必杀02 不定项选择题（50题）-【挑战满分】2023-2024学年高一生物期末复习必杀200题（人教版2019必修2）

高一生物期末必杀 专练02 不定项选择题（50题） 1．孟德尔通过测交实验对自由组合现象解释加以验证，下列说法正确的是（    ） A．测交实验为F1（YyRr）与隐性纯合子（yyrr）杂交 B．F1的配子有Yy、Rr、YR、yr，yyrr的配子为yr C．雄雌配子随机结合 D．测交后代性状及比例为黄圆∶黄皱∶绿圆∶绿皱＝3∶1∶3∶1 2．三叶草（Trifoliumrepens，2n）的花色由Ala和B/b两对等位基因控制，A基因控制红色素的合成，B基因控制蓝色素的合成，含A、B基因的三叶草开紫花，不含A、B基因的三叶草开白花。现将纯合紫花与白花三叶草杂交得F1，F1全为紫花三叶草，F1自交得F2，F2三叶草中紫花：红花：蓝花：白花=41：7：7：9。不考虑基因突变和致死，下列叙述正确的是（    ） A．A/a和B/b基因的遗传均遵循基因的分离定律 B．F2与F1三叶草基因型相同的个体占5/16 C．F1形成配子时，有1/4的细胞在四分体时期染色体发生了互换 D．F2中的红花三叶草与蓝花三叶草杂交，子代中白花三叶草占9/49 3．致死基因的存在可影响后代性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死，不考虑环境因素对表型的影响，若该个体自交，下列说法正确的是（    ） A．后代分离比为5：3：3：1，推测原因可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死 B．后代分离比为7：3：1：1，推测原因可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死 C．后代分离比为9：3：3，推测原因可能是基因型为ab的雄配子或雌配子致死 D．后代分离比为4：2：2：1，则推测原因可能是A基因和B基因显性纯合致死 4．南瓜的黄花与白花由一对等位基因（A和a）控制，研究人员将500对亲本分为2组，进行了如下所示实验（不考虑突变和致死）。下列相关叙述错误的是（    ） 甲组亲本：黄花×黄花→子代：全为黄花 乙组亲本：白花×黄花→子代：白花：黄花=5：1 A．南瓜的花色中黄花是显性性状 B．乙组白花亲本的基因型有Aa和AA C．乙组白花亲本杂合个体所占比例为2/3 D．乙组杂交过程中发生了等位基因的分离 5．下图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆植株及其体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述错误的是（    ） A．甲、乙、丙、丁都可以作为验证基因分离定律的材料 B．图丁个体自交后代中最多有两种表现型 C．只考虑Y/y和R/r两对基因，图丁个体自交后代中表现型及比例为黄皱：绿皱=3：1 D．图丙个体自交，子代表现型比例为9：3：3：1，属于假说一演绎法的实验验证阶段 6．如图为基因型AaBb的个体进行有性生殖的过程图解，下列有关说法错误的是（    ） A．分离定律发生在①过程，自由组合定律发生在②过程 B．雌雄配子结合方式有16种，子代遗传因子组成有9种 C．F₁中不同于亲本性状表现的个体占全部子代个体的7/16 D．F₁中杂合子所占比例为2/3 7．牡丹是自花传粉植物，有多个优良品种，其花的颜色由两对基因（A、a和B、b）控制，A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液的pH降低而颜色变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表型的对应关系见下表。现利用红色牡丹（AaBb）设计实验进行探究。实验步骤：让红色牡丹（AaBb）植株自交，观察并统计子代中牡丹花的颜色和比例（不考虑交叉互换）。下列叙述正确的是（　　） 基因型 A_bb A_Bb A_BB、aa_ 表型 紫色 红色 白色 A．若子代牡丹花色紫色：红色：白色=3：6：7，则A、a和B、b基因位于两对同源染色体上 B．若子代牡丹出现1株紫色牡丹花，其余花色都为红色和白色，可能是发生基因突变 C．若子代牡丹花色为红色：白色=1：1，则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和B位于一条染色体上，a和b位于另一条染色体上 D．若子代牡丹花色为紫色：红色：白色=1：2：2，则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和b位于一条染色体上，a和B位于另一条染色体上 8．正常玉米是雌雄同株单性花，顶端雄花序由T基因控制，叶腋的雌花序由B基因控制，这两对基因位于非同源染色体上。玉米也有雌雄异株，为杂交育种提供便利。不同性别玉米与表型、基因型对应如下表，下列说法正确的是（　　） 性别 表型 基因型 雌雄同株 顶端生长雄花序，叶腋生长雌花序 T_B_ 雌株 顶端生长雌花序，叶腋生长雌花序或不生长花序 ?___ 雄株 顶端生长雄花序，叶腋不生长花序 T_bb A．雌株玉米的杂合子基因型有1种 B．由表格数据分析，当基因型是tt时，一定是雌株 C．要想得到雌雄异株且雌雄比例大致相同的群体，应该选择亲本杂交组合♀ttbb×♂Ttbb D．基因型为TtBb的植株自交，子代雄株中的纯合子比例为3/16 9．下图为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，II5不携带甲病致病基因，不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述正确的是（    ） A．甲病为伴X染色体隐性遗传，乙病为常染色体显性遗传 B．I1的1个体细胞在有丝分裂中期时含有2个乙病致病基因 C．II2甲病致病基因来源于I1，Ⅲ2甲病致病基因来源于II2 D．II4与II5再生一个正常男孩的概率为1/8 10．某种昆虫（XY型）的残翅与长翅（H/h）、灰体与黑檀体（F/f）分别为两对基因控制的两对相对性状。下表为一群基因型相同的该种雌昆虫a与另一群基因型相同的该种雄昆虫b作为亲本杂交后，统计出来的表型及比例。（不考虑任何变异和X、Y染色体同源区段的情况）下列相关叙述错误的是（　　） 表型 残翅灰体 残翅黑檀体 长翅灰体 长翅黑檀体 雄性昆虫 3/8 3/8 1/8 1/8 雌性昆虫 3/4 0 1/4 0 A．长翅对残翅为显性，灰体对黑檀体为显性 B．控制翅型和体色的基因分别位于常染色体、X染色体上 C．昆虫a和昆虫b的基因型分别为HhXFXf、HhXFY D．子代残翅雌蝇与长翅雄蝇交配，产生长翅雌蝇的比例为1/3 11．下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是 （    ）    A．朱红眼基因cn、白眼基因w不是一对等位基因 B．在减数第一次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 C．在减数第一次分裂前期，基因cn和v可能发生互换 D．在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 12．某基因型为TtRr的雄性动物细胞减数分裂时，染色体与核DNA数目比的变化曲线如图所示。下列叙述错误的是（　　） A．四分体联会现象发生在CD段所对应的细胞时期 B．处于EF段的细胞一定是次级精母细胞 C．BC段发生变化是因为减数分裂前的间期进行了DNA复制 D．该动物同一初级精母细胞分裂形成的次级精母细胞的基因型可能是TR和tr 13．下图a～d分别是水稻（2n＝24）花粉母细胞减数分裂不同时期的显微照片。相关叙述正确的是（    ） A．图a细胞中亮斑是正在螺旋化的染色体 B．图b细胞正在发生染色体的解螺旋 C．图c细胞中染色体的着丝粒已经分裂 D．图d细胞中存在48个姐妹染色单体 14．基因型为Aa的某个精原细胞在减数分裂过程中A和a所在的同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，而且含A的一条染色体发生如图所示的着丝粒横裂（正常为纵裂）。不考虑其他变异，下列说法错误的是（　　）    A．图示过程发生在减数分裂Ⅱ B．该细胞产生的子细胞中，染色体结构和数目与精原细胞正常分裂产生的均不同 C．仅考虑A、a基因，该精原细胞产生的精细胞种类有4种 D．可用秋水仙素抑制着丝粒的分裂使染色体数目加倍 15．研究人员在研究卵原细胞减数分裂过程中，发现了一种非常规的细胞分裂过程（“逆反”减数分裂），如图所示（　　）    A．“逆反”减数分裂的发生可能与纺锤体的结构有关 B．“逆反”减数分裂过程中，等位基因分离发生在MⅡ C．“逆反”减数分裂经MⅠ后染色体数目减半 D．“逆反”减数分裂更易获得含重组染色体的卵细胞 16．果蝇（2n＝8）羽化（从蛹变蝇）的时间有19 h、24 h和29 h三种，分别由基因A1、A2和A3控制，这三个基因的显隐性关系未知，并且都不位于X、Y染色体的同源区段。现用一只羽化时间为19 h的雌蝇和一只羽化时间为24 h的雄蝇杂交，F1的羽化时间及比例为19 h∶24 h∶29 h＝1∶2∶1，且羽化时间为24 h的果蝇都是雌性，其余都是雄性。下列说法正确的是（    ） A．基因A1、A2和A3的遗传遵循自由组合定 B．基因A1、A2和A3的显隐性关系是A2＞A3＞A1 C．控制果蝇羽化时间相关的基因型有9种 D．F1自由交配产生的子代中羽化时间为29 h的果蝇占3/16 17．如图为DNA测序仪显示的某真核生物DNA片段一条链的碱基排列顺序图片，其中图1的碱基序列已经解读，其顺序是：GGTTATGCGT。下列分析正确的是（    ）    A．根据图1，可推知图2的碱基序列为GATGCGTAAG B．真核生物的遗传信息蕴藏在DNA的4种碱基排列顺序之中 C．在刑侦领域，DNA能像指纹一样用来鉴定个人身份，是因为每个DNA分子都具有特定的碱基排列顺序 D．真核生物DNA的主要载体是染色体，一条染色体上含有一个或两个DNA分子 18．下列关于DNA的结构与复制的叙述，正确的是（　　） A．被32P标记的一个DNA在不含32P的环境中复制n次，子代中有32P标记的DNA分子占1/（2n-1） B．含有m个鸟嘌呤的DNA分子第n次复制需要胞嘧啶脱氧核苷酸数为2n×m个 C．在一双链DNA分子中，A+T占碱基总数的M%，那么该DNA分子的每条链中的A+T都占该链碱基总数的M% D．细胞内全部DNA被32P标记后在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，第2次分裂后的每个子细胞染色体均有一半有32P标记 19．某双链DNA分子中腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的30%，其中一条链上A：T：G：C=1：2：3：4。下列相关叙述错误的是（    ） A．（A+C）/（T+G）的比值体现了DNA分子的特异性 B．这个DNA分子中嘌呤总数与嘧啶总数相等 C．另一条链碱基比例为A：T：G：C=2：1：4：3 D．该DNA片段中C+G所占比例为70%，热稳定性较低 20．某DNA分子含2000个碱基对，其中A+T所占的比例为40%。将该DNA分子的一条链用15N标记，然后将其置于不含15N的培养基中培养复制n代。若该过程消耗了8400个培养基中的鸟嘌呤脱氧核苷酸，则（　　） A．该DNA分子含有鸟嘌呤脱氧核苷酸为400个 B．该过程培养复制了3代，即n=3 C．全部子代DNA分子中含15N的DNA分子所占的比例为1/4 D．全部子代DNA分子中含15N的DNA分子所占的比例为1/8 21．将含有R型肺炎链球菌的培养液加入试管甲，将加热致死的S型肺炎链球菌破碎后得到细胞提取物放入试管乙，并在试管乙中加入一定量的RNA酶；将试管甲、乙中的液体混合后得到试管丙。下列关于该实验的分析，正确的是（    ） A．如果将RNA酶换成蛋白酶，则实验结果相同 B．试管乙中加入RNA酶的目的是催化合成RNA C．此实验并不能证明何种物质是S型肺炎链球菌的遗传物质 D．试管甲、乙中的液体混合后，试管丙中只存在R型菌 22．如图为科学家设计的DNA合成的同位素标记实验，利用大肠杆菌探究DNA的复制过程，下列叙述错误的是（    ） A．可以用（NH4）235SO4、（NH4）232SO4分别代替15NH4Cl、14NH4Cl进行上述实验 B．可用噬菌体代替大肠杆菌进行上述实验，且提取DNA更方便 C．比较试管①和②的结果不能证明DNA复制方式为半保留复制 D．③试管中DNA全部含有14N 23．支原体肺炎是儿童常见肺炎之一，主要是患者感染支原体引起的。支原体具有一个环状的双链DNA，还有RNA、核糖体等结构。下列有关叙述错误的是（    ） A．支原体的遗传物质主要是DNA B．支原体的DNA分子中共含有2个游离的磷酸基团 C．支原体的DNA分子中嘌呤之和等于嘧啶之和 D．支原体中共有4种碱基 24．下列关于细胞内DNA分子的叙述，不正确的是（    ） A．大肠杆菌的一个质粒DNA分子中有两个游离的磷酸基团 B．DNA分子通过半保留复制合成的两条新链的碱基完全相同 C．基因都有特定的碱基序列，细胞生物中DNA是主要的遗传物质 D．位于一对同源染色体上的两个DNA分子的（A+G）/（C+T）是相等的 25．下列有关基因和表型的叙述正确的是（    ） A．表型与基因不是简单的一一对应关系，表型还受环境影响 B．表观遗传现象普遍存在于生物体的整个生命活动过程中 C．DNA分子的甲基化可能影响RNA聚合酶与基因的结合 D．DNA的甲基化本质上是碱基序列的改变产生不同的等位基因，导致表型变化 26．人体中的促红细胞生成素（EPO）能够促进红细胞的成熟。当机体缺氧时，低氧诱导因子（HIF）与EPO基因的低氧应答元件结合，使EPO基因表达加强，促进EPO的合成，过程如图所示。下列叙述正确的是（    ） A．过程①发生在细胞核，过程②发生在细胞质 B．过程①和过程②都有氢键的断裂和形成 C．低氧应答元件含有起始密码子的序列 D．生活在海拔较高地区的人的EPO基因表达加强 27．DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶（DNMT）的催化作用下添加甲基，高度DNA甲基化会抑制基因表达。在多细胞的真核生物中，DNA甲基化多数发生在胞嘧啶碱基，甲基转移酶将甲基选择性地添加到胞嘧啶上，形成5—甲基胞嘧啶。甲基化在细胞中普遍存在，对维持细胞的生长及代谢等是必需的。请据题干和图中所示信息及分析，下列有关DNA甲基化引起的表观遗传叙述正确的（    ） A．被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变，从而使生物的性状发生改变 B．一个DNA分子只能连接一个甲基 C．DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合 D．胞嘧啶和5—甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对 28．纯合黄色小鼠（AA）与黑色小鼠（aa）杂交，产生的（Aa）出现了不同体色，原因是A基因中多个位点的甲基化，有关分析正确的是（    ） A．甲基化是引起基因碱基序列改变的常见方式 B．体色的差异与A基因的甲基化程度有关 C．DNA碱基的甲基化不影响碱基互补配对过程 D．甲基化可能影响RNA聚合酶与该基因的结合 29．“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。研究发现，由于某些环境因素的影响，母鸡体内雄性激素分泌过多，使得原来下过蛋的母鸡却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。已知鸡是ZW型性别决定，若染色体组成为WW的个体不能存活。下列叙述正确的是（    ） A．该现象表明性别受遗传物质和环境因素的共同影响 B．性反转后得到的公鸡，两条性染色体是异型的（ZW） C．性反转得到的公鸡与普通母鸡交配，子代雌∶雄=2∶1 D．普通母鸡形成配子过程中，次级卵母细胞只含1条Z染色体 30．关于基因表达的叙述，错误的是（    ） A．所有生物基因表达过程中用到的RNA和蛋白质均由DNA编码 B．DNA双链解开，RNA聚合酶催化转录开始、移动到终止密码子时停止转录 C．翻译过程中，核酸之间的相互识别保证了遗传信息传递的准确性 D．多肽链的合成过程中，tRNA读取mRNA上全部碱基序列信息 31．染色质的组蛋白乙酰化和去乙酰化会影响染色质的结构。下列叙述错误的有（    ） A．X酶是解旋酶，能够破坏磷酸二酯键 B．过程c和d同时进行 C．起始密码子在mRNA的5'端 D．染色质也存在于蓝细菌细胞中 32．人体中的促红细胞生成素（EPO）能够促进红细胞的成熟。当机体缺氧时，低氧诱导因子（HIF）与EPO基因的低氧应答元件结合，使EPO基因表达加强，促进EPO的合成，过程如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．过程①与过程②的碱基互补配对方式不完全相同 B．过程①和过程②都有氢键的断裂和形成 C．低氧应答元件含有起始密码子的序列 D．生活在海拔较高地区的人的EPO基因表达加强 33．单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。图中所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。患者弟弟具有①和②突变位点。下列分析正确的是（    ） A．未突变P基因的位点①碱基对为A－T B．①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变 C．患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可使其产生正常配子 D．不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上 34．六倍体普通小麦的染色体组成为AABBDD(A、B、D表示不同染色体组)，每个染色体组均含一个Mlo基因。为获得具有广谱抗白粉病的普通小麦，科研人员利用基因编辑技术，删除Mlo基因中的部分碱基，并通过杂交育种获得一系列Mlo基因功能缺失的纯合突变体，发现只有每个染色体组Mlo基因功能均缺失的突变体才具有广谱抗白粉病的特性。下列叙述正确的是（    ） A．该基因编辑技术依据的原理是基因突变 B．Mlo基因功能缺失的纯合突变体有7种 C．单倍体育种中常用秋水仙素处理单倍体种子使其染色体数目加倍 D．不同的纯合突变体杂交，子一代中均不具有广谱抗白粉病的特性 35．普通小麦是六倍体，其培育过程：一粒小麦与斯氏小麦杂交（正反交），所得杂种甲经某种试剂处理形成拟二粒小麦，然后拟二粒小麦与滔氏麦草杂交，所得杂种乙再经该试剂处理形成普通小麦。已知一粒小麦、斯氏小麦和滔氏麦草三个物种都是二倍体，它们所含的每个染色体组内均有7条染色体。下列相关叙述错误的是（    ） A．杂种甲和乙分别是二倍体、三倍体，只有前者可育 B．该育种过程所用试剂可诱导染色单体数目加倍 C．普通小麦的一个初级精母细胞内可出现42个四分体 D．一粒小麦与斯氏小麦的配子间能相互识别并结合 36．某动物一对染色体上部分基因及其位置如下图所示，该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中，出现了如图6种异常精子。下列关于异常精子出现的原因及相关叙述，正确的是（　　）    A．1和6的产生可能是由于基因重组，发生于减数第一次分裂前期 B．2、4、5 的产生是由于染色体结构变异，三者染色体上基因的种类、数目和排列顺序均发生变化 C．3中出现d基因发生的变异会改变碱基序列，是变异的根本来源 D．只有2、4 发生的变异改变了染色体上 DNA 的碱基数量 37．下列有关细胞癌变的叙述不正确的是（    ） A．细胞癌变的本质是抑癌基因突变为原癌基因 B．原癌基因表达的蛋白质能抑制细胞正常的生长和增殖 C．人和动物细胞的DNA上都存在着原癌基因和抑癌基因 D．癌细胞能够无限增殖，是因为细胞膜上的糖蛋白减少 38．人有46条染色体，其中两条是性染色体，正常男性的性染色体组成是XY。XYY三体是指细胞中多出一条Y染色体，该染色体异常遗传病又称“超雄综合征”。超雄综合征患者的细胞处于减数分裂Ⅰ后期时，任意两条性染色体移向细胞同一极，另一条性染色体移向细胞另一极。假设超雄综合征患者产生的各种精子受精能力相同，下列有关叙述正确的是（    ） A．超雄综合征患者性染色体组成为XYY与其父亲减数分裂Ⅱ后期分裂异常有关 B．超雄综合征患者可产生X、Y、XY和YY四种类型的精子 C．正常女性与超雄综合征患者婚配生出染色体数正常的女孩的概率是1/3 D．超雄综合征患者细胞中最多有94条染色体 39．科研人员开展了芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验，杂种经多代自花传粉选育，后代育性达到了亲本相当的水平。下图中L、M、N表示3个不同的染色体组。下列相关叙述正确的有（    ）    A．两亲本和F1都为四倍体 B．F1减数第一次分裂中期形成17个四分体和一条单独的染色体 C．F1减数第二次分裂后产生的配子类型有LM，MN，M，LMN D．F1两个M染色体组能稳定遗传给后代 40．某遗传病是由Seta基因编码的S酶异常引起的一种遗传病，该基因位于X、Y染色体同源区段上（图1）。已知引起S酶异常的原因有两种，一是Seta基因发生了碱基对的替换，二是Seta基因发生了部分碱基对缺失。图2是某患者家系的系谱图，对其家庭部分成员进行了相应的基因检测，结果如图3。下列叙述正确的是（　　） A．①号个体的X染色体上含有碱基对发生替换的异常基因 B．②号个体的X染色体上含有碱基对发生替换的异常基因 C．③号个体携带两个DNA序列相同的致病基因 D．如果④号个体表型正常，则检测出两条带的概率为1/3 41．下列关于达尔文自然选择学说的叙述，正确的是（    ） A．生存斗争是进化的动力，对维持物种内个体数目的稳定有重要作用 B．遗传和变异是进化的内因，但对其本质，达尔文未能作出科学的解释 C．家猪的腿和吻比野猪的短，是家猪使用腿和吻较少的结果 D．达尔文的研究处于个体水平的研究，强调物种形成都是渐变的结果 42．下图1是某单基因遗传病的遗传系谱图，在人群中的患病率为1/8100，科研人员提取了该家系四名女性的DNA，扩增了与此基因相关的片段，并对产物酶切后进行电泳（正常基因含有该限制酶的一个酶切位点，突变后又增加了一个）。结果如图2，相关叙述错误的是（    ）    A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ-1与Ⅱ-2婚配生一个患病男孩的概率是1/180 C．该突变基因新增的酶切位点位于310bp中 D．提取并扩增Ⅱ-2与此基因相关的片段，酶切后电泳将产生2种条带 43．生物科技工作者利用DNA测序技术和红外线成像技术，在我国秦岭地区对大熊猫的遗传、变异与进化等进行多维度调查，通过获取大熊猫的毛发或其粪便中脱落的肠道细胞并借助上述技术手段，获得了关于大熊猫的宝贵遗传学资料。下列相关叙述正确的是（　　） A．依据不同个体的遗传信息不同，通过基因测序可大体估算该地区大熊猫的数量 B．若上皮细胞某特定基因未合成相应的蛋白质，则可判断该基因发生了甲基化 C．肠道细胞中是否发生了染色体变异，可通过光学显微镜观察 D．一段时间内统计某基因发生了基因突变，则可判断该时间段大熊猫种群发生了进化 44．自生命诞生以来，生命经历了漫长的进化过程。下列有关进化证据的叙述，正确的是（    ） A．大量的化石证据表明生物是由原始的共同祖先逐渐进化而来的 B．比较同功器官的形态和结构也能成为生物是否有共同祖先的证据 C．脊椎动物在胚胎发育早期有彼此相似的阶段支持了他们有共同祖先的观点 D．几乎所有生物共用一套遗传密码能为生物有共同祖先这一论点提供支持 45．实验小组在进行“探究抗生素对细菌的选择作用”实验时，观察到下图所示的实验结果，相关叙述正确的是（    ） A．缺少用不含抗生素的圆纸片放置于培养基的区域作为对照 B．从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌继续培养 C．抑菌圈直径随培养代数的增加而增大 D．使用过的培养基和纸片等需经过高温灭菌处理才能废弃 46．无花果隶属于桑科榕属，花很小很多，都“藏”在肉质的花序托里，隐藏于榕果腔内的小花需要身体结构小巧精密的榕小蜂钻入榕果腔为其传粉，榕小蜂也甘愿历尽千辛万苦钻入果腔内，选择温暖舒适的瘿花子房，产卵孵化。下列叙述正确的是（    ） A．隐藏于榕果腔内的小花导致榕小蜂产生了使自身身体结构变得小巧精密的变异 B．在无花果的选择作用下，榕小蜂的基因频率会发生定向改变 C．榕小蜂种群中全部个体所含有的全部基因叫作该种群的基因库 D．无花果与榕小蜂之间在相互影响中发生了协同进化 47．广义的协同进化可以发生在不同的生物学水平，协同进化是物种平衡与多样性的关键。下列叙述正确的是（    ） A．细胞中的线粒体基因组的形成可能源于胞内共生菌的协同进化 B．物种之间的协同进化过程中，种群的基因频率保持不变 C．捕食者的存在有利于增加物种多样性 D．进化过程中形成越晚的物种，对环境的适应能力越强 48．对洞穴生活高度适应、眼睛退化直至消失的洞穴鱼类，被称作“盲鱼”。研究人员在长江三峡库区深水下，发现一个珍稀洞穴盲鱼新种：三峡金线鲃。下列叙述符合实际的是（    ） A．三峡金线鲃眼睛退化直至消失与黑暗环境的选择作用有关 B．不同地域洞穴鱼类由于适应相似的环境而呈现出相似表型 C．该物种的出现是自然选择的结果，丰富了长江的物种多样性 D．鲃鱼种群在极端黑暗的环境相对稳定时，基因频率不会改变 49．生物体的遗传信息的传递途径如图所示，下列有关叙述错误的是（    ） A．沃森和克里克只提出了①②③三个过程 B．图中③和④过程的碱基配对方式相同 C．烟草的叶肉细胞中只存在②和③两个过程 D．艾滋病病毒存在①②③④⑤五个过程 50．下列关于生物进化的说法错误的是（    ） A．随机交配使种群的基因库发生改变 B．自然选择直接作用于生物个体的表型 C．抗生素可以诱发细菌产生相应的抗性突变 D．协同进化是指不同物种之间在相互影响中不断进化和发展 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 学科网（北京）股份有限公司 $$ 高一生物期末必杀 专练02 不定项选择题（50题） 1．孟德尔通过测交实验对自由组合现象解释加以验证，下列说法正确的是（    ） A．测交实验为F1（YyRr）与隐性纯合子（yyrr）杂交 B．F1的配子有Yy、Rr、YR、yr，yyrr的配子为yr C．雄雌配子随机结合 D．测交后代性状及比例为黄圆∶黄皱∶绿圆∶绿皱＝3∶1∶3∶1 【答案】AC 【分析】1、基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、测交是一种特殊形式的杂交，是杂交子一代个体（F1）再与双隐性亲本的交配。 【详解】A、测交是一种特殊形式的杂交，是杂交子一代个体（F1）再与双隐性亲本的交配，即让YyRr与隐性纯合子yyrr杂交，A正确； B、杂种一代（YyRr）在减数分离时，成对的遗传因子要分离，不同对的遗传因子自由组合，所以产生的配子为YR、Yr、yR、yr四种，但不会产生Yy、Rr这样的配子，B错误； C、根据孟德尔的假说，受精时，雌雄配子的结合是随机的，C正确； D、由于杂种一代（YyRr）产生的配子是YR、Yr、yR、yr四种，比例为1:1:1:1，而yyrr产生的配子为yr，所以测交后代的性状表现及比例为黄圆：黄皱：绿圆：绿皱＝1:1:1:1，D错误。 故选AC。 2．三叶草（Trifoliumrepens，2n）的花色由Ala和B/b两对等位基因控制，A基因控制红色素的合成，B基因控制蓝色素的合成，含A、B基因的三叶草开紫花，不含A、B基因的三叶草开白花。现将纯合紫花与白花三叶草杂交得F1，F1全为紫花三叶草，F1自交得F2，F2三叶草中紫花：红花：蓝花：白花=41：7：7：9。不考虑基因突变和致死，下列叙述正确的是（    ） A．A/a和B/b基因的遗传均遵循基因的分离定律 B．F2与F1三叶草基因型相同的个体占5/16 C．F1形成配子时，有1/4的细胞在四分体时期染色体发生了互换 D．F2中的红花三叶草与蓝花三叶草杂交，子代中白花三叶草占9/49 【答案】ABD 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【详解】A、由题可知，白花植株基因型为aabb，纯合紫花植株基因型应为AABB，红花植株为A-bb，蓝花植株为aaB-，白花植株（aabb）与纯合紫花植株（AABB）杂交F1为AaBb，F1自交得F2，F2三叶草中紫花：红花：蓝花：白花=41：7：7：9，即A-：aa=（41+7）：（7+9）=3：1，同理B-：bb=（41+7）：（7+9）=3：1，A/a和B/b基因的遗传均遵循基因的分离定律，A正确； B、由于F2的比例不是9∶3∶3∶1或其变式，因此两对基因的遗传不符合自由组合定律，F1紫花植株的基因型为AaBb，且A、B基因位于一条染色体上，a、b基因位于同源的另一条染色体上。根据F2中白花植株（aabb）所占比例为9/64分析，F1产生的四种配子的比例为AB∶Ab∶aB∶ab=3∶1∶1∶3，F2中AaBb所占比例为20/64，即5/16，B正确； C、若不发生交叉互换，F1产生的两种配子为AB∶ab=2∶2，现F1产生的四种配子的比例为AB∶Ab∶aB∶ab=3∶1∶1∶3，说明有一半的细胞发生了交叉互换，产生了四种配子AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，故F1形成配子时，有1/2的细胞在减数分裂Ⅰ前期染色体发生了交换，C错误； D、F2中的红花植株（1/7AAbb、6/7Aabb）与蓝花植株（1/7aaBB、6/7aaBb）杂交，蓝花植株产生的配子为4/7Ab、3/7ab，红花植株产生的配子为4/7aB、3/7ab，子代中白花植株（aabb）占3/7×3/7=9/49，D正确。 故选ABD。 3．致死基因的存在可影响后代性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死，不考虑环境因素对表型的影响，若该个体自交，下列说法正确的是（    ） A．后代分离比为5：3：3：1，推测原因可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死 B．后代分离比为7：3：1：1，推测原因可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死 C．后代分离比为9：3：3，推测原因可能是基因型为ab的雄配子或雌配子致死 D．后代分离比为4：2：2：1，则推测原因可能是A基因和B基因显性纯合致死 【答案】ABD 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合；按照自由组合定律，基因型为AaBb的个体产生的配子类型及比例是AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，自交后代的基因型及比例是A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1。 【详解】A、后代分离比为5∶3∶3∶1，只有双显中死亡四份，可推测可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死，导致双显性状中少4份，A正确； B、由于子二代A_B_∶aaB_∶A_bb∶aabb=7∶3∶1∶1，与9∶3∶3∶1相比，A_B_少了2，A_bb少了2，最可能的原因是Ab的雄配子或雌配子致死，B正确； C、后代分离比为9：3：3，没有出现双隐性，说明aabb的合子或个体死亡，C错误； D、当AA和BB纯合致死时，后代表现型比例为（2∶1）×（2∶1）=4∶2∶2∶1，D正确。 故选ABD。 4．南瓜的黄花与白花由一对等位基因（A和a）控制，研究人员将500对亲本分为2组，进行了如下所示实验（不考虑突变和致死）。下列相关叙述错误的是（    ） 甲组亲本：黄花×黄花→子代：全为黄花 乙组亲本：白花×黄花→子代：白花：黄花=5：1 A．南瓜的花色中黄花是显性性状 B．乙组白花亲本的基因型有Aa和AA C．乙组白花亲本杂合个体所占比例为2/3 D．乙组杂交过程中发生了等位基因的分离 【答案】AC 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、由乙组白花和黄花杂交后子代中白花占多数的杂交结果可知，白花为显性性状，黄花为隐性性状，A错误； BC、乙组白花（A-）和黄花（aa）杂交，若后代只有白花，则白花为AA，若后代白花：黄花=1：1，则白花为Aa，然而后代比例为白花：黄花=5：1，因此白花亲本的基因型有Aa和AA，设其中Aa的比例为X，则AA=1-X，根据公式1/2X=1/6可知，AA占2/3，Aa占1/3，B正确，C错误； D、乙组亲本白花的基因型有Aa、AA，杂合白花产生子代的过程中发生了等位基因的分离，D正确。 故选AC。 5．下图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆植株及其体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述错误的是（    ） A．甲、乙、丙、丁都可以作为验证基因分离定律的材料 B．图丁个体自交后代中最多有两种表现型 C．只考虑Y/y和R/r两对基因，图丁个体自交后代中表现型及比例为黄皱：绿皱=3：1 D．图丙个体自交，子代表现型比例为9：3：3：1，属于假说一演绎法的实验验证阶段 【答案】BD 【分析】题图分析：甲和乙中，两对等位基因分别位于2对同源染色体上，因此在遗传过程中遵循自由组合定律；丙和丁中，Y（y）与D（d）位于一对同源染色体上，两对等位基因不遵循自由组合定律。 【详解】A、基因分离定律涉及一对等位基因，甲、乙、丙、丁至少含有一对等位基因，都可以作为验证基因分离定律的材料，A正确； B、丁的基因型是YyDdrr，且y和d位于同一条染色体上，Y和D位于同一条染色体上。因此，在减数分裂过程中，如果不发生交叉互换，产生的配子是ydr和YDr，则自交后代中有3种基因型、2种表现型；如果发生了交叉互换，可以产生YDr、Ydr、yDr和ydr四种配子，则自交后代中有9种基因型、4种表现型，B错误； C、只考虑Y/y和R/r两对基因，图丁个体产生配子的类型及比例为yr：Yr=1：1，自交后代中基因型及比例为yyrr：Yyrr：YYrr=1：2：1，即图丁个体自交后代中表现型及比例为黄皱：绿皱=3：1，C正确； D、图丙个体自交，子代表现型比例为9∶3∶:3∶1，属于观察到的现象，D错误。 故选BD。 6．如图为基因型AaBb的个体进行有性生殖的过程图解，下列有关说法错误的是（    ） A．分离定律发生在①过程，自由组合定律发生在②过程 B．雌雄配子结合方式有16种，子代遗传因子组成有9种 C．F₁中不同于亲本性状表现的个体占全部子代个体的7/16 D．F₁中杂合子所占比例为2/3 【答案】AD 【分析】题图分析：由于基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时能产生4种配子，说明两对基因分别位于两对同源染色体上，所以遵循基因的自由组合定律。图中①过程表示减数分裂形成配子；②过程表示雌雄配子随机结合产生后代。 【详解】A、分离定律和自由组合定律都发生在形成配子的过程中，即①过程，A错误； B、雌、雄配子各有4种，所以雌雄配子结合方式有4× 4=16种，子代遗传因子组成有=3× 3=9种，B正确； C、F1中A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1，因此与亲本性状表现不同的有A_bb、aaB_、aabb，其所占比例为7/16，C正确； D、F1中纯合子为AABB、AAbb、aaBB和aabb，其所占比例为4/16，则杂合子所占比例为1-4/16=12/16，即3/4，D错误。 故选AD。 7．牡丹是自花传粉植物，有多个优良品种，其花的颜色由两对基因（A、a和B、b）控制，A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液的pH降低而颜色变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表型的对应关系见下表。现利用红色牡丹（AaBb）设计实验进行探究。实验步骤：让红色牡丹（AaBb）植株自交，观察并统计子代中牡丹花的颜色和比例（不考虑交叉互换）。下列叙述正确的是（　　） 基因型 A_bb A_Bb A_BB、aa_ 表型 紫色 红色 白色 A．若子代牡丹花色紫色：红色：白色=3：6：7，则A、a和B、b基因位于两对同源染色体上 B．若子代牡丹出现1株紫色牡丹花，其余花色都为红色和白色，可能是发生基因突变 C．若子代牡丹花色为红色：白色=1：1，则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和B位于一条染色体上，a和b位于另一条染色体上 D．若子代牡丹花色为紫色：红色：白色=1：2：2，则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和b位于一条染色体上，a和B位于另一条染色体上 【答案】ABC 【分析】根据题意可知：A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅，B基因与细胞液的酸碱性有关，结合表格，紫色为A_bb，红色为A_Bb，白色为A-BB和aa__，遵循基因的自由组合定律，是9：3：3：1的变形．因此纯合白色植株的基因型为AABB或aaBB或aabb，纯合紫色植株的基因型为AAbb，要使子一代全部红色植株（A_Bb），只能选择AABB×AAbb和aaBB×AAbb这样的亲本组合。两对基因的存在情况可能有三种：①两对基因分别位于两对同源染色体上②两对基因位于一对同源染色体上，并且A和B连锁③两对基因位于一对同源染色体上，并且A和b连锁，此时需分情况讨论. 【详解】A、如果A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，AaBb产生的雌雄配子的基因型以及比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1。则AaBb自交，子代表现型紫色(A_bb):红色(A_Bb)：白色(A_BB+aa__)=3:6:(3+4)=3:6:7，A正确； B、如果A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A、B在一条染色体上时，子代表现型为红色和白色，没有紫色出现，此时若子代牡丹出现1株紫色牡丹花，其余花色都为红色和白色，可能是发生基因突变，B正确； C、如果A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A、B在一条染色体上时，AaBb产生的雌雄配子的基因型以及比例为AB:ab=1:1。则AaBb自交，子代表现型红色(AaBb)：白色（AABB+aabb)=2:2=1:1，C正确； D、如果A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A、b在一条染色体上时，AaBb产生的雌雄配子的基因型以及比例为Ab:aB=1:1。则AaBb自交，子代表现型紫色(AAbb)：红色(AaBb)：白色（aaBB)=1:2:1，D错误。 故选ABC。 8．正常玉米是雌雄同株单性花，顶端雄花序由T基因控制，叶腋的雌花序由B基因控制，这两对基因位于非同源染色体上。玉米也有雌雄异株，为杂交育种提供便利。不同性别玉米与表型、基因型对应如下表，下列说法正确的是（　　） 性别 表型 基因型 雌雄同株 顶端生长雄花序，叶腋生长雌花序 T_B_ 雌株 顶端生长雌花序，叶腋生长雌花序或不生长花序 ?___ 雄株 顶端生长雄花序，叶腋不生长花序 T_bb A．雌株玉米的杂合子基因型有1种 B．由表格数据分析，当基因型是tt时，一定是雌株 C．要想得到雌雄异株且雌雄比例大致相同的群体，应该选择亲本杂交组合♀ttbb×♂Ttbb D．基因型为TtBb的植株自交，子代雄株中的纯合子比例为3/16 【答案】ABC 【分析】题干及表格分析，雌雄同株的基因型是T_B_，雄株只含有T基因型，不含有B基因，基因型是T_bb，雌株只含有B基因，不含有T基因，基因型是ttB_、ttbb，T/t有B/b两对等位基因遵循基因的自由组合定律，据此答题。 【详解】A、雄花序由T基因控制，雌花序由B基因控制，雌株顶端生长雌花序，叶腋生长雌花序或不生长花序雌株玉米的基因型为ttB_、ttbb，共有三种，分别是ttBB、ttBb、ttbb，A正确； B、由表格数据分析，当基因型是bb时，可能是雌株，也可能是雄株，而当基因是tt时，一定是雌株，B正确； C、雌株的基因型是tt_ _，雄株的基因型是T_bb，要选取杂交组合获得的后代雌雄比例大致1：1，则亲本的杂交组合一定有tt和Tt，为了避免雌雄同株自交，则根据后代有bb，则亲本雄株的基因型是Ttbb，不能得到雌雄同株的后代，则雌株的基因型是ttbb，综合亲本的杂交组合是♀ttbb×♂Ttbb，C正确； D、基因型为TtBb的植株自交，子代中雄株T_bb的比例为3/16，雄株中纯合子比例为1/3，D错误。 故选ABC。 9．下图为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，II5不携带甲病致病基因，不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述正确的是（    ） A．甲病为伴X染色体隐性遗传，乙病为常染色体显性遗传 B．I1的1个体细胞在有丝分裂中期时含有2个乙病致病基因 C．II2甲病致病基因来源于I1，Ⅲ2甲病致病基因来源于II2 D．II4与II5再生一个正常男孩的概率为1/8 【答案】ABD 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、Ⅱ4和Ⅱ5婚配生出一个患甲的男性，则甲病为隐性遗传，题干II5不携带甲病致病基因，因此甲病不可能是常染色体遗传，则甲病为伴X染色体隐性遗传，Ⅰ1和Ⅰ2均患乙病，后代出现正常的个体，则乙病是显性遗传，又因为Ⅱ4为女性正常，则乙病不可能是伴X染色体显性遗传，则乙病为常染色体显性遗传，A正确； B、乙病为常染色体显性遗传，假设用A、a表示控制该病的基因，I1的1个体细胞的基因型为Aa，有丝分裂中期时含有2个乙病致病基因，B正确； C、甲病为伴X染色体隐性遗传，假设用B、b表示控制该病的基因II2甲病的基因型XbY，致病基因Xb来源于I1，Ⅲ2XbY甲病致病基因来源于母亲II1，C错误； D、II4与II5的基因型AaXBXb，aaXBY再生一个正常男孩aaXBY概率为1/2×1/4=1/8，D正确。 故选ABD。 10．某种昆虫（XY型）的残翅与长翅（H/h）、灰体与黑檀体（F/f）分别为两对基因控制的两对相对性状。下表为一群基因型相同的该种雌昆虫a与另一群基因型相同的该种雄昆虫b作为亲本杂交后，统计出来的表型及比例。（不考虑任何变异和X、Y染色体同源区段的情况）下列相关叙述错误的是（　　） 表型 残翅灰体 残翅黑檀体 长翅灰体 长翅黑檀体 雄性昆虫 3/8 3/8 1/8 1/8 雌性昆虫 3/4 0 1/4 0 A．长翅对残翅为显性，灰体对黑檀体为显性 B．控制翅型和体色的基因分别位于常染色体、X染色体上 C．昆虫a和昆虫b的基因型分别为HhXFXf、HhXFY D．子代残翅雌蝇与长翅雄蝇交配，产生长翅雌蝇的比例为1/3 【答案】AD 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。 【详解】AB、分析表格：子代雌雄个体中残翅：长翅=3：1，说明残翅对长翅为显性，控制翅型的基因位于常染色体上，子代雌昆虫全为灰体，雄昆虫中灰体：黑檀体=1：1，说明灰体对黑檀体为显性，控制体色的基因位于X染色体上，A错误，B正确； C、子代雌雄个体中残翅：长翅=3：1，说明亲本翅型基因型都为Hh，子代雌性个体全为灰体，雄性个体中灰体：黑檀体=1：1，说明亲本体色基因型分别为XFXf、XFY，所以昆虫a和昆虫b的基因型分别为HhXFXf、HhXFY，C正确； D、只考虑残翅与长翅这一对相对性状，子代中残翅雌性昆虫基因型有1/3HH、2/3Hh，长翅雄性昆虫基因型为hh，子代中残翅雌性个体与长翅雄性个体交配，产生雌雄的比例各为1/2，可产生长翅雌性昆虫（hh）的比例为2/3×1/2×1/2=1/6，D错误。 故选AD。 11．下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是 （    ）    A．朱红眼基因cn、白眼基因w不是一对等位基因 B．在减数第一次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 C．在减数第一次分裂前期，基因cn和v可能发生互换 D．在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 【答案】ABD 【分析】图中所示一条常染色体上有朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）两种基因；X染色体上有辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置控制一对相对性状的基因，此题中的朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上，不属于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。 【详解】A、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置控制一对相对性状的基因，朱红眼基因cn位于常染色体上、白眼基因w位于X染色体上，二者为非同源染色体，不属于等位基因，A正确； B、在减数第一次分裂后期会发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，图中常染色体和X染色体是两条非同源染色体，很可能组合在一起移向细胞同一级，其上的基因cn、cl、v、w也就出现在细胞的同一极，B正确； C、在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体可能发生染色体互换，图中常染色体和X染色体属于非同源染色体，不会发生互换，C错误； D、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向同一极，进入同一个细胞中，当该细胞处于减数第二次分裂后期时，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，形成两条新的染色体，基因cn、cl、v、w 可出现在细胞的同一极，D正确。 故选ABD。 12．某基因型为TtRr的雄性动物细胞减数分裂时，染色体与核DNA数目比的变化曲线如图所示。下列叙述错误的是（　　） A．四分体联会现象发生在CD段所对应的细胞时期 B．处于EF段的细胞一定是次级精母细胞 C．BC段发生变化是因为减数分裂前的间期进行了DNA复制 D．该动物同一初级精母细胞分裂形成的次级精母细胞的基因型可能是TR和tr 【答案】BD 【分析】题图分析，图中AC段表示DNA复制，发生在有丝分裂前的间期和减数第一次分裂前的间期，CD段代表有丝分裂前中期和减数第一次分裂全过程以及减数第二次分裂前中期，DE段表示着丝粒分裂，发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，EF段表示有丝分裂后末期和减数第二次后末期。 【详解】A、四分体联会现象发生在减数第一次分裂前期，此时细胞中每条染色体含有两个DNA分子，对应与图中的CD段，A正确； B、处于EF段的细胞可以表示有丝分裂后末期或减数第二次分裂后末期，因此，此时的细胞代表的是精细胞和处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞，B错误； C、BC段发生变化是细胞中的染色体由一条染色体含有1个DNA分子的状态变成一条染色体含有2个DNA分子的状态，因为在减数分裂前的间期进行了DNA复制，C正确； D、该动物同一初级精母细胞分裂形成的次级精母细胞的基因型可能是TTRR和ttrr或ttRR和TTrr，D错误。 故选BD。 13．下图a～d分别是水稻（2n＝24）花粉母细胞减数分裂不同时期的显微照片。相关叙述正确的是（    ） A．图a细胞中亮斑是正在螺旋化的染色体 B．图b细胞正在发生染色体的解螺旋 C．图c细胞中染色体的着丝粒已经分裂 D．图d细胞中存在48个姐妹染色单体 【答案】AD 【分析】分析题图：a中同源染色体联会，处于减数第一次分裂前期；b中已经形成四个细胞，表示减数分裂已经结束，处于减数第二次分裂的末期；c中每一侧有12条染色体，应该处于减数第一次分裂后期；d中同源染色体成对的排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期； 【详解】A、图a细胞中正在发生同源染色体联会，此时染色质丝螺旋缠绕，缩短变粗，成为染色体，因此亮斑是正在螺旋化的染色体，A正确； B、图b中已经形成四个细胞，表示减数分裂已经结束，因此已经完成染色体的解螺旋，B错误； C、图c细胞中的每一侧有12条染色体，应该处于减数第一次分裂后期，染色体的着丝粒没有分裂，C错误； D、水稻体细胞含有24条染色体。图d细胞处于减数第一次分裂中期，此时细胞中每条染色体含有2个姐妹染色单体，因此存在48个姐妹染色单体，D正确。 故选AD。 14．基因型为Aa的某个精原细胞在减数分裂过程中A和a所在的同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，而且含A的一条染色体发生如图所示的着丝粒横裂（正常为纵裂）。不考虑其他变异，下列说法错误的是（　　）    A．图示过程发生在减数分裂Ⅱ B．该细胞产生的子细胞中，染色体结构和数目与精原细胞正常分裂产生的均不同 C．仅考虑A、a基因，该精原细胞产生的精细胞种类有4种 D．可用秋水仙素抑制着丝粒的分裂使染色体数目加倍 【答案】BD 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、图示某精原细胞在分裂过程中发生连接两条姐妹染色单体的着丝粒异常横裂而形成的，着丝粒分裂发生于有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期，A正确； B、着丝粒发生异常横裂后，染色体结构异常，但染色体数目不变，故该细胞经分裂产生的子细胞中染色体数目和精原细胞正常分裂产生的可能相同，染色体结构和精原细胞正常分裂产生的不同，B错误； C、A和a所在的同源染色体发生了互换，故两条染色体上的基因应均为Aa，此时再进行减数分裂产生的配子应为1个A,1个a，1个Aa，一个不含Aa，共计四种，C正确； D、秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，使染色体不能被拉向两极，导致细胞不能分裂成两个子细胞而造成染色体数目加倍，D错误。 故选BD。 15．研究人员在研究卵原细胞减数分裂过程中，发现了一种非常规的细胞分裂过程（“逆反”减数分裂），如图所示（　　）    A．“逆反”减数分裂的发生可能与纺锤体的结构有关 B．“逆反”减数分裂过程中，等位基因分离发生在MⅡ C．“逆反”减数分裂经MⅠ后染色体数目减半 D．“逆反”减数分裂更易获得含重组染色体的卵细胞 【答案】AD 【分析】由图分析可知，“逆反”减数分裂过程：M Ⅰ时姐妹染色单体分开，同源染色体未分离；M Ⅱ时，同源染色体分离，染色体数目减半。 【详解】A、由图分析可知，“逆反”减数分裂过程中M Ⅰ时姐妹染色单体分开，同源染色体未分离；M Ⅱ时，同源染色体分离。纺锤体与染色体的排列、移动和移向两极有关，“逆反”减数分裂的发生可能与纺锤体的结构有关，A正确； B、“逆反”减数分裂过程中M Ⅰ时姐妹染色单体分开，同源染色体未分离，而M Ⅱ时，同源染色体分离。因此，若在“逆反”减数分裂过程中发生了互换，等位基因的分离可能发生在M I或M Ⅱ，B错误； C、“逆反”减数分裂过程中，M Ⅰ时着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，经M I后染色体数目未减半，C错误； D、由图可知，“逆反”减数分裂更高概率获得含重组染色体的卵细胞，D正确。 故选AD。 16．果蝇（2n＝8）羽化（从蛹变蝇）的时间有19 h、24 h和29 h三种，分别由基因A1、A2和A3控制，这三个基因的显隐性关系未知，并且都不位于X、Y染色体的同源区段。现用一只羽化时间为19 h的雌蝇和一只羽化时间为24 h的雄蝇杂交，F1的羽化时间及比例为19 h∶24 h∶29 h＝1∶2∶1，且羽化时间为24 h的果蝇都是雌性，其余都是雄性。下列说法正确的是（    ） A．基因A1、A2和A3的遗传遵循自由组合定 B．基因A1、A2和A3的显隐性关系是A2＞A3＞A1 C．控制果蝇羽化时间相关的基因型有9种 D．F1自由交配产生的子代中羽化时间为29 h的果蝇占3/16 【答案】CD 【分析】等位基因是位于同源染色体相同位置，控制一对相对性状的基因。遵循分离定律。 【详解】A、基因A1、A2和A3是控制同一性状的不同基因，互为等位基因，其遗传遵循基因的分离定律，A错误； B、由题干一只羽化时间为19h的雌蝇和一只羽化时间为24h的雄蝇杂交，F1的羽化时间及比例为19h∶24 h∶29 h=l∶2∶1，且羽化时间为24h的果蝇都是雌性，其余都是雄性，在F1中雌性和雄性的性状比例不同，所以其位于X染色体，且子一代雌雄比例相同，羽化时间为24h的果蝇都是雌性，其余都是雄性，说明雄性个体中羽化时间为19h∶29h=1∶1，即亲本雌性个体为杂合子，结合题意“果蝇（2n＝8）羽化（从蛹变蝇）的时间有19h、24h和29h三种，分别由基因A1、A2和A3控制”，可知亲代的基因型为：XA1XA3×XA2Y，XA1XA3羽化时间为19h，说明A1＞A3，子代雌性XA2X-均为羽化时间为24h，说明A2＞A1，A2＞A3，故基因A1、A2和A3的显隐性关系是A2>A1>A3，B错误； C、控制羽化时间的基因A1、A2和A3位于X染色体，则雌性的基因型有6种（XA1XA1、XA1XA2、XA1XA3、XA2XA2、XA2XA3、XA3XA3），雄性的基因型有3种（XA1Y、XA2Y、XA3Y），共9种基因型，C正确； D、亲本的基因型为XA1XA3×XA2Y，则F1的基因型为XA1XA2、XA2XA3、XA1Y、XA3Y，并且比例为1∶1∶1∶1，则F1雌性个体产生的配子中XA3的比例为1/2×1/2=1/4，雄性个体中产生的配子中XA3的比例为1/2×1/2=1/4，Y的比例为1/2，F1自由交配产生的子代中羽化时间为29h的果蝇占1/4×1/4+1/4×1/2=3/16，D正确。 故选CD。 17．如图为DNA测序仪显示的某真核生物DNA片段一条链的碱基排列顺序图片，其中图1的碱基序列已经解读，其顺序是：GGTTATGCGT。下列分析正确的是（    ）    A．根据图1，可推知图2的碱基序列为GATGCGTAAG B．真核生物的遗传信息蕴藏在DNA的4种碱基排列顺序之中 C．在刑侦领域，DNA能像指纹一样用来鉴定个人身份，是因为每个DNA分子都具有特定的碱基排列顺序 D．真核生物DNA的主要载体是染色体，一条染色体上含有一个或两个DNA分子 【答案】BCD 【分析】DNA分子碱基互补配对遵循A-T、C-G、T-A、G-C配对的原则，DNA分子呈反向平行的双螺旋结构。 【详解】A、图中表示DNA测序仪某真核生物DNA片段一条链的碱基排列顺序图片。其中图1的碱基排列顺序已经解读，其顺序是：GGTTATGCGT，因此图中碱基序列从下往上读，而且按由左至右的顺序依次是ACGT，进而推出图2的碱基序列为GATGCGTTCG，A错误； B、真核生物的遗传物质是DNA，其遗传信息蕴藏在DNA的4种碱基排列顺序之中，B正确； C、DNA分子都具有特定的碱基排列顺序，构成了每个DNA分子的特异性，因此在刑侦领域，DNA能像指纹一样用来鉴定个人身份，C正确； D、真核生物DNA的主要载体是染色体，一条染色体上含有一个（未复制）或两个DNA分子（已经复制），D正确。 故选BCD。 18．下列关于DNA的结构与复制的叙述，正确的是（　　） A．被32P标记的一个DNA在不含32P的环境中复制n次，子代中有32P标记的DNA分子占1/（2n-1） B．含有m个鸟嘌呤的DNA分子第n次复制需要胞嘧啶脱氧核苷酸数为2n×m个 C．在一双链DNA分子中，A+T占碱基总数的M%，那么该DNA分子的每条链中的A+T都占该链碱基总数的M% D．细胞内全部DNA被32P标记后在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，第2次分裂后的每个子细胞染色体均有一半有32P标记 【答案】AC 【分析】碱基互补配对原则的规律： （1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。 （2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值； （3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1； （4）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。 【详解】A、被32P标记的一个DNA在不含32P的环境中复制n次，得到2n个DNA分子，子代有标记的DNA占2/2n=1/2n−1，A正确； B、在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，含有m个鸟嘌呤的DNA分子第n次复制需要胞嘧啶脱氧核苷酸数为（2n-2n-1）×m=2n-1×m 个，B错误； C、DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值，在一双链DNA分子中，A+T占碱基总数的M%，那么该DNA分子的每条链中的A+T都占该链碱基总数的M%，C正确； D、细胞内全部DNA被32P标记后置于不含32P的环境中进行培养，第一次分裂形成的子细胞的染色体都含有32P，染色体上的DNA分子一条链含有放射性，一条链不含有放射性，进行第二次分裂形成的子细胞的染色体的放射性情况无法确定，因为后期着丝粒分裂后染色体移向两极是随机的，D错误。 故选AC。 19．某双链DNA分子中腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的30%，其中一条链上A：T：G：C=1：2：3：4。下列相关叙述错误的是（    ） A．（A+C）/（T+G）的比值体现了DNA分子的特异性 B．这个DNA分子中嘌呤总数与嘧啶总数相等 C．另一条链碱基比例为A：T：G：C=2：1：4：3 D．该DNA片段中C+G所占比例为70%，热稳定性较低 【答案】AD 【分析】碱基互补配对原则的规律： （1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数； （2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值； （3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1； （4）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。 【详解】A、任何DNA双链分子中，由于A=T，C=G，（A+C）/（T+G）=1，不能体现DNA分子的特异性，A错误； B、一个DNA分子中，A与T配对，C与G配对，所以嘌呤总数与嘧啶总数相等，B正确； C、该双链DNA分子的其中一条链上A：T：G：C=1：2：3：4，根据碱基互补配对原则可知，其互补链中A：T：G：C=2：1：4：3，C正确； D、C、G碱基对之间含有三个氢键，该DNA片段中C+G占70%，所占比例较高，故该DNA片段热稳定性较高，D错误。 故选AD。 20．某DNA分子含2000个碱基对，其中A+T所占的比例为40%。将该DNA分子的一条链用15N标记，然后将其置于不含15N的培养基中培养复制n代。若该过程消耗了8400个培养基中的鸟嘌呤脱氧核苷酸，则（　　） A．该DNA分子含有鸟嘌呤脱氧核苷酸为400个 B．该过程培养复制了3代，即n=3 C．全部子代DNA分子中含15N的DNA分子所占的比例为1/4 D．全部子代DNA分子中含15N的DNA分子所占的比例为1/8 【答案】BD 【分析】DNA复制的方式是半保留复制。子代 DNA分子其中的一条链来自亲代DNA ，另一条链是新合成的，这种方式称半保留复制。 【详解】A、某DNA分子含2000个碱基对，其中A+T所占的比例为40%，则G+C=60%，G=C=30%，该DNA分子中的G=2000×2×30%=1200个，A错误； B、复制n代后消耗的鸟嘌呤脱氧核苷酸=（2n－1）×1200=8400，n=3，B正确； CD、根据B项可知n=3，DNA复制为半保留复制，将该DNA分子的一条链用15N标记，然后将其置于不含15N的培养基中培养复制3代，则形成的8个子代DNA分子中含15N的只有一个，故全部子代DNA分子中含15N的DNA分子所占的比例为1/8，C错误，D正确。 故选BD。 21．将含有R型肺炎链球菌的培养液加入试管甲，将加热致死的S型肺炎链球菌破碎后得到细胞提取物放入试管乙，并在试管乙中加入一定量的RNA酶；将试管甲、乙中的液体混合后得到试管丙。下列关于该实验的分析，正确的是（    ） A．如果将RNA酶换成蛋白酶，则实验结果相同 B．试管乙中加入RNA酶的目的是催化合成RNA C．此实验并不能证明何种物质是S型肺炎链球菌的遗传物质 D．试管甲、乙中的液体混合后，试管丙中只存在R型菌 【答案】AC 【分析】题意分析：甲试管中有R型肺炎链球菌，在乙试管中含有加热杀死的S型菌的细胞提取物，在加入RNA酶后，将RNA水解，故剩余的物质有蛋白质、荚膜多糖、DNA 等，再将甲乙试管混合。 【详解】A、如果将RNA酶换成蛋白酶，则实验结果相同，因为S型菌的DNA结构完整，依然可以使R型菌发生转化，A正确； B、试管乙中加入RNA酶的目的是水解RNA，B错误； C、此实验由于没有把蛋白质、荚膜多糖、DNA 等物质分开，故并不能证明何种物质是S型肺炎链球菌的遗传物质，C正确； D、试管甲、乙混合后，试管丙中有一部分R型细菌转化成S型细菌，但转化率较低，故试管甲、乙中的液体混合后，试管丙中不只存在R型菌，D错误。 故选AC。 22．如图为科学家设计的DNA合成的同位素标记实验，利用大肠杆菌探究DNA的复制过程，下列叙述错误的是（    ） A．可以用（NH4）235SO4、（NH4）232SO4分别代替15NH4Cl、14NH4Cl进行上述实验 B．可用噬菌体代替大肠杆菌进行上述实验，且提取DNA更方便 C．比较试管①和②的结果不能证明DNA复制方式为半保留复制 D．③试管中DNA全部含有14N 【答案】AB 【分析】DNA的复制： 条件：a、模板：亲代DNA的两条母链；b、原料：四种脱氧核苷酸为；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一种，DNA复制都无法进行。 过程： a、解旋：首先DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋；b、合成子链：然后，以解开的每段链（母链）为模板，以周围环境中的脱氧核苷酸为原料，在有关酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。 【详解】A、不可以用（NH4）235SO4、（NH4）232SO4分别代替15NH4Cl、14NH4Cl进行上述实验，因为S元素不是DNA含有的元素，A错误； B、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能在培养液中独立生活和繁殖，因而不能代替大肠杆菌进行实验，B错误； C、比较试管①、②的结果，DNA分别为全重、全中，不能证明DNA复制为半保留复制，因为分散复制也是这样的结果，C正确； D、DNA复制方式为半保留复制，且实验过程中提供的原料含有14N，因此③试管中DNA全部含有14N，D正确。 故选AB。 23．支原体肺炎是儿童常见肺炎之一，主要是患者感染支原体引起的。支原体具有一个环状的双链DNA，还有RNA、核糖体等结构。下列有关叙述错误的是（    ） A．支原体的遗传物质主要是DNA B．支原体的DNA分子中共含有2个游离的磷酸基团 C．支原体的DNA分子中嘌呤之和等于嘧啶之和 D．支原体中共有4种碱基 【答案】ABD 【分析】DNA分子一般是由2条脱氧核苷酸链组成，两条脱氧核苷酸链是反向平行的，螺旋形成规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，且两条链上的碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。 【详解】A、支原体的遗传物质就是DNA，A错误； B、支原体的DNA分子是环状的，含有0个游离的磷酸基团，B错误； C、DNA分子中嘌呤碱基包括A和G，嘧啶碱基包括T和C，在DNA分子中，A=T，G=C，因此A+G=T+C，所以DNA分子中嘌呤数与嘧啶数相等，C正确； D、支原体含有DNA和RNA，共有A、G、C、T、U5种碱基，D错误。 故选ABD。 24．下列关于细胞内DNA分子的叙述，不正确的是（    ） A．大肠杆菌的一个质粒DNA分子中有两个游离的磷酸基团 B．DNA分子通过半保留复制合成的两条新链的碱基完全相同 C．基因都有特定的碱基序列，细胞生物中DNA是主要的遗传物质 D．位于一对同源染色体上的两个DNA分子的（A+G）/（C+T）是相等的 【答案】ABC 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、大肠杆菌的质粒DNA分子是环状的，不含游离的磷酸基团，A错误； B、DNA分子通过半保留复制合成的两条新链的碱基互补配对，B错误； C、细胞生物的遗传物质都是DNA，C错误； D、根据碱基互补配对原则可知，位于一对同源染色体上的两个DNA分子的（A+G）/（C+T）是相等的，都是1，D正确。 故选ABC。 25．下列有关基因和表型的叙述正确的是（    ） A．表型与基因不是简单的一一对应关系，表型还受环境影响 B．表观遗传现象普遍存在于生物体的整个生命活动过程中 C．DNA分子的甲基化可能影响RNA聚合酶与基因的结合 D．DNA的甲基化本质上是碱基序列的改变产生不同的等位基因，导致表型变化 【答案】ABC 【分析】生物表观遗传是指基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，基因的表达和表型发生可遗传的变化现象。 【详解】A、表现由基因型和环境共同决定，表型与基因不是简单的一一对应关系，表型还受环境影响，A正确； B、表观遗传现象比较常见，普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命过程中，B正确； C、甲基化若是发生在启动子区段，会影响RNA聚合酶与该基因的结合，从而影响转录，C正确； D、DNA的甲基化是指DNA的碱基被选择性地添加甲基，不会导致基因碱基序列的改变，D错误。 故选ABC。 26．人体中的促红细胞生成素（EPO）能够促进红细胞的成熟。当机体缺氧时，低氧诱导因子（HIF）与EPO基因的低氧应答元件结合，使EPO基因表达加强，促进EPO的合成，过程如图所示。下列叙述正确的是（    ） A．过程①发生在细胞核，过程②发生在细胞质 B．过程①和过程②都有氢键的断裂和形成 C．低氧应答元件含有起始密码子的序列 D．生活在海拔较高地区的人的EPO基因表达加强 【答案】ABD 【分析】图中①表示转录过程，②表示翻译过程。 【详解】A、①表示转录过程，发生在细胞核，②表示翻译过程，发生在细胞质，A正确； B、转录和翻译过程均有氢键的断裂和形成，B正确； C、起始密码子位于mRNA上，C错误； D、生活在海拔较高地区的人的EPO基因表达加强，促进EPO的合成，D正确。 故选ABD。 27．DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶（DNMT）的催化作用下添加甲基，高度DNA甲基化会抑制基因表达。在多细胞的真核生物中，DNA甲基化多数发生在胞嘧啶碱基，甲基转移酶将甲基选择性地添加到胞嘧啶上，形成5—甲基胞嘧啶。甲基化在细胞中普遍存在，对维持细胞的生长及代谢等是必需的。请据题干和图中所示信息及分析，下列有关DNA甲基化引起的表观遗传叙述正确的（    ） A．被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变，从而使生物的性状发生改变 B．一个DNA分子只能连接一个甲基 C．DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合 D．胞嘧啶和5—甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对 【答案】CD 【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列不变，而基因表达与表型发生可遗传变化的现象，即不依赖于DNA序列的基因表达状态与表型的改变。 【详解】A、被甲基化的DNA片段中遗传信息没有发生改变，A错误； B、一个DNA分子可存在多处连接甲基的位置，即不只连接一个甲基，B错误； C、DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合，从而影响了基因的转录，C正确； D、据图可知，胞嘧啶和5—甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对，D正确。 故选CD。 28．纯合黄色小鼠（AA）与黑色小鼠（aa）杂交，产生的（Aa）出现了不同体色，原因是A基因中多个位点的甲基化，有关分析正确的是（    ） A．甲基化是引起基因碱基序列改变的常见方式 B．体色的差异与A基因的甲基化程度有关 C．DNA碱基的甲基化不影响碱基互补配对过程 D．甲基化可能影响RNA聚合酶与该基因的结合 【答案】BCD 【分析】由题意可知，基因型为Aa的小鼠毛色不同，关键原因是A基因上多个位点不同程度的甲基化，该变化不影响DNA复制，但会影响基因表达和表型。 【详解】A、甲基化是表观遗传的一种类型，表观遗传不会引起基因碱基序列的改变，A错误； B、基因型为Aa的小鼠毛色不同，关键原因是A基因发生了不同程度的甲基化，影响基因不同程度的表达，B正确； C、DNA碱基的甲基化不改变碱基序列，不影响碱基互补配对过程，C正确； D、甲基化若是发生在启动子区段，会影响RNA聚合酶与该基因的结合，D正确。 故选BCD。 29．“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。研究发现，由于某些环境因素的影响，母鸡体内雄性激素分泌过多，使得原来下过蛋的母鸡却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。已知鸡是ZW型性别决定，若染色体组成为WW的个体不能存活。下列叙述正确的是（    ） A．该现象表明性别受遗传物质和环境因素的共同影响 B．性反转后得到的公鸡，两条性染色体是异型的（ZW） C．性反转得到的公鸡与普通母鸡交配，子代雌∶雄=2∶1 D．普通母鸡形成配子过程中，次级卵母细胞只含1条Z染色体 【答案】ABC 【分析】鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ。性反转其实变的是表现型，其基因型是不变的。 【详解】A、分析题意可知，该现象表明性别受遗传物质和环境因素的共同影响，A正确； B、由题意可知，性反转现象是因为环境改变引起的，因此性反转得到的公鸡性染色体组成仍然为ZW，B正确； C、性反转的公鸡（ZW）和普通母鸡（ZW）交配，子代中WW致死，因此ZW（雌）∶ZZ（雄）=2∶1，C正确； D、普通母鸡（ZW）形成配子过程中，由于减数分裂Ⅰ同源染色体分离，且减数分裂Ⅱ过程中着丝粒分裂，所以次级卵母细胞含有0条、1条或2条Z染色体，D错误。 故选ABC。 30．关于基因表达的叙述，错误的是（    ） A．所有生物基因表达过程中用到的RNA和蛋白质均由DNA编码 B．DNA双链解开，RNA聚合酶催化转录开始、移动到终止密码子时停止转录 C．翻译过程中，核酸之间的相互识别保证了遗传信息传递的准确性 D．多肽链的合成过程中，tRNA读取mRNA上全部碱基序列信息 【答案】ABD 【分析】翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 【详解】A、RNA病毒的蛋白质由病毒的遗传物质RNA编码合成，A错误； B、启动子和终止子对于基因的正确表达和调控起着至关重要的作用，它们分别控制着基因转录的起始和终止。DNA双链解开，RNA聚合酶与启动子结合进行转录，移动到终止子时停止转录，B错误； C、翻译过程中，核酸之间通过碱基互补配对相互识别保证了遗传信息传递的准确性，C正确； D、没有相应的反密码子与mRNA上的终止密码子配对，故tRNA不能读取mRNA上全部碱基序列信息，D错误。 故选ABD。 31．染色质的组蛋白乙酰化和去乙酰化会影响染色质的结构。下列叙述错误的有（    ） A．X酶是解旋酶，能够破坏磷酸二酯键 B．过程c和d同时进行 C．起始密码子在mRNA的5'端 D．染色质也存在于蓝细菌细胞中 【答案】ABD 【分析】RNA是在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成的，这一过程称为转录，转录是以基因为单位。 题图分析，图中过程c为转录，过程d为翻译过程。 【详解】A、X酶是RNA聚合酶，能够破坏氢键，A错误； B、过程c为转录过程，主要在细胞核中发生，过程d为翻译过程，该过程发生在核糖体上，真核细胞中二者不能同时进行，B错误； C、翻译过程中核糖体的移动方向是由mRNA的5’端向3’端进行的，因此其上的起始密码子在mRNA的5'端，C正确； D、染色质是真核细胞特有的结构，而蓝细菌为原核生物，其细胞中不存在染色质，D错误。 故选ABD。 32．人体中的促红细胞生成素（EPO）能够促进红细胞的成熟。当机体缺氧时，低氧诱导因子（HIF）与EPO基因的低氧应答元件结合，使EPO基因表达加强，促进EPO的合成，过程如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．过程①与过程②的碱基互补配对方式不完全相同 B．过程①和过程②都有氢键的断裂和形成 C．低氧应答元件含有起始密码子的序列 D．生活在海拔较高地区的人的EPO基因表达加强 【答案】ABD 【分析】题图分析：图示表示人体缺氧的调节机制，其中①表示转录过程，②表示翻译过程。 【详解】A、①表示转录过程，特有的碱基配对方式为T-A，②表示翻译过程，特有的碱基配对方式为U-A，其他的配对方式相同，所以过程①与过程②的碱基互补配对方式不完全相同，A正确； B、①表示转录过程，②表示翻译过程，进行过程中都有氢键的断裂和形成，B正确； C、HIF与低氧应答元件结合促进EPO基因的表达，推测低氧应答元件含有启动子的序列，而起始密码子的序列是位于mRNA上，C错误； D、增强HIF基因的表达，产生更多的低氧诱导因子HIF，HIF与EPO基因的低氧应答元件结合，使EPO基因表达加快，EPO能够促进红细胞的成熟，运输氧气，因此，生活在海拔较高地区的人的EPO基因表达加强，D正确。 故选ABD。 33．单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。图中所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。患者弟弟具有①和②突变位点。下列分析正确的是（    ） A．未突变P基因的位点①碱基对为A－T B．①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变 C．患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可使其产生正常配子 D．不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上 【答案】BCD 【分析】结合图示可知，患者获得父亲的下面一条链和母亲的下面一条链，均为突变的链，说明未突变P基因的位点①碱基对为C-G、②位点为A-T。 【详解】A、结合图示可知，患者获得父亲的下面一条链和母亲的下面一条链，均为突变的链，说明未突变P基因的位点①碱基对为C-G，A错误； B、结构决定功能，①和②位点的突变均导致基因结构发生改变，均会导致P基因功能的改变，B正确； C、由图可知，患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可得到①、②位点均正常的染色单体，可使其产生正常配子，C正确； D、由父母的染色体可知，父母突变的①、②位点不在一条染色体上，所以不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上，D正确。 故选BCD。 34．六倍体普通小麦的染色体组成为AABBDD(A、B、D表示不同染色体组)，每个染色体组均含一个Mlo基因。为获得具有广谱抗白粉病的普通小麦，科研人员利用基因编辑技术，删除Mlo基因中的部分碱基，并通过杂交育种获得一系列Mlo基因功能缺失的纯合突变体，发现只有每个染色体组Mlo基因功能均缺失的突变体才具有广谱抗白粉病的特性。下列叙述正确的是（    ） A．该基因编辑技术依据的原理是基因突变 B．Mlo基因功能缺失的纯合突变体有7种 C．单倍体育种中常用秋水仙素处理单倍体种子使其染色体数目加倍 D．不同的纯合突变体杂交，子一代中均不具有广谱抗白粉病的特性 【答案】ABD 【分析】DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。 【详解】A、基因编辑技术是删除Mlo基因中的部分碱基，属于碱基对的缺失，故该基因编辑技术依据的原理是基因突变，A正确； B、假设此小麦的基因型为AABBDD，删除每个染色体组的一个Mlo基因中的部分碱基，得到的突变体的基因型为A1A1B1B1D1D1，则Mlo基因功能缺失的纯合突变体有A1A1BBDD、AAB1B1DD、AABBD1D1、A1A1B1B1DD、A1A1BBD1D1、AAB1B1D1D1、A1A1B1B1D1D1共7种，B正确； C、单倍体高度不育，不能产生种子，单倍体育种中常用秋水仙素处理单倍体幼苗使其染色体数目加倍，C错误； D、不同的纯合突变体杂交，后代均为杂合子，而具有广谱抗白粉病的特性的个体是每个染色体组Mlo基因功能均缺失的纯合子突变体，因此不同的纯合突变体杂交，子一代中均不具有广谱抗白粉病的特性，D正确。 故选ABD。 35．普通小麦是六倍体，其培育过程：一粒小麦与斯氏小麦杂交（正反交），所得杂种甲经某种试剂处理形成拟二粒小麦，然后拟二粒小麦与滔氏麦草杂交，所得杂种乙再经该试剂处理形成普通小麦。已知一粒小麦、斯氏小麦和滔氏麦草三个物种都是二倍体，它们所含的每个染色体组内均有7条染色体。下列相关叙述错误的是（    ） A．杂种甲和乙分别是二倍体、三倍体，只有前者可育 B．该育种过程所用试剂可诱导染色单体数目加倍 C．普通小麦的一个初级精母细胞内可出现42个四分体 D．一粒小麦与斯氏小麦的配子间能相互识别并结合 【答案】ABC 【分析】由题可知，一粒小麦、斯氏小麦和滔氏麦草三个物种都是二倍体，一粒小麦与斯氏麦草杂交子代获得杂种甲（异源二倍体），经过人工处理，染色体数目加倍后获得拟二粒小麦（异源四倍体）；拟二粒小麦与滔氏麦草（二倍体）杂交，获得杂种乙（异源三倍体），再经过人工诱导处理，获得普通小麦（异源六倍体），属于多倍体育种，原理是染色体变异。 【详解】A、杂种甲是异源二倍体，每条染色体均无同源染色体，减数分裂时会出现联会紊乱现象，因此杂种甲是不可育的，A错误； B、该育种过程所用试剂应该是秋水仙素，该试剂能诱导染色体数目加倍，并非染色单体数目加倍，B错误； C、普通小麦的六个染色体组共有42条染色体，21对同源染色体，因此普通小麦的一个初级精母细胞内可出现21个四分体，C错误； D、一粒小麦与斯氏小麦可通过正反交，获得杂种甲，说明两者的配子间能相互识别并结合，D正确。 故选ABC。 36．某动物一对染色体上部分基因及其位置如下图所示，该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中，出现了如图6种异常精子。下列关于异常精子出现的原因及相关叙述，正确的是（　　）    A．1和6的产生可能是由于基因重组，发生于减数第一次分裂前期 B．2、4、5 的产生是由于染色体结构变异，三者染色体上基因的种类、数目和排列顺序均发生变化 C．3中出现d基因发生的变异会改变碱基序列，是变异的根本来源 D．只有2、4 发生的变异改变了染色体上 DNA 的碱基数量 【答案】AC 【分析】可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。只有基因突变能产生新基因。染色体结构变异的基本类型：（1）缺失：染色体中某一片段的缺失，（2）重复：染色体增加了某一片段，（3）倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列，（4）易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。 【详解】A、1和6异常精子形成的原因是减数第一次分裂的四分体时期（前期），同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了染色体互换，属于基因重组，A正确； B、2发生了染色体片段缺失使基因种类数目发生变化，4发生了染色体片段重复使基因数目发生变化，5发生了染色体片段倒位使基因排列顺序发生变化，三者都属于染色体结构变异，B错误； C、3中d基因出现的原因一定是基因突变，基因突变是指基因中碱基的替换、增添或缺失，故在基因中一定存在碱基顺序的改变，基因突变是变异的根本来源，C正确； D、3基因突变的过程中碱基的数量也可能发生改变，D错误。 故选AC。 37．下列有关细胞癌变的叙述不正确的是（    ） A．细胞癌变的本质是抑癌基因突变为原癌基因 B．原癌基因表达的蛋白质能抑制细胞正常的生长和增殖 C．人和动物细胞的DNA上都存在着原癌基因和抑癌基因 D．癌细胞能够无限增殖，是因为细胞膜上的糖蛋白减少 【答案】ABD 【分析】1、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。 2、癌细胞的主要特征：具有无限增殖的能力；细胞形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少。 【详解】A、细胞癌变的本质是原癌基因和抑癌基因发生突变，A错误； B、抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，B错误； C、原癌基因和抑癌基因在人体和动物正常细胞中普遍存在，防止细胞发生癌变，C正确； D、癌细胞能够无限增殖，是因为癌细胞遗传物质中的原癌基因和抑癌基因发生突变，D错误。 故选ABD。 38．人有46条染色体，其中两条是性染色体，正常男性的性染色体组成是XY。XYY三体是指细胞中多出一条Y染色体，该染色体异常遗传病又称“超雄综合征”。超雄综合征患者的细胞处于减数分裂Ⅰ后期时，任意两条性染色体移向细胞同一极，另一条性染色体移向细胞另一极。假设超雄综合征患者产生的各种精子受精能力相同，下列有关叙述正确的是（    ） A．超雄综合征患者性染色体组成为XYY与其父亲减数分裂Ⅱ后期分裂异常有关 B．超雄综合征患者可产生X、Y、XY和YY四种类型的精子 C．正常女性与超雄综合征患者婚配生出染色体数正常的女孩的概率是1/3 D．超雄综合征患者细胞中最多有94条染色体 【答案】ABD 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。 【详解】A、XYY是由X型卵细胞和YY型精子结合形成的，YY型精子是父本减数分裂Ⅱ后期异常产生的，A正确； B、超雄综合征患者（XYY）产生的精子类型及比例为X：Y：YY：XY=1：2：1：2，B正确； C、超雄综合征患者（XYY）产生的精子类型及比例为X：Y：YY：XY=1：2：1：2，正常女性与超雄综合征患者婚配生出染色体数正常女孩（XX）的概率为1/6，C错误； D、超雄综合征患者的细胞处于有丝分裂后期或末期时，含有的染色体数最多，为94条，D正确。 故选ABD。 39．科研人员开展了芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验，杂种经多代自花传粉选育，后代育性达到了亲本相当的水平。下图中L、M、N表示3个不同的染色体组。下列相关叙述正确的有（    ）    A．两亲本和F1都为四倍体 B．F1减数第一次分裂中期形成17个四分体和一条单独的染色体 C．F1减数第二次分裂后产生的配子类型有LM，MN，M，LMN D．F1两个M染色体组能稳定遗传给后代 【答案】AD 【分析】由受精卵发育而来的个体，体内含有几个染色体组，就是几倍体。由配子发育而来的个体，不管有几个染色体组，均属于单倍体。四分体形成于减数第一次分裂前期同源染色体联会。 【详解】A、由题意可知，L、M、N表示3个不同的染色体组，故两亲本和F1都含有四个染色体组，且由受精卵发育而来，均为四倍体，A正确； B、四分体形成于减数第一次分裂前期同源染色体联会，B错误； C、由图中选育产生的后代基因型推知，F1可能产生M、LM、LN、MN、LMN等配子，C错误； D、根据C选项配子类型的分析，以及图中选育产生的后代可知，后代一定会获得两个M染色体，即F1两个M染色体组能稳定遗传给后代，D正确。 故选AD。 40．某遗传病是由Seta基因编码的S酶异常引起的一种遗传病，该基因位于X、Y染色体同源区段上（图1）。已知引起S酶异常的原因有两种，一是Seta基因发生了碱基对的替换，二是Seta基因发生了部分碱基对缺失。图2是某患者家系的系谱图，对其家庭部分成员进行了相应的基因检测，结果如图3。下列叙述正确的是（　　） A．①号个体的X染色体上含有碱基对发生替换的异常基因 B．②号个体的X染色体上含有碱基对发生替换的异常基因 C．③号个体携带两个DNA序列相同的致病基因 D．如果④号个体表型正常，则检测出两条带的概率为1/3 【答案】BD 【分析】据题意可知，控制该遗传病的基因有三个，假设正常Seta基因简记为A，替换的基因为A1，缺失的基因为A2，A1和A基因等长。A2发生了部分碱基对缺失，A2比A和A1长度短，则②号个体表现正常且无条带2，说明其基因型XAXA1。 【详解】ABC、假设正常Seta基因简记为A，替换的基因为A1，缺失的基因为A2，A1和A基因等长，A2发生了部分碱基对缺失，A2比A和A1长度短，③号个体患病且含有两条带，说明基因型为XA1XA2；②号表现正常，且无条带2，可知其含有两条等长的基因，基因型为XAXA1；①号个体表现正常，含有两条带，说明两条带长短不一，故其基因型为XA2YA，AC错误，B正确； D、①②号个体基因型为XA2YA和XAXA1，子代基因型为XA1XA2、XAXA2、XAYA、XA1YA，如果④号个体表型正常（XAXA2、XAYA、XA1YA），则检测出两条带的只有XAXA2，概率为1/3，D正确。 故选BD。 41．下列关于达尔文自然选择学说的叙述，正确的是（    ） A．生存斗争是进化的动力，对维持物种内个体数目的稳定有重要作用 B．遗传和变异是进化的内因，但对其本质，达尔文未能作出科学的解释 C．家猪的腿和吻比野猪的短，是家猪使用腿和吻较少的结果 D．达尔文的研究处于个体水平的研究，强调物种形成都是渐变的结果 【答案】ABD 【分析】达尔文的自然选择学说，是生物进化论的核心内容。自然选择学说的中心论点是：物种是可变的。而且生物具有多样性和适应性。自然选择学说的主要内容是：过度繁殖、生存斗争、遗传和变异、适者生存。 【详解】A、生存斗争是生物进化的动力，在生存斗争中一些个体被淘汰，从而对维持一个物种内个体数的稳定有重要作用，A正确； B、遗传和变异是进化的内因，但达尔文未能对遗传和变异的本质作出科学的解释，这是达尔文自然选择学说的局限性之一，B正确； C、家猪的腿和吻比野猪的短，是家猪使用腿和吻较少的结果，这是拉马克进化论的解释结果，而达尔文的自然选择学说的解释为家猪的腿和吻比野猪的短，是环境对野猪的腿和吻短的变异进行选择的结果，C错误； D、达尔文对生物进化的研究是在个体水平的研究，并解释了物种形成的原因，强调物种形成都是渐变的结果，D正确。 故选ABD。 42．下图1是某单基因遗传病的遗传系谱图，在人群中的患病率为1/8100，科研人员提取了该家系四名女性的DNA，扩增了与此基因相关的片段，并对产物酶切后进行电泳（正常基因含有该限制酶的一个酶切位点，突变后又增加了一个）。结果如图2，相关叙述错误的是（    ）    A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ-1与Ⅱ-2婚配生一个患病男孩的概率是1/180 C．该突变基因新增的酶切位点位于310bp中 D．提取并扩增Ⅱ-2与此基因相关的片段，酶切后电泳将产生2种条带 【答案】ABD 【分析】分析图1，Ⅰ-1和Ⅰ-2表现正常，但生下了Ⅱ-2的患病女性，所以该病是常染色体隐性遗传病，用A/a表示控制该病的基因，所以，Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型是Aa。从图2中可以看出，Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅰ-2电泳图相同，所以基因型都是Aa，Ⅱ-5与他们不同，但表现正常，基因型是AA。 【详解】A、Ⅰ-1和Ⅰ-2表现正常，但生下了Ⅱ-2的患病女性，所以该病是常染色体隐性遗传病，A错误； B、该病在人群中的患病率为1/8100，则致病基因频率为1/90，正常基因频率为89/90，根据基因平衡定律，Ⅱ-1表现正常，基因型为Aa的概率=Aa/AA+Aa=(2×A基因频率×a基因频率)/(A基因频率×A基因频率+2×A基因频率×a基因频率)=(2×1/90×89/90)/（1/90×1/90+2×1/90×89/90）=2/91，其与Ⅱ-2aa婚配生一个患病男孩的概率为2/91×1/2×1/2=1/182，B错误； C、结合图2可知，正常基因酶切后可形成长度为310bp和118bp的两种DNA片段，而基因突变酶切后可形成长度为217bp、93bp和118bp的三种DNA片段，这说明突变基因新增的酶切位点位于长度为310bp（217+93）的DNA片段中，C正确； D、基因突变酶切后可形成长度为217bp、93bp和118bp的三种DNA片段，Ⅱ-2基因型是aa，只含有突变基因，所以酶切后电泳将产生三种条带，D错误。 故选ABD。 43．生物科技工作者利用DNA测序技术和红外线成像技术，在我国秦岭地区对大熊猫的遗传、变异与进化等进行多维度调查，通过获取大熊猫的毛发或其粪便中脱落的肠道细胞并借助上述技术手段，获得了关于大熊猫的宝贵遗传学资料。下列相关叙述正确的是（　　） A．依据不同个体的遗传信息不同，通过基因测序可大体估算该地区大熊猫的数量 B．若上皮细胞某特定基因未合成相应的蛋白质，则可判断该基因发生了甲基化 C．肠道细胞中是否发生了染色体变异，可通过光学显微镜观察 D．一段时间内统计某基因发生了基因突变，则可判断该时间段大熊猫种群发生了进化 【答案】ACD 【分析】可遗传变异包括：基因突变、基因重组和染色体变异（染色体结构变异和染色体数目变异）。 【详解】A、依据不同个体的遗传信息不同，通过基因测序根据不同的序列，可大体估算该地区大熊猫的数量，A正确； B、若上皮细胞某特定基因未合成相应的蛋白质，可能该基因发生了甲基化，也可能是发生了基因突变，B错误； C、通过光学显微镜观察细胞，可以判断是否发生染色体变异，C正确； D、基因突变会改变基因频率，而基因频率的改变意味着种群发生了进化，D正确。 故选ACD。 44．自生命诞生以来，生命经历了漫长的进化过程。下列有关进化证据的叙述，正确的是（    ） A．大量的化石证据表明生物是由原始的共同祖先逐渐进化而来的 B．比较同功器官的形态和结构也能成为生物是否有共同祖先的证据 C．脊椎动物在胚胎发育早期有彼此相似的阶段支持了他们有共同祖先的观点 D．几乎所有生物共用一套遗传密码能为生物有共同祖先这一论点提供支持 【答案】ABCD 【分析】生物有共同祖先的证据：（1）化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。（2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。（3）胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。（4）细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细胞有共同的物质基础和结构基础。（5）分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。 【详解】A、化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物、生活痕迹等，化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，证实了生物是由原始的共同祖先经过漫长的地质年代进化而来，A正确； B、同功器官指在功能上相同，有时形状也相似，但其来源与基本结构均不同的器官，比较脊椎动物的器官、系统的形态结构可以为这些生物是否有共同祖先寻找依据，B正确； C、胚胎学是指研究动植物胚胎的形成和发育过程的学科，比较不同动物以及人的胚胎发育过程，也可以看到进化的蛛丝马迹，故胚胎学上的证据也可为生物是否存在共同祖先提供证据，C正确； D、地球上所有的生物共用同一套遗传密码，即所有的生物都是由密码子表上的密码子决定氨基酸的，说明所有的生物具有共同的祖先，不同的生物之间存在亲缘关系，D正确。 故选ABCD。 45．实验小组在进行“探究抗生素对细菌的选择作用”实验时，观察到下图所示的实验结果，相关叙述正确的是（    ） A．缺少用不含抗生素的圆纸片放置于培养基的区域作为对照 B．从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌继续培养 C．抑菌圈直径随培养代数的增加而增大 D．使用过的培养基和纸片等需经过高温灭菌处理才能废弃 【答案】ABD 【分析】1、一般情况下，一定浓度的抗生素会杀死细菌，但变异的细菌可能产生耐药性。在实验室连续培养细菌时，如果向培养基中添加抗生素，耐药菌有可能存活下来。 2、实验原理：若病原菌对各种抗生素敏感，在该抗生素纸片周围会出现透明圈，透明圈越大，说明病原菌对抗生素越敏感，若病原菌对各种抗生素不敏感，则不会出现透明圈。 【详解】A、为研究抗生素对细菌的选择作用，实验中需要采用不含抗生素的纸片作为对照，并将不含抗生素的纸片和抗生素纸片分布放置在培养基的不同区域，识图可知，图中缺乏对照处理，A正确； B、抑菌圈边缘上的细菌可能产生了抗药性，实验中需要从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌，接种到已经灭菌的培养基上继续培养，重复实验中抗生素的选择作用步骤，记录每一代抑菌圈的直径，B正确； C、由于抗生素对细菌的抗药性变异起到定向选择作用，将具有抗药性的细菌逐代选择出来，细菌的抗药性逐渐增强，因此抑菌圈直径随培养代数的增加而减小，C错误； D、使用过的培养基和纸片等需经过高温灭菌处理才能废弃，以免污染环境，D正确。 故选ABD。 46．无花果隶属于桑科榕属，花很小很多，都“藏”在肉质的花序托里，隐藏于榕果腔内的小花需要身体结构小巧精密的榕小蜂钻入榕果腔为其传粉，榕小蜂也甘愿历尽千辛万苦钻入果腔内，选择温暖舒适的瘿花子房，产卵孵化。下列叙述正确的是（    ） A．隐藏于榕果腔内的小花导致榕小蜂产生了使自身身体结构变得小巧精密的变异 B．在无花果的选择作用下，榕小蜂的基因频率会发生定向改变 C．榕小蜂种群中全部个体所含有的全部基因叫作该种群的基因库 D．无花果与榕小蜂之间在相互影响中发生了协同进化 【答案】BCD 【分析】现代生物进化理论的基本观点：①种群是生物进化的基本单位，②生物进化的实质在于种群基因频率的改变。③突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。③其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、变异是不定向的，榕小蜂本来就存在多种变异类型，在无花果的选择作用下，榕小蜂的基因频率会发生定向改变，从而使身体结构小巧精密的榕小蜂更多生存下来，A错误； B、在无花果的选择作用下，榕小蜂的基因频率会发生定向改变，从而使基因型频率会发生定向改变，B正确； C、种群基因库是指一个种群中的全部个体的所有基因，榕小蜂种群中全部个体所含有的全部基因叫作榕小蜂的基因库，C正确； D、协同进化是指两个相互作用的物种在进化过程中不断发展的过程，无花果与榕小蜂之间在相互影响中发生了协同进化，D正确。 故选BCD。 47．广义的协同进化可以发生在不同的生物学水平，协同进化是物种平衡与多样性的关键。下列叙述正确的是（    ） A．细胞中的线粒体基因组的形成可能源于胞内共生菌的协同进化 B．物种之间的协同进化过程中，种群的基因频率保持不变 C．捕食者的存在有利于增加物种多样性 D．进化过程中形成越晚的物种，对环境的适应能力越强 【答案】AC 【分析】1、捕食者往往捕食数量多的物种，这样就会避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面，为其他物种的形成腾出空间，因此捕食者的存在有利于增加物种的多样性。 2、协同进化：不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。 【详解】A、线粒体是半自主型细胞器，其内部的DNA呈环状裸露，和细菌的遗传物质类似，所以线粒体基因组的形成可能源于胞内共生菌的协同进化，A正确； B、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展是协同进化，进化的实质是种群基因频率的改变，B错误； C、捕食者往往捕食数量多的物种，这样就会避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面，为其他物种的形成腾出空间，因此捕食者的存在有利于增加物种的多样性，C正确； D、进化过程中岀现的新物种，有些是靠开辟环境中新的生存位置来生存和繁衍的，不一定就比原来的物种适应能力更强，D错误。 故选AC。 48．对洞穴生活高度适应、眼睛退化直至消失的洞穴鱼类，被称作“盲鱼”。研究人员在长江三峡库区深水下，发现一个珍稀洞穴盲鱼新种：三峡金线鲃。下列叙述符合实际的是（    ） A．三峡金线鲃眼睛退化直至消失与黑暗环境的选择作用有关 B．不同地域洞穴鱼类由于适应相似的环境而呈现出相似表型 C．该物种的出现是自然选择的结果，丰富了长江的物种多样性 D．鲃鱼种群在极端黑暗的环境相对稳定时，基因频率不会改变 【答案】ABC 【分析】现代生物进化理论：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质是种群基因频率的改变；突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、自然选择决定生物进化的方向，三峡金线鲃眼睛退化直至消失与黑暗环境的选择作用有关，A正确； B、不同的物种在进化过程中，由于适应相似的环境而会呈现出表型上的相似性，B正确； C、该物种的出现是自然选择的结果，丰富了长江的鱼类多样性，C正确； D、鲃鱼种群在极端黑暗的环境相对稳定时并不意味着不存在自然选择，且种群中也会发生突变，基因频率可能会改变，D错误。 故选ABC。 49．生物体的遗传信息的传递途径如图所示，下列有关叙述错误的是（    ） A．沃森和克里克只提出了①②③三个过程 B．图中③和④过程的碱基配对方式相同 C．烟草的叶肉细胞中只存在②和③两个过程 D．艾滋病病毒存在①②③④⑤五个过程 【答案】AD 【分析】分析题图：图示为生物体内遗传信息的传递和表达过程，其中①是DNA的复制过程；②是遗传信息的转录过程；③是翻译过程；④是RNA的自我复制过程；⑤是逆转录过程，需要逆转录酶；其中④、⑤过程只能发生被某些病毒侵染的细胞中。 【详解】A、沃森和克里克提出了DNA复制方式为半保留复制的假说（①），但是没有提出转录和翻译过程，A错误； B、③表示翻译，碱基配对方式为A与U，G与C，④表示RNA复制，碱基配对方式为A与U，G与C，配对方式相同，B正确； C、烟草的叶肉细胞是高度分化的细胞，不存在DNA的复制，只有转录和翻译过程，C正确； D、艾滋病病毒是逆转录病毒，包括逆转录、DNA复制、转录和翻译四个过程，不存在④过程，D错误。 故选AD。 50．下列关于生物进化的说法错误的是（    ） A．随机交配使种群的基因库发生改变 B．自然选择直接作用于生物个体的表型 C．抗生素可以诱发细菌产生相应的抗性突变 D．协同进化是指不同物种之间在相互影响中不断进化和发展 【答案】ACD 【分析】1.种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 2.生物的多样性：生物圈内所有的植物、动物和微生物，它们所拥有的全部基因以及各种各样的生态系统，共同构成了生物多样性。生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。 【详解】A、随机交配不会改变种群的基因库，突变和基因重组、自然选择会改变种群的基因库，A错误； B、自然选择直接作用于生物个体的表型，B正确； C、细菌本来就存在抗性突变，抗生素只是对其起到选择作用，C错误； D、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，D错误。 故选ACD。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 学科网（北京）股份有限公司 $$