精品解析：广东省广州三校（广州市铁一中学、广州外国语学校、广州大学附属中学）2023-2024学年高二下学期期末考试化学试题

广东省广州三校2023-2024学年高二下学期期末考试 化学试题 本试卷共8页，20小题，满分100分。考试用时75分钟。 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 一、选择题：本大题16小题，1-10题每小题2分，11-16题每小题4分，共44分。 1. 我国有众多非物质文化遗产，如剪纸、制香、湖笔等。下列物质的主要成分不是有机高分子材料的是 文化遗产 名称 A.剪纸中的“纸” B.制香中的“香油” 文化遗产 名称 C.丝绸中的“丝” D.湖笔笔头的“羊毫” A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．纸的主要成分是纤维素，属于有机高分子材料，A不选； B．香油的主要成分是油脂，不是有机高分子材料，B选； C．丝主要成分是蛋白质，属于有机高分子材料，C不选； D．湖笔笔头的“羊毫”主要成分是蛋白质，属于有机高分子材料，D不选； 故选：B。 2. 以下化学用语表述正确的是 A. 氯乙烷的空间填充模型： B. 乙烯的球棍模型为 C. 乙烯的结构简式：CH2CH2 D. 二氧化碳的电子式： 【答案】A 【解析】 【详解】A．氯乙烷的空间填充模型：，A正确； B．C的原子半径大于H的原子半径，则乙烯的球棍模型为，B错误； C．乙烯的结构简式：CH2=CH2，C错误； D．二氧化碳的电子式：，D错误； 故选A。 3. 下列说法正确的是 A. 有和两种结构 B. 分子中所有原子均可共面 C. 在碳原子数小于10的烷烃中，一氯代物不存在同分异构体的有4种 D. 异戊烷有5种二氯代物 【答案】C 【解析】 【详解】A．有机物CF2Cl2是四面体结构，不是平面构型，故和是同一种结构，A错误； B．中含有C原子周围连接4个单键的结构，则不可能所有原子均共面，B错误； C．在碳原子数小于10的烷烃中，一氯代物不存在同分异构体，说明该烷烃只有一种等效氢，符合条件的为甲烷、乙烷、2，2-二甲基丙烷、2，2，3，3-四甲基丁烷，共4种，C正确； D．异戊烷二氯代物为(CH3)2CHCH2CHCl2、(CH3)2CHCHClCH2Cl、(CH3)2CClCH2CH2Cl、CH2ClCH(CH3)CH2CH2Cl、(CH3)2CHCCl2CH3、(CH3)2CClCHClCH3、CH2ClCH(CH3)CHClCH3、CH2ClC(CH3)ClCH2CH3、CHCl2CH(CH3)CH2CH3、(CH2Cl)2CHCH2CH3，共有10种，D错误； 故选C。 4. 下列关系不正确的是 A. 密度：四氯化碳＞水＞苯 B. 沸点：正戊烷＞异戊烷＞新戊烷 C. 同条件下燃烧黑烟浓度：乙炔＞乙烯＞乙烷 D. 同物质的量物质燃烧耗 O2 量：己烷＞苯＞苯甲酸 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A．四氯化碳的密度大于1g/cm3，水的密度为1g/cm3，苯的密度小于1g/cm3，所以密度：四氯化碳＞水＞苯，故A正确； B．烷烃中，碳原子数越多其熔沸点越高，同分异构体中，支链越多其熔沸点越低，因此沸点：正戊烷＞异戊烷＞新戊烷，故B正确； C．有机物中含碳量越高，燃烧不完全，黑烟浓度越大；乙炔、乙烯、乙烷三种碳数相同烃，含碳量最高的为乙炔，最小的为乙烷，因此同条件下燃烧黑烟浓度：乙炔＞乙烯＞乙烷，故C正确； D．1mol有机物完全燃烧耗氧量的计算公式：n(O2)= ；所以1mol己烷(C6H14)完全燃烧耗氧量为9.5mol，1mol苯(C6H6)完全燃烧耗氧量为7.5mol；1mol苯甲酸(C7H6O2)完全燃烧耗氧量为7.5mol，所以同物质的量物质燃烧耗 O2 量：己烷＞苯=苯甲酸，故D错误； 故选D。 5. 下列对有机物的命名中，正确的是 A. 2，3-二甲基-1-丙醇 B. 邻甲基苯酚 C. CH3OOCCH3甲酸乙酯 D. 2-甲基丙酸 【答案】D 【解析】 【详解】A．正确命名为3-甲基-2-丁醇，A选项错误； B．正确命名为2-甲基环己醇，B选项错误； C．CH3OOCCH3是由乙酸和甲醇酯化反应所得，正确命名为乙酸甲酯，C选项错误； D．系统命名法为2-甲基丙酸，D选项正确； 答案选D。 6. 设 NA 代表阿伏加德罗常数的数值，下列有关说法正确的是 A. 标准状况下，22.4L 甲醇中含有的氧原子数目为 NA B. 1 mol 苯中含有的碳碳双键数目为 3NA C. 30g 甲醛和乙酸的混合物中所含的原子总数为 4NA D. 46gC2H6O 中一定含有 NA 个-OH 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A．标准状况下，甲醇为液体，不能根据已给信息进行相关计算，故A错误； B．苯环中不含碳碳双键，故B错误； C．两者的实验式均为CH2O，可得30g有机物中含有的原子的物质的量为，所含的原子总数为4NA，故C正确； D．分子式C2H6O为不一定是醇，可能醚，所以46g C2H6O中不一定含有NA个-OH，故D错误； 故选C。 7. 下列有机实验中关于硫酸浓稀使用及作用完全正确的是 实验名称 硫酸浓稀 硫酸作用 A 苯的硝化 稀 催化剂 B 乙酸乙酯制备 浓 催化剂、吸水剂 C 实验室制乙烯 浓 吸水剂 D 蔗糖水解 浓 催化剂 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯的硝化反应需用浓硫酸作催化剂、吸水剂，故A错误； B．乙酸和乙醇的酯化反应，加浓硫酸作催化剂和吸水剂，故B正确； C．实验室用乙醇消去反应制取乙烯，浓硫酸起脱水剂作用，故C错误； D．蔗糖水解用稀硫酸作催化剂，故D错误 故选：B 8. 两种气态烃以任意比例混合，在105℃时1L该混合烃与9 L氧气混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体体积仍是10 L。下列各组混合烃中不符合此条件的是 A. CH4与C2H4 B. CH4与C3H4 C. C2H2与C3H6 D. C2H4与C3H4 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】假设烃的分子式为CxHy，其燃烧通式为CxHy＋(x＋)O2xCO2＋H2O，在105℃时，H2O是气体。1L的混合烃与9L氧气混合，恢复到原状态，气体仍为10L，反应前后气体体积不变，1＋x＋= +，可知y=4。该两种气态烃以任意比例混合其燃烧前后的体积均不变，则两种气态烃的H原子数均为4。则不符合题意的是C。 答案选C 【点睛】注意题干所给的温度，105℃，此时水为水蒸气。如温度低于100℃，水为液体，相比于气体，其液体水的体积可以忽略不计，则反应前后的体积差为x-(1＋x＋)，恒小于0，则燃烧后，体积一定会变小。 9. 《本草纲目》中记载杜衡主治风寒咳逆，其有效成分杜衡素A的结构如图所示。下列有关杜衡素A的说法正确的是 A. 含有3种官能团 B. 分子式为 C. 能使酸性重铬酸钾溶液变色 D. 可发生加成反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．由结构简式可知该物质中含酯基、羟基两种官能团，故A错误； B．由结构简式可知，该物质分子式为：，故B错误； C．该物质中羟基所连碳上没有氢，不能被酸性重铬酸钾溶液氧化，因此不能使其褪色，故C错误； D．该物质含有苯环，可发生加成反应，故D正确； 故选：D。 10. 有机物分子中原子（或原子团）之间的相互影响会导致它们化学性质的改变，下列叙述能说明上述观点的是（ ） A. 等物质的量的乙二醇和乙醇分别与足量金属钠反应，乙二醇产生的氢气多 B. 乙烯可发生加成反应，而乙烷不能 C. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲基环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 乙烯和苯都能和氢气发生加成反应 【答案】C 【解析】 【详解】A.乙二醇产生的氢气多仅仅是因为它多一个羟基，与相互作用无关，A项错误； B.乙烯因有碳碳双键可以发生加成反应，乙烷无不饱和键不能加成，与相互作用无关，B项错误； C.同样是甲基，连在苯环上的甲基可以被氧化成羧基，连在环己烷上的甲基却不能被氧化，证明苯环内的离域π键对甲基起到了影响，从而导致化学性质的改变，C项正确； D.乙烯和苯确实可以与氢气发生加成，但不能说明分子中原子之间的相互影响会导致化学性质的改变，D项错误； 答案选C。 11. 可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是 ①银氨溶液； ②溴的四氯化碳溶液； ③氯化铁溶液； ④氢氧化钠溶液。 A. ②与③ B. ③与④ C. ①与④ D. ①与② 【答案】A 【解析】 【详解】碳碳双键能使溴的四氯化碳溶液褪色，丁香酚和肉桂酸被鉴别出来，又因为酚羟基使氯化铁溶液发生显色反应，丁香酚被鉴别出来，所以要鉴别乙酰水杨酸、丁香酚和肉桂酸所选的试剂为②溴的四氯化碳溶液；③氯化铁溶液，故A项正确。答案：A。 【点睛】考查官能团的性质。根据结构简式中所包含的官能团的性质进行鉴别。碳碳双键能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使得溴水褪色，酚羟基使氯化铁溶液发生显色反应，以此来进行解答。 12. 下列方程式与所给事实相符的是 A. 实验室用电石制乙炔：CaC2+H2O→C2H2↑+CaO B. 醋酸与乙醇的反应：CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O C. 乙烯和次氯酸反应：CH2=CH2+HClO→CH3CH2OCl D. 苯制溴苯：+Br2 【答案】B 【解析】 【详解】A．实验室用电石制乙炔：CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2，故A错误； B．醋酸与乙醇发生酯化反应：CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O，故B正确； C．乙烯和次氯酸反应：CH2=CH2+HClO→CH2ClCH2OH，故C错误； D．苯制溴苯：+Br2+HBr，故D错误； 故答案选B。 13. 下列有关高分子化合物的判断不正确的是 A. 聚合物可由异戊二烯缩聚制得 B. 结构为-CH=CH-CH=CH-CH=CH-CH=CH-的高分子化合物，其单体是乙炔 C. 有机硅聚醚可由单体和缩聚而成 D. 聚合物可由乙二酸和乙二醇缩聚而成 【答案】A 【解析】 【详解】A．聚合物的链节中结构主链上全部都是碳原子形成的碳链，一般为加聚产物；所以异戊二烯发生加聚反应生成聚合物，不是缩聚反应，故A错误； B．该结构的重复单元为-CH=CH-，且主链上全部是碳原子形成的碳链，说明其为加聚产物，单体为乙炔，故B正确； C．由单体和发生缩聚反应，一分子脱去氢原子，另外一分子脱去羟基而形成，故C正确； D．乙二酸和乙二醇发生缩聚反应生成，故D正确； 故选A。 14. 一种“本宝宝福禄双全”的有机物曾经刷爆朋友圈，其结构简式为，该物质的同分异构体中具有“本宝宝福禄双全”谐音且两个醛基位于苯环间位的有机物有 A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种 【答案】C 【解析】 【分析】该物质的同分异构体中具有“本宝宝福禄双全”谐音且两个醛基位于苯环间位的有机物，同分异构体书写方法是先写出间位两个醛基的结构，固定F原子，氯原子在苯环上的链接方式数目为同分异构体数目，依次挪动F原子位置，连接氯原子得到同分异构体的数目。 【详解】两个醛基位于苯环间位的有机物苯环上有三种氢原子位置可以连接F、Cl，，1号连接F，则Cl原子连接在2和3位置，存在2种同分异构体，F原子连接在2号，则Cl原子连接3、2、1号碳存在3种同分异构体，F原子连接3号位置，Cl原子连接2号、1号存在2种同分异构体，共存在7种同分异构体，故选C。 【点睛】本题考查了物质结构特征、同分异构体书写方法，主要是氢原子位置上连接F、Cl原子的方法，掌握基础是解题关键，题目难度中等。 15. 为了消除白色污染和减轻温室效应，设计以下路线吸收z物质，M为环状化合物。 下列说法不正确的是 A. 试剂a可以是H2O2等氧化剂 B. M难溶于水 C. z的结构式为O=C=O D. 由C3H6生成X、M的反应均为加成反应 【答案】D 【解析】 【分析】C3H6可与溴的四氯化碳反应，即为，X为，结合题干“减轻温室效应”和，推知z为CO2，M为，通过氧化反应得到； 【详解】A．通过氧化反应得到，试剂a可以是H2O2等氧化剂，A正确； B．M为，难溶于水，B正确； C．z为CO2，结构式为O=C=O，C正确； D．由C3H6生成X为加成反应、被氧化生成M，D错误； 故选D。 16. 实验室中初步分离环己烷、苯酚、苯甲酸混合液的流程如下。下列说法错误的是 A. 环己烷、苯酚、苯甲酸粗产品依次由①、②、③获得 B. 若试剂a为碳酸钠，可以通过观察气泡现象控制试剂用量 C. “操作X”为蒸馏，“试剂b”可选用盐酸或 D. 试剂c可以选用盐酸或硫酸 【答案】B 【解析】 【分析】实验室中初步分离环己烷、苯酚、苯甲酸混合液，先向混合液中加入碳酸氢钠溶液，苯甲酸与碳酸氢钠反应生成苯甲酸钠进入水相I，苯甲酸钠用稀盐酸或硫酸调节pH酸化可以得到苯甲酸，进一步处理得产品③为苯甲酸，有机相I中有环己烷和苯酚，可以加入氢氧化钠或碳酸钠将苯酚转化为苯酚钠使其进入水相II，调节pH进一步处理后得产品②为苯酚，则有机相II为环己烷，通过洗涤、干燥等进一步处理可分离出产品①环己烷。 【详解】A．由分析，产品①、②、③依次环己烷、苯酚、苯甲酸，A正确； B．由分析，有机相I中有环己烷和苯酚，苯酚和碳酸钠反应得碳酸氢钠，不会产生CO2，没有气泡产生，B错误； C．操作X是分离出环己烷，液态有机物分离，且沸点相差较大，可以用蒸馏，试剂b是将苯酚钠转化为苯酚，可以用盐酸或CO2，C正确； D．试剂c是将苯甲酸钠转化为苯甲酸，强酸可以实现，故试剂c可以选用盐酸或硫酸，D正确； 故错误的选B。 二、非选择题：本大题4小题，共56分。 17. 回答下列问题： （1）下列各物质中，互为同分异构体的是___________(填序号。下同)；互为同系物的是___________。 ①NO2和N2O4 ②12C和14C ③和 ④和CH3CH2CH2CH2Cl ⑤和 ⑥和 （2）一种有机物Y的键线式如图所示： Y的分子式为___________；Y的一氯代物有___________种。 （3）化合物它的名称是___________。 （4）充分燃烧2.8g某有机物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍。求有机A的分子式___________。 （5）新制氢氧化铜检验乙醛的化学方程式___________。 【答案】（1） ①. ④ ②. ⑤ （2） ①. ②. 2 （3）2-氯丁烷 （4）C4H8 （5）CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH→CH3COONa+Cu2O↓+3H2O 【解析】 【小问1详解】 分子式相同而结构不同的化合物互为同分异构体，则互为同分异构体的是④；结构相似、组成上相差一个或若干个-CH2原子团的有机物互为同系物，则互为同系物是⑤； 【小问2详解】 根据Y的结构简式可知其分子式：；分子中含2种等效氢原子，则Y的一氯代物有2种； 【小问3详解】 链上有四个C，Cl在2号碳上，名称为2-氯丁烷； 【小问4详解】 有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍，则相对分子质量为56，2.8g有机物A物质的量为0.05mol，， ，，则有机A的分子式为C4H8； 【小问5详解】 新制氢氧化铜检验乙醛，生成砖红色沉淀和乙酸钠，化学方程式：CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH→CH3COONa+Cu2O↓+3H2O 18. 1-溴丁烷可用于合成麻醉药盐酸丁卡因，也用于生产染料和香料，是稀有元素萃取的溶剂及有机合成的中间体，其制备如图(夹持装置略)： 已知：ⅰ.NaBr+H2SO4(浓)=HBr↑+NaHSO4 ⅱ.CH3CH2CH2CH2OH+HBr→CH3CH2CH2CH2Br+H2O ⅲ.2HBr+H2SO4(浓)=Br2+SO2+2H2O 请回答下列问题： （1）制备装置中a仪器的名称为___________。在反应时，若选用较浓的硫酸作为反应物，得到的产品会呈黄色，为除去颜色，最好选择下列的___________(填标号)溶液来洗涤产品。 A．四氯化碳 B．硫酸钠 C．氢氧化钠 D．亚硫酸钠 产品选择上述溶液洗涤后，还需要用蒸馏水洗涤一次，洗涤液与产品分离的操作是___________(填操作名称)。 （2）分离得到的有机层依次用适量的水、饱和NaHCO3溶液、水洗涤、用无水CaCl2干燥，蒸馏，得到最终产品。若投入正丁醇14.8g，得到产物15.6g，则1-溴丁烷的产率为___________%(保留一位小数)。 （3）探究小组为研究1-溴丁烷的水解反应和消去反应，设计如下探究实验： ①对比ⅰ、ⅱ的实验现象，可得出卤代烃水解的实验结论是___________。 ②为深入研究1-溴丁烷与NaOH水溶液是否能发生消去反应，小组设计如图装置探究(加热和夹持装置略去)： 加热圆底烧瓶一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。 Ⅰ.甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断A中发生消去反应，理由是___________。 Ⅱ.乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是___________。 【答案】（1） ①. 球形冷凝管 ②. D ③. 分液 （2）56.9% （3） ①. 1-溴丁烷在碱性溶液中水解速率更快 ②. A装置发生水解反应生成的1-丁醇，也可以使B中酸性高锰酸钾溶液褪色 ③. 将B中溶液换成溴的四氯化碳溶液(或溴水)，若褪色，则证明可发生消去反应，反之，则没有发生(答案合理即可) 【解析】 【分析】由题干可知，溴化钠和浓硫酸生成HBr，HBr和乙醇发生取代反应生成1-溴丁烷；反应后分液得到有机相，有机层依次用适量的水、饱和溶液、水洗涤、用无水干燥得到产品。 【小问1详解】 制备装置中a仪器的名称为球形冷凝管；由题干可知，反应中会得到溴单质而使产品呈黄色，A．四氯化碳可以溶解Br2，但也会溶解溴乙烷，故A不选；B．硫酸钠不能除去Br2，故B不选；C．氢氧化钠与Br2反应，但同时也会引起溴乙烷水解，故C不选；D．亚硫酸钠只与Br2发生氧化还原反应，不与溴乙烷反应，故选择D；洗涤液与产品不互溶，因此可用分液的方法将其进行分离； 【小问2详解】 14.8g正丁醇的物质的量为：=0.2mol，由方程式可知，理论上0.2mol正丁醇参与反应，生成0.2mol1-溴丁烷，0.2mol1-溴丁烷的质量为：0.2mol×137g/mol=27.4g，则1-溴丁烷的产率为：×100%≈56.9%； 【小问3详解】 直接加入酸化的硝酸银溶液，出现少量淡黄色沉淀，说明在酸性条件下1-溴丁烷可以水解，加入氢氧化钠溶液后，加入酸化的硝酸银溶液，立即出现大量淡黄色沉淀，说明1-溴丁烷在碱性溶液中水解速率更快；甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断A中发生消去反应，理由是A装置发生水解反应生成的1-丁醇，也可以使B中酸性高锰酸钾溶液褪色；乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是将B中溶液换成溴的四氯化碳溶液(或溴水)，若褪色，则证明可发生消去反应，反之，则没有发生。 19. 有机玻璃()因具有良好的性能而广泛应用于生产生活中。下图所示流程可用于合成有机玻璃，请回答下列问题： 已知： （1）C→D的第一次氧化反应条件为___________，D的结构简式为：___________。 （2）G→H的另一种反应物化学式为___________，D→E的反应类型为___________。 （3）E→F的化学方程式___________。 （4）写出F→有机玻璃的化学方程式___________。 （5）参考上述合成路线，以C2H4为原料(无机试剂任选)，设计制备乳酸()的合成路线___________。 【答案】（1） ①. Cu/△ ②. （2） ①. ②. 消去反应 （3）+CH3OH+H2O （4）n （5） 【解析】 【分析】由A、C的结构简式对比可知，A发生了加成反应生成B，B的结构简式为：；G与HCN发生加成反应生成H，H发生了水解反应生成了D，D发生消去反应生成E，根据E的结构简式可知，D的结构简式为；E和甲醇发生酯化反应生成F为：，F发生加聚反应生成有机玻璃为：。 【小问1详解】 C→D第一次氧化是将C中的羟基氧化为醛基，反应条件为Cu/△；结合以上分析可知，D的结构简式为：； 【小问2详解】 根据G、H的结构特点，G→H为加成反应，根据原子守恒规律可知，另一种反应物化学式为HCN；结合以上分析可知，D的结构简式为，E的结构简式为，由D转化为E，该反应为消去反应； 【小问3详解】 E和甲醇发生酯化反应生成F为：，化学方程式为：； 【小问4详解】 F为：，F发生加聚反应生成有机玻璃为：，化学方程式为：n； 【小问5详解】 以C2H4为原料设计制备乳酸的过程中需要增加一个碳，并且引入羟基和羧基，根据上述合成路线和已知信息可以设计出以下合成路线： 20. 有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线： 已知如下信息： ①H2C=CH2 ②+RNH2 ③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体 回答下列问题： (1)A的化学名称为________。 (2)由B生成C化学方程式为________。 (3)C中所含官能团的名称为________。 (4)由C生成D的反应类型为________。 (5)D的结构简式为________。 (6)E六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。 【答案】 ①. 三氯乙烯 ②. +KOH+KCl+H2O ③. 碳碳双键、氯原子 ④. 取代反应 ⑤. ⑥. 6 ⑦. 【解析】 【分析】由合成路线可知，A为三氯乙烯，其先发生信息①的反应生成B，则B为；B与氢氧化钾的醇溶液共热发生消去反应生成C，则C为；C与过量的二环己基胺发生取代反应生成D；D最后与E发生信息②的反应生成F。 【详解】(1)由题中信息可知，A的分子式为C2HCl3，其结构简式为ClHC=CCl2，其化学名称为三氯乙烯。 (2) B与氢氧化钾的醇溶液共热发生消去反应生成C（），该反应的化学方程式为+KOH+KCl+H2O。 (3)由C的分子结构可知其所含官能团有碳碳双键和氯原子。 (4) C（）与过量的二环己基胺发生生成D，D与E发生信息②的反应生成F，由F的分子结构可知，C的分子中的两个氯原子被二环己基胺基所取代，则由C生成D的反应类型为取代反应。 (5) 由D的分子式及F的结构可知D的结构简式为。 (6) 已知苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体。E（）的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，则其分子中也有羟基；核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有、、、、、，共6种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为。 【点睛】本题的同分异构体的书写是难点，要根据题中“苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体”才能找齐符合条件的同分异构体。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 广东省广州三校2023-2024学年高二下学期期末考试 化学试题 本试卷共8页，20小题，满分100分。考试用时75分钟。 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 一、选择题：本大题16小题，1-10题每小题2分，11-16题每小题4分，共44分。 1. 我国有众多非物质文化遗产，如剪纸、制香、湖笔等。下列物质的主要成分不是有机高分子材料的是 文化遗产 名称 A.剪纸中的“纸” B.制香中的“香油” 文化遗产 名称 C.丝绸中的“丝” D.湖笔笔头的“羊毫” A. A B. B C. C D. D 2. 以下化学用语表述正确是 A. 氯乙烷的空间填充模型： B. 乙烯的球棍模型为 C. 乙烯的结构简式：CH2CH2 D. 二氧化碳的电子式： 3. 下列说法正确的是 A. 有和两种结构 B. 分子中所有原子均可共面 C. 在碳原子数小于10的烷烃中，一氯代物不存在同分异构体的有4种 D. 异戊烷有5种二氯代物 4. 下列关系不正确的是 A 密度：四氯化碳＞水＞苯 B. 沸点：正戊烷＞异戊烷＞新戊烷 C. 同条件下燃烧黑烟浓度：乙炔＞乙烯＞乙烷 D. 同物质的量物质燃烧耗 O2 量：己烷＞苯＞苯甲酸 5. 下列对有机物的命名中，正确的是 A. 2，3-二甲基-1-丙醇 B. 邻甲基苯酚 C. CH3OOCCH3甲酸乙酯 D. 2-甲基丙酸 6. 设 NA 代表阿伏加德罗常数的数值，下列有关说法正确的是 A. 标准状况下，22.4L 甲醇中含有的氧原子数目为 NA B. 1 mol 苯中含有的碳碳双键数目为 3NA C. 30g 甲醛和乙酸的混合物中所含的原子总数为 4NA D. 46gC2H6O 中一定含有 NA 个-OH 7. 下列有机实验中关于硫酸浓稀使用及作用完全正确的是 实验名称 硫酸浓稀 硫酸作用 A 苯的硝化 稀 催化剂 B 乙酸乙酯制备 浓 催化剂、吸水剂 C 实验室制乙烯 浓 吸水剂 D 蔗糖水解 浓 催化剂 A. A B. B C. C D. D 8. 两种气态烃以任意比例混合，在105℃时1L该混合烃与9 L氧气混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体体积仍是10 L。下列各组混合烃中不符合此条件的是 A. CH4与C2H4 B. CH4与C3H4 C. C2H2与C3H6 D. C2H4与C3H4 9. 《本草纲目》中记载杜衡主治风寒咳逆，其有效成分杜衡素A的结构如图所示。下列有关杜衡素A的说法正确的是 A. 含有3种官能团 B. 分子式为 C. 能使酸性重铬酸钾溶液变色 D. 可发生加成反应 10. 有机物分子中原子（或原子团）之间的相互影响会导致它们化学性质的改变，下列叙述能说明上述观点的是（ ） A. 等物质的量的乙二醇和乙醇分别与足量金属钠反应，乙二醇产生的氢气多 B. 乙烯可发生加成反应，而乙烷不能 C. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲基环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D 乙烯和苯都能和氢气发生加成反应 11. 可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是 ①银氨溶液； ②溴的四氯化碳溶液； ③氯化铁溶液； ④氢氧化钠溶液。 A. ②与③ B. ③与④ C. ①与④ D. ①与② 12. 下列方程式与所给事实相符的是 A. 实验室用电石制乙炔：CaC2+H2O→C2H2↑+CaO B. 醋酸与乙醇的反应：CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O C. 乙烯和次氯酸反应：CH2=CH2+HClO→CH3CH2OCl D. 苯制溴苯：+Br2 13. 下列有关高分子化合物的判断不正确的是 A. 聚合物可由异戊二烯缩聚制得 B. 结构为-CH=CH-CH=CH-CH=CH-CH=CH-的高分子化合物，其单体是乙炔 C. 有机硅聚醚可由单体和缩聚而成 D. 聚合物可由乙二酸和乙二醇缩聚而成 14. 一种“本宝宝福禄双全”的有机物曾经刷爆朋友圈，其结构简式为，该物质的同分异构体中具有“本宝宝福禄双全”谐音且两个醛基位于苯环间位的有机物有 A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种 15. 为了消除白色污染和减轻温室效应，设计以下路线吸收z物质，M为环状化合物。 下列说法不正确是 A. 试剂a可以是H2O2等氧化剂 B. M难溶于水 C. z的结构式为O=C=O D. 由C3H6生成X、M的反应均为加成反应 16. 实验室中初步分离环己烷、苯酚、苯甲酸混合液的流程如下。下列说法错误的是 A. 环己烷、苯酚、苯甲酸粗产品依次由①、②、③获得 B. 若试剂a为碳酸钠，可以通过观察气泡现象控制试剂用量 C. “操作X”为蒸馏，“试剂b”可选用盐酸或 D. 试剂c可以选用盐酸或硫酸 二、非选择题：本大题4小题，共56分。 17. 回答下列问题： （1）下列各物质中，互为同分异构体的是___________(填序号。下同)；互为同系物的是___________。 ①NO2和N2O4 ②12C和14C ③和 ④和CH3CH2CH2CH2Cl ⑤和 ⑥和 （2）一种有机物Y的键线式如图所示： Y的分子式为___________；Y的一氯代物有___________种。 （3）化合物它的名称是___________。 （4）充分燃烧2.8g某有机物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍。求有机A的分子式___________。 （5）新制氢氧化铜检验乙醛的化学方程式___________。 18. 1-溴丁烷可用于合成麻醉药盐酸丁卡因，也用于生产染料和香料，是稀有元素萃取的溶剂及有机合成的中间体，其制备如图(夹持装置略)： 已知：ⅰ.NaBr+H2SO4(浓)=HBr↑+NaHSO4 ⅱ.CH3CH2CH2CH2OH+HBr→CH3CH2CH2CH2Br+H2O ⅲ.2HBr+H2SO4(浓)=Br2+SO2+2H2O 请回答下列问题： （1）制备装置中a仪器的名称为___________。在反应时，若选用较浓的硫酸作为反应物，得到的产品会呈黄色，为除去颜色，最好选择下列的___________(填标号)溶液来洗涤产品。 A．四氯化碳 B．硫酸钠 C．氢氧化钠 D．亚硫酸钠 产品选择上述溶液洗涤后，还需要用蒸馏水洗涤一次，洗涤液与产品分离的操作是___________(填操作名称)。 （2）分离得到的有机层依次用适量的水、饱和NaHCO3溶液、水洗涤、用无水CaCl2干燥，蒸馏，得到最终产品。若投入正丁醇14.8g，得到产物15.6g，则1-溴丁烷的产率为___________%(保留一位小数)。 （3）探究小组为研究1-溴丁烷的水解反应和消去反应，设计如下探究实验： ①对比ⅰ、ⅱ的实验现象，可得出卤代烃水解的实验结论是___________。 ②为深入研究1-溴丁烷与NaOH水溶液是否能发生消去反应，小组设计如图装置探究(加热和夹持装置略去)： 加热圆底烧瓶一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。 Ⅰ.甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断A中发生消去反应，理由是___________。 Ⅱ.乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是___________。 19. 有机玻璃()因具有良好的性能而广泛应用于生产生活中。下图所示流程可用于合成有机玻璃，请回答下列问题： 已知： （1）C→D的第一次氧化反应条件为___________，D的结构简式为：___________。 （2）G→H的另一种反应物化学式为___________，D→E的反应类型为___________。 （3）E→F的化学方程式___________。 （4）写出F→有机玻璃的化学方程式___________。 （5）参考上述合成路线，以C2H4为原料(无机试剂任选)，设计制备乳酸()的合成路线___________。 20. 有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线： 已知如下信息： ①H2C=CH2 ②+RNH2 ③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体 回答下列问题： (1)A的化学名称为________。 (2)由B生成C的化学方程式为________。 (3)C中所含官能团的名称为________。 (4)由C生成D反应类型为________。 (5)D的结构简式为________。 (6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$