精品解析：天津市静海区第一中学2023-2024学年高二下学期6月月考化学试题

静海一中2023-2024第二学期高二化学(6月) 学生学业能力调研试卷 考生注意：本试卷分第Ⅰ卷基础题和第Ⅱ卷提高题两部分，共97分。3分卷面分。 知 识 与 技 能 学习能力(学法) 内容 结构特点 烃 烃的衍生物 易混易错 规律提炼 方法归纳 分数 15 16 66 4 15 12 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16 第Ⅰ卷 基础题(共80分) 一、选择题： 每小题3分，共36分。 1. 下列说法不正确的是 A. 油脂在碱性条件下的水解反应也称为皂化反应 B. 医疗上常用体积分数75%的乙醇溶液作消毒剂 C. 冰醋酸是纯净物，福尔马林属于混合物，天然油脂也属于混合物 D. 碘单质不易溶于水，易溶于乙醇，因此可以用乙醇萃取碘水中的碘 2. 下列有机物的结构表示不正确的是 A. 乙烯的实验式：CH2 B. 醛基的电子式： C. 乙醇的结构简式：C2H5OH D. 甲醛的空间填充模型： 3. 下列有机物的命名正确的是 A. CH2Br-CH2Br 二溴乙烷 B. 2-甲基-1-丙醇 C. 苯甲酸甲酯 D. 2—乙基—1，3—丁二烯 4. 下列除去杂质的方法正确的是 ①除去乙烷中的乙烯：将混合气通入盛有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶 ②除去乙酸乙酯中的少量乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液 ③除去苯中的少量苯酚：加入浓溴水，过滤 ④除去溴乙烷中的乙醇：加入蒸馏水，分液 A. ① ② B. ② ③ C. ② ④ D. ③ ④ 5. 下列离子方程式不正确的是 A. 足量乙酸与碳酸钠溶液反应： 2 CH3COOH ＋CO32-→ 2CH3COO－＋CO2↑＋H2O B. 醋酸溶液与新制氢氧化铜反应： 2CH3COOH＋Cu(OH)2→Cu2+＋2CH3COO－＋2H2O C. 苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳： 2C6H5O－＋CO2＋H2O→2C6H5OH＋CO32- D. 乙醛溶液与足量的银氨溶液共热CH3CHO+2[Ag(NH3)2] ++2OH-CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O 6. 下列化合物在与浓硫酸共热时，能发生消去反应的是 A. B. C. D. 7. 分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是 A. 分子中含有3种官能团 B. 可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同 C. 1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应 D. 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同 8. 下列实验装置或操作正确的是 A. 验证乙炔的还原性 B. 实验室制取乙酸乙酯 C. 实验室制乙烯 D. 分离甘油和水 9. 关于化合物，下列说法正确的是 A. 分子中含有1个手性碳原子 B. 1mol该化合物最多能与6molH2加成 C. 与酸或碱溶液反应都可生成盐 D. 分子中至少有7个碳原子共直线 10. 由丙醛(CH3CH2CHO)制1，2-二溴丙烷(CH3CHBrCH2Br)，不涉及的反应类型是 A. 氧化反应 B. 加成反应 C. 消去反应 D. 还原反应 11. 下列叙述正确的是 A. 用KMnO4酸性溶液不能鉴别苯、甲苯、溴苯 B. CH3CHO和不是同系物，但它们与氢气充分加成后的产物是同系物 C. 与互为同系物 D. 属于醛类，官能团为—CHO 12. 下列说法中正确的是 A. 1mol有机化合物与足量浓溴水反应，最多可消耗2molBr2 B. β -月桂烯的结构简式为 ，该物质与等物质的量的溴发生加成反应的产物理论上最多有4种(不考虑立体异构) C. 的一氯代物有9种 (不考虑立体异构) D. 通过消去反应可以得到5种不同结构的二烯烃(不考虑立体异构) 二、填空题：(共44分) 13. 有下列9种有机物： ① ② ③ ④ ⑤ ⑥⑦ ⑧CH3CHClCOOH ⑨ 回答下面问题： （1）以上有机物属于脂肪烃的是___________(填序号，下同)，属于芳香醇的是___________ （2）有机物⑧中官能团的名称是___________。 （3）合成高聚物⑥的单体的结构简式为___________。 （4）②分子中共面的原子最多有___________个，⑨分子中共线的碳原子最多有___________个。有机物分子中原子共线、共面问题的解决方法？___________。 （5）写出由有机物⑦制备乙二醛的化学方程式：___________。 （6）写出有机物⑧和过量NaOH水溶液共热时反应的化学方程式：___________。 （7）某有机物结构简式如图所示，1 mol此物质最多消耗钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量比为___________ 能与氢氧化钠溶液反应的官能团有哪些？___________。 14. 下列实验操作或叙述正确的是___________(填序号，可多选)。 a．苯酚不小心沾在手上，应立即用NaOH溶液清洗 b．实验室制取乙烯时，放入几片碎瓷片，以避免混合液在受热时暴沸 c．在催化剂存在的条件下， 苯和溴水发生反应可生成溴苯 d．乙醇中含有少量水可先加入少量无水硫酸铜，再蒸馏制得无水乙醇 e．配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中，产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止 f．试管中先加入一定量浓硫酸，再依次加入适量冰醋酸、无水乙醇，然后加热制取乙酸乙酯 15. 有机物H(C9H8O4)是洁面化妆品的中间体，以A为原料合成有机物H的路线如图： 已知：①A是相对分子量为92的芳香烃； ②D是C的一氯取代物； ③RCHO+R1CH2CHORCH=CR1CHO+H2O(R、R1为烃基或氢原子)。 回答下列问题： (1)A的化学名称为__________________。 (2)由D生成E所用的试剂和反应条件为___________________。 (3)由E生成F的反应类型为__________，F的结构简式为____________________。 (4)G与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为___________________________。 (5)H长期暴露在空气中容易变质的主要原因是_____________________________。 (6)参照上述流程，设计以乙醇为原料制备CH3CH=CHCOOH的合成路线：____。(其它无机试剂任选)。 16. 限定条件下同分异构体的书写： （1）某烃A分子式为C6H12，能使溴水褪色，且所有碳原子都在同一平面内，该物质的结构简式为___________。 （2）具有支链的化合物B的分子式为C4H6O2，B可以使Br2的四氯化碳溶液褪色。也能与NaHCO3反应，则B的结构简式是___________。与B具有相同官能团的同分异构体C存在顺反异构，试写出C的反式异构体的结构简式___________ （3）化合物D结构为 ，其同分异构体中能与银氨溶液反应的有___________种，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积为6：1：1的结构简式为___________。 （4）有机物E()的同分异构体中，符合下列条件的结构简式为___________(任写一种)。 ①含有酯基   ②含有苯环   ③核磁共振氢谱有两组峰 书写同分异构体的方法有哪些？___________。(任写两点) 第Ⅱ卷 提高题(共20分) 17. 乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下： 在A中加入4.4 g的异戊醇，6.0 g的乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集140～143 ℃馏分，得乙酸异戊酯2.6 g。 回答下列问题： （1）装置B的名称是：___________，从___________(填a或b)通入冷水。 （2）在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是：___________； 第二次水洗的主要目的是：___________。 （3）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后___________(填标号) A. 直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出 B. 直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出 C. 先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口放出 D. 先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口倒出 （4）本实验中加入过量乙酸的目的是___________ （5）实验中加入少量无水硫酸镁的目的是___________ （6）本实验的产率是___________ A. 30℅ B. 40℅ C. 50℅ D. 60℅ （7）在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是___________(填标号) （8）补齐蒸馏操作步骤：安装蒸馏装置，加入待蒸馏的物质和沸石，___________，___________，弃去前馏分，收集140～143 ℃馏分。 18. 化合物H是一种常用的解热镇痛药，一种合成化合物H的合成路线如下： 回答下列问题： （1）B→C的反应类型为___________，F→G的反应条件为___________。 （2）两分子C可以自身酯化形成六元环状酯，试写出该环酯的结构简式：___________。 （3）在G→H的反应中，试剂c与G发生取代反应，试剂c的分子式为，其结构简式为：___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 静海一中2023-2024第二学期高二化学(6月) 学生学业能力调研试卷 考生注意：本试卷分第Ⅰ卷基础题和第Ⅱ卷提高题两部分，共97分。3分卷面分。 知 识 与 技 能 学习能力(学法) 内容 结构特点 烃 烃的衍生物 易混易错 规律提炼 方法归纳 分数 15 16 66 4 15 12 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16 第Ⅰ卷 基础题(共80分) 一、选择题： 每小题3分，共36分。 1. 下列说法不正确的是 A. 油脂在碱性条件下的水解反应也称为皂化反应 B. 医疗上常用体积分数75%的乙醇溶液作消毒剂 C. 冰醋酸是纯净物，福尔马林属于混合物，天然油脂也属于混合物 D. 碘单质不易溶于水，易溶于乙醇，因此可以用乙醇萃取碘水中的碘 【答案】D 【解析】 【详解】A．油脂在碱性条件下的水解生成高级脂肪酸钠，常用于制造肥皂，该反应也称为皂化反应，故A正确； B．体积分数75%的乙醇溶液具有很好的杀菌消毒效果，常用于医疗消毒剂，故B正确； C．冰醋酸是纯醋酸的俗称，是纯净物，福尔马林是甲醛水溶液，属于混合物，天然油脂含多种油脂分子，属于混合物，故C正确； D．乙醇与水互溶，不能从水溶液中萃取碘，故D错误； 故选：D。 2. 下列有机物的结构表示不正确的是 A. 乙烯的实验式：CH2 B. 醛基的电子式： C. 乙醇的结构简式：C2H5OH D. 甲醛的空间填充模型： 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烯的结构式为CH2=CH2，乙烯的实验式：CH2，故A正确； B．氧还有孤对电子，则醛基的电子式：，故B错误； C．乙醇的分子式为：C2H6O，乙醇的结构简式：C2H5OH，故C正确； D．分子的空间填充模型，又为比例模型，甲醛的空间填充模型：，故D正确； 答案为B。 3. 下列有机物的命名正确的是 A. CH2Br-CH2Br 二溴乙烷 B. 2-甲基-1-丙醇 C. 苯甲酸甲酯 D. 2—乙基—1，3—丁二烯 【答案】D 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，CH2Br-CH2Br的名称为1，2—二溴乙烷，故A错误； B．由结构简式可知，的名称为2—丁醇，故B错误； C．由结构简式可知，的名称为甲酸苯甲酯，故C错误； D．由结构简式可知，的名称为2—乙基—1，3—丁二烯，故D正确； 故选D。 4. 下列除去杂质的方法正确的是 ①除去乙烷中的乙烯：将混合气通入盛有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶 ②除去乙酸乙酯中的少量乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液 ③除去苯中的少量苯酚：加入浓溴水，过滤 ④除去溴乙烷中的乙醇：加入蒸馏水，分液 A. ① ② B. ② ③ C. ② ④ D. ③ ④ 【答案】C 【解析】 【详解】①乙烯被氧化生成二氧化碳气体，混入新杂质，应用溴水除杂，错误； ②乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠，而乙酸可与碳酸钠反应，用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏，正确； ③不能采用向混合物中加溴水的方法除去苯酚，生成的三溴苯酚溶于苯；除去苯中的苯酚可向混合液中加入过量氢氧化钠溶液，苯酚与氢氧化钠溶液反应生成苯酚钠溶液，苯不反应，然后分液，上层液体即为苯，错误； ④加蒸馏水，溴乙烷不溶于水，乙醇溶于水，分层，再分液，正确； 故选②④。 5. 下列离子方程式不正确的是 A. 足量乙酸与碳酸钠溶液反应： 2 CH3COOH ＋CO32-→ 2CH3COO－＋CO2↑＋H2O B. 醋酸溶液与新制氢氧化铜反应： 2CH3COOH＋Cu(OH)2→Cu2+＋2CH3COO－＋2H2O C. 苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳： 2C6H5O－＋CO2＋H2O→2C6H5OH＋CO32- D. 乙醛溶液与足量的银氨溶液共热CH3CHO+2[Ag(NH3)2] ++2OH-CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O 【答案】C 【解析】 【详解】A.足量乙酸与碳酸钠溶液反应生成CO2，离子方程式为2 CH3COOH ＋CO32-→ 2CH3COO－＋CO2↑＋H2O，故A正确； B.醋酸溶液与新制氢氧化铜发生中和反应，离子方程式为2CH3COOH＋Cu(OH)2→Cu2+＋2CH3COO－＋2H2O，故B正确； C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠，离子方程式为：C6H5O－＋CO2＋H2O→C6H5OH＋HCO3- ，故C错误； D.乙醛溶液与足量的银氨溶液共热，生成银沉淀，离子方程式为CH3CHO+2[Ag(NH3)2] ++2OH-CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O，故D正确； 答案选C。 6. 下列化合物在与浓硫酸共热时，能发生消去反应的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】能发生消去反应的有机物通常为醇和卤代烃，且羟基或卤原子相连碳原子存在邻位碳原子，邻位碳原子上连有氢原子，据此分析解题。 【详解】A．分子中只含有1个碳原子，不存在邻位碳原子，不能发生消去反应，A不符合题意； B．分子中-OH相连碳原子的邻位碳原子上有2个H原子，可以发生消去反应，且反应条件是在浓硫酸催化下加热，B符合题意； C．分子中，与-Cl相连碳原子的邻位碳原子上连有2个H原子，能发生消去反应，但氯代烃的消去反应是在氢氧化钠的醇溶液中加热发生的，C不符合题意； D．分子中，与-OH相连碳原子的邻位碳原子上没有H原子，不能发生消去反应，-Cl的水解条件是NaOH溶液、加热，不是浓硫酸、加热，D不符合题意； 故选B。 7. 分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是 A. 分子中含有3种官能团 B. 可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同 C. 1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应 D. 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同 【答案】B 【解析】 【详解】A．该物质含有碳碳双键、羟基、醚键和羧基4种官能团，故A错误； B．含有羧基和羟基能分别与乙醇和乙酸发生酯化(或取代)反应，故B正确； C．1mol该有机物中含有2mol羧基，因此能与2molNaOH发生中和反应，故C错误； D．使溴的四氯化碳溶液褪色是含有碳碳双键发生加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，是碳碳双键、羟基被氧化，发生氧化反应，二者原理不同，故D错误； 故答案为：B。 8. 下列实验装置或操作正确的是 A. 验证乙炔的还原性 B. 实验室制取乙酸乙酯 C. 实验室制乙烯 D. 分离甘油和水 【答案】A 【解析】 【详解】A．生成乙炔中混有硫化氢等均可被酸性高锰酸钾氧化，硫酸铜溶液除去杂质，高锰酸钾溶液褪色，能证明乙炔的还原性，A正确； B．导管在碳酸钠溶液的液面下，可发生倒吸，应将导管放在液面上，B错误； C．乙醇在170℃发生消去反应生成乙烯，则温度计应测定液体的温度，温度计水银球应插入溶液中，C错误； D．甘油和水互溶，不能分液分离，应选蒸馏法，D错误； 故选A。 9. 关于化合物，下列说法正确的是 A. 分子中含有1个手性碳原子 B. 1mol该化合物最多能与6molH2加成 C. 与酸或碱溶液反应都可生成盐 D. 分子中至少有7个碳原子共直线 【答案】C 【解析】 【详解】A．分子中，带“∗”的2个碳原子为手性碳原子，A不正确； B．碳碳三键、苯环都能与氢气发生加成反应，但酯基不能与氢气发生加成反应，则1mol该化合物最多能与5molH2反应，B不正确； C．分子中的亚氨基能与酸反应生成盐，酯基能在碱溶液中水解后反应生成盐，C正确； D．分子中，乙炔分子中4个原子共直线、苯分子中位于对角线上的4个原子共直线，则红线上的5个碳原子共直线，D不正确； 故选C。 10. 由丙醛(CH3CH2CHO)制1，2-二溴丙烷(CH3CHBrCH2Br)，不涉及的反应类型是 A. 氧化反应 B. 加成反应 C. 消去反应 D. 还原反应 【答案】A 【解析】 【详解】由丙醛制1，二溴丙烷时，应先将丙醛与氢气发生加成反应生成1-丙醇，1-丙醇发生消去生成丙烯，丙烯与溴发生加成反应生成1，二溴丙烷，所以没有涉及的反应类型为氧化反应，故选A。 11. 下列叙述正确的是 A. 用KMnO4酸性溶液不能鉴别苯、甲苯、溴苯 B. CH3CHO和不是同系物，但它们与氢气充分加成后的产物是同系物 C. 与互为同系物 D. 属于醛类，官能团为—CHO 【答案】B 【解析】 【详解】A．加入高锰酸钾溶液，分层，且上层为无色，为苯；分层且下层为无色，为溴苯；甲苯能和高锰酸钾溶液反应而褪色，故能鉴别，A错误； B．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；CH3CHO和结构不同，不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物分别为乙醇、丙醇，两者是同系物，B正确； C．为醇类，为酚类，两者不是同系物，C错误； D．属于酯类，官能团为—COOR，D错误； 故选B。 12. 下列说法中正确的是 A. 1mol有机化合物与足量浓溴水反应，最多可消耗2molBr2 B. β -月桂烯的结构简式为 ，该物质与等物质的量的溴发生加成反应的产物理论上最多有4种(不考虑立体异构) C. 的一氯代物有9种 (不考虑立体异构) D. 通过消去反应可以得到5种不同结构的二烯烃(不考虑立体异构) 【答案】B 【解析】 【详解】A．1mol有机化合物与足量浓溴水反应，最多可消耗3molBr2，双键消耗1mol，酚类结构消耗2mol，A错误； B．β -月桂烯的结构简式为 ，该物质与等物质的量的溴发生加成反应位置为，也可以发生1、2双键之间发生1,4-加成，产物理论上最多有4种产物，B正确； C． 的一氯代物有7种，C错误； D．通过消去反应可以得到6种不同结构的二烯烃， 、、、、、、D错误； 故选B。 二、填空题：(共44分) 13. 有下列9种有机物： ① ② ③ ④ ⑤ ⑥⑦ ⑧CH3CHClCOOH ⑨ 回答下面问题： （1）以上有机物属于脂肪烃的是___________(填序号，下同)，属于芳香醇的是___________ （2）有机物⑧中官能团的名称是___________。 （3）合成高聚物⑥的单体的结构简式为___________。 （4）②分子中共面的原子最多有___________个，⑨分子中共线的碳原子最多有___________个。有机物分子中原子共线、共面问题的解决方法？___________。 （5）写出由有机物⑦制备乙二醛的化学方程式：___________。 （6）写出有机物⑧和过量NaOH水溶液共热时反应的化学方程式：___________。 （7）某有机物结构简式如图所示，1 mol此物质最多消耗钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量比为___________ 能与氢氧化钠溶液反应的官能团有哪些？___________。 【答案】（1） ①. ① ②. ④ （2）羧基、碳氯键 （3）CH2=C(CH3)COOCH3 （4） ①. 5 ②. 4 ③. 掌握有机化合物中官能团的空间结构 （5） （6）CH3CHClCOOH+2NaOHCH3CH(OH)COONa+NaCl+H2O （7） ①. 3:4:1 ②. 酚羟基、羧基、酯基 【解析】 【小问1详解】 具有脂肪族化合物基本属性的碳氢化合物叫做脂肪烃，以上有机物属于脂肪烃的是①；芳香醇含有苯环和醇羟基，属于芳香醇的是④； 【小问2详解】 有机物⑧CH3CHClCOOH中官能团是-COOH，-Cl，名称是羧基、碳氯键； 【小问3详解】 合成高聚物⑥的单体的结构简式为：CH2=C(CH3)COOCH3； 【小问4详解】 醛基上的CHO原子是一定能构成一个平面，另外，甲基上的碳也会与这三个原子共面。 如果甲基上的3个氢离子均不与这个平面相交，则可以得出乙醛最少有4个原子共面，最多5个；⑨分子中共线的碳原子最多有4个；有机物分子中原子共线、共面问题的解决方法：掌握有机化合物中官能团的空间结构； 【小问5详解】 经氧化制备乙二醛，方程式为： ； 【小问6详解】 ⑧和过量NaOH水溶液共热时⑧中Cl原子被取代，氢氧化钠与羧基反应生成羧酸盐，反应的化学方程式：CH3CHClCOOH+2NaOHCH3CH(OH)COONa+NaCl+H2O； 【小问7详解】 某有机物结构简式如图所示，1 mol此物质最多消耗钠3mol (2个-OH、-COOH)、酯基在碱性条件下水解出-COOH和酚羟基，羧基和酚羟基均能消耗氢氧化钠，故消耗氢氧化钠4mol、只有羧基能与碳酸氢钠反应，故消耗碳酸氢钠1mol，1 mol此物质最多消耗钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量比为3:4:1；能与氢氧化钠溶液反应的官能团有：酚羟基、羧基和酯基。 14. 下列实验操作或叙述正确的是___________(填序号，可多选)。 a．苯酚不小心沾在手上，应立即用NaOH溶液清洗 b．实验室制取乙烯时，放入几片碎瓷片，以避免混合液在受热时暴沸 c．在催化剂存在的条件下， 苯和溴水发生反应可生成溴苯 d．乙醇中含有少量水可先加入少量无水硫酸铜，再蒸馏制得无水乙醇 e．配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中，产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止 f．试管中先加入一定量浓硫酸，再依次加入适量冰醋酸、无水乙醇，然后加热制取乙酸乙酯 【答案】be 【解析】 【详解】a．苯酚不小心沾在手上，立即用酒精清洗，不能用氢氧化钠，氢氧化钠具有强烈的腐蚀性，a错误； b．实验室制取乙烯时，放入几片碎瓷片，碎瓷片可防止暴沸，b正确； c．苯和溴水不反应，发生萃取，萃取后苯溶解溴在上层，c错误； d．乙醇中含有少量水可加入生石灰，生石灰与水反应生成氢氧化钙，增大沸点差异，蒸馏得到乙醇，硫酸铜与水结合生成的硫酸铜晶体，受热时容易失去结晶水，d错误； e．配制银氨溶液时，氨水和硝酸银反应生成AgOH，AgOH继续与氨水反应生成银氨络离子，e正确； f．试管中先加入无水乙醇，再依次加入一定量浓硫酸、适量冰醋酸，然后加热制取乙酸乙酯，f错误； 故选be。 15. 有机物H(C9H8O4)是洁面化妆品的中间体，以A为原料合成有机物H的路线如图： 已知：①A是相对分子量为92的芳香烃； ②D是C的一氯取代物； ③RCHO+R1CH2CHORCH=CR1CHO+H2O(R、R1为烃基或氢原子)。 回答下列问题： (1)A的化学名称为__________________。 (2)由D生成E所用的试剂和反应条件为___________________。 (3)由E生成F的反应类型为__________，F的结构简式为____________________。 (4)G与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为___________________________。 (5)H长期暴露在空气中容易变质的主要原因是_____________________________。 (6)参照上述流程，设计以乙醇为原料制备CH3CH=CHCOOH的合成路线：____。(其它无机试剂任选)。 【答案】 ①. 甲苯 ②. 氢氧化钠水溶液，加热 ③. 氧化反应 ④. ⑤. +2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O ⑥. H为酚类化合物，易被空气中的氧气氧化 ⑦. CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOH 【解析】 【分析】A是相对分子量为92的芳香烃，设该物质分子式是CnH2n-6，则14n-6=92，解得n=7，故A是，名称为甲苯，结合C的结构简式逆推可知：A与Cl2发生取代反应产生B是 ，C发生甲基上的取代反应生成D，D是C的一氯取代物，则D的结构简式为，F能发生信息③的反应，说明F中含有醛基，则D发生水解反应生成E为，E发生催化氧化生成F为，G的结构简式为，G发生氧化反应然后酸化生成H为。 【详解】(1)A是，名称为甲苯； (2)D是，D与NaOH的水溶液共热，发生水解反应产生E：。故由D生成E所用的试剂和反应条件为氢氧化钠水溶液，加热； (3)E是，分子中含有醇羟基，由于羟基连接的C原子上含有2个H原子，可以在催化剂存在条件下加热，发生氧化反应产生F：，则由E生成F的反应类型为氧化反应；F的结构简式是； (4)G是，该物质分子中含有醛基，能够与新制Cu(OH)2悬浊液混合加热，发生氧化反应，醛基变为羧基，由于溶液显碱性，因此反应产生的是羧酸的钠盐，反应方程式为：+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O； (5)利用信息③实现碳链变化，乙醇发生催化氧化生成乙醛，2个分子乙醛反应生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO再进一步氧化生成CH3CH=CHCOOH，故以乙醇为原料制备CH3CH=CHCOOH的合成路线为：CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOH。 16. 限定条件下同分异构体的书写： （1）某烃A分子式为C6H12，能使溴水褪色，且所有碳原子都在同一平面内，该物质的结构简式为___________。 （2）具有支链的化合物B的分子式为C4H6O2，B可以使Br2的四氯化碳溶液褪色。也能与NaHCO3反应，则B的结构简式是___________。与B具有相同官能团的同分异构体C存在顺反异构，试写出C的反式异构体的结构简式___________ （3）化合物D结构为 ，其同分异构体中能与银氨溶液反应的有___________种，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积为6：1：1的结构简式为___________。 （4）有机物E()的同分异构体中，符合下列条件的结构简式为___________(任写一种)。 ①含有酯基   ②含有苯环   ③核磁共振氢谱有两组峰 书写同分异构体的方法有哪些？___________。(任写两点) 【答案】（1）(CH3)2C=C(CH3)2 （2） ①. ②. （3） ①. 2种 ②. (CH3)2CHCHO （4） ①. 、 ②. 类别异构、碳链异构、位置异位 【解析】 【小问1详解】 某烃A分子式为C6H12，能使溴水褪色，说明含有碳碳双键，且所有碳原子都在同一平面内，说明与结构与乙烯类似，该物质的结构简式为：(CH3)2C=C(CH3)2； 【小问2详解】 具有支链的化合物B的分子式为C4H6O2，B可以使Br2的四氯化碳溶液褪色，说明含有碳碳双键，也能与NaHCO3反应说明含有-COOH，则B的结构简式是；与B具有相同官能团的同分异构体C存在顺反异构，说明存在双键， 双键一侧的原子团不相同为反式结构，C的反式异构体的结构简式； 【小问3详解】 化合物D结构为 ，其同分异构体中能与银氨溶液反应(含有醛基)的有2种，OHCCH2CH2CH3、OHCCH(CH3)2；其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积为6：1：1的结构简式：OHCCH(CH3)2； 【小问4详解】 有机物E()的同分异构体中，①含有酯基   ②含有苯环   ③核磁共振氢谱有两组峰(说明结构对称)符合条件的结构简式为、； 书写同分异构体的方法：类别异构、碳链异构、位置异位。 第Ⅱ卷 提高题(共20分) 17. 乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下： 在A中加入4.4 g的异戊醇，6.0 g的乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集140～143 ℃馏分，得乙酸异戊酯2.6 g。 回答下列问题： （1）装置B的名称是：___________，从___________(填a或b)通入冷水。 （2）在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是：___________； 第二次水洗的主要目的是：___________。 （3）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后___________(填标号) A. 直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出 B. 直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出 C. 先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口放出 D. 先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口倒出 （4）本实验中加入过量乙酸的目的是___________ （5）实验中加入少量无水硫酸镁的目的是___________ （6）本实验的产率是___________ A. 30℅ B. 40℅ C. 50℅ D. 60℅ （7）在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是___________(填标号) （8）补齐蒸馏操作步骤：安装蒸馏装置，加入待蒸馏的物质和沸石，___________，___________，弃去前馏分，收集140～143 ℃馏分。 【答案】（1） ①. 球形冷凝管 ②. a （2） ①. 洗掉大部分硫酸和醋酸 ②. 洗掉碳酸氢钠 （3）C （4）提高醇的转化率 （5）干燥 （6）B （7）b （8） ①. 通冷凝水 ②. 加热 【解析】 【小问1详解】 由装置示意图可知装置B的名称是球形冷凝管；冷凝水是下进上出，由a进冷水； 【小问2详解】 反应后的溶液要经过多次洗涤，在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是除去大部分催化剂硫酸和为反应的醋酸；用饱和碳酸氢钠溶液既可以除去未洗净的醋酸，也可以降低酯的溶解度；再第二次水洗，主要目的是产品上残留的碳酸氢钠； 【小问3详解】 由于酯的密度比水小，二者互不相溶，因此水在下层，酯在上层。分液时，要先将水层从分液漏斗的下口放出，待到两层液体界面时关闭分液漏斗的活塞，再将乙酸异戊酯从上口放出。因此选项是C。 【小问4详解】 酯化反应是可逆反应，增大反应物的浓度可以使平衡正向移动。增加一种反应物的浓度，可能使另一种反应物的转化率提高。因此本实验中加入过量乙酸的目的是提高醇的转化率； 【小问5详解】 实验中加入少量无水硫酸镁的目的是吸收酯表面少量的水分，对其干燥。 【小问6详解】 n(乙酸)=0.1mol，n(异戊醇) =0.05mol，由于二者反应时是1:1反应的，所以乙酸过量要按照醇来计算。n(乙酸异戊酯)=0.02mol。所以本实验的产率是。选项是B。 【小问7详解】 在蒸馏操作中，温度计的水银球要在蒸馏烧瓶的支管口附近。排除a、d，而在c中使用的是球形冷凝管，容易使产品滞留，不能全部收集到锥形瓶中，因此仪器选择及安装都正确的是b； 【小问8详解】 安装蒸馏装置，加入待蒸馏的物质和沸石，通冷凝水，加热，弃去前馏分(若从130℃开始收集馏分，此时的蒸气中含有醇，会收集少量的未反应的异戊醇)，收集140～143 ℃馏分。 18. 化合物H是一种常用的解热镇痛药，一种合成化合物H的合成路线如下： 回答下列问题： （1）B→C的反应类型为___________，F→G的反应条件为___________。 （2）两分子C可以自身酯化形成六元环状酯，试写出该环酯的结构简式：___________。 （3）在G→H的反应中，试剂c与G发生取代反应，试剂c的分子式为，其结构简式为：___________。 【答案】（1） ①. 取代反应 ②. 光照 （2） （3） 【解析】 【分析】由有机物的转化关系可知，催化剂作用下与溴发生取代反应生成，在氢氧化钠溶液中发生取代反应后，酸化生成，浓硫酸作用下与甲醇共热发生酯化反应生成，则试剂a为甲醇；碱性条件下与发生取代反应生成，则试剂b为；与发生取代反应生成，光照条件下与溴发生取代反应生成，一定条件下与发生取代反应生成，则试剂c为。 【小问1详解】 由分析可知，B→C的反应为在氢氧化钠溶液中发生取代反应后，酸化生成；F→G的反应为光照条件下与溴发生取代反应生成和溴化氢，故答案为：取代反应；光照； 【小问2详解】 由结构简式可知，浓硫酸作用下能发生分子间酯化反应生成和水，则环酯的结构简式为，故答案为：； 【小问3详解】 由分析可知，试剂c的结构简式为，故答案为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $