北京市昌平区2023-2024学年高二下学期期末考试化学试题

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2024-07-07
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2024-2025
地区(省份) 北京市
地区(市) 北京市
地区(区县) 昌平区
文件格式 PDF
文件大小 4.38 MB
发布时间 2024-07-07
更新时间 2024-08-19
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2024-07-07
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来源 学科网

内容正文:

昌平区2023一2024学年第二学期高二年级期末质量抽测 化学试卷 2024.7 本试卷共8页,共100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上,在 试卷上作答无效。考试结束后,将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量:H1山7C12N14016S32 第一部分选择题(共42分) 本部分共21道小题,每小题2分,共42分。请在每小题列出的4个选项中,选出 符合题目要求的1个选项。 1.下列物质中属于烷烃的是 CH; A.CH:CH; B.CH=CH C.CH,CH,CI D 2.下列有机物中,易溶于水的是 A.乙烷 B.乙烯 C.乙醇 D.乙酸乙酯 3.汉黄岑素的结构简式如图所示,其中不含有的官能 OCH3 团是 HO A.碳碳双键 B.酯基 C.羟基 OH D.酮羰基 4下列化学用语表达不正确的是 A.乙烯的结构简式:CHCH2 B.乙炔的结构式:H一C=C一H C.乙酸的分子式:C,HO2 D.顺-2-丁烯的球棍模型: 5.水杨酰甘氨酸的结构如右图所示,关于该有机物的说法 不正陷的是 A.能与NaHCO,溶液反应生成气体 B.能与FeCl,溶液发生显色反应 OH C.能发生银镜反应 D.既能与酸反应又能与贼反应 6.下列各组中的两种物质,属于同系物的是 A CH,CH,OH HOCII,CH,OH B.CH,CH,CH,CH,CHCH CH, C.C2Ha与C3H6 0H与《 CH,OH 化学试卷第1页(共8页) 1.下列说法不正确的是 A.淀粉和齊维素互为同分异构体 B.植物油碱性条件下可制肥皂 C.不同二肽的水解产物可能相同 D.DNA双螺旋结构与氢键有关 8.下列有机物的系统命名中正确的是 A.2-乙基丁烷 B.3,3-二甲基丁烷 C.2-甲基-1-丁炔 D.3-甲基-2-丁醇 9.下列图示表达不正确的是 A.P,原子轨道示意图: B.基态S原子价电子轨道表示式: 3p C.SO3的VSEPR模型: D.HF分子中σ键的形成示意图: H HF 1下列事实不能用元素周期律解释的是 A电负性:C>Si B.第一电离能:0<F C.碱性:Mg(OH)a>1(OH)3 D.酸性:H2S03<HClO4 11.下列事实与氢键无关的是 A.0℃时,冰的密度比水的小 B.乙醇能与水以任意比例互溶 C.乙二醇的沸点比丙醇的高 D.HF的热稳定性强于HCI 12.下列事实与解释对应不正确的是 选项 事实 解释 A ClF中F显-1价 电负性:F>Cl B 键角:H20<NH, 中心原子的孤电子对数:H,0>NH C 酸性:CH3COOH<CCl,COOH 电负性:H<Cl D 熔点:Br2<I2 键能:Br一Br>I一I H 0 3.下列有关乙醛 的说法不正确的是 1③ A.可与酸性KMnO,溶液发生氧化反应,断①键 B.②为不饱和键,可与H2发生加成反应 C.由电负性大小推断,与NH3加成生成CH,一CH2一O一NH2 D.受醛基影响,极性键③易断,可发生取代反应 ·计卷第2而(比只而 14石果炔是一稀全碳米材料.结构片段如右图所示。 下列关于石墨炔的说法正的是 入.属于烃 B.碳原子存在sp、p2两种杂化方式 C.石婴炔中的共价键仅为π键 D.只能发生加成反应 ,下列实验不能还到实验目的的是 A B D 乙醇、浓破最 2-流丙克 ,碎变片 无水乙醇 NOH的乙题整液 和食盐木 浓瑰取 冰萄酸 酸性KMO 检验2-溴丙烷的 实验室制备C,H: 检验乙炔的 制备乙酸乙酯 消去产物 并收集 还原性 6.对下列事实的解释不正确的是 选项 事实 解释 A 正戊烷的沸点高于新戊烷 正戊烷的分子间作用力强于新戊烷 AP,的熔点(1040℃)远高于A1C1, A·与F间的相互作用强于A V (178℃升华) 与C1间的相互作用 甲苯与硝酸在约30℃反应,苯与硝 受甲基影响,苯环变得活泼 做在50-60℃才反应 苯酚可以与NaOH反应.环己醇不能 受苯环影响,苯酚分子中的0一H D 与NaOH反应 比环己醇分子中的O一H更易断 17.冠醚因分子结构形如皇冠而得名,某冠醚分子N可识别K·,合成N及N识别K 的过程如下 OH 试剂L 一定条件 OH 一定条件 己知: 下列说法不正确的是 A.1molM与足量Br:乓应消耗4 mol Bry B.试剂L为c以入o入CI C.M.L,N中均不含手性碳原子 D.N与K·之间的作用为离子键 化学试卷第3页(共8贞) 6.一种固体锦氢材料M的结构如下图所示,X、Y,?是原子序数依次增大的短周期 元素,7的基态项子行5个原子轨道有电子填允.其中有3个未成对申子,Y的核 外电子数与上的价电下劲相等。下列说法不正酶的是 A.原了半径X<2<Y B.M中Z-Y为配位键,Z-X为s-pg键 C.Z与X形成的ZX,为三角锥形 D.Y与X形成的YX,为由极:共价舒构成的非极堡分子 19.电石的主要成分为CC,,可利用其制备乙炔,其晶胞结构与 NaCl品体类似.如右图所示.由于哑铃形C:·的存在,使晶 胞沿一个方向拉长,下列说法不正筋的是 A.CaC,品体属于离子品体 B.距Ca·最近且等距离的C有4个 C.品胞中含4个Ca2"和4个C D.】个CaC,晶胞中含4个σ键和4个T键 CaC:2 0氮化丽(BN)晶体存在如下图所示的两种结构。六方氮化丽的结构与石墨类似: 立方氨化硼的结构与金刚石类似。 ON ●B 六方氮化翻 立方氮化硼晶胞 下列说法不正晚的是 A.六方氮化丽品体中存在的作用力有范悠华力和σ韆 B.六方氮化聊中B、N均为sp2杂化 C.立方氮化明品晶体的硬度小于碳化硅品低 D.立方氮化丽品体中不存在单个BN分子 21.8-羟基麾咻被广泛用作金属离子的路合剂和萃取剂.下图为部分合成路线(部分 试剂和条件已略去) B F- C3H4O C6HsNO3 E NH2加成 CoH9NO -H0 OH OH OH 叫 8羟基喹啉 D 下列有关说法从正所的是 A.书中含碳碳双键、醛基 B.D通过加成反应、消去反应生成E C.生成8-羟基咋琳过程中、上做还原剂D.E和F的物质的量之比是2:1 化学试卷第4页(共8页) 第二部分非选择题(共58分) 22.(1】分)硫化物周态电解质因具有较高离子导电率(在心场作用下,正、负离子定 向移动的能力)获得泛关注,山,S是合成硬化物周态电解质的关健材科、可利 用Na,S作为硫源进行制备 (1)S元素在元紫周期表中的位置为 (2)1i元素位于元素周期表区 (3)比较山和Na的第一电离能的大小,从子结纳角度说明理由: (4)i:S的品胞如图.边长为anm(1nm=10cm),阿伏 伽德罗常数为V, ①品胞中的“●“代表」 (填“”或“S“)。 ②距离S2最近的”有个 ③其品体的密度为一gcm’(用代数式表示)。 (5)i,S固态电解质比山,0固态电解质孩子导电穷更高原 因是: 0 23.(I3分)以乙酸乙酯、盐酸羟胺(NH,OH·HCI)、碳酸二甲酯(CH,0-C一0CIl,) 0 为原料,可合成医药化合物乙酰甲氧胺(CH,CNHOCH,)。 (1)乙酸乙酯的一种制备流程如下图所示(部分试剂及条件已略去) A B H2O O2/Cu D [Ag(NH)2JOH E比E C2HsBr 定条件 水浴加热 CHCOOCH2CH3 ①A中官能团的名称是 ②A一C的反应试剂是 ③BC的化学方程式是 ④D-E的反应试剂[Ag(NH,),]OH中Ag·与NH,的作用力类型为 原因是 ⑤DE的化学方程式是 (2)合成乙酰甲氧胺反应原理如下: 0 0 0 CH,COCH,CH,+NH.OH·HC+CH,0一C-OCH 蛋化弱CH,CNI0Cl,+… ①乙酸乙酯与盐酸羟胶首先生成有机物X.分子式为C,H,NO,其核隐共振 氢谱只有3个吸收峰.红外光谐显示其分子结构中存在势基称赫防排,X 的结构简式是」 ②上述合成一般采用碱性催化剂,若选用NOH,则上述反应的产物除乙候印 氧胺外还有」 化学试卷第5页(共8页) 4.(川分)某研究小组探究铜配合物的附备及处理 实制备铜配合物 第i: 沈液 5滴1moL水 i5mL1moL-l夏水 乙厚 计说 9.1metL'CS0:洛没 逝色沉淀 深道色洛液, 豆色品体 (1)基态Cu·的价电子希布出是 (2)级水中,除NH,外,还可能与G知“配仪的微纹有 (3)过程①的离子方程式是 (4) 经实验确定深蓝色溶液a中的配离子为Cu(H),产·.为探究蓝色沉淀转化 为深蓝色溶液的原因,甲同学补充以下实验: 实丝ii: 2清饱和0NHS0,溶液 10mL1moLt氢水 分为两签份 园体米见明显溶解 固体完全诏解, 深茧色浮液 COH因体 10mL1moL4水 2海饱和0日hS0溶液 因体未见明经溶解 因体完全符解, 深蕴色溶液 分析实验ⅱ,结合化学用语,从平衡移动的角度解降实验1中等色沉淀转化为深蓝 色洛液的原因: Ⅱ.实验室通过有机溶液茶取C2·并进一步处理获取Cu单质 [Cu(NHH]SO4 含V的有机溶液 含X的有 Qu单质 溶液 机溶液 CxHi7 (S)有机化合物W的结构简式为 、能与Cu·形成稳定的极 OH OH 性较小的配合物X,X结构中含氢,相关反应为2W+Cu一2H·+X2 ①补全右图中水的结构并用“”标出氢健。 ②X在水中的溶解度降低的原因可能是:X为 做性较小的有机配合物: 北学试卷第6页(共8页) 25.(11分)504医用胶是目前临床上了泛用于手术缝合的医用黏合剂,一种合成路剑 如下(部分试剂和条件已略去), CN A B ①Na:CO H D C.HsOH CHCOO过催化剂 C2H;C1O: ②NaCN CHNO2浓HSOg COOCH. E HCHO能化剂 CN 阳豪剂 CN 试剂x 限化剂 CH-C。←-H,c=C CsHoNO) COOCH COOCHs 504医用2 H OH 已知:i. +R2CH2COOR 签化零H-C-CH-COOR H R R2 i. R'COOR'+ROH化剂 R'COOR°+R'OH i,阻聚剂可使加聚物变为单体 (I)B能与NaHC0,溶液反应,A一B的反应类型为 (2)C的结构简式为 (3)D一E的化学方程式为」 (4)F的结构简式为 (5)G中碳碳双键比乙烯中碳碳双键更易断裂,发生加成反,原因是 (6)下列说法灰秘的是 a.1molB最多能消牦」mo!NaOR b.E一F过程中,可能生成分子式为C,H,NO的刷产物 c. 试剂x的同分异构体中含手性碳原子且能与金属钠反应的只有!种 d.504医用胶存在颗反异构 化学试卷第7页(共8页) 26.(12分)维生紫A酷酸酯具有维持视觉功能,调节上皮组织生长与③康的作用. 中间体P的合成路线如下(部分试剂和条件已略去): A 0 B D PdCsco -OB G HCCH CHso Cu,△CHo C.HO L CIHO ① OH 多步反应 L 中同体P OH 已知:iR人R2+HC=CH KOR-。-C=C h. cH-CD+RoH→R0-C-CH+0路CO0P CH3-G (1)K中省能1名称是 (2)B的核磁共振氢谐只有一组峰,A一→B的化学方程式为 (3)B一D反立类型为 (4)E→F的化学方程式为 (5)G的结构简式为 (6)下列说法正确的是 1.反应①②中,B的断键位置不同 .可以用N'aOH溶液鉴别I和J c.K存在含米环的同分异构体 (7)一P的转化路径如下,结合上述合成路线中的相关原理进行推断: L M N C13H20O C13H200 CisH22O ①L的结构简式为 ②M中含六元环,N的结构简式为 化学试卷第8页(共8页) 昌平区2023一2024学年第二学期高二年级期末质量抽测 化学试卷参考答案及评分标准 2024.7 说明:考生答案如与本答案不同,若答得合理,可酌情给分,但不得超过原题所规定的 分数。 第一部分 选择题(共42分) 选择题(每小题2分,共42分) 题号 1 2 3 4 5 6 8 9 10 11 答案 A C B A C B A D C D D 题号 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 答案 D C B C B D B D C D 第二部分 非选择题(共58分)》 22.(11分) (1)第三周期 第VIA族 (2)s (3)第一电离能Li>Na,Li和Na位于同一主族,最外层电子数相同,电子层数 Li<Na,原子半径Li<Na,原子核对最外层电子的引力Li>Na,第一电离能 Li Na (4)①S2- ②8 ③(7×2+32)×4/(N×a3×10-21) (5)二者均为离子晶体,结构相似,离子半径$2->02-,离子间相互作用力(晶 格能)i,S<Li,0,Li,S中离子更易迁移,离子导电率更高。 23.(13分) (1)①溴原子(碳溴键) ②NaOH水溶液 8CH,=CH,+H,0一定条件,CH,CH,0H ④配位键,Ag提供空轨道,NH,中N原子提供孤电子对。 5CH,CHO +2[Ag(NH,)2 ]0H- 浴加热,CH,COONH,+2Ag↓+3NH,+H,0: 0 (2)①CH,-C-NH-OH ②CH,CH,OH Na,CO3 NaCl H,0 24.(11分) (1)3d9 (2)H20 OH (3)Cu2++2NH·H0=Cu(OH)2↓+2NH (4)Cu(OH)2(s)Cu2+(aq)+20H(aq),实验i过程①生成NH,加入氨水 后,NH与OH反应产生NH·H0,c(NH·HO)增大,同时c(OH)减 少,使沉淀溶解平衡正移,c(Cu+)增加,促进Cu++4NH3·H0一 [Cu(NH)4]2++4H,0平衡正移。 CxHn7 (5)① CxH ②X中形成氢键,使X与水形成氢键减少,降低X在水中的溶解性。 25.(11分) (1)取代反应 (2)NCCH,COONa (3)NCCH2 COOH CHCH,OH 浓毓酸NCCH,COOCH,.CH,+H,O CN (4) HOCH2-CH-COOC2Hs (5)由于N和0的电负性大,吸电子能力强,使的碳碳双键的电子向右侧偏移, 使碳碳双键极性增强,更易断裂。 (6)bc 26.(12分)》 (1)碳碳双键、醛基 OH (2) 2CH-CH-CH,+0 2Cm-GcH +28o (3)加成反应 4) 5 6)a OH ②

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