精品解析：宁夏六盘山高级中学2023-2024学年高二下学期5月月考化学试题

宁夏六盘山高级中学 2023-2024学年第二学期高二第二次月考测试卷 学科：化学 测试时间：100分钟 满分：100分 可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16 一、选择题，每题只有一项符合题意要求，每小题2分，共40分 1. 下列关于有机物描述不正确的是 A. 所有的有机物均可以燃烧，多数都是非电解质 B. 绝大多数有机物易溶于有机溶剂，难溶于水 C. 有机物所参与的反应一般比较复杂，所以用箭头连接 D. 甲烷是最简单的有机化合物 2. 有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列现象不能说明上述观点的是 A. 己烯能与溴水发生加成反应，而己烷不能与溴水发生加成反应 B. 苯与浓硝酸反应生成硝基苯，而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯 C. 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲基环己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色 D. 苯酚能与饱和溴水发生取代反应，而苯只能与液溴取代 3. 环丙基乙烯(VCP)结构为，下列关于该物质说法不正确的是 A. 环丙基乙烯属于烃类 B. 该物质能发生加成反应、取代反应、氧化反应 C. 环丙基乙烯的官能团名称为碳碳双键 D. 环丙基乙烯与环戊二烯()互为同分异构体 4. 下列可将己烯、甲苯、溴苯、NaOH溶液、水区分开来的试剂是 A. 溴水 B. C. 酸性溶液 D. 盐酸 5. 由1-氯环己烷()制备1，2-环己二醇()时，需要经过下列哪几步反应 A. 加成→消去→水解 B. 水解→加成→消去 C. 水解→消去→加成 D. 消去→加成→水解 6. 芳樟醇常用于合成香精，香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油和玫瑰油等物质中，有玫瑰花和橙花香气，它们的键线式如图所示。下列说法不正确的是 A. 两种醇都能与溴水反应 B. 两种醇都可以被催化氧化 C. 香叶醇可以在浓硫酸的作用下，与乙酸发生酯化反应 D. 两种醇互为同分异构体 7. 苯和环己烷是重要的化工原料，可以制取多种有机产品。科学家以苯和环己烷为原料提出了两条合成合成己二酸()的路线，如图所示。下列说法错误的是 A. 环己醇可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 苯可与水发生加成反应生成环己醇 C. 环己醇可以通过先发生消去反应，再与酸性高锰酸钾溶液反应得到己二酸 D. “绿色”合成路线中，碳原子的利用率为100% 8. 有机物M(分子式为C5H12O)存在如下转化关系，下列说法错误的是 A. L的同分异构体中，含两种化学环境氢的只有1种 B. M的同分异构体中，能被氧化为酮的醇有4种 C. L在一定条件下可以转化为N D. N分子可能存顺反异构 9. 桂皮中的肉桂醛()是一种食用香料，一种合成路线如图： 下列说法正确的是 A. 含有醛基的有机化合物一定是醛 B. 肉桂醛最多能消耗4molH2 C. 肉桂醛分子中含有碳碳双键，存在顺反异构体 D. 为检验肉桂醛分子中碳碳双键，加入溴水褪色则说明分子中含有碳碳双键 10. 某有机物结构简式如下，对于该有机物所具有的性质不正确的是 A. 该有机物加入FeCl3溶液显紫色 B. 1mol该有机物最多能与3molH2反应 C. 1mol该有机物最多能与2molNa反应 D. 该有机物既可以使酸性KMnO4溶液褪色，又可以催化氧化生成醛 11. 下列键线式所代表的物质中一氯取代物最多的是 A. B. C. D. 12. 负离子C8H-的结构简式为HC≡C-C≡C-C≡C-C≡C-。关于该粒子的推断正确的是 A. 一个负离子含有33个电子 B. 该离子能与溴水、酸性高锰酸钾依次发生氧化、加成反应 C. 在一定条件下，1molC8H-与8molH2完全反应生成辛烷 D. 在酸性溶液中，该负离子与H+反应生成1，3，5，7-辛四炔 13. 某二元醇的结构简式如图，关于该有机物的说法错误的是 A. 用系统命名法命名：5－甲基－2，5－庚二醇 B. 该有机物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃 C. 该有机物可通过催化氧化得到醛类物质 D. 1mol该有机物能与足量金属Na反应产生H222.4L(标准状况下) 14. 下列化学用语正确的是 A. 聚丙烯的结构简式： B. 甲基的电子式： C. 1-丁烯的键线式： D. CH2=CHCH2Cl 属于不饱和烃 15. 下列各组物质分离提纯方法不正确的是 选项 被提纯物(杂质) 除杂方法 A 丁醇(乙醚) 蒸馏 B C2H5OH(H2O) 加入生石灰，过滤 C 甲烷(乙烯) 通入过量溴水溶液，洗气、干燥 D 苯甲酸(NaCl) 加热溶解，冷却结晶，过滤、洗涤、干燥 A. A B. B C. C D. D 16. 实验室常用乙醇和浓硫酸反应制取乙烯，如图是用实验室制得的乙烯与溴水作用制取1，2-二溴乙烷的部分装置图，根据图示判断下列说法正确的是 A. 装置①和装置③中都盛有水，其作用相同 B. 装置②和装置④中都盛有NaOH溶液，其吸收的杂质相同 C. 制备乙烯和生成1，2-二溴乙烷的反应类型分别是消去反应和加成反应 D. 若产物中有少量未反应的Br2，可以用碘化钠洗涤除去 17. 化学也可以萌萌哒，如以下几种有机物：囧烷、企鹅酮、始祖鸟烯(R1、R2为烷烃基)。下列有关说法正确的是 A. 囧烷同分异构体中没有芳香族化合物 B. 企鹅酮分子中所有碳原子可能共平面 C. 始祖鸟烯与1，3-丁二烯互为同系物 D. 若R1、R2均为甲基，则始祖鸟烯的一氯代物有3种(不考虑立体异构) 18. 下列说法错误的是 A. 与互为同分异构体 B. 乙二醇和丙三醇具有相同的官能团，但不是同系物 C. 已知萘分子的结构简式为，它的六氯代物有10种 D. 与等物质的量的溴单质发生加成反应，生成的产物有4种 19. 已知：(R、R′、R′′代表烷基)。某化合物分子式为，该化合物催化加氢时可消耗；该化合物经题述反应可得到和1mol。则该化合物可能为 A. B. C. D. 20. 某有机物分子的结构简式如下图，试判断下列说法正确的是 A. 12个碳原子不可能共平面 B. 最少16个原子共平面 C. 所有原子共面 D. 最多20个原子共平面 二、填空题(共36分) 21. 现有a~f共6种有机物，结构简式如下： a．CH2=CHCH2CH3 b．CH≡C-CH3 c．CH3CH2CH2Cl d． e． f． 回答下列问题： （1）按官能团分类：属于卤代烃的是___________(填标号，下同)，属于醇的是___________。 （2）___________(填标号)属于芳香烃，其含有___________种官能团。 （3）a与HCl发生加成反应，符合马氏加成规则的产物的结构简式为___________。 （4）e与浓溴水发生反应的化学方程式为___________。 22. 下图表示4-溴-1-环己醇所发生的4个不同反应，回答下列问题。 （1）①的化学方程式为___________。 （2）③反应类型为___________反应；若C与足量NaOH的乙醇溶液发生反应，产物可能的结构有___________种。 （3）D可以与溴水发生加成反应，写出D的结构简式___________。 （4）已知：E，F，G为三种有机物。其中物质E与B含有相同的官能团，1molE与足量金属钠反应可得0.5mol氢气，通过质谱仪测得E的最大质荷比为46.E与浓硫酸共热可以制取F，F的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。F与HCl反应可生成G，G和E混合后加入氢氧化钠溶液并加热，可得到F．回答下列问题。 ①按顺序写出E，F，G三种有机物的名称：___________。 ②写出F生成聚合物的化学方程式：___________。 23. 苯及芳香族化合物在生活生产中有着非常广泛的应用，人们对苯及芳香族化合物的认识有一个不断深化的过程。回答下列问题： （1）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出一种分子式为C6H6的含两个三键且无支链的链烃的结构简式：___________(写出一种即可)。 （2）已知分子式为C6H6的有机物有多种，其中的两种为。 ①这两种结构的区别表现在以下两方面：定性方面(即化学性质方面)：Ⅱ能发生而Ⅰ不能发生的反应为___________(填字母)。 a．被酸性高锰酸钾溶液氧化　　　b．与溴水发生加成反应 c．与溴发生取代反应　　　　　　d．与氢气发生加成反应 ②定量方面：与H2加成时Ⅰ需要3molH2，而Ⅱ需要H2___________mol。 （3）C6H6还可能有一种立体结构，如，该结构的二氯代物有___________种。 （4）溴苯可以通过苯为原料制取，同属于卤代烃的溴乙烷可以发生水解反应，写出溴乙烷水解的化学方程式___________。 （5）苯及芳香族化合物在生活生产中有着非常广泛的应用，其中苯甲酸是一种常用的食品防腐剂。某小组设计粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提纯方案如下： 判断下列说法不正确的是___________。 A. 操作I中依据苯甲酸的溶解度估算加水量 B. 操作II需要趁热的原因是防止NaCl冷却析出 C. 操作I与操作III缓中玻璃棒的作用相同 D. 检验操作IV产物是否纯净可用硝酸酸化的AgNO3 三、实验探究题(共12分) 24. 某学习小组按下图所示流程，在实验室模拟处理含苯酚工业废水，并进行相关实验探究。 回答下列问题： （1）“操作Ⅰ”流程中可循环使用的物质是___________(填名称)。 （2）“水层2”中主要溶质___________(填化学式)。 （3）将所得苯酚配制成一定浓度苯酚溶液，探究铁盐种类和pH对苯酚与Fe3+显色反应的影响。 铁离子与苯酚显色时，存在下列反应： 查阅资料 i．[Fe(C6H5O)6]3-为紫色； ii．Na＋对苯酚与Fe3+的显色反应无影响； 提出猜想： 猜想1：Cl—对苯酚与Fe3+的显色反应有促进作用 猜想2：对苯酚与Fe3+的显色反应有抑制作用 猜想3：H+对苯酚与Fe3+的显色反应有抑制作用 依据以上资料与猜想，进行如下实验。(本实验条件下，pH改变对Fe3+水解程度的影响可忽略)。 实验1 实验2 ①向实验2反应后溶液中加入NaCl固体，溶液颜色无变化，证明猜想1___________(不成立/成立)。 ②实验证明猜想2成立，请写出实验操作和现象___________。 （4）实验证明，猜想3成立，请从平衡角度结合化学用语进行解释___________。 （5）有同学提出，溶液pH越大，越利于铁离子与苯酚发生显色反应。你认为是否合理，并说明理由___________。 四、综合应用题(共12分) 25. 某物质G可做香料，其结构简式为，工业合成路线如图： 已知： R-CH=CH2+HBr→ R-CH=CH2+HBr(R代表烃基) 回答下列问题： （1）反应①的反应类型为___________反应。 （2）下列关于说法正确的是___________(填序号)。 a．A~G均为芳香族化合物 b．F既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能使酸性K2Cr2O7溶液变为绿色 c．E与氢氧化钠的乙醇溶液在加热条件下的产物有两种。 （3）C有4种化学环境相同的氢原子，步骤②的化学方程式是___________。 （4）等物质的量的D发生加成反应最多消耗H2的物质的量与通入溴水中消耗Br2的物质的量之比为___________。 （5）验证反应⑥已经发生的操作及现象是___________。 （6）X是G的同分异构体，同时满足如下三个条件的所有的X的结构简式有___________种。 ①含有苯环； ②苯环上有三个取代基； ③与G官能团相同。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 宁夏六盘山高级中学 2023-2024学年第二学期高二第二次月考测试卷 学科：化学 测试时间：100分钟 满分：100分 可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16 一、选择题，每题只有一项符合题意要求，每小题2分，共40分 1. 下列关于有机物描述不正确的是 A. 所有有机物均可以燃烧，多数都是非电解质 B. 绝大多数有机物易溶于有机溶剂，难溶于水 C. 有机物所参与反应一般比较复杂，所以用箭头连接 D. 甲烷是最简单的有机化合物 【答案】A 【解析】 【详解】A．大多数有机物能燃烧，但也有不能燃烧的有机物，如四氯化碳不能燃烧，有机物多数为非电解质，A错误； B．绝大多数有机物易溶于有机溶剂，有机物一般不溶于水，也有能溶于水的有机物，如乙醇等，B正确； C．有机反应中一般伴随有副产物生成，所以在有机反应中常用箭头连接，C正确； D．甲烷中只含有1个C原子，由C、H元素组成，为有机物，所以甲烷是最简单的有机化合物，D正确； 故选A。 2. 有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列现象不能说明上述观点的是 A. 己烯能与溴水发生加成反应，而己烷不能与溴水发生加成反应 B. 苯与浓硝酸反应生成硝基苯，而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯 C. 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲基环己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色 D. 苯酚能与饱和溴水发生取代反应，而苯只能与液溴取代 【答案】A 【解析】 【详解】A．己烯中含官能团碳碳双键，己烷中不含官能团，碳碳双键可以与溴水发生加成反应，A符合题意； B．甲基影响苯环，则甲苯中苯环上的H易被取代，甲苯苯环上氢原子比苯分子中的氢原子易被硝基取代，可说明或原子与原子团间的相互影响会导致物质的化学性质不同，故B不符合题意； C．苯环影响甲基，甲苯易被高锰酸钾氧化，而甲基环己烷不能，可说明或原子与原子团间的相互影响会导致物质的化学性质不同，故C不符合题意； D．-OH影响苯环活性，则苯酚与溴水发生取代反应，而苯只能与液溴发生取代反应，可说明或原子与原子团间的相互影响会导致物质的化学性质不同，故D不符合题意； 故选A。 3. 环丙基乙烯(VCP)结构为，下列关于该物质说法不正确的是 A. 环丙基乙烯属于烃类 B. 该物质能发生加成反应、取代反应、氧化反应 C. 环丙基乙烯的官能团名称为碳碳双键 D. 环丙基乙烯与环戊二烯()互为同分异构体 【答案】D 【解析】 【详解】A．该物质只由C、H两种元素组成，属于烃类，A正确； B．该物质中C原子上的H原子可以被卤素原子替代，可以发生取代反应；含有碳碳双键，可以发生加成反应聚合反应和氧化反应，B正确； C．环丙基乙烯的官能团为碳碳双键，C正确； D．环丙基乙烯的分子式为C5H8，环戊二烯的分子式为C5H6，分子式不同，不是同分异构体，D错误； 故选：D。 4. 下列可将己烯、甲苯、溴苯、NaOH溶液、水区分开来的试剂是 A. 溴水 B. C. 酸性溶液 D. 盐酸 【答案】A 【解析】 【详解】A．己烯与溴水发生加成反应，溴水褪色，且生成密度比水大的有机物，甲苯与溴水不反应，但甲苯密度比水小，有色层在上层，溴苯密度比水大，色层在下层，NaOH溶液与溴水反应，溶液褪色，可鉴别，故A正确； B．与己烯、甲苯都不反应，且都在下层，故B错误； C．酸性高锰酸钾能氧化己烯、甲苯，不能鉴别，故C错误； D．己烯、甲苯与盐酸均不反应，且密度都比水小，不能鉴别，故D错误； 故选A。 5. 由1-氯环己烷()制备1，2-环己二醇()时，需要经过下列哪几步反应 A. 加成→消去→水解 B. 水解→加成→消去 C. 水解→消去→加成 D. 消去→加成→水解 【答案】D 【解析】 【详解】由1-氯环己烷制取1，2-环己二醇，正确的过程为：，即依次发生消去反应、加成反应、水解反应；故选D。 6. 芳樟醇常用于合成香精，香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油和玫瑰油等物质中，有玫瑰花和橙花香气，它们的键线式如图所示。下列说法不正确的是 A. 两种醇都能与溴水反应 B. 两种醇都可以被催化氧化 C. 香叶醇可以在浓硫酸的作用下，与乙酸发生酯化反应 D. 两种醇互为同分异构体 【答案】B 【解析】 【详解】A．两种醇都含有碳碳双键，都能与溴水中的Br2发生加成反应，A正确； B．芳樟醇中与羟基相连的碳原子上没有H原子，不能发生催化氧化反应，香叶醇中与羟基相连的碳原子上有H原子，能发生催化氧化反应，B错误； C．香叶醇中含有羟基，可以在浓硫酸的作用下，与乙酸发生酯化反应，C正确； D．两种醇的分子式均为C10H18O，但结构不同，互为同分异构体，D正确； 故选B。 7. 苯和环己烷是重要的化工原料，可以制取多种有机产品。科学家以苯和环己烷为原料提出了两条合成合成己二酸()的路线，如图所示。下列说法错误的是 A. 环己醇可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 苯可与水发生加成反应生成环己醇 C. 环己醇可以通过先发生消去反应，再与酸性高锰酸钾溶液反应得到己二酸 D. “绿色”合成路线中，碳原子的利用率为100% 【答案】B 【解析】 【详解】A．环己醇分子中，羟基所连碳原子上连有氢原子，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确； B．苯和水不能发生加成反应，所以不能由苯跟水发生加成反应生成环己醇，故B错误； C．环己醇发生消去反应生成环己烯，环己烯和酸性高锰酸钾溶液反应得到己二酸，故C正确； D．“绿色”合成路线中，环己烷生成己二酸，碳原子数不变，所以其碳原子的利用率为100%，故D正确； 故答案为：B。 8. 有机物M(分子式为C5H12O)存在如下转化关系，下列说法错误的是 A. L的同分异构体中，含两种化学环境氢的只有1种 B. M的同分异构体中，能被氧化为酮的醇有4种 C. L在一定条件下可以转化为N D. N分子可能存在顺反异构 【答案】B 【解析】 【分析】M的分子式为C5H12O，可能为醇或者醚，其在浓硫酸催化并加热条件下生成N，L在碱性条件下水解成M，所以可推测M属于醇类，在浓硫酸催化并加热条件下发生消去反应生成碳碳双键，所以N属于烯烃类化合物，N与HCl发生加成反应得到卤代烃L。 【详解】A．L的同分异构体中，含两种化学环境氢的只有1种，即：C(CH3)3CH2Cl，故A正确； B．当与羟基相连的碳原子上只有1个氢原子时，醇发生催化氧化反应生成酮，满足条件的M的同分异构体只有3种，分别为：CH3CH(OH)CH2CH2CH3，CH3CH2CH(OH)CH2CH3，CH(CH3)2CH(OH)CH3，故B错误； C．卤代烃L与氢氧化钠的醇溶液发生消去反应可生成烯烃，故C正确； D．顺反异构是指化合物分子中由于具有自由旋转的限制因素，使各个基团在空间的排列方式不同而出现的非对映异构现象，N属于烯烃类，含有C=C，这2个碳，每个碳连着的另外2个基团不同时就会存在顺反异构，故D正确； 故选B。 9. 桂皮中的肉桂醛()是一种食用香料，一种合成路线如图： 下列说法正确的是 A. 含有醛基的有机化合物一定是醛 B. 肉桂醛最多能消耗4molH2 C. 肉桂醛分子中含有碳碳双键，存在顺反异构体 D. 为检验肉桂醛分子中的碳碳双键，加入溴水褪色则说明分子中含有碳碳双键 【答案】C 【解析】 【详解】A．含有醛基的有机化合物不一定是醛，如甲酸也含有醛基，故A错误； B．苯环、碳碳双键、醛基均可以与氢气发生加成反应，肉桂醛最多能消耗5molH2，故B错误； C．肉桂醛分子存在顺反异构体、，故C正确； D．肉桂醛分子中含碳碳双键、醛基，都能使溴水褪色，故D错误； 故选C。 10. 某有机物结构简式如下，对于该有机物所具有的性质不正确的是 A. 该有机物加入FeCl3溶液显紫色 B. 1mol该有机物最多能与3molH2反应 C. 1mol该有机物最多能与2molNa反应 D. 该有机物既可以使酸性KMnO4溶液褪色，又可以催化氧化生成醛 【答案】D 【解析】 【详解】A．该有机物中含有酚羟基，该有机物加入FeCl3溶液显紫色，A项正确； B．该有机物中只有苯环能与H2发生加成反应，1mol该有机物最多能与3molH2反应，B项正确； C．该有机物中羟基能与Na反应，1mol该有机物最多能与2molNa反应，C项正确； D．该有机物中含有酚羟基，与苯环直接相连碳原子上连有H原子，含仲醇的羟基，能使酸性KMnO4溶液褪色，但催化氧化生成酮羰基，D项错误； 答案选D。 11. 下列键线式所代表的物质中一氯取代物最多的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】的一氯代物为1种，的一氯代物为4种，的一氯代物为2种，的一氯代物为6种，故选D。 12. 负离子C8H-的结构简式为HC≡C-C≡C-C≡C-C≡C-。关于该粒子的推断正确的是 A. 一个负离子含有33个电子 B. 该离子能与溴水、酸性高锰酸钾依次发生氧化、加成反应 C. 在一定条件下，1molC8H-与8molH2完全反应生成辛烷 D. 在酸性溶液中，该负离子与H+反应生成1，3，5，7-辛四炔 【答案】D 【解析】 【详解】A．HC≡C-C≡C-C≡C-C≡C-中电子数=6×8+1+1=50，故A错误； B．碳碳三键能和溴发生加成反应，能被酸性高锰酸钾氧化而发生氧化反应，故B错误； C．在一定条件下，1 mol C8H-与8 mol H2完全反应生成，故C错误； D．酸性条件下，HC≡C-C≡C-C≡C-C≡C-与H+反应生成HC≡C-C≡C-C≡C-C≡CH，其名称是1，3，5，7-辛四炔，故D正确； 故选：D。 13. 某二元醇的结构简式如图，关于该有机物的说法错误的是 A. 用系统命名法命名：5－甲基－2，5－庚二醇 B. 该有机物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃 C. 该有机物可通过催化氧化得到醛类物质 D. 1mol该有机物能与足量金属Na反应产生H222.4L(标准状况下) 【答案】C 【解析】 【详解】A．为二元醇，主链上有7个碳原子，为庚二醇，从左往右数，甲基在5碳上，二个羟基分别在2、5碳上，用系统命名法命名：5-甲基-2，5-庚二醇，故A正确； B．羟基碳的邻位碳原子上有氢原子，就可以消去形成双键，右边的羟基消去形成双键的位置有2个，左边个羟基消去形成双键的位置有3个，定一移二，形成二烯烃有6种不同结构，故B正确； C．羟基碳原子上至少有2个氢原子才能催化氧化得到醛类物质，左羟基碳原子上无氢原子，右羟基碳上只有1个氢原子，不能得到醛类物质，故C错误； D．1mol该有机物含2mol羟基，2mol羟基能与足量金属Na反应产生氢气1mol，标况下为22.4L，故D正确； 故本题选C。 14. 下列化学用语正确的是 A. 聚丙烯的结构简式： B. 甲基的电子式： C. 1-丁烯的键线式： D. CH2=CHCH2Cl 属于不饱和烃 【答案】C 【解析】 【详解】A．聚丙烯的结构简式为 ，故A错误； B．甲基的电子式为，故B错误； C．1-丁烯的结构简式为CH2=CH-CH2CH3，其键线式为 ，故C正确； D．CH2=CHCH2Cl分子中有Cl原子，所以其不属于烃，故D错误； 故答案为：C。 15. 下列各组物质分离提纯方法不正确的是 选项 被提纯物(杂质) 除杂方法 A 丁醇(乙醚) 蒸馏 B C2H5OH(H2O) 加入生石灰，过滤 C 甲烷(乙烯) 通入过量溴水溶液，洗气、干燥 D 苯甲酸(NaCl) 加热溶解，冷却结晶，过滤、洗涤、干燥 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．丁醇和乙醚互为同分异构体，但丁醇存在分子间氢键，两者沸点差异较大，故可用蒸馏的方法进行除杂，A正确； B．先用生石灰吸收水，且增大沸点差异，再利用蒸馏的方法获得乙醇，不需要过滤，B错误； C．乙烯能与溴单质反应生成无色难挥发液体1，2-二溴乙烷，而甲烷不与溴水反应，故可通入过量溴水溶液，洗气、干燥的操作来除去甲烷中的乙烯，C正确； D．苯甲酸在水中溶解度随着温度升高显著上升，而氯化钠的溶解度受温度影响不大，故可用重结晶的方法除杂，D正确； 故答案为：B。 16. 实验室常用乙醇和浓硫酸反应制取乙烯，如图是用实验室制得的乙烯与溴水作用制取1，2-二溴乙烷的部分装置图，根据图示判断下列说法正确的是 A. 装置①和装置③中都盛有水，其作用相同 B. 装置②和装置④中都盛有NaOH溶液，其吸收的杂质相同 C. 制备乙烯和生成1，2-二溴乙烷的反应类型分别是消去反应和加成反应 D. 若产物中有少量未反应的Br2，可以用碘化钠洗涤除去 【答案】C 【解析】 【分析】反应制得的乙烯中可能混有SO2、CO2，乙烯气体通入装置①后进入装置②，NaOH溶液可以吸收乙烯中混有的SO2、CO2，乙烯和溴水在装置③中反应，装置④是吸收逸出的溴蒸气，防止污染空气。 【详解】A．装置①中气体压力过大时，水就会从玻璃管上端溢出，起到缓冲作用；溴易挥发，装置③水的作用是冷却液溴，可避免溴的大量挥发，故A错误； B．装置②吸收乙烯中混有的SO2、CO2；装置④是吸收逸出的溴蒸气，防止污染空气，吸收的杂质不相同，故B错误； C．制备乙烯是消去反应，乙烯生成1，2-二溴乙烷的反应类型是加成反应，故C正确； D．Br2与碘化钠反应生成碘单质，会引入新杂质，故D错误； 故选：C。 17. 化学也可以萌萌哒，如以下几种有机物：囧烷、企鹅酮、始祖鸟烯(R1、R2为烷烃基)。下列有关说法正确的是 A. 囧烷的同分异构体中没有芳香族化合物 B. 企鹅酮分子中所有碳原子可能共平面 C. 始祖鸟烯与1，3-丁二烯互为同系物 D. 若R1、R2均为甲基，则始祖鸟烯的一氯代物有3种(不考虑立体异构) 【答案】D 【解析】 【详解】A．囧烷的分子式为C12H18，不饱和度为4，而苯的不饱和度也为4，则囧烷的同分异构体中可能有芳香族化合物，A错误； B．企鹅酮分子中所标碳原子为sp3杂化，所有碳原子不可能共平面，B错误； C．始祖鸟烯中除含有2个碳碳双键外，还含有碳环，与1，3-丁二烯不是同系物，C错误； D．若R1、R2均为甲基，则始祖鸟烯为对称结构，其一氯代物如图有3种，D正确； 故选D。 18. 下列说法错误的是 A. 与互为同分异构体 B. 乙二醇和丙三醇具有相同的官能团，但不是同系物 C. 已知萘分子的结构简式为，它的六氯代物有10种 D. 与等物质的量的溴单质发生加成反应，生成的产物有4种 【答案】D 【解析】 【详解】A．两物质分子式均为C8H8且结构不同，互为同分异构体，A正确； B．乙二醇和丙三醇具有相同的官能团，但官能团的个数不同，二者不互为同系物，B正确； C．由萘结构对称性可知，萘中含2种不同环境的H，则其一氯代物有2种，二氯代物有10种，其六氯代物相当于八氯代物中2个C原子被2个H原子取代，故萘的六氯代物与二氯代物种类相同，有10种，C正确； D．是共轭二烯烃，能发生1、2加成和1、4加成，有机物与溴单质按物质的量之比1:1发生加成反应时，得到的产物共有、、、、共5 种，D错误； 故选D。 19. 已知：(R、R′、R′′代表烷基)。某化合物分子式为，该化合物催化加氢时可消耗；该化合物经题述反应可得到和1mol。则该化合物可能为 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】结合题给信息可知，反应特征为碳碳双键变为两个碳氧双键，结合该化合物经题述反应可得到和1mol，可知，该化合物可能为：； 故选B。 20. 某有机物分子的结构简式如下图，试判断下列说法正确的是 A. 12个碳原子不可能共平面 B. 最少16个原子共平面 C. 所有原子共面 D. 最多20个原子共平面 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯环是平面形结构，碳碳三键是直线形结构，苯环对角线位置的四个原子共线，故碳碳三键所在直线一定与苯环共平面，如图，碳碳双键是平面形结构，与苯环之间通过单键相连，碳碳单键可以旋转，故12个碳原子有可能共平面，A错误； B．苯环是平面形结构，碳碳三键是直线形结构，苯环对角线位置的四个原子共线，故碳碳三键所在直线一定与苯环共平面，故最少14个共平面的原子，B错误； C．分子中存在-CH3、-CHF2基团，碳原子为sp3杂化，是四面体结构，不可能所有原子共面，C错误； D．苯环是平面形结构，碳碳三键是直线形结构，苯环对角线位置的四个原子共线，碳碳三键所在直线一定与苯环共平面，故最少14个共平面的原子，碳碳双键是平面形结构，与苯环之间通过单键相连，可以与苯环处于同一个平面，而-CH3、-CHF2基团中最多有1个与碳原子相连的H或F落在该平面上，故最多20个原子共面，D正确； 故选D。 二、填空题(共36分) 21. 现有a~f共6种有机物，结构简式如下： a．CH2=CHCH2CH3 b．CH≡C-CH3 c．CH3CH2CH2Cl d． e． f． 回答下列问题： （1）按官能团分类：属于卤代烃的是___________(填标号，下同)，属于醇的是___________。 （2）___________(填标号)属于芳香烃，其含有___________种官能团。 （3）a与HCl发生加成反应，符合马氏加成规则的产物的结构简式为___________。 （4）e与浓溴水发生反应的化学方程式为___________。 【答案】（1） ①. c ②. d （2） ①. f ②. 2 （3）CH3CHClCH2CH3 （4） 【解析】 【小问1详解】 卤代烃是由烃基和卤素原子组成，根据提供物质，属于卤代烃的是CH3CH2CH2Cl，即c符合题意；醇所含官能团是(醇)羟基，根据提供物质，属于醇的是d。 【小问2详解】 芳香烃中含有苯环，且所含有元素仅有C、H，因此属于芳香烃是f；该化合物中含有碳碳双键、碳碳三键2种官能团。 【小问3详解】 马氏加成规则：在烯烃加成反应中，H原子加到烯烃双键(或叁键)含氢较多的碳原子上，a与HCl发生加成反应，得到产物可能是CH3CHClCH2CH3、CH2ClCH2CH2CH3，符合马氏加成规则的产物的结构简式为CH3CHClCH2CH3。 【小问4详解】 苯酚其与浓溴水发生取代反应生成，反应的化学方程式为：。 22. 下图表示4-溴-1-环己醇所发生的4个不同反应，回答下列问题。 （1）①的化学方程式为___________。 （2）③反应类型为___________反应；若C与足量NaOH的乙醇溶液发生反应，产物可能的结构有___________种。 （3）D可以与溴水发生加成反应，写出D的结构简式___________。 （4）已知：E，F，G为三种有机物。其中物质E与B含有相同的官能团，1molE与足量金属钠反应可得0.5mol氢气，通过质谱仪测得E的最大质荷比为46.E与浓硫酸共热可以制取F，F的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。F与HCl反应可生成G，G和E混合后加入氢氧化钠溶液并加热，可得到F．回答下列问题。 ①按顺序写出E，F，G三种有机物的名称：___________。 ②写出F生成聚合物的化学方程式：___________。 【答案】（1）+NaOH+NaBr+H2O （2） ①. 取代反应 ②. 2 （3） （4） ①. 乙醇、乙烯、氯乙烷 ②. nCH2=CH2 【解析】 【分析】在NaOH醇溶液作用下发生卤代烃的消去反应，A为，在NaOH水溶液条件下发生卤代烃的水解反应，B为，醇羟基与浓HBr发生取代反应，C为，醇羟基在浓硫酸作用下发生消去反应，D为； 【小问1详解】 在NaOH醇溶液作用下发生卤代烃的消去反应，A为，①的化学方程式为+NaOH+NaBr+H2O； 【小问2详解】 醇羟基与浓HBr发生取代反应，C为，③反应类型为取代反应，若C与足量NaOH的乙醇溶液发生反应，产物可能的结构有、共2种； 【小问3详解】 醇羟基在浓硫酸作用下发生消去反应，D可以与溴水发生加成反应说明含有碳碳双键，D的结构简式； 【小问4详解】 B为，E与B含有相同的官能团即醇羟基，1molE与足量金属钠反应可得0.5mol氢气说明E只有1个羟基，质谱仪测得E的最大质荷比为46，E的相对分子质量为46，F的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志则F为乙烯CH2=CH2，E与浓硫酸共热发生醇的消去反应制取乙烯，则E为乙醇CH3CH2OH，乙烯与HCl反应可生成G为CH3CH2Cl； ①E，F，G三种有机物的名称分别为：乙醇、乙烯、氯乙烷； ②F为乙烯CH2=CH2，发生加聚反应生成聚乙烯，反应的化学方程式：nCH2=CH2 。 23. 苯及芳香族化合物在生活生产中有着非常广泛的应用，人们对苯及芳香族化合物的认识有一个不断深化的过程。回答下列问题： （1）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出一种分子式为C6H6的含两个三键且无支链的链烃的结构简式：___________(写出一种即可)。 （2）已知分子式为C6H6的有机物有多种，其中的两种为。 ①这两种结构的区别表现在以下两方面：定性方面(即化学性质方面)：Ⅱ能发生而Ⅰ不能发生的反应为___________(填字母)。 a．被酸性高锰酸钾溶液氧化　　　b．与溴水发生加成反应 c．与溴发生取代反应　　　　　　d．与氢气发生加成反应 ②定量方面：与H2加成时Ⅰ需要3molH2，而Ⅱ需要H2___________mol。 （3）C6H6还可能有一种立体结构，如，该结构的二氯代物有___________种。 （4）溴苯可以通过苯为原料制取，同属于卤代烃的溴乙烷可以发生水解反应，写出溴乙烷水解的化学方程式___________。 （5）苯及芳香族化合物在生活生产中有着非常广泛的应用，其中苯甲酸是一种常用的食品防腐剂。某小组设计粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提纯方案如下： 判断下列说法不正确的是___________。 A. 操作I中依据苯甲酸的溶解度估算加水量 B. 操作II需要趁热的原因是防止NaCl冷却析出 C. 操作I与操作III缓中玻璃棒的作用相同 D. 检验操作IV产物是否纯净可用硝酸酸化的AgNO3 【答案】（1）HC≡C—C≡C—CH2CH3(或HC≡C—CH2—C≡C—CH3或HC≡C—CH2—CH2—C≡CH或H3C—C≡C—C≡C—CH3) （2） ①. ab ②. 2 （3）3 （4）CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr （5）BC 【解析】 【分析】粗苯甲酸中含有少量NaCl和泥沙，由流程可知，加水溶解时需保证苯甲酸完全溶解，趁热过滤可防止苯甲酸结晶析出，过滤除去泥沙，滤液含苯甲酸、NaCl,NaCl的溶解度受温度影响不大，苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大，则冷却结晶可析出苯甲酸，过滤、洗涤得到苯甲酸； 【小问1详解】 分子式为C6H6的含两个三键且无支链的链烃的结构简式为：HC≡C—C≡C—CH2CH3(或HC≡C—CH2—C≡C—CH3或HC≡C—CH2—CH2—C≡CH或H3C—C≡C—C≡C—CH3)； 【小问2详解】 ①由于Ⅱ中存在碳碳双键，故Ⅱ可被高锰酸钾酸性溶液氧化，也能与溴水发生加成反应，而Ⅰ中存在特殊的键不能发生上述反应，故选ab； ②由于苯环上加氢后形成环己烷(C6H12)，故需3molH2，而Ⅱ分子中有两个碳碳双键，故需2molH2； 【小问3详解】 采用“定1移1”的方法，据对称性即可写出，即二氯代物有3种； 【小问4详解】 溴乙烷与NaOH水溶液发生水解反应生成乙醇和NaBr，反应的化学方程式为：CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr； 【小问5详解】 A．加水溶解时需保证苯甲酸完全溶解，则操作Ⅰ中依据苯甲酸的溶解度估算加水量，故A正确； B．苯甲酸在水溶解度较小，则操作II需要趁热的原因是防止苯甲酸冷却析出，而不是防止NaCl冷却析出，故B错误； C．操作Ⅰ为溶解，玻璃棒作用是通过搅拌加速溶解，操作III为冷却结晶，玻璃棒作用是通过搅拌防止局部温度过高导致液体飞溅，则两者玻璃棒的作用不相同，故C错误； D．检验操作IV产物是否纯净可通过检验最后一次洗涤液中是否存在氯离子，可用硝酸酸化的AgNO3，故D正确； 故选BC。 三、实验探究题(共12分) 24. 某学习小组按下图所示流程，在实验室模拟处理含苯酚工业废水，并进行相关实验探究。 回答下列问题： （1）“操作Ⅰ”流程中可循环使用的物质是___________(填名称)。 （2）“水层2”中主要溶质为___________(填化学式)。 （3）将所得苯酚配制成一定浓度苯酚溶液，探究铁盐种类和pH对苯酚与Fe3+显色反应的影响。 铁离子与苯酚的显色时，存在下列反应： 查阅资料 i．[Fe(C6H5O)6]3-为紫色； ii．Na＋对苯酚与Fe3+的显色反应无影响； 提出猜想： 猜想1：Cl—对苯酚与Fe3+的显色反应有促进作用 猜想2：对苯酚与Fe3+的显色反应有抑制作用 猜想3：H+对苯酚与Fe3+的显色反应有抑制作用 依据以上资料与猜想，进行如下实验。(本实验条件下，pH改变对Fe3+水解程度的影响可忽略)。 实验1 实验2 ①向实验2反应后溶液中加入NaCl固体，溶液颜色无变化，证明猜想1___________(不成立/成立)。 ②实验证明猜想2成立，请写出实验操作和现象___________。 （4）实验证明，猜想3成立，请从平衡角度结合化学用语进行解释___________。 （5）有同学提出，溶液pH越大，越利于铁离子与苯酚发生显色反应。你认为是否合理，并说明理由___________。 【答案】（1）苯 （2）NaHCO3 （3） ①. 不成立 ②. 向实验1反应后溶液中加入Na2SO4固体，溶液颜色变浅(或向实验2反应后溶液中加入少量BaCl2溶液，溶液紫色变深) （4）溶液中存在平衡Fe3++6C6H5O⇌ [Fe(C6H5O)6]3，H+与C6H5O结合成C6H5OH，降低了溶液中C6H5O的浓度，促进平衡逆向移动，[Fe(C6H5O)6]3浓度减小，溶液颜色变浅 （5）不合理，pH过大，OH浓度增大，与Fe3+形成Fe(OH)3沉淀，不利于铁离子与苯酚发生显色反应 【解析】 【分析】实验1中氯化铁与苯酚反应溶液为紫色，实验2中硫酸铁与苯酚反应溶液为浅紫色，通过实验现象提出猜想：i.Cl-对铁离子与苯酚的反应有促进作用；ii. 对铁离子与苯酚的反应有抑制作用，后续验证猜想时，在实验2后的反应液中加入氯化钠固体，溶液颜色无变化，说明猜想i不成立；为了验证猜想ii成立，可采用的方法为：实验1的溶液中加入硫酸根或实验2的溶液中消耗掉硫酸根，观察溶液颜色变化。 【小问1详解】 操作Ⅱ得到的苯，在流程中可循环使用； 【小问2详解】 氢氧化钠加入，将苯酚变为易溶于水的苯酚钠，苯酚钠和二氧化碳、水反应生成苯酚和碳酸氢钠，因此“水层2”中主要溶质为NaHCO3； 【小问3详解】 ①向实验2反应后溶液中加入NaCl固体，增大氯离子浓度，溶液颜色无变化，则Cl—对苯酚与Fe3+的显色反应没有促进作用，证明猜想1不成立； ②为证明猜想2：对苯酚与Fe3+的显色反应有抑制作用，则增大浓度溶液颜色变浅，实验操作和现象为：向实验1反应后溶液中加入Na2SO4固体，溶液颜色变浅(或向实验2反应后溶液中加入少量BaCl2溶液，溶液紫色变深)； 【小问4详解】 H+对苯酚与Fe3+的显色反应有抑制作用，从平衡角度说明：溶液中存在平衡Fe3++6C6H5O⇌ [Fe(C6H5O)6]3，H+与C6H5O结合成C6H5OH，降低了溶液中C6H5O的浓度，促进平衡逆向移动，[Fe(C6H5O)6]3浓度减小，溶液颜色变浅； 【小问5详解】 溶液pH越大，OH浓度增大，与Fe3+形成Fe(OH)3沉淀，不利于铁离子与苯酚发生显色反应。 四、综合应用题(共12分) 25. 某物质G可做香料，其结构简式为，工业合成路线如图： 已知： R-CH=CH2+HBr→ R-CH=CH2+HBr(R代表烃基) 回答下列问题： （1）反应①的反应类型为___________反应。 （2）下列关于说法正确的是___________(填序号)。 a．A~G均为芳香族化合物 b．F既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能使酸性K2Cr2O7溶液变为绿色 c．E与氢氧化钠的乙醇溶液在加热条件下的产物有两种。 （3）C有4种化学环境相同的氢原子，步骤②的化学方程式是___________。 （4）等物质的量的D发生加成反应最多消耗H2的物质的量与通入溴水中消耗Br2的物质的量之比为___________。 （5）验证反应⑥已经发生的操作及现象是___________。 （6）X是G的同分异构体，同时满足如下三个条件的所有的X的结构简式有___________种。 ①含有苯环； ②苯环上有三个取代基； ③与G官能团相同。 【答案】（1）加成反应 （2）ab （3）+Cl2+HCl （4）4：1 （5）取样，滴加新制的Cu(OH)2悬浊液，加热，如果看到有砖红色沉淀生成，说明反应⑥已经发生 （6）6 【解析】 【分析】A与CH3CH=CH2在催化剂的条件下生成异丙苯，则A为，反应①为加成反应，异丙苯与氯气在光照条件下发生侧链上取代反应生成一氯代物C，则C为或，反应③为C在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成D，反应④为D与HBr发生加成反应生成E为，E发生水解反应生成F，F发生氧化反应生成G。 【小问1详解】 A为，A与CH3CH=CH2在催化剂的条件下生成异丙苯，反应①的反应类型为加成反应； 【小问2详解】 a．A~G均含有苯环，均为芳香族化合物，故a正确； b．F与羟基相连的邻位碳上有H原子，能发生消去反应生成相应的烯烃，存在-CH2OH结构能被强氧化剂氧化，则能使酸性K2Cr2O7溶液变为绿色，故b正确； c．E为，与氢氧化钠的乙醇溶液在加热条件下发生卤代烃的消去反应，产物只有1种，故c错误； 故选ab； 【小问3详解】 C有4种化学环境相同的氢原子，则C为，异丙苯与氯气在光照条件下发生侧链上取代反应生成一氯代物C为，步骤②的化学方程式是+Cl2+HCl； 【小问4详解】 D中苯环和碳碳双键均能与H2发生加成反应，1molD最多消耗4molH2，D中只有碳碳双键与溴水发生加成反应，1molD消耗1molBr2，则物质的量之比为4:1； 【小问5详解】 验证反应⑥已经发生即证明醛基存在，操作及现象是：取样，滴加新制的Cu(OH)2悬浊液，加热，如果看到有砖红色沉淀生成，说明反应⑥已经发生； 【小问6详解】 X是G的同分异构体，①含有苯环；②苯环上有三个取代基；③与G官能团相同即含醛基，另外取代基是2个甲基和1个醛基，用‘定二移一’法确定X的结构简式有、、，共6种。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$