内容正文:
十堰市2023一2024学年度下学期期末调研考试
高二化学
本试题卷共8页,共19道题,满分100分,考试时间75分钟。
★祝考试顺利★
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考号填写在答题卡和试卷指定位置上,并将考号条形码
贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如
需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。答在试题卷、草稿纸上无效。
3.非选择题用0.5毫米黑色墨水签字笔将答案直接答在答题卡上对应的答题区域内。答
在试题卷、草稿纸上无效。
4.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后,只交答题卡。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Si28Ni59Zn65
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.社会发展离不开能源。下列人类所使用的能源中对环境无污染的是
A.氢能
B.煤炭
C.石油
D.火电
2.甲、乙两种物质的结构示意图如图,下列说法错误的是
A.甲、乙互为同分异构体
B.甲、乙的化学性质不同
C.图示为甲、乙的空间填充模型
D.乙在水中的溶解度比甲大
3.把预先设计好的图案置于覆铜板上用蜡覆盖,然后将其放到FCl,溶液中,可以制作出我们
所需要的图案。下列叙述正确的是
覆铜板
FeCl溶液
制作的图案
花学
A.配制FeCl,溶液时应加人少许铁粉防止其氧化变质
B.发生反应的离子方程式为2Fe3++Cu一2Fe2+十Cu4
C.氯化铁溶液在空气中蒸发,可制得FeCl,固体
D.加人KSCN溶液可检验反应后的溶液中是否含有Fe+
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4,氮化硅可由石英和焦炭在高温的氮气流中反应制得,原理为SO,+C+N,商SN,十C0
(未配平),下列有关说法正确的是
A.该反应为嫡减过程
B.Si02的电子式为0:Si::0
C.上述反应每转移6mole,理论上可制得140gSiN
D.上述反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:3
5.Y氨基丁酸具有镇静、降血压、降血氨、抗失眠、改善脑机能等功效,其结构如图所示。下列有
关Y氨基丁酸的说法错误的是
A.具有两性
B.分子式为C,HNO2
H.N
OH
C,能发生消去反应
D.所有原子不可能共平面
6.已知氨原子周围的电子云密度越大,碱性越强。下列4种物质均显碱性,其中碱性最强的是
CH
CI
7.下列各组物质的鉴别试剂选用正确的是
选项
物质
鉴别试剂
A
NaHCO,溶液和Na CO,溶液
Ca(OH):溶液
B
Na,SO,溶液和NaSO,溶液
盐酸酸化的BaCL溶液
c
己烷和苯
酸性高锰酸钾溶液
D
硝基苯和四氯化碳
水
8.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,其最外层电子数之和为19。X与Y、Z、
W位于不同周期,Y、Z相邻,基态X原子核外未成对电子数是基态Y原子核外未成对电子
数的3倍,W的单质常用于自来水的消毒。下列说法正确的是
A.XW3为非极性分子
B.电负性:Z>Y>X
C.最简单氢化物的熔点:W>X○Z
D.YW3晶体为分子晶体
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9.尿不湿吸水性强,干爽的尿不湿可以使婴儿保持整夜的安睡。某种制备尿不湿原料的结构如
图,下列有关说法错误的是
A.其单体是电解质
HO
B.该物质能燃烧
C.该物质能与水形成分子间氢键
D.该物质通过缩聚反应制得
10.某同学利用如图所示的实验装置(加热及夹持装置略)测定有机物M的分子式。
样品M氧化铜
02
电的
浓疏酸、
已知:装置B中样品M的质量为1.85g,实验测得装置C增重2.25g,装置D增重4.40g。
下列说法错误的是
A.M中含有氧元素
B.CuO的作用是使CO转化为CO2
C.不能确定M的分子式
D.装置C可用盛有P2O5的U形管代替
11.一种可在较高温度下安全快充的铝-硫电池的工作原理如图,电解质为熔融氯铝酸盐(由
NaCl、KCl和A1Cl形成的熔点为93℃的共熔物),其中氯铝酸根离子[Al.Cl+1(n≥l)]起
到结合或释放A+的作用。电池总反应为2A1十3xS这电Al,(S,)。下列说法正确的是
充电
钨丝
铝
熔融氯铝酸盐
S单质
A基态A1原子价层电子轨道表示式为T门
B.x=3时,S中中心原子的杂化方式为sp
C.放电时,电子由铝经熔融氯铝酸盐流向钨丝
D.充电时,Al电极的电极反应式为Al,Clm+1+3me一nAl十(3n+1)Cl
12.结构决定性质。下列物质的结构与性质不匹配的是
选项
物质结构
物质性质
A
金刚石中的C采取s即杂化轨道形成共价键三维骨架结构
金刚石的硬度大、熔点高
B
Xe原子最外电子层有8个电子
Xe与其他物质不发生反应
C
N2分子中=N键的键长较短
氮气分子难以解离
D
O分子中的3个0呈V字形
O,分子具有极性
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HCI
1&制备12丙二醇的一种方法为CHCH-CH。
ClCH2CH-CH催化剂,△
CICH,CHCICH,试剂A
CH2CHCH3。下列说法错误的是
△
OHOH
A.试剂a为NaOH的乙醇溶液
B.该方法不符合绿色化学理念
C.该合成方法可优化为两步
D.1,2-丙二醇在一定条件下可以转化为丙炔
14.甲、乙、丙三种物质的结构如图,下列说法正确的是
OH
CH2OH
CH-CHO
甲
丙
A.甲、乙、丙三种物质互为同系物
B.甲中羟基的极性比乙中羟基的极性弱
CH2OH
CHO
C.乙可发生反应2
+2H2O
D.若乙中含有甲、丙,则可加人浓溴水,然后通过分液除去
15.H2A为二元弱酸,常温下,将NaOH溶液滴人1.0mol·L-1NaHA溶液中,混合溶液的
pH与离子浓度lgX[X=cHA)
《品或气A]的关系如图所示。下列说法错误的是
A.NaHA既能与酸反应又能与碱反应
g X
B曲线I代表e六随pH的变化曲线
a(4,0.9)
pH
C.NaHA溶液中存在关系:c(H2A)+c(H+)=c(A2-)十c(OH)
b3,-1.4)
DpH=7时,溶液中瓷品>10
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)CO2催化加氢可以制HCOOH、CH,OH等,在减少CO2排放的同时可生产出高附
加值的化学品。
涉及的反应有:
反应I:CO2(g)+3H2(g)CHOH(g)+H2O(g)△H1=-43kJ·mol-1K1
反应Ⅱ:CO2(g)+H2(g)一HCOOH(g)△H2=+94kJ·mol-1K2
反应Ⅲ:HCOOH(g)+2H2(g)=CHOH(g)+H2O(g)△H3K3
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(1)请根据以上信息计算:反应Ⅲ的△H3=
kJ·moli,K3=
(用含K、
K2的代数式表示)。
(2)在某催化剂作用下,CO2催化加氢制CHOH的反应历程如下。
1.00
0.67
$05
0.50
(
-IN
0.00
0.04
-0.50
faiH
026
-0.54
会H0g
-1.00
-1.00
-1.50
-1.36
-1.46
该历程中的最大能垒(活化能)为
eV,对应步骤的反应为
(3)不同催化剂作用下,加氢制CHOH反应的lnk(k为速率常数)随温度的关系如图所示。
已知lnk=一至+C,其中E为活化能,C为截距。
T
Cu/CeO,/TiO:
CeO,/Cu
In
-4
Cu/ZnO
-6
Cu
1.651.701.751.801.851.901.952.00
Tx1000/K
催化效果较好的催化剂为
(4)T℃下,将1 mol CO2和3molH2通人容积为2L的恒容密闭容器中仅发生反应I和
Ⅱ,经过5min,各反应达到平衡状态,此时测得容器中n[CO2(g)]:n[HCOOH(g)]:
n[H2O(g)]=1:1¥3。
①下列叙述不能证明反应I达到化学平衡状态的是
(填标号)。
A.容器内压强不变
B.混合气体的密度不变
C.混合气体的平均相对分子质量不变
D.混合气体中H2的浓度不变
②0~5min内,v(H2)=
mol·L1·minl,该温度下CHOH的选择性
[CH,0H选择性=转化为C,OH的mC02×100%]=
消耗的n(CO2)
,反应I的平衡常数
K=
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(⑤)甲醇是优质的清洁燃料,可制作燃料电池,其工作原理如下:
负
电极c
电极d
质子交换胶
若外电路转移的电子数为3NA,则理论上消耗a的质量为
go
17.(14分)2-溴戊二酸二甲酯(M,=239)是某抗癌药物的重要中间体,其制备的反应原理如图
所示:
S0C1.
(氯化亚识)
CH,OH HC
中间产物I
Br
(戊二酰氯)
中间产物口
制备装置如图所示(夹持装置已略去):
碱石灰
电动搅拌器
加热搅拌器
实验步骤如下[已知试剂SOCl(氯化亚砜)、B2、CHOH均过量]:
步骤一:制备
将10.00g戊二酸(相对分子质量为132)加入三颈烧瓶中,再向其中加人三氯甲烷25mL,
搅拌均匀,保持78℃条件下,依次级慢滴加12mL氯化亚砜、3滴催化剂、液溴,随后回流:
回流完毕后,将三颈烧瓶温度降到一10℃,然后缓慢滴加25mL甲醇(沸点为64.7℃),滴
加过程中保持温度不超过0℃。
步骤二:除杂
向三颈烧瓶中加人25L饱和碳酸氢钠溶液进行洗涤,分液除去上层水相,下层有机相再
用25L饱和氯化钠溶液洗涤3次:洗涤完毕,加入无水疏酸镁,过滤。
步骤三:提纯
过滤后的液体置于热浴容器中(外温为170℃),接上精馏装置,进行减压蒸馏。
步骤四:收集
收集100~110℃的馏分,得到11.20g无色透明油状液体。
回答下列问题:
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(1)装置A的名称为
;进水口为
(填“上口”或“下口”)。
(2)步骤一中将三颈烧瓶温度降到一10℃的方法为
(填标号)。
a.置于冰盐浴中
b.置于冰水浴中
(3)步骤二中用饱和碳酸氢钠溶液进行洗涤的主要目的是
:加人无水
硫酸镁的作用是
(4)戊二酰氯与戊二酸的相对分子质量相近,二者中沸点较高的是
(填名称)。
(5)装置中碱石灰的作用为
(6)本实验的产率为
(保留3位有效数字)%。
18.(13分)研究笼形包合物的结构和性质具有重要意义。化学式为Ni(CN),·Zn(NH,)2·
2C6H,的笼形包合物四方晶胞结构如图所示(H原子未画出),每个苯环只有一半属于该晶
胞。晶胞边长为anm、anm、cnm,a==y=90°。回答下列问题:
02n2
(1)基态N+的电子排布式为
,Zn位于元素周期表中的
区。
(2)该晶体中非金属元素的第一电离能由大到小的顺序是
(用元素符号表示)。
(3)该晶胞中N+的配位数为
,已知CN中C、N均含有孤电子对,均可以和Ni2+
形成配位键,简述该晶体中C与N+易形成配位键的原因:
(4)NH与Zn+形成配位键后,N一H键之间的键角
(填“增大”“减小”或“不变”),
原因是
(5)分子中的大π键可用符号x%表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形
成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为π),则
中的大x键应表示为
(6)Ni(CN),·Zn(NH)2·2CH,(M,=418)的笼形包合物的密度为
g·cm3。
19.(14分)药物M(
)主要用于防治骨质疏松症和乳腺癌,其合成路线如图。
完成下列填空:
【高二化学第7页(共8页】
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HO K
HO.M
B
OH
E
OH
已知0-C-OR--H+HOR
OMgX
OH
②RX+Mg
(C:H0 R'-RRC RRCR
R'
R
(1)A的分子式为
(2)C的结构简式为
,D中含有手性C原子的个数为
(3)F中的官能团名称为
0
(4)有机化合物P是B的芳香族同分异构体,已知P含有醛基,氯原子直接连在苯环上,则P
的结构有
种;其中核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为2:2:2:1的
结构简式为
OH
(5)写出以刀
CHO和CH,-CH,为原料,制C
CHCH,CH的合成路线(除乙醚外,
其他无机试剂任选)。(合成路线常用的表示方法:A
反应试剂B
反应条件
反应试剂目标产物)
反应条件
【高二化学第8页(共8页)】
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高二化学参考答案
1.A2.C3.B4.D5.C6.A7.B8.D9.D10.C11.D12.B13.A14.C
15.D
16.①-1371分1分)
(2)1.411分):HC00+号H:(g)—H,C00*+2H,(g)(2分)
(3)Cu/CeO,/TiO(2)
(4)①B(1分)
②0.2(1分):75%(1分):7.2(2分)
(5)16(2分)
17.(1)球形冷凝管(2分):下口(1分)
(2)a(1分)
(3)除去混合物中的有机酸和甲醇(答“酸性物质”也给分,2分):吸收产品中的残留水分(或
其他合理答案,2分)
(4)戊二酸(2分)
(5)除去尾气中的酸性有毒气体(或其他合理答案,2分)
(6)61.9(2分)
18.(1)[Ar]3d(或1s2s22p3s23p3d,1分):ds(1分)
(2)N>H>C(2分)
(3)4(1分):C的电负性比N小,对电子对的吸引力较弱,容易给出电子(2分)
(4)增大(1分):形成配合物以后,N原子的孤电子对进入Z+的空轨道中,导致成键电子对
之间的斥力减弱,从而使N一H键之间的键角增大(或其他合理答案,2分)
(5)π(1分)
(6)418X10(2分)
acN
19.(1)C8HO2(1分)
2
(2分):1(2分)
(3)碳溴键、(酚)羟基(每个1分,写错不给分,共2分)
(4)13(2分):C1
CH CHO(2分)
【高二化学·参考答案第1页(共2页)】
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CHO
(5)CH2-CH2
CH.CH.Br
催化剂
MgCH.CH.MgBr
OMgBr
OH
CHCH.CH HO
CHCH.CH.(写对1步或两步给1分,写对3步给2分,
全对给3分)
【高二化学·参考答案第2页(共2页)】
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