内容正文:
试卷类型:A
2024年深圳市普通高中高二年级调研考试
化学
2024.7
本试卷共8页,20题,满分100分。考试用时75分钟
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号和座位号填写在答题卡上。用
2B铅笔将试卷类型(A)填涂在答题卡相应位置上。将条形码横贴在答题卡右上
角“条形码粘贴处”。
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔在答题卡上对应题目选项的答案信
息点涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定
区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使
用铅笔和涂改液。不按上述要求作答无效。
4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,留存试卷,交回答题卡。
可能用到的相对原子质量:H1C12016Ti48
一、选择题:本题共16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分:第11~16小题,每
小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.中国古代灯具是艺术和科技融合的结晶。下列灯具的主要材料属于有机高分子的是
A.红木雕刻灯
B.珐琅玻璃灯
C.翡翠龙纹灯
D.青铜长信宫灯
2.科学技术是第一生产力。下列说法正确的是
A.福建舰甲板复合材料中的碳化硅属于分子晶体
B.嫦娥六号月球车核动力电池中的238Pu与U互为同位素
C.电动汽车中的锂离子电池工作时将化学能转化为电能
D,深中通道海底沉管混凝土中的Si元素位于元素周期表的d区
(高二)化学试题第1页共8页
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、.“西气东输”力保天然气安全稳定供应。下列对天然气燃烧过程中相关物质的说法正确的是
A、CH4分子为含有极性键的非极性分子
B.O2分子中存在由p轨道“头碰头”形成的π键
C.HO分子的VSEPR模型为V形
D.C02分子的电子式为O:C:0
4.
劳动创造幸福。下列劳动项目与所述化学知识没有关联的是
选项
劳动项目
化学知识
A
用活性炭去除室内甲醛
活性炭具有还原性
B
用柠檬酸解决花盆中土壤碱化问题
柠檬酸具有酸性
C
用84消毒液对洗手池消毒
NaCIo可使蛋白质变性
D
用植物油作原料制肥皂
油脂可发生皂化反应
5.在天然氯化物参与下,化合物I可转化为化合物Ⅱ。下列说法不正确的是
A.化合物I可发生加聚反应
B.化合物I中所有碳原子共平面
天然氯化物
C.化合物Ⅱ中有3种官能团
NiCo204
D.化合物Ⅱ可与NaOH水溶液反应
I
6.在实验室进行乙炔的制备、净化、收集及检验实验(“→”表示气流方向)。下列装置
难以达到实验目的的是
饱和NaCl
溶液
CuSO
Br2的CCL
溶液
溶液
电石
A.制备乙炔
B.除去乙炔中混有
D.
的H2S
C.收集乙炔
验证乙炔分子中
存在不饱和键
7.
在催化剂作用下,某可逆反应的反应历程如图所示。下列说法正确的是
过渡态Π
2.40
过渡态缸
1.96
三
1.80
1.35
1.20
0.60
iⅱ
0.00
0
-0.60
-0.63
反应物
-1.20
讯
-1.16
iv
-1.80
生成物
反应历程
A.
反应物的总能量小于生成物的总能量
B.活化能:反应ⅱ→ii>反应→i
C.升高温度可提高反应物的平衡转化率
D.使用催化剂可提高活化分子百分数
(高二)化学试题第2页共8页
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8.实验室利用乙酸和乙醇在浓硫酸催化下反应制备乙酸乙酯,
装置如图所示。下列说法不正确的是
A.加入浓硫酸时,需边振荡试管边慢慢加入
B.增加乙醇的用量可提高乙酸乙酯的平衡产率
试剂X
C.试剂X为饱和Na2CO3溶液
D.反应结束后,右侧试管内液体分层,下层为油状液体
9.土壤中的微生物可将S0转化为S2,S2可与土壤中部
分金属阳离子形成难溶疏化物。其中,相互接触的ZS
Zn2+
H.O
与CS在土壤中构成原电池,其工作原理如图所示。下
列说法不正确的是
SO
0
Cds
A.土壤中的微生物起还原作用
B.电子由ZnS流向CdS
C.ZnS表面发生的电极反应为ZnS-8e+40H=Zn2++S04+4H
D.作为正极的CdS被保护起来,不因发生氧化反应而溶解
10.向Cu与HO2溶液形成的混合物中通入氨气,发生反应:Cu十H2O2十4NH3=
[CuNH)A++2OH。设Na为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.1mol基态Cu原子的最外层电子数为2Na
B.每消耗17gH2O2,该反应转移的电子数为NA
C.11.2L氨气所含分子数目为0.5NA
D.1mol[CuNH)4]2+中含有的共价键数目为3NA
11.科学家构建如图所示转化关系,实现了低温下O2氧化CH4制CH3OH(H2Q、Q代表
有机物)。下列说法不正确的是
CH4、CF,COOH
Pd2
H,Q
N02
①
②
③
CF,COOCH,
Pd,H
NO
H,O
A.CF3COOH的酸性比乙酸的强
B.反应②为Pd+2Ht+Q=H2Q+Pd2+
C.总反应中,参与反应的CH4与O2的物质的量之比为1:2
D.CF3 COOCH3水解后可获得最终产品甲醇
12.在恒容密闭容器中,一定量的NO、C0发生反应:2CO(g)
十2NO(g)=N2(g)+2CO2(g)。运用变量控制的方法,探究
温度或催化剂比表面积(单位质量的物质所具有的总面积)
对CO、NO转化的影响。三组实验中c(CO)随t(时间)变化
的曲线如图所示。下列说法正确的是
A.实验I,1时刻C0的消耗速率小于CO的生成速率
B,其他条件不变,充入惰性气体平衡正向移动
C,实验I、Ⅱ相比,I中催化剂比表面积更大
D.实验Ⅲ的反应温度比实验Ⅱ的高
(高二)化学试题第3页共8页
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13,已知X、Y、Z、W、R为原子序数依次递增的短周期元素。基态X原子的核外电子
有3种不同的空间运动状态,基态Y原子核外$、p能级上的电子总数相等,Z是电
负性最大的元素:W与R在元素周期表中相邻,R是地壳中含量最高的金属元素。下
列说法正确的是
A.第一电离能:R>W
B.简单离子的半径:Y>W
C.简单氢化物的沸点:Z>Y
D.XZ3分子的空间结构为三角锥形
14.下列实验操作一定不能达到相应实验目的的是
选项
实验操作及现象
实验目的
A
向盛有苯的试管中加入溴水,振荡后静置
验证溴与苯可发生取代反应
B
向NaOH溶液中加入少量CuSO4溶液,再
加入葡萄糖溶液,加热
验证葡萄糖为还原糖
分别向等体积等浓度的FeCl,和
探究简单离子和配离子性质的
K3[Fe(CN6]溶液中滴加少量KSCN溶液
区别
D
将FeCl3晶体加入浓盐酸中,再加水稀释
配制FeCl溶液
15.一种新研发的电催化水分解装置的工作原理如图所
H
H,O
示,电解质溶液为NaBr溶液(已知:溴酸HBO
为强酸)。下列说法不正确的是
M NB
A.a为电源负极
B.N极的电极反应为Br+3H2O-6e=BO?+6H
C.一段时间后,电解池内溶液的pH减小
D.理论上,每产生3molO2,可再生2 mol Br
泵
16.25C时,用0.1000molL1AgNO3溶液滴定50.00mL未知浓度的NaCl溶液,用K2CrO4
溶液作指示剂,滴定曲线如图中实线所示,M点为恰好完全反应的点,c(X)表示C
或Br的浓度[已知:Ag2CrO4为砖红色;25℃时,Kp(Ag2CrO)=2X10-2,Kp(AgBr)
=5.4×1013]。下列说法不正确的是
C12
A.NaCl溶液中c(C1)=0.0500molL
B.到达滴定终点时,出现砖红色沉淀
C.若减小NaCI溶液的浓度,则反应终点M向P
②
方向移动
D,若滴定与NaCl溶液等体积等浓度的NaBr溶液,
2
则滴定曲线为②
1020304050
VAgNO,)/mL
(高二)化学试题第4页共8页
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二、非选择题:共4题,共56分。
17.(14分)某兴趣小组围绕乙酸的酸性开展如下实验。
I.利用如图所示装置比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱。
仪器X
乙酸溶液
碳酸钙
苯酚钠
固体
n:a】
溶液
A
(1)仪器X的名称为
,B中试剂为
(2)C中发生反应的化学方程式为
(3)当观察到A中
(填实验现象,下同)且固体溶解,C中时,即可证明
酸性:乙酸>碳酸>苯酚。
Ⅱ.利用0.1olL1CH3COOH溶液探究浓度、温度对CH3COOH电离平衡的影响(忽略
液体混合带来的体积变化)。
(4)小组同学按下表进行实验(已知:实验i中溶液浓度为实验ⅱ中所配溶液浓度的10倍)。
序号
V(CH3COOH)/mL
V(H2O)/mL
温度/℃
pH
i
10.0
0
25
a1
ii
1.0
25
a2
…
。
①根据表中信息,补充数据V=
②证明CH3C00H是弱电解质的依据是:a1>1,或a2<
(用含a1的代数式表
示)。
(5)一般情况下,升高温度有利于弱酸的电离。该小组同学将0.1molL1 CH3COOH溶
液从15C升温至40℃,测定该过程中CHC0OH溶液的pH,并计算出电离度(电
离度-已电离的溶质分子数×100%),得到
令12951
原有溶质分子总数
1.290
CH3COOH的电离度随温度变化的曲线如图所示。
1.285
1.280
对于以上电离度异常情况,小组同学查阅资
1.275
料:乙酸溶液中存在H、CH3COO等与水结合成
1.270
1.265
水合离子的平衡,且转化为水合离子的过程为放
1.260
15
2025303540
热过程。
温度(C)
①水合离子的形成使溶液中CH3COO的浓度
(填“增大”或“减小”),该过
程(填“促进”或“抑制”)乙酸的电离。
(高二)化学试题第5页共8页
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②25℃40℃,乙酸的电离度随温度升高而下降。结合平衡移动原理,分析其可能原
因:
(不考虑水的电离平衡产生的影响)。
(6)写出乙酸在生产或生活中的一种应用:
18.(14分)钛有“未来金属”之称,含钛物质用途广泛。一种从高钛炉渣(主要成分为
TiO2,还含有少量的SiO2、Al2O3、Mg0及Ca0等)中回收钛的工艺流程如下:
(NH)2SO
硫酸
热水
↓
高:→赂烧→水浸+滤渣1→酸浸-→滤液2→水解→T0,~H,0
炉
尾气
滤液1
滤渣2
滤液3
已知:i.焙烧中,TiO2、SiO2几乎不发生反应,AlO、Mg0、C0均转化为相应的硫酸盐:
iⅱ.“滤液2”中Ti元素以Tio2+形式存在。
(1)基态钛原子价电子的轨道表示式为
0
(2)“焙烧”时,Mg0发生反应的化学方程式为
(3)“滤渣2”的主要成分为
-9
(4)“水解”中加入“热水”的目的是
(5)TO2常用于降解有机物。在光催化作用下,含TO2的水溶液体系可产生羟基自由基
(OH),OH可与HCHO等有机物反应生成CO2和H2O。
①写出OH与HCHO反应的化学方程式:
②HCHO分子的H-C-H键角
H20分子的H-O-H键角(填“>”“<”或“=”")。
(6)一种TiO2的四方晶胞(晶胞棱边夹角均为90°)如图所示:
apm
pm
●0
o Ti
①设N为阿伏加德罗常数的值,则该晶体的密度为
gcm3((列出计算式)。
②上述晶胞沿z轴方向的投影图为
(填标号)。
●
(高二)化学议题第6页共8页
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19.(14分)在催化剂作用下,X与Y的反应体系中主要存在以下平衡:
反应i:X(aq)+Y(aq)→M(aq)
△H=-260.10kJmoΓ
反应i:M(aq)=X(aq)+N(aq)
△H2=+330.53kJmo
反应ii:Y(aq)=N(aq)
△H
10
(1)根据盖斯定律,△H=
(2)一定温度下,起始浓度均为0.1molL1的X、
M
Y发生上述反应,测得部分物质的浓度(c)
随时间(t)变化的曲线如图所示。
①反应体系中,cM0+C(X)-
molL-l。
②在0-5h内,平均反应速率vM=
(3)已知:co为起始浓度。其他条件不变时,研究
不同温度、不同凶对上述平衡的影响。当
co(Y)
6
8
c-10moL-1时,不同9条件下,反应体系达平衡时c00随温度(T)变化的
co(Y
曲线如图所示。
0.8小
c凶=r
co(Y)
0.7
N)
c9=1
Co(Y)
0.6F
(60,0.575
a(70,0.52
0.5
(80,0.450)
(60,0.500)
0.4
b(70,0.425
(80,0.375
0.3
60
70
80→
T℃
①两条曲线对应的o的大小为P1(填“”“<”或“=”):图中点a、b对
co(Y)
应的反应i的正反应速率大小:vMvM)(填“>”“<”或“=”)。
②当C心一定时,平衡体系中cM0随温度升高而减小的原因是一。
co(Y)
③当温度为60℃、心1时,平衡体系中cX-一:若此平衡体系中Y)-,
Co(Y)
则该温度下反应1的平衡常数为
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20.(14分)化合物x是某种药物的中间体,其合成路线如下图所示(部分反应条件略去)。
CH
CH2OH
CHO
C12
i
COOCH
CH3
COOH
COOCH3
COOCH
(④
⑤
(6
N0
NH2
vi
vii
ixOH
(1)化合物iv的官能团名称为
化合物ⅱ的结构简式为
(2)反应⑤的化学方程式为
(3)根据化合物ⅲ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
反应形成的新结构
序号
反应试剂、条件
反应类型
(有机产物)
2
浓氢溴酸、加热
取代反应
CH2OH
b
(4)关于反应⑦的说法中,正确的有
(填标号)。
A.反应过程中,有C-O键的断裂和CN键的形成
B.该反应的原子利用率为100%
C.化合物x中碳原子均采用sp杂化
D.化合物x中存在手性碳原子
(5)芳香族化合物M为vi的同分异构体,满足以下条件的M的结构简式为
(任
写一种)。
条件:a)含有-NH2且直接与苯环相连;b)1molM能与2 mol NaHCO3反应,c)
核磁共振氢谱峰面积比为1:2:2:2。
0
NHCH
(6)以
和CHNH为原料,参考上述信息,设计化合物人
的合成路线
OH
(不用注明反应条件)。
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化学参考答案
一、选择题:本题共 16 小题,共 44 分。第 1~10 小题,每小题 2 分;第 11~16 小题,每小
题 4 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1 2 3 4 5 6 7 8
A C A A C C D D
9 10 11 12 13 14 15 16
C B C D B A C D
二、非选择题:共 4 题,共 56 分。
17.(14 分)
I.(1)(球形)分液漏斗(1 分);饱和碳酸氢钠(NaHCO3)溶液(1 分)
(2)CO2+H2O+ → +NaHCO3(2 分)
(3)有气泡产生(1 分);出现白色浑浊(1 分)
II.(4)①9.0(1 分)②a1+1(2 分)
(5)①减小(1 分);促进(1 分)
②温度升高,平衡向水合离子解离为 H+、CH3COO−的方向移动,且占主导作用,
抑制乙酸的电离,电离度下降。(2 分)
(6)调味剂(其他合理答案都可以)(1 分)
18.(14 分)
(1) (1 分)
(2)MgO+(NH4)2SO4=====
焙烧
MgSO4+H2O↑+2NH3↑(2 分,不写“↑”或配平错扣 1 分,
物质错 0 分)
(3)SiO2、CaSO4(2 分,各 1 分)
(4)升温促进 TiO2+水解正向移动,利于 TiO2•xH2O 生成(2 分,速率角度不作采分点)
(5)①4•OH+HCHO=3H2O+CO2↑(2 分,“↑”不作采分点,配平错扣 1 分,物质错得
0 分)
②>(1 分)
(6)①
A cN
−
160
a 102 30 (2 分)②B(2 分)
19.(14 分)
(1)+70.43 kJ•mol−(2 分,不写单位扣 1 分)
ONa OH
(2)①0.1(2 分) ②1.0×10−2 mol•L−•h−(2 分,不写单位扣 1 分)
(3)①>(1 分,写“大于”给分,下同),>(1 分);
②升高温度时,由于反应 i 为放热反应,反应 i 逆向移动;反应 ii 为吸热反应,反应
ii 正向移动,均使 M 平衡浓度逐渐降低;(2 分,只答其一给 1 分)
③0.50 mol•L−(2 分,不写单位扣 1 分);4(2 分)
20.(14 分)
(1)醛基(1 分) (1 分)
(2) (2 分,物质 1 分,条件、可逆等号合并 1 分)
(3)
序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型
a (1 分)
b
H2、催化剂、加热(1 分,有错
不得分)
加成反应(1 分,或还原
反应)
(4)AD(2 分,漏选得 1 分,错选不得分)
(5) 或者 (2 分,写对 1 个即得分)
(6) (3 分,每步独立 1 分)
Cl2CH
4SO2H浓
O2H+OH3CH+
2NO
3COOCH
2NO
COOH
Br2CH
HOOC COOH
2NH
HOOC COOH
2NH
O
3NHCH
OH
O
O
3NHCHO
OH
O
2NH3CH
O
CHO
OH
O