内容正文:
2024年南通市高二学年度质量监测
化学
注意事项
考生在答题前请认真阅读本注意率项及各题答题要求
1.本试卷共6页。满分为100分,考试时间为75分钟。考试结束后,请将答题卡交回。
2.答题前,请您务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写在
答题卡上规定的位置。
3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。
4.
作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑:如需改动,请用橡皮
擦干净后,再选涂其他答案。作答非选择题,必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上
的指定位置作答,在其他位置作答一律无效。
5、
如需作图,必须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016
V51
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有,个选项最符合题意。
1.高分子化合物在生活中应用广泛。下列不属于高分子化合物的是
A.油脂
B.核酸
C.聚乙烯
D.淀粉
2.烟酸是人体必需的维生素之一,其结构如题2图所示。下列说法正确的是
A.离子半径:(O2>r0N3)
B.电负性:X(O)>x(C
HO
C.电离能:Ii(C)>QN)
D.分子中氮原子的杂化轨道类型为sp
题2图
3.实验室制取乙烯并验证其化学性质。下列装置能达到实验目的的是
无水乙醇
十浓硫酸
沸石
CCL溶液
溶液
丙
丁
A.用装置甲制备乙烯
B.用装置乙净化乙烯
C.用装置丙收集乙烯
D.用装置丁验证乙烯能与Bn反应
高二化学试卷第1页,共6页
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4,下列物质间的性质差异不是由于基团之间相互影响造成的是
A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能
B.CH;CH2Br能发生消去反应而CHBr不能
C.CH:COOH的酸性弱于HCOOH
D.苯酚能与溴水反应而苯不能
阅读下列材料,完成5~7题:周期表中VA族元素的单质及其化合物应用广泛。金刚石是一种
超硬材料,C60又称富勒烯,C60搀杂K可用作超导材料(晶胞如题5图所示):硅是重要的半导
体材料,工业上可将粗硅转化为SiHClg,再经还原得到高纯硅:1885年化学家将硫化绪(GS2)
与出共热制得锗:我国古代利用铜锡合金制造出精美的青铜器;PbO2具有强氧化性,能与浓
盐酸反应产生氯气。
®
5.下列说法正确的是
®
C60
A、基态错原子核外电子排布式为4s24p2
B.C60晶体是共价晶体
K
C.C60的熔点高于金刚石
®
D.C6和与K形成的超导材料化学式为K3C6和
题5图
6.下列所示的物质间转化或化学反应表示正确的是
A.NaCKa)o®NaHC0,l日△→Na,CO,日
B.Si()HSHC()ci(
△
C.高温下H还原GeS2:GeS2十2H,商遇Ge+2HS
D.PbO2与浓盐酸反应:PbO2+4Ht=Pb4++2H20
7.下列有关物质的结构与性质或性质与用途具有对应关系的是
A,金刚石的熔点高,可用于切割玻璃
B.CO2能溶于水,可用于灭火
C.青铜比纯铜熔点低、硬度大,古代用青铜铸剑
D。晶体硅中硅原子最外层满足8电子稳定结构,具有导电性
8.酚酞是一种酸碱指示剂,合成方法如下。
HO
H,SO
OH
H,O
邻萃二甲酸酐
酚酞
下列说法正确的是
A.】mol苯酚与足量的浓溴水反应,消耗1.5 mol Br2
B.1mol邻苯二甲酸酐中含16molσ键
C.酚酞分子中含有手性碳原子
D.常温下,酚酞易溶于水
高二化学试卷第2页,共6页
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9.冠醚是一种环状分子,含不同大小空穴的冠醚可适配不同大小的碱金属离子。一种冠醚Z的
合成及其识别K的过程如下图所示。
HO.
下列说法正确的是
A.可用NaHCO,溶液鉴别Z中是否混有X
B,X与Y反应的类型为加成反应
C.Z的核磁共振氢谱中有2组峰
D.KCN在CC4中的溶解度小于在冠醚Z中的溶解度
10.下列实验方案能达到探究目的的是
选项
探究目的
实验方案
A
CH2=CHCHO中含有碳碳双键
向CH2=CHCHO溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液,
观察溶液颜色变化
B
Fe2+的还原性强于Br
向l0mL1moL1FeBr2溶液中加入2滴氯水,再
加CCL4振荡后静置,观察CC4层颜色变化
C
乙醇样品中是否混有少量水
向乙醇样品中加入一小粒钠,观察是否有气泡产生
加热麦芽糖和稀HSO4混合溶液,冷却:加入
D
麦芽糖的水解产物为葡萄糖
NaOH溶液至碱性后加入银氨溶液,加热,观察是
否出现银镜
11.利用含FeO、Cr2O3的矿渣制备C(OHD的一种工艺流程如下。
Na2C0、O2
H2C204
矿渣→培烧+水浸沉铬C0田
浸出渣
已知:“水浸”后所得浸出液中溶质的主要成分为Na2CrO4。
下列说法正确的是
A.“焙烧”中C03发生的反应为C203+2NaC0,高遇2NaC04十2C02t
B.“水浸”后所得浸出渣的主要成分为Fe(OHD2
C.“沉铬”中消耗的氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:3
D.“沉铬”后所得上层清液中溶质主要为NaOH
12.W、X、Y、Z、Q是核电荷数依次增大的短周期元素,这5种元素形成的一种阴离子结构
如题12图所示。W、Y的核电荷数之和等于Z的核电荷数,Y原子价电子数是Q原子价电
子数的2倍。下列说法不正确的是
W
A.W与X形成的化合物均为极性分子
L为ZX-X-Y-
B.Y的简单气态氢化物的沸点比X的高
XZ
C.Q的氧化物是两性氧化物
D.该阴离子中含有配位键
题12图
高二化学试卷第3页,共6页
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13.以苯甲醛为有机原料,在溴化钠溶液中采用间接电氧化反应可制备苯甲酸。其阳极区反应
过程如题13图所示。下列说法不正确的是
A.Br2与H2O反应,每生成1 mol HBr(0转移1mole
Br?
H20
B.苯甲醛与HBO反应的离子方程式为
HBrO
CHO +HBrO-COOH+H++Br-
C.制备苯甲酸的过程中,c(Br)保持不变
-COOH
CHO
D.含少量NaBr的苯甲酸粗品可用重结晶法提纯
题13图
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(14分)从铅银焙烧渣(含Pb、Ag、Cu单质及其氧化物)中提取银的流程如下:
浸取剂NO
Na2S2O1
N.H H2O N2
铅银培烧渣一
混合酸漫
络合浸出
还原析银
◆Ag
浸出液
PbSO4
Na2S203
己知:Kp(PbS04)=2.53×10-8,Kp(Ag2S04)=1.2105,Kp(AgCl)=1.77×10H0。
(I)混合酸浸。使用HSO4、NaC1和NaNO,的混合液作为浸取剂,-浸出液中含有的金属阳
离子为Na和Cu+。
①基态Cu+的电子排布式为▲。
②单质银发生反应的离子方程式为▲
(2)络合浸出。向“混合酸浸”所得浸出渣中加入Na2S2O,可得到含[Ag(SzOh]的溶液。
@s,0的结构式为[。X]二,其空间物型为人,
②[Ag(S2O32]P中S2O作为配体。判断配位S原子处于S2O}的中心位置还是端基位
置,并说明理由:▲一。
(3)还原析银。水合肼NH4H2O)呈弱碱性,其电离与NHH2O相似。写出水合肼电离产
生阳离子的结构式:▲_。加入NaOH调节至溶液pH=I4,此时加入NH4HO发
生“还原析银”反应的离子方程式为▲。
15,(16分)CH2=CCOOR(R表示某种烃基)是一种医用胶分子,常温、常压下可快速聚合,
CN
实现黏合固化。
(1)写出该医用胶分子聚合生成聚合物的结构简式:▲一。
(2)常温、常压下该医用胶聚合速率远大于乙烯的聚合速率,其原因是▲。
(3)已知:CH:COOCH3十CHCH2OH催化剂CH,C0OCH2CH十CH,OH。该医用胶与
CH(CH)OH在催化剂条件下反应得到新型医用胶的结构简式为▲一。
高二化学试卷第4页,共6页
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(4)物质X是合成该医用胶的一种原料。为测定X的组成,进行如下实验:由质谱分析法
测得X的相对分子质量为113。燃烧11.3g物质X,实验测得生成22.0gC02、6.3gH0、
,1.12LN2(已换算为标准状况)。X的分子式为▲。
(5)该医用胶降解后,可生成分子式为CH1oO的醇。
①考虑手性异构体,符合该分子式的醇有▲种。其中(CH)COH的名称为
▲(用系统命名法命名)。
②为检验该医用胶的降解产物为CHCH2CH2CHOH而不是CHCH2CH(O田CH,进
行如下实验:取一根铜丝,下端绕成螺旋状,▲一。[实验中可选用的试剂:新制
的Cu(OH2、酸性KMnO4溶液]
16.(15分)尼卡地平是治疗心脑血管病的药物,合成路线如下:
0
D(人
H(CgHnN)
尼卡地平
(1)A→C的过程包含氧化和硝化两步,B的结构简式为▲一。
(2)D中的含氧官能团有酮羰基和▲一(写名称)。
(3)C+D→E的反应需经历CD,X(CH4NOC)△,E的过程。X一E的反应类型
为▲。
(4)H(CH)与G的反应过程中加入(C2H5)N有利于生成尼卡地平,原因是▲。
(5)E在碱性条件下水解后经酸化得到芳香族化合物Y,写出满足下列条件的Y的一种同
分异构体的结构简式:▲。
①能与FeCl3发生显色反应;1mol该物质与足量NaHCO反应,生成2 mol CO2e
②分子中含有氰基(一C),且核磁共振氢谱中有3组峰。
0
R
1)C2HgONa
0R'0
(6)已知:RCH2C4oCH,+HCHCOCZH,20CH,COOH RCH2C-CHCOCZH;(R或R'表示
COCH3
氢原子或烃基)。写出以乙醇为原料制备CHCH=c-cooc2H;的合成路线流程图(无机
试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
高二化学试卷第5页,共6页
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17.(16分)疏酸氧矾VOS0)是钒电池的活性物质,可由高纯V2O5通过还原法制备。
(1)VOCL溶液与氨水反应生成NH4VO,沉淀。
①写出该反应的化学方程式:▲。
②向相同的VOC1溶液中分别加入等体积等浓度的氨水,测得不同温度条件下的沉钒
率如题17图-1所示。45℃时的沉钒率比40℃时低的可能原因是▲。
98
00I x
95
90
20.0
90
20
25
30
35
50
150
250
350
450
强魔/心
温度℃
题17图-1
题17图-2
(2)NH4VO3加热分解生成VO5。
①NHVO3加热分解制备高纯V2O5时,需要在流动的空气中进行的原因是▲
②加热HVO3过程中固体的质量变化如题17图-2所示,制备V2O5需要控制的温度
约为▲℃。
(3)由V2O5制备VOS043H20的过程如下图所示:
V,0浓HSO4V0hS0溶液0
VOS0,溶液①蒸发浓缩,V0S0:3H0晶体
(黄色固体)160℃
(橙红色)
(蓝黑色)
②60%乙醇
(纯蓝色)
①溶液由橙红色变为蓝黑色过程中,发生反应的化学方程式为▲一。
②加入60%乙醇能促进晶体析出的原因是▲一。
③为测定所得晶体中钒元素的质量分数,进行如下实验:
称取2.5000g待测样品,配成250mL溶液。取25.00mL溶液于锥形瓶中,滴加足
量酸性高锰酸钾将VO+完全转化为VO。除去过量KMO4并调节溶液pH=0,滴
入指示剂,用0.02500moL1硫酸亚铁铵标准溶液滴定至终点。平均消耗硫酸亚铁
铵标准溶液20.00mL。滴定过程中发生如下转化:VO时心
+V02+。
计算样品中钒元素的质量分数(写出计算过程)。
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