精品解析：河南省周口市太康县第一高级中学2023-2024学年高一下学期6月月考生物试题

2023-2024学年太康一高高一下学期6月月考试题生物 一、选择题（每题只有一个选项符合题意，每题2分，共40分） 1. 关于孟德尔豌豆自由组合定律的实验，下列正确的是 ①F2亲本性状占后代的比例是10/16 ②自由组合的本质是雌雄配子间的结合 ③F1产生配子 时，Y和y分离，R与r分离，4个基因间自由组合，四种配子比例为1:1:1:1 ④F1雌雄各有4种配子组合，受精机会均等，因此F2有四种表现型，比例为9:3:3:1；有9种基因型。 A. ①②④ B. ②④ C. ②③④ D. ①④ 2. 小鼠毛皮中黑色素的形成是一个复杂的过程，当显性基因R、C（两对等位基因位于两对常染色体上）都存在时，才能产生黑色素，如图所示。现将一个黑色纯种和一个白色纯种小鼠进行杂交，F1雌雄交配（后代数量足够多），则F2的表现型比例为（ ） A. 黑色∶白色＝2∶1 B. 黑色∶棕色∶白色＝1∶2∶1 C. 黑色∶棕色∶白色＝9∶6∶1 D. 黑色∶棕色∶白色＝9∶3∶4 3. 下图甲表示某动物体内的一个细胞减数分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化，图乙是该细胞分裂过程的某时期一对同源染色体示意图，图中1-8表示基因。在不考虑突变的情况下，下列分析错误的是（ ） A. 图乙中基因1和基因2形成于图甲中②③区段 B. 图乙中基因2和基因3应为等位基因或相同基因 C. 图甲中③④区段不可能形成基因1和基因8的重新组合 D. 图乙中基因7和基因8移向细胞两极通常发生于图甲中⑤⑥区段 4. 火鸡有时能孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体．这有三个可能的机制：①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW的个体不能成活）（ ） A. ①雌：雄=1：1；②雌：雄=1：1；③雌：雄=1：1 B. ①全雌性；②雌：雄=4：1；③雌：雄=1：1 C. ①雌：雄=1：1；②雌：雄=2：1；③全雄性 D. ①全雌性；②雌：雄=4：1；③全雄性 5. 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述正确的是（　　） A. 甲、乙两病致病基因分别位于X染色体和常染色体上 B. Ⅲ-3与Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅲ-1均为直系血亲关系 C. 该家族甲、乙两种病的致病基因分别来自于Ⅰ-1和Ⅰ-2 D. 若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则同时患两病的概率是1/24 6. 关于 DNA 分子的结构与复制的叙述中 ,正确的是 ①含有m个腺嘌呤的 DNA 分子，第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸数为m×2 n-1个 ②在一个双链 DNA 分子中 ,A+T占碱基总数的 M% ,那么该 DNA 分子的每条链中的 A + T 都占该链碱基总数的 M% ③细胞内全部 DNA 的两条链都被32P标记后，在不含32P的环境中进行连续有丝分裂,，第2次分裂的每个子细胞染色体均有一半有标记 ④一个DNA 双链被32P标记后 , 复制n次 , 子代 DNA 中有标记的占 1/2n ⑤每个DNA分子中,都是碱基数=磷酸数=脱氧核苷酸数=脱氧核糖数 ⑥双链DNA分子中,磷酸和核糖通过磷酸二酯键交替连接,构成基本骨架;碱基对之间通过氢键连接,排列在内侧 A. ②③④ B. ②⑥⑤ C. ③④⑥ D. ①②⑤ 7. 下图表示遗传信息传递的一般规律，表格中列举了 3 种常见的抗菌药物以及它们的抗菌机制。以下分析正确的是（ ） 抗菌药物 抗菌机制 环丙沙星 抑制细菌 DNA 复制 红霉素 能与核糖体结合，抑制肽链的延伸 利福平 抑制细菌 RNA 聚合酶的活性 A. 环丙沙星抑制细菌的①和③过程 B. 红霉素抑制细菌的⑤过程 C. 利福平抑制细菌的②和④过程 D. 正常的人体细胞均会发生①~⑤过程 8. 如图所示，下列有关叙述中，不正确的是（ ） A. 甲是DNA，乙为RNA，此过程要以甲为模板，酶为RNA聚合酶 B. 甲是DNA，乙为DNA，此过程要以甲为模板，酶为DNA聚合酶 C. 甲是RNA，乙为DNA，此过程为转录，原料为脱氧核苷酸 D. 甲是RNA，乙为蛋白质，此过程为翻译，原料为氨基酸 9. 野生型大肠杆菌可以在基本培养基上生长，发生基因突变产生的氨基酸依赖型菌株需要在基本培养基上补充相应氨基酸才能生长。将甲硫氨酸依赖型菌株M和苏氨酸依赖型菌株N单独接种在基本培养基上时，均不会产生菌落。某同学实验过程中发现，将M、N菌株混合培养一段时间，充分稀释后再涂布到基本培养基上，培养后出现许多由单个细菌形成的菌落，将这些菌落分别接种到基本培养基上，培养后均有菌落出现。以下是关于这种现象的说法，其中不合理的是（ ） A. 操作过程中出现杂菌污染 B. 野生型突变为M、N菌株说明了基因突变是不定向的 C. 混合培养过程中，菌株获得了对方遗传物质 D. 混合培养过程中，菌株中已突变的基因再次发生突变 10. 如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中 Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是 A. 在每个植物细胞中，a、b、c基因都会表达出相应蛋白质 B. a、b互非等位基因，在亲子代间传递时可自由组合 C. b中碱基对若发生了增添、缺失或替换，则发生了基因突变，但性状不一定改变 D. 基因在染色体上呈线性排列，基因的首、尾端存在起始密码子和终止密码子 11. 下图为人体细胞中发生的几个重要的生理过程，下列叙述错误的是（　　） A. ①③过程可发生在细胞核、线粒体、叶绿体中 B. 含有a个腺嘌呤的DNA分子第n次复制时需要腺嘌呤脱氧核苷酸2n-1·a个 C. 若②过程合成的物质b经加工后形成了具有m条肽链的蛋白质，在形成该蛋白质时脱去了100个水分子，则该蛋白质中至少含有（100+2m）个氧原子 D. 1条mRNA上可结合多个核糖体,所以细胞可以在较短时间内合成大量的蛋白质 12. 下图所示为人体内的细胞在分裂过程中每条染色体上的DNA含量变化（部分）曲线。下列有关叙述正确的是（　　） A. 该图若对应有丝分裂，则处于cd时期的细胞都不含有染色单体 B. 该图若对应有丝分裂，则纺锤体在ab时期出现，细胞板在cd时期出现 C. 该图若对应减数分裂，则处于cd时期的细胞都含有23对同源染色体 D. 该图若对应减数分裂，则基因的分离和自由组合都发生在cd段某个时期 13. 如图表示一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法正确的是（　　） A. 该图表示姐妹染色单体间发生了交叉互换 B. 该图示是在光学显微镜下观察绘制而成 C. B与b的分离仅发生在减数第一次分裂 D. A与a的分离仅发生在减数第一次分裂 14. 研究人员分别在15NH4Cl和14NH4Cl的培养液中培养大肠杆菌，用以研究DNA的复制特点。甲图代表的化合物由①、②、③三部分构成；乙图是利用密度梯度离心技术将提取到的大肠杆菌DNA进行检测得到的结果。下列有关说法错误的是（ ） A. 将大肠杆菌在15NH4Cl培养液中培养很多代后，取其DNA离心检测，可得Ⅱ所示结果 B. 将大肠杆菌在14NH4Cl培养液中培养很多代后，取其DNA离心检测，可得Ⅰ所示结果 C. 将15N标记的大肠杆菌置于14NH4Cl培养液中培养2代后，取其DNA离心检测，可得Ⅲ所示结果 D. 将14N标记的大肠杆菌置于15NH4Cl培养液中培养2代后，取其DNA离心检测，15N标记的是图甲的①处 15. 某山地的蜗牛被突然隆起的山丘分隔成两个种群，若干年后，两个种群发生了明显的进化，而后山丘障碍消失，进化过程如图所示。下列相关说法错误的是（　　） A. b1和c1间出现了地理隔离，二者之间不一定出现了生殖隔离 B. c1到c2的过程中种群的基因频率一定发生了改变 C. d1和d2形态差别较大，但二者之间不一定出现了生殖隔离 D. 生物圈中物种的形成都必须经历这种长期的地理隔离 16. 如图所示为人体体液相关组成及各成分之间的关系，请依次填出①～⑤相关内容（ ） A. 细胞内液、血浆、组织液、淋巴液、细胞外液 B. 细胞外液、组织液、血浆、淋巴液、细胞内液 C. 细胞外液、血浆、淋巴液、组织液、细胞内液 D. 细胞内液、血浆、淋巴液、组织液、细胞外液 17. 下列有关人体内的细胞外液的叙述，错误的是（ ） A. 人体内的细胞外液构成了人体内环境 B. 人体内的细胞外液主要包括组织液、血浆和淋巴液 C. 人体内的所有液体统称为细胞外液 D. 人体内的细胞通过细胞外液与外界环境进行物质交换 18. 如图表示人体中内环境三种液体之间的关系，则下列叙述不正确的是（ ） A. 图中三种液体是细胞与外界环境进行物质交换的媒介 B. 甲表示血液，乙表示组织液 C. 与乙、丙相比，甲含有较多的蛋白质 D. 过程4受阻时，会引起组织水肿 19. 下列有关内环境稳态的表述，正确的有（ ） ①神经递质可存在于内环境中 ②正常人的血浆近中性，pH为7．25~7．35 ③人体局部组织活动增强时，组织液增加，淋巴增加 ④人体内环境稳态就是指内环境理化性质维持相对稳定状态 ⑤人体对花粉等产生过敏反应时，引起毛细血管壁的通透性增加，血浆蛋白渗出，会造成局部组织液增多 A. 一项 B. 二项 C. 三项 D. 四项 20. 根据下图判断，正确的描述是（ ） ①对于组织细胞的正常生理活动，过程a较过程b和c更为重要 ②组织液中的CO2有害无益 ③组织液中的物质是有变化的 ④过程b或c受阻可导致组织水肿 A. ①③ B. ①② C. ②④ D. ③④ 二．不定项选择题（每题3分，共15分，选对不全得1分，错选0分） 21. 假说-演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题、作出假设、演绎推理、检验推理、得出结论”五个基本环节。利用该方法，孟德尔发现了两个遗传规律。下列关于孟德尔的研究过程的分析不正确的是 A. 提出问题是只建立在豌豆纯合亲本杂交实验基础上的 B. 孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的” C. 为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验 D. 孟德尔发现的遗传规律不可以解释所有有性生殖生物的遗传现象 22. 豌豆具有多对相对性状，控制部分相对性状的基因在染色体上的位置如图所示（染色体上的字母表示控制相关性状的基因）。下列有关叙述错误的是（ ） A. 基因LE与基因E互为等位基因 B. 除图中所示基因外，其余基因均位于染色体上 C. 1号染色体部分片段移接到4号染色体上，会导致基因重组 D. 减数分裂I后期，基因R和基因FA可能出现在细胞的同一极 23. 已知猫的黑毛对黄毛为显性，分别由位于X染色体上的基因A和a控制（XX雌性，XY，XXY为雄性）。当体细胞中存在两条X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，另一条染色体会随机失活形成巴氏小体，从而造成某些性状的异化，玳瑁猫（毛色黑黄相间）即是典型的例子，其形成过程如下图所示。下列分析正确的是（ ） A. 可用高倍镜观察巴氏小体的有无，以确定正常猫的性别 B. 若出现黑黄相间的玳瑁型雄猫，其基因型可能是XAXaY C. 为持续高效地繁育玳瑁猫，应该逐代淘汰其他体色的猫 D. 无法根据黑色雌猫与黄色雄猫杂交后代的毛色判断性别 24. 如图表示我国科学家培养八倍体小麦的流程，每个字母表示一个染色体组，其中普通小麦是异源六倍体。下列相关叙述错误的是（ ） 普通小麦（AABBCC，♀）×黑麦（DD，♂）→杂种植物八倍体小黑麦 A. 杂种植株含有同源染色体 B. 杂种植株体细胞含有4个染色体组或8个染色体组 C. 秋水仙素处理的是杂种植株的幼苗或种子 D. 该过程利用了花药离体培养的方法获得单倍体植物 25. 下图为分布在喜马拉雅山东侧中海拔的某种鸣禽种群 X，受气候等因素的影响，历经上百万年，逐渐演变为现今两个不同的鸣禽物种，其中物种 1 仍分布于中海拔， 但物种 2 分布于低海拔。研究发现，种群分布区域的扩大是喜马拉雅山鸟类新物种形成的关键因素之一，具体演化进程如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 种群 X 内部个体间体型、翅长方面的差异，体现了遗传多样性 B. 物种 1 和物种 2 的形成过程说明地理隔离是物种形成的必要条件 C. 喜马拉雅山鸟类新物种的形成仅是生物与环境共同进化的结果 D. 自然选择的直接对象是种群 X 中不同的等位基因 三．非选择题（共5题，45分） 26. 下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。请据图回答下列问题： （1）图中显示的苯丙酮尿症、白化病、尿黑酸症等遗传性疾病给患者本人、家庭和社会造成负担，通过_____和____等手段，可以在一定程度上预防遗传病的产生和发展。 （2）导致苯丙酮尿症的直接原因是由于患者的体细胞中缺少酶_____（填数字），致使体内的苯丙氨酸只能转变为苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多就会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害，使智力低下。对有苯丙酮尿症基因缺陷婴儿的的食疗方法是______。 （3）苯丙酮尿症的致病基因位于常染色体上，如果要通过调查来检验其致病基因是否在常染色体上，可以采取的调查方案很多，比如： ①可以选择_________________的夫妇家庭，查看他们的儿子、女儿患病的情况。 ②可在人群中随机调查________________，比较_________________________。 27. 图甲为某高等动物体内细胞分裂示意图，图乙为细胞分裂过程中每条染色体上DNA的含量变化曲线。请分析并回答下列问题： （1）该动物的性别为___________，判断依据是___________。 （2）图甲的细胞①②③中，处于图乙BC段的是________，细胞③中有同源染色体_______对，姐妹染色单体_______条。 （3）图乙中CD段产生的原因是_______，D点时细胞内核DNA分子数与C点时的_______(填“相同”或“不相同”)。 28. 下图所示遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。据图回答下列问题： （1）甲病属于_________________病，可由_________________进行判断。 （2）Ⅱ4基因型是_________，她和与Ⅱ5基因型相同的概率是__________。 （3）若Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子的概率是__________。 （4）Ⅲ11的基因型是_________________。Ⅲ9的色盲基因来自I1的概率是_________。若Ⅲ11与Ⅲ9结婚生一个孩子，其患病的概率是_________。 29. 根据下列材料，回答相关问题： 材料一:油蚕（ZW型）能否抗NPV病毒由一对等位基因（A、a）控制;油蚕上有无斑点由另一对等位基因（B、b）控制，且无斑点为显性。现有两油蚕杂交,F1中非抗无斑点雄性：非抗斑点雌性：抗性无斑 点雄性：抗性斑点雌性= 3：3：1：1。 材料二:Z、W染色体的同源部分均具有等位基因。 （1）上述两对等位基因_____（填“位于”或“不位于”）一对同源染色体上,理由是______________。 （2）结合上述材料，写出亲代油蚕可能的基因型:_____________ 。 （3）若B、b基因只位于Z染色体上,用雌性斑点油蚕与某纯合无斑点但经过诱变的雄性油蚕杂交,F1出现了雄性斑点油蚕，请设计一个最简单的杂交实验判断该雄性斑点油蚕的出现是由雄性亲本的精子出现______（填“显性”或“隐性”）基因突变还是相应基因缺失（染色体依然存在）导致的（已知B、b基因同时缺失会使受精卵致死）。 实验设计: ______________________0 预测结果及结论:__________________。 除上述方法，请提出另一种简单的判断方案:______________________ 。 30. 内环境稳态的维持与人体健康密切相关。下面是人体内环境稳态的概念图，据图回答下列问题： （1）图中①②分别代表____________和____________。 （2）正常人血浆的pH之所以能保持相对稳定，与它含有____________等离子有关。 （3）—个人长时间发高烧，会引起全身乏力、食欲不振等症状，主要原因是____________。 （4）内环境渗透压稳态的意义是____________，目前普遍认为，____________调节网络是机体维持稳态的主要调节机制。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2023-2024学年太康一高高一下学期6月月考试题生物 一、选择题（每题只有一个选项符合题意，每题2分，共40分） 1. 关于孟德尔豌豆自由组合定律的实验，下列正确的是 ①F2亲本性状占后代的比例是10/16 ②自由组合的本质是雌雄配子间的结合 ③F1产生配子 时，Y和y分离，R与r分离，4个基因间自由组合，四种配子比例为1:1:1:1 ④F1雌雄各有4种配子组合，受精机会均等，因此F2有四种表现型，比例为9:3:3:1；有9种基因型。 A. ①②④ B. ②④ C. ②③④ D. ①④ 【答案】D 【解析】 【详解】①在两对相对性状的遗传实验中，孟德尔选用纯合的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒杂交，F2的表现型及其比例为黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒＝9∶3∶3∶1，其中亲本性状占后代的比例是10/16，①正确； ②自由组合的本质是：在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，②错误； ③F1产生配子时，Y和y分离，R与r分离，Y（y）和R（r）间自由组合，产生的四种配子比例为1:1:1:1，③错误； ④F1雌雄各有4种配子组合，受精机会均等，因此F2有四种表现型，比例为9:3:3:1；有9种基因型，④正确。综上分析，A、B、C均错误，D正确。 故选D。 2. 小鼠毛皮中黑色素的形成是一个复杂的过程，当显性基因R、C（两对等位基因位于两对常染色体上）都存在时，才能产生黑色素，如图所示。现将一个黑色纯种和一个白色纯种小鼠进行杂交，F1雌雄交配（后代数量足够多），则F2的表现型比例为（ ） A. 黑色∶白色＝2∶1 B. 黑色∶棕色∶白色＝1∶2∶1 C. 黑色∶棕色∶白色＝9∶6∶1 D. 黑色∶棕色∶白色＝9∶3∶4 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：由于R、C两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。当R、C基因同时存在时，才能产生黑色素，只有C基因存在时，能产生棕色素。因此，黑色个体的基因型为C_R_，棕色个体的基因型为C_rr，白色个体的基因型为ccR_和ccrr。 【详解】将黑色纯种（CCRR）和白色纯种（ccrr）小鼠进行杂交得到F1，F1的基因型为CcRr，F1雌雄个体交配，则F2的表现型及比例为黑色（1CCRR、2CcRR、2CCRr、4CcRr）：棕色（1CCrr、2Ccrr）：白色（1ccRR、2ccRr、1ccrr）=9：3：4，D正确，ABC错误。 故选D。 3. 下图甲表示某动物体内的一个细胞减数分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化，图乙是该细胞分裂过程的某时期一对同源染色体示意图，图中1-8表示基因。在不考虑突变的情况下，下列分析错误的是（ ） A. 图乙中基因1和基因2形成于图甲中②③区段 B. 图乙中基因2和基因3应为等位基因或相同基因 C. 图甲中③④区段不可能形成基因1和基因8的重新组合 D. 图乙中基因7和基因8移向细胞两极通常发生于图甲中⑤⑥区段 【答案】C 【解析】 【分析】本题考查减数分裂，考查对减数分裂过程中染色体行为和数目变化的理解。图甲中②③区段是由于DNA复制导致的，④⑤是由于着丝粒分裂导致的。 【详解】A、图乙中基因1和基因2位于姐妹染色体上，经DNA复制而来，形成于图甲中②③区段，A正确； B、图乙中基因2和基因3位于同源染色体的同一位置，应为等位基因或相同基因，B正确； C、基因1和基因8可在图甲中③④区段通过同源染色体中非姐妹染色单体的重新组合发生基因重组，C错误； D、图乙中基因7和基因8移向细胞两极通常发生于减数第二次分裂后期，对应于图甲中⑤⑥区段，D正确。 故选C。 【点睛】 4. 火鸡有时能孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体．这有三个可能的机制：①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW的个体不能成活）（ ） A ①雌：雄=1：1；②雌：雄=1：1；③雌：雄=1：1 B. ①全雌性；②雌：雄=4：1；③雌：雄=1：1 C. ①雌：雄=1：1；②雌：雄=2：1；③全雄性 D. ①全雌性；②雌：雄=4：1；③全雄性 【答案】D 【解析】 【分析】火鸡的ZW型性别决定中，ZZ为雄性，ZW为雌性，WW胚胎不能存活，根据子代细胞中染色体数目和类型即可判断子代的性别。 【详解】①卵没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同，则子代的性染色体组成仍为ZW，所以子代全为雌性个体； ②卵细胞被极体受精，若卵细胞的染色体组成为Z，则极体的染色体组成为Z：W＝1：2，同理，若卵细胞的染色体组成为W，则极体的染色体组成为W：Z＝1：2，则子代性染色体组成及比例为ZZ：ZW：WW＝1：4：1，由于WW胚胎不能存活，所以子代的雌：雄为4：1； ③卵细胞染色体加倍，由于卵细胞的染色体为Z或W，所以加倍后为ZZ或WW，而WW胚胎不能存活，因此子代全为雄性个体。 综上所述，D正确。 故选D。 【点睛】本题考查细胞的减数分裂和伴性遗传，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体行为和数目变化规律；识记伴性遗传的概念及类型，准确推断题中每一种情况下子代的性别比例。 5. 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述正确的是（　　） A. 甲、乙两病致病基因分别位于X染色体和常染色体上 B. Ⅲ-3与Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅲ-1均为直系血亲关系 C. 该家族甲、乙两种病的致病基因分别来自于Ⅰ-1和Ⅰ-2 D. 若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则同时患两病的概率是1/24 【答案】D 【解析】 【分析】家系图分析：Ⅱ-1、Ⅱ-2都正常，Ⅲ-2患甲病,说明甲为隐性遗传病，如果为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅰ-1患病，Ⅱ-3一定患病，故甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅲ-3、Ⅲ-4都正常，Ⅳ-2患乙病,说明乙病为隐性遗传病，如果为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-3、Ⅲ-4都为携带者，由题干得Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、Ⅱ-1、Ⅱ-2都正常，Ⅲ-2患甲病,说明甲为隐性遗传病，如果为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅰ-1患病，Ⅱ-3一定患病，故甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅲ-3、Ⅲ-4都正常，Ⅳ-2患乙病,说明乙病为隐性遗传病，如果为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-3、Ⅲ-4都为携带者，由题干得Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，故乙病为伴X染色体隐性遗传病,A错误； B、Ⅲ-3与Ⅱ-1、Ⅱ-2均直系血亲,与Ⅲ-1为旁系血亲，B错误； C、甲病致病基因来自Ⅰ-1和Ⅱ-1，乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ-2正常，Ⅳ-2致病基因来自于Ⅲ-3，而Ⅲ-3乙病致病基因来自Ⅱ-2，Ⅱ-2乙病致病基因来自Ⅰ-1，C错误； D、Ⅱ-1、Ⅱ-2关于甲病基因型都是Aa，故Ⅲ-3关于甲病基因型及比例为AA(1/3)或Aa(2/3)，Ⅲ-4关于甲病基因型为Aa。Ⅲ-3关于乙病基因型为XBXb，Ⅲ-4关于乙病基因型为XBY。Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,患甲病概率为2/3×1/4=1/6，患乙病概率为1/4，故同时患两病的概率是1/6×1/4=1/24，D正确。 故选D。 6. 关于 DNA 分子的结构与复制的叙述中 ,正确的是 ①含有m个腺嘌呤的 DNA 分子，第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸数为m×2 n-1个 ②在一个双链 DNA 分子中 ,A+T占碱基总数的 M% ,那么该 DNA 分子的每条链中的 A + T 都占该链碱基总数的 M% ③细胞内全部 DNA 的两条链都被32P标记后，在不含32P的环境中进行连续有丝分裂,，第2次分裂的每个子细胞染色体均有一半有标记 ④一个DNA 双链被32P标记后 , 复制n次 , 子代 DNA 中有标记的占 1/2n ⑤每个DNA分子中,都是碱基数=磷酸数=脱氧核苷酸数=脱氧核糖数 ⑥双链DNA分子中,磷酸和核糖通过磷酸二酯键交替连接,构成基本骨架;碱基对之间通过氢键连接,排列在内侧 A. ②③④ B. ②⑥⑤ C. ③④⑥ D. ①②⑤ 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】含有m个腺嘌呤的DNA分子第n次复制，其实就是有2n-1个DNA分子在复制，每个需要m个腺嘌呤脱氧核苷酸，那么2n-1个DNA分子就需要2n-1×m个腺嘌呤脱氧核苷酸，①正确； 在一个双链DNA分子中，A+T占碱基总数的M%，由于两条链中A+T的数目是相等的，那么该DNA分子的每条链中A+T所占比例就相当于分子、分母各减半，其比例是不变的，②正确； 细胞内全部DNA被32P标记后，在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，第2次分裂时，细胞复制后的每条染色体中都有一条姐妹染色单体被32P标记，在有丝分裂后期，着丝点分开后，有一半DNA带有标记，两条姐妹染色单体分开后向两极运动是随机的，所以进入某一个子细胞的DNA不一定有一半带有标记，③错误； DNA双链被32P标记后，不管复制多少次，都只有2个DNA带有标记，所以复制n次，子代DNA中有标记的占2／2n，④错误； 脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子含氮碱基、一分子脱氧核糖组成，所以每个DNA分子中,都是碱基数=磷酸数=脱氧核苷酸数=脱氧核糖数，⑤正确； 双链DNA分子中,磷酸和脱氧核糖通过磷酸二酯键交替连接,构成基本骨架，碱基对之间通过氢键连接,排列在内侧，⑥错误。即①②⑤正确。 故选D。 【点睛】 7. 下图表示遗传信息传递的一般规律，表格中列举了 3 种常见的抗菌药物以及它们的抗菌机制。以下分析正确的是（ ） 抗菌药物 抗菌机制 环丙沙星 抑制细菌 DNA 的复制 红霉素 能与核糖体结合，抑制肽链的延伸 利福平 抑制细菌 RNA 聚合酶的活性 A. 环丙沙星抑制细菌的①和③过程 B. 红霉素抑制细菌的⑤过程 C. 利福平抑制细菌的②和④过程 D. 正常的人体细胞均会发生①~⑤过程 【答案】B 【解析】 【分析】图示为中心法则，即遗传信息的传递与表达过程，①为DNA的复制；②为DNA的转录；③为RNA的逆转录；④为RNA的复制；⑤为翻译。①②通常发生在细胞核中，③④通常发生在细胞质中，⑤的场所为核糖体。 【详解】A、环丙沙星抑制细菌DNA的复制，对应图中的①过程，A错误； B、红霉素能与核糖体结合，抑制肽链的延伸，对应图中的⑤过程，B正确； C、利福平抑制细菌RNA聚合酶的活性，细菌的遗传物质为DNA，故不会发生RNA的复制，即利福平的作用只对应图中②过程，C错误； D、正常人体细胞中会发生DNA复制、DNA转录与翻译过程，对应图中为①②⑤，D错误； 故选B。 8. 如图所示，下列有关的叙述中，不正确的是（ ） A. 甲是DNA，乙为RNA，此过程要以甲为模板，酶为RNA聚合酶 B. 甲是DNA，乙为DNA，此过程要以甲为模板，酶为DNA聚合酶 C. 甲是RNA，乙为DNA，此过程为转录，原料为脱氧核苷酸 D. 甲是RNA，乙为蛋白质，此过程为翻译，原料为氨基酸 【答案】C 【解析】 【分析】以DNA为模板可通过DNA复制形成子代DNA，也可以通过转录形成mRNA，以mRNA为模板可通过翻译形成蛋白质。以RNA为模板可通过逆转录形成DNA。形成DNA需要的原料是四种脱氧核糖核苷酸，形成RNA需要的原料是四种核糖核苷酸。 【详解】A、若甲是DNA，乙为RNA，则此过程表示转录过程，以甲DNA的一条链为模板，酶为 RNA 聚合酶，A正确； B、若甲是DNA，乙为DNA，则此过程表示DNA复制过程，要以甲的两条链分别为模板,酶为DNA聚合酶、解旋酶等，B正确； C、若甲是RNA，乙为DNA，则此过程为逆转录过程，需要的原料为四种脱氧核苷酸，C错误； D、若甲是RNA，乙为蛋白质，则此过程为翻译过程，原料为氨基酸，D正确。 故选C。 9. 野生型大肠杆菌可以在基本培养基上生长，发生基因突变产生的氨基酸依赖型菌株需要在基本培养基上补充相应氨基酸才能生长。将甲硫氨酸依赖型菌株M和苏氨酸依赖型菌株N单独接种在基本培养基上时，均不会产生菌落。某同学实验过程中发现，将M、N菌株混合培养一段时间，充分稀释后再涂布到基本培养基上，培养后出现许多由单个细菌形成的菌落，将这些菌落分别接种到基本培养基上，培养后均有菌落出现。以下是关于这种现象的说法，其中不合理的是（ ） A. 操作过程中出现杂菌污染 B. 野生型突变为M、N菌株说明了基因突变是不定向的 C. 混合培养过程中，菌株获得了对方的遗传物质 D. 混合培养过程中，菌株中已突变的基因再次发生突变 【答案】B 【解析】 【分析】甲硫氨酸依赖型菌株M和苏氨酸依赖型菌株N由于各自不能够合成甲硫氨酸和苏氨酸导致无法在基本培养基上生长，而两者要单独在基本培养基中存活需要各自添加甲硫氨酸、苏氨酸。 【详解】A、若操作过程中出现杂菌污染，可能会出现能在基本培养基中单独存活的微生物，A正确； B、基因突变具有不定向性，但不能解释在基本培养基上出现菌落的现象，与题干无关，B错误； C、若混合培养过程中，菌株获得了对方的遗传物质，导致其能合成各自所缺乏的氨基酸，分别转移到基本培养基上，能够长出菌落，C正确； D、混合培养过程中，若菌株中已突变的基因再次发生突变，可能产生能合成各自所缺乏的氨基酸，分别转移到基本培养基上，能够长出菌落，D正确。 故选B。 10. 如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中 Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是 A. 在每个植物细胞中，a、b、c基因都会表达出相应蛋白质 B. a、b互为非等位基因，在亲子代间传递时可自由组合 C. b中碱基对若发生了增添、缺失或替换，则发生了基因突变，但性状不一定改变 D. 基因在染色体上呈线性排列，基因的首、尾端存在起始密码子和终止密码子 【答案】C 【解析】 【详解】A.由于基因的选择性表达，a、b、c基因不一定在每个细胞中都会表达，A错误； B.b基因位于一个DNA分子上，在遗传时遵循连锁定律，B错误； C.b中碱基对发生变化，属于基因突变，但基因突变不一定引起生物性状改变，C正确； D.起始密码子和终止密码子位于mRNA上，基因的本质是DNA，D错误； 因此，本题答案选C。 【定位】基因突变 【点睛】学生对基因突变理解不清 基因突变与生物性状的关系 （1）基因突变引起生物性状的改变 碱基对 影响范围 对氨基酸序列的影响 替换 小 只改变1个氨基酸或不改变 增添 大 不影响插入位置前，但影响插入位置后的序列 缺失 大 不影响缺失位置前，但影响缺失位置后的序列 （2）基因突变未引起生物性状改变的原因 ①突变部位：基因突变发生在基因的非编码区。 ②密码子简并性：若基因突变发生后，引起了mRNA上的密码子改变，但由于一种氨基酸可对应多个密码子，若新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨基酸，此时突变基因控制的性状不改变。 ③隐性突变：若基因突变为隐性突变，如AA中其中一个A→a，此时性状也不改变。 11. 下图为人体细胞中发生几个重要的生理过程，下列叙述错误的是（　　） A. ①③过程可发生在细胞核、线粒体、叶绿体中 B. 含有a个腺嘌呤的DNA分子第n次复制时需要腺嘌呤脱氧核苷酸2n-1·a个 C. 若②过程合成的物质b经加工后形成了具有m条肽链的蛋白质，在形成该蛋白质时脱去了100个水分子，则该蛋白质中至少含有（100+2m）个氧原子 D. 1条mRNA上可结合多个核糖体,所以细胞可以在较短时间内合成大量的蛋白质 【答案】A 【解析】 【分析】1、过程①为转录，过程②为翻译过程，③为DNA的复制。 2、DNA复制和转录的场所：主要在细胞核，部分在线粒体和叶绿体。 3、翻译的场所：核糖体（细胞质、线粒体、叶绿体）。 【详解】A、过程①③分别表示DNA的转录和复制过程，但人体中不存在叶绿体，A错误； B、含有a个腺嘌呤的DNA分子第n次复制，参与复制的DNA分子有2n-1个，即这2n-1个DNA分子再复制1次，每个DNA分子有a个腺嘌呤脱氧核苷酸，故第n次复制时需要2n-1·a个腺嘌呤脱氧核苷酸，B正确； C、过程②合成的物质b经加工后可形成具有m条多肽链的蛋白质，合成具有m条多肽链的蛋白质时脱去了100个水分子，说明该蛋白质有100个肽键，每条肽链至少含有1个游离羧基，O原子存在于蛋白质中的-CO-NH-（脱水缩合后形成）、羧基端中，而R基可能含有也可能不含有O原子，因此该蛋白质中至少有（100+2m）个氧原子，C正确； D、1条mRNA可结合多个核糖体同时进行翻译，因此可在较短的时间内合成大量的蛋白质，D正确。 故选A。 12. 下图所示为人体内的细胞在分裂过程中每条染色体上的DNA含量变化（部分）曲线。下列有关叙述正确的是（　　） A. 该图若对应有丝分裂，则处于cd时期的细胞都不含有染色单体 B. 该图若对应有丝分裂，则纺锤体在ab时期出现，细胞板在cd时期出现 C. 该图若对应减数分裂，则处于cd时期的细胞都含有23对同源染色体 D. 该图若对应减数分裂，则基因的分离和自由组合都发生在cd段某个时期 【答案】A 【解析】 【分析】分析曲线图：在细胞中，每条染色体上的DNA含量为1，在细胞分裂的间期，复制后变为2；当着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，每条染色体上的DNA含量由2变为1，bc段形成的原因是着丝粒分裂，ab表示有丝分裂的前中期、减数第一次分裂整个时期和减数第二次分裂的前中期，cd表示减数第二次分裂的后、末期。 【详解】AB、若题图对应有丝分裂，ab时期表示有丝分裂间期DNA分子复制后、前期和中期，cd时期表示分裂期的后期、末期，此时不存在染色单体，纺锤体在前期出现，人体细胞有丝分裂不出现细胞板，A正确，B错误； C、若乙图对应减数分裂，则cd时期对应减数分裂Ⅱ的后期和末期，由于同源染色体经减数分裂I已经分开，所以处于cd时期的细胞不含同源染色体，C错误； D、减数分裂过程中基因分离和自由组合发生在减数分裂I的后期，此时存在染色单体，对应图中ab段某个时期，D错误。 故选A。 13. 如图表示一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法正确的是（　　） A. 该图表示姐妹染色单体间发生了交叉互换 B. 该图示是在光学显微镜下观察绘制而成 C. B与b的分离仅发生在减数第一次分裂 D. A与a的分离仅发生在减数第一次分裂 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：图为一对同源染色体，并且该对染色体上有两对等位基因，但是两条染色体的非姐妹染色单体上发生了交叉互换。 【详解】A、图中可以看出，同源染色体上非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，A错误； B、基因重组在光学显微镜下观察不到，B错误； C、B和b这对等位基因的分离仅发生在减数第一次分裂后期，C正确； D、图中看出，交叉互换后，两条染色体上都具有A与a基因，因此A与a的分离发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期，D错误。 故选C。 【点睛】 14. 研究人员分别在15NH4Cl和14NH4Cl的培养液中培养大肠杆菌，用以研究DNA的复制特点。甲图代表的化合物由①、②、③三部分构成；乙图是利用密度梯度离心技术将提取到的大肠杆菌DNA进行检测得到的结果。下列有关说法错误的是（ ） A. 将大肠杆菌在15NH4Cl培养液中培养很多代后，取其DNA离心检测，可得Ⅱ所示结果 B. 将大肠杆菌在14NH4Cl培养液中培养很多代后，取其DNA离心检测，可得Ⅰ所示结果 C. 将15N标记的大肠杆菌置于14NH4Cl培养液中培养2代后，取其DNA离心检测，可得Ⅲ所示结果 D. 将14N标记的大肠杆菌置于15NH4Cl培养液中培养2代后，取其DNA离心检测，15N标记的是图甲的①处 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子复制时，以DNA的两条链为模板，合成两条新的子链，每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链，称为半保留复制。将15N标记的大肠杆菌，转至以14NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养，产生15N标记的只有2个DNA（一条链为14N，另一条链为15N），其余的DNA均为14N标记。 【详解】A、在15NH4Cl培养液中培养很多代后得到的DNA几乎全为15N/15N，离心后位于重带(Ⅱ所示结果)，A正确； B、在14NH4Cl培养液中培养很多代后得到的DNA几乎全为14N/14N，离心后位于轻带(Ⅰ所示结果)，B正确； C、将15N/15N-DNA置于14NH4Cl培养液中， 培养第1代后其DNA全为15N/14N-DNA，第2代后为一半的15N/14N-DNA，一半的14N/14N-DNA，符合Ⅲ所示结果，C正确； D、将14N/14N-DNA置于15NH4Cl培养液中，培养第1代后全为15N/14N-DNA，第2代后其DNA为一半的15N/14N-DNA，一半的15N/15N-DNA， 离心后一半位于中带，一半位于重带，D错误。 故选D。 15. 某山地的蜗牛被突然隆起的山丘分隔成两个种群，若干年后，两个种群发生了明显的进化，而后山丘障碍消失，进化过程如图所示。下列相关说法错误的是（　　） A. b1和c1间出现了地理隔离，二者之间不一定出现了生殖隔离 B. c1到c2的过程中种群的基因频率一定发生了改变 C. d1和d2形态差别较大，但二者之间不一定出现了生殖隔离 D. 生物圈中物种的形成都必须经历这种长期的地理隔离 【答案】D 【解析】 【分析】隔离是新物种形成的必要条件，包括地理隔离和生殖隔离，地理隔离是指同一种生物由于地理上的障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流的现象。生殖隔离是指由于各方面的原因，使亲缘关系接近的类群之间在自然条件下不交配，即使能交配也不能产生后代或不能产生可育性后代的现象。新物种的形成不一定会经过地理隔离，但一定会经过生殖隔离。 【详解】A、b1和c1间出现了地理隔离，二者之间还没有出现生殖隔离，A正确； B、c1→c2生物在进化，进化的实质是种群基因频率的改变，B正确； C、生殖隔离出现的标志是两种生物之间无法交配或交配后不能产生可育的后代，d1和d2形态差别较大不一定出现生殖隔离，C正确； D、新物种的形成一定会经过生殖隔离，但不一定会经过地理隔离，如多倍体育种形成的三倍体无籽西瓜是新物种，但没有经过长期的地理隔离，D错误。 故选D。 16. 如图所示为人体体液相关组成及各成分之间的关系，请依次填出①～⑤相关内容（ ） A. 细胞内液、血浆、组织液、淋巴液、细胞外液 B. 细胞外液、组织液、血浆、淋巴液、细胞内液 C. 细胞外液、血浆、淋巴液、组织液、细胞内液 D. 细胞内液、血浆、淋巴液、组织液、细胞外液 【答案】C 【解析】 【分析】体液包括细胞外液和细胞内液，细胞外液包括血浆、组织液和淋巴液。 【详解】血浆和组织液之间可以相互转换，组织液和细胞内液之间也可以相互转换，所以②是血浆，④是组织液，⑤是细胞内液；组织液可以转化成淋巴液，淋巴液可以汇入血浆，所以③是淋巴液；细胞外液主要由组织液、淋巴液和血浆组成，因此①是细胞外液。所以图中①～⑤的名称依次是细胞外液、血浆、淋巴液、组织液、细胞内液，C正确。 故选C。 17. 下列有关人体内的细胞外液的叙述，错误的是（ ） A. 人体内的细胞外液构成了人体内环境 B. 人体内的细胞外液主要包括组织液、血浆和淋巴液 C. 人体内的所有液体统称为细胞外液 D. 人体内的细胞通过细胞外液与外界环境进行物质交换 【答案】C 【解析】 【分析】人体内的液体都叫体液，可以分成细胞内液和细胞外液，细胞外液叫做内环境，内环境包括：组织液、血浆、淋巴。内环境是细胞与外界环境进行物质交换的媒介。 【详解】AD、内环境是指细胞外液，人体内细胞通过细胞外液（内环境）与外界环境交换物质，即内环境是细胞与外界环境进行物质交换的媒介，A、D正确； B、细胞外液主要包括血浆、组织液和淋巴，B正确； C、体液包括细胞外液和细胞内液，所以不是所有液体都是细胞外液，如人体消化道内的液体属于外环境的成分，不属于细胞外液，C错误。 故选C。 18. 如图表示人体中内环境三种液体之间的关系，则下列叙述不正确的是（ ） A. 图中三种液体是细胞与外界环境进行物质交换的媒介 B. 甲表示血液，乙表示组织液 C. 与乙、丙相比，甲含有较多的蛋白质 D. 过程4受阻时，会引起组织水肿 【答案】B 【解析】 【分析】由图可知：甲为血浆，乙为组织液，丙为淋巴。血浆、组织液、淋巴共同构成人体内环境。 【详解】A、三种液体共同构成内环境，内环境是细胞与外界环境进行物质交换的媒介，A正确； B、甲表示血浆，乙表示组织液，B错误； C、血浆的成分与组织液和淋巴相近，但含有较多的蛋白质，C正确； D、过程4淋巴回流受阻时，会引起组织水肿，D正确。 故选B。 19. 下列有关内环境稳态的表述，正确的有（ ） ①神经递质可存在于内环境中 ②正常人的血浆近中性，pH为7．25~7．35 ③人体局部组织活动增强时，组织液增加，淋巴增加 ④人体内环境稳态就是指内环境理化性质维持相对稳定状态 ⑤人体对花粉等产生过敏反应时，引起毛细血管壁的通透性增加，血浆蛋白渗出，会造成局部组织液增多 A. 一项 B. 二项 C. 三项 D. 四项 【答案】C 【解析】 【分析】关于“内环境稳态的调节”应掌握以下几点： （1）实质：体内渗透压、温度、pH等理化特性呈现动态平衡的过程； （2）定义：在神经系统和体液的调节下，通过各个器官、系统的协调活动，共同维持内环境相对稳定的状态； （3）调节机制：神经-体液-免疫调节网络； （4）层面：水、无机盐、血糖、体温等的平衡与调节； （5）意义：机体进行正常生命活动的必要条件。 【详解】①神经递质由突触前膜释放到突触间隙中，可存在于内环境中，①正确； ②正常人的血浆近中性，pH为7.35~7.45，②错误； ③人体局部组织活动增强时，代谢产物增多，导致组织液增加，淋巴增加，③正确； ④人体内环境稳态是指内环境的每一种成分和理化性质都处于动态平衡中，④错误； ⑤人体对花粉等产生过敏反应时，引起毛细血管壁的通透性增大，血浆蛋白渗出，会造成局部组织液增多，⑤正确。 综上，正确的有共三项。 故选C。 20. 根据下图判断，正确的描述是（ ） ①对于组织细胞的正常生理活动，过程a较过程b和c更为重要 ②组织液中的CO2有害无益 ③组织液中的物质是有变化的 ④过程b或c受阻可导致组织水肿 A. ①③ B. ①② C. ②④ D. ③④ 【答案】D 【解析】 【详解】①对组织细胞的正常生理活动过程，过程a提供物质和能量，过程b排出代谢废物，过程c回流组织液中的大分子物质，三者都比较重要；①错误； ②组织液中的CO2可调节呼吸运动，可作为缓冲物质；并非有害无益，②错误； ③组织液处在动态平衡中，组成物质是变化的，③正确； ④过程b或c受阻可导致组织液渗透压升高，组织液增多而出现组织水肿，④正确。 故选D。 二．不定项选择题（每题3分，共15分，选对不全得1分，错选0分） 21. 假说-演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题、作出假设、演绎推理、检验推理、得出结论”五个基本环节。利用该方法，孟德尔发现了两个遗传规律。下列关于孟德尔的研究过程的分析不正确的是 A. 提出问题是只建立在豌豆纯合亲本杂交实验基础上的 B. 孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的” C. 为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验 D. 孟德尔发现的遗传规律不可以解释所有有性生殖生物的遗传现象 【答案】AB 【解析】 【分析】孟德尔的假说--演绎法：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论．①提出问题（在实验基础上提出问题）②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、提出问题是只建立在豌豆纯合亲本杂交实验和F1自交实验的基础上的，A错误； B、孟德尔所作假设的核心内 容是“性状是由成对的遗传因子控制的”，B错误； C、孟德尔设计并完成了测交实验来验证其作出的假设是否正确，C正确； D、孟德尔发现的遗传规律只能解释有性生殖生物的细胞核中的单基因遗传现象，而对多基因遗传、细胞质遗传等现象则无法解释，D正确。 故选AB。 22. 豌豆具有多对相对性状，控制部分相对性状的基因在染色体上的位置如图所示（染色体上的字母表示控制相关性状的基因）。下列有关叙述错误的是（ ） A. 基因LE与基因E互为等位基因 B. 除图中所示基因外，其余基因均位于染色体上 C. 1号染色体部分片段移接到4号染色体上，会导致基因重组 D. 减数分裂I后期，基因R和基因FA可能出现在细胞的同一极 【答案】ABC 【解析】 【分析】不考虑变异，减数第一次分裂后期，等位基因随同源染色体分离，非等位基因随非同源染色体自由组合，形成的两个次级精母细胞互补；经过减数第二次分裂，同一个次级精母细胞形成的精子相同。等位基因是同源染色体上同一位置控制同一性状的不同表现形式的基因。 【详解】A、基因LE与基因E互为非等位基因，A错误； B、线粒体和叶绿体中的基因不位于染色体上，B错误； C、1号染色体部分片段移接到4号染色体上，会导致染色体结构变异，C错误； D、减数分裂Ⅰ后期，通过自由组合，基因R和基因FA可能出现在细胞的同一极，D正确。 故选ABC。 23. 已知猫的黑毛对黄毛为显性，分别由位于X染色体上的基因A和a控制（XX雌性，XY，XXY为雄性）。当体细胞中存在两条X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，另一条染色体会随机失活形成巴氏小体，从而造成某些性状的异化，玳瑁猫（毛色黑黄相间）即是典型的例子，其形成过程如下图所示。下列分析正确的是（ ） A. 可用高倍镜观察巴氏小体的有无，以确定正常猫的性别 B. 若出现黑黄相间玳瑁型雄猫，其基因型可能是XAXaY C. 为持续高效地繁育玳瑁猫，应该逐代淘汰其他体色的猫 D. 无法根据黑色雌猫与黄色雄猫杂交后代的毛色判断性别 【答案】ABD 【解析】 【分析】猫的性别决定是XY型，由于控制毛色的基因位于X染色体上，且黑猫是显性性状，黄猫是隐性性状，因此黑猫的基因型是XAXA、XAY，黄猫的基因型是XaXa、XaY；由于在胚胎发育过程中会有一条随机失活形成高度螺旋化的巴氏小体，因此基因型为XAXa或XAXaY中的X染色体随机失活后，可能会出现玳瑁猫。 【详解】A、雌猫的性染色体组型是XX，含有一个巴士小体，雄猫的性染色体组型是XY，不含有巴士小体，因此可以利用高倍显微镜观察巴氏小体的有无，确定正常猫的性别，A正确； B、当体细胞中存在两条X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，另一条染色体会随机失活形成巴氏小体，若出现玳瑁型雄猫，则为XAXa或XAXaY，B正确； C、由题意可知，玳瑁猫为杂合子，雌猫和雄猫杂交时应保证二者体色不同，且均为纯合子，则可保证后代全为杂合子，即可得到玳瑁猫，故为持续高效地繁育玳瑁猫，应该逐代淘汰玳瑁猫，C错误； D、由于黑色雌猫（基因型XAXA，若为XAXa时为玳瑁色）与黄色雄猫（XaY、XaXaY）杂交后代有XAXa（玳瑁色雌性）、XAXaY（玳瑁色雄性），不能判断性别，D正确。 故选ABD。 24. 如图表示我国科学家培养八倍体小麦的流程，每个字母表示一个染色体组，其中普通小麦是异源六倍体。下列相关叙述错误的是（ ） 普通小麦（AABBCC，♀）×黑麦（DD，♂）→杂种植物八倍体小黑麦 A. 杂种植株含有同源染色体 B. 杂种植株体细胞含有4个染色体组或8个染色体组 C. 秋水仙素处理的是杂种植株的幼苗或种子 D. 该过程利用了花药离体培养的方法获得单倍体植物 【答案】ACD 【解析】 【分析】由于A、B、C、D表示的是染色体组，因此从图中可以看出普通小麦为异源六倍体，黑麦为二倍体，其产生的配子分别含有3个和1个染色体组，其产生的后代为异源四倍体。由于该后代中无同源染色体，所以不能进行正常的减数分裂，为高度不育，必须用秋水仙素处理使其加倍成异源八倍体，才能产生正常配子，正常结籽。 【详解】A、据题意可知，杂种植株含有4个染色体组ABCD，这四个染色体组内没有同源染色体，A错误； B、杂种植株体细胞含有4个染色体组ABCD，如果某体细胞进行有丝分裂，染色体组数目加倍，含有8个染色体组，B正确； C、该杂种植物虽然是四倍体，但没有同源染色体，减数分裂时联会紊乱，不能形成正常配子，因此不能形成种子，秋水仙素只能处理的是杂种植株的幼苗，C错误； D、该过程没有用花药离体培养技术，没有单倍体植株，杂种植株是异源四倍体，D错误。 故选ACD。 25. 下图为分布在喜马拉雅山东侧中海拔的某种鸣禽种群 X，受气候等因素的影响，历经上百万年，逐渐演变为现今两个不同的鸣禽物种，其中物种 1 仍分布于中海拔， 但物种 2 分布于低海拔。研究发现，种群分布区域的扩大是喜马拉雅山鸟类新物种形成的关键因素之一，具体演化进程如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 种群 X 内部个体间体型、翅长方面的差异，体现了遗传多样性 B. 物种 1 和物种 2 的形成过程说明地理隔离是物种形成的必要条件 C. 喜马拉雅山鸟类新物种的形成仅是生物与环境共同进化的结果 D. 自然选择的直接对象是种群 X 中不同的等位基因 【答案】BCD 【解析】 【分析】现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群；突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率改变；隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、种群X内部的个体为同一物种，种群内部个体的差异体现了遗传多样性，A正确； B、地理隔离和生殖隔离统称为隔离，隔离是物种形成的必要条件，B错误； C、喜马拉雅山鸟类新物种的形成是不同物种之间、生物与环境之间共同进化的结果，C错误； D、自然选择的直接对象不是基因，而是种群 X 中不同的表现型，D错误。 故选BCD。 三．非选择题（共5题，45分） 26. 下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。请据图回答下列问题： （1）图中显示的苯丙酮尿症、白化病、尿黑酸症等遗传性疾病给患者本人、家庭和社会造成负担，通过_____和____等手段，可以在一定程度上预防遗传病的产生和发展。 （2）导致苯丙酮尿症的直接原因是由于患者的体细胞中缺少酶_____（填数字），致使体内的苯丙氨酸只能转变为苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多就会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害，使智力低下。对有苯丙酮尿症基因缺陷婴儿的的食疗方法是______。 （3）苯丙酮尿症的致病基因位于常染色体上，如果要通过调查来检验其致病基因是否在常染色体上，可以采取的调查方案很多，比如： ①可以选择_________________的夫妇家庭，查看他们的儿子、女儿患病的情况。 ②可在人群中随机调查________________，比较_________________________。 【答案】（1） ①. 遗传咨询 ②. 产前诊断 （2） ①. 1 ②. 给婴儿吃苯丙氨酸含量低的食物（奶粉） （3） ①. 苯丙酮尿症的女性患者与男性正常 ②. 苯丙酮尿症患者的性别比例 ③. 患者中的男女性别比例是否相同（或一致） 【解析】 【分析】性染色体上的基因控制的性状的遗传，总是与性别相关联，叫伴性遗传；常染色体上的基因控制的性状的遗传与性别无关。 【小问1详解】 通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。 【小问2详解】 根据题图可知，苯丙氨酸转变为酪氨酸需要酶1的催化，体细胞中缺少酶1，会使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸，只能转变为苯丙酮酸。由于苯丙酮尿症的病因在于不能正常代谢苯丙酮酸，故可让婴儿吃苯丙氨酸含量低的食物，以减轻病情。 【小问3详解】 ①可选择调查多对表现型为女性患者和男性正常，若后代男女中均有患者，则说明苯丙酮尿症的致病基因位于常染色体上。 ②若在人群中随机调查，可调查男性和女性患病的比例或男女的发病率，若男性和女性中患病比例或男女的发病率相同，则说明苯丙酮尿症的致病基因位于常染色体上。 27. 图甲为某高等动物体内细胞分裂示意图，图乙为细胞分裂过程中每条染色体上DNA的含量变化曲线。请分析并回答下列问题： （1）该动物的性别为___________，判断依据是___________。 （2）图甲的细胞①②③中，处于图乙BC段的是________，细胞③中有同源染色体_______对，姐妹染色单体_______条。 （3）图乙中CD段产生的原因是_______，D点时细胞内核DNA分子数与C点时的_______(填“相同”或“不相同”)。 【答案】（1） ①. 雌性 ②. 细胞②细胞质不均等分裂 （2） ①. 图甲中的①③ ②. 0 ③. 4 （3） ①. 着丝粒分裂 ②. 相同 【解析】 【分析】分析甲图：①中同源染色体两两配对形成四分体，处于减数分裂Ⅰ前期；②细胞中不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数分裂Ⅱ后期；③细胞中不含同源染色体，处于减数分裂Ⅰ前期； 分析乙图：AB段形成的原因是DNA的复制；BC表示有丝分裂前期、中期或减数分裂Ⅰ、减数分裂Ⅱ前期、中期；CD段形成的原因是着丝点分裂；DE表示有丝分裂末期或减数分裂Ⅱ末期。 【小问1详解】 图甲中细胞②不均等分裂，说明该动物的性别为雌性； 【小问2详解】 图乙BC段表示每条染色体含有2个DNA分子，对应于图甲的细胞①③；细胞③中不含同源染色体，含有2条染色体，4条姐妹染色单体； 【小问3详解】 图乙中CD段产生的原因是着丝粒分裂；D点时细胞内核DNA分子数与C点时相同，都是体细胞的2倍。 28. 下图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。据图回答下列问题： （1）甲病属于_________________病，可由_________________进行判断。 （2）Ⅱ4基因型是_________，她和与Ⅱ5基因型相同的概率是__________。 （3）若Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子的概率是__________。 （4）Ⅲ11的基因型是_________________。Ⅲ9的色盲基因来自I1的概率是_________。若Ⅲ11与Ⅲ9结婚生一个孩子，其患病的概率是_________。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. Ⅱ-3和Ⅱ-4正常，生出患甲病的Ⅲ-10 （2） ①. AaXBXb ②. 1/3 （3）9/16 （4） ①. AAXBXb或AaXBXb ②. 100%##1 ③. 5/8 【解析】 【分析】分析遗传系谱图可知：Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病，但是存在患甲病的女儿，根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女性，女病父正非伴性”，可知甲病是常染色体上的隐性遗传病；由于甲乙两种病中有一种是红绿色盲，因此乙病是红绿色盲，为伴X隐性遗传。由于两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。 【小问1详解】 据图分析，甲病属于常染色体上的隐性遗传病；判断的依据是：Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病，但是存在患甲病的女儿Ⅲ10。 【小问2详解】 Ⅱ4的儿子患色盲，女儿患甲病，因此其基因型是AaXBXb，Ⅰ1和Ⅰ2有一个患甲病的儿子和一个患乙病的儿子，因此二者基因型是AaXBXb和AaXBY，只考虑甲病Ⅱ5是1/3AA和2/3Aa，只考虑乙病是1/2XBXB和1/2XBXb，所以Ⅱ4与Ⅱ5基因型相同的概率为2/3×1/2＝1/3。 【小问3详解】 Ⅱ4和Ⅱ3基因型分别是AaXBXb和AaXBY，后代患甲病的概率为1/4，患乙病的概率为1/4，故生下一个正常孩子的概率为（1-1/4）×（1-1/4）=9/16。 【小问4详解】 Ⅲ11本人表现正常，有一个两病皆患的兄弟aaXbY，故母亲基因型为AaXBXb，父亲患乙病XbY，父亲基因型是AaXbY，则Ⅲ11基因型是AAXBXb或AaXBXb；Ⅲ9的色盲基因来自Ⅱ4，由于Ⅰ2表现正常，所以Ⅱ4的患病基因肯定来自Ⅰ1，即来自I1的概率是100%；Ⅲ11基因型是1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅱ3的基因型是AaXBY，Ⅱ4的基因型是AaXBXb，故Ⅲ9的基因型是2/3AaXbY、1/3AAXbY，二者生一个孩子，患甲病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率为1/2，所以患病的概率为1/9+1/2+1/9×1/2=5/8。 29. 根据下列材料，回答相关问题： 材料一:油蚕（ZW型）能否抗NPV病毒由一对等位基因（A、a）控制;油蚕上有无斑点由另一对等位基因（B、b）控制，且无斑点为显性。现有两油蚕杂交,F1中非抗无斑点雄性：非抗斑点雌性：抗性无斑 点雄性：抗性斑点雌性= 3：3：1：1。 材料二:Z、W染色体的同源部分均具有等位基因。 （1）上述两对等位基因_____（填“位于”或“不位于”）一对同源染色体上,理由是______________。 （2）结合上述材料，写出亲代油蚕可能的基因型:_____________ 。 （3）若B、b基因只位于Z染色体上,用雌性斑点油蚕与某纯合无斑点但经过诱变的雄性油蚕杂交,F1出现了雄性斑点油蚕，请设计一个最简单的杂交实验判断该雄性斑点油蚕的出现是由雄性亲本的精子出现______（填“显性”或“隐性”）基因突变还是相应基因缺失（染色体依然存在）导致的（已知B、b基因同时缺失会使受精卵致死）。 实验设计: ______________________0 预测结果及结论:__________________。 除上述方法，请提出另一种简单的判断方案:______________________ 。 【答案】 ①. 不位于 ②. 根据F1表现型比例可知A、a位于常染色体上，而B、b基因位于性染色体上 ③. AaZbZbAaZBW 或AaZbZbAaZBWb ④. 隐性 ⑤. 让该雄性斑点油蚕与雌性斑点油蚕（或雌性无斑点油蚕）杂交 ⑥. 若子代雄性：雌性=1 : 1,则是亲本雄性精子发生隐性基因突变导致的;若子代雄性：雌性=2 : 1,则是亲本雄性精子发生基因缺失导致的 ⑦. 取该雄性斑点油蚕细胞进行染色体观察，若染色体结构改变则是基因缺失导致的，否则是基因突变导致的 【解析】 【分析】本题考查基因的自由组合定律及应用。 【详解】（1）由题干可知，F1中非抗：抗性=3:1，且雌雄中都有非抗和抗性个体，故能否抗NPV病毒由一对等位基因（A、a）位于常染色体上，且非抗为显性；F1中无斑点：有斑点=1:1，且无斑点都是雄性个体，有斑点都是雌性个体，故油蚕上有无斑点由另一对等位基因（B、b）位于性染色体上。 （2）由以上分析可知亲本的基因型为AaZbZbAaZBW 或AaZbZbAaZBWb。 （3）若B、b基因只位于Z染色体上,雌性斑点油蚕ZbW、纯合无斑点雄性油蚕ZBZB杂交,F1雄性应为无斑点油蚕ZBZb，但雄性油蚕经过诱变后,F1出现了雄性斑点油蚕，原因一是发生了隐性基因突变有B突变为b，ZBZb变为ZbZb；原因二是基因B所在染色体片段缺失导致的，ZBZb变为Z—Zb，若验证是何种原因用该雄性斑点油蚕与雌性斑点油蚕ZbW（或雌性无斑点油蚕ZBW）杂交，因B、b基因同时缺失会使受精卵致死，故若子代雄性：雌性=1 : 1,则是亲本雄性精子发生隐性基因突变导致的;若子代雄性：雌性=2 : 1,则是亲本雄性精子发生基因缺失导致的。除上述方法，可直接取该雄性斑点油蚕细胞进行染色体观察，若染色体结构改变则是基因缺失导致的，否则是基因突变导致的，此方法更简单易行。 【点睛】基因分离定律和自由组合定律：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。 30. 内环境稳态的维持与人体健康密切相关。下面是人体内环境稳态的概念图，据图回答下列问题： （1）图中①②分别代表____________和____________。 （2）正常人血浆的pH之所以能保持相对稳定，与它含有____________等离子有关。 （3）—个人长时间发高烧，会引起全身乏力、食欲不振等症状，主要原因是____________。 （4）内环境渗透压稳态的意义是____________，目前普遍认为，____________调节网络是机体维持稳态的主要调节机制。 【答案】 ①. 组织液 ②. 内环境（或细胞外液） ③. HCO3-、HPO42- ④. 体温过高使体内酶的活性下降 ⑤. 维持细胞正常的形态和功能 ⑥. 神经一体液一免疫 【解析】 【详解】试题分析：从题图中提取信息，依据体液的组成成分和相互关系、内环境的理化性质及稳态的意义和调节机制等知识，明辨图中数字蕴含的生物学信息，进行相关问题的解答。 (1)分析图示可知：①②分别代表组织液和内环境（或细胞外液）。 (2)正常人血浆的pH之所以能保持相对稳定，与它含有HCO3-、HPO42-等离子有关。 (3)酶的催化作用需要适宜的温度。—个人长时间发高烧，因体温过高而使体内酶的活性下降，细胞代谢减慢，进而会引起全身乏力、食欲不振等症状。 (4)内环境渗透压稳态的意义是：维持细胞正常的形态和功能。目前普遍认为，神经一体液一免疫调节网络是机体维持稳态的主要调节机制。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$