内容正文:
2024年南通市高二学年度质量监测
化学
注意事项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1.本试卷共6页。满分为100分,考试时间为75分钟。考试结束后,请将答题卡交回。
2.答题前,请您务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写在
答题卡上规定的位置。
3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符
4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑:如需改动,请用橡皮
擦干净后,再选涂其他答案。作答非选择题,必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上
的指定位置作答,在其他位置作答一律无效。
5.如需作图,必须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14
016
V51
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.高分子化合物在生活中应用广泛。下列不属于高分子化合物的是
A.油脂
B.核酸
C.聚乙烯
D.淀粉
2.烟酸是人体必需的维生素之一,其结构如题2图所示。下列说法正确的是
A.离子半径:O2)>N3)
B.电负性:X(O)>x(C)
H
C.电离能:I(C)>N)
D.分子中氮原子的杂化轨道类型为sp3
题2图
3.实验室制取乙烯并验证其化学性质。下列装置能达到实验目的的是
无水乙醇
十浓硫酸
沸石
酸性
Br2的
KMnO
H20
CCL溶液
溶液
丙
丁
A.用装置甲制备乙烯
B.用装置乙净化乙烯
C.用装置丙收集乙烯
D.用装置丁验证乙烯能与Br2反应
高二化学试卷第1页,共6页
4.下列物质间的性质差异不是由于基团之间相互影响造成的是
A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能
B.CH:CH2Br能发生消去反应而CHBr不能
C.CH3COOH的酸性弱于HCOOH
D.苯酚能与溴水反应而苯不能
阅读下列材料,完成5~7题:周期表中VA族元素的单质及其化合物应用广泛。金刚石是一种
超硬材料,C0又称富勒烯,C60掺杂K可用作超导材料(晶胞如题5图所示):硅是重要的半导
体材料,工业上可将粗硅转化为SHC13,再经还原得到高纯硅:1885年化学家将硫化锗(GS)
与H共热制得绪:我国古代利用铜锡合金制造出精美的青钢器:PbO2具有强氧化性,能与浓
盐酸反应产生氯气。
5.下列说法正确的是
A.基态锗原子核外电子排布式为4s24p
B.C6o晶体是共价晶体
K
C.C60的熔点高于金刚石
D.C6o与K形成的超导材料化学式为K3C和
题5图
6.下列所示的物质间转化或化学反应表示正确的是
A.Nacl(ag)
Co:gNaHCO:(s)Na:CO:(s)
B.Si(s)HCI(g)SiHCl(g)
△
C1g→Sis)
C.高温下H2还原GeS2:GeS2十2H,高温Ge+2HS
D.PbO2与浓盐酸反应:PbO2十4H=Pb4++2HO
7.下列有关物质的结构与性质或性质与用途具有对应关系的是
A,金刚石的熔点高,可用于切割玻璃
B.CO2能溶于水,可用于灭火
C,青铜比纯铜熔点低、硬度大,古代用青铜铸剑
D,晶体硅中硅原子最外层满足8电子稳定结构,具有导电性
8.酚酞是一种酸碱指示剂,合成方法如下。
HO
OH
H,SO.
OH+H.O
邻苯二甲酸酐
酚酞
下列说法正确的是
A.Imol苯酚与足量的浓溴水反应,消耗1.5 mol Br2
B.1mol邻苯二甲酸酐中含16molo键
C.酚酞分子中含有手性碳原子
D.常温下,酚酞易溶于水
高二化学试卷第2页,共6页
9.冠醚是一种环状分子,含不同大小空穴的冠醚可适配不同大小的碱金属离子。一种冠醚Z的
合成及其识别K的过程如下图所示。
X
下列说法正确的是
A.可用NHCO3溶液鉴别Z中是否混有X
B.X与Y反应的类型为加成反应
C.Z的核磁共振氢谱中有2组峰
D.KCN在CCL:中的溶解度小于在冠醚Z中的溶解度
10.下列实验方案能达到探究目的的是
选项
探究目的
实验方案
向CH2=CHCHO溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液,
A
CH2=CHCHO中含有碳碳双键
观察溶液颜色变化
向10mL1molL1FeB溶液中加入2滴氯水,再
B
Fe2的还原性强于Br
加CCL振荡后静置,观察CCl4层颜色变化
C
乙醇样品中是否混有少量水
向乙醇样品中加入一小粒钠,观察是否有气泡产生
加热麦芽糖和稀HSO4混合溶液,冷却:加入
D
麦芽糖的水解产物为葡萄糖
NaOH溶液至碱性后加入银氨溶液,加热,观察是
否出现银镜
I1.利用含FeO、CrO3的矿渣制备Cr(OH3的一种工艺流程如下。
Na2CO3、O2
H2C204
矿渣→培烧◆水浸
◆沉络。Cr(OH)
浸出渣
已知:“水浸”后所得浸出液中溶质的主要成分为Na2CrO4。
下列说法正确的是
A.“焙烧”中C,0发生的反应为Cn03十2Na,C0,高温2NaCr04十2C021
B.“水浸”后所得浸出渣的主要成分为Fe(OH2
C.“沉铬”中消耗的氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:3
D.“沉铬”后所得上层清液中溶质主要为NaOH
12.W、X、Y、Z、Q是核电荷数依次增大的短周期元素,这5种元素形成的一种阴离子结构
如题12图所示。W、Y的核电荷数之和等于Z的核电荷数,Y原子价电子数是Q原子价电
子数的2倍。下列说法不正确的是
W
A.W与X形成的化合物均为极性分子
L为ZX-X-Y-
B.Y的简单气态氢化物的沸点比X的高
XZ
C.Q的氧化物是两性氧化物
D.该阴离子中含有配位键
题12图
高二化学试卷第3页,共6页
13.以苯甲醛为有机原料,在溴化钠溶液中采用间接电氧化反应可制备苯甲酸。其阳极区反应
过程如题13图所示。下列说法不正确的是
A.Bn与HO反应,每生成1 mol HBrO转移1mole
Br
HO
B.苯甲醛与HBO反应的离子方程式为
Br
HBrO
CHO HBrOCOOH+H++Br-
C.制备苯甲酸的过程中,c(Br)保持不变
COOH
CHO
D.含少量NaBr的苯甲酸粗品可用重结晶法提纯
题13图
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(14分)从铅银焙烧渣(含Pb、Ag、Cu单质及其氧化物)中提取银的流程如下:
浸取剂NO
Na2S2O
N2H4H2O N2
↓
铅银培烧渣—
混合酸浸
络合浸出
还原析银
Ag
浸出液
PbSOa
Na2S2O
已知:Kp(PbS04)=2.53×108,Kp(Ag2SO4)=1.2×105,Kp(AgC1)=1.77×1010。
(I)混合酸浸。使用HSO4、NaCI和NaNO3的混合液作为浸取剂,浸出液中含有的金属阳
离子为Na和Cu2+。
①基态Cu+的电子排布式为▲。
②单质银发生反应的离子方程式为▲。
(2)络合浸出。向“混合酸浸”所得浸出渣中加入Na2SO3,可得到含[Ag(S2O3)的溶液。
0S,0的结构式为[0X]2,其空间构型为4
②[Ag(S2O)]子中S2O号作为配体。判断配位S原子处于S2O号的中心位置还是端基位
置,并说明理由:▲。
(3)还原析银。水合肼NH4HO)呈弱碱性,其电离与NHHO相似。写出水合肼电离产
生阳离子的结构式:▲。加入NaOH调节至溶液pH=14,此时加入NHHO发
生“还原析银”反应的离子方程式为▲。
15.(16分)CH=CCOOR(R表示某种烃基)是一种医用胶分子,常温、常压下可快速聚合,
CN
实现黏合固化
(1)写出该医用胶分子聚合生成聚合物的结构简式:▲。
(2)常温、常压下该医用胶聚合速率远大于乙烯的聚合速率,其原因是▲」
(3)已知:CH:COOCH3+CH,CH2OH催化剂,CH3 COOCH2CH3十CHOH。该医用胶与
CH(CH)OH在催化剂条件下反应得到新型医用胶的结构简式为▲一。
高二化学试卷第4页,共6页
(4)物质X是合成该医用胶的一种原料。为测定X的组成,进行如下实验:由质谱分析法
测得X的相对分子质量为113。燃烧11.3g物质X,实验测得生成22.0gC02、63gH0、
L.12LN2(已换算为标准状况)。X的分子式为▲。
(5)该医用胶降解后,可生成分子式为CH1O的醇。
①考虑手性异构体,符合该分子式的醇有▲种。其中(CH)COH的名称为
▲(用系统命名法命名)。
②为检验该医用胶的降解产物为CH3CH2CH2CH2OH而不是CH;CH2CH(OH)CH3,进
行如下实验:取一根铜丝,下端绕成螺旋状,▲一。[实验中可选用的试剂:新制
的Cu(OH2、酸性KMnO4溶液]
16.(15分)尼卡地平是治疗心脑血管病的药物,合成路线如下:
COOCH-
F
H(CgHnN)
G
尼卡地平
(1)A→C的过程包含氧化和硝化两步,B的结构简式为▲一。
(2)D中的含氧官能团有酮羰基和▲(写名称)。
(3)C+D一E的反应需经历CD,X(CH4NOC)△→E的过程。X一E的反应类型
为▲。
(4)H(CsHN)与G的反应过程中加入(C2Hs)N有利于生成尼卡地平,原因是▲。
(5)E在碱性条件下水解后经酸化得到芳香族化合物Y,写出满足下列条件的Y的一种同
分异构体的结构简式:▲
①能与FeCl3发生显色反应:1mol该物质与足量NaHCO3反应,生成2 mol CO2。
②分子中含有氰基(一CN),且核磁共振氢谱中有3组峰。
0
R'O
1)C2HsONa
O R'O
(6)已知:RCH,COCH,+H-CHCOC,H,2)CH,cOoH→RCH,-CHcoc,H(R或R'表示
COCH
氢原子或烃基)。写出以乙醇为原料制备CH,CH=C-COOC2H,的合成路线流程图(无机
试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
高二化学试卷第5页,共6页
17.(16分)疏酸氧矾(VOSO4)是钒电池的活性物质,可由高纯V2O5通过还原法制备。
(1)VOCl溶液与氨水反应生成NHVO3沉淀。
①写出该反应的化学方程式:▲。
②向相同的VOC1溶液中分别加入等体积等浓度的氨水,测得不同温度条件下的沉钒
率如题17图-1所示。45℃时的沉钒率比40℃时低的可能原因是▲。
98
96
96001X
10
95
5.06%
94
0
20.03%
2222%
92
85
80
90
75
20
25
3035
40
45
50
150
250
350
450
强度/℃
温度/℃
题17图-1
题17图-2
(2)NH4VO3加热分解生成V2Os。
①NHVO3加热分解制备高纯VO5时,需要在流动的空气中进行的原因是▲
②加热NHVO3过程中固体的质量变化如题17图-2所示,制备V2O5需要控制的温度
约为▲℃。
(3)由V2Os制备VOSO43HO的过程如下图所示:
VOs
浓HS0:、(NO2)S0,溶液
HO:VOsO,溶液
①蒸发浓缩VOS043H,0晶体
(黄色因体)
160C
(橙红色)
(蓝黑色)
②60%乙醇
(纯蓝色)
①溶液由橙红色变为蓝黑色过程中,发生反应的化学方程式为▲一。
②加入60%乙醇能促进晶体析出的原因是▲。
③为测定所得晶体中钒元素的质量分数,进行如下实验:
称取2.5000g待测样品,配成250mL溶液。取25.00mL溶液于锥形瓶中,滴加足
量酸性高锰酸钾将VO2*完全转化为VO2。除去过量KMO4并调节溶液pH=0,滴
入指示剂,用0.02500olL1硫酸亚铁铵标准溶液滴定至终点。平均消耗疏酸亚铁
Fe2
铵标准溶液20.00mL。滴定过程中发生如下转化:VO
+V02+
计算样品中钒元素的质量分数(写出计算过程)。
高二化学试卷第6页,共6页
2024年南通市高二学年度质量监测
化学参考答案与评分建议
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.A2.B3.D4.B5.D6.C7.C8.B9.D10.B11.C12.A13.C
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(1)①[Ar]3d
(2分)
②3Ag+NO3+3CI+4H=3AgCI+NO↑+2H2O
(3分)
(2)①四面体形
(2分)
②端基位置。中心S原子无孤电子对,不能形成配位键:而端基S原子有孤电子
对,能形成配位键
(2分)
3)
(2分)
N2H4H20+40H+4[Ag(S203)2]3=4Ag +N2 t+8S20+5H2O
(3分)
(共14分)
CN
15.)十H,c-C
(2分)
COOR
(2)与乙烯相比,医用胶分子中的氰基和酯基使得双键具有较强极性,易断裂(2分)
(3)CH2=CCOO(CH2)CH3
(2分)
CN
(4)CsH-NO2
(3分)
(5)①5
(2分)
2-甲基-2-丙醇
(2分)
②在酒精灯上灼烧后插入待测降解产物中,反复多次,取反应后的溶液,滴入新制
氢氧化铜中,加热,产生砖红色沉淀
(3分)
(共16分)
高二化学参考答案第1页共2页
16.(1)
CHO
(2分)
(2)酯基
(1分)
(3)消去反应
(2分)
(4)(C2Hs)N显碱性,能吸收HCI
(2分)
H:C
COOH
HOOC
CH
(5)NC
OH或NC
OH
(3分)
H.C
COOH
HOOC
CH
(6)
02
02
1)C2HsONa
CH,CH,oHc&CH,CH0催化剂云CH,cooH
H3CH2OH
浓硫酸,△
CH,COOC2Hs 2)CH COOH"
COCH
CH-CH.COOC CHCHO CH.CH-coOC
(5分)
(共15分)
17.(1)①VOC3+4NH3H2O=NHVO3↓+3NH4C1+2H2O
(2分)
②温度升高,加剧氨水挥发:NHVO3的溶解度增大
(2分)
(2)①流动的空气会将分解生成的NH3带走,防止V2O5被还原而引入杂质:空气中的氧
气能将低价钒氧化为V2O5
(2分)
②450
(3分)
(3)①H2S04+(VO2)2S04+H202=2V0SO4+O2↑+2H0
(2分)
②降低溶剂的极性,减小了VOSO4的溶解度
(2分)
③Voi~Fe2+
nV02)=n(Fe2*=0.02500molL1×0.02L=5×104mol
wW=5X10mol×51gmol1×10
2.500g
×100%=10.2%
(3分)
(共16分)
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