精品解析：上海海事大学附属北蔡高级中学2023-2024学年高二上学期（等级）期中考试化学试卷

海大附中2023学年度第一学期高二化学期中考试(等级) 相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、初识有机化合物。有机化合物不仅广泛存在于地球上，在浩瀚的星际空间也陆续发现了许多有机化合物。这些发现为人类探索天体演化、生命起源提供了丰富的信息。 1. 对下列有机物分类正确的是 A. 属于酚 B. 属于芳香烃 C. 属于醇 D. 属于卤代烃 【答案】D 【解析】 【详解】A．是苯甲醇，属于醇，A错误； B． 中不含苯环结构，属于烯烃，B错误； C．中羟基与苯环直接相连，属于酚，C错误； D．中含有氯原子，属于卤代烃，D正确； 答案选D。 2. 下列有机物命名正确的是 A. 2-乙基丙烷 B. 2-甲基-2-丁烯 C. 间二甲苯 D. 2-羟基丙烷 【答案】B 【解析】 【详解】A．的主链有4个碳原子，则系统命名为2-甲基丁烷，故A错误； B．含有碳碳双键，系统命名为2-甲基-2-丁烯，故B正确； C．中2个甲基位于苯环的对位，名称是对二甲苯，故C错误； D．属于醇类物质，系统命名为2-丙醇，故D错误； 答案选B。 3. 下列卤代烃能发生消去反应且有机产物只有一种的是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A．中与氯原子直接相连碳原子的邻位碳原子有氢原子，能发生消去反应，生成1-丁烯或者2-丁烯，A错误； B．中与氯原子直接相连碳原子的邻位碳原子没有氢原子，不能发生消去反应，B错误； C．中与溴原子直接相连碳原子的邻位碳原子有氢原子，能发生消去反应，生成环己烯，C正确； D．中与溴原子直接相连碳原子的邻位碳原子没有氢原子，不能发生消去反应，D错误； 答案选C。 4. 下列试剂能鉴别苯酚与环己醇的是 A. NaOH溶液 B. Na2CO3溶液 C. NaHCO3溶液 D. FeCl3溶液 【答案】D 【解析】 【详解】A．环己醇和NaOH溶液互溶，苯酚和NaOH溶液反应生成苯酚钠和水，但没有明显现象，现象相似，无法鉴别，故A错误； B．环己醇和Na2CO3溶液互溶，苯酚和Na2CO3溶液反应生成苯酚钠和NaHCO3，但没有明显现象，现象相似，无法鉴别，故B错误； C．NaHCO3溶液和环己醇、苯酚都不反应，现象相同，无法鉴别，故C错误； D．氯化铁溶液和环己醇不反应，和苯酚发生显色反应，现象不同，可以鉴别，故D正确； 故选D。 5. 由CH3CH2Br制HOCH2-CH2OH发生的反应类型最合理的是 A. 取代、加成、消去 B. 加成、取代、水解 C. 消去、加成、取代 D. 加成、取代、消去 【答案】C 【解析】 【详解】由CH3-CH2Br为原料制取HOCH2-CH2OH，需要溴乙烷先发生消去反应生成乙烯，乙烯和溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷再发生水解反应或取代反应生成乙二醇，所以反应类型先后顺序是：消去、加成、取代，故答案为C。 6. 为鉴别卤代烃中所含卤素原子，现有下列实验操作步骤，正确的顺序是 ①加入AgNO3溶液　②加入少许卤代烃试样　③加热　④加入5 mL 4 mol·L-1 NaOH溶液　⑤加入5 mL 4 mol·L-1 HNO3溶液 A. ②④③①⑤ B. ②③①④⑤ C. ②④③⑤① D. ②⑤③①④ 【答案】C 【解析】 【详解】卤代烃不溶于水，也不能电离出卤素离子，所以鉴定卤代烃中所含卤素原子时，可先使卤代烃水解生成相应的卤素离子，再加入HNO3中和碱，最后加入AgNO3溶液检验出卤素离子。即操作顺序为②④③⑤①，故选：C。 7. 下列叙述中不能说明有机物基团之间会相互影响的是 A. 甲苯中的甲基受到苯环的影响，能被酸性KMnO4氧化生成苯甲酸 B. 甲苯中的甲基受到苯环的影响，在光照的条件下与Cl2发生反应 C. 苯酚中的羟基受到苯环的影响，羟基上的氢能够发生微弱电离 D. 苯酚中的苯环受到羟基的影响，苯酚能和浓溴水在常温下生成2，4，6-三溴苯酚 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲苯中的甲基受到苯环的影响，能被酸性KMnO4氧化生成苯甲酸，能说明有机物基团之间会相互影响，A不符合题意； B．CH4在光照的条件下也能与Cl2发生反应，因此甲苯中的甲基在光照的条件下与Cl2发生反应与苯环无关，B符合题意； C．苯酚分子中苯环使羟基的活性增强，能够部分电离出氢离子，使溶液呈酸性，能说明有机物基团之间会相互影响，C不符合题意； D．苯酚分子中羟基使苯环上邻、对位上氢原子活性增强，因此苯酚可以和浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚，能说明有机物基团之间会相互影响，D不符合题意； 故选B。 8. 乙醇的分子结构如下图所示，“箭头”表示乙醇发生化学反应时可能断键的位置，下列叙述不正确的是 A. 与钠反应时断裂①键 B. 与HBr发生取代反应时断裂②键 C. 发生分子间脱水时断裂①键或②键 D. 发生催化氧化反应时断裂③、④键 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙醇与钠反应生成乙醇钠，断裂①键，A正确； B．与HBr发生取代反应生成溴乙烷，断裂②键，B正确； C．乙醇发生分子间脱水生成CH3CH2OCH2CH3，断裂①键或②键，C正确； D．乙醇发生催化氧化反应生成乙醛，断裂①③键，D错误； 答案选D。 9. 下列实验操作需要用温度计，且温度计插入反应物液体中的是 A. 苯和液溴制溴苯 B. 苯和浓硫酸、浓硝酸共热制硝基苯 C. 酒精和浓H2SO4混合共热制乙烯 D. 实验室进行石油分馏 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A．苯与液溴在常温下加入铁粉后片刻即发生剧烈反应生成溴苯，无需加热，不符题意； B．硝基苯制备需要精准控温在55℃~60℃，需水浴加热，且温度计插入水浴液中控温，不符题意； C．乙醇制乙烯在浓硫酸催化下170℃加热，所以需要控制反应温度，温度计要插入反应液中，符合题意； D．石油分馏，需要用温度计控制蒸汽冷凝温度，所以温度计末端应与蒸馏烧瓶支管口下沿齐平，不符题意； 综上，本题选C。 10. 某有机物的结构简式如图，关于该有机物叙述错误的是 A. 分子式为C8H8O2 ，能发生取代、氧化、还原、加聚反应 B. 1mol该物质最多能和4mol H2发生加成反应 C. 1mol该物质与足量浓溴水反应最多消耗3mol Br2 D. 该物质中所有原子可能共平面 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据图示结构知，分子式为C8H8O2 ，含有苯环，可发生取代，含有碳碳双键，可发生氧化和加聚反应，碳碳双键与H2加成，发生还原反应，故A正确； B．1mol该物质中苯环与H2加成时可消耗3mol H2，碳碳双键与H2加成时可消耗1mol H2，则最多消耗4mol H2，故B正确； C．1mol该物质与足量浓溴水发生取代反应时可消耗3mol Br2，而碳碳双键发生加成反应可消耗1mol Br2，则最多消耗4mol Br2，故C错误； D．与苯环直接相连的原子在同一个平面上，且与碳碳双键直接相连的原子也在同一个平面上，则该物质分子中所有原子可能共平面，故D正确； 故选C。 11. 现有下列常见的不饱和烃：①乙烯；②乙炔；③苯；④对二甲苯；⑤苯乙烯 （1）上述分子中，属于同系物的是_______(填编号，下同)，所有原子一定共面的是_______。 （2）等质量的上述物质，在足量的氧气中燃烧，消耗氧气的物质的量最多是_______(填分子式) （3）鉴别乙烷和乙炔的方法是_______，除去乙烷气体中混有的乙烯，可以选用_______。 A 酸性高锰酸钾溶液 B. 氢气 C. 溴水 D. NaOH溶液 （4）烷烃CH3CH2CH(CH3)2可由炔烃加氢获得，该炔烃的结构简式为_______，关于该炔烃的名称为_______。 【答案】（1） ①. ③和④ ②. ①②③ （2）C2H4 （3） ①. AC ②. C （4） ①. ②. 3-甲基-1-丁炔 【解析】 【小问1详解】 苯的分子式为C6H6，对二甲苯的分子式为C8H10，故③和④互为同系物，乙烯是平面结构，所有原子一定共面，乙炔是直线形分子，所有原子一定共面，苯是平面结构，所有原子一定共面，对二甲苯中含有甲基，所有原子一定不能共面，苯乙烯中含有苯环和双键，所有原子可能共面，故答案为：③和④；①②③； 【小问2详解】 烃分子中含氢量越高，质量相同时耗氧量越高，则乙烯分子中氢元素的质量分数最高，相同质量情况下，耗氧量最大，故答案为：C2H4； 【小问3详解】 乙烷中无双键结构，乙炔中含有碳碳三键结构，故乙炔能使酸性高锰酸钾褪色，也能使溴水褪色，可以用来鉴别乙烷和乙炔；乙烯和氢气以及氢氧化钠溶液不反应，酸性高锰酸钾能将乙烯氧化为二氧化碳，会引入新的杂质，故除去乙烷气体中混有的乙烯可以选用溴水，故答案为：AC；C； 【小问4详解】 烷烃CH3CH2CH(CH3)2可由炔烃加氢获得，该炔烃的结构只有一种，，其名称为3-甲基-1-丁炔，故答案为：；3-甲基-1-丁炔； 12. 工业上可由乙苯生产苯乙烯。下列说法中正确的是 A. 乙苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯环受到乙基的影响 B. 乙苯分子中所有原子可能都处于同一平面 C. 苯乙烯在一定条件下与氢气完全加成，加成产物的一溴取代物有5种 D. 可用溴水鉴别乙苯和苯乙烯 【答案】D 【解析】 【详解】A．烷烃不易被氧化，乙苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明乙基受到苯环的影响变得活泼，故A错误； B．乙苯含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则所有原子不可能共平面，故B错误； C．苯乙烯与氢气完全加成的产物为乙基环己烷，乙基环己烷中氢原子的种类有6种，则一溴取代物有6种，故C错误； D．苯乙烯可与溴发生加成反应，溶液褪色，而乙苯不反应，可用溴水鉴别乙苯和苯乙烯，故D正确； 答案选D。 13. 写出1，3-丁二烯和苯乙烯1：1共聚的生成物的结构简式_______。 【答案】、 【解析】 【详解】1，3-丁二烯（）和苯乙烯（）1：1共聚的生成物的结构简式为：、。 14. 乙烯的某含5个碳原子的同系物，不同的结构(包括顺反异构)共有_______种。 【答案】6 【解析】 【详解】乙烯的某含5个碳原子的同系物，分子式为，同分异构体结构包括、、、、，其中含有顺反异构结构，因此符合条件的结构共有6种。 15. 近年来，乳酸成为研究热点之一。乳酸可以用化学方法合成，也可以由淀粉通过发酵法制备。以乳酸(   )为原料制成的高分子材料具有生物相容性，而且在哺乳动物体内或自然环境中最终降解为二氧化碳和水。 （1）乳酸分子中所含有的官能团名称为_______。 （2）乳酸可与金属钠、NaOH溶液反应，等物质的量的乳酸分别与Na和NaOH 溶液反应时，消耗n( Na)：n(NaOH)=_______ 。 （3）写出一种比乳酸少一个碳原子的同系物的结构简式：_______；该物质_______(易/难)溶于水，请从分子结构角度说明理由_______。 （4）乳酸在一定条件下分子内脱去一分子水生成丙烯酸(CH2═CHCOOH)。下列关于丙烯酸的性质的说法错误的是_______ (填标号)。 A. 丙烯酸可使溴水或酸性KMnO4溶液褪色，二者的原理相同 B. 丙烯酸可与新制Cu(OH) 2反应 C. 一定条件下，丙烯酸与H2O反应可能得到两种有机物 D. CH3CH=CHOOCH是丙烯酸的一种同系物 （5）某分子结构如下图：1mol该分子最多能与_______mol H2发生加成反应。1mol该分子在足量NaOH水溶液中加热，能消耗_______mol NaOH。 【答案】（1）羟基、羧基 （2）2:1 （3） ①. CH2OHCOOH ②. 易 ③. 该物质结构中含有羟基和羧基，都为亲水基团，使物质易溶于水 （4）AD （5） ①. 4 ②. 4 【解析】 【小问1详解】 由结构可知，乳酸分子中所含有的官能团名称为羟基、羧基； 【小问2详解】 羟基、羧基均可和金属钠反应，而只有羧基和氢氧化钠反应，故等物质的量的乳酸分别与Na和NaOH溶液反应时，消耗n( Na)：n(NaOH)=2:1； 【小问3详解】 同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；比乳酸少一个碳原子的同系物的结构简式为CH2OHCOOH；该物质分子结构中含有羟基和羧基，都为亲水基团，使物质易溶于水； 【小问4详解】 A．丙烯酸含有碳碳不饱和键，可和溴水加成而褪色，和酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应而褪色，二者的原理不相同，A错误； B．丙烯酸含有羧基，具有酸的通性，可与新制Cu(OH)2反应，B正确； C．一定条件下，丙烯酸与H2O反应可能得到CH3CHOHCOOH或CH2OHCH2COOH两种有机物，C正确； D．丙烯酸与HCOOCH═CH2的机构不同，不是同种物质，D错误； 故选AD； 【小问5详解】 1mol该分子中苯环与H2加成时可消耗3mol H2，碳碳双键与H2加成时可消耗1mol H2，则最多消耗4mol H2，1mol该分子在足量NaOH水溶液中加热，－COOH可消耗1molNaOH，－COOCH3可消耗1molNaOH，－OOCCH3可消耗２molNaOH，则最多消耗4molNaOH。 16. 乙烯是石油化工产业的核心，在国民经济中占重要的地位。生活中乙烯也是一种常见的果实催熟剂，乙烯能发生如下图下述的变化。结合如图路线回答下列问题： （1）A的官能团名称_______。反应②的试剂和条件为_______。 （2）在水果箱中放入一些用0.2%的酸性高锰酸钾溶液浸泡过的纸，封严水果箱，能延长水果的保鲜期。文字说明其中的化学原理_______。 （3）反应④化学方程式_______。反应⑥的反应类型为_______反应。 （4）F是一种高分子化合物，写出生成F的化学方程式_______，该物质属于_______(填混合物或纯净物)。 （5）已知D与CH3CHO可以互溶，欲将二者分离纯化，宜采用_______(填操作名称)。 （6）E能使紫色石蕊试液变红。比E多两个碳原子，且属于同系物的同分异构体有_______种，其中核磁共振氢谱显示峰面积之比为6：1：1的结构简式为_______。 （7）下图是实验室制备G的装置示意图： 饱和碳酸钠溶液的作用_______、_______、_______，从反应的混合物中分离得到G，应选择的分离方法是_______。物质G的同分异构体(不包含物质G)中属于酯类的物质有_______种。为了提高E的转化率，采取的措施有_______、_______(写两条) 【答案】（1） ①. 溴原子 ②. NaOH水溶液、加热 （2）水果能释放乙烯促进水果的成熟，所以在水果箱中放入一些用0.2％的高锰酸钾溶液浸泡过的纸，封严水果箱，可以用高锰酸钾溶液吸收乙烯，延长水果的保质期 （3） ①. ②. 取代反应（或酯化反应） （4） ①. ②. 混合物 （5）蒸馏 （6） ①. 2 ②. （7） ①. 吸收挥发出来的CH3COOH ②. 溶解CH3CH2OH ③. 降低乙酸乙酯的溶解度 ④. 分液 ⑤. 3 ⑥. 加入过量的乙醇 ⑦. 分离出乙酸乙酯 【解析】 【分析】乙烯与Br2加成得到BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br与NaOH水溶液在加热条件下反应得到OHCH2CH2OH；乙烯和水加成生成乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛催化氧化生成乙酸，乙醇和乙酸生成乙酸乙酯，所以D为乙醇，E为乙酸，G为乙酸乙酯；F是一种高分子化合物， F是乙烯加聚反应生成聚乙烯，F的结构简式为。 【小问1详解】 A为BrCH2CH2Br，A的官能团名称溴原子；反应②为BrCH2CH2Br与NaOH水溶液在加热条件下反应得到OHCH2CH2OH； 【小问2详解】 水果能释放乙烯促进水果的成熟，所以在水果箱中放入一些用0.2％的高锰酸钾溶液浸泡过的纸，封严水果箱，可以用高锰酸钾溶液吸收乙烯，延长水果的保质期； 【小问3详解】 反应④是乙醇催化氧化生成乙醛，化学方程式 ；反应⑥是乙醇和乙酸生成乙酸乙酯，反应类型为取代反应（或酯化反应）； 【小问4详解】 F是一种高分子化合物， F是乙烯加聚反应生成的聚乙烯，化学方程式为：，该物质属于混合物； 【小问5详解】 乙醇与CH3CHO可以互溶，均为液体，利用沸点不同，采用蒸馏法可将二者分离纯化； 【小问6详解】 E为CH3COOH，比E多两个碳原子，且属于同系物，其同分异构体有2种，为CH3CH2CH2COOH或，其中核磁共振氢谱显示峰面积之比为6：1：1的结构简式为； 【小问7详解】 饱和碳酸钠溶液的作用是：吸收挥发出来的CH3COOH、溶解CH3CH2OH、降低乙酸乙酯的溶解度；乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液分层，位于上层，可通过分液进行分离；乙酸乙酯的同分异构体中属于酯类的有机物由3种，结构简式为：； 加入过量的乙醇、分离出乙酸乙酯等的措施，都能使平衡向正反应方向移动，有利于提高乙酸的转化率。 17. 有机玻璃透光性好、质轻，可制飞机用玻璃。实验室由链烃A制备有机玻璃的一种合成路线如下： 已知：核磁共振氢谱表明D只有一种化学环境的氢。 （1）A的名称为_______，该分子中最多有_______个原子共平面。 （2）A→B的反应类型是_______，D的结构简式是_______。 （3）B→C的反应条件是_______，F→G的反应条件是_______。 （4）E生成F的化学方程式为_______。 （5）E中官能团的结构简式为_______，与E具有相同官能团的E的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。 （6）结合上述流程图中的信息，以CH3CH2OH为原料合成(其他无机试剂、溶剂任选，流程图示例：CH2=CH2HOCH2CH2OH)_______。 【答案】（1） ①. 丙烯 ②. 7 （2） ①. 加成反应 ②. （3） ①. NaOH水溶液、加热 ②. 浓硫酸、170℃ （4） （5） ①. -COOH、-OH ②. 4 （6） 【解析】 【分析】核磁共振氢谱表明D只有一种化学环境的氢，C催化氧化得到D，根据E的结构可知D的结构简式为：，故C为，A与HCl在催化剂加热条件下生成B，B生成C，结合A的分子式可知，A为CH2=CH-CH3，B为，D发生加成反应，再水解得到E，E与CH3OH发生酯化反应得到F，F为，G发生聚合反应得到有机玻璃，即G为，F发生消去反应得到G。 【小问1详解】 根据分析，A为CH2=CH-CH3，名称为丙烯；碳碳双键为平衡结构，单键可旋转，该物质最多7个原子共平面； 【小问2详解】 A与HCl加成得到B，反应类型为加成反应；由分析得，D的结构简式为； 【小问3详解】 B为，C为，B在NaOH水溶液加热的条件下反应生成C；F为， G为，F在浓硫酸、170℃的条件下发生消去反应得到G； 【小问4详解】 E与CH3OH发生酯化反应得到F，化学方程式为：； 【小问5详解】 E为，官能团的结构简式为：-COOH、-OH；与E具有相同官能团，即含有羟基和羧基，满足条件的同分异构体为：CH3CH2CH(OH)COOH、HOCH2CH2CH2COOH、HOCH2CH(COOH)CH3、CH3 CH(OH)CH2COOH，共4种； 【小问6详解】 CH3CH2OH被氧化为CH3CHO，CH3CHO先与HCN加成，再被酸化水解得到，与CH3CH2OH发生酯化反应得到，具体合成路线为：。 18. 某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，以环己醇制备环己烯。 已知： 相对分子质量 密度(g·cm-3) 熔点(℃) 沸点(℃) 溶解性 环己醇 100 0.96 25 161 能溶于水 环己烯 82 081 -103 83 难溶于水 （1）制备粗品 将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。 ①A中发生的主要反应属于_______反应(填写反应类型)，A中碎瓷片的作用是_______，长导管B的作用是_______。 ②试管A用热水浴加热的优点是_______；试管C置于冰水浴中的目的是_______。 （2）制备精品 ①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。可以用_______洗涤。 a.KMnO4溶液 b.稀H2SO4 c.Na2CO3溶液 ②再将洗涤后的环己烯按如图装置进行蒸馏，蒸馏时要加入生石灰，目的是_______，冷凝水的入口是_______(填g或f)。 ③经精制得环己烯产品7.38克，则环己烯的产率(实际产量/理论产量*100%)为_______。 【答案】（1） ①. 消去 ②. 防暴沸 ③. 导气和冷凝回流 ④. 便于控制温度为85℃ ⑤. 降低环己烯蒸气的温度，使其液化 （2） ①. c ②. 干燥环己烯 ③. g ④. 75% 【解析】 【分析】A中环己醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成环己烯，环己烯蒸汽经长导管B冷凝形成液态环己烯，C收集得到环己烯粗品；环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等，加入碳酸钠溶液洗涤除去酸性物质，再加入氧化钙后蒸馏得精制得环己烯。 【小问1详解】 ①A中发生反应，主要反应属于消去反应，A中碎瓷片的作用是防暴沸；生成的环己烯的沸点为83℃，要得到液态环己烯，导管B除了导气外还具有冷凝作用，便于环己烯冷凝；长导管B的作用是导气和将生成的气体物质冷凝回流。 ②试管A用热水浴加热的优点是便于控制温度为85℃；C收集环己烯，试管C置于冰水浴中的目的是降低环己烯蒸气的温度，使其液化。 【小问2详解】 ①a．KMnO4溶液能氧化环己烯，不能用高锰酸钾溶液洗涤环己烯粗品，故不选a； B．稀H2SO4与酸性杂质不反应，不能除去环己烯粗品中酸性物质，故不选b； C．环己烯难溶于Na2CO3溶液，Na2CO3溶液能与环己烯粗品中的酸性物质反应，可以用Na2CO3溶液洗涤环己烯粗品，故选c； 选c。 ②氧化钙能与水反应生成氢氧化钙，蒸馏时要加入生石灰，目的是干燥环己烯；为提高冷凝效果，冷凝水应该“低进高出”，冷凝水的入口是g。 ③12.5mL环己醇的物质的量为，理论上生成0.12mol环己烯，经精制得环己烯产品7.38克，则环己烯的产率(实际产量/理论产量*100%)为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 海大附中2023学年度第一学期高二化学期中考试(等级) 相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、初识有机化合物。有机化合物不仅广泛存在于地球上，在浩瀚的星际空间也陆续发现了许多有机化合物。这些发现为人类探索天体演化、生命起源提供了丰富的信息。 1. 对下列有机物分类正确的是 A. 属于酚 B. 属于芳香烃 C. 属于醇 D. 属于卤代烃 2. 下列有机物命名正确的是 A. 2-乙基丙烷 B. 2-甲基-2-丁烯 C. 间二甲苯 D. 2-羟基丙烷 3. 下列卤代烃能发生消去反应且有机产物只有一种的是 A. B. C. D. 4. 下列试剂能鉴别苯酚与环己醇的是 A. NaOH溶液 B. Na2CO3溶液 C. NaHCO3溶液 D. FeCl3溶液 5. 由CH3CH2Br制HOCH2-CH2OH发生的反应类型最合理的是 A. 取代、加成、消去 B. 加成、取代、水解 C 消去、加成、取代 D. 加成、取代、消去 6. 为鉴别卤代烃中所含卤素原子，现有下列实验操作步骤，正确的顺序是 ①加入AgNO3溶液　②加入少许卤代烃试样　③加热　④加入5 mL 4 mol·L-1 NaOH溶液　⑤加入5 mL 4 mol·L-1 HNO3溶液 A. ②④③①⑤ B. ②③①④⑤ C. ②④③⑤① D. ②⑤③①④ 7. 下列叙述中不能说明有机物基团之间会相互影响的是 A. 甲苯中的甲基受到苯环的影响，能被酸性KMnO4氧化生成苯甲酸 B. 甲苯中的甲基受到苯环的影响，在光照的条件下与Cl2发生反应 C. 苯酚中的羟基受到苯环的影响，羟基上的氢能够发生微弱电离 D. 苯酚中的苯环受到羟基的影响，苯酚能和浓溴水在常温下生成2，4，6-三溴苯酚 8. 乙醇的分子结构如下图所示，“箭头”表示乙醇发生化学反应时可能断键的位置，下列叙述不正确的是 A 与钠反应时断裂①键 B. 与HBr发生取代反应时断裂②键 C. 发生分子间脱水时断裂①键或②键 D. 发生催化氧化反应时断裂③、④键 9. 下列实验操作需要用温度计，且温度计插入反应物液体中的是 A. 苯和液溴制溴苯 B. 苯和浓硫酸、浓硝酸共热制硝基苯 C. 酒精和浓H2SO4混合共热制乙烯 D. 实验室进行石油分馏 10. 某有机物的结构简式如图，关于该有机物叙述错误的是 A. 分子式为C8H8O2 ，能发生取代、氧化、还原、加聚反应 B. 1mol该物质最多能和4mol H2发生加成反应 C. 1mol该物质与足量浓溴水反应最多消耗3mol Br2 D. 该物质中所有原子可能共平面 11. 现有下列常见的不饱和烃：①乙烯；②乙炔；③苯；④对二甲苯；⑤苯乙烯 （1）上述分子中，属于同系物的是_______(填编号，下同)，所有原子一定共面的是_______。 （2）等质量的上述物质，在足量的氧气中燃烧，消耗氧气的物质的量最多是_______(填分子式) （3）鉴别乙烷和乙炔的方法是_______，除去乙烷气体中混有的乙烯，可以选用_______。 A. 酸性高锰酸钾溶液 B. 氢气 C. 溴水 D. NaOH溶液 （4）烷烃CH3CH2CH(CH3)2可由炔烃加氢获得，该炔烃的结构简式为_______，关于该炔烃的名称为_______。 12. 工业上可由乙苯生产苯乙烯。下列说法中正确的是 A. 乙苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯环受到乙基的影响 B. 乙苯分子中所有原子可能都处于同一平面 C. 苯乙烯在一定条件下与氢气完全加成，加成产物的一溴取代物有5种 D 可用溴水鉴别乙苯和苯乙烯 13. 写出1，3-丁二烯和苯乙烯1：1共聚的生成物的结构简式_______。 14. 乙烯的某含5个碳原子的同系物，不同的结构(包括顺反异构)共有_______种。 15. 近年来，乳酸成为研究热点之一。乳酸可以用化学方法合成，也可以由淀粉通过发酵法制备。以乳酸(   )为原料制成的高分子材料具有生物相容性，而且在哺乳动物体内或自然环境中最终降解为二氧化碳和水。 （1）乳酸分子中所含有的官能团名称为_______。 （2）乳酸可与金属钠、NaOH溶液反应，等物质的量的乳酸分别与Na和NaOH 溶液反应时，消耗n( Na)：n(NaOH)=_______ 。 （3）写出一种比乳酸少一个碳原子的同系物的结构简式：_______；该物质_______(易/难)溶于水，请从分子结构角度说明理由_______。 （4）乳酸在一定条件下分子内脱去一分子水生成丙烯酸(CH2═CHCOOH)。下列关于丙烯酸的性质的说法错误的是_______ (填标号)。 A. 丙烯酸可使溴水或酸性KMnO4溶液褪色，二者的原理相同 B. 丙烯酸可与新制Cu(OH) 2反应 C. 一定条件下，丙烯酸与H2O反应可能得到两种有机物 D. CH3CH=CHOOCH是丙烯酸的一种同系物 （5）某分子结构如下图：1mol该分子最多能与_______mol H2发生加成反应。1mol该分子在足量NaOH水溶液中加热，能消耗_______mol NaOH。 16. 乙烯是石油化工产业的核心，在国民经济中占重要的地位。生活中乙烯也是一种常见的果实催熟剂，乙烯能发生如下图下述的变化。结合如图路线回答下列问题： （1）A官能团名称_______。反应②的试剂和条件为_______。 （2）在水果箱中放入一些用0.2%的酸性高锰酸钾溶液浸泡过的纸，封严水果箱，能延长水果的保鲜期。文字说明其中的化学原理_______。 （3）反应④的化学方程式_______。反应⑥的反应类型为_______反应。 （4）F是一种高分子化合物，写出生成F的化学方程式_______，该物质属于_______(填混合物或纯净物)。 （5）已知D与CH3CHO可以互溶，欲将二者分离纯化，宜采用_______(填操作名称)。 （6）E能使紫色石蕊试液变红。比E多两个碳原子，且属于同系物的同分异构体有_______种，其中核磁共振氢谱显示峰面积之比为6：1：1的结构简式为_______。 （7）下图是实验室制备G的装置示意图： 饱和碳酸钠溶液的作用_______、_______、_______，从反应的混合物中分离得到G，应选择的分离方法是_______。物质G的同分异构体(不包含物质G)中属于酯类的物质有_______种。为了提高E的转化率，采取的措施有_______、_______(写两条) 17. 有机玻璃透光性好、质轻，可制飞机用玻璃。实验室由链烃A制备有机玻璃的一种合成路线如下： 已知：核磁共振氢谱表明D只有一种化学环境的氢。 （1）A的名称为_______，该分子中最多有_______个原子共平面。 （2）A→B的反应类型是_______，D的结构简式是_______。 （3）B→C的反应条件是_______，F→G的反应条件是_______。 （4）E生成F的化学方程式为_______。 （5）E中官能团的结构简式为_______，与E具有相同官能团的E的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。 （6）结合上述流程图中的信息，以CH3CH2OH为原料合成(其他无机试剂、溶剂任选，流程图示例：CH2=CH2HOCH2CH2OH)_______。 18. 某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，以环己醇制备环己烯。 已知： 相对分子质量 密度(g·cm-3) 熔点(℃) 沸点(℃) 溶解性 环己醇 100 0.96 25 161 能溶于水 环己烯 82 0.81 -103 83 难溶于水 （1）制备粗品 将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。 ①A中发生的主要反应属于_______反应(填写反应类型)，A中碎瓷片的作用是_______，长导管B的作用是_______。 ②试管A用热水浴加热优点是_______；试管C置于冰水浴中的目的是_______。 （2）制备精品 ①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。可以用_______洗涤。 a.KMnO4溶液 b.稀H2SO4 c.Na2CO3溶液 ②再将洗涤后的环己烯按如图装置进行蒸馏，蒸馏时要加入生石灰，目的是_______，冷凝水的入口是_______(填g或f)。 ③经精制得环己烯产品7.38克，则环己烯的产率(实际产量/理论产量*100%)为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$