假期作业(九)-【百汇大课堂·暑假作业】2023-2024学年高二化学假期作业(新教材)

2024-07-01
| 2份
| 5页
| 57人阅读
| 1人下载
教辅
山东接力教育集团有限公司
进店逛逛

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 作业
知识点 常见无机物及其应用,化学反应原理,有机化学基础,物质结构与性质
使用场景 寒暑假-暑假
学年 2024-2025
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 3.16 MB
发布时间 2024-07-01
更新时间 2024-07-01
作者 山东接力教育集团有限公司
品牌系列 百汇大课堂·高中暑假作业
审核时间 2024-07-01
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/46062670.html
价格 2.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

高二暑假·化学 假期作业(九) ( - 1.下列关干笨的说法中,正确的是 5.能用酸性高酸钾溶液鉴别的一组物质是 A.恭的分子式为C.H.,它不能使KMnO A.乙 乙快 酸性溶液褪色,属于饱和怪 B.乙 乙煌 C.己院 环已院 )看,笨分子中含 B. 从笨的凯库勒式 D.笨 已煌 6.杜瓦笨# 有碳碳双键,应属于炀怪 )与笨互为同分异构体,下列 C.在催化剂作用下,笨与液澳反应生成澳 说法错误的是 笨,发生了加成反应 A.最简式是CH D.笨分子为平面正六边形结构,6个碳原子 B.分子中不可能所有原子共平面 之间的价键完全相同 C. 能使酸性高舒酸钾溶液褪色 2. 下列关于甲恭的实验中,能说明侧链对笨环 D.是CH。-CH-CH-CH。的同系物 有影响的是 ( ) 7.组成和结构可用CH一 -C。H.Cl A.甲笨硝化生成三硝基甲本 B. 甲笨能使酸性高酸钾溶液褪色 表示的有机物共有(不考虑立体结构) C. 甲笨燃烧带有浓厚的黑烟 ( D. 甲笨与氢气可以发生加成反应 A.16种 B.18种 3. 下列笨的同系物分别与液澳和铁粉发生反 C.20种 D.22种 应,笨环上的氢原子被取代,所得一澳代物 ~_ 8.下列关于恭的叙述正确的是 ) ( 有三种同分异构体的是 ) H/催化剂④ CH. Brfrelr; __ 滚11N0.、滚11$0/50~60t ① ③ B. A.邻二甲基 0.② C.H. A.反应①为取代反应,有机产物与水混合 C.对二甲本 D.乙笨 浮在上层 ( 4.下列说法中正确的是 __ B.反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮 A.笨不能使KMnO.酸性溶液褪色,与甲烧 并带有浓烟 性质相似,因此本为饱和怪 C.反应③为取代反应,有机产物是一种怪 B.笨的结构简式为 ,有三个双键,可 D. 反应④中1mol本最多与3molH,发生加 与澳水发生加成反应 成反应,是因为本分子含有三个碳碳双键 C.笨的邻位二元取代产物只有一种 9.工业上可由乙笨生产笨乙,其过程如图所 D.笨的邻位二元取代产物有两种 示,下列说法不正确的是 ( ) 22 假期作业 CH.CH CH-CH ②C.H。还可能有另一种立体结构(如图所 Fe.O. +H 示),该结构的二氧代物有 种。 A.有机反应物和有机生成物中官能团种类 相同 B. 鉴别有机反应物和有机生成物可用澳的 (2)蔡也是一种芳香怪,它的分子式是C。H。, 四氛化碳溶液 请你判断它的结构简式可能是 ### C.有机反应物和有机生成物的核磁共振氢 A. # 谱中吸收峰数目相同 B. D.有机反应物和有机生成物均能使酸性高 酸钾溶液褪色 C. 10.有机化合物的结构可用“键线式”表示,如 D.CC# CH.-CH一CH一CH。的键线式为 。已知有机化合物X的键线式为 (3)根据第(2)小题中判断得到的禁的结构 4,Y是X的同分异构体且属于芳香经。 简式,它不能解释茶的下列事实中 ) ( 下列关于Y的说法正确的是 的. -CH-CH A.Y的结构简式为 A.茶不能使高酸钾酸性溶液褪色 B.Y能使澳水褪色,且反应后的混合液静 B.蔡能与H。发生加成反应 置后不分层 C.蔡分子中所有原子在同一平面内 C.Y不能发生取代反应 D.一澳代茶(C。H.Br)只有两种同分异 D.Y分子中的所有原子一定共面 构体 11.人们对笨及芳香怪的认识有一个不断深化 12.(1)下列有机化合物中属于脂防经的是 的过程。 (填序号,下同),属于芳香经的是 (1)已知分子式为C。H。的物质有多种结 ,属于恭的同系物的是 构,其中的两种如下: 属于脂环经的是 -OH -CH-CH ③ -CH。 CH CH ①这两种结构的区别表现在定性方面(即 C-CH。 HC-C-CH 化学性质方面):I能 ,而I不能。 CH CH a.被高 酸钾酸性溶液氧化 b. 与漠水发生加成反应 (2)经A的相对分子质量是106,它能使酸 c. 与澳发生取代反应 性高酸钾溶液褪色,但不能使澳水褪色。 d.与氢气发生加成反应 当用FeBr。作催化剂时,能与澳反应,生成 2 高二暑假·化学 的一澳代物只有一种,则经A的名称 ③笨环上原有的取代基对新导入的取代基 是 ,它生成一澳代物的化学方程 进入笨环的位置有显著影响。以下是用笨 式是 作原料制备某些化合物的转化关系图 (3)某有机物的结构简式如下所示; CH. _ CH. CHC -NH. -CH-CH 化 -s0.H ①1mol该物质和澳水混合,消耗Br。的物 (1)A是一种密度比水 质的量为 mol。 (填“小”或 ②1mol该物质和H。加成最多需H。 “大”)的无色液体;A转化为B的化学方程 mol. 式是 ③下列说法不正确的是 (填字母)。 A.此物质可发生加成、取代、氧化等反应 (2)在“ B.该物质难溶于水 的所有反应中属于取代反应的是 C. 该物质能使澳水褪色 (填字母),属于加成反应的是 (填 D. 该物质能使酸性KMnO 溶液褪色,且 字母);用H核磁共振谱可以证明化合物 发生的是加成反应 D中有 种处于不同化学环境 #RNH。; 13.已知:①RNO 的氢。 HCl (3)B中笨环上的二氧代物有 种 70~80C +HO-sO.H 同分异构体;CH.NH。的所有原子 -sO.H+H.O (填“可能”或“不可能”)在同一平面上。 24高二暑假·化学 CH。原子团的物盾互为同系物,乙插含有碳碳双键,环已 9.A [A.一定条件下,环戌二稀分子间发生加成反应生成中间产 坑没有碳碳双键,所以二者结构不相似,因此二者不互为 物,中间产物在催化剂作用下发生加聚反应生成神奇塑料K,加 同系物,D错误。] 成反应和加聚反应的原子利用率都为100%,符合最高原子利用 6. A [A.反应中碳碳双键生成碳碳单键,则为加成反应,故A 率,故A正确;B.的结构不对称,与氢气发生1:1加成时, 正确;B.产物对二甲笨也能使酸性高猛酸钾褪色,无法用于 发生1,2-加成反应的产物有2种,发生1,4-加成反应的产物有 检验是否有M残留,故B错误;C.由球棍模型可知M含有 1种,共有3种,故B不正确;C.中间产物的结构不对称,分子中 C-C键,且含有醛基,结构简式为HC-CHO. 含有10类氢原子,一氢代物有10种,故C错误;D.神奇塑料K 故C错误;D.过程i中有副产物生成,原子利用率不能达到 分子中也含有碳碳双键,也能够发生加成反应和加聚反应,故 100%,故D错误。] D错误。] 7.D[A.HC三CH是直线型分子,分子是平面性分子,环上 10.D [A.生成①的过程所需活化能较低,则反应速率较 处千对位的两个C原子在同一条直线上,乙嫦分子是平面分子, 快,故A正确;B.过渡态(1)能量较低,则比过渡态 与笨环连接的含有碳碳双键的不饱和C原子与乙快分子的2个 (II)稳定,故B正确;C.碳碳双键易断裂,能与HBr, C原子在间一条直线上,由于乙稀平面键角是120C,所以该物 质至少有5个碳原子在间一直线上,A错误;B该物质与H.发 H.O等发生加成反应,故C正确;D.活化能越低,反应 越易进行,可知丙燥与HC1发生加成反应,主要生成产 生完全加成反应产物CHCH一 )CHCHCH 中含 物③,故D错误。] 有9种不同环境的H原子,所以其一氢代物有9种,B错误; 一定条件 11.答案 (1)2(2)4 C.HC一CH是直线型分子,笨分子是平面型分子,与笨环连接 (3)n 的碳碳三链的原子可看作是笨分子中的H原子,在笨分子平面 ,。 上,乙快分子中2个原子在笨分子平面上,则其所有原子都在这 个平面上;乙分子是平面分子,笨分子的平面与乙稀分子的平 # 面共直线,可以在同一个平面上;但甲炕是四面体结构,-CH Cll (4)(_C-cH 上的H原子不可能都在乙分子的平面上,故该物质不可能所 有原子都在同一乎面上,C错误;D.HC三CH是直线型分子,笨 12.答案 (1)CH 。 1 加成反应 相同 (2)D 分子是平面型分子,处于对位的两个C原子在同一条直线上, () 则碳碳三键的2个碳原子在笨环平面上,碳碳双键中与笨环 -CH-CH: 连接的C原子可看作是取代笨分子H原子的位置,在茉环 13.答案 (1)ac (2)C.H. ad(3)D(4)D 平面上,所以该物质平面上至少含有的C原子数为2十6+ -9.D正确。] 假期作业(九) 8.D[A.由丙的结构简式可知,丙的分子式为C。H.O.,故 1.D 2.A A符合题意;B.甲的分子中有3种不同化学环境的氢原子 3.D [笨的同系物在笨环上有一个氢原子被其他原子或原子 二氢代物分为两个氢取代在一个碳原子上,两个氢愿子取代 团取代后,可通过画对称轴来判断同分异构体的种类,对称 位置上的取代产物是同一种取代产物。例如,邻二甲笨的对 ①号碳上,有一种情况;两个氢原子取代在两个碳原子上有 ①②、①③、②③、②④、②、③④号碳,共6种情况,故二氢 ,其中3和6、4和5是对称 代物有1十6一7种,故B符合题意;C.乙的结构中含有碳碳 双健和脂基,碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应,诣基可 位置,则笨环上的一元取代产物只有两种,用同样的方法可判 以发生取代反应,故C符合题意;D.甲、丙结构中均含有碳 断出乙笨笨环上的一元取代物有三种同分异构体,对二甲茉 碳双键,能被高酸钾氧化,则均能使酸性高锤酸钾溶液 笨环上的一元取代物有一种,B项笨环上的一元取代物有四 色,故D不符合题意。] 种同分异构体。] 52 假期作业 4.C [笨不能使KMnO.酸性溶液褪色,不能与溪水发生加成 的同分异构体,并且属于芳秃经,即分子中含有笨环,则Y 反应,说明笨分子不是单、双键交替的结构,笨分子中的碳现 的结构简式为 -CH一CH。,A项正确。笨乙能 键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键,六个键 和澳水发生双健上的加成反应,由于生成的有机物不易溶 完全相同,因此其邻位二元取代产物只有一种,C正确,B、D 千水,故反应后的混合液静置后会分为两层,B项错误。本 错误;笨的分子式为C.H。,为不饱和怪,故A错误。 乙稀可以发生取代反应,C项错误。 -CH-CH。 5. B 乙快、乙稀都含有不饱和键,都可与酸性高锤酸钾反应,不 能鉴别,故A错误;乙含有碳碳双键,与酸性高酸钾溶液反 中笨环上的碳原子与1号碳原子间形成的单键可以发生雄 应,而乙坑不反应,可鉴别,故B正确;二者都不与酸性高酸锤 转,使环和 C-C 构成的平面不重叠,所以茉乙矮分 溶液反应,不能鉴别,故C错误;二者都不与酸性高糕酸钾溶液 反应,不能鉴别,故D错误。 子中所有原子不一定共面,D项错误。] [桂#)# 6.D )与笨互为同分异构体,笨分子式为 11.答案 (1)①ab ②3 (2)C(3)A CH C.H。,杜瓦笨与笨分子式相同,最简原子比为1:1,最简式为 (1② 12.答案 ③④(2)对二甲本 CH,故A正确;笨是平而结构,所有原子共平面,杜瓦笨 # CH )含有多个饱和碳原子,具有甲坑的结构特征,则所有 CH 原子不可能处于同一平面,故B正确;杜瓦笨易被高酸钾氧 FeBr 十Br: 化而使高酸钾溶液褪色,故C正确;CH.-CH一CH一CH 未成环,与杜瓦笨结构不相似,不互为同系物,故D错误。 CH. 7.B [丙基有2种,正丙基和异丙基,一C.H.Cl。 的碳链为 (3)①2 ②5③D -c-C-C或c-C-c,当为---,两个氛在一号 催化 13.答案 (1)大 -NO. +CHCl 位或者二号位或者三号位有3种。一个氢在一号位,剩下的 HC 一个氧在二号或者三号,2种。一个氢在二号位,剩下的一 十HCI(2)a、bc 3(3)6 不可能 NO. 个氧在三号位,1种。总共6种,当为C-C-C,两个氛在 同一个碳上有1种。在左边的碳和中间的碳上,1种。左边 假期作业(十) 的碳上和右边的碳上,1种,共3种,故一C.H.Cl。共有9种; 1.A 2.B 该有机物共有2×9-18种。] 3.C [A.水浴加热更加平稳,不像直接加热那样剧烈,易控 8. B [反应①为的取代反应,生成的澳笨密度比水大,沉在 制,加热均匀,水浴加热可使反应物受热更均匀,故A不符 水底,A错误;反应③为茉的硝化反应,属于取代反应,生成 合题意;B.溪乙炕在氢氧化钢的醇溶液中加热发生消去反应 确基基,为经的行生物,C错误;笨分子中无碳碳双键,D 错误。] 生成乙,乙能被高酸钟氧化,使酸性KMnO 溶液 9. A [乙笨没有官能团,笨乙唏中有碳碳双键,A项错误;笨乙 色,故B不符合题意;C.因乙醇、乙懦均使酸性高铎酸钾溶液 中含有碳碳双键,能使澳的四氛化碳溶液褪色,而乙笨不能,故 色,干扰乙唏的检验,装置②是除去挥发出来的乙醇杂质的,不 可用溪的四氢化碳溶液鉴别乙笨和笨乙炀,B项正确;乙茉、笨 能省去,故C符合题意;D乙场与澳水发生加成反应,可用澳本 乙中均有5种不同类型的氢原子,其核磁共振氢谱中都有5 代替酸性KMnO.溶液来检验乙,故D不符合题意。 个吸收峰,C项正确;乙中笨环上含有-CH.CH。,能使酸性高 4.D [A.化合物D为CHCOCOOH,分子式是CH.O。 酸钾溶液袒色,笨乙中含有碳碳双键,能使酸性高锤酸 A正确;B.化合物E为CH.CH(OH)一COOH,分子中含氧 钾溶液褪色,D项正确。] 官能团的名称是:经基、拨基,B正确;C.化合物A是 10.A [根据X的键线式结构,可得其分子式为C.H。.Y是X CH.CHBr一CH.Br,A与NaOH的水溶液共热,发生水解反 53

资源预览图

假期作业(九)-【百汇大课堂·暑假作业】2023-2024学年高二化学假期作业(新教材)
1
所属专辑
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。