精品解析：陕西省咸阳市实验中学2023-2024学年高二下学期第三次月考化学试题

咸阳市实验中学2023~2024学年度第二学期第三次月考 高二化学试题 注意事项： 1.本试题共8页，满分100分，时间75分钟。 2.答卷前，考生务必将自己的姓名、班级和准考证号填写在答题卡上。 3.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4.考试结束后，监考员将答题卡按顺序收回，装袋整理；试题不回收。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 第Ⅰ卷(选择题 共45分) 一、选择题(本大题共15小题，每小题3分，计45分。每小题只有一个选项符合题意) 1. 文物是传承文化的重要载体，下列文物的主要成分为有机物的是 A B C D 铁缪铁券 冼星海的手写纸质教案 西汉皇后之玉玺 持仗夫人立像画像砖 A. A B. B C. C D. D 2. 下列化学用语表达错误的是 A. 聚苯乙烯的单体： B. 邻羟基苯甲醛的结构简式： C. 甘油(丙三醇)的球棍模型： D. 丙烯加聚生成聚丙烯的化学方程式：nCH3CH=CH2 3. 中国科研团队以“”为催化剂，实现了较低压强下合成乙二醇。下列说法正确的是 A. 与乙二醇具有相同官能团的同分异构体共有6种 B. 和乙二醇均极易溶于水 C. 乙二醇和乙醇互为同系物 D. 乙二醇可作合成涤纶的原料 4. 唐代《酉阳杂俎》记载“安息香出波斯国，作药材用”。安息香转化为二苯乙二酮的过程如图，下列相关叙述正确的是 A. a与b含有的官能团类型完全相同 B. a转化为b的过程属于消去反应 C. a、b分子中所有碳原子都可能共平面 D. a、b分子的一氯取代产物数目相同 5. 某有机物的核磁共振氢谱如图所示，该有机物的结构简式可能为 A. B. C. D. 6. 1 mol某有机物在稀硫酸作用下，水解生成2 mol相同的物质。有下列物质： ①蔗糖 ②麦芽糖 ③淀粉 ④ ⑤ ⑥ ⑦ 其中符合题目要求的是 A. ②⑤⑥⑦ B. ②④⑤ C. ①②⑤⑦ D. ①④⑤⑥ 7. 由大脑分泌的化合物X名为甲硫氨酸-脑啡肽，其结构如下图。下列叙述正确的是 A. Ⅹ是一种四肽 B. Ⅹ含有3个手性碳原子 C. 组成X的氨基酸有5种 D. X不能使溴水褪色 8. 用氯乙烷制1，2-二氯乙烷，下列转化方案中，最好的是 A. B. C. D. 9. 在有取代基的苯环上发生取代反应，取代基有定位效应，烃基、羟基、卤原子均为邻对位定位基，定位效应羟基强于卤原子，硝基为间位定位基。若苯环上连有不同定位效应的取代基，则以邻对位取代基为主。下列事实和定位效应不相符合的是 A. 与浓硝酸和浓硫酸的混合物在加热作用下，生成 B. 苯酚与溴水反应生成 C. 由合成，需要先引入硝基，再引入碳溴键 D. 苯与足量液溴在催化下直接合成 10. 实验室中使用下列试剂时，对应关系错误的是 A. 氨水：配制银氨溶液 B. 浓硫酸：清洗附有银镜的试管 C. 碳酸钠饱和溶液：制备乙酸乙酯实验中收集产品 D. 氢氧化钠水溶液：实验室模拟皂化反应 11. 设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 60g乙酸中σ键的数目为8 B. 7.8g乙炔与苯的混合物完全燃烧所消耗的分子数为0.9 C. 1mol丙烯和环丙烷的混合物中含有共用电子对的数目为9 D. 标准状况下，2.24L含有的C—H键数目为0.6 12. 磺酸树脂催化下的烯烃二羟化反应历程的示意图如下(、、、表示烃基或H原子)，下列说法不正确的是 A. 过程③中，有O-H键、C-O键断裂 B. 是该反应的催化剂 C. 可能具有强氧化性 D. 整个过程的总反应为 13. 某小组利用蔗糖、碳酸氢铵、生石灰和稀硫酸从废液(含、)中提取高附加值的银，其转化关系如图所示(条件省略)。下列说法正确的是 A. 溶液a的主要成分是 B. 沉淀b的主要成分是、和 C. c为，d为生石灰，e为稀硫酸，f为蔗糖 D. 上述转化中发生了两个氧化还原反应 14. 有机物K是一种合成纤维，具有强度高、弹性好、耐磨、耐化学腐蚀等优良性能。K的合成路线中有如下反应。下列说法错误的是 A. F中碳原子的杂化方式为 B. 该反应为缩聚反应 C. K是高分子化合物，也是纯净物 D. 最多能与反应 15. 下列实验方案能达到探究目的的是 选项 实验方案 探究目的 A 在葡萄糖溶液中滴入少量酸性溶液，观察溶液是否褪色 葡萄糖中是否含有醛基 B 向丙烯醛中加入足量新制氢氧化铜悬浊液，加热至不再生成砖红色沉淀，静置，向上层清液中滴加溴水，观察溴水是否褪色 验证丙烯醛中含有碳碳双键 C 将有机物A加入到NaOH乙醇溶液中，充分加热；冷却后，取混合液加足量硝酸酸化的硝酸银溶液，观察是否产生白色沉淀 有机物A是否为氯代烃 D 相同条件下，分别测定和与氢气发生加成反应生成1mol环己烷时的温度变化 比较和的稳定性 A. A B. B C. C D. D 第Ⅱ卷(非选择题 共55分) 二、非选择题(本大题共4小题，计55分) 16. 基于自然界可再生资源获得石油化工产品，是绿色化学的研究热点。一定条件下以纤维素和淀粉为原料，制备对二甲苯(PX)的合成路线如下： 回答下列问题： （1）化合物PX属于___________(填字母)。 A. 烯烃 B. 芳香烃 C. 环状烷烃 D. 不饱和烃 （2）下列关于纤维素、淀粉和葡萄糖的说法正确的是___________(填字母)。 A. 葡萄糖属于二糖 B. 纤维素和淀粉都属于多糖，是天然高分子化合物 C. 稀酸催化下，纤维素、淀粉和葡萄糖都能发生水解反应 D. 人体不能吸收纤维素，因此不宜食用含纤维素的食物 （3）如何检验淀粉是否完全水解？___________。 （4）乳酸和丙烯酸中含有的相同官能团的名称是___________，乳酸生成丙烯酸的反应类型为___________。 （5）乳酸的酸性比乙酸稍强，下列不能与乳酸水溶液发生反应的是___________(填字母)。 A. Na B. NaOH C. D. （6）丙烯酸与乙醇可发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，久置的丙烯酸乙酯自身会发生加聚反应，所得聚合物具有较好的弹性，可用于生产织物处理剂。该聚合物的结构简式是___________。 17. 松油醇是一种调香香精，它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A(下式中的18是为区分两个羟基而人为加上去的)经下列反应制得： （1）A的分子式为___________。 （2）A不能发生的反应类型是___________(填字母)。 a．加成　　　　b．取代　　　　c．氧化　　　　　d．消去 （3）请在结构上用*标出α-松油醇中所有的手性碳原子_____。 （4）A物质六元环上的一氯代物有___________种。 （5）α—松油醇完全燃烧时，消耗α-松油醇与氧气的物质的量之比为___________，α-松油醇属于___________(填“饱和”或“不饱和”)一元醇。 （6）写出β-松油醇的结构简式：___________。 （7）写出生成γ-松油醇的反应方程式：___________。 （8）物质M是A的一种同分异构体，写出该物质在Cu作催化剂的条件下和氧气反应的化学方程式：___________。 18. 乙酰苯胺是一种白色有光泽的小叶状固体或白色晶性粉末，是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂、防腐剂。乙酰苯胺的一种制备原理为：。 有关物质的性质如下表： 名称 相对分子质量 性状 密度/ 沸点/℃ 溶解性 备注 苯胺 93 无色油状液体 1.02 184.4 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚 易被氧化 乙酸 60 无色液体 1.05 118.1 易溶于水，易溶于乙醇、乙醚 乙酰苯胺 135 白色晶体 1.22 304 微溶于冷水，溶于热水，易溶于乙醇、乙醚 乙酰苯胺的制备实验步骤： 【步骤1】在圆底烧瓶中加入无水苯胺5.0mL(0.055mol)、冰醋酸7.4mL(0.13mol)、锌粉0.1g，按如图所示组装仪器，加入沸石，调节加热温度，使温度控制在105~110℃左右，反应约60~80min，当反应基本完成时，停止加热。 【步骤2】将圆底烧瓶中的液体转入烧杯中，加入120~150mL水，搅拌加热至沸腾，使粗品完全溶解。 【步骤3】稍冷后，加入0.5g活性炭，并煮沸10min，趁热抽滤除去活性炭。 【步骤4】将滤液倒入烧杯中，自然冷却，析出晶体。经抽滤、洗涤、干燥得产品，称其质量。 回答下列问题： （1）仪器a的名称是___________。 （2）【步骤1】加热可用___________(填“水浴”或“油浴”)。 （3）制备过程中加入锌粉的作用为___________。 （4）从化学平衡的角度分析，控制分馏柱上端的温度在105~110℃左右的原因：___________。 （5）当观察到___________现象时，反应基本结束。 （6）乙酰苯胺粗品因含杂质而显色，【步骤3】中加入活性炭吸附有色杂质，加入活性炭需要待沸腾的溶液稍冷却后再加入，目的是___________。 （7）洗涤乙酰苯胺最合适的方法是___________(填字母)。 A. 用少量冷水洗 B. 用少量热水洗 C. 先用冷水洗，再用热水洗 D. 用酒精洗 （8）该实验最终得到乙酰苯胺5.5g，则乙酰苯胺的产率为___________(精确至0.1%)。 （9）乙酰苯胺可以在NaOH热溶液中发生水解，写出其反应方程式：___________。 19. 治疗心力衰竭的药物沙库巴曲的合成路线如下： 已知：—Boc的结构简式为。请回答下列问题： （1）沙库巴曲中含有官能团的名称是___________。 （2）B的结构简式是___________。 （3）D→E中步骤i反应的化学方程式是___________。 （4）E→F的反应类型是___________。 （5）已知：G与H生成沙库巴曲的反应原子利用率为100%，H分子中只有一种化学环境的氢。 ①下列关于H的说法正确的是___________(填字母)。 a．分子式为 b．分子中所有碳原子的杂化类型均相同 c．存在同时含有碳碳三键、羧基和羟基的同分异构体 ②H与另一有机物I在一定条件下可以反应生成聚合物PBS()，写出该反应的化学方程式：___________。 （6）—Boc的同分异构体中含有“—COOH”的共有___________种。(不考虑立体异构) 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 咸阳市实验中学2023~2024学年度第二学期第三次月考 高二化学试题 注意事项： 1.本试题共8页，满分100分，时间75分钟。 2.答卷前，考生务必将自己的姓名、班级和准考证号填写在答题卡上。 3.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4.考试结束后，监考员将答题卡按顺序收回，装袋整理；试题不回收。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 第Ⅰ卷(选择题 共45分) 一、选择题(本大题共15小题，每小题3分，计45分。每小题只有一个选项符合题意) 1. 文物是传承文化的重要载体，下列文物的主要成分为有机物的是 A B C D 铁缪铁券 冼星海的手写纸质教案 西汉皇后之玉玺 持仗夫人立像画像砖 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．铁缪铁券是丹砂写在铁制品上的契卷，是金属材料，A不符合题意； B．纸是由含植物纤维的原材料经过制浆、调制、抄造、加工等工艺流程制成，植物纤维是有机物，B符合题意； C．西汉皇后之玉玺是玉器，玉的主要成分是二氧化硅、三氧化二铝、氧化铝等，主要成分为无机材料，C不符合题意； D．持仗夫人立像画像砖主要由陶土烧制而成，属于无机非金属材料，D不符合题意； 故选B。 2. 下列化学用语表达错误的是 A. 聚苯乙烯的单体： B. 邻羟基苯甲醛的结构简式： C. 甘油(丙三醇)的球棍模型： D. 丙烯加聚生成聚丙烯的化学方程式：nCH3CH=CH2 【答案】D 【解析】 【详解】A．聚苯乙烯()，其单体为：，A正确； B．邻羟基苯甲醛含有苯环、羟基、甲基，羟基与甲基处于对位，结构简式：，B正确； C．甘油(丙三醇)的结构简式为：CH2OHCHOHCH2OH，其球棍模型为：，C正确； D．聚丙烯的链节中只有2个碳原子在主链上，还有一个是侧链甲基，则方程式为：nCH3CH=CH2，D错误； 故选D。 3. 中国科研团队以“”为催化剂，实现了较低压强下合成乙二醇。下列说法正确的是 A. 与乙二醇具有相同官能团的同分异构体共有6种 B. 和乙二醇均极易溶于水 C. 乙二醇和乙醇互为同系物 D. 乙二醇可作合成涤纶的原料 【答案】D 【解析】 【详解】A．与乙二醇具有相同官能团，分子中含有两个羟基，当两个羟基连在同一个碳原子上，这种物质不稳定，故A错误； B．不溶于水，故B错误； C．乙二醇和乙醇分子中羟基个数不相同，不能互为同系物，故C错误； D．乙二醇可以和对苯二甲酸发生缩聚反应合成涤纶，即乙二醇可作合成涤纶的原料，故D正确； 故选D。 4. 唐代《酉阳杂俎》记载“安息香出波斯国，作药材用”。安息香转化为二苯乙二酮的过程如图，下列相关叙述正确的是 A. a与b含有的官能团类型完全相同 B. a转化为b的过程属于消去反应 C. a、b分子中所有碳原子都可能共平面 D. a、b分子的一氯取代产物数目相同 【答案】C 【解析】 【详解】A．结构相似，在分子组成上相差一个或若干个原子团的化合物互称为同系物，由a、b的结构简式可知两者结构不相似，a与b不互为同系物，故A错误； B．一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个如H2O、HX等小分子，从而生成含不饱和键的化合物的反应叫做消去反应，安息香的官能团羟基被氧化成羰基，所以该反应为氧化反应，故B错误； C．苯环中12个碳原子可共平面，通过旋转sp3杂化的碳原子形成的单键，可使安息香中所有碳原子共平面；对于二苯乙二酮，中间碳原子采用sp2杂化，苯环碳原子和sp2杂化的碳原子共平面，故C正确； D．安息香苯环上有6种等效氢，与羟基相连的碳上还有一种，因此一氯代物共有7种；二苯乙二酮苯环上有3种等效氢，所以一氯代物有3种，D错误； 选C。 5. 某有机物的核磁共振氢谱如图所示，该有机物的结构简式可能为 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】A．核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为3：3：2，A符合题意； B．的核磁共振氢谱中有2组峰，B不符合题意； C．的核磁共振氢谱中有2组峰，C不符合题意； D．的核磁共振氢谱中有1组峰，D不符合题意； 答案选A。 6. 1 mol某有机物在稀硫酸作用下，水解生成2 mol相同的物质。有下列物质： ①蔗糖 ②麦芽糖 ③淀粉 ④ ⑤ ⑥ ⑦ 其中符合题目要求的是 A. ②⑤⑥⑦ B. ②④⑤ C. ①②⑤⑦ D. ①④⑤⑥ 【答案】A 【解析】 【详解】①1 mol蔗糖在稀硫酸作用下，水解生成1 mol葡萄糖和1 mol果糖，①不符合题意； ②1 mol麦芽糖在稀硫酸作用下，水解生成2 mol葡萄糖，②符合题意； ③淀粉的分子式为，1 mol淀粉在稀硫酸作用下，水解生成n mol葡萄糖，③不符合题意； ④1 mol 在稀硫酸作用下，水解生成和，④不符合题意； ⑤ 1 mol 在稀硫酸作用下，水解生成，⑤符合题意； ⑥1 mol 在稀硫酸作用下，水解生成2 mol的 3,4,5-三羟基苯甲酸，⑥符合题意； ⑦1 mol 水解生成，⑦符合题意； 则符合题意的是②⑤⑥⑦，故选A。 7. 由大脑分泌的化合物X名为甲硫氨酸-脑啡肽，其结构如下图。下列叙述正确的是 A. Ⅹ是一种四肽 B. Ⅹ含有3个手性碳原子 C. 组成X的氨基酸有5种 D. X不能使溴水褪色 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据结构可知，该分子中含有4个肽键，为五肽，故A错误； B．连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，化合物X中含有3个手性碳原子，，故B正确； C．组成化合物X的氨基酸有四种、、、，故C错误； D．化合物X中含有酚羟基，可以和溴水发生取代反应使溴水褪色；故D错误； 故选B。 8. 用氯乙烷制1，2-二氯乙烷，下列转化方案中，最好的是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A．取代反应在有机物的制备反应中，产物可能有多种，例如也可能生成1，1-二氯乙烷，A不符合题意； B．最后一步和A一样，产物有多种，并且第二步又生成开始的反应物，B不符合题意； C．该选项步骤少，且产物唯一，C符合题意； D．氯乙烷可直接生成乙烯，不必经过制取乙醇得到乙烯，过程繁杂，D不符合题意； 故选C。 9. 在有取代基的苯环上发生取代反应，取代基有定位效应，烃基、羟基、卤原子均为邻对位定位基，定位效应羟基强于卤原子，硝基为间位定位基。若苯环上连有不同定位效应的取代基，则以邻对位取代基为主。下列事实和定位效应不相符合的是 A. 与浓硝酸和浓硫酸的混合物在加热作用下，生成 B. 苯酚与溴水反应生成 C. 由合成，需要先引入硝基，再引入碳溴键 D. 苯与足量液溴在催化下直接合成 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲基是烃基的一种，属于邻对位定位基，硝基属于间为定位基，硝化生成合理,A正确； B．羟基属于邻对位定位基，定位效应羟基强于卤原子，苯酚与溴水发生取代反应生成，B正确； C．由合成，先引入硝基，硝基是间位定位基，甲基为邻对位定位基，再引入溴原子，C正确； D．苯的溴代反应，先生成一溴代物，溴原子为邻对位定位基，因此，不可直接生成，D错误； 故选D。 10. 实验室中使用下列试剂时，对应关系错误的是 A. 氨水：配制银氨溶液 B. 浓硫酸：清洗附有银镜的试管 C. 碳酸钠饱和溶液：制备乙酸乙酯实验中收集产品 D. 氢氧化钠水溶液：实验室模拟皂化反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．氨水：配制银氨溶液；将AgNO3溶液与适量NaOH溶液混合，然后滴加稀氨水至沉淀刚好溶解，A项正确； B．清洗附有银镜的试管选用硝酸溶液，硝酸可以氧化银，生成硝酸银，一氧化氮和水，B项错误； C．碳酸钠饱和溶液可以吸收乙醇，中和乙酸，降低酯的溶解度，C项正确； D．皂化反应为油脂在碱性条件下的水解反应，D项正确； 答案选B。 11. 设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 60g乙酸中σ键的数目为8 B. 7.8g乙炔与苯的混合物完全燃烧所消耗的分子数为0.9 C. 1mol丙烯和环丙烷的混合物中含有共用电子对的数目为9 D. 标准状况下，2.24L含有的C—H键数目为0.6 【答案】C 【解析】 【详解】A．60g乙酸的物质的量为1mol，乙酸结构式为：，1mol乙酸中含有7molσ键，故A错误； B．乙炔与苯的最简式均为CH，7.8g乙炔与苯的混合物中含有0.6molCH，完全燃烧消耗0.75molO2，消耗的O2分子数0.75NA，故B错误； C．丙烯和环丙烷的分子式都是C3H6，丙烯和环丙烷分子中碳原子和氢原子都形成9条共价键，故1mol丙烯和环丙烷的混合物中含有共用电子对的数目为9NA，故C正确； D．标准状况下，可能是，也可能是，2.24L含有的C—H键数目不一定是0.6NA，故D错误。 故选C。 12. 磺酸树脂催化下的烯烃二羟化反应历程的示意图如下(、、、表示烃基或H原子)，下列说法不正确的是 A. 过程③中，有O-H键、C-O键断裂 B. 是该反应的催化剂 C. 可能具有强氧化性 D. 整个过程的总反应为 【答案】B 【解析】 【分析】从箭头可以看出反应物是H2O2、，产物是，是反应催化剂，是反应的中间物质。 【详解】A．过程③中，H2O和是反应物，产物是，可以看出有O-H键、C-O键断裂，A正确； B．催化剂是通过反应物作用形成中间体，接着经过一系列反应使得中间体放出目标产物并重新生成催化剂，可以看出 不是催化剂，是中间物质，B错误； C．通过反应②生成，过程中失去O元素，体现的氧化性，C正确； D．从反应物和最终产物可以看出，整个过程的总反应为，D正确； 故答案为：B。 13. 某小组利用蔗糖、碳酸氢铵、生石灰和稀硫酸从废液(含、)中提取高附加值的银，其转化关系如图所示(条件省略)。下列说法正确的是 A. 溶液a的主要成分是 B. 沉淀b的主要成分是、和 C. c为，d为生石灰，e为稀硫酸，f为蔗糖 D. 上述转化中发生了两个氧化还原反应 【答案】A 【解析】 【分析】废液中含Ag+、、，从设计方案来看，本题的解题关键在于先要制得氨气和葡萄糖。氨气可由碳酸氢铵（NH4HCO3）和生石灰（CaO）制得，因此c为碳酸氢铵和生石灰，d为NH3；将制得的氨气通入废液中，可得沉淀b，b为、沉淀，同时可得溶液a，则溶液a为银氨溶液。蔗糖本身不含醛基，不能还原银氨溶液中的，必须在稀硫酸催化作用下水解生成葡萄糖，再还原银氨溶液，因此：e为蔗糖和稀硫酸，f为葡萄糖。若未出现Ag，可能是因为未加碱至溶液呈碱性。 【详解】A．据分析可知，溶液a为银氨溶液，其主要成分是，故A正确； B．由分析可知，沉淀b为、，故B错误； C．据以上分析可知，c为碳酸氢铵和生石灰，d为NH3，e为蔗糖和稀硫酸，f为葡萄糖，故C错误； D．上述反应中只有银镜反应生成银的过程是氧化还原反应，故D错误； 故选A。 14. 有机物K是一种合成纤维，具有强度高、弹性好、耐磨、耐化学腐蚀等优良性能。K的合成路线中有如下反应。下列说法错误的是 A. F中碳原子的杂化方式为 B. 该反应为缩聚反应 C. K是高分子化合物，也是纯净物 D. 最多能与反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．F中碳原子为羧基碳原子，采取杂化，A正确； B．该反应为羧酸和醇之间的缩聚反应，B正确； C．是高分子化合物，但高分子化合物都是混合物，C错误； D．分子中含有2个羟基，最多能与即反应，D正确； 故答案选C。 15. 下列实验方案能达到探究目的的是 选项 实验方案 探究目的 A 在葡萄糖溶液中滴入少量酸性溶液，观察溶液是否褪色 葡萄糖中是否含有醛基 B 向丙烯醛中加入足量新制氢氧化铜悬浊液，加热至不再生成砖红色沉淀，静置，向上层清液中滴加溴水，观察溴水是否褪色 验证丙烯醛中含有碳碳双键 C 将有机物A加入到NaOH乙醇溶液中，充分加热；冷却后，取混合液加足量硝酸酸化的硝酸银溶液，观察是否产生白色沉淀 有机物A是否为氯代烃 D 相同条件下，分别测定和与氢气发生加成反应生成1mol环己烷时的温度变化 比较和的稳定性 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．葡萄糖含有醇羟基和醛基，二者都能使酸性溶液褪色，A错误； B．向丙烯醛中加入过量新制氢氧化铜悬浊液，加热至不再生成砖红色沉淀，此时丙烯醛转化为丙烯酸盐，但此时溶液呈碱性，能与Br2反应，从而使溴水褪色，不能说明丙烯醛中含有碳碳双键，B错误； C．如果氯代烃中与氯原子相连的-C上没有氢原子，加入到NaOH乙醇溶液中，不会发生消去反应，冷却后，取混合液加足量硝酸酸化的硝酸银溶液，也不会产生白色沉淀，C错误； D．相同条件下，和与H2发生加成反应生成1mol环己烷时，生成1mol环己烷的温度较低，说明与H2发生加成反应生成1mol环己烷放出的热量较少，则1mol具有的能量比1mol具有的能量低，而能量越低越稳定，故更稳定，D正确； 故选D。 第Ⅱ卷(非选择题 共55分) 二、非选择题(本大题共4小题，计55分) 16. 基于自然界可再生资源获得石油化工产品，是绿色化学的研究热点。一定条件下以纤维素和淀粉为原料，制备对二甲苯(PX)的合成路线如下： 回答下列问题： （1）化合物PX属于___________(填字母)。 A. 烯烃 B. 芳香烃 C. 环状烷烃 D. 不饱和烃 （2）下列关于纤维素、淀粉和葡萄糖的说法正确的是___________(填字母)。 A. 葡萄糖属于二糖 B. 纤维素和淀粉都属于多糖，是天然高分子化合物 C. 稀酸催化下，纤维素、淀粉和葡萄糖都能发生水解反应 D. 人体不能吸收纤维素，因此不宜食用含纤维素的食物 （3）如何检验淀粉是否完全水解？___________。 （4）乳酸和丙烯酸中含有的相同官能团的名称是___________，乳酸生成丙烯酸的反应类型为___________。 （5）乳酸的酸性比乙酸稍强，下列不能与乳酸水溶液发生反应的是___________(填字母)。 A. Na B. NaOH C. D. （6）丙烯酸与乙醇可发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，久置的丙烯酸乙酯自身会发生加聚反应，所得聚合物具有较好的弹性，可用于生产织物处理剂。该聚合物的结构简式是___________。 【答案】（1）BD （2）B （3）向水解液中滴加碘水，若变蓝色，则表明淀粉水解不完全；若不变蓝，则表明淀粉已完全水解 （4） ①. 羧基 ②. 消去反应 （5）D （6） 【解析】 【分析】根据合成路线，淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖生成乳糖，乳糖发生消去反应得到丙烯酸，纤维素发生一系列的反应得到，再与乙烯酸反应得到产品，据此分析解题。 【小问1详解】 化合物PX()含有苯环，属于芳香烃，属于不饱和烃，故选BD 【小问2详解】 A．葡萄糖不能发生水解，属于单糖，A错误； B．纤维素和淀粉分子式为：(C6H10O5)n，都属于多糖类是天然高分子化合物，B正确； C．稀酸催化下，纤维素和淀粉能发生水解反应生成葡萄糖，葡萄糖为单糖，不能发生水解，C错误； D．纤维素由多个葡萄糖分子连接而成，但人体无法直接消化与吸收，纤维素在肠道中会遇到葡萄糖苷酶，由于缺乏分解纤维素的酶，会随大便排出，但是纤维素对身体健康具有重要意义，可以促进肠道蠕动，D错误； 故选B； 【小问3详解】 向水解液中滴加碘水，若变蓝色，则表明淀粉水解不完全；若不变蓝，则表明淀粉已完全水解； 【小问4详解】 乳酸和丙烯酸分子结构中，都含有的官能团的名称是羧基；乳酸中含有羟基，丙烯酸中含有双键，由此可知乳酸发生消去反应生成丙烯酸； 【小问5详解】 A．Na能与乳酸反应生成氢气，A符合题意； B．NaOH能与乳酸反应生成盐和水，B符合题意； C．能与乳酸反应生成盐和水，C符合题意； D．不与乳酸反应，D不符合题意； 故选D； 【小问6详解】 丙烯酸与乙醇可发生酯化反应生成丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)，丙烯酸乙酯发生加聚反应的产物为。 17. 松油醇是一种调香香精，它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A(下式中的18是为区分两个羟基而人为加上去的)经下列反应制得： （1）A的分子式为___________。 （2）A不能发生的反应类型是___________(填字母)。 a．加成　　　　b．取代　　　　c．氧化　　　　　d．消去 （3）请在结构上用*标出α-松油醇中所有的手性碳原子_____。 （4）A物质六元环上的一氯代物有___________种。 （5）α—松油醇完全燃烧时，消耗α-松油醇与氧气的物质的量之比为___________，α-松油醇属于___________(填“饱和”或“不饱和”)一元醇。 （6）写出β-松油醇的结构简式：___________。 （7）写出生成γ-松油醇的反应方程式：___________。 （8）物质M是A的一种同分异构体，写出该物质在Cu作催化剂的条件下和氧气反应的化学方程式：___________。 【答案】（1）或 （2）a （3） （4）3 （5） ①. 1：14 ②. 不饱和 （6） （7）+H218O （8）2+O22+2H2O 【解析】 【分析】A在浓硫酸作用下发生羟基的消去反应生成碳碳双键，根据β-松油醇中含有两个甲基，因此β-松油醇为，γ-松油醇中含有三个甲基，γ-松油醇为：，据此分析解答。 【小问1详解】 根据A的结构简式可知A的分子式为：或； 【小问2详解】 A中含有甲基与羟基，可以发生消去、氧化、取代反应，由于不含有碳碳双键或三键不能发生的反应类型是加成反应，故选a； 【小问3详解】 用*标出α-松油醇中所有的手性碳原子：； 【小问4详解】 A物质六元环上有3种不同化学环境的H()，其一氯代物有3种； 【小问5详解】 α—松油醇()完全燃烧时，，消耗α-松油醇与氧气的物质的量之比为1:14；α-松油醇含有碳碳双键，属于不饱和一元醇； 【小问6详解】 据分析可知β-松油醇的结构简式：； 【小问7详解】 γ-松油醇中含有三个甲基，γ-松油醇为：，生成γ-松油醇的反应方程式：+H218O； 【小问8详解】 物质M是A的一种同分异构体，-CH2OH会氧化为醛基，该物质在Cu作催化剂的条件下和氧气反应的化学方程式：2+O22+2H2O。 18. 乙酰苯胺是一种白色有光泽的小叶状固体或白色晶性粉末，是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂、防腐剂。乙酰苯胺的一种制备原理为：。 有关物质的性质如下表： 名称 相对分子质量 性状 密度/ 沸点/℃ 溶解性 备注 苯胺 93 无色油状液体 1.02 184.4 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚 易被氧化 乙酸 60 无色液体 1.05 118.1 易溶于水，易溶于乙醇、乙醚 乙酰苯胺 135 白色晶体 1.22 304 微溶于冷水，溶于热水，易溶于乙醇、乙醚 乙酰苯胺的制备实验步骤： 【步骤1】在圆底烧瓶中加入无水苯胺5.0mL(0.055mol)、冰醋酸7.4mL(0.13mol)、锌粉0.1g，按如图所示组装仪器，加入沸石，调节加热温度，使温度控制在105~110℃左右，反应约60~80min，当反应基本完成时，停止加热。 【步骤2】将圆底烧瓶中的液体转入烧杯中，加入120~150mL水，搅拌加热至沸腾，使粗品完全溶解。 【步骤3】稍冷后，加入0.5g活性炭，并煮沸10min，趁热抽滤除去活性炭。 【步骤4】将滤液倒入烧杯中，自然冷却，析出晶体。经抽滤、洗涤、干燥得产品，称其质量。 回答下列问题： （1）仪器a的名称是___________。 （2）【步骤1】加热可用___________(填“水浴”或“油浴”)。 （3）制备过程中加入锌粉的作用为___________。 （4）从化学平衡的角度分析，控制分馏柱上端的温度在105~110℃左右的原因：___________。 （5）当观察到___________现象时，反应基本结束。 （6）乙酰苯胺粗品因含杂质而显色，【步骤3】中加入活性炭吸附有色杂质，加入活性炭需要待沸腾的溶液稍冷却后再加入，目的是___________。 （7）洗涤乙酰苯胺最合适的方法是___________(填字母)。 A. 用少量冷水洗 B. 用少量热水洗 C. 先用冷水洗，再用热水洗 D. 用酒精洗 （8）该实验最终得到乙酰苯胺5.5g，则乙酰苯胺的产率为___________(精确至0.1%)。 （9）乙酰苯胺可以在NaOH热溶液中发生水解，写出其反应方程式：___________。 【答案】（1）直形冷凝管 （2）油浴 （3）防止苯胺在反应过程中被氧化 （4）不断分出反应过程中生成的水，促进平衡正向移动，提高生成物的产率 （5）冷凝管中不再有液体流出 （6）防止暴沸 （7）A （8）74.1% （9）+NaOHCH3COONa+ 【解析】 【分析】在圆底烧瓶中无水苯胺、冰醋酸发生反应，加入锌粉，防止苯胺在反应过程中被氧化，加热温度105-110oC左右，使用油浴进行加热，当冷凝管中不再有液体流出时，反应基本完成，停止加热，乙酰苯胺粗品因含杂质而显色，溶解并稍冷后，加入活性炭，吸附有色杂质，趁热抽滤除去活性炭，将滤液倒入烧杯中，自然冷却，析出晶体，据此分析解题。 【小问1详解】 由装置图可知：仪器a的名称直形冷凝管； 【小问2详解】 水的沸点是100°C，调节加热温度，要求分馏柱顶温度控制在105℃-110℃ 左右，所以步骤1加热应用油浴； 【小问3详解】 由于苯胺不稳定，容易被空气中的氧气氧化为硝基苯，加入还原剂Zn粉，可以防止苯胺在反应过程中被氧化； 【小问4详解】 根据反应，水的沸点是100°C，加热至105°C左右，就可以不断分离出反应过程中生成的水，促进反应正向进行，提高生成物的产率； 【小问5详解】 当观察到冷凝管中不再有液体流出现象时，反应基本结束； 【小问6详解】 加入活性炭需要待沸腾的溶液稍冷却后再加入，其目的是防止暴沸； 【小问7详解】 乙酰苯胺微溶于冷水，溶于热水，易溶于乙醇、乙醚，洗涤乙酰苯胺最合适的方法是用少量冷水洗，故选A； 【小问8详解】 产生乙酰苯胺的物质的量要以不足量的苯胺为计算，乙酰苯胺的理论产量为0.055mol，实际产量为，产率为：； 【小问9详解】 乙酰苯胺可以在NaOH热溶液中发生水解，生成醋酸钠和，反应方程式：+NaOHCH3COONa+。 19. 治疗心力衰竭的药物沙库巴曲的合成路线如下： 已知：—Boc的结构简式为。请回答下列问题： （1）沙库巴曲中含有官能团的名称是___________。 （2）B的结构简式是___________。 （3）D→E中步骤i反应的化学方程式是___________。 （4）E→F的反应类型是___________。 （5）已知：G与H生成沙库巴曲的反应原子利用率为100%，H分子中只有一种化学环境的氢。 ①下列关于H的说法正确的是___________(填字母)。 a．分子式为 b．分子中所有碳原子的杂化类型均相同 c．存在同时含有碳碳三键、羧基和羟基的同分异构体 ②H与另一有机物I在一定条件下可以反应生成聚合物PBS()，写出该反应的化学方程式：___________。 （6）—Boc的同分异构体中含有“—COOH”的共有___________种。(不考虑立体异构) 【答案】（1）羧基、酰胺基、酯基 （2） （3）  +NaOH  +CH3CH2OH （4）加成反应或还原反应 （5） ①. ac ②. n  +nHO(CH2)4OH+(n-1)H2O （6）12 【解析】 【分析】对比A、D的结构简式，结合B的分子式、反应条件可知A中羟基被氧化为醛基，B与C发生反应，生成D，则B为，对比D和F的结构可知，D中的酯基发生水解反应、酸化生成E，E中碳碳双键发生加成反应生成F，则E为，F→G的过程中F的羧基与乙醇发生酯化反应，同时-Boc被氢原子替换，整个过程发生取代反应，（5）题中G与H生成沙库巴曲的反应原子利用率为100%， H分子中只有一种化学环境的氢，对比G、沙库巴曲的结构简式，可知H为 。 【小问1详解】 观察结构可知，沙库巴曲中的官能团的名称是酯基、羧基、酰胺基，故答案为：羧基、酰胺基、酯基； 【小问2详解】 由分析可知B的结构简式为； 【小问3详解】 D→E中步骤i的反应是酯在碱性环境下的水解反应，故答案为：  +NaOH→  +CH3CH2OH 【小问4详解】 ）E →F是碳碳双键与氢气发生加成反应，也属于还原反应，故答案为：加成反应（或还原反应）； 【小问5详解】 ①a．H的结构为 ，其分子式为，故a正确； b．分子中碳原子采用sp2、sp3两种杂化方式，故b错误； c．H的不饱和度为3，可以存在同时含有碳碳三键、羧基和羟基的同分异构体，如HCCCH(OH)COOH，故c正确； 故选ac；②结合聚合物的结构可知有机物I为，其化学方程式为：n  +nHO(CH2)4OH+(n-1)H2O； 【小问6详解】 —Boc中有一个未成键的电子，其同分异构体中含有“—COOH”的可以有：当主链有4个碳原子时，未成键的电子可以有如下8种，当主链有三个碳原子时：未成键的电子可以有如下4种，故一共有12种同分异构体，故答案为：12。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $