专题5 药物合成的重要原料—卤代烃、胺、酰胺 单元检测题 2023-2024学年高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3

专题5《药物合成的重要原料—卤代烃、胺、酰胺》单元检测题 一、单选题（共20题） 1．磷酸氯喹(如下图)对新型冠状病毒有良好的抑制作用，下列有关说法不正确的是 A．磷酸氯喹的分子式是 B．磷酸氯喹是一种纯净物 C．1 mol的磷酸氯喹最多能与5 mol的氢气加成 D．1 mol的磷酸氯喹与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗7 mol NaOH 2．已知反应：甲(  )+乙→丙(  )+H2O，则下列判断不正确的是 A．乙物质为甲醇 B．该反应为取代反应 C．丙在NaOH溶液中水解也称皂化反应 D．甲、乙均与Na单质按1：1反应 3．北京冬奥会将于2022年举办，绿色环保是主要理念。在场馆建设中用到的一种耐腐、耐高温的表面涂料是以某双环烯酯为原料制得，该双环烯酯的结构如图所示。下列说法正确的是 A．该双环烯酯的分子式为C14H18O2 B．1mol该双环烯酯能与3mol H2发生加成反应 C．该双环烯酯分子中至少有6个原子共平面 D．该双环烯酯完全加氢后的产物的一氯代物有7种 4．某有机化工原料的结构简式如图所示。下列关于该有机物说法正确的是    A．不能与芳香族化合物互为同分异构体 B．能与溴水反应，最多生成3种产物 C．所有原子可能共平面 D．一定条件下可以发生加成反应、加聚反应和氧化反应 5．下列有机物中含碳量最低的是 A．甲烷 B．乙烷 C．乙烯 D．乙炔 6．化合物丙属于桥环化合物，是一种医药中间体，可以通过以下反应制得： 下列有关说法不正确的是 A．甲分子中所有原子不可能处于同一平面内 B．乙可与H2发生加成反应 C．丙能使酸性高锰酸钾溶液、溴的CCl4溶液褪色，且原理相同 D．等物质的量的甲、乙分别完全燃烧时，消耗氧气的质量之比为13∶12 7．玻尿酸是具有较高临床价值的生化药物，广泛应用于各类眼科手术，如晶体植入、角膜移植和抗青光眼手术等。有机物 M 是合成玻尿酸的重要原料，其结构如图。下列关于有机物M的说法正确的是    A．分子式为C6H9O7 B．分子中含有两种官能团 C．该物质不能发生取代反应 D．1molM 分别与足量饱和NaHCO3溶液、金属钠反应，生成气体体积比为 2∶5 8．下列装置或操作(必要的夹持装置及石棉网已省略)不能达到实验目的的是 A．制乙烯 B．制硝基苯 C．检验溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反应生成的乙烯 D．用CCl4萃取碘水中的碘 A．A B．B C．C D．D 9．设为阿伏伽德罗常数，则下列说法正确的是 A．(标准状况)与足量的氧气充分反应，转移的电子数目为 B．溶液中含有数目为 C．标准状况下，含共用电子对数为 D．肼()含有孤电子对数为 10．有机合成的主要任务之一是引入目标官能团。下列反应中，能够在有机化合物碳链上引入羟基官能团的是 A．烷烃在光照条件下与氯气反应 B．卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中加热反应 C．醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应 D．羧酸和醇在有浓硫酸并加热的条件下反应 11．下列合成路线不合理的是 A．用环己烷合成1，3环已二烯： B．用二甲基二氯硅烷合成硅橡胶：(CH3)2SiCl2(CH3)2Si(OH)2硅橡胶 C．用乙烯合成乙酸： D．用乙醇合成乙二醇： 12．下列方程式书写正确的是 A．溴乙烷在醇溶液中加热： B．苯酚钠溶液中通入二氧化碳：2  2   C．2-丙醇氧化：   D．乙醛与银氨溶液反应： 13．1-甲基-2-氯环己烷()存在如图转化关系，下列说法不正确的是 A．1-甲基-2-氯环己烷可能具有旋光性 B．向1-甲基-2-氯环己烷中加入酸化的溶液，生成白色沉淀 C．Y在一定条件下可以转化成X D．X和Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 14．下列实验方案、现象、结论均正确的是 A．分别测量和溶液溶液更大，说明酸性： B．还原铁粉类脱氧剂溶于盐酸后加溶液不变红，说明脱氧剂中无 C．分别向等浓度的和溶液中通入足量，前者有黑色沉淀生成，后者无明显现象，说明 D．待测有机物和足量的醇溶液共热，加入硝酸银无明显现象，说明待测有机物不存在碳卤键 15．2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料，实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备，路线如图： 下列有关由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷的实验的说法中，错误的是 A．由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷的反应类型为取代反应 B．溶液的作用主要是除去产物中余留的酸，因此也可换为溶液 C．无水的作用是除去有机相中残存的少量水 D．蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，产物2-甲基-2-氯丙烷先被蒸馏出体系 16．下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是 A．CH3CH2OH B． C． D． 17．化合物的结构简式如图所示： (a)、(b)、(c)。下列说法正确的是 A．三种物质中只有a、b互为同分异构体 B．a、b分别有3种、4种不同化学环境的氢原子 C．a、b、c均能发生氧化反应、取代反应、消去反应 D．c分子内至少有6个碳原子共平面 18．化合物Z是一种制备抗癌药的中间体，其合成方法如下。下列说法正确的是 A．1molX分子中含6mol碳氮σ键 B．Y分子中所有原子可能共平面 C．Z不能和NaOH溶液发生反应 D．Z分子中含有1个手性碳原子 19．水杨酸 和对羟基苯甲酸，下列关于上述物质的说法正确的是 A．分子式不同 B．互为同分异构体 C．化学性质相同 D．物理性质相同 20．天然维生素P(结构简式如图，其中R为烷基)存在于槐树花蕾中，是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述正确的是 A．分子中的官能团有羟基、碳碳双键、醚键、酯基 B．遇溶液不显色 C．1mol该化合物分别与NaOH、反应，最多可消耗4molNaOH、8molH2 D．1mol该化合物最多可与7mol完全反应 二、非选择题（共5题） 21．卤代烃在不同溶液中会发生不同类型的反应。请回答下列问题： (1)向盛有1mL溴乙烷的试管中加入2mL 5%的NaOH溶液，加热，发生反应的化学方程式为 。某同学取少量反应后的混合溶液，向其中滴加溶液，产生少量沉淀。该同学由此得出溴乙烷与NaOH水溶液反应生成了溴化钠，你认为他的结论 (填“合理”或“不合理”)，理由是 。 (2)某同学在圆底烧瓶中加入2.0g NaOH和15mL无水乙醇，搅拌，再加入5mL 1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热(液体沸腾后，移开酒精灯)。产生的气体通过盛有水的试管后，再通入盛有酸性溶液的试管中，观察到溶液紫红色逐渐褪去。 已知：溴乙烷的沸点：38.4℃，1-溴丁烷的沸点：101.6℃。 ①该同学用溴乙烷代替1-溴丁烷进行实验时，发现酸性溶液不褪色。由已知沸点差异分析实验失败的原因可能是 。 ②实验后检验出反应产物中含有丁烯，但不能说明该条件下没有发生取代反应。若进一步检验是否生成1-丁醇，可采用的方法是 (填字母)。 a.对产物进行红外光谱分析             b.对产物进行核磁共振氢谱分析 c.使反应混合物与金属钠反应 (3)写出2-溴-2-甲基丙烷发生消去反应的化学方程式： 。 22．现有A、B两种烃，已知A的分子式为C5Hm，而B的最简式为C5Hn(m、n均为正整数)。 (1)下列关于烃A和烃B的说法中不正确的是 (填字母编号)。 a、烃A和烃B可能互为同系物 b、烃A和烃B可能互为同分异构体 c、当m=12时，烃A一定为烷烃 d、当n=11时，烃B可能的分子式有两种 e、烃A和烃B可能都为芳香烃 (2)若烃A为链状烃，且分子中所有碳原子都在一条直线上，则A的结构简式为 。 (3)若烃A为链状烃,分子中所有碳原子不可能都在同一平面上。在一定条件下，1mol A最多只能与1mol H2发生加成反应。写出烃A的名称: 。 (4)若烃B为苯的同系物，取一定量的烃B完全燃烧后，生成物先通过足量浓硫酸，浓硫酸增重1.26g，再通过足量碱石灰，碱石灰增重4.4g，则烃B的分子式为 。 (5)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)(CH2)3 CH3的系统命名是 ，1mol该有机物完全燃烧需消耗标准状况下氧气 L。 (6)请写出下列化合物所含官能团的名称： ①CH3CH=CH2： ；  ② ： ；  ③ ： 。 23．按要求填空。 (1)25℃，两种酸的电离平衡常数如下表。 Ka1 Ka2 H2SO3 1.3×10-2 6.3×10-8 H2CO3 4.2×10-7 5.6×10-11 向NaHCO3溶液中通入少量二氧化硫时反应的离子方程式为 。 (2)有机物A的结构简式为  ，若取等质量的A分别与足量的Na、NaOH、H2充分反应，理论上消耗这三种物质的物质的量之比为 ，有机物A中标有序号①、②、③处羟基上氢原子的活泼性由强到弱顺序为 (用序号表示)。 (3)有机物  的核磁共振氢谱出现的峰面积之比为 。 (4)  的系统命名为 ，1分子有机物  与2分子Br2发生加成反应，可以得到的产物有 种。 (5)乙烷硒啉是一种抗癌新药，其结构式如图：    ①基态Se原子的核外电子排布式为 。 ②比较键角大小：气态分子 离子(填“>”“<”或“=”)。 24．请写出以和(CH3CO)2O为原料制备染料中间体的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例： CH2CH2 已知：①RNH2＋(CH3CO)2O―→CH3CONHR＋CH3CO—OH ②CH3CONHR＋NaOH―→RNH2＋CH3COONa ③呈弱碱性，易被氧化 25．化合物F是一种天然产物合成中的重要中间体，其合成路线如下： 设计以和为原料制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。 参考答案： 1．D A．根据物质结构简式可知磷酸氯喹的分子式是，A正确； B．磷酸氯喹是仅有一种分子构成的物质，因此属于纯净物，B正确； C．在磷酸氯喹中含有的苯环及含有N原子的六元环上的碳碳双键、碳氮双键都可以与H2发生加成反应，根据其分子结构简式可知1 mol的磷酸氯喹最多能与5 mol的氢气加成，C正确； D．1分子该有机物水解产生1分子HCl、1个酚羟基和2个磷酸分子，它们都可以与NaOH发生反应，则1 mol磷酸氯喹与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗8 mol NaOH，D错误； 故合理选项是D。 2．C A．根据甲和丙的结构简式及方程式特点知，甲和乙发生酯化反应生成丙和水，乙为CH3OH，乙的名称为甲醇，故A正确； B．该反应属于酯化反应也属于取代反应，故B正确； C．油脂在碱性条件下反应生成高级脂肪酸盐和甘油的反应为皂化反应，而丙不是油脂，丙和NaOH溶液反应生成CH2=C(CH3)COONa、CH3OH，所以该反应不属于皂化反应，故C错误； D．羧基、羟基都能和Na以1：1反应，甲含有一个羧基、乙含有一个羟基，所以甲、乙均与Na单质按1：1反应，故D正确。 答案选C。 3．C A．该双环烯酯的分子式为C14H20O2，故A错误； B．碳碳双键能与H2发生加成反应，酯基中碳氧双键不能与H2反应，因此1mol该双环烯酯能与2mol H2发生加成反应，故B错误； C．根据乙烯中六个原子都在同一平面上，双环烯酯分子中含有碳碳双键，因此该双环烯酯分子中至少有6个原子共平面，故C正确； D．该双环烯酯完全加氢后的产物是，该双环烯酯的一氯代物有9种，故D错误。 综上所述，答案为C。 4．D A．分子含有2个碳碳双键、1个羧基、1个环，则不饱和度为4，8个碳原子，苯环也是4个不饱和度，则与芳香族化合物可能互为同分异构体，故A错误； B．含有两个不对称碳碳双键，可分别与溴发生加成反应，也可发生1，4-加成反应，也可以都与溴发生加成反应，可得到4种产物，故B错误； C．含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有原子不可能共平面，故C错误； D．含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，故D正确。 故选：D。 5．A 甲烷的最简式为CH4，C、H原子数目之比为1:4，乙烷的最简式为CH3，C、H原子数目之比为1:3，乙烯的最简式为CH2，C、H原子数目之比为1:2 ，乙炔的最简式为CH，C、H原子数目之比为1:1，故甲烷中C元素质量分数最小，含碳量最低，故选A。 6．C A．甲分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子与其相连原子构成四面体结构，所有原子不可能都在同一平面内，A正确； B．乙分子中含有碳碳双键，可与H2发生加成反应，B正确； C．丙分子中含有碳碳双键，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色，也可以与溴的CCl4溶液中的Br2发生加成反应而使溶液褪色，褪色原理不同，C不正确； D．甲的分子式是C5H6，1mol甲完全燃烧消耗O2的物质的量为6.5mol，乙的分子式为C5H8O2，1mol乙完全燃烧消耗O2的物质的量为6mol，所以等物质的量的甲、乙分别完全燃烧时，消耗氧气的质量之比为13∶12，D正确； 故选C。 7．D A．由结构简式可知M的分子式为C6H10O7，故A错误； B．分子中含有羟基、醛基、羧基三种官能团，故B错误； C．M中含羟基、羧基可发生酯化反应(取代反应)，故C错误； D．1molM只含1mol羧基，能与1mol碳酸氢钠反应生成1mol二氧化碳，同时含4mol羟基，羟基和羧基均能与Na单质反应，则1molM可消耗5molNa，生成2.5mol氢气，生成气体体积比为 2∶5，故D正确； 故选：D。 8．A A．乙醇消去反应制备乙烯，是在170℃进行的，应该使用温度计控制溶液温度，故A错误； B．制备硝基苯是在50-60℃，用以水浴装置，故B正确； C．检验溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反应生成的乙烯，乙醇也能使高锰酸钾褪色，乙醇会挥发出来影响乙烯性质的检测，所以混合气体要先通入水中除去乙醇，故C正确； D．碘在CCl4中的溶解度大，且CCl4与水不互溶，可以用CCl4萃取碘水中的碘，故D正确； 故答案为A。 9．D A．SO2和O2反应生成SO3是可逆反应，反应不彻底，故22.4LSO2(标准状况)与足量的氧气充分反应，转移的电子数目小于2NA，A错误； B．会发生电离和水解，0.5mol⋅L−1NaHCO3溶液中碳酸氢根浓度小于0.5mol⋅L−1，故1L溶液中碳酸氢根离子数目小于0.5NA，B错误； C．标准状况下，11.2LCH2Cl2为液态，密度未知无法计算物质的量，C错误； D．肼(N2H4)中每个N原子都有一对孤对电子，故0.1mol肼(N2H4)含有孤电子对数为0.2NA，D正确； 本题选D。 10．C A．烷烃在光照条件下生成卤代烃，过程中并不能引入羟基官能团，A不符合题意； B．卤代烃在氢氧化钠醇溶液中发生反应生成不饱和烃，过程中并不能引入羟基官能团，B不符合题意； C．醛在催化剂并加热的条件下与氢气反应生成醇，过程中可以引入羟基官能团，C符合题意； D．羧酸和醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应生成酯，过程中并不能引入羟基官能团，D不符合题意； 故答案选C。 11．A A．在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成，得不到，要得到，需要在氢氧化钠醇溶液中加热，合成路线不合理，故A选； B．(CH3)2SiCl2水解生成(CH3)2Si(OH)2，(CH3)2Si(OH)2在一定条件下发生缩聚反应生成，经过交联得到硅橡胶，合成路线合理，故B不选； C．乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇可以发生催化氧化生成乙醛，乙醛可以进一步氧化生成乙酸，合成路线合理，故C不选； D．乙醇在浓硫酸，170℃条件下发生消去反应生成乙烯，乙烯与氯气发生加成反应生成，在氢氧化钠溶液中水解生成，合成路线合理，故D不选； 故选A。 12．C A．溴乙烷在醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯和溴化钠，反应方程式为，故A错误； B．苯酚钠溶液中通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠，反应方程式为    ，故B错误； C．2-丙醇发生催化氧化生成丙酮和水，反应的化学方程式为  ，故C正确； D．乙醛与银氨溶液反应生成乙酸铵、银、氨气、水，反应的化学方程式为，故D错误； 选C。 13．B 在NaOH醇溶液中加热得到X，X是或，在NaOH水溶液中加热得到Y，Y是。 A．从结构简式可知，1-甲基-2-氯环己烷中与甲基连接的碳原子、与Cl连接的碳原子均是手性碳原子，故该分子是手性分子，具有旋光性，A正确； B．1-甲基-2-氯环己烷中的Cl原子在HNO3环境并不会断裂出来，故向1-甲基-2-氯环己烷中加入酸化的溶液，不会生成白色沉淀，B不正确； C．在浓硫酸并加热的条件下发生消去反应，可得到或，得到X，C正确； D．据分析，X分子中含有碳碳双键，Y分子中含有醇羟基，二者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确； 故选B。 14．C A．碳酸钠溶液和次氯酸钠溶液浓度没定，且碳酸根水解生成碳酸氢根、次氯酸根水解生成次氯酸，综上无法比较碳酸和次氯酸酸性，A错误； B．还原性铁粉可以将三价铁离子还原为二价亚铁离子，B错误； C．硫酸铜和硫酸亚铁浓度相等，且硫化铜和硫化亚铁溶度积常数表达式属于同类型，所以先生成沉淀的溶解度小，即，C正确； D．氢氧化钠过量，对卤素离子检验有干扰，D错误； 故选C。 15．B A．对比反应物和产物的结构可知，Cl原子取代了-OH，所以反应类型为取代反应，A选项正确； B．若用氢氧化钠溶液代替5%Na2CO3溶液洗涤分液，则2-甲基-2-氯丙烷能与氢氧化钠发生水解反应而消耗，B选项错误； C．无水CaCl2是干燥剂，与水结合生成CaCl2·xH2O，其作用是除去有机相中残存的少量水，C选项正确； D．2-甲基-2-氯丙烷比叔丁醇的沸点低，所以先蒸馏出体系，D选项正确； 答案选B。 16．C A. CH3CH2OH含有羟基，能发生消去反应，不能发生水解反应，A错误； B. 含有溴原子，能发生水解反应生成醇，与溴原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，B错误； C. 含有溴原子，能发生水解反应生成醇，与溴原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，能发生消去反应，C正确； D. 含有溴原子，能发生水解反应生成醇，与溴原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，D错误； 故选C。 【点睛】掌握醇和卤代烃发生消去反应的条件是解答的关键，即与卤素原子或羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子时，才能发生消去反应，否则不能发生消去反应。 17．B A．  由三种物质的结构简式可知，a、b、c的分子式均为C8H10O2，所以a、b、c互为同分异构体，故A错误； B． 由三种物质的结构简式可知，a含有3种不同化学环境的氢原子、b含有4种不同化学环境的氢原子、c含有8种不同化学环境的氢原子，故B正确；； C．  三种物质中分别含有羟基、羧基、苯环等，可以发生取代反应，含有碳碳双键或苯环，可以发生加成反应，烃的含氧衍生物可以燃烧，所以能发生氧化反应，但不能发生消去反应，故C错误； D． 由c的结构简式可知，c分子内至少有4个碳原子共平面，故D错误； 故选B。 18．A A．单键全是σ键，三键含一个σ键，结合X的结构简式可知，1molX分子中含6mol碳氮σ键，A正确； B．Y分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，B错误； C．Z分子中含有，可与NaOH溶液发生水解反应，C错误； D．手性碳原子为饱和碳原子，且碳原子连有4个不同的基团，因此Z分子中不含有手性碳原子，D错误； 答案选A。 19．B A．观察水杨酸和对羟基苯甲酸结构简式可知，两者的分子式相同，A错误； B．水杨酸和对羟基苯甲酸分子式相同，结构不同，互为同分异构体，B正确； C．水杨酸和对羟基苯甲酸结构不同，化学性质不同，C错误； D．水杨酸和对羟基苯甲酸的结构不同，物理性质也有所差异，D错误； 故答案选B。 20．C 该分子中含有酚羟基、苯环、醚键、碳碳双键、羰基，具有酚、苯、醚和烯烃、酮的性质，能发生取代反应、显色反应、加成反应、氧化反应、加聚反应等，以此解答该题。 A．该分子中含有羟基、醚键、碳碳双键、羰基，不含酯基，故A错误； B．含有酚羟基，遇溶液显色，故B错误； C．维生素P结构中含有的苯环、碳碳双键、碳氧双键都能与氢气发生加成反应，一定条件下1mol该物质可与H2加成，耗H2最大量为8mol，维生素P结构中含有酚羟基，能与氢氧化钠反应，每1mol维生素P结构中含有4mol酚羟基，所以1mol该物质可与4molNaOH反应，故C正确； D．能和溴反应的有苯环上酚羟基邻对位H原子以及碳碳双键，则1mol该化合物最多可与6mol Br2完全反应，故D错误； 故选C。 21．(1) 不合理 没有用硝酸进行酸化，排除的干扰 (2) 溴乙烷沸点低，加热时没有充分反应就挥发出去 ab (3) （1）溴乙烷在氢氧化钠溶液液加热条件下发生取代反应生成乙醇，反应为；银离子和氢氧根离子会生成沉淀，由于反应后没有用硝酸进行酸化，不能排除的干扰，故结论不合理； （2）①已知：溴乙烷的沸点：38.4℃；而反应过程中加热到微沸，由于溴乙烷沸点低，导致加热时没有充分反应就挥发出去，使得实验失败； ②a．红外光谱可检测化学键及官能团，丁烯含有碳碳双键、1-丁醇含有羟基，对产物进行红外光谱分析可以检验，a正确；      b．核磁共振氢谱可以测定不同环境的氢，丁烯、1-丁醇中氢所处的环境不同，对产物进行核磁共振氢谱分析可以检验，b正确； c．钠与加入的乙醇、生成1-丁醇都会生成氢气，故使反应混合物与金属钠反应不可以检验，c正确； 故选ab； （3）2-溴-2-甲基丙烷在氢氧化钠醇溶液中加热，发生消去反应生成溴化钠、水、，反应为：； 22． de 3-甲基-1-丁烯 C10H14 3,4-二甲基辛烷 347.2 碳碳双键 羟基 酯基 （1）a、当A为C5H10，B为C10H20的烯烃时，烃A和烃B互为同系物， a项正确； b、当m=n时，A与B分子式相同，结构不同时，互为同分异构体； c、烷烃的通式是CnH2n+2(n≥1)； d、当n=11时，最简式为C5H11的有机物只能是C10H22； e、烃A的分子中只含有5个碳原子，不能形成芳香烃； （2）与碳碳三键直接相连的原子共线，因此，要使5个碳原子共线，结构中需含有2个碳碳三键； （3）链烃A与H2最多以1:1加成，可知A为烯烃C5H10，分子中所有碳原子不可能共面，说明碳原子形成了四面体结构； （4）B完全燃烧后，生成物先通过足量浓硫酸，浓硫酸增重1.26g，增重的质量为水的质量，再通过足量碱石灰，碱石灰增重4.4g，增重的是CO2的质量，计算C和H的物质的量求比值可得分子式； （5）根据有机物的结构简式找到最长的碳链，编号确定支链的位置进行命名，根据分子式确定完全燃烧消耗氧气的体积； （6）根据有机物的结构确定官能团的名称。 （1）a、当A为C5H10，B为C10H20的烯烃时，烃A和烃B互为同系物； b、当m=n时，A与B分子式相同，结构不同时，互为同分异构体，b项正确； c、烷烃的通式是CnH2n+2(n≥1)，当m=12时，分子式为C5H12，符合烷烃的通式，属于烷烃，c项正确； d、当n=11时，最简式为C5H11的有机物只能是C10H22，d项错误； e、烃A的分子中只含有5个碳原子，不可能形成芳香烃，e项错误； 因此错误的是de； （2）与碳碳三键直接相连的原子共线，因此，要使5个碳原子共线，结构中需含有2个碳碳三键，因此有机物A为： ； （3）链烃A与H2最多以1:1加成，可知A为烯烃C5H10，分子中所有碳原子不可能共面，说明碳原子形成了四面体结构，该有机物为3-甲基-1-丁烯； （4）n(CO2)==0.1mol，n(H2O)==0.07mol，n(H)=0.07mol×2=0.14mol，n(C):n(H)=0.1:0.14=5:7，因此最简式为C5H7，B为苯的同系物，通式为CnH2n-6，n:(2n-6)=5:7，解得n=10，所以B的分子式为C10H14； （5）根据有机物的结构简式可知，最长的碳链上有8个碳原子，为辛烷，在3号碳和4号碳上分别连有一个甲基，因此该有机物的名称为3，4-二甲基辛烷；该有机物的分子式为C10H22，1mol该有机物完全燃烧时消耗氧气的物质的量为10+=15.5mol，标况下的体积为：15.5mol×22.4L/mol=347.2L； （6）根据有机物的结构可知：①中的官能团为碳碳双键；②中的官能团为羟基；③中的官能团为酯基。 23．(1) (2) 3：2：4 ③>②>① (3)3：2 (4) 2，4-二甲基己烷 4 (5) > （1）由表中电离平衡常数可得如下关系：，向溶液中通入少量二氧化硫时反应可放出气体，同时生成，离子方程式为； （2）有机物A中能与Na反应的是羧基和羟基，能与NaOH反应的是羧基和酚羟基，能与H2反应的是苯环和醛基，故消耗这三种物质的物质的量之比为3：2：4；羟基上氢原子的活泼性由强到弱是羧基>酚羟基>醇羟基，故③>②>①； （3）  中共有两种不同化学环境的H，个数比为3：2；所以核磁共振氢谱出现的峰面积之比为3：2； （4）有机物最长碳链有6个碳，第2、第4个碳上各有一个甲基，其系统命名为2，4-二甲基己烷，因分子存在三个碳碳双键，如图所示  ，1分子物质与2分子加成时，可以在1、2、3、4的位置上发生加成，也可以在3、4、5、6的位置上发生加成，还可以在1、2、5、6的位置上发生加成，最后可在1、4、5、6的位置上发生加成，共有4种产物； （5）①硒元素的原子序数为34，基态原子的电子排布式为；②三氧化硒分子中硒原子的价层电子对数为3，孤对电子对数为0，分子的空间结构为平面三角形，键角为120°，亚硒酸根离子中硒原子的价层电子对数为4，孤对电子对数为1，离子的空间结构为三角锥形，键角小于120°。 24． 由和（CH3CO）2O为原料制备染料中间体，则先要引入对位硝基，再还原成氨基，但由于呈弱碱性，易被氧化，所以引入间位硝基时要将氨基保护起来，等间位硝基引入，在将氨基还原，所以流程为：。 点睛：把握反应条件及有机物的结构变化、官能团变化是解答的关键，由和（CH3CO）2O为原料制备染料中间体，则先要引入对位硝基，再还原成氨基，但由于呈弱碱性，易被氧化，所以引入间位硝基时要将氨基保护起来，等间位硝基引入，在将氨基还原，据此分析。 25． 要以和为原料制备，关键点是两种物质要反应生成一种主产物而实现碳链增长，结合的结构特征，符合合成路线中物质D与含羰基有机物反应生成E的结构要求，所以需要先将中的官能团氯原子转化为醛基（类似物质D），再与反应。 以和为原料制备，从合成路线中可以看出，关键点是要发生的转化；由此看出，需将转化为，再与反应生成，最后与Br2发生加成反应得到目标产物。合成路线为： 。 学科网（北京）股份有限公司 $$