精品解析：江苏省扬州市2023-2024学年高一下学期6月期末生物试题

2023-2024学年度第二学期期末检测高一生物 本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。第Ⅰ卷1-4页，第Ⅱ卷5-6页。共100分。考试时间75分钟。 注意事项： 1.答第Ⅰ卷前，考生务必将自己的学校、姓名、考号填涂、填写在机读答题卡上。 2.将答案填涂、填写在机读答题卡上。 第Ⅰ卷（选择题　共70分） 一、单项选择题：本部分包括35题，每题2分，共计70分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 下列关于“四分体”的叙述错误的是（　　） A. 形成于减数第一次分裂前期 B. 一个四分体含有四条染色体 C. 由一对联会的同源染色体组成 D. 可能发生交叉互换 2. 下列关于减数分裂和受精作用的叙述正确的是（　　） A. 精原细胞中有10对染色体，则其产生的精细胞中有5对染色体 B. 1个卵原细胞减数分裂产生4个卵细胞 C. 受精作用后，受精卵的染色体数等于本物种体细胞的染色体数 D. 卵细胞形成过程中都是细胞质均等分裂 3. 如图甲和乙表示某哺乳动物正在进行减数分裂的染色体变化示意图，下列叙述错误的是（　　） A. 甲图正在发生同源染色体分离 B. 乙图发生在减数第二次分裂后期 C. 甲图和乙图中都有2条染色体 D. 甲图也可以发生在有丝分裂后期 4. 如图代表某种动物雄性个体（2n=20）的精巢中不同细胞中染色体数和核DNA分子数的相对值，图中a~d代表不同的细胞。下列说法错误的是（　　） A. 细胞a处于有丝分裂后期 B 细胞b可能处于减数第一次分裂中期 C. 细胞c一定正在进行减数分裂 D. 细胞d处于减数第二次分裂前期或中期 5. 在孟德尔探究遗传规律的过程中，导致孟德尔发现问题的现象是 （ ） A. 等位基因随同源染色体分开而分离 B. 具一对相对性状的亲本杂交，F2表现型之比3：1 C. F1与隐性亲本测交，后代表现型之比1：1 D. 雌雄配子结合的机会均等 6. 豌豆子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性，孟德尔用纯种黄色豌豆和绿色豌豆为亲本，杂交得到F1，F1自交获得F2（如图所示），下列有关分析正确的是（　　） A. 雌配子与雄配子数目相等 B. ③的基因型与F1的基因型相同 C. ①和②表型都是黄色子叶，③表型是绿色子叶 D. 亲本中父本的基因型一定是YY，母本的基因型一定是yy 7. 在豚鼠中，黑色（C）对白色（c）、毛皮粗糙（R）对毛皮光滑（r）为显性。下列能验证基因自由组合定律的最佳杂交组合是（　　） A. 黑色光滑×白色光滑→18黑色光滑∶16白色光滑 B. 黑色光滑×白色粗糙→25黑色粗糙 C. 黑色粗糙×黑色光滑→25黑色粗糙∶8白色粗糙 D. 黑色粗糙×白色光滑→10黑色粗糙∶9黑色光滑∶8白色粗糙∶11白色光滑 8. 某二倍体生物细胞中4对等位基因在染色体上的分布情况如图所示。下列选项中非等位基因的遗传不遵循基因自由组合定律的是（　　） A. 和 B. 和 C. 和 D 和 9. 如图是果蝇的染色体组成示意图，摩尔根运用假说—演绎法，证实了控制果蝇白眼的基因位于（　　） A. Ⅱ号染色体 B. Ⅲ号染色体 C. Ⅳ号染色体 D. X染色体 10. 人类的白化病是常染色体隐性遗传，血友病是伴X染色体隐性遗传。一个只患白化病的女性(其父患血友病)与一个正常男性(其母患白化病)婚配，预期他们的子女中同时患两种病的几率是（ ） A. 12．5% B. 25% C. 50% D. 75% 11. 蝴蝶的性别决定类型是ZW型，体色黑色雄蝶（ZBZb）与白色雌蝶（ZbW）交配得到子代，子代中黑色蝶与白色蝶的比例是（　　） A. 1：1 B. 3：1 C. 1：2 D. 1：3 12. 基因和染色体的行为存在平行关系，下列相关表述错误的是（ ） A. 染色体是基因的主要载体 B. 基因在染色体上呈线性排列 C. 染色体就是由基因组成的 D. 一条染色体上由多个基因 13. 在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，大肠杆菌裂解后，释放出大量子代噬菌体，这些子代噬菌体具有与原来的噬菌体一样的蛋白质外壳。子代噬菌体蛋白质外壳合成的原料是（　　） A. 噬菌体的氨基酸 B. 细菌的核苷酸 C. 细菌的氨基酸 D. 噬菌体的核苷酸 14. 格里菲思进行了肺炎链球菌转化实验，通过实验能得出的推论是（　　） A. S型细菌中存在“转化因子” B. DNA是主要的遗传物质 C. 某些病毒的遗传物质RNA D. 蛋白质不是遗传物质 15. 下图为DNA分子结构示意图，下列叙述正确的是（　　） A. ④是DNA分子的基本组成单位之一 B. 图中⑤⑥⑦⑧依次为A、G、C、U C. 图中DNA分子中每个磷酸均连接两个脱氧核糖 D. DNA分子中①②交替连接构成基本骨架 16. 某双链DNA中碱基A约占32%，则下列叙述错误的是（　　） A. 该DNA中C约占18% B. 该DNA中（A+T）/（G+C）=1 C. 该DNA中（A+G）/（T+C）=1 D. 该DNA复制后A约占32% 17. 下列关于生物基因的叙述正确的是（　　） A. 基因只位于DNA上 B. 基因只位于RNA上 C. 烟草花叶病毒的基因位于DNA上 D. 基因通常是有遗传效应的DNA片段 18. 基于对基因与生物体性状关系的理解，判断下列表述正确的是（　　） A. 生物体的性状由基因控制也受环境影响 B. 一种性状只由一种基因决定 C. 一种基因只能决定一种性状 D. 基因都是通过控制酶的合成来控制性状的 19. 基因指导蛋白质合成的过程包括转录和翻译，下列相关叙述错误的是（　　） A. 转录和翻译都遵循碱基互补配对原则 B. 转录以核糖核苷酸为原料 C. 转录和翻译都需要RNA聚合酶 D. 翻译以氨基酸为原料 20. 下图表示生物界完整的中心法则，有关叙述错误的是（　　） A. ①过程是DNA复制，实现了遗传信息的传递 B. ②过程是转录，③过程是翻译 C. ④⑤现象的发现是对克里克提出的中心法则的重要补充 D. ⑥过程发生在某些病毒体内 21. 人体的神经细胞和肌细胞的形态、结构和功能不同，这两种细胞不同的根本原因是（　　） A. 蛋白质不同 B. tRNA不同 C. 基因的选择性表达 D. 遗传信息不同 22. 生物体存在表观遗传的现象，下列叙述错误的是（　　） A. 表观遗传不改变碱基排列顺序 B. 通过表观遗传改变的性状一定是有利的 C. 基因表达的过程还会受到其它基因的影响 D. 基因组表观遗传修饰具有DNA甲基化和组蛋白修饰两种重要形式 23. 下图为某遗传病的系谱图，该病的遗传方式是（　　） A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传 24. 杜兴氏肌营养不良（DMD）是一种神经肌肉疾病，形成原理如下图所示，据图分析该病的变异类型是（　　） A. 基因突变 B. 染色体数量变异 C. 交叉互换 D. 易位 25. 下列关于单倍体、多倍体及染色体组的表述，正确的是（　　） A. 单倍体生物的体细胞中都只含一个染色体组 B. 体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体 C. 三倍体植物不可以由受精卵发育而来 D. 六倍体小麦培育得到的单倍体有三个染色体组 26. 下列关于杂交育种的叙述，错误的是（　　） A. 杂交育种能够产生新的基因型 B. 杂交育种能将多个品种的优良性状集中在一起 C. 杂交育种过程中的连续自交能不断提高纯合子的比例 D. 杂交育种所依据的遗传学原理是基因突变 27. 下列关于遗传学实验的研究方法或实验技术错误的是（　　） A. DNA复制方式的探究──类比推理法 B 噬菌体侵染细菌实验──同位素标记法 C. 孟德尔豌豆杂交实验提出遗传定律──假说演绎法 D. DNA双螺旋结构的研究──模型建构法 28. 下列关于基因突变的叙述正确的是（　　） A. 基因突变一定会导致性状的改变 B. 基因突变一定是显性基因突变为隐性基因 C. 基因突变一定导致遗传信息的改变 D. 基因突变一定是对生物自身不利的 29. 基因A与a1、a2、a3之间的关系如图示，下叙述错误的是（　　） A. 基因突变具有不定向性 B. A与a1、a2、a3互为等位基因 C. 基因A可以与a1、a2、a3自由组合 D. 基因突变具有可逆性 30. 下列现象或疾病由基因重组导致的是（　　） A. 猫叫综合征 B. 同胞兄妹基因型的差异 C. 镰状细胞贫血 D. 21三体综合征 31. 人的正常皮肤细胞发生癌变，对发生原因的叙述，错误的是（　　） A. 皮肤生发层细胞在分裂过程中可能发生基因突变 B. 癌细胞易于在体内转移与其细胞质膜上糖蛋白减少有关 C. 只有癌细胞中能同时发现突变的原癌基因和抑癌基因 D. 通过镜检观察细胞形态可作为判断细胞癌变的依据 32. 下列有关人群中的遗传病调查以及优生措施的叙述，正确的是（　　） A. 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 B. 进行遗传咨询和产前诊断等可以有效防止遗传病的发生 C. 不携带致病基因就不会患遗传病 D. 应选取某单基因遗传病的患者家系进行调查，以便调查其发病率 33. 根据现代生物进化理论判断，下列说法正确的是（　　） A. 每个个体都含有种群基因库中的全部基因 B. 只有定向的突变才能为生物进化提供原材料 C. 自然选择能使种群基因频率发生定向改变 D. 地理隔离和生殖隔离都能形成新物种 34. 由于蟹类的捕食，某种海洋蜗牛种群中具有较厚外壳的个体比例逐渐增加。对这种现象的解释，正确的是（　　） A 人工选择 B. 获得性遗传 C. 用进废退 D. 适者生存 35. 中科院协同进化研究组利用DNA序列， 重建传粉榕小蜂、造瘿非传粉小蜂的系统发育树，揭示了传粉榕小蜂与造瘿非传粉小蜂之间是通过竞争相同的雌花资源而协同进化的。下列有关说法错误的是（　　） A. 协同进化是指生物与生物在相互影响中不断进化和发展 B. 协同进化促进了多种类型的生物出现，丰富了生物多样性 C. 适应的形成离不开生物的遗传和变异与环境的相互作用 D. DNA序列的差异为研究生物进化提供了证据 第Ⅱ卷（非选择题　共30分） 二、非选择题：本部分包括6题，共计30分。 36. 下图是基因型为AaBb的某雄性动物体内的几种细胞分裂图像，请据图回答： （1）甲细胞中基因A突变为a最可能发生于有丝分裂____期。 （2）乙细胞的名称为____。 （3）丙细胞中含有的染色体组数为____个。 （4）丁细胞分裂过程中发生了染色体变异，产生的原因是____分裂后染色体没有分开，导致产生的子细胞基因型为____。 37. 下图表示真核生物核DNA片段复制的过程，请据图回答： （1）DNA分子复制是一个边____边复制的过程，且该过程是从多起点____（填“单”或“双”）向复制的，从而提高了复制的速率。 （2）DNA复制以两条母链为模板链，催化子链延伸的酶为____酶，结果模板链留在子代DNA分子中，体现了DNA复制具有的特点是____。 （3）若图中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A，则该DNA分子经过n次复制后，产生的子代DNA分子中，发生差错的DNA分子占总数的____。 38. 如图表示细胞内遗传信息的传递过程，图中字母表示物质或结构，编号表示过程，请据图回答： （1）细胞中发生过程①所需要的原料是____，图中结构a移动的方向为____（填字母）。 A.左→右 B.右→左 （2）与①过程相比，②过程特有的碱基互补配对方式是____。 （3）图中tRNA所携带的氨基酸是 。 A. 色氨酸（UGG） B. 苏氨酸（ACC） C. 脯氨酸（CCA） D. 甘氨酸（GGU） （4）过程③完成后形成的多肽链b1、b2、b3、b4的氨基酸排列顺序____（填“相同”或“不同”）。 39. 下图表示利用二倍体水稻的两个纯系品种（AABB和aabb）分别培育出甲、乙、丙三个新品种的过程，请据图回答： （1）获得新品种乙（Ab）的过程③为____，乙高度不育的原因是没有____，无法进行减数分裂产生配子。 （2）与①②过程相比，经过①③④过程获得新品种甲（AAbb）的育种优势是____。 （3）过程⑤常用秋水仙素处理培育新品种丙，其育种的遗传学原理是____，品种丙为____倍体。 40. 某种开花植物细胞中，基因A（a）和基因B（b）分别位于两对同源染色体上。将纯合的紫花植株（基因型为AAbb）与纯合的红花植株（基因型为aaBB）杂交，F1全开紫花，自交后代F2中，紫花∶红花∶白花＝12∶3∶1.请回答下列问题： （1）该种植物花色性状的遗传遵循基因的____定律。 （2）F2的基因型有____种，F2的紫花中纯合子占____。 （3）现有一紫花植株，基因型可能为AABB或AaBB或Aabb。为确定基因型，可将该植株与白花植株进行____实验。若子代植株表型及比例为____，则待测紫花的基因型为Aabb。 41. 在一个远离大陆且交通不便的海岛上（岛上居民数量足够多，性别比例为1∶1），居民中患有某种遗传病的占36%（相关基因为A、a，且基因不位于XY同源区段），如图为岛上两个患该病家庭的系谱图。请据图回答： （1）该遗传病的遗传方式为____染色体的____（显/隐）性遗传。 （2）该海岛居民种群中A的基因频率分别为____， Aa的基因型频率为____。 （3）若Ⅱ-4与该海岛上一个表型正常的男子婚配，其后代患该病的概率是____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2023-2024学年度第二学期期末检测高一生物 本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。第Ⅰ卷1-4页，第Ⅱ卷5-6页。共100分。考试时间75分钟。 注意事项： 1.答第Ⅰ卷前，考生务必将自己的学校、姓名、考号填涂、填写在机读答题卡上。 2.将答案填涂、填写在机读答题卡上。 第Ⅰ卷（选择题　共70分） 一、单项选择题：本部分包括35题，每题2分，共计70分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 下列关于“四分体”的叙述错误的是（　　） A. 形成于减数第一次分裂前期 B. 一个四分体含有四条染色体 C. 由一对联会的同源染色体组成 D. 可能发生交叉互换 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂过程中，联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。 【详解】A、同源染色体联会形成四分体发生在减数第一次分裂前期，A正确； BC、一个四分体由一对同源染色体联会形成，含2条染色体，4条染色单体，B错误，C正确； D、四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体可发生交叉互换而导致基因重组，D正确。 故选B。 2. 下列关于减数分裂和受精作用的叙述正确的是（　　） A. 精原细胞中有10对染色体，则其产生的精细胞中有5对染色体 B. 1个卵原细胞减数分裂产生4个卵细胞 C. 受精作用后，受精卵的染色体数等于本物种体细胞的染色体数 D. 卵细胞形成过程中都是细胞质均等分裂 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、精原细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，精细胞中染色体数目为10条，而不是5对，因为精细胞中不含同源染色体，A错误； B、一个卵原细胞减数分裂形成1个卵细胞，B错误； C、减数分裂形成配子中染色体数目减半，受精后受精卵的染色体数等于本物种体细胞的染色体数，C正确； D、卵细胞形成过程中减一后期细胞质不均等分裂，减二后期极体细胞质均等分裂、次级卵母细胞细胞质不均等分裂，D错误。 故选C。 3. 如图甲和乙表示某哺乳动物正在进行减数分裂的染色体变化示意图，下列叙述错误的是（　　） A. 甲图正在发生同源染色体分离 B. 乙图发生在减数第二次分裂后期 C. 甲图和乙图中都有2条染色体 D. 甲图也可以发生在有丝分裂后期 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次，新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半。 【详解】A、甲表示某哺乳动物正在进行减数分裂的染色体变化示意，图甲图中的两条染色体形态大小相同，且含有姐妹染色单体，为同源染色体，所以正在发生同源染色体分离，A正确； B、乙表示某哺乳动物正在进行减数分裂的染色体变化示意图，图乙正在完成姐妹染色单体分离，发生在减数第二次分裂后期，B正确； C、数染色体的条数，是看着丝粒的数目，甲图和乙图中都有2条染色体，C正确； D、甲图只能发生在减数第一次分裂后期，而有丝分裂后期发生的是姐妹染色单体分离，D错误。 故选D。 4. 如图代表某种动物雄性个体（2n=20）的精巢中不同细胞中染色体数和核DNA分子数的相对值，图中a~d代表不同的细胞。下列说法错误的是（　　） A. 细胞a处于有丝分裂后期 B. 细胞b可能处于减数第一次分裂中期 C. 细胞c一定正在进行减数分裂 D. 细胞d处于减数第二次分裂前期或中期 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程:（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、精巢中的精原细胞可以进行有丝分裂和减数分裂，细胞a中染色体和核DNA都是4n，都处于加倍状态，处于有丝分裂后期，A正确； B、细胞b中染色体与核DNA的比值是1：2，存在染色体单体，处于有丝分裂前期和中期或减数第一次分裂的前、中、后、末时期，B正确； C、细胞c中染色体和核DNA数目相同，都与体细胞相同，可能是没有分裂的精原细胞，也可以是处于减数第二次分裂后期和末期的细胞，C错误； D、细胞d中染色体与核DNA的比值是1：2，存在染色体单体，且染色体数目是体细胞的一半，处于减数第二次分裂前期和中期的细胞，D正确。 故选C。 5. 在孟德尔探究遗传规律的过程中，导致孟德尔发现问题的现象是 （ ） A. 等位基因随同源染色体分开而分离 B. 具一对相对性状的亲本杂交，F2表现型之比3：1 C. F1与隐性亲本测交，后代表现型之比1：1 D. 雌雄配子结合的机会均等 【答案】B 【解析】 【详解】等位基因随同源染色体分开而分离是现代对分离定律的解释，A错误；具有一对相对性状亲本杂交，F2表现型之比为3:1，使孟德尔根据这个比例提出问题，B正确；F1与隐性亲本测交，后代表现型之比为1:1，是其演绎推理和实验的结果，C错误；雌雄配子结合的机会均等是其假说内容之一，D错误。 6. 豌豆子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性，孟德尔用纯种黄色豌豆和绿色豌豆为亲本，杂交得到F1，F1自交获得F2（如图所示），下列有关分析正确是（　　） A. 雌配子与雄配子数目相等 B. ③的基因型与F1的基因型相同 C. ①和②表型都是黄色子叶，③表型是绿色子叶 D. 亲本中父本的基因型一定是YY，母本的基因型一定是yy 【答案】C 【解析】 【分析】本题考查分离定律，考查对一对相对性状杂交实验结果的理解，根据分离定律实质即可解答该题。 【详解】A、雌配子数远远少于雄配子数，A 错误； B、③的基因型为yy，F1基因型为Yy，二者不同，B错 误； C、①和②的基因型都是Yy，表型都是黄色子叶，③表型是绿色子叶，C正确； D、能产生F1Yy的具相对性状的两纯种亲本可 能是YY(♀)和yy(♂),也可能是YY(♂)和yy(♀)，D 错误。 故选C。 7. 在豚鼠中，黑色（C）对白色（c）、毛皮粗糙（R）对毛皮光滑（r）为显性。下列能验证基因自由组合定律的最佳杂交组合是（　　） A. 黑色光滑×白色光滑→18黑色光滑∶16白色光滑 B. 黑色光滑×白色粗糙→25黑色粗糙 C. 黑色粗糙×黑色光滑→25黑色粗糙∶8白色粗糙 D. 黑色粗糙×白色光滑→10黑色粗糙∶9黑色光滑∶8白色粗糙∶11白色光滑 【答案】D 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】验证基因的自由组合定律的应该进行测交：CcRr（黑色粗糙）个体与ccrr（白色光滑）个体杂交，后代表现型及比例为黑色粗糙：黑色光滑：白色粗糙：白色光滑=1：1：1：1，说明在F1产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，能验证基因自由组合规律；因此在豚鼠中，黑色（C）对白色（c）、毛皮粗糙（R） 对毛皮光滑（r）是显性，能验证基因的自由组合定律的最佳杂交组合是黑色粗糙×白色光滑→10黑色粗糙：9黑色光滑：8白色粗糙：11白色光滑≈1：1：1：1，D正确，ABC错误。 故选D。 8. 某二倍体生物细胞中4对等位基因在染色体上的分布情况如图所示。下列选项中非等位基因的遗传不遵循基因自由组合定律的是（　　） A. 和 B. 和 C. 和 D. 和 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。 【详解】 A、由题图可知，A、a与R、r位于非同源染色体上，遵循自由组合定律，A不符合题意； B、由题图可知，A、a与Y、y分别位于一对同源染色体上，因此不遵循自由组合定律，B符合题意； C、由题图可知，A、a与B、b分别位于2对同源染色体上，因此遵循自由组合定律，C不符合题意； D、由题图可知，Y、y与R、r分别位于2对同源染色体上，因此遵循自由组合定律，D不符合题意。 故选B。 9. 如图是果蝇染色体组成示意图，摩尔根运用假说—演绎法，证实了控制果蝇白眼的基因位于（　　） A. Ⅱ号染色体 B. Ⅲ号染色体 C. Ⅳ号染色体 D. X染色体 【答案】D 【解析】 【分析】图中为雄性果蝇染色体组成，共有8条染色体。 【详解】A、Ⅱ号染色体为常染色体，白眼基因不位于Ⅱ号染色体，A错误； B、Ⅲ号染色体为常染色体，白眼基因不位于Ⅲ号染色体，B错误； C、Ⅳ号染色体为常染色体，白眼基因不位于Ⅳ号染色体，C错误； D、X染色体为性染色体，白眼基因位于X染色体上，D正确。 故选D。 10. 人类的白化病是常染色体隐性遗传，血友病是伴X染色体隐性遗传。一个只患白化病的女性(其父患血友病)与一个正常男性(其母患白化病)婚配，预期他们的子女中同时患两种病的几率是（ ） A. 12．5% B. 25% C. 50% D. 75% 【答案】A 【解析】 【分析】假设白化病由一对等位基因A、a控制，血友病由一对等位基因H、h控制，所以患白化病的女性的基因型为aaXHX-，其父亲是血友病患者，所以该女性的基因型为aaXHXh，正常男性的基因型为A_XHY，其母亲是白化病，所以男性的基因型为AaXHY。 【详解】该夫妻的基因型为aaXHXh×AaXHY，只考虑白化病，子女中患白化病的概率为1/2，只考虑血友病，子女中患病的概率为1/4，所以同时患两种病的几率为1/2×1/4=1/8=12.5%。 故选A。 11. 蝴蝶的性别决定类型是ZW型，体色黑色雄蝶（ZBZb）与白色雌蝶（ZbW）交配得到子代，子代中黑色蝶与白色蝶的比例是（　　） A. 1：1 B. 3：1 C. 1：2 D. 1：3 【答案】A 【解析】 【分析】蝴蝶的性别决定方式属于ZW型，雌蝶的性染色体组成是ZW，雄蝶的性染色体组成是ZZ。 【详解】黑色雄蝶（ZBZb）与白色雌蝶（ZbW）得F1，则F1中基因型为ZBZb：ZbZb：ZBW：ZbW=1：1：1：1，子代中黑色蝶与白色蝶的比例是1：1，A正确，BCD错误。 故选A。 12. 基因和染色体的行为存在平行关系，下列相关表述错误的是（ ） A. 染色体是基因的主要载体 B. 基因在染色体上呈线性排列 C. 染色体就是由基因组成的 D. 一条染色体上由多个基因 【答案】C 【解析】 【分析】基因（遗传因子）是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持着生命的基本构造和性能。 【详解】A、染色体是基因的载体，基因是有遗传效应的DNA片段，另外线粒体、叶绿体、拟核区也存在基因，A正确； B、基因在染色体上呈线性排列，基因和染色体行为存在着明显的平行关系，如等位基因随同源染色体的分开而分离等，B正确； C、染色体主要由DNA和蛋白质组成，在细胞中基因是一段有功能的DNA，C错误； D、每条染色体上有多个基因，染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，D正确。 故选C。 13. 在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，大肠杆菌裂解后，释放出大量子代噬菌体，这些子代噬菌体具有与原来的噬菌体一样的蛋白质外壳。子代噬菌体蛋白质外壳合成的原料是（　　） A. 噬菌体的氨基酸 B. 细菌的核苷酸 C. 细菌的氨基酸 D. 噬菌体的核苷酸 【答案】C 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记大肠杆菌→噬菌体与标记的大肠杆菌混合培养→噬的标记被菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验证明DNA是遗传物质。病毒没有细胞结构，依赖宿主细胞生活。 【详解】T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验表明进入大肠杆菌的是噬菌体的DNA，蛋白质外壳留在了细胞外。病毒没有细胞结构，依赖宿主细胞生活。子代噬菌体的蛋白质外壳是以亲代噬菌体的DNA为指导，以大肠杆菌的氨基酸为原料合成的，C正确，ABD错误。 故选C。 14. 格里菲思进行了肺炎链球菌转化实验，通过实验能得出的推论是（　　） A. S型细菌中存在“转化因子” B. DNA是主要的遗传物质 C. 某些病毒的遗传物质RNA D. 蛋白质不是遗传物质 【答案】A 【解析】 【分析】格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌，艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质，蛋白质、RNA等物质不是遗传物质。 【详解】AB、格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将加热杀死的R型细菌转化为S型细菌，但没有证明DNA是遗传物质，A正确，B错误； C、烟草花叶病毒侵染烟草实验才能证明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，C错误； D、艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质，蛋白质、RNA等物质不是遗传物质，D错误。 故选A。 15. 下图为DNA分子结构示意图，下列叙述正确的是（　　） A. ④是DNA分子的基本组成单位之一 B. 图中⑤⑥⑦⑧依次为A、G、C、U C. 图中DNA分子中每个磷酸均连接两个脱氧核糖 D. DNA分子中①②交替连接构成基本骨架 【答案】D 【解析】 【分析】图示为DNA分子结构示意图，①为磷酸基团，②为脱氧核糖，③为含氮碱基C；④由①②③组成，⑤为含氮碱基A，⑥为含氮碱基G，⑦为含氮碱基C，⑧为含氮碱基T，⑨为氢键。 【详解】A、④由①②③组成，不是构成DNA分子的基本单位，而②③与下面的那个磷酸相连，才是DNA分子的基本组成单位之一，A错误； B、根据碱基互补配对原则，图中⑤⑥⑦⑧依次为A、G、C、T，B错误； C、DNA的两条链是反向平行的，两端的磷酸只连接一个脱氧核糖，C错误； D、DNA分子中①磷酸和②脱氧核糖交替连接，排列在外侧构成基本骨架，D正确。 故选D。 16. 某双链DNA中碱基A约占32%，则下列叙述错误的是（　　） A. 该DNA中C约占18% B. 该DNA中（A+T）/（G+C）=1 C. 该DNA中（A+G）/（T+C）=1 D 该DNA复制后A约占32% 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子为双链结构，A=T，G=C。 【详解】A、DNA中碱基A约占32%，则A=T=32%，G=C=（1-2×32%）/2=18%，A正确； B、由于DNA分子为双链结构，A=T，G=C，但（A+T）/（G+C）比值不确定，B错误； C、DNA遵循碱基互补配对原则，A=T、G=C，则（A+G）/（T+C）=1，C正确； D、DNA分子为半保留复制，复制时遵循A-T、G-C的配对原则，故子代DNA和亲代DNA的结构相同，则DNA复制后的A约占32%，D正确。 故选B。 17. 下列关于生物基因的叙述正确的是（　　） A. 基因只位于DNA上 B. 基因只位于RNA上 C. 烟草花叶病毒的基因位于DNA上 D. 基因通常是有遗传效应的DNA片段 【答案】D 【解析】 【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。 2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。 【详解】ABD、通常情况下，基因是具有遗传效应的DNA片段，对某些病毒而言，基因也是有遗传效应的RNA片段，因此基因可能位于DNA上，也可能位于RNA上，AB错误，D正确； C、烟草花叶病毒属于RNA病毒，其基因位于RNA上，C错误。 故选D。 18. 基于对基因与生物体性状关系的理解，判断下列表述正确的是（　　） A. 生物体的性状由基因控制也受环境影响 B. 一种性状只由一种基因决定 C. 一种基因只能决定一种性状 D. 基因都是通过控制酶的合成来控制性状的 【答案】A 【解析】 【分析】基因对性状的控制方式：（1）基因通过控制酶的合成来控制生物的代谢过程，进而间接控制生物的性状。（2）基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状。 【详解】A、生物体的性状主要是由基因决定的，另外还受环境影响，A正确； BC、基因与性状之间不是简单的一一对应的关系，有些性状可能由多对基因控制，有些基因也可能会影响多种形状，BC错误； C、基因对性状的控制途径是：基因通过控制酶的合成来控制生物的代谢过程，进而间接控制生物的性状；还可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，D错误。 故选A。 19. 基因指导蛋白质合成的过程包括转录和翻译，下列相关叙述错误的是（　　） A. 转录和翻译都遵循碱基互补配对原则 B. 转录以核糖核苷酸为原料 C. 转录和翻译都需要RNA聚合酶 D. 翻译以氨基酸为原料 【答案】C 【解析】 【分析】基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，主要在细胞核中进行；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，发生在核糖体上。 【详解】A、转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，转录和翻译都遵循碱基互补配对原则，A正确； BD、转录的产物是RNA，以核糖核苷酸为原料，翻译的产物为蛋白质，以氨基酸为原料，BD正确； C、转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，需要RNA聚合酶，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，不需要RNA聚合酶，C错误。 故选C。 20. 下图表示生物界完整的中心法则，有关叙述错误的是（　　） A. ①过程是DNA复制，实现了遗传信息的传递 B. ②过程是转录，③过程是翻译 C. ④⑤现象的发现是对克里克提出的中心法则的重要补充 D. ⑥过程发生在某些病毒体内 【答案】D 【解析】 【分析】据图可知，①表示DNA复制，②表示转录，③表示翻译，④表示逆转录，⑤表示RNA复制，⑥表示翻译。 【详解】A、据图可知，①过程表示以DNA为模板形成DNA，表示DNA复制，实现了遗传信息的传递，A正确； B、②表示以DNA为模板形成RNA，表示转录，③过程以mRNA为模板形成蛋白质，表示翻译，B正确； C、④表示逆转录，⑤表示RNA复制，④⑤现象的发现是对克里克提出的中心法则的重要补充，C正确； D、⑥过程以RNA为模板形成蛋白质，表示翻译，可以发生在各类生物中；病毒因寄生生活，其转录过程发生在病毒寄生的宿主细胞内，D错误。 故选D。 21. 人体的神经细胞和肌细胞的形态、结构和功能不同，这两种细胞不同的根本原因是（　　） A. 蛋白质不同 B. tRNA不同 C. 基因的选择性表达 D. 遗传信息不同 【答案】C 【解析】 【分析】在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，是基因选择性表达的结果。 【详解】人的神经细胞和肌细胞形态、结构和功能不同，是基因选择性表达的结果，使这两类细胞趋于专门化，C正确，ABD错误. 故选C。 22. 生物体存在表观遗传的现象，下列叙述错误的是（　　） A. 表观遗传不改变碱基排列顺序 B. 通过表观遗传改变的性状一定是有利的 C. 基因表达的过程还会受到其它基因的影响 D. 基因组表观遗传修饰具有DNA甲基化和组蛋白修饰两种重要形式 【答案】B 【解析】 【分析】1、表观遗传：指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。 2、DNA的甲基化：生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。 【详解】A、表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，A正确； B、通过表观遗传改变的性状不一定是有利的，B错误； C、基因表达的过程还会受到其它基因的影响或环境的影响，C正确； D、DNA甲基化和组蛋白修饰是基因组表观遗传修饰的两种重要形式，影响基因表达，从而影响表型，D正确。 故选B。 23. 下图为某遗传病的系谱图，该病的遗传方式是（　　） A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传 【答案】B 【解析】 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点： （1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 （2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。 （3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。 （4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 （5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】分析题图，根据无中生有，有为隐可知，该病是隐性遗传病，且患病女性的儿子不患病，由此可知，该病是常染色体隐性遗传，B正确。 故选B。 24. 杜兴氏肌营养不良（DMD）是一种神经肌肉疾病，形成原理如下图所示，据图分析该病的变异类型是（　　） A. 基因突变 B. 染色体数量变异 C. 交叉互换 D. 易位 【答案】D 【解析】 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。 【详解】由图可知，杜兴氏肌营养不良病是由于常染色体和X染色体互换了片段，而常染色体和X染色体属于非同源染色体，所以该变异类型为染色体结构变异中的易位，D正确，ABC错误。 故选D。 25. 下列关于单倍体、多倍体及染色体组的表述，正确的是（　　） A. 单倍体生物的体细胞中都只含一个染色体组 B. 体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体 C. 三倍体植物不可以由受精卵发育而来 D. 六倍体小麦培育得到的单倍体有三个染色体组 【答案】D 【解析】 【分析】每套非同源染色体称为一个染色体组；体细胞中含有两个染色体组的个体叫作二倍体；体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体，叫作单倍体。 【详解】A、单倍体生物体细胞中，含有本物种配子染色体组数，不一定含有一个染色体组，可能含有多个染色体组，A错误； B、二倍体是指由受精卵发育而来，且体细胞中含有两个染色体组的生物个体。故直接说体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体，B错误； C、三倍体植物可以由三倍体种子发育而来，而三倍体种子可以由四倍体植株与二倍体植株杂交形成的受精卵发育而来，C错误； D、由配子发育而来的个体，体细胞中不管含几个染色体组，都称为单倍体，所以由六倍体小麦的配子发育成的单倍体中有三个染色体组，D正确。 故选D。 26. 下列关于杂交育种的叙述，错误的是（　　） A. 杂交育种能够产生新的基因型 B. 杂交育种能将多个品种的优良性状集中在一起 C. 杂交育种过程中的连续自交能不断提高纯合子的比例 D. 杂交育种所依据的遗传学原理是基因突变 【答案】D 【解析】 【分析】杂交育种的原理是基因重组，其优点是可以将的两个或者两个以上的优良性状综合到一个个体身上，且操作简便。 【详解】AD、杂交育种的原理是基因重组，能够产生新的基因型，A正确，D错误； B、杂交育种的优点是能将多个品种的优良性状集中在一起，B正确； C、杂交育种过程中，通过连续自交，能不断提高纯合子的比例，获得能稳定遗传的优良性状，C正确。 故选D。 27. 下列关于遗传学实验的研究方法或实验技术错误的是（　　） A. DNA复制方式的探究──类比推理法 B. 噬菌体侵染细菌实验──同位素标记法 C. 孟德尔豌豆杂交实验提出遗传定律──假说演绎法 D. DNA双螺旋结构的研究──模型建构法 【答案】A 【解析】 【分析】放射性同位素可用于追踪物质的运行和变化规律，用放射性同位素标记的化合物，化学性质不改变，通过追踪放射性同位素标记的化合物，可用弄清化学反应的详细过程。 【详解】A、通过同位素标记法和离心法，证实了DNA分子复制的方式为半保留复制，A错误； B、噬菌体侵染细菌的实验中用到了同位素标记法，用32P和35S分布标记了噬菌体的DNA和蛋白质，B正确； C、孟德尔豌豆杂交实验提出遗传定律用的是假说-演绎法，C正确； D、DNA双螺旋结构用的是模型建构法，构建了DNA双螺旋结构的物理模型，D正确。 故选A。 28. 下列关于基因突变的叙述正确的是（　　） A. 基因突变一定会导致性状的改变 B. 基因突变一定是显性基因突变为隐性基因 C. 基因突变一定导致遗传信息的改变 D. 基因突变一定是对生物自身不利的 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。 【详解】A、若基因突变后密码子具有简并性，或突变发生在非编码区，或发生了隐形突变，则基因突变后生物性状并未改变，A错误； B、基因突变可以是显性基因突变为隐性基因，也可以是隐性基因突变为显性基因，B错误； C、基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，所以基因突变一定导致遗传信息的改变，C正确； D、基因突变具有多害少利的特点，也有可能是对生物自身有利的，D错误。 故选C。 29. 基因A与a1、a2、a3之间的关系如图示，下叙述错误的是（　　） A. 基因突变具有不定向性 B. A与a1、a2、a3互为等位基因 C. 基因A可以与a1、a2、a3自由组合 D. 基因突变具有可逆性 【答案】C 【解析】 【分析】基因突变的结果是形成等位基因，进而产生新的基因型。基因突变是随机发生的，具有不定向的；多数是有害的，但不是绝对的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境。基因突变的频率是很低的，在自然界是普遍存在的。 【详解】A、由图中可以看出，每个基因都可以向多个方向突变，体现了基因突变的不定向性，A正确； B、基因突变的结果是形成等位基因，图中A基因可以突变为a1、a2、a3，A与a1、a2、a3互为等位基因，B正确； C、一对等位基因只遵循基因的分离定律，两对及两对以上的等位基因才遵循基因的自由组合定律，A与a1、a2、a3为一组复等位基因，遵循分离定律，C错误； D、由图可知，A能突变为a1，a1也能突变为A，说明基因突变具有可逆性，D正确。 故选C。 30. 下列现象或疾病由基因重组导致的是（　　） A. 猫叫综合征 B. 同胞兄妹基因型的差异 C. 镰状细胞贫血 D. 21三体综合征 【答案】B 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】AD、猫叫综合征、21三体综合征属于染色体变异造成的遗传病，AD错误； B、同胞兄妹基因型的差异是由基因重组导致的，B正确； C、镰状细胞贫血是常染色体隐性基因控制的遗传病，患者的父母很可能都携带该病的致病基因，C错误。 故选B。 31. 人的正常皮肤细胞发生癌变，对发生原因的叙述，错误的是（　　） A. 皮肤生发层细胞在分裂过程中可能发生基因突变 B. 癌细胞易于在体内转移与其细胞质膜上糖蛋白减少有关 C. 只有癌细胞中能同时发现突变的原癌基因和抑癌基因 D. 通过镜检观察细胞形态可作为判断细胞癌变的依据 【答案】C 【解析】 【分析】细胞癌变的原因分为外因和内因，外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。癌细胞的特征：具有无限增殖的能力；细胞形态发生显著变化；细胞表面发生改变，细胞膜上的糖蛋白等物质减少。 【详解】A、基因突变具有随机性，故皮肤生发层细胞在分裂过程中可能发生基因突变，A正确； B、细胞表面发生改变，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易于在体内转移，B正确； C、人体所有细胞中同时存在原癌基因和抑癌基因，细胞发生癌变是原癌基因或抑癌基因突变的结果，C错误； D、癌细胞形态结构发生显著改变，通过镜检观察细胞形态可作为判断细胞癌变的依据，D正确。 故选C。 32. 下列有关人群中的遗传病调查以及优生措施的叙述，正确的是（　　） A. 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 B. 进行遗传咨询和产前诊断等可以有效防止遗传病的发生 C. 不携带致病基因就不会患遗传病 D. 应选取某单基因遗传病的患者家系进行调查，以便调查其发病率 【答案】A 【解析】 【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。 【详解】A、单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病，A正确； B、采取遗传咨询、产前诊断、禁止近亲结婚等措施可对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展，B错误； C、不携带遗传病致病基因的人也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病，C错误； D、调查遗传病的发病率，应在足够大的人群中随机抽样调查；调查遗传病的遗传方式，应对多个患者家系进行调查，D错误。 故选A。 33. 根据现代生物进化理论判断，下列说法正确的是（　　） A. 每个个体都含有种群基因库中的全部基因 B. 只有定向的突变才能为生物进化提供原材料 C. 自然选择能使种群基因频率发生定向改变 D. 地理隔离和生殖隔离都能形成新物种 【答案】C 【解析】 【分析】种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、一个种群中所有个体所含的全部基因称为基因库，每个个体只含有基因库的部分基因，A错误； B、突变和基因重组能为生物进化提供原材料，但变异是不定向的，B错误； C、自然选择直接作用于个体的表现型进而定向改变种群的基因频率，C正确； D、隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志，D错误。 故选C。 34. 由于蟹类的捕食，某种海洋蜗牛种群中具有较厚外壳的个体比例逐渐增加。对这种现象的解释，正确的是（　　） A. 人工选择 B. 获得性遗传 C. 用进废退 D. 适者生存 【答案】D 【解析】 【分析】现代生物进化理论的主要内容:种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成.其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定血的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】该现象不可能是人工选择的结果，也不可能是用进废退和获得性遗传，根据现代生物进化理论的观点，变异是不定向，自然选择是定向的，适者生存，D正确，ABC错误。 故选D。 35. 中科院协同进化研究组利用DNA序列， 重建传粉榕小蜂、造瘿非传粉小蜂的系统发育树，揭示了传粉榕小蜂与造瘿非传粉小蜂之间是通过竞争相同的雌花资源而协同进化的。下列有关说法错误的是（　　） A. 协同进化是指生物与生物在相互影响中不断进化和发展 B. 协同进化促进了多种类型的生物出现，丰富了生物多样性 C. 适应的形成离不开生物的遗传和变异与环境的相互作用 D. DNA序列的差异为研究生物进化提供了证据 【答案】A 【解析】 【分析】协同进化：两个相互作用的物种在进化过程中发展的相互适应的共同进化。一个物种由于另一物种影响而发生遗传进化类型。例如一种植物由于食草昆虫所施加的压力而发生遗传变化，这种变化又导致昆虫发生遗传性变化。 【详解】A、协同进化是指生物与生物，生物与无机环境之间的不断进化和发展，A错误； B、生物多样性是协同进化的结果，协同进化促进了多种类型的生物出现，丰富了生物多样性，B正确； C、适应指的是生物的形态结构和生理机能与其赖以生存的环境条件相适合的现象，适应的形成离不开生物的遗传和变异与环境的相互作用，C正确； D、基因水平的证据主要是指通过对DNA序列的研究得到的生物进化证据，D正确。 故选A。 第Ⅱ卷（非选择题　共30分） 二、非选择题：本部分包括6题，共计30分。 36. 下图是基因型为AaBb的某雄性动物体内的几种细胞分裂图像，请据图回答： （1）甲细胞中基因A突变为a最可能发生于有丝分裂____期。 （2）乙细胞的名称为____。 （3）丙细胞中含有的染色体组数为____个。 （4）丁细胞分裂过程中发生了染色体变异，产生的原因是____分裂后染色体没有分开，导致产生的子细胞基因型为____。 【答案】（1）间 （2）次级精母细胞 （3）2 （4） ①. 着丝粒 ②. abb和A 【解析】 【分析】题图分析：甲处于有丝分裂后期，乙处于减数第二次分裂中期，丙、丁处于减数第二次分裂后期。 【小问1详解】 基因突变最易发生在DNA复制时，故甲细胞中基因A突变为a最可能发生于有丝分裂间期。 【小问2详解】 乙没有同源染色体，故处于减数第二次分裂时期，细胞名称为次级精母细胞。 【小问3详解】 丙细胞中相同大小的染色体有2个，故含有2个染色体组数。 【小问4详解】 丁处于减数第二次分裂后期，b所在的两条染色体移向了一极，故产生的原因是着丝粒分裂后染色体没有分开，导致产生的子细胞基因型为abb和A。 37. 下图表示真核生物核DNA片段复制的过程，请据图回答： （1）DNA分子的复制是一个边____边复制的过程，且该过程是从多起点____（填“单”或“双”）向复制的，从而提高了复制的速率。 （2）DNA复制以两条母链为模板链，催化子链延伸的酶为____酶，结果模板链留在子代DNA分子中，体现了DNA复制具有的特点是____。 （3）若图中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A，则该DNA分子经过n次复制后，产生的子代DNA分子中，发生差错的DNA分子占总数的____。 【答案】（1） ①. 解旋 ②. 双 （2） ①. DNA聚合 ②. 半保留复制 （3）一半 【解析】 【分析】DNA复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和连结酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制。DNA复制特点：半保留复制。DNA复制结果：一条DNA复制出两条DNA。DNA复制意义：通过复制，使亲代的遗传信息传递给子代，使前后代保持一定的连续性。DNA分子准确复制的原因：（1）DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板。（2）通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。 【小问1详解】 据图分析，DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程，DNA分子具有半保留复制、边解旋边复制的特点。且该过程是从多起点双向复制，提高了DNA分子复制的速率。 【小问2详解】 DNA复制以两条母链为模板链，催化子链延伸的酶为DNA聚合酶，结果形成的子代DNA分子中，每个子代DNA中都含有一条亲代DNA链，体现了DNA复制具有的特点是半保留复制。 【小问3详解】 若图2中分亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了 A，则该链为模板合成的DNA都发生了差错，而另一条链为模板形成的DNA都是正确的，所以发生差错的DNA分子占DNA分子总数的1/2 。 38. 如图表示细胞内遗传信息的传递过程，图中字母表示物质或结构，编号表示过程，请据图回答： （1）细胞中发生过程①所需要的原料是____，图中结构a移动的方向为____（填字母）。 A.左→右 B.右→左 （2）与①过程相比，②过程特有的碱基互补配对方式是____。 （3）图中tRNA所携带的氨基酸是 。 A. 色氨酸（UGG） B. 苏氨酸（ACC） C. 脯氨酸（CCA） D. 甘氨酸（GGU） （4）过程③完成后形成的多肽链b1、b2、b3、b4的氨基酸排列顺序____（填“相同”或“不同”）。 【答案】（1） ①. 脱氧核苷酸 ②. A （2）A-U （3）B （4）相同 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要解旋酶和RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA等。 【小问1详解】 据图分析，过程①以DNA为模板合成DNA，表示DNA复制，因此过程①所需要的原料是脱氧核苷酸。③是mRNA，该过程以mRNA为模板合成多肽（蛋白质）的过程，表示翻译，结合b1、b2、b3、b4的长短可知，b4的长度最长，图中结构a移动的方向为左→右，A正确，B错误。 故选A。 【小问2详解】 过程①是DNA复制，碱基互补配对原则为A-T、T-A、C-G、G-C，过程②以DNA为模板形成RNA，表示转录，碱基互补配对原则为A-U、T-A、C-G、G-C，因此与①过程相比，②过程特有的碱基互补配对方式是A-U。 【小问3详解】 mRNA的读码顺序是从5'端到3'端，tRNA上含有反密码子，能与密码子碱基互补配对，读码顺序是从3'端到5'端，即反密码子为UGG，那么密码子是ACC，即苏氨酸，B正确，ACD错误。 故选B。 【小问4详解】 过程③以mRNA为模板合成多肽（蛋白质）的过程，由于模板mRNA是相同的，因此翻译形成的多肽链b1、b2、b3、b4的氨基酸排列顺序相同。 39. 下图表示利用二倍体水稻的两个纯系品种（AABB和aabb）分别培育出甲、乙、丙三个新品种的过程，请据图回答： （1）获得新品种乙（Ab）的过程③为____，乙高度不育的原因是没有____，无法进行减数分裂产生配子。 （2）与①②过程相比，经过①③④过程获得新品种甲（AAbb）的育种优势是____。 （3）过程⑤常用秋水仙素处理培育新品种丙，其育种的遗传学原理是____，品种丙为____倍体。 【答案】（1） ①. 花药（花粉）离体培养 ②. 同源染色体 （2）明显缩短育种年限 （3） ①. 染色体（数目）变异 ②. 四 【解析】 【分析】1、育种包括杂交育种、诱变育种、单倍体育种、多倍体育种和转基因技术等。 2、分析题图可知①②表示杂交育种；①③④表示单倍体育种；①⑤表示多倍体育种。 【小问1详解】 ①③④表示单倍体育种过程，其中获得新品种乙（Ab）的过程③为花药（花粉）离体培养，由于乙是AaBb个体产生的花粉形成的，故乙为单倍体，其不含有同源染色体，在减数分裂过程中无法正常联会配对，无法进行减数分裂产生配子。 【小问2详解】 ①②过程表示杂交育种，①③④表示单倍体育种；与杂交育种相比，单倍体育种的优点为明显缩短育种年限。 【小问3详解】 秋水仙素可以抑制纺锤体的形成导致染色体数目加倍，过程⑤常用秋水仙素处理培育新品种丙，其育种的遗传学原理是染色体（数目）变异，品种丙为四倍体。 40. 某种开花植物细胞中，基因A（a）和基因B（b）分别位于两对同源染色体上。将纯合的紫花植株（基因型为AAbb）与纯合的红花植株（基因型为aaBB）杂交，F1全开紫花，自交后代F2中，紫花∶红花∶白花＝12∶3∶1.请回答下列问题： （1）该种植物花色性状的遗传遵循基因的____定律。 （2）F2的基因型有____种，F2的紫花中纯合子占____。 （3）现有一紫花植株，基因型可能为AABB或AaBB或Aabb。为确定基因型，可将该植株与白花植株进行____实验。若子代植株表型及比例为____，则待测紫花的基因型为Aabb。 【答案】（1）自由组合 （2） ①. 9##九 ②. 1/6 （3） ①. 测交 ②. 紫花∶白花=1∶1 【解析】 【分析】A、a和B、b位于两对同源染色体上，遵循自由组合规律，将纯合紫花植株（基因型为AAbb）与纯合的红花植株（基因型为aaBB）杂交，F1全开紫花（基因型AaBb），自交后代中，紫花（A_B_和A_bb）∶红花（aaB_）∶白花（aabb）＝12∶3∶1。 【小问1详解】 将纯合紫花植株（基因型为AAbb）与纯合的红花植株（基因型为aaBB）杂交，F1全开紫花（基因型AaBb），自交后代中，紫花（A_B_和A_bb）∶红花（aaB_）∶白花（aabb）＝12∶3∶1，是9：3：3：1的变式，说明该种植物花色性状的遗传由两对同源染色体上的两对基因决定，每对基因各自遵循分离定律，两对基因之间遵循自由组合定律。 【小问2详解】 将纯合的紫花植株（基因型为AAbb）与纯合的红花植株（基因型为aaBB）杂交，F1全开紫花（基因型AaBb），自交后代F2中有9种基因型，F2的紫花（9A_B_和3A_bb）中，纯合子有1AABB、1AAbb，故F2的紫花中纯合子占2/12=1/6。 【小问3详解】 现有一紫花植株，基因型可能为AABB或AaBB或Aabb。为确定基因型，可将该植株与白花（aabb）植株进行测交实验。若子代植株表型及比例为Aabb（紫花）：aabb（白花）=1:1，则待测紫花的基因型为Aabb。 41. 在一个远离大陆且交通不便的海岛上（岛上居民数量足够多，性别比例为1∶1），居民中患有某种遗传病的占36%（相关基因为A、a，且基因不位于XY同源区段），如图为岛上两个患该病家庭的系谱图。请据图回答： （1）该遗传病的遗传方式为____染色体的____（显/隐）性遗传。 （2）该海岛居民种群中A的基因频率分别为____， Aa的基因型频率为____。 （3）若Ⅱ-4与该海岛上一个表型正常的男子婚配，其后代患该病的概率是____。 【答案】（1） ①. 常 ②. 隐 （2） ①. 40% ②. 48% （3）3/8 【解析】 【分析】本题考查分离定律、遗传平衡定律，考查分离定律、遗传平衡定律的理解和应用。 【小问1详解】 家系中，父母均正常，但有一个患病的女孩，据此判断该病只能为常染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 居民中患有某种遗传病aa的占36%，根据基因平衡定律，该海岛居民种群中a的基因频率为60%，则A的基因频率为40%， Aa的基因型频率为2×40%×60%=48%。 【小问3详解】 Ⅱ-4为女性患者，基因型为aa，该海岛上一个表型正常的男子为致病基因携带者的概率为48%÷（48%+16%）=3/4，二者婚配，其后代患该病的概率是3/4× 1/2=3/8。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$