河北保定保定市部分学校2025-2026学年高二下学期6月阶段检测 化学试题

高二化学 可能用到的相对原子质量：H1C12N14016S32 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1.化学与生产、生活密切相关，下列物质的主要成分属于有机物的是 A.花岗石阶梯 B.纸质山水画 C.铸铁捣罐 D.干冰 2.下列有关有机化合物的化学用语表述正确的是 A.2丁烯的键线式：V入 HH B.CHNH2的电子式：H:C:N:H H CH C.2-甲基-1-丙醇的结构简式：HO一CH一CH2一CH D.合成锦纶-66的化学方程式：nHN(CH,)NH,+x HOOC(CH,),COOH催化剂 △ H 0 O HO-EC(CH2)C-N(CH2)N]H+2nH2O 3.化学与科学、技术、社会、环境(STSE)联系密切。下列说法正确的是 A.乙二醇可用于生产汽车防冻液，丙三醇可用于配制化妆品，二者互为同系物 B.酚醛树脂由苯酚和甲醛通过加聚反应得到，可用作电工材料 C.高纤维食物是富含膳食纤维的食物，在人体内都可通过水解反应提供能量 D.紫外线杀菌技术可对手机和笔记本电脑进行消毒，这是利用紫外线使蛋白质变性的原理 4.下列反应的化学方程式书写错误的是 A工业制CL2:2NaCI+2H,0电解2NaOH+C,◆十H,↑ B.铝热法焊接铁轨原理：2A1十Fe,O,高温Al,O,十2Fe C.实验室制CO2:2HCl+CaCO3(块状)=CaCl2+CO2个+H2O D.检验废水中的乙醛：CH,CHO+Cu(OH)2+NaOH△CH,CoONa+-CuOy+2H2O 【高二化学第1页（共6页）】 ·B2· 5.利用如图所示装置（部分夹持装置已略去）不能达到相应实验目的或操作错误的是 浓硫酸 CH COOH C,H:OH Na 沸石 饱和 Na.CO 观察电流表指针偏转方向 国H,O(含酚酞) 溶液 A.验证金属活动性顺序：Zn >Fe>>Cu B.振荡后放气 C.探究Na与水的反应 D.实验室制备乙酸乙酯 6.设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A.4.4g由N2O和CO2组成的混合气体中，所含的原子总数为0.3NA B.0.1mol·L1的BaCl2溶液中，所含的Ba2+为0.1NA C.标准状况下，4.48LCH2Cl2分子中，所含的。键数为0.8NA D.0.1 mol CH,CH2OH与足量的CH,COOH反应，可生成0.1NA个CH,COOCH2CH3 7.醌类化合物广泛存在于植物中，有抑菌、杀菌作用，由α萘酚制备萘醌的流程如图所示。下 列说法错误的是 CH,OH OH Na Cr2O A.a茶酚与 不互为同系物 B.该反应中Na2Cr2O,体现了氧化性 a-萘酚 a-萘醌 C.萘醌中，1号碳原子和2号碳原子的杂化方式不同 D.该反应中，既断裂了极性键又断裂了非极性键 8.己二酸是一种二元弱酸，通常为白色结晶体，微溶于冷水，易溶于热水和乙醇。己二酸、氯化 钠在水中的溶解度如下表。 物质 25℃时溶解度/g 70℃时溶解度/g 100℃时溶解度/g 己二酸 2.1 38 160 氯化钠 36.1 37.8 39.5 某种己二酸样品中混人了少量氯化钠（氯化钠可分散在乙醇中形成胶体）杂质，下列提纯己二 酸的方法正确的是 A.用水溶解后分液 B.用乙醇溶解后过滤 C.用水作溶剂进行重结晶 D.用乙醇作溶剂进行重结晶 9.Pt/HC催化剂上甲醛催化氧化反应机理如图所示，下列说法错误的是 CH2 HCHO H H H Q HO HC HC 表示催化剂表面吸收空气 中的HO后形成的OH H HC +CO2+H2O HC HO 【高二化学第2页（共6页）】 ·B2 A.HCHO的空间结构为平面三角形 B.该反应机理中仅存在极性键的断裂及形成 C.HCHO与催化剂表面上OH存在较强的氢键 D.该反应机理的总反应的化学方程式为HCHO+O,催化剂CO,十H,O 10.某化学兴趣小组为确定只含C、H、O元素中两种或三种的有机物X的分子结构，设计实验 如下： ①按图示装置（夹持及加热装置已略去）进行实验，准确称取2.16g有机物X,置于氧气流 中充分燃烧，实验测得装置B中质量增加1.44g,装置C中质量增加6.16g。(设产物均被 完全吸收) 有机物X 纯02 A 浓硫酸 碱石灰 B C ②用质谱仪测定该有机物的相对分子质量，得到最大质荷比为108。 ③对该有机物进行波谱分析，红外光谱显示苯环和羟基的特征吸收峰。 下列说法错误的是 A.有机物X的分子式为C,HO B.实验中装置B和C可互换位置 C.若该有机物能与碳酸钠反应，则该有机物可能的结构有3种 D.装置D的作用为防止空气中的水蒸气和CO2进入装置C中 11.化合物W是一种抗骨质疏松药的重要中间体，制备流程如图所示。下列说法错误的是 HO OH HO OH CN- HT/H2O COOH X W A.核磁共振氢谱显示X有4种处于不同化学环境的氢原子 B.在O2中燃烧时，0.1molY最多能消耗0.9molO2 C.Z的化学名称为对二苯酚 D.不能用FeCL3溶液来鉴别W和Z 12.聚酰亚胺(N)具有很好的耐辐射性，同时具有优良的力学性能，其合成反应如下： +nH2N- NH2 +2nH20 下列说法错误的是 【高二化学第3页（共6页）】 ·B2· A.P中所有原子可能共平面 B.利用红外光谱仪可测定M分子中的氨基 C.聚酰亚胺属于线型有机高分子 D.聚酰亚胺既耐强酸又耐强碱 13.电解铜阳极泥富含Cu、Ag、Au等多种元素，从电解铜阳极泥中回收金并制取胆矾的流程如 图所示。已知：HAuCl,为一元强酸。下列说法错误的是 硫酸、H,O2 盐酸、HO2 Zn粉 电解铜 阳极泥 浸取1 浸渣1浸取2 →HAuCl溶液 还原、分离→Au 浸渣2 浸出液1→胆矾晶体 A.“浸取1”和“浸取2”中H2O2的作用不同 B.“浸取1”和“浸取2”的反应温度不宜过高 C.“还原”时发生的离子反应为2[AuCl4]-+3Zn一2Au十3Zn2++8C1 D.获得胆矾晶体的操作为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥 ,l4.Diels-Alder反应是构筑六元环碳骨架最重要的反应，如 物质 发生分子内的Diels-Alder反应，其产物不可能是 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(14分)4,6-二甲氧基-2-甲磺酰嘧啶是合成内皮素受体拮抗剂的重要中间体。实验室利用 如图所示装置进行4,6-二甲氧基-2甲磺酰嘧啶（相对分子质量为218）的制备（磁力搅拌、加 热及夹持装置已略去)。其反应原理如下： H.CO H CO 60℃，Na2WO4·2H2O -S H2O,,CH COOCH,CH H.CO H.CO 4,6-二甲氧基-2-甲硫基嘧啶 4,6-二甲氧基2甲磺酰嘧啶 实验步骤： i.往三口烧瓶内加入4,6二甲氧基2-甲硫基嘧啶(0.02mol)、 Na2WO4·2H2O(0.0006mol)、乙酸乙酯(10mL),搅拌使固 体溶解并升温至60℃，滴入过量H2O2溶液，1h滴加完毕至 反应结束。 H,0,溶液 iⅱ.用NaHSO3溶液除去未反应完的H2O2,分液，水层用 CH COOCH2CH萃取3次，合并有机相，用饱和食盐水洗涤 2次，往有机相中加入无水Na2SO4,过滤，旋转蒸发除去溶剂， LCH COOCH CH 析出的晶体经乙醇处理后得白色结晶状固体，干燥，称重得到4,6二甲氧基-2甲硫基嘧啶 4,6-二甲氧基-2-甲磺酰嘧啶的质量为3.706g。 和Na2WO4·2HO混合物 【高二化学第4页（共6页）】 ·B2· 回答下列问题： (1)Na2WO,·2H2O中W元素的化合价为 价。 (2)实验开始时，仪器c中冷却水应 (填“a进b出”或“b进a出”)。 (3)仪器d的名称为 (4)实验步骤「进行的过程中，H2O2溶液的实际用量较理论用量多的原因可能 为 (5)实验步骤ⅱ进行时： ①NaHSO3与HO2反应的离子方程式为 ②加入无水Na2SO,的作用为 (6)该实验所得4,6-二甲氧基-2甲磺酰嘧啶产品的产率为 %。 16.(14分)某工厂排出的废液中含有MgSO,和Na2SO4两种溶质（不考虑其他溶质），为了将 溶液中的Mg2+转化为沉淀分离出来，某化学实验兴趣小组的同学设计了如下流程： 滤液 过量Na.CO溶液 过滤 废液 MgCO洗涤，干燥 回答下列问题： (1)MgSO,在水溶液中的电离方程式为 (2)用洁净的 (填“铂丝”或“铜丝”)蘸取Na2SO4溶液，放在酒精灯上灼烧，可观察 到 火焰。该实验过程中不能用玻璃棒代替上述金属丝进行实验的原因 为 (3)在实验室，过滤时常用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒和 ,其中玻璃棒的作用 为 (4)往该废液中加入Na2CO3溶液时，发生反应的离子方程式为 (5)滤液中含有的主要金属阳离子为 (6)洗涤MgCO3固体的方法为 17.(15分)基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。以木质纤维素 为起始原料生产的生物基呋喃二甲酸聚酯PEF有望代替石油基聚酯PET。PEF和PET 的合成流程如图所示： 植物秸秆 HO HOOC COOH 葡萄糖 催化剂，PEF 乙醇 →CH C2H Br2- HOCHCHOH C 0 E 催化剂，PET KMnO:/H' 石油 CHO G 儷化剂H 回答下列问题： (1)化合物B的含氧官能团有 (填名称)，物质G的名称为 【高二化学第5页（共6页）】 ·B2. (2)对化合物A,预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 ① Na(足量) 置换反应 HO 稀硫酸酸化 ,中和反应 (3)M是化合物H的芳香族同分异构体，符合下列条件的M有 种（不含立体异 构)。写出其中核磁共振氢谱有五组峰且峰面积之比为3：2：2：2：1的结构简 式： ①含有苯环且苯环上有3个取代基 ②1molM最多能与2 mol Na2 CO3反应 (4)参照上述信息，以乙醇和CO2为起始有机原料合成 ,其他无机试剂任选，基于你设 计的合成路线，写出最后一步的化学方程式： 18.(15分)克立硼罗(G)是一种用于治疗特应性皮炎的药物，它的一种合成路线如图所示： 夏Br→ BrNC人广FN 2 囚 回 回 D Br 回 已知：R-CN4 →RCOOH。 回答下列问题： (1)一个A分子中最多有 个原子在同一平面上，化合物B的分子式为 (2)反应⑤的化学方程式为 ,该反应的化学反应类型为 (3)关于上述合成路线中的相关物质及转化，下列说法正确的是 (填标号)。 A.反应①的原子利用率为100% B.反应②过程中加入适量K,CO,可以提高转化率 C.反应③过程中不存在碳原子杂化方式的改变 D.化合物E能与水分子形成分子间氢键，故化合物E极易溶于水 (4)芳香族化合物H是A的同分异构体，符合下列条件的H的结构有 种。 ①含有苯环，不含其他环状结构 ②苯环上有两个取代基，其中一个为溴原子 HOOC COOH (5)设计以HO○》CHBr和F一○CN为原料合成 的路线。（无机试剂任选，合成路线表示为M反应试剂 反应试剂 反应条件 反应条件 目标产物) 【高二化学第6页（共6页）】 ·B2