假期作业(十三)-【百汇大课堂·暑假作业】2023-2024学年高二化学假期作业（新教材）

商二暑假·化学 假期作业（十三） 1.取两份质量相等的有机物M,一份与足量的 A.该有机物含有四种官能团 钠反应放出气体V,L,另一份与NaCO3溶 B.1mol该有机物最多能与4molH2反应 液反应最多放出气体V2L:若同温同压下 C.该有机物可与NaHCO溶液反应放出 V,>V2>0,则M可能是 CO2,生成2.24LCO2(标准状况下)需 A.CH COOH 要0.1mol该有机物 B.HOOC-COOH D.该有机物可发生氧化、取代、加成和缩聚 C.HO(CH,)CHO 等反应 D.HO- -COOH 4.某有机物的结构为下图所示，这种有机物不 可能具有的性质是 ( 2.已知酸性 -COOH HCO> CH-CH2 ∥OH>HCO,综合考虑反应物的 CH2一COOH 转化率和原料成本等因素，将 COOH CH,OH O 转变 COONa ①能使酸性KMnO,溶液褪色；②能跟 -OH OC-CH NaOH溶液反应；③能发生酯化反应；④能 的最好的方法是 发生加成反应；⑤能发生水解反应 A.与稀H2SO,共热后，加入足量的 A.①④ B.①⑤ NaHCO,溶液 C.只有⑤ D.④ B.与足量的NaOH溶液共热后，再通人足 5.关于酯化反应的叙述不正确的是 量CO A.浓硫酸在酯化反应中只起催化剂作用 C.与稀H,SO,共热后，加入足量的 B.酯化反应是可逆反应 NaCO3溶液 C.酯化反应的机理是酸去羟基，醇去羟基上 D.与足量的NaOH溶液共热后，再加入适 的氢原子 量H,SO D.酯化反应属于取代反应 3.某有机物的结构简式如图所示，下列说法不 6.莽草酸（结构简式如图所示）可用于合成药 正确的是 物达菲，下列说法不正确的是 COOH COOH OHC-C-CH-CHCH,OH HO OH OH 34 假期传业 A.该有机物中的官能团有3种 下列说法不正确的是 () B.该有机物中的羧基能与碳酸钙反应 A.邻苯二甲酸酐的分子式是CgH,O C.该有机物的分子式为C,HO B.环己醇能发生氧化、取代和消去反应 D.该有机物易溶于水 C.环己醇与己醇互为同系物 7.阿司匹林是三大经典药物之一，下列有关阿 D.1 mol DCHP最多可与含2 mol NaOH 司匹林的说法错误的是 的溶液反应 0 10.奥司他韦是一种抗病毒药物，常用于治流 )CCH 感，结构如图所示。根据该化合物的结构 COOH 推测不可能有的性质是 阿司匹林 A.与邻苯二甲酸( COOH COOH )互为同 COOC.H 系物 0山N B.能与Na反应产生气体 A.能够使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.在酸性条件，能发生水解反应 B.1mol该物质只能与1 mol NaOH发生 D.1mol阿司匹林最多能与3molH2发生 反应 加成反应 C.一个分子中存在有3个手性碳原子 8.一定质量的某有机物和足量的金属钠反应， D.碳原子共有两种杂化方式，其中sp°杂 可得到气体V,L,等质量的该有机物与足量 化的碳原子有4个 的小苏打溶液反应，可得到气体V2L。若在 11.医药阿司匹林的结构简式如图。试回答： 同温同压下V<V,,则该有机物可能是： COOH O-C-CH A.HOCH,CH,COOH G B.HOCH,CH,OH (1)阿司匹林可看成酯类物质，口服后在胃 C.CH-CH,-COOH 肠作用下，阿司匹林发生水解反应，生成A OH 和B两种产物。其中A的结构简式如图， D.CH,COOH 则阿司匹林的分子式为： 9.增塑剂是一种对人体有害的物质。增塑剂 ,B的结构简式为： DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应 COOH 制得： OH A H:1 (2)上述水解产物B与甲醇、浓硫酸共热反 邻米二甲酸所 DCHP 应的化学方程式为： 35 商二暑假·化学 (3)甲醇在铜作催化剂时与氧气反应的化 续表 学方程式为： 12.①甲烷②乙烷③乙烯④苯⑤甲苯 ①由C、H两种元素组成 ⑥二甲苯 ⑦乙醇⑧乙酸，它们都是常 B 见的重要化工原料。 ②球棍模型为0 (1)上述物质中，氢元素的质量分数最大的是 (填分子式)。 (2)分别写出⑦、⑧中所含官能团的名称 ①由C、H、O三种元素组成 :二者发生酯化反应的化学 ②能与Na反应 方程式为 ③与E反应生成相对分子质量为88 的酯 如果用4.6g乙醇和9.0g乙酸充分反应 制得乙酸乙酯5.28g,则乙酸乙酯的产率 ①相对分子质量比C少2 0 是 (产率指的是目标生成物的实 ②能由C催化氧化得到 际产量与理论产量的比值)。 ①由C、H、O三种元素组成 (3)上述物质中，能发生加成反应的烃类物 E ②其水溶液能使紫色石蕊试液变红 质有 (填标号，下同)。 (4)下列物质中，不能通过乙烯的加成反应 回答下列问题： 得到的是 (1)A一E中，属于烃的是 (填字母)。 a.CH,CH b.CH CHCI, (2)A使溴的四氯化碳溶液褪色后生成产 c.CHCH,Br 物的结构简式为 13.如表是A、B、C、D、E五种有机物的有关 (3)C催化氧化生成D的化学方程式为 信息： (4)有机物B具有的性质是 (填序号)。 ①无色无味的液体；②有毒：③不溶于水： ①能使溴的四氯化碳溶液褪色 ④密度比水大；⑤能使酸性KMnO,溶液 和溴水褪色。 A ②比例模型 (5)E的水溶液能使紫色石蕊试液变红，说 明E的水溶液显酸性，现设计一个实验来 ③能与水在一定条件下反应生成C 比较E与碳酸酸性的强弱，则该实验的原 理是 (用化学方程式说明)。 36商二暑假·化学 5.C[分子式为CHO,属于醛类，可以看作T烷中的一个9，C[碳碳双键发生加成反应，官能团由碳碳双镀变为溪原子， 氢原子被醛基（一CHO)取代，丁烷有正丁院和异丁烷两种 官能团数目不变，故A错误：醛基和银气溶液发生氧化反应生 同分异构体，正丁烷中有两种不同环境的氢原子，异丁烷中 成羧基，宫能团数目不变，故B错误：一个碳碳双健断键连接两 也有2种不同环境的氢原子，则丁基共有4种结构，则形戒 个桌原子，两个醛基被Br:氧化成羧基，故官能团数目增加，故C 的醛的同分异构体的数目为4种，] 正确：碳碳双键、醛基都发生加成反应，官能团数目减少，故D 6.C[A.苯环上的甲基和醛基都可被酸性高锰酸钾氧化，不 错误] 能用酸性高锰酸钾检验是否含有醛基，故A错误：B.淀粉与 10,D[A.常温下，氢氧化铜能与乙酸和甲酸反应，沉淀溶解， 20%的硫酸混合溶液在沸水浴中充分加热后，冷却一段时问 加热时乙醛和甲酸能和氢氧化钢反应生成红色沉淀，可以 后需要先加入过量NaOH溶液中和酸，再加入银氨溶液，水 浴加热，根据有无银镜现象，判断淀粉是否发生水解，故B错 鉴别，故A正确：B.已烯使澳水视色，已院，南基苯与澳水 误：C.向3mL.5%的NaOH溶液中滴3~4滴2%的CuSO 都发生萃取，现象不相同，溶液分层，己烷上层橙红色，硝基 溶液可制得新制氢氣化铜，且碱性过量，则乙醛与氢氧化铜 苯下层橙红色，可鉴别，故B正确：C.亚硫酸氢钠溶液与澳 浊液在加熟条件下发生氧化还原反应，可观察到砖红色沉淀 发生氧化还原生成澳化钠溶液，与有机物分层，分液即可， 生成，故C正确：D.茉酚与浓演水反应生成白色沉淀生成， 故C正确：D.乙炔能被高锰酸钾氧化成二氧化碳，混于乙 和稀澳水混合无明显现象，放D错误。] 烷中，故此法错误，应该用溴水，故D错误。] 7.C[由两个降分子在Na(OH溶液作用下可以发生自身加成 反应，生成一种羟基壁：CH,CHO+CH,CHO 11.答案(1)CH=CH+2H 加热 CH,CH, OH (2) 100-110℃ -NO,+H,0 NaOH水溶流CH,CHCH,CHO可知，在乙醛和丙醛的混 浓硫酸 合物中，乙磁和乙酵能发生上述的反应生成 (3)CH,CHCICH,+NaOH加势 OH CHCH(OH)CH,+NaCl CH,CHCH,CHO,丙醛和丙醛能也能发生上述的反应 (CH.CHO+2Ag(NH,).OH2-CH.COONH,+2Ag 生成 +3NH↑+HO CH,CHCH(OH)CH(CH,)CHO,乙醛和丙醛发生上述反 应可生成： 一定条件下 CH,CHCH(OH)CH CHO或者 (5)2CH,CH (OH)COOH CHCH(OH)CH(CH)CHO,故乙醛与丙醛混合物在 NaOH溶液中发生加成反应，最多可以形成4种羟基醛：答 +2H,O 案选C,] 12.答案(1)L(2)⑤(3)CH=CCH=CH OH CH, 8.D[A.CH,一CH一CH中羟基相连的碳原子上有1个氢 CH-CH, 原子，说明可以由耐加氢还原制得，A不符愿意：B (4)6:1(5)小于 CH,CH,CH,OH中与羟基相连的碳原子上有2个氢原子， 13.答案(1)②⑤ ⑤⑥⑤⑥D②③⑤⑥ 能够由醛加氢还原制得，B不符愿意：C. (2)3:213 CH CH,一C-CH:OH中与羟基相连的碳原子上有2个氢原 假期作业（十三）》 CH 子，能够由醛加氢还原制得，C不符题意；D 1.D2.B CH 3.B[A.根据物质分子结构可知该物质分子中含有一CHO, CH一C一OH中的羟基相连的碳原子上没有氢原子，不 COOH、一OH及碳碳双键四种官能团，A正确：B.苯 CH 环、一CHO及碳碳双健都可以与H,发生加成反应，一个苯 能够由醛或酮加氢还原制得，D符合题意，] 环消耗3个H,,1个醛基和碳碳双键各消耗1个H,,则 56 假期作业 1mol该有机物最多能与5molH:反应，B错误：C,该有机9.C[A,邻苯二甲酸酐的分子式为CH,O,A正确。B.环 物含有1个一COOH,lmol该化合物反应产生1 mol CO2: 已醇在空气中燃烧，与酸性高锰酸钾溶液的反应都是氧化反 反应生成标准状况下2.24LCO2的物质的量是0.1mol,则 应：环己醇分子中的氢原子或羟基在一定条件下都能被取 需要消耗0.1mol该有机物，C正确：D.该有机物分子中含 代：与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上含有H,能发生消 有羟基、醛基，可发生氧化反应：含有羟蒂、羧基能够发生 去反应，B正确。C,环己醇和己醇的结构不相似，分子组成 取代反应：含有苯环和醛基及碳碳双健，能够发生加成反 也不相差1个或若干个“CH,”原子团，因而不互为同系物， 应：舍有碳碳双键，可以发生缩聚反应，D正确：故答案 C错误。D.DCHP含有2个酯基，1 mol DCHP最多能与 为B。] 2 mol NaOH反应，D正确：答案选C。] 4.C[①分子中含有碳碳双键和羟基，能使酸性KMnO 10.B[A,由于分子中含有碳碳双纯和氨基，故能够使酸性高锰 溶液褪色：②含有骏基，能跟NaOH溶液反应：③含有羧 酸辄溶液褪色，A不合题意：B分子中含有1m酰胺健和 基和羟基，能发生酯化反应：④合有碳碳双使和苯环，能 1mol酯荟，放1mdl该物质能与2 mol NaOH发生反应，B符 发生加成反应：⑤碳碳双健，羧基和醇羟基均不能发生 合题意：C.同时与四个互不相同的原子或原子团相连的碳原子 水解反应，⑤错误，答案远C,] 为手性碳原子，故一个分子中存在有3个手性碳如图所示： 5.A[A.酯化反应中浓疏酸在酯化反应中起催化剂、吸水 剂作用，故A错误：B酯化反应为可逆反应，酯化反应是 有限度的，所以B选项是正确的：C,酸去整基，醇去羟基 C00C,HC不合题意；D.碳原子共有sp、 上的氢原子，是酯化反应的机理，所以C选项是正确的： D.酯化反应中，羧酸中羟基被醇氧基取代生成酯和水，属 于取代反应，所以D选项是正确的：答案选A] s即两种杂化方式，其中sp°杂化的碳原子有4个，分别 6.C[A.由题图可知，该有机物中含碳碳双键、羟基，羧基3 是碳碳双键上两个和碳氧双键上两个，D不符合题意： 种官能团，A正确：B.骏酸的酸性强于碳酸，故羧基能与碳酸 故答案为B.] 钙反应，B正确：C.由有机物的结构简式可知，该有机物的分 11.答案(1)C,H,O,CH,COOH 子式为C,H。O:,C错误：D.该有机物含有羧基及多个羟基， (2)CH.COOH-+CH,oH.*硫酸cH,CO0CH+H,O 能与水分子形成分子间氢键，故溶解性应与乙酸、乙醇相似， △ 易溶于水，D正确：放答案为C.] 82cH,0H+0,÷2HcH0+2H.O 7.A[A.阿司匹林与邻苯二甲酸( 88州)的结构不 12.答案(1)CH,(2)羟基羧基CH,CHOH+ 相似，构成上并非相差n个CH2,所以它们不互为同系物，故 CH,C0OH浓疏酸 △ CH,COOCH,CH,+H2O 60% A错误：B.阿司匹林结构中含有我基，能与Na反应产生气 体，故B正确：C,阿司匹林结构中含有酯基，在酸性条件，能 (3)③④⑤⑥(4)b 发生水解反应生成乙酸和水杨酸，放C正确：D.阿司匹林结 13.答案(1)AB(2)CH,BrCH,Br 构中只有苯环与氢气发生加成，则1mol阿司匹林最多能与 （)2cH.cH0H+0,.尝2cH,cH0+2H,0 3molH2发生加成反应，故D正确：答案选A] (4)②③(5)CH COOH+NaHCO,→CH,COONa-+HO+ 8.D[A.HO(CH),COOH反应得到氢气与二氧化践相等， CO2↑ A不特合： B.HOCH:CHOH不含有一COOH,B不符合： 假期作业（十四） C.CH一CH,一COOH中含羟基和羧基，该有机物与纳反 OH 1.B2.C 应、与碳酸氢钠反应，二者生成的气体体积相等，C不符合： 3.B[A.由上述分析可知，M为氧代环成院，故A错：B.反应 D,1 mol CH,COOH与N反应得到0.5mol氨气，与碳酸 ①为光照条件下的取代反应，反应②为在氢氧化钠醇溶液中 氢钠反应得到1mol二氧化碳，二者生成的气体体积之比为 加热发生消去反应，故B正确：C,反应②的反应试剂和反应 1:2,故D符合：故选D,] 条件为氢氧化钠醇溶液、加热，故C错：D.N为环戌烯，含碳碳双 57