江苏省宿迁市2023-2024学年高二下学期6月期末化学试题

高二年级调研测试 5.下列有关1-丁桶的制备，净化，收集，性质验证的装置不能达到实验日的的是 化学 1-澳丁编 系氧化销 注意事项 无水乙 考生在答镇前请以真阅读本注意事项及各题答更要求 旅性高裙 1.本试静共8到，满分为10分，考试时同为7乃分钟。考试结束后，请将本试卷和答题 卡一并交目. 2,答题前，请务必将白己的姓名、准考证号用05毫米黑色墨水的签学笔填写在试鞋及答题 A,用装置甲制备-锅 卡的规定位置， B。用装置乙除去丁烯中湿有的乙醇燕气 3.请认真核对在答题卡上所粘黏的条形码上的姓名。雀考证号与本人是否相符。 4.作养选拜愿，必须用日的笔将答题卡上对空法项的方框涂端。涂属：如秀改动，请用橡 C,用装置丙收集1-丁稀 皮擦干净后，再选涂其他答案。作容丰选择题，丝用Q5毫米层色墨水的签字第在答题 D,用装置丁验证一丁场能与酸性高活酸钾溶凌反应 卡上的指定位置作答，在其他位置作答一棒无效。 6,下列有机反应方程式写正确的是 5.如需作阁，必须用2B船笔控、写清是，线条、符号等领如黑、如相 Br 可能用到的瓶时原子黄量：H1C12N14016K39C52Br0 A.2 +H1 一，单项选拼题：共13愿，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合巡意。 ONa OH 1,棉纺帆业是我国花统优势产业。棉的主要成分属于 B.2 +C0+H02 A,精类 B.油附 C,蛋白质D,枝酸 2.下列化学用话表示正确的是 cc+NaH2G-G,a·o A。CC的球根模型： B,羟基的电子式：：OH D.CH,CH0+2 CuOH),+NOH△，CH,COONa+C01+H0 C.聚丙烯的结构简式： 十CH,一H 7,下刻关于结构对性质的影响说法不正确的是 n D. 的名称：甲基苯酚 CH CH A。电负性：>C,猴澳键极性较强，澳乙悦在碱洁瘦中易发生取代反应 3,古代蜡的尘要成分是高缓和药酸萄。下列关于”春套到死共方尽，蜡炬成灰始干”持句中 B.乙基是推电于基，乙醇中氧复键的极性比水弱，情与乙醇的反应比钠与水的慢 所涉及物质的说法不手确的是 A.套拉的主要成分是蛋白面 C,苯环对羟基的影响，苯酚的羟基在水溶液中能发生部分电离，装装酸性 日.靠丝和高极所防酸酯都属于高分子化合售 D,电负性：O>C,醛茶中碳氧双键中电子偏向D,乙醛与HCN如成时氟基连在O上 C,“蜡炬成灰”过程中高级脂防酸酯发生了氧化反应 8。下列关于邻羟基笨甲酸（结构简式知图所示）的说法正确的是 D.壹纹和高级岸助酸面在一定条件下都能发生水解反应 4。下列有机物的性质与用途具有对应关系的是 A。该分子中存在羟基和模基 A,乙醇使使蛋白质变性，可用作杀菌消毒利 B,忽羟燕蓉甲酸不控与甲督发生增聚反应 B。乙烯具有可燃性，可用作儒熟剂 C甲酸具有酸性，可用作还原剂 C,相同条件下，对轻基索甲酸的酸性小于翘轻基萃甲酸 D.酚感树霜不溶于一服溶剂，可用作图燃剂 D.1mcd常是基苯甲酸与足量NaOH蒂液反应，消耗Im@lNO附 高二化学第1直，共居氮 真二化学第2瓦，共8页 .,有机物X和期反控生成乙的机理如下： 12。实验室利用两莎反应制备洋茉莉丽： 》-C=C一CH,+B：→ 0 -cH- -CH-CH-CH CHO (黄棒油素》 (异置柳南素) (洋装莉醛】 下列说法正确的是 具体流程如下： A。X分子中所有源子均能共平面 黄神油素 NR:Cr0 KOH潜液 HyO HSO. 试剂XNaG0,溶表 B。X一Y过鞋中，X和B,断开的都是a健 C.Z存在照反异构棒 反应可一操作可一一反应回一*取一操作和-蒸一伴荣颗能 D.Z与足量如成后的产物分子中有3个手性孩原子 下列说法正绵的是 10.探究草酸HOOCCOO图)的性塘，进行如下实验。 A,反应完成的现象是如入KO州溶液的黄榨油素因棒克全消失 实验①：向酸性KO:溶液中滴如草酸，溶液经色 B.反应I如入过量的酸性CO溶液有利于是高洋荣将醛产率 实验②：加站草酸品体，将产生的气体通入准清石灰木，溶液变军注 C,试刺X应造择水溶性好的有机溶剂 实的：肖NHCO溶液中斋如知草酸，有气泡产生 实验④，向乙二醇和浓硫酸混合液中加入草酸并如热，产生香味物质 D.操们.操作知目的分别是除KOH和HSO 己知K(C3C026×10”,下列说法不正确的是 3,一种以甲醇困定C0的方法原理知下。下列说法正端的是 A,实验①说明草酸有还原性 B.实险②说明草酸不稳定，加监会分解为CO方 C,实险⑦说明常温下K:(H00CCOO田>X,H:C0) 0 D.实验国中春味物质时能的结的为发。8 1。下列实验操作和现象不能得出相应结论的是 远溪 实验提作和显象 结论 将乙醇与沫疏酸的混合溶凌加热，产生的气体通 A,反空①中Ce元素被还原 A 入酸性KM如O,溶液中，溶液德色 乙醇消去反应的产物为乙胡 B,反应②的类型为加成反应 间苯酚浊液中加入足量NCO溶液，充分最离 苯酚电离H能力强于HCO万 C.每耗2 mol CH OH,同时转化224L的C0: 后溶液变澄清 向架糖溶清中滴加稀硫酸并如格，冷却后滴缸 D.若将CH,OH替换为HOCH.CHO用，则团定后的产物可能为9 NaOH落液至碱性，加入颗制QOH方悬渔液并 茶糖己经水解 加热。产生种红色沉淀 将某南代经与NO州溶清共鹅，然后滴上荫腋酸 化，再滴加AgNO溶液，产生白色沉淀 该肉代经中含有氧原子 真二化修第3直。共8贞 高二化学第4质，共器页 二、率选择题（共4题，共61分） 15.(15分)骨上眼素《F)是一种缓解心满微瑶、血压下降、假用难的懂素，其合成路线如下， 【4:《5分》有机化合物A在生产生活中具有重要的价值，研究其结构及性质具有非常重夏的意义。 (1)测定分子式 取37g有机化合物A在是量氧气中完金燃烧，生成45gH0和88云C0: 该有机化合物A的质谱信皂息如下： (1)①的化学方程式为A一 (2)间中加入L-酒石酸是为了分离去除与F具有不列钙效的网分异构体G,F和G属于 其 ▲一（填序号） A的粗对分子质量为▲，其分子式为A—· A。构适异构B。鞭反异构。C,对映异构 (2》确定姑构简式 (3)已知：N5SO+H0一2NH5O:骨上腺素F的盐靓盐注射液中通常怖加NS0, 符合A分子式的同分异构体（含A)有A种.。已知A的核磁共椒氢请有四国峰， 可能的原因是A一。 且峰面积之比为6：2：1：1，则其结构简式为▲一· (3》解释性质 有机化合物A能与水互溶的原因是A与水形成分子同絮健。在蓄题卡上面出】个A 高分子化合物Q的合成路线如图（露分反惊条件已略去），其中M,N,P和Q的结构 分子中商个不同的原子分别与H0形成的氢键《氢键用·-”表示》. 简式分削为A一、A·A，A +OHCCHO-+HOCHCH:OH- (4)测定某A溶液中A的物质的量浓度。步隆如下： 取3000mLA海液于雌形程中，用0.2000moL-的酸性KC0,标准溶液滴定(A按 0 KCO氧化为腹酸类物质。C0截还原为G)至锋点，平行滴定三次，平均消耗 .HOOCCH CH COOH- 酸性KCO标准溶液的体积为25.00mL,通过计算南定A的物质的量流度（写出计 算过程》： 高二化学第5真，共重 库二化学第6真，共5有 16.《16分)1-演内烷是一种盈要的有机合成中同体，沸点为71℃，密度为L36gm 1门.(15分)化合物1是一种泊疗心血管疾病的药物中间体，其合成路战如下： 实验室制备少量1-澳丙烷的主夏步黑如下 C-题 步骤1：在仪器A中加入视拌磁子，12g正丙醇及0mL水，冰水冷却下缓漫加入28mL 其中，“一TBS为基团“(CHC3iCH方一”的缩写， 浓5S0g冷却系室温，授排下如入24 g NaBr 己知：①C·【4Q 步露2：如图所示搭建卖酸装蓝，援慢加热。直到无油状物咖出为止. 岁覆3：将懂出液转入分液漏斗，分出有机相： 物豫4：将分出的有机相转入分液漏斗，依次用适量的HO、CO溶液和H0洗涤，分 R一一R 液。得粗产品，进一步提纯得1澳内施。 (1)A+B中涉及官能团转化的解原子桑化方式由▲变为▲ 《)仅器A的名称是A一i加入搅锌险子的日的殿了授拌，还具有的作用是▲一 (2)E属于类且分子式为CHO,则E的结构德式为A二 (2)反应时生成的主要有机副产物有2-溴丙榜，A和▲· (3)下一+0的反应类型为A 《3)步骤2中需向核收瓶内加入少量诚水。并置子冰水浴中的目的是A (4)F的一种同分并构体同时满足下列条件，写出该同分弊构体的结构高式：▲一· (4)步骤4中“进一布提纯的主要燥作是▲一一 能发生银镜反家且能与FC溶流发生品色反序：碱性条件水解井酸化得两种产物， (5)检验1-澳丙烧中是否混有正丙醇的实险方案是▲一· 产物之一的分子中不同亿学环境的氯原子个数比是1：1，另一种产物为芳香疾化合物 (6)若实验制得的纯产品为13.6的g,期1-溴丙烷的产率为▲一，（计算结果保留两位小数） 且核磁共振氢谱中有四组峰， (5)+1的反应需经历H一+X+I的过程，中同体X的分子式为CH5O,刚X的 结构简式为▲一· (6)写出以 OH 的合成路找流程图（无肌 试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例是本题题干)。 离二化华第7互。共8页 高二观平第8面，共面 高二年级调研测试 化学答题卡 姓名： 表援 考品/座位号： 贴条形码区 注意事项 多外计清花露句闲始笔清味方板。修空时可像皮幕干液，不 南上华称 特器” 正确实峰 一、单连题 [A]EnI (el Eol 6A1a】C】0】 1nita】11a1 [AI[BIL四[四 tA9m1c】.o] 2a】a]【a] 1a1[可[cI[ ■[A)[M)c)Ia] n)】】 4 LAI ERI ECI EDI JAI 18](CT ID] [A][BI [E][D] toA】njC1o 二、丰选择题 (1 g (2) (11 (3 (4)M (2) N (3) P: ■ ㄖㄖ■ 囚ㄖ■ ■ ■ ■ ▣ 2 (3) (4 6 (2 6 (4 5) 6 ■ 日■囚 回■囚 ■ 高二调研测试化学参考答案与评分建议 说明： 1．方程式中的反应物、生成物错误不给分；配平错误、反应条件未写或错写合并扣1分；气体或沉淀符号不写暂不扣分。 2．有效数字的计算规则、带单位计算暂不作要求。 3．溯因类简答中，虽存在但不是该问题的影响因素或可以忽略不计的影响因素，不得分也暂不扣分，因素错误分析合并扣1分。 4．文字表述简答题中，万金油类回答或套路性回答不得分。 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 A C B A C D D C C B A D B 2、 非选择题：共4题，共61分。 14．（1）74 （2分） ， C4H10O （2分） （2）7（2分）， （2分） （3）   或（3分） （4）n (K2Cr2O7) = 0.2000 mol·L−1×25.00×10−3L= 5×10−3 mol （1分） 由关系式3 ~ 2K2Cr2O7， 可得n ( ) = 7.5 ×10−3 mol （1分） c ( ) = = 0.25 mol·L−1 （2分） （共4分） 【本题共15分】 O Cl HO HO AlCl3 O Cl 15．（1） + + HClCl （3分） （2）C （2分） （3）F含有酚羟基，易被氧化（1分），Na2S2O5与H2O反应生成的NaHSO3具有还原性 （或Na2S2O5具有还原性）（1分），可以防止药品氧化。 （2分） （4） （2分） （2分） OHCCH2CH2CHO （2分） （2分） 【本题共15分】 16．（1）蒸馏烧瓶 （2分） 防止暴沸 （2分） （2）丙烯 （2分） 正丙醚（2分） （3）减少1-溴丙烷的挥发 （2分） （4）蒸馏，收集71℃左右的馏分 （2分） （5）取少量样品于试管中（1分），加入一小块金属钠（1分），观察是否有气泡冒出 评分细则：无取样得0分（共2分） （6）55.49% （2分） 【本题共16分】 17．（1）sp2 sp3 （2分） （2） （2分） （3）还原反应 （2分） （4） （2分） （5） 或 （2分） （6） （5分） 【本题共15分）】 学科网（北京）股份有限公司 $$