精品解析：河南省商丘市2023-2024学年高二下学期5月联考化学试题

2023—2024学年第二学期高二5月联考 高二化学 注意事项： 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上 一、单选题(每题3分，共42分) 1. 下列物质、类别和官能团的对应关系不正确的是 选项 A B C D 物质 CH3CH=CH2 CH3COOH CH3OCH3 类别 烯烃 羧酸 酚 醚 官能团 —OH A. A B. B C. C D. D 2. 依据下列实验得出的结论正确的是 A. 常温下，在水中苯酚的溶解度大于苯酚钠的溶解度 B. 酸性：乙酸>碳酸>苯酚 C. 实验1用溶液替代NaOH溶液现象相同 D. 向实验1变澄清的溶液中通入过量的，无明显现象 3. 下列有关化学用语表示正确的是 A. 乙炔的结构简式：CHCH B. 聚丙烯的链节： C. 苯的分子结构模型 D. 二氯甲烷有2种结构，其结构式分别为 和 4. 下列方程式不能准确解释实验现象的是 A. 加热硬水(含较多、等离子的水)，产生沉淀： B. 向溶液中滴加氨水，产生难溶物： C. 向溶液中滴加稀产生白色沉淀： D. 向苯酚钠溶液中通入，溶液变浑浊：+CO2+H2O→+NaHCO3 5. 有机物M结构如下图，下列关于其说法正确的是 A. 该分子式为C12H14 B. M中苯环上的一氯取代产物有2种 C. 1 mol M最多能消耗7 mol H2 D. 该有机物可发生加成、取代、加聚和氧化反应 6. 1mol分子式为CnHmO2的有机物在O2中完全氧化后，所产生的CO2和H2O(g)的体积相等，并消耗78.4L(标准状况)O2该有机物的碳原子数n是 A. 2 B. 3 C. 4 D. 6 7. 下列各组混合物中，不能用分液漏斗进行分离的是（ ） A. 碘和四氯化碳 B. 四氯化碳和饱和碳酸钠溶液 C. 水和汽油 D. 苯和水 8. 以环戊烷为原料制备环戊二烯广泛用到医药及农药精细化工技术领域。以下是其合成路线流程图，下列说法不正确的是 A. X的结构中可能含有一个双键 B. 环戊二烯分子中所有原子共平面 C. ③反应类型为加成反应 D. 环戊二烯的化学式为C5H6 9. 已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的是 A. 由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键 B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子 C. 仅由A的核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数 D. 若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3-O-CH3 10. 下列说法不正确的是 A. 苯乙醇、苯酚在分子组成上相差两个CH2原子团，但不互为同系物 B. 、、互为同分异构体 C. 1 mol 与1 mol Br2发生加成反应得到2种产物 D. 分子至少有11个碳原子共平面 11. 下列有关除杂或分离方法不正确的是 A. 苯甲酸提纯采用重结晶的方法 B 苯中混有苯酚，加入足量溶液，充分振荡后分液 C. 乙酸乙酯中含有乙酸，可加饱和碳酸钠溶液充分振荡后分液 D. 溴苯中含有溴单质，可加苯萃取后分液 12. 下列实验操作和现象以及所得结论均正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 在乙醇中加入浓硫酸催化，并加热到170℃，将生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液，溶液紫红色褪去 生成的气体是乙烯 B 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明 生成的1，2-二溴乙烷无色，可溶于四氯化碳 C 在溴乙烷中加入氢氧化钠溶液，加热一段时间，再滴入几滴硝酸银溶液，有不溶于水的沉淀析出 溴乙烷在碱性条件下能水解 D 在苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水，出现白色沉淀 可用于苯酚的定性检验和定量测定 A. A B. B C. C D. D 13. 下图是制备和研究乙炔性质的实验装置图，下列有关说法错误的是 A. 用蒸馏水替代a中饱和食盐水可使产生的乙炔更为纯净 B. c中溶液的作用是除去H2S、PH3 C. d、e中溶液褪色的原理不同 D. f处产生明亮、伴有浓烟的火焰 14. 胡妥油(D)用作香料的原料，它可由A合成得到： 下列说法正确的是 A. 有机物A的核磁共振氢谱有7组峰 B. 有机物B既能与催化氧化生成醛，又能跟溶液反应放出气体 C. 有机物C的所有同分异构体中不可能有芳香族化合物存在 D. 有机物D分子中所有碳原子一定共面 二、解答题(共58分) 15. I．芳香族化合物、芳香烃、苯和苯的同系物，都是含苯环的化合物。 （1）将下列物质按要求进行分类 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥⑦ ⑧ ⑨ ⑩ 属于芳香烃是___________；⑩有很多的同分异构体，写出所有属于芳香烃的⑩的同分异构体(不包括⑩本身)___________；鉴别苯和苯的同系物的试剂___________。 Ⅱ．苯是最简单的芳香烃，一种重要的化工原料，也是一种重要的溶剂。 （2）把苯加入盛有溴水的试管中，液体会出现分层现象，充分振荡、静置，苯在上层，上述现象中的斜体字体现了苯的哪2个物理性质___________，上层为红棕色，该实验现象说明苯分子中___________ (选填“有”或“没有”)碳碳双键，将上述萃取后的溶液分开，需要的主要玻璃仪器是___________。 （3）下列事实能说明苯分子中不存在单、双键交替结构是___________。 A. 邻二溴苯不存在同分异构体 B. 对二甲苯不存在同分异构体 C. 既能发生取代反应，又能发生加成反应 D. 苯分子中碳碳键的键长、键能均相等 （4）对于苯曾有人提出两种立体结构(如图)，下列能鉴别这两种立体结构的是___________。 A. 酸性高锰酸钾溶液 B. 燃烧 C. 水 D. 氢原子的种类 （5）有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列反应或事实能说明上述观点的是___________。 A. B. C. 甲苯和乙烷都不能与溴的四氯化碳溶液发生反应 D. 甲苯和乙烷在空气中完全燃烧，生成物完全相同 16. 醇脱水是合成烯烃常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下： 可能用到的有关数据如下： 相对分子质量 密度() 沸点/℃ 溶解度 环己醇 100 0.9618 161 微溶于水 环己烯 82 0.8102 83 难溶于水 合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。 分离提纯： 反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯8.2g。回答： （1）装置b的名称是___________。 （2）加入碎瓷片的作用是___________；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是___________(填字母)。 A．立即补加　　　B．冷却后补加　　　C．不需补加　　　D．重新配料 （3）本实验中最容易产生的有机副产品的结构简式为___________。 （4）在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的___________(填“上口倒出”或“下口放出”）。 （5）该实验中的产率为___________。(保留三位有效数字)。 17. 有机物的世界缤纷多彩，苯乙烯在一定条件下有如图转化关系，根据框图回答下列问题： （1）苯乙烯与的生成B的实验现象为___________，1mol苯乙烯最多能和含___________mol的溶液反应。 （2）苯乙烯生成高聚物D的化学方程式为___________，该反应类型是___________。 （3）苯乙烯与水反应生成C的可能生成物有___________、___________，其中分子中含有“”的有机物在铜作催化剂和加热的条件下发生氧化反应的化学方程式为___________。 （4）苯乙烯与足量一定条件下充分反应的生成物A的分子式为________，有机物(正二十烷)存在于烤烟烟叶中，正二十烷与A的关系是________。 A．同分异构体　　　B．同系物　　　C．同素异形体　　　D．都不是 18. (1)键线式表示的分子式__；系统命名法名称是___． (2)中含有的官能团的名称为___、___________． (3)水杨酸的结构简式为 ①下列关于水杨酸的叙述正确的是________(单选)。 A．与互为同系物 B．水杨酸分子中所有原子一定都在同一平面上 C．水杨酸既能表现出酚类物质性质，也可以表现出羧酸类物质性质 ②将水杨酸与___________溶液作用，可以生成；请写出将转化为的化学方程式_______________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2023—2024学年第二学期高二5月联考 高二化学 注意事项： 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上 一、单选题(每题3分，共42分) 1. 下列物质、类别和官能团的对应关系不正确的是 选项 A B C D 物质 CH3CH=CH2 CH3COOH CH3OCH3 类别 烯烃 羧酸 酚 醚 官能团 —OH A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．丙烯属于烯烃类，官能团是碳碳双键，故A正确； B．乙酸属于酸类，官能团是羧基，故B正确； C．苯甲醇属于醇类，不是酚，官能团是醇羟基，故C错误； D．甲醚属于醚类，官能团是醚键，故D正确； 故本题选C。 2. 依据下列实验得出的结论正确的是 A. 常温下，在水中苯酚的溶解度大于苯酚钠的溶解度 B. 酸性：乙酸>碳酸>苯酚 C. 实验1用溶液替代NaOH溶液现象相同 D. 向实验1变澄清的溶液中通入过量的，无明显现象 【答案】B 【解析】 【详解】A．由实验1可知，苯酚钠的溶解度常温下大于苯酚，A错误； B．碳酸氢钠和乙酸生成二氧化碳气体、和苯酚不反应，根据强酸制弱酸可知，酸性：乙酸>碳酸>苯酚，B正确； C．苯酚被碳酸氢钠不反应，故现象不同，C错误； D．向实验1变澄清的溶液中通入过量的，过量二氧化碳将苯酚钠转化为溶解度较小的苯酚，溶液变浑浊，D错误； 故选B。 3. 下列有关化学用语表示正确的是 A. 乙炔的结构简式：CHCH B. 聚丙烯的链节： C. 苯的分子结构模型 D. 二氯甲烷有2种结构，其结构式分别为 和 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙炔的结构简式为，A项错误； B．聚丙烯的链节为 ，B项错误； C．给出的是苯的分子结构模型，C项正确； D．在立体结构中，甲烷的空间构型为正四面体，所以二氯甲烷只有一种结构，D项错误； 答案选C。 4. 下列方程式不能准确解释实验现象是 A. 加热硬水(含较多、等离子的水)，产生沉淀： B. 向溶液中滴加氨水，产生难溶物： C. 向溶液中滴加稀产生白色沉淀： D. 向苯酚钠溶液中通入，溶液变浑浊：+CO2+H2O→+NaHCO3 【答案】B 【解析】 【详解】A．碳酸氢钙受热分解生成碳酸钙和二氧化碳和水，离子方程式：，A正确； B．氨水属于弱酸，不能拆成 离子形式，B错误； C．向溶液中滴加稀产生白色沉淀为氯化银，同时生成硝酸铵，离子方程式为，C正确； D．苯酚钠中通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠，苯酚不溶于冷水，现象为产生浑浊，方程式为+CO2+H2O→+NaHCO3，D正确； 故选B。 5. 有机物M结构如下图，下列关于其说法正确的是 A. 该分子式为C12H14 B. M中苯环上的一氯取代产物有2种 C 1 mol M最多能消耗7 mol H2 D. 该有机物可发生加成、取代、加聚和氧化反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．根据有机物M的结构简式可知，其分子式为C12H12，故A错误； B．M中苯环上的氢原子有4种，因此苯环上的一氯取代产物有4种，故B错误； C．1 mol M最多能消耗6 mol H2，故C错误； D．该有机物分子中含有碳碳双键、碳碳三键和苯环，可发生加成、取代、加聚和氧化反应，故D正确； 故选：D。 6. 1mol分子式为CnHmO2的有机物在O2中完全氧化后，所产生的CO2和H2O(g)的体积相等，并消耗78.4L(标准状况)O2该有机物的碳原子数n是 A. 2 B. 3 C. 4 D. 6 【答案】B 【解析】 【详解】有机物的燃烧方程式为CnHmO2+(n+-1)O2nCO2+H2O，，根据1mol CnHmO2完全燃烧耗3.5mol O2，可知(n+-1)=3.5，所产生的CO2和H2O(g)的体积相等，故m=2n，代入上式解得n=3； 故选B。 7. 下列各组混合物中，不能用分液漏斗进行分离的是（ ） A. 碘和四氯化碳 B. 四氯化碳和饱和碳酸钠溶液 C. 水和汽油 D. 苯和水 【答案】A 【解析】 【分析】使用分液漏斗进行分离，应是两种互不相溶的液体，据此分析； 【详解】A.I2、Br2易溶于有机溶剂，碘易溶于四氯化碳，应采用蒸馏的方法进行分离，不用分液漏斗，故A符合题意； B.四氯化碳为有机物，不溶于水，可以用分液的方法，可用分液漏斗进行分离，故B不符合题意； C.汽油不溶于水，可以用分液的方法进行分离，可用分液漏斗进行分离，故C不符合题意； D.苯是不溶于水的液体，可以用分液的方法进行分离，可用分液漏斗进行分离，故D不符合题意。 故答案：A。 8. 以环戊烷为原料制备环戊二烯广泛用到医药及农药精细化工技术领域。以下是其合成路线流程图，下列说法不正确的是 A. X的结构中可能含有一个双键 B. 环戊二烯分子中所有原子共平面 C. ③的反应类型为加成反应 D. 环戊二烯的化学式为C5H6 【答案】B 【解析】 【分析】由合成路线可知，反应①为环戊烷与氯气光照条件下的取代反应，反应②为氯代烃的消去反应，反应③为烯烃与卤素单质的加成反应，反应④卤代烃的消去反应，故X为 ，由此可知： 【详解】A．由分析可知A的结构中含有一个双键， A正确； B．环戊二烯分子中的饱和碳原子连接了4个原子，不在同一个平面，B错误； C．③的反应类型为加成反应，C正确； D．环戊二烯分子式为C5H6，D正确； 故选B。 9. 已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的是 A. 由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键 B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子 C. 仅由A的核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数 D. 若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3-O-CH3 【答案】D 【解析】 【详解】A．红外光谱图中给出的化学键有C-H键、O-H键和C-O键三种，A项正确； B．核磁共振氢谱图中峰的个数即代表氢的种类数目，故该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，B项正确； C．核磁共振氢谱峰的面积表示氢的数目比，在没有明确化学式的情况下，无法得知氢原子总数，C项正确； D．若A为CH3-O-CH3，则无O-H键，与所给红外光谱图不符，且其核磁共振氢谱图应只有1个峰，与核磁共振氢谱图不符，D项错误； 故选D。 10. 下列说法不正确的是 A. 苯乙醇、苯酚在分子组成上相差两个CH2原子团，但不互为同系物 B. 、、互为同分异构体 C. 1 mol 与1 mol Br2发生加成反应得到2种产物 D. 分子至少有11个碳原子共平面 【答案】C 【解析】 【详解】A．尽管苯乙醇、苯酚在分子组成上相差两个CH2原子团，但苯乙醇分子中羟基连接在侧链上，而苯酚分子中羟基直接与苯环相连，二者结构不相似，因此它们不能互为同系物，A正确； B．这三种物质分子式相同、结构不同，因此它们互为同分异构体，B正确； C．该物质分子中含有2个不饱和的碳碳双键，属于共轭二烯，由于两个碳碳双键连接的取代基不相同，1 mol该化合物与Br2发生加成反应时，可以1，2加成，有两种加成产物，也可以是1，4加成，又得到一种加成产物，因此1 mol该化合物与1 mol Br2发生加成反应得到3种产物，C错误； D．苯分子是平面分子，4个甲基C原子取代苯分子中H原子的位置，在苯分子的平面上。苯分子中处于对位的C原子及与该C原子连接的原子在同一条直线上，一定处于苯分子的平面上。两个苯分子的平面共直线，碳碳单键可以旋转，因此该分子至少有11个碳原子共平面，D正确； 故合理选项是C。 11. 下列有关除杂或分离方法不正确的是 A. 苯甲酸提纯采用重结晶的方法 B. 苯中混有苯酚，加入足量溶液，充分振荡后分液 C. 乙酸乙酯中含有乙酸，可加饱和碳酸钠溶液充分振荡后分液 D. 溴苯中含有溴单质，可加苯萃取后分液 【答案】D 【解析】 【详解】A．溶解度差异越大，利用重结晶分离效果越好，苯甲酸和含有的杂质在水中的溶解度随温度的变化有显著的差异，所以可以采用重结晶的方法提纯苯甲酸，故A正确； B．苯酚能与氢氧化钠溶液反应，苯与氢氧化钠溶液不反应，向混有苯酚的苯中加入足量氢氧化钠溶液，充分振荡后分液能除去苯酚，故B正确； C．饱和碳酸钠溶液能降低乙酸乙酯的溶解度，能与乙酸反应生成不溶于酯的乙酸钠，所以加饱和碳酸钠溶液充分振荡后分液能除去乙酸乙酯中含有乙酸，故C正确； D．溴苯和溴单质都溶于苯，所以不能用加苯萃取后分液的方法除去溴苯中含有的溴单质，故D错误； 故选D。 12. 下列实验操作和现象以及所得结论均正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 在乙醇中加入浓硫酸催化，并加热到170℃，将生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液，溶液紫红色褪去 生成的气体是乙烯 B 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明 生成的1，2-二溴乙烷无色，可溶于四氯化碳 C 在溴乙烷中加入氢氧化钠溶液，加热一段时间，再滴入几滴硝酸银溶液，有不溶于水的沉淀析出 溴乙烷在碱性条件下能水解 D 在苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水，出现白色沉淀 可用于苯酚的定性检验和定量测定 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A．挥发出的乙醇也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以无法判断生成的气体是否为乙烯，A错误； B．乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，根据现象“溶液最终变为无色透明”可知，生成物无色且可溶于四氯化碳，B正确； C．检验溴离子时应先加入硝酸中和NaOH，再加入硝酸银，C错误； D．在苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水，生成的三溴苯酚较少，会溶于苯酚中，不会产生白色沉淀，D错误； 综上所述答案为B。 13. 下图是制备和研究乙炔性质的实验装置图，下列有关说法错误的是 A. 用蒸馏水替代a中饱和食盐水可使产生的乙炔更为纯净 B. c中溶液的作用是除去H2S、PH3 C. d、e中溶液褪色的原理不同 D. f处产生明亮、伴有浓烟的火焰 【答案】A 【解析】 【详解】A.装置b中饱和食盐水与电石反应生成氢氧化钙和乙炔气体，若用蒸馏水代替饱和食盐水会使反应速率加快，反应不容易控制，会有大量泡沫随乙炔气体逸出，故A错误； B.电石中混有硫化钙和磷化钙，与水反应生成的乙炔气体中混有的硫化氢和磷化氢，装置c中硫酸铜溶液能除去乙炔气体中混有的硫化氢和磷化氢，防止对后续实验的影响，故B正确； C.装置d中溴水与乙炔发生加成反应生成的1，1，2，2-四溴乙烷，使溴水褪色，装置e中乙炔与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，溶液褪色的反应原理不同，故C正确； D.乙炔的含碳量高，在f处燃烧时会产生明亮、伴有浓烟的火焰，故D正确； 故选A。 14. 胡妥油(D)用作香料的原料，它可由A合成得到： 下列说法正确的是 A. 有机物A的核磁共振氢谱有7组峰 B. 有机物B既能与催化氧化生成醛，又能跟溶液反应放出气体 C. 有机物C的所有同分异构体中不可能有芳香族化合物存在 D. 有机物D分子中所有碳原子一定共面 【答案】A 【解析】 【详解】A．A分子中含7种等效氢，所以核磁共振氢谱有7组峰，A正确； B．有机物B分子中连接羟基的C原子上没有H原子，所以不能与催化氧化生成醛，B错误； C．有机物C分子中不饱和度为4，芳香族化合物中含苯环，苯环有4个不饱和度，所以有机物C的所有同分异构体中可能有芳香族化合物存在，C错误； D．有机物D中两个碳碳双键所确定的平面不一定共面，D错误； 故选A。 二、解答题(共58分) 15. I．芳香族化合物、芳香烃、苯和苯的同系物，都是含苯环的化合物。 （1）将下列物质按要求进行分类 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥⑦ ⑧ ⑨ ⑩ 属于芳香烃的是___________；⑩有很多的同分异构体，写出所有属于芳香烃的⑩的同分异构体(不包括⑩本身)___________；鉴别苯和苯的同系物的试剂___________。 Ⅱ．苯是最简单的芳香烃，一种重要的化工原料，也是一种重要的溶剂。 （2）把苯加入盛有溴水的试管中，液体会出现分层现象，充分振荡、静置，苯在上层，上述现象中的斜体字体现了苯的哪2个物理性质___________，上层为红棕色，该实验现象说明苯分子中___________ (选填“有”或“没有”)碳碳双键，将上述萃取后的溶液分开，需要的主要玻璃仪器是___________。 （3）下列事实能说明苯分子中不存在单、双键交替结构的是___________。 A. 邻二溴苯不存在同分异构体 B. 对二甲苯不存在同分异构体 C. 既能发生取代反应，又能发生加成反应 D. 苯分子中碳碳键的键长、键能均相等 （4）对于苯曾有人提出两种立体结构(如图)，下列能鉴别这两种立体结构是___________。 A. 酸性高锰酸钾溶液 B. 燃烧 C. 水 D. 氢原子的种类 （5）有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列反应或事实能说明上述观点的是___________。 A. B. C. 甲苯和乙烷都不能与溴的四氯化碳溶液发生反应 D. 甲苯和乙烷在空气中完全燃烧，生成物完全相同 【答案】（1） ①. ①⑦⑨⑩ ②. ③. 酸性高锰酸钾 （2） ①. 苯与水互不相溶、密度小于水 ②. 没有 ③. 分液漏斗、烧杯 （3）AD （4）AD （5）A 【解析】 【小问1详解】 芳香烃为含苯环的烃，属于芳香烃的是①⑦⑨⑩，⑩中除苯环外含有2个碳，属于芳香烃的⑩的同分异构体(不包括⑩本身)为：，苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使得溶液褪色，故鉴别苯和苯的同系物的试剂酸性高锰酸钾； 【小问2详解】 把苯加入盛有溴水的试管中，液体会出现分层现象，充分振荡、静置，苯在上层，上述现象中的斜体字体体现了苯与水互不相溶、密度小于水的物理性质，上层为红棕色，该实验现象说明苯分子中没有碳碳双键，碳碳双键会和溴单质发生加成反应，将上述萃取后的溶液分开，需要进行分液操作，主要玻璃仪器是分液漏斗、烧杯； 【小问3详解】 A．如果苯中存在碳碳单键和碳碳双键，则邻二溴苯有两种，而事实上只有一种，说明苯分子中不存在单、双键交替结构，A正确； B．苯中存在碳碳单键和碳碳双键与否，对二甲苯均不存在同分异构体，不能说明苯分子中不存在单、双键交替结构，B错误； C．苯分子中含有氢，能被取代，苯环为不饱和环，能加成，其既能发生取代反应，又能发生加成反应，不说明苯分子中存在单、双键交替结构，C错误； D．苯分子中碳碳键的键长、键能均相等，说明苯分子中不存在单、双键交替结构，D正确； 故选AD； 【小问4详解】 A．Ⅰ中不含碳碳双键，不能使高锰酸钾溶液褪色，Ⅱ含有碳碳双键，能使高锰酸钾溶液褪色，能鉴别，A正确； B．二者都能燃烧，不能鉴别，B错误； C．二者均为有机物，都难溶于水，不能鉴别，C错误； D．Ⅰ中存在1种氢、Ⅱ中存在3种氢，能鉴别，D正确； 故选AD； 【小问5详解】 A．苯环的影响使得甲基被活化，能被酸性高锰酸钾氧化，A正确； B．苯环为不饱和环，能和氢气加成，与甲基无关，B错误； C．甲苯和乙烷都不能与溴的四氯化碳溶液发生反应，不能说明甲基表现出不同性质，C错误； D．甲苯和乙烷均为烃，则在空气中完全燃烧，生成物完全相同，D错误； 故选A； 16. 醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下： 可能用到的有关数据如下： 相对分子质量 密度() 沸点/℃ 溶解度 环己醇 100 0.9618 161 微溶于水 环己烯 82 0.8102 83 难溶于水 合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。 分离提纯： 反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯8.2g。回答： （1）装置b的名称是___________。 （2）加入碎瓷片的作用是___________；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是___________(填字母)。 A．立即补加　　　B．冷却后补加　　　C．不需补加　　　D．重新配料 （3）本实验中最容易产生的有机副产品的结构简式为___________。 （4）在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的___________(填“上口倒出”或“下口放出”）。 （5）该实验中的产率为___________。(保留三位有效数字)。 【答案】（1）直形冷凝管 （2） ①. 防暴沸 ②. B （3） （4）上口倒出 （5）500% 【解析】 【分析】在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，碎瓷片能防暴沸，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸，相当于浓硫酸的稀释，不能将环己醇倒入浓硫酸中；b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，在浓硫酸作催化剂条件下，环己醇发生消去反应生成环己烯，根据二者沸点知，要想得到较纯净的环己烯，应该控制馏出物的温度不超过90℃；反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，氯化钙作干燥剂，然后静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯8.2g。 【小问1详解】 装置b是直形冷凝管； 【小问2详解】 碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象，如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取停止加热，待溶液冷却后重新添加碎瓷片，故答案为：B； 【小问3详解】 加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯外，还可以发生取代反应，分子间发生脱水反应生成二环己醚，副产物的结构简式为； 【小问4详解】 分液过程中，由于环己烯的密度比水的密度小，故应该从分液漏斗的上口倒出； 【小问5详解】 环己醇的物质的量，根据C原子守恒知，计算生成环己烯的物质的量也是0.2mol，其质量为0.2mol×82g/mol=16.4g，则环己烯产率50.0%。 17. 有机物的世界缤纷多彩，苯乙烯在一定条件下有如图转化关系，根据框图回答下列问题： （1）苯乙烯与的生成B的实验现象为___________，1mol苯乙烯最多能和含___________mol的溶液反应。 （2）苯乙烯生成高聚物D的化学方程式为___________，该反应类型是___________。 （3）苯乙烯与水反应生成C的可能生成物有___________、___________，其中分子中含有“”的有机物在铜作催化剂和加热的条件下发生氧化反应的化学方程式为___________。 （4）苯乙烯与足量一定条件下充分反应的生成物A的分子式为________，有机物(正二十烷)存在于烤烟烟叶中，正二十烷与A的关系是________。 A．同分异构体　　　B．同系物　　　C．同素异形体　　　D．都不是 【答案】（1） ①. 溶液的橙红色褪去且不分层 ②. 1mol （2） ①. ②. 加聚反应 （3） ①. ②. ③. 2→2+2H2O （4） ①. C8H16 ②. D 【解析】 【分析】主要分析和考查碳碳双键化学性质的推断，重点是碳碳双键的变化情况应用，熟练掌握加成反应、加聚反应和醇的氧化反应特点； 【小问1详解】 ①苯乙烯与Br2CCl4生成B的实验现象为溶液的橙红色褪去且不分层，②1mol苯乙烯最多能和含1molBr2的CCl4溶液反应，故答案为：溶液的橙红色褪去且不分层，1mol； 【小问2详解】 ①苯乙烯生成高聚物的特点就是碳碳双键的加聚反应，，②反应类型为加聚反应；故答案为：①②加聚反应； 【小问3详解】 ①苯乙烯与水反应生成C的可能生成物有两种第一种为，第二种为，②含有甲基的的有机物是，所以其氧化为酮，方程式为：2→2+2H2O 故答案为①、②2→2+2H2O 【小问4详解】 苯乙烯与足量H2一定条件下充分反应后，发生加成反应，所以生成物A应该是苯乙烷，分子式为C8H16，正二十烷分子式为C20H42，所以什么都不是，故答案为：①C8H16，②D； 18. (1)键线式表示的分子式__；系统命名法名称是___． (2)中含有的官能团的名称为___、___________． (3)水杨酸的结构简式为 ①下列关于水杨酸的叙述正确的是________(单选)。 A．与互为同系物 B．水杨酸分子中所有原子一定都在同一平面上 C．水杨酸既能表现出酚类物质性质，也可以表现出羧酸类物质性质 ②将水杨酸与___________溶液作用，可以生成；请写出将转化为的化学方程式_______________。 【答案】 ①. C6H14 ②. 2-甲基戊烷 ③. 羟基 ④. 酯基 ⑤. C ⑥. Na2CO3或NaOH ⑦. +NaHCO3→+CO2↑+H2O 【解析】 【详解】(1)在键线式表示中，顶点和折点为C原子，剩余价电子全部与H原子结合，则表示的分子式是C6H14；选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链，该物质分子中最长碳链上含有5个C原子；从左端为起点，给主链上C原子编号，以确定支链甲基在主链上的位置，该物质名称为2-甲基戊烷； (2)根据物质结构简式可知：物质分子中含有的官能团是酚羟基和酯基； (3)①A．水杨酸分子中含有羧基和酚羟基，而分子中羟基连接在苯环的侧链上，属于芳香醇，因此二者结构不相似，它们不能互为同系物，A错误； B．水杨酸分子中-OH上的H原子可能不在苯环的平面上，因此水杨酸分子中不一定是所有原子在同一平面上，B错误； C．水杨酸分子中含有酚-OH、-COOH，则该物质既可以看成是酚类物质，也可以看成是羧酸类物质，因此水杨酸既能表现出酚类物质的性质，也能表现出羧酸类物质性质，C正确； 故合理选项是C； ②水杨酸分子中含有酚羟基和羧基都具有酸性，由于酸性-COOH＞H2CO3＞苯酚＞NaHCO3，二者都能够与NaOH或Na2CO3发生反应，则由水杨酸与NaOH溶液或Na2CO3反应产生和水；而可以 NaHCO3与反应产生、水、CO2，该反应的化学化学方程式为：+NaHCO3→+CO2↑+H2O。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$