内容正文:
假期作业
假期作业(三)
1.下列各组物质的晶体中,化学键类型相同、
C. HO H.S>HSe H.Te
晶体类型、物质发生状态变化所克服的粒子
D. NaF NaC NaBrNaI
(
)
间的相互作用也相同的是
6. 下列有关物质性质的比较顺序中,不正确
B.KC1和Mg
A.SO。和HC1
的是
)
C. NaCl和H.O
D.CCl. 和SiO.
A. 键能大小顺序:NaCl<NaF<CaC
2.下列说法正确的是
<MgO
A.原子最外层电子数等于或大于3的元素
B. 酸 性:HClO. H。SO. HPO
一定是非金属元素,金属元素只能形成
>HSiO
离子键
C.微粒半径:K>CaCl>$^{}
B.有化学键断裂或化学键形成的过程一定
D.热稳定性:HF>HClDHBr>H1
是化学变化
7. 下列关于晶体的说法中,不正确的是
C.最外层电子数比次外层电子数多的元素
①晶胞是晶体结构的基本单元 ②分子晶
一定位于第2周期
体若是密堆积方式,其配位数都是12 ③含
D.某元素的离子最外层电子数与次外层申
有离子的晶体一定是离子晶体 ④共价键
子数相同,该元素一定位于第3周期
的强弱决定分子晶体熔沸点的高低
~
3.下列说法一定正确的是
MgO远比NaCl的键能大 含有共价
A.分子晶体中都存在共价键
键的晶体一定是共价晶体 分子晶体的
B.当中心原子的配位数为6时,配合单元常
熔点一定比金属晶体低 ⑧NaCl晶体中.
呈八面体空间结构
阴、阳离子的配位数都为6
A.①④
C. SiO。晶体中每个硅原子与两个氧原子以
B.②④⑧
C.③⑧
共价键相结合
D.③④
D. 金属晶体的熔点都比分子晶体的熔点高
8.下表所列有关晶体的说法中,有错误的是
4.CaC。和ZnC。、Al.C、Mg。C、Li.C。具有相
(
似的结构和性质,请通过对CaC。的学习进
选项
B
C
D
A
行思考,从中得到启示,下列判断正确的是
铜
石墨
晶体名称 碑化钟
)
A.乙nC。中含有的化学键类型为共价键
金属阳
组成晶体
阴、阳
原子
离子,自
B.A1C.水解生成C.H.
分子
微粒名称
离子
C.Mg。C。水解生成C。H
由电子
D.Li。C。水解生成C。H
5. 关于下列晶体的熔沸点高低排列判断不正
晶体内
范德华
(
确的是
)
共价键
存在的
离子键
金属键
力,共
A.CF<CCl<CBr<CI
作用力
价键
B.金刚石>碳化硅>晶体碎
高二暑假·化学
9. 下列说法中不正确的是
HC!SiHCle
SiO. 焦炭
→粗硅
混酸二
A.碑晶体中碑分子的排列有2种不同的
方向
请完成下列填空:
(1)氢原子核外有
B.晶体的堆积模型中原子的配位数为12
种不同能量的
C. 氧化晶体中Ca* 的配位数为4,F的配
电子,硅原子的核外电子排布式是
位数为8
(2)碳与硅属于同主族元素,熔沸点SiO
CO。(填写“”、“<”或“一”),其
D.石墨 晶体中每个碳原子连接3个六
元环
原因是
10.(双选)KIO。晶体是一种性能良好的非线
性光学材料,具有钛矿型的立体结构,晶
胞中K、1、O分别处于顶点、体心、面心位
(3)写出一个能说明碳的非金属性强于硅
置,如图所示,下列有关说法正确的是
的化学方程式
_
13.(1)用正确的序号填空:①r*C、C、C;
②CH.CH.OH与CH.OCH。;③C。H. 和
·(
C.H;④O。和O;HO和DO
CH-CH-CH和
A.第一电离能大小顺序为:K>0
CH CH
B.IO 的空间构型为三角锥形
CH-CH-CH-CH。
C. 与K紧邻的0个数为6个
CH CH
D.在KIO。晶胞结构的另一种表示中,若1
互为同位素的是
;互为同素异形
处于各顶点位置,则K处于体心位置,
体的是
;互为同分异构体的是
Q处于校心位置
;互为同系物的是
11.现有下列物质:①Cl.;②Na。O.;③NaOH;
(2)在以下晶体中;①O。;②Ar;③金刚石;
④HCl;HO.;MgF。。
(填
④NH.Cl;NaOH;MgCl.;H.SO
(1)只由离子键构成的物质是
序号,下同)。
⑧Na。O。;微粒作用力只存在共价键的是
(填序号,下同),只存在离子键的是
(2)只由极性键构成的物质是
(3)只由非极性键构成的物质是
,既有共价键又有离子键的
是
(4)由极性键和非极性键构成的物质
,属于共价化合物的是
是
晶体中只存在一种微粒作用力的是
(5)由离子键和极性键构成的物质
是
(3)有以下几个化学反应①CaO十H。C
(6)由离子键和非极性键构成的物质
Ca(OH)。:②浓疏酸用水稀释;③向烧
是
碱中加入疏酸;④氢化按与氢氧化锁晶体
(7)属于离子化合物的物质是
反应;错热反应;焦炭与二氧化碳在高
(8)属于共价化合物的物质是
温下生成一氧化碳,其中属于放热反应的
12.硅及其化合物在工业中应用广泛,在工业
是
,既属于氧化还原反应又属于
上,高纯硅可以通过下列流程制取
吸热反应的是
8假期作业
D.硬度大小和晶体类型有关,所以相邻主族的非金属的化
高,F、CI,B,1的离子半径在增大,则榕沸点由高到低:
合物形成的品体类型不一定相同,所以不能说明硬度大小,
NaF>NaC>NaBr>NaI,故D正确:故选C.]
D不选。]
6.C[A.根据岛体构型相同的离子晶体,核间距越小镀能越
1L.答案(1)AADG(2)F BCD AG
大,F高子半径比CI小,所以NaF的键能大于NaCl,
12.答案(1)共价品体6(2)2范德华力(3)3:1
Ca,O带2个单位电荷,CaO健能比NaF大,Ca+的半
径比Mg+半径大,所以MgO的键能大于CaO,所以有NaCI
13.答案(1)<(2)两者均为分子品体且结构相似,S。相对
<NaF<CaO<MgO,故A正确,但不符合题意:B.Si,P,S、
分子质量比SO,大,范德华力强,所以S的熔点和沸点较
C1是第三周期的非金属元素,它们的非金属性逐渐增强,所
高平面三角S,O,或(S0,)
以元素最高价氧化物的水化物酸性逐新增强,所以有
(3)①sp②电负性:C<O,C原子对孤电子对的吸引力较
HCIO,>HSO,>HPO,>H,SiO,故B正确,但不符合题
弱,更容易给出孤电子对
意:C在电子层数相同条件下,核电荷数越多,半径越小,
假期作业(三)
K+、Ca+、CI、S的核外电子层结构都是三个电子层,随
着核电荷数的增加,半径逐渐减小,所以共离子半径大小顺
1.A2.C
序:Ca+<K<CI<S,故C不正确,符合题意:D.HF、
3.B[A.单原子分子如氮气,不存在共价键,故A错误:B.
HC1、HBr,HI的热稳定性与F.CI,Br,I的非金属性有关,非
当中心原子的配位数为6时,根据价层电子对互斥理论,
金属性越强,其氢化物越稳定,司一主族的元素,非金属性随
形成的配合单元常呈八面体空间结构,这样的分布配位
着原子序数的增加而减小,所以其氢化物的热稳定性逐渐减
键问的作用力最小,物质最稳定,敌B正确:C,在SiO2的
弱,故D正确,但不符合题意:故选:C。]
7,D[①晶体的基本单元是晶胞,品体内部的微粒按一定规律
品体中S,0以单健相结合,则每个硅原子与4个氧原子
作周期性重复排列,有自范性,故正确:②分子晶体若是密堆
结合,故C错误:D.金属汞常温下为液态,其熔点比1、燕
积方式,其配位数=3×8÷2=12,故正确:圆金属品体由金
糖等的熔点都低,故D辑误:放答案为B.门]
属阳离子和电子构成,所以含有离子的品体不一定是离子晶
4.C[ACaC和ZnC,AlC、Mg:C.Li,C,等同属于离子
体,可能是金属品体,故错误:④共价键影响分子品体的稳定
型碳化物,ZC,中含有的化学键类型为离子键.故A错误:
性,但不影响品体熔沸点,品体熔沸点与分子同作用力成正
B.A1,C与水反应生成AI(OH),根据原子守恒得:Al,C
比,故错误:⑤离子晶体健能与离子半径成反比,与电荷成正
+12H,O→4A1(OH):十3CH,↑,所以另一种产物为
比,镁离子半径小于钠离子、氧离子半径小于氯离子,镁离子
CH,故B错误:C.MgC与水反应生成Mg(OH):,根据原
电荷大于钠离子,氧离子电荷大于氧离子,所以MgO远比
子守恒得:MgC+4HO一→2Mg(OH),+CH↑,所以
NCI的品格能大,故正确:⑥含有共价键的品体可能是分子
另一种产物为CH,放C正确:D.Ii,C2与水反应生成
晶体或离子福体,如水中只含共价健,为分子晶体,NOH为
LiOH,根据原子守恒得:Li,C十2HO→2LiOH+CH◆,所
离子品体但含有共价健,故错误:⑦分子晶体的熔点不一定
以另一种产物为CH,故D错误:故选C]
比金属晶体低,如Hg的熔点小于碘,故错误:⑧NaC晶体
中,位于体心的钠离子周围有6个氯离子,每个氧离子周围
5.C[A.分子晶体的相对分子质量越大,熔沸点越高,则晶
有6个纳离子,所以NaC1晶体中,阴、阳离子的配位数都为
体熔点由低到高顺序为C下,<CCL,<CBr,<CI,故A正
6,故正确:故远:D,]
确:B.共价品体的健长越屉,共价键越强,熔沸点越高,健
8,C[A.碘化钾属于离子品体,阴阳离子通过离子健结合,故
长C一C<C一S<Si-Si,则熔源点由高到低为金刚石>
A正确:B.铜属于金属晶体,原子问通过金属纯结合,故B正
碳化硅>晶体硅,故B正确:C.水分子间能够形成氢健,
确:C,石墨属于混合品体,构成微粒为原子,品体中存在共价
其余不能,分子品体的相对分子质量越大,熔沸点越高,
键和范德华力,故C错误:D.碘属于分子品体,分子问通过
则品体点由高到低顺序为HO>H:Te>H,Se>
范德华力结合,分子内碘与碘之间是共价健,故D正确:故
H,S.故C错误:D.离子半径越小、离子健越强,熔沸点越
选:C.]
47
商二暑假·化学
9.C「A.碘分子的排列有2种不同的取向,在顶点和面心不
一方提供,但该配位键与N,H两原子阿形成的共价键在键
同,故A正确:B.镁晶体采用的是六方最密堆积,原子的配
长、储能和键角,即健参数上没有任何差别,故选八。]
位数为12,放B正确:C,氟化钙晶体中Ca+的配位数为8,
7,B[过渡金属元素的离子的最外层和次外层有较多的能够
F的配位数为4,故C错误:D.石墨烯晶体中的基本结构单
接受孤电子对的空轨道,敌能与多种配体形成配位键,A
元是正六边形,每个碳原子连接3个大元环,故D正确。]
项正确:配合物中,配离子与酸根离子之间是离子键,B
10.BD[A.K是金属元素,O是非金属元素,金属原子易失电
项错误:配合物中,中心原子或高子提供空轨道,配体分
子,则第一电离能大小顺序为:O>K,放A错误:B.1O中
子我阴离子提供孤电子对,C项正确:配合物中,不同中
1的价层电子对数目为3+7十1,2X3-4,1的杂化形式为
心离子的配位数可能不同,如[Cu(NH,),门+的配位数是4,
2
[Ag(NH):]的配位数是2,D项正确.]
sp,则1O的空间构型为三角雏形,故B正确:C.O位于
8.A[由题图可知,C0能够与“杯酚“通过分子同作用力形成
面心,K位于顶点,】个项点为12个面共有,即与K紧邻的
起分子,而C不能,C0能溶于甲苯,C与“杯酚”形成的提
O个数为12个,故C错误:D.在KIO,晶胞结构的另一种
分子不能溶于甲苯,但不能证明C是否能溶于甲苯,A项
表示中1处于各顶角位里,个数为8×名-1,则K也为1
错误,B,C项正确:通过溶剂氛仿的作用,破坏“杯酚”与C
形成的超分子,可实现将C与C。分离,且“杯龄”能够循环
个,应位于体心,则O位于棱心,每个棱为4个晶胞共有,则
使用,D项正确。]
1
0个数为12X=3,故D正确:故答案为BD.]
9.B[①H提供空轨道,N,H,中N提供孤电子对,能形成配
11.答案(1)⑥(2)①(3)①(4)⑤(5)③(6)②@
位使,故N,H中含有配位健:②CH,中C满足8电子稳定
(7)②③⑥(8)④⑤
结构,H满足2电子稳定结构,无空轨道,无孤电子对,故
12.答案(1)51s2s22p3s23p(2)>Si0.是共价品体,
CH,不含配位键:③OH的电子式为[:O:H],无空轨
融化时需要克服共价键,CO:是分子晶体,融化时只需要克
道,(OH不含配位键:①NH,中N含有孤电子对,H提供
服分子间作用力,所以SiO,的熔沸点比CO,的熔沸点高
空轨道,可以形成配位能,NH含有配位键:⑤Fe(CO)
(3)CO,+Na SiO,+H,O-H,SiO+Na.CO.
中Fe原子提供空轨道,CO提供孤电子对,可以形成配位
13.答案(1)①④②③⑥(2)③0④⑤⑧⑦
健:@SCN的电子式为[:S:C:N:],Fe+提供空轨
②@③0(3)①③⑤@
道,S提供弧电子对,Fe(SCN),含有配位键:⑦HO中O提供
假期作业(四)
孤电子对,H提供空轨道,二者形成配位键,故HO含有配位
键:⑧Ag有空轨道,NH中的N上有弧电子对,则
1.C2.A
[Ag(NH):]OH含有配位健,故选B。]
3.C[能形成配位健的前提是有孤电子对或空轨道,CH,中
10.B[该化合物还含有O元素和N元素,A项错误:Mg的最
不存在孤电子对,CL2,NCO中都有孤电子对,N2无毒,C1
高化合价为十2,而化合物中Mg与4个N原子作用,由此
虽然有毒,但不能与血红蛋白结合,故选C。]
可以判断该化合物中Mg与N原子间形成配位键,该物质
4.A[K为十1价,配离子带3个单位负电荷,氯酸根离子
为配合物,B项正确,D项错误:该化合物中配位原子为N
带1个单位负电荷,由此可计算出Fe的化合价是十3,故
原子,不能称N原子为配位体,同样也不能称N元素为配
选A。]
位体,因为配位体一般为离子或分子,C项错误,]
5.B[配位化合物中一定存在配位键,但也可能存在其他化学
11.答案(1)2Cu+8NH,·HO+(O2一2[Cu(NH):]++
键,A项正确,B项错误;Cu有空轨道,H:O中氧原子有孤
40H+6H.0(2)2
电子对,可以形成配位健,C项正确:配位化合物应用领城特
(3)SO共价键和配位键H,OH,O与Cu+之间的
别广泛,D选项中提到的几个领域都在其应用范围内,D项
配位键比NH,与Cu+的弱
正确。门
12.答案(1)电负性:F>N>H,在NF中,共用电子对偏向
6.A[NH中存在4个N一H共价键,其中有1个是由N提
F原子,偏离N原子,使得N原子的原子核对其孤电子对
供孤电子对与H结合形成的配位键,虽然共用电子对只由
的吸引力增强,难与C+形成配位键
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