内容正文:
高2027届高三年级质量检测
生物学
本试卷分为第1卷(选择题)和第1卷(非选择题)两部分。满分100分,考试时间75分钟。
第1卷和第川卷都答在答题卷上。
第1卷(选择题共45分)
本卷共15题,每题3分,共45分。下列各题四个选项中只有:个选项符合题意,请选出。不
选、多选或错选不给分。
1.生物体内的糖类绝大多数以多糖的形式存在。下列关于多糖的说法错误的是
A.组成元素中都有C、H、O
B.不能通过转运蛋白运输
C.是由许多单体连接成的多聚体
D,是构成细胞骨架的主要成分
2.以下高中生物学实验中,不进行严格无菌操作对实验结果影响最大的一项是
A.将菊花外植体接种到培养基上
B.从新鲜菜花中粗提取DNA
C,使用PCR仪打扩增目的基因
D.自制果酒和果醋
3.现代生物技术有着巨大的应用前景,但会涉及到生物安全问题。下列叙述错误的是
A.将玉米的α一淀粉酶基因与目的基因一起转入植物可防止转基因花粉的传播
B.生殖性克隆人涉及伦理问题,而治疗性克隆不涉及伦理问题
C.消除生物武器威胁、防止生物武器扩散是生物安全防控的重要方面
D.我国禁止用基因编辑技术对基因进行敲除、插入等,设计“完美试管婴儿”
4.某信号分子诱导细胞分化的部分应答通路如下图。下列叙述错误的是
信号●0
分子
酶联
细胞外
T受体
◆
WWW
细胞内
ATP
激辞区域
ATP
(有活性)
ADP
应答蛋白
激酶区域
应答蛋白
(有活性)
(无活性)
(无活性)
A.细胞对该信号分子的应答依赖膜上相应的受体
B.活化的应答蛋白能直接引起细胞的定向分化
C.应答蛋白被激活的过程伴随水的消耗和磷酸的转移
D.细胞的分化是由细胞内外信号分子共同决定的
高三生物学第」页共8项
5,山兰酒以海南山兰早稻米为原料添加酒曲,经传统发酵酿造而成,发酵结束后快速冷却酒液并过滤,可获得
风,味独特的清澈酒体。米熟化的均匀度、发酵温度均会影响酒的品质。下列有关叙述正确的是
A,取适量发酵液加入酸性重铭酸钾,观察到橙色变为灰绿色说明发酵液中一定产生酒精
B.发酵过程中发酵坛内有机物总量及种类均减少
C.充分蒸熟山兰米有利于淀粉糖化,为酵母菌提供更多的原料
D.对发酵好的山兰酒接种醋酸菌后通气,不改变其他条件,可直接进行醋酸发酵
6.从红豆杉中提取的紫杉醇是著名的抗癌药物,可通过植物细胞悬浮培养技术来获取大量紫杉醇,以解决药源
短缺问题。实验流程和培养装置如图所示。下列相关叙述正确的是
PH计
紫杉辟
加料口→与几
一充气口
外植体
脱分化
充气管
愈伤组织
/?
培养液
细胞
悬浮细胞
搅拌叶轮
细胞培养
紫花醇
培养容器
的→出料口
实验流程
细胞培养装置
A.外植体在脱分化培养过程中对光照无要求
B.图中“?”是指用胰蛋白酶处理分散细胞
C.发酵罐中叶轮搅拌可增加溶氧量,并有助于提高代谢物的产量
D,发酵结束将培养液过滤、干燥即可获得紫杉醇产品
7.M蛋白是一种跨膜糖蛋白,M基因突变会使该蛋白在内质网内异常折叠。异常M蛋白和受体T结合后难以
分离而造成运输受阻,无法被运至溶酶体中降解,最终导致肾小管上皮细胞死亡引起肾病,机理如图。下列
叙述错误的是
异常M蛋白
溶
受休了
体
囊泡
高尔基体
内质网
A.肾小管上皮细胞内的囊泡可由内质网、高尔基体和细胞膜等多种膜结构形成
B,正常M蛋白在核糖体上合成,经过内质网和高尔基体的加工后运到细胞膜上
C,患者中异常折叠的M蛋白运输过程受阻,主要堆积在内质网与高尔基体之间
D.溶酶体能降解异常蛋白质,因此增强患者溶酶体的降解功能可治疗这种肾病
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8.Rg2基因缺陷导致大鼠无法产生B、T淋巴细胞。将正常大鼠的胚胎干细胞(ES细胞)注射到Rg2基因
缺陷大鼠的桑葚胚中,使其产生具有正常S细胞来源的淋巴细胞群的体细胞嵌合体,从而补充其缺失的淋
巴细胞,其过程如图所示。下列分析正确的是
ES细胞
桑甚胚
嵌合囊胚
嵌合原肠胚
嵌合体大鼠
A.获得的嵌合大鼠的大部分细胞的Rg2基因没有缺陷
B.对嵌合大鼠的早期胚胎进行分割,获得的子代大鼠性状完全相同
C.注入桑葚胚的ES细胞在囊胚期主要存在于内细胞团,可发育为胚胎的组织器宫
D,该实验最终获得了嵌合体大鼠证明ES细胞具有全能性
9.绿硫细菌是一类严格厌氧的光合自养细菌,可进行不产氧光合作用。下图是绿疏细菌的光反应过程示意图,
据图分析下列说法错误的是
光能
NADP
ADP+Pi H ATP
NADPH
细胞质基质
(低H)
A
合酶
光合片层
菌绿素
电子和H
复合体
传递链
内腔
(高H)
H
H,S
4高能e
A,据图分析,绿硫细菌细胞内具有膜结构
B.图中可看出造成内腔和细胞质基质H浓度差的过程有三个
C.图示H的运输方式为协助扩散
D.该光合作用过程中最终电子供体是H2S
10.某研究小组将生理状态一致的紫色鸭跖草叶片下表皮细胞均分为两组,分别置于葡萄糖和麦芽糖溶液中进行
实验,结果如图所示。已知植物细胞不能直接吸收麦芽糖,下列叙述错误的是
N
甲
0
时间
注:原生质体相对体积=当前原生质体体积初始原生质体体积
A.甲组对应麦芽糖溶液,乙组对应葡萄糖溶液,二者的初始物质的量浓度可能相同
B.图中M、N两点对应的同一细胞的细胞液浓度大小为M=N
C.若将甲组处理后的细胞置于清水中,原生质体相对体积可恢复至1,说明细胞保持活性
D.一定范围内适当提高实验温度,曲线甲的下降速率会加快,曲线乙的回升阶段会提前
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山.6-磷酸果糖激酶(PK)是细胞有氧呼吸第一阶段的关健倒,PFK通过与ATP特异性结合能化F6印生成
F-1,6-BP和ADP,其酶活性与F6P浓度的关系如图中曲线a所示,
曲线b表示在反应体系中添加较高浓度的ATP,曲线c表示在较高
浓度ATP条件下再加入一定浓度的F-2,6-BP。下列叙述错误的是
A.PFK酶活性受到有氧呼吸产物ATP的反馈抑制作用
B.F-2,6-BP可以缓解ATP对酶的抑制效应
C.细胞呼吸的第一阶段既能产生ATP也消耗ATP
P6P浓度
D.较高浓度ATP可能通过与F6P竞争PFK抑制酶活性
12.复合物M和N参与线粒体内膜上电子(©)传递,如图所示。盐胁迫使植物甲的种子中N的活性下降,©
积累导致细胞中自由基大量产生。乙物质可缓解盐胁迫带来的不利影响,当乙物质与M专性抑制剂同时使
用时,乙物质不能起作用。据图分析,下列说法错误的是
个H
H
途径①
途径②
N
H2O ADP ATP
H种
H'
A.e中能量经过途径①、②传递后只有部分转化到ATP中
B.盐胁迫时,自由基会攻击线粒体膜,最终影响ATP合成
C.乙物质通过促进途径②来消耗多余e,减少自由基产生
D.使用物质乙后,呼吸作用释放能量中热能的比例会提高
13.当草莓成熟到一定程度时,呼吸速率先下降,随后突然升高出现高峰,最后又下降,这一现象称为呼吸骤变。
草莓果实中含有丰富的柠檬酸、苹果酸等有机酸,出现呼吸骤变时有机酸含量明显降低,可溶性糖(如葡萄
糖、果糖)含量升高。图为草莓呼吸骤变时乙烯量与呼吸强度示意图。下列说法正确的是
25
120
100
20
80g
7C0h」
乙烯
000-0-0-0
15
10
40
20A
0123456789
收获后日期/d
A.呼吸骤变过程中,草莓果实细胞内的全部[H均在线粒体内膜上与O,结合生成水
B.呼吸高峰后草莓甜度增加,是由于乙烯直接增强了有机酸转化为可溶性的酶的活性
C.若在呼吸骤变前用乙烯合成抑制剂处理,草莓的呼吸高峰会延迟出现或不出现
D.草莓果实细胞中乙烯的合成受基因组在特定时间的程序性调控,不受环境彩响
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14,光伏农业系统由聚光光伏发电系统和农业大棚两部分组成,农业大棚上方安装聚光板利用太阳能发电,聚光
板底部安装滤光膜。夏季蔬菜空心菜对高温有较好的适应性,为探究光伏发电系统对大棚作物生长影响,科
研人员将空心菜分为两组,分别在有滤光膜遮挡(组一)和无滤光膜遮挡(组二)的种植箱中培养,并测量
相关指标,结果如下表。下列推测最合理的是
叶绿素a含量
叶绿素b含
净光合速率
气孔导度
胞间COz浓度
日间叶片
/mgg
量mgg
/mol-m.s
/mol-m2.s
/mol-mol!
温度C
组一
1.321
0.46
24.48
0.069
681.68
19.9
组二
1.287
0.397
19.41
0.038
1284.50
22.4
A.
滤光膜主要吸收蓝紫光和红光
B.组一光能的利用效率小于组二
C.组一日间呼吸作用强度小于组二
D.组一空心菜有机物积累小于组二
I5.研究者利用某种RNA聚合酶(T7RNAP)、通用型启动子PBAD(被工程菌RNA聚合酶识别)和特异型启
动子PT7(仅被T7RNAP识别)来构建酪氨酸酶(催化黑色素形成)的光控表达载体(含大观霉素抗性基
因),将其转入驹形杆菌筛选后大量培养,实现蓝光照射下形成由黑色素呈现的特定图形或文字,相关原理
如图。下列分析错误的是
蓝光光散蛋白标签
nMag
pMag
T7RNAP
T7RNAP
的N端
的C端
蓝光
避光
)目的基因
无活性的T7RNAP
有活性的T7RNAP
动子①墨因降止子动子②@因2降止子动子③基因图降止子
注:N端为该蛋白的氨基端,C端为羧基端。基因1编码酪氨酸酶,基因2编码T7 RNAPN端-Mag,基因3编
码pMag-T7 RNAP C端。
A.T7RNAP可识别结合PT7驱动基因转录
B.可使用含大观霉素的培养基大量培养新型菌株
C.启动子①②③分别为PBAD、PBAD和PT7
D.只有在蓝光照射下基因1才可以转录
第川卷(非选择题共55分)
16.(10分)
(1)细胞中各种膜蛋白的种类和数量决定了不同膜结构的功能。其中膜转运蛋白泛指介导小分子或离子跨膜运
输的功能蛋白,包括通道蛋白、离子泵等。比较生物膜和人工膜
10
1
(双层磷脂)对多种物质的通透性,结果如图1。据此不能得出
102
10
的推论是
。(单选)》
10
A.生物膜上存在着协助H2O通过的物质
10
10
B.生物膜对K、Na、C的通透具有选择性
珂
10"101010-103110
C.离子以协助扩散方式通过人工膜
人工膜的通透性(mr1)
D,微粒的大小影响其通过人工膜的扩散速率
图1
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(2)科学家将生物膜上能运输H的载体蛋白统称为质子泵,常见的质子泵有3类:①V型质子泵,可利用ATP
水解的能量,将H逆浓度梯度泵入细胞器:②F型质子泵,可利用H
ATP
顺浓度梯度流动释放的势能合成ATP:③P型质子泵,可水解ATP同
胞外液体
质子泵
时自身发生磷酸化,将H泵出细胞并维持稳定的H梯度。据此推测,
液泡膜上有型质子泵:线粒体内膜有型质子泵,该质子泵的
H一医花载体
H扩
功能为
细胞质
能糖
(3)由图2可知,细胞吸收蔗糖的方式是
(选填“被动运输”
图2
或“主动运输”),理由为
17.(11分)室内栽培吸毒草能够有效清除甲醛污染。为研究其作用机制,科学家首先研究在密闭环境下吸毒
草植株正常的呼吸作用和光合作用,测定环境中的CO2浓度变化,结果如图1所示:而后将用特殊方法处
理过的甲醛通入密闭环境,研究吸毒草处理甲醛的途径。科学家发现外源甲醛可以作为碳源参与吸毒草的光
合作用,具体过程如图2所示(其中HCHO为甲醛,RU5P和HU6P是中间产物,甲醛通过气孔进入叶肉细
胞)。回答下列问题:
二氧化碳浓度(ppm)
“黑暗组
(CH,O)
NADPR
CO2
弱光照组
基粒
①
三碳
HU6P②RU5P
化合物
五碳
人完全光照组
CO.
时间(s)
图1
图2
(1)弱光组吸毒草的根细胞内能产生ATP的场所是
假设叶肉细胞光合速率一致,则弱光
照组叶肉细胞的光合速率
(填“大于”、“小于”或“等于”)它的呼吸速率,d时间内完全
光照组植株的平均实际(总)光合速率是
ppm/s。
(2)为追踪循环②中甲醛的碳同化路径,可采用的特殊处理方法是
。由图可知,同化甲醛(HCHO)
的场所为
(3)甲醛对吸毒草的生长也会产生一定的负面影响,为此科学家设计了甲醛胁迫下吸毒草生长情况的实验。甲
醛脱氢酶(FALDH)是②过程中的关键酶,相关检测结果为图3和图4。
不含甲盛1个单位2个单位
不含甲醛1个单位2个单位
的培养液甲昼浓度甲醛浓度
的培养液甲醛浓度甲醛浓度
图3
图4
根据实验结果分析甲醛胁迫下,吸毒草的抗逆途径为」
(答出两点即可)。
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18.(10分)淀粉酶是工业生产中用途最广、产量最大的酶制剂产品之一。为了提高淀粉酶的生产水平,首先要
从土壤中筛选出产淀粉酶的活性菌株。某研究人员对所取土样进行产淀粉酶的细菌的分离操作,过程如下图。
请回答下列问题:
①从农
A组
⑥挑选
田中取·
◆并鉴启
土样10克
台0
点
点
②加90mL无
③扩大
①选择培
菌水制成菌液
⑤接种固体
培养
养基培养
培养基培养
⑦取1mL菌液
B组
⑨微生
进行系列稀释
物计数
⑧分别接种
(1)步骤③、④所用培养基的成分,最大的区别是
(填营养物质)的种类不同。
(2)步骤⑤、⑧接种时需设置未接种的平板作为对照,目的是
(3)步骤⑦中,将1L菌液分别稀释10倍和100倍,每种稀释度经过步骤⑧各在3个平板上接种(每个平板
的接种量为0.1mL),经适当培养后,2组平板上的茵落数分别为59、57、58和2、7、5。据此可得出每
升菌液中的活菌数为
个。
(4)经过步骤④、⑤后得到的单菌落不一定是由淀粉分解菌形成,可能的原因是」
因
此应进一步挑取单菌落接种于液体培养基,进行」
的鉴定。
19.(12分)某抗膜蛋白治疗性抗体药物研发过程中,需要表达N蛋白胞外段,制备相应的单克隆抗体,增强其
对N蛋白胞外段特异性结合的能力。N蛋白胞外段抗原制备流程如图1所示。
脂质体
N蛋白胞外段基因重组慢病毒
病毒包装细胞
导入
组装释放
感染海拉细胞
N蛋白胞外段表达、纯化
收集病毒
图1
(1)用脂质体将重组慢病毒质粒与辅助质粒导入病毒包装细胞,质粒被包在脂质体
(填“双
分子层中”或“两层磷脂分子之间”)。N蛋白胞外段单克隆抗体制备流程如图2所示。
免疫小鼠
骨的扇细胞
N蛋白胞外段
B淋巴细胞悬液
多种杂交细胞
取脾组织
选择性培养基
扩大培养
单克隆杂交瘤
96孔板
N蛋白胞外段抗体
细胞株
杂交瘤细胞
图2
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(2)实验前必须给小鼠注射N蛋白胞外段,该处理的目的是
随后从小鼠脾脏收集B淋
巴细胞,与骨髓瘤细胞进行融合。灭活的病毒诱导细胞融合的原理是
(3)用选择性培养基对诱导融合后的细胞进行筛选,
无法存活,最终获得杂
交瘤细胞,将其接种到96孔板,进行克隆化培养。用
(填技术名称)筛选出既能产生N
蛋白胞外段抗体,又能大量增殖的单克隆杂交瘤细胞株,经体外扩大培养收集细胞培养液提取单克隆抗体。
(4)利用N蛋白胞外段抗体与药物结合,形成
实现对肿瘤特异性治疗。
20.(12分)双孢蘑菇中的多酚氧化酶(PPO)基因表达出的PP0能催化酚类物质氧化成醌,使双孢蘑菇在采摘
后发生褐变。为了减少褐变,增加双孢蘑菇贮藏加工性能,研究人员构建了反义PPO基因表达载体(将PPO
基因与载体反向连接),获得了抗褐变双孢落菇新品种,具体过程如图所示。回答下列问题:
相关限制酶的识别序列及切割位点:
Mfe I
BamH I:5'-G GATCC-3'
BamH I
EcoR I Kpn I
Kpn I:5'-G4GTACC-3'
启动子、
Hind III
MI:5'一CI AATTG-3
-DNA
一终止子
Hind Ill:5'-AAGCTT-3
淘霉素抗性基因
启动子
EcoR I:5'-G4AATTC-3'
卡那霉素
Kpn I
Mfe
EcoR I一模板徒
抗性基因
HO
引物①
引物
EcoR I
一终止子
D
引物③
PPO基因1
引物④
TOH
BamH I
Hind IlI
复制原点
图1
图2
(1)构建反义PPO基因表达载体时,若科研人员需将PPO基因反向连接整合到图2中质粒上,应使用限制酶
切割图中质粒,使用限制酶
切割图中含PPO基因的DNA片段,以获得能反义
表达PPO基因的重组质粒,再将重组质粒导入农杆菌。之后将处理过的农杆菌接种在含」
的
培养基上,待长出菌落后再影印接种到含」
的培养基上,即可筛选出导入重组质粒的农杆菌。
(2)为确定反义PPO基因进入受体细胞后是否成功转录出mRNA,研究人员拟采用分子杂交技术,利用DNA
探针进行检测。不对称PCR常用于制备DNA探针,其原理是利用不等量的一对引物来产生大量单链DNA
(SsDNA)用作探针,加入的一对引物中含量较少的被称为限制性引物,含量较多的被称为非限制性引物。
PCR的最初的若干次循环中,其扩增产物主要是双链DNA(sDNA),但当限制性引物消耗完后,就会
产生大量的ssDNA。非限制性引物应选用上图1中的引物
(3)抗褐变双孢蘑菇新品种褐变现象明显减少,试推测机理:
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