假期作业(十一)-【百汇大课堂·暑假作业】2023-2024学年高二化学假期作业（新教材）

商二暑假·化学 假期作业（十一） 1.皮肤上若沾有少量的苯酚，正确的处理方 CH 法是 A.用高于70℃的热水浸洗 B.先用酒精洗，再用水冲洗 A.该物质可以视为酚类 C.先用稀氢氧化钠溶液洗，再用水冲洗 B.在浓硫酸作用下，分子内消去一个水分 D.不必冲洗 子，产物有三种同分异构体 2.乙醇分子中不同的化学键如图： C.能使溴的四氯化碳溶液褪色 H H D.该物质分子中的所有碳原子均共面 山零"江H,关于乙醇在各种不同反应 H 5.下列方法不能区分苯与乙醇的是() 中断裂键的说明不正确的是 A.观察颜色 A.和金属钠反应键①断裂 B.滴加溴水 B.和氢溴酸反应时键①断裂 C.观察燃烧的现象 C.和浓硫酸共热140℃时键①或键②断 D.滴加酸性高锰酸钾溶液 裂；170℃时键②⑤断裂 6.能证明苯酚具有弱酸性的实验是( A.浑浊的苯酚加热后变澄清 D.在Ag催化下和O2反应键①③断裂 B.苯酚的水溶液中加NaOH溶液，生成 3.异丙酚是一种镇静剂，其结构简式如图所 苯酚钠 示，下列关于异丙酚的说法中正确的是 C,加入浓溴水生成白色沉淀 D.苯酚钠溶液中通人CO2后，溶液由澄清 ()H 变浑浊 7.BMO(Bi2MoO。)是一种高效光催化剂，可用 A.异丙酚的分子式为C12H1sO 于光催化降解苯酚，原理如图所示。下列说 B.异丙酚与苯酚互为同系物 法错误的是 C0:+H0 C.异丙酚易溶于水 02 D.异丙酚中所有碳原子都在同一平面上 OH 光 4.已知某兴奋剂乙基雌烯醇的结构如下图所 BMO BMO 示。下列叙述正确的是 C0+H0 28 假期传业 A.反应②的另一产物是BMO 10.研究表明，黄芩苷能抑制新冠病毒，其结构 B.该过程中BMO氧化性比O,弱 简式如图所示。 C.1molO2参与反应，总过程共有4mol电 HO 子转移 D.①和②中被降解的苯酚的物质的量之比 HO OH 为3：1 拉苓甘 8.下列各物质中不能被催化氧化的是() 下列说法错误的是 ( CH A.分子中所有碳原子可能在同一平面内 A.CH,-C-OH B.黄芩苷可以形成分子内氢键 CH C.黄芩苷可以发生取代、加成、氧化反应 CH D.1mol黄芩苷最多能与3 mol NaOH B.CH—CCH2-OH 反应 CH 11.现有以下几种有机物： C.CH,-CH-CH,-OH ①CH, ②CH,CH2OH CH CH; D.CH,-CH-CH ③CH C-CH, ④CH,CHCH OH CH,CH, 9.金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗 ⑤CH,COOH ⑥ 病毒作用的黄酮类化合物，结构式如图： ⑦HCCH CH-CH CH CH, ⑧CHCH,CHCH3 ⑨CH, 110- OH 请利用上述给出的物质按要求回答下列 下列关于金丝桃苷的叙述，错误的是( 问题： A.1mol该有机物最多可与8mol氢气发 (1)③的系统命名是 生加成反应 (2)用“>”表示①③④⑧熔沸点高低顺序： B.分子含21个碳原子，但不共面 (填 C.能与金属钠反应，但不能发生催化氧化 序号)。 D.能与乙酸等发生取代反应 (3)与③互为同系物的是 (填序号)。 29 商二暑假·化学 (4)⑨的一氯代物同分异构体数目有 (1)A分子中含有的官能团的名称是 种。 (5)写出⑥在铁作催化剂的条件下与液溴 (2)A、B中能与氢氧化钠溶液反应的物质 发生取代反应的化学方程式 是 (6)②在加热条件下和CuO反应的化学方 (3)A在一定条件下可转化为B,其反应条 件是 程式 (4)A,B各1mol分别加入足量溴水，完全 反应后消耗单质溴的物质的量分别是 (7)②和⑤发生反应的化学方程式为 mol, mol。 13.丙烯醇CH2=CH-CH2一OH是重要的 12.A、B的结构简式如下： 有机化合物，可制备多种物质。 CHs (1)丙烯醇官能团名称是 HO- (2)丙烯醇与溴水发生加成反应的产物是 HO OH OH (3)1mo1丙烯醇与足量金属钠反应生成氢 A B 气（标准状况） 升。 30高二暑假·化学 应产生B是CH.CH(OH)一CH.OH,所以化合物A转化为 呈酸性,再滴入AgNO.溶液,观察有淡黄色沉淀生成可枪 110 验,C符合题意;D.并不是所有齿代经都能发生消去反应 B 的化学方程式为:CH.CHBrCH.Br十2NaOH 如:CH.Cl.D不符合题意。 CH.CHOHCH.OH十2NaBr,C正确;D.化合物C是 10.B [证明CH.C1中氧元素的存在,应在减性条件下加热水 CH.COCHO.同分异构体中能发生水解反应的链状有机物只有 解反应后的溶液中加入确酸酸化,避免生成氢氧化银,对实 CH.一CHOOCH一种结构,D错误;故答案为D. 验产生干扰。具体步骤为:先加入②氢氧化纳溶液并③加 5.C [A.澳水与氧化氢不反应,不能用来检验,选项A错 热,发生水解反应生成NaCl,再加入稀硝酸至溶液呈酸 误;B.加入NaOH溶液,没有明显的现象,不能用来检验 性,最后加入①硝酸银溶液,生成白色沉淀,则证明含氛元 选项B错误;C.氢仿被氧化时生成HCI.加入硝酸酸化的 素,即操作顺序为②③①。] 确酸银溶液生成AgCI白色沉淀,可检验,选项C正确;D Br 淀粉K1试纸与氢化氢不反应,不能用来检验,选项D (①③ 11.答案 (2 +2NaOH- 错误。了 6.B [(CH。).C一CHCI含有氢原子、甲基,能发生取代反 2H.0 应,含有碳碳双键,能发生加成反应;(CH。).C一CHC -Br+2NaOH 去 (3)取代(或水解) Br- 与氧原子相连的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去 反应;(CH。).C-CHC1含有碳碳双键,与澳水发生加成反 2NaBr十HO- -OH 应,使澳水褪色;(CH.).C一CHCl含有碳碳双键,与高舒酸 12.答案(1)BD(2)俊基(3)C.H.O. 钾溶液发生氧化反应,使酸性KMnO.溶液褪色 (4)2CH-CH+O (CH).C-CHCI中氢原子不能电离,不能与AgNO. 溶液生成 CH.Cl+ HC CHO 白色沉淀;(CH).C一CHCI含有碳碳双键,能发生加聚 CHO 反应。] 2[Ag(NH):]oH△CH.Ct +2Ag+H.O+3NH.1 7.C[笨环、碳碳双键均可与氢气发生加成反应,故1mol该 COONH. 有机物在加热和催化剂作用下,最多能和4molH.反应,A 13.答案 (1)2.2二甲基丁. (CH)CCH.COOH 正确;该有机物含碳碳双键,能使溪水褪色,也能使KMnO) (2)NaOH水溶液加热 取代(水解)消去 酸性溶液褪色,B正确;该有机物虽然含一Cl.但不能电离出 (3)2(CH.).CCH.CH.OH+O. CI,遇硝酸银落液不能产生白色沉淀,C错误;该物质分子 1 中含一Cl,且与一Cl相连C原子的邻位C原子上有H原子, +2H.O (4)16 可发生消去反应,也可在NaOH水溶液中发生水解反应,D 正确。] 假期作业(十一) 8.A [A.含有茅环的化合物为芳香族化合物,故A正确;B 1.B 2.B 该物质含有氧元素,不属于怪类(碳氢化合物),当然也不是 3.B [A.由结构简式可知分子式为C.H.O.故A错误;B.异 代怪,故B错误;C.“二嘎英”分子中含有两个笨环,1m0l该物 丙酬与茉酣结构相似,分子组成相差6个CH:原子团,互为 质最多可与6molH.在一定的条件下发生反应,故C错误;D 同系物,故B正确;C.物理性质与革酸相似,阶类物质难溶干 笨为正六边形早面分子,与笨环上的碳原子直接相连的所有厚 水,故C错误;D.分子中含有饱和经基,具有甲烧的结构特 子在同一平面,则二英所有原子有可能处在同一平面上,故D 错误。] 点,则所有碳原子不可能都在同一平面上,故D错误。 9.C [A.澳乙院、氧气均溶于CCl.且二者不反应,观察水层 4.C [A.结构中没有笨环,所以不能视为酸类,故A错误;B.连接 颜色不能检验,A不合题意;B.不存在澳离子,再加入稀盐酸 经基的碳原子有氢原子的邻位碳有2个,所以分子内清去一个 皇酸性后加硝酸银溶液产生白色沉淀,B不合题意;C.加入 水分子,产物只有2种结构,故B错误;C.结构中有碳碳双键,所 NaOH溶液共热,发生水解反应,生成NaBr,然后加稀硝酸 以能使澳的四氧化碳溶液色,故C正确;D.分子中含有饱和 54 假期作业 经基,具有甲烧的结构特点,则所有碳原子不可能都在同一平面 此能够发生催化氧化反应,C错误;D.该物质分子结构中含 上,故D错误。] 有轻基,能够与乙酸等发生取代反应,D正确。 5.A [A.从颜色看,笨和乙醇都是无色液体,无法从颜色区别,故 10.A [A.该有机物中下半部分的六元环结构中,碳原子为 A符合题意;B从溶解性看,溪水可以与乙醇混溶,笨不溶于水, sp^{*}杂化,则分子中所有的碳原子不可能在同一平面内,故 但可基取谋,使溶流分层,故可区分,故B不符合题意:C,燃烧时 A错误;B黄苓苷分子中有些单键可以旋转,经基中的氢原子 笨有浓烟而乙醇无烟,二者现象各不相同,可鉴别,故C不符合 可以与另一经基中的氧原子形成分子内氢键,故B正确 题意;D7,辞可被酸性高猛酸钾氧化,而笨不易被氧化,可整别 C.含一COOH可发生取代反应、含一OH可发生取代、氧化反 故D不符合题意。] 应,含碳碳双键可发生加成、氧化反应,故C正确;D.1mol黄 6.D[A.浑浊的笨酬加热后变澄清,其原因是当温度高于65C 苓苷中含有1mol拨基和2mol轻基,所以最多能与 时,笨酸能眼水以任意比例互落,并不能证明笨盼具有弱酸 3molNaOH反应,故D正确 性,故A项不选;B.笨酣的水溶液中加NaOH溶液,生成笨 11.答案 (1)2,2-二甲基丁烧 (2)③>⑧>④>① 醐钩,只能说明笨酸溶液呈酸性,故B项不选;C.浓溪水与 (3)①④⑧(4)4 笨酸发生取代反应,生成白色沉淀,无法说明笨盼的酸性,故 (5 -Br+HB C项不选:D.碳酸是弱酸,与茉酸溶液反应生成笨醉,说明 笨酸酸性比碳酸弱,故D项选;综上所述,能证明笨酸具有弱 △CH.CHO+Cu+HO (6)CH.CH.OH+CuO 酸性的实验是D项。 浓酸 (7)CH.COOH+CH.CH.OH -CH.CH.OOCCH.+H.C 7.C [A.根据原理图可知,反应②为C.H.OH十BMO→ △ CO.十H.O十BMO(未配平),则另一产物是BMO,A说法正 12.答案 (1)碳碳双键 经基(2)B(3)浓疏酸,加热 确;B根据原理图,该过程中O.为反应物,且得电子作氧化剂 (4)12 而BMO*为氧化产物,故BMO氧化性比O.弱,B说法正确; 13.答案(1)碳碳双键、经基 C.根据图像可知,1mol0.参与反应,0转化为0要得到3 (2)BrCH.CHBrCH.OH (3)11.2 个电子,则总过程共有3mol电子转移,C说法错误;D.①中0 假期作业(十二) 转化为O*要得到3个电子,②中BMO变为BMO得到1个电 子,根据得失电子守恒,则①和②中被降解的笨酸的物质的量之 1.D 2.C 比为3:1,D说法正确。 3.B [A.乙整分子式为C.H.O,结构简式为CH.CHO,故A 8.A [A.该物质分子中经基连接的C原子上没有H原子,因此 错误;B.乙醒含有两个碳原子,含有一CHO,结构简式为 不能被催化氧化,A符合题意;B该物质分子中轻基连接的C原 CH.CHO,故B正确;C.乙醒在常温下为无色液体,故C错 子上有2个H原子,能被催化氧化产生醛,B不符合题意;C.该 误;D.乙醛可以溶于酒精,也可以溶于水,故D错误。 物质分子中经基连接的C原子上有2个H原子,能被催化氧化 4.D [A.连接笨环的碳原子具有甲烧结构特点,甲炕为正四 产生醛,C不符合题意;D.该物质分子中经基连接的C原子上有 面体结构,所以该分子中所有原子一定不共平面,A错误;B 1个H原子,能被催化氧化产生醐,D不符合题意。 笨乙醒被氢氧化铜的悬浊液氧化为笨乙酸,砥性环境下变为 9.C [A.根据物质分子结构可知:该物质分子中含有2个笨 CHO 盐,反应为; 加掉 环、1个碳碳双键、1个碳氧双键,一个笨环可以与3个H。发 +2Cu(OH).+NaOH 生加成反应,1个碳碳双键、1个碳氧双键都可以与1个H COONa+Cu.O+3H.O.B错误;C.笨乙醒的芳香 发生加成反应,故1mol该有机物最多可与8mol氢气发生 加成反应,A正确;B.由结构示意图可知该物质分子式为 族同分异构体中含有碳碳双键时,取代基为一CH-CH。、一 C.H。0。,分子中含有21个C原子,在物质分子中含有饱 OH,有邻间对3种,取代基为一OCH一CH,有1种,所 和C原子,具有甲烧的四面体结构,因此不可能所有C原子 以符合条件的有4种,C错误;D.整基易被强氧化剂氧 共平面,B正确;C.该物质分子结构中含有经基,能够与金展 化,所以笨乙能被澳氧化生成笨乙酸而使澳水褪色, 销反应产生氢气;由干轻基连接的C原子上含有H原子,因 D正确。] 55