内容正文:
2024年5月江西省高二年级统一调研测试
高二化学试卷
试卷共8页,18小题,满分100分。考试用时75分钟。
注意事项:
1.考查范围:选择性必修2占40%;选择性必修3第一章至第三章第1节占60%。
2.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡指定位置上。
3.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后,请将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:H—1C—12Si—28Cl—35.Cu—64Br—80
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。
1. 化学与生活密切相关。下列叙述错误的是
A. 二甲苯可作油漆的清洗剂
B. 含增塑剂的聚氯乙烯(PVC)薄膜不能用来生产食品包装材料
C. 聚乙烯可作导电高分子材料
D. 天然气作为化工原料可用于制备甲醇
2. 下列四种氧化物的化学键中离子键成分的百分数最低的是
A. Na2O B. MgO C. Al2O3 D. SiO2
3. 下列化学用语错误的是
A. TNT的结构简式: B. 乙炔的结构式:
C. 2-溴丙烷的键线式: D. 新戊烷的分子式:
4. 某冠醚可识别钾离子,如图所示。下列叙述错误的是
A. 该超分子中含极性键和非极性键
B. 冠醚与钾离子形成配位键
C. 该超分子中C、O原子的杂化类型不同
D. 冠醚识别碱金属离子与冠醚空腔直径、适合的粒子直径有关
5. 下列反应中,有碳原子由杂化变为杂化且有机产物不是手性分子的是
A. B.
C. D.
6. 环己烷在一定条件下有如图所示的转化关系。下列叙述错误的是
A. 质谱仪可以测定上述有机物的相对分子质量
B. 1mol戊与足量Na反应可生成
C. 甲的同分异构体在元素分析仪中检测的结果与甲相同
D. 反应4中断裂了键,形成了键
7. 科学家利用如下反应制备;(,Cl、Br,I已知:的沸点为-86°C),设为阿伏加德罗常数的值。下列叙述错误的是
A. 2.8g Si含键数目为
B. 标准状况下,含原子数目为
C. 生成时转移电子数目为
D. 的VSEPR模型与空间结构均为正四面体形
8. 下列各组同分异构体属于位置异构的是
A. 和 B. 和
C. 和 D. 和
9. 实验室制备的乙酸乙酯样品中混有乙酸和乙醇,某兴趣小组设计如下方案分离与提纯该样品。
下列叙述错误是
A. 步骤1中,试剂1为NaOH溶液
B. 步骤1中涉及分液操作,乙酸乙酯从分液漏斗上口倒出
C. 步骤2中可采用蒸馏操作
D. 步骤3中,试剂2宜选用硫酸等难挥发性酸
10. 短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,基态X原子价层电子排布式为,基态Z原子的价层电子数等于电子层数,基态W原子有1个未成对电子,X、Y、Z可组成一种无机功能材料。下列叙述正确的是
A. 电负性:X<W B. 简单离子半径:
C. 工业上可通过电解熔融的制备Z单质 D. 最高价氧化物对应水化物的碱性:
11. 已知仅含C、H或C、H、O元素的有机物在氧气中完全燃烧生成、。有机物、、、在氧气中完全燃烧,消耗的物质的量与有机物的物质的量之比如图所示。
图中“4”号有机物代表的是
A. B. C. D.
12. 下列实验操作能达到实验目的的是
选项
实验操作
实验目的
A
在苯和二氯乙烷的混合物中加水,萃取、分液
分离苯和二氯乙烷
B
在电石中加入饱和食盐水,将气体通入溶液中洗气
除去乙炔中混有的杂质
C
加热溴乙烷、乙醇和KOH的混合液并将气体通入酸性溶液
确认产物中有乙烯
D
在1-溴丁烷中加入过量的NaOH溶液,加热;冷却至室温,滴加溶液
检验l-溴丁烷中的溴元素
A. A B. B C. C D. D
13. 武汉大学陆庆全课题组利用甲和乙合成丙,反应原理如图所示。
下列叙述错误的是
A. 甲、乙、丙均属于芳香族化合物
B. 丙中含有2种官能团
C. 乙能使溴的四氯化碳溶液褪色
D. 1个甲分子中最多有13个原子共平面
14. 铜的一种氯化物M可用于杀菌防腐、作催化剂等。M的立方晶胞结构如图所示。已知:为阿伏加德罗常数的值,晶胞参数为。分数坐标表示粒子在晶胞中的相对位置,A、B原子的分数坐标依次为、。
下列叙述错误的是
A. M的化学式为CuCl
B. C原子的分数坐标为
C. 2个Cl之间的最近距离为
D. M晶体的密度为
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15. 一种由烯烃合成环氧烷烃的流程如下:
回答下列问题:
(1)氨的沸点为-33.5℃,氨易液化的原因是_______。
(2)钠熔化时破坏的作用力为_______;C分子中键、π键数目之比为_______。
(3)比较熔点:A_______B(填“高于”或“低于”),判断依据是_______。
(4)A和D互为_______(填“同分异构体”“同素异形体”或“同系物”),A→B的反应类型是_______。
(5)E的分子式为_______,其所含元素中第一电离能由大到小的顺序为_______。
16. 近日,我国科学家在国际上首次研制出氮化镓(GaN)量子光源芯片。量子光源芯片是量子互联网的核心器件,可以看作点亮“量子房间”的“量子灯泡”,让互联网用户拥有进行量子信息交互的能力。根据氮化镓所在主族元素和同周期元素回答下列问题:
(1)基态N原子价层电子排布图为_______。在结构化学中,每个轨道填充两个电子,顺时针旋转的电子,其自旋量子数,逆时针旋转的电子自旋量子数,则基态镓原子核外电子的总和等于_______。
(2)已知同主族元素简单氢化物中,中心原子半径越小,成键电子对之间的排斥力越大。、、中键角最小的是_______(填化学式)。
(3)第ⅢA、ⅤA族元素的卤化物在生产、生活中有广泛应用。
①是_____(填“极性”或“非极性”)分子,判断依据是_____。
②氯化铝的二聚体分子式为,其中中心原子的杂化类型为,画出该二聚体的结构:_____。
(4)已知:GaN、GaP、GaAs三种共价晶体的熔点依次为1700℃、1480℃、1238℃,解释其熔点递变规律:______________。
(5)氮化镓的六方晶胞结构如图所示。已知氮、镓原子的半径依次为、,六棱柱底边长为,高为,该晶胞中原子空间利用率为_______。(提示:)
17. 某小组设计实验制备正溴丁烷并计算其产率。
【反应式】
主反应:;
。
副反应:;
;
。
【试剂】
7.4g(9.2mL,0.1mol)正丁醇,13g(约0.13mol)NaBr,浓硫酸、饱和溶液和无水氯化钙。
【装置】如图1、图2所示(加热仪器和夹持装置省略)。
【步骤】
①在图1装置的仪器甲中加入10mL水,并小心地加入14mL浓硫酸,混合均匀后冷却至室温。再依次加入9.2mL正丁醇和13g NaBr,充分摇振后加入几粒沸石,连上丙装置。
②图1装置置于石棉网上用小火加热至沸,调节火焰使反应物保持沸腾而又平稳地回流大约40min,并不时摇动甲使反应完全。
③待反应液冷却后,用图2装置蒸馏,馏出液为正溴丁烷粗产品。
④将馏出液移至分液漏斗中,加入等体积水洗涤、分液;再将有机相转入另一干燥的分液漏斗中,再用等体积的浓硫酸洗涤,有机相依次用等体积水、饱和溶液和水洗涤后转入干燥的锥形瓶中。用黄豆粒大小的无水氯化钙干燥,间歇式摇动锥形瓶,直至液体清亮为止。
⑤将干燥好的粗产品用图2装置蒸馏,收集馏分,产量约为7.0g。
【资料】
(i)正溴丁烷的相对密度小于无机盐水溶液,大于水的相对密度;
(ii)正溴丁烷的沸点为101.6℃,正丁醇的沸点为117℃;
(iii)浓硫酸能溶解正丁醇和正丁醚。
回答下列问题:
(1)图1中,仪器甲的名称是_______;仪器乙的进水口是_______(填“a”或“b”);仪器丙的作用是_______。
(2)图1和图2装置中的冷凝管_______(填“能”或“不能”)互换。
(3)步骤③中,判断反应瓶中正溴丁烷已蒸馏完的现象是_______。
(4)步骤④中用浓硫酸洗涤的目的是_______。
(5)步骤④中,加入等体积水洗涤后产品呈红色,是因为浓硫酸氧化生成,加入过量的溶液除的离子方程式为_______。
(6)该实验中正溴丁烷的产率约为_______%(保留2位有效数字)。
18. 以环己烷为原料合成的流程如下:
回答下列问题:
(1)C的名称是_______;G中含氧官能团的名称是_______,可利用_______(填仪器名称)测定该有机物中的官能团。
(2)B→C的反应类型是_______;F→G所用的试剂和反应条件是_______。
(3)写出D→E的化学方程式:_______。
(4)B的一溴代物有_______种(不包括立体异构体)。在G的同分异构体中,只有醛基一种官能团,在核磁共振氢谱上有3组峰且峰的面积之比为1∶1∶3的结构简式为_______。
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2024年5月江西省高二年级统一调研测试
高二化学试卷
试卷共8页,18小题,满分100分。考试用时75分钟。
注意事项:
1.考查范围:选择性必修2占40%;选择性必修3第一章至第三章第1节占60%。
2.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡指定位置上。
3.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后,请将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:H—1C—12Si—28Cl—35.Cu—64Br—80
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。
1. 化学与生活密切相关。下列叙述错误的是
A. 二甲苯可作油漆的清洗剂
B. 含增塑剂的聚氯乙烯(PVC)薄膜不能用来生产食品包装材料
C. 聚乙烯可作导电高分子材料
D. 天然气作为化工原料可用于制备甲醇
【答案】C
【解析】
【详解】A.二甲苯是良好的有机溶剂,可作油漆的清洗剂,A正确;
B.增塑剂对人体有害,不能用含增塑剂的聚氯乙烯薄膜作食品包装材料,B正确;
C.聚乙烯不具有导电性,不可作导电高分子材料,C错误;
D.天然气主要成分是甲烷,可以作为化工原料用于制备甲醇,D正确;
故选C。
2. 下列四种氧化物的化学键中离子键成分的百分数最低的是
A. Na2O B. MgO C. Al2O3 D. SiO2
【答案】D
【解析】
【详解】电负性差值越大,离子键百分数越大,电负性:Na>Mg>Al>Si,所以上述四种氧化物的化学键中离子键成分的百分数最低的是SiO2,故合理选项是D。
3. 下列化学用语错误的是
A. TNT的结构简式: B. 乙炔的结构式:
C. 2-溴丙烷的键线式: D. 新戊烷的分子式:
【答案】A
【解析】
【详解】A.TNT为2,4,6-三硝基甲苯,结构简式为,A项错误;
B.乙炔的分子式为C2H2,含碳碳三键,结构式为H—C≡C—H,B项正确;
C.2-溴丙烷的结构简式为CH3CHBrCH3,键线式为,C项正确;
D.新戊烷的结构简式为,分子式为C5H12,D项正确;
答案选A。
4. 某冠醚可识别钾离子,如图所示。下列叙述错误的是
A. 该超分子中含极性键和非极性键
B. 冠醚与钾离子形成配位键
C. 该超分子中C、O原子的杂化类型不同
D. 冠醚识别碱金属离子与冠醚空腔直径、适合的粒子直径有关
【答案】C
【解析】
【详解】A.该超分子中含有C—C非极性键和C—O极性键,A正确;
B.冠醚中O存在孤对电子,K+具有空轨道,两者可以形成配位键,B正确;
C.有结构图可知该超分子中C、O原子均采取sp3杂化,C错误;
D.冠醚是皇冠状的分子,可有不同大小的空穴适配不同大小的碱金属离子,因此冠醚识别碱金属离子与冠醚空腔直径、适合的粒子直径有关,D正确;
故选C。
5. 下列反应中,有碳原子由杂化变为杂化且有机产物不是手性分子的是
A. B.
C. D.
【答案】B
【解析】
【详解】A.该反应中碳原子杂化类型不变,A不符合题意;
B.该反应中碳原子杂化类型由变为,且有机产物不是手性分子,B符合题意;
C.该反应中有碳原子杂化类型由变为(即右边碳碳双键上的碳原子),但有机产物含手性碳原子,为手性分子,C不符合题意;
D.该反应的有机反应物中碳原子杂化类型均为,有机产物为手性分子,但碳原子杂化类型不变,D不符合题意;
故选B。
6. 环己烷在一定条件下有如图所示的转化关系。下列叙述错误的是
A. 质谱仪可以测定上述有机物的相对分子质量
B. 1mol戊与足量Na反应可生成
C. 甲的同分异构体在元素分析仪中检测的结果与甲相同
D. 反应4中断裂了键,形成了键
【答案】B
【解析】
【详解】A.质谱法是目前测定有机物相对分子质量最精确而快捷的方法,A正确;
B.未说明气体所处状况,无法计算的体积,B错误;
C.甲的同分异构体和甲所含元素种类以及各元素的百分含量相同,在元素分析仪中检测的结果相同,C正确;
D.反应4中,断裂了碳碳双键中的键,形成了碳碳键,D正确;
故选B。
7. 科学家利用如下反应制备;(,Cl、Br,I已知:的沸点为-86°C),设为阿伏加德罗常数的值。下列叙述错误的是
A. 2.8g Si含键数目为
B. 标准状况下,含原子数目为
C. 生成时转移电子数目为
D. 的VSEPR模型与空间结构均为正四面体形
【答案】A
【解析】
【详解】A.硅单质中Si采用杂化,每个硅原子形成4个单键,每个单键被2个硅原子分摊,所以2.8g(0.1mol)Si形成键,故A错误;
B.标准状况下,的物质的量为0.2mol,含1mol原子,故B正确;
C.根据反应方程式式,生成转移0.2mol电子,生成时转移电子数目为,C项正确;
D.中的中心Si原子的价层电子对数,无孤电子对,VSEPR模型与空间结构均为正四面体形,故D正确;
故选A。
8. 下列各组同分异构体属于位置异构的是
A. 和 B. 和
C. 和 D. 和
【答案】B
【解析】
【详解】A.两种物质是由于碳链结构不同引起的异构体,属于碳架异构,A不符合题意;
B.前一种物质Cl、Br原子连接在同一个C原子上,后一种物质的Cl、Br原子连接在两个不同的C原子上,属于位置异构,B符合题意;
C.前者分子中含有醛基、羟基;后者分子中含有酯基,它们的分子式相同,但是官能团种类不同,分子结构不同,属于官能团异构,C不符合题意;
D.两种物质在碳碳双键的两个不饱和的C原子连接的不同原子,由于相同原子在碳碳双键两侧位置不同引起的异构体,属于顺反异构,D不符合题意;
故合理选项是B。
9. 实验室制备的乙酸乙酯样品中混有乙酸和乙醇,某兴趣小组设计如下方案分离与提纯该样品。
下列叙述错误是
A. 步骤1中,试剂1为NaOH溶液
B. 步骤1中涉及分液操作,乙酸乙酯从分液漏斗上口倒出
C. 步骤2中可采用蒸馏操作
D. 步骤3中,试剂2宜选用硫酸等难挥发性酸
【答案】A
【解析】
【详解】A.乙酸乙酯在NaOH溶液中发生水解反应,试剂1应该为饱和碳酸钠溶液,A错误;
B.乙酸乙酯密度小于水,分液时上层液体从上口倒出,B正确;
C.乙醇沸点低,步骤2可采用蒸馏法分离乙醇,C正确;
D.步骤3中加入酸与乙酸钠反应生成,然后将生成的乙酸蒸馏出来,如果用挥发性酸,则乙酸中会混有杂质,D正确;
故选A。
10. 短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,基态X原子价层电子排布式为,基态Z原子的价层电子数等于电子层数,基态W原子有1个未成对电子,X、Y、Z可组成一种无机功能材料。下列叙述正确的是
A. 电负性:X<W B. 简单离子半径:
C. 工业上可通过电解熔融的制备Z单质 D. 最高价氧化物对应水化物的碱性:
【答案】D
【解析】
【分析】由基态X原子价层电子排布式可知,n为2,X为O;Z原子序数大于8,且基态Z原子的价层电子数等于电子层数,则Z为Al;基态W原子有1个未成对电子且原子序数大于Al,则W为Cl;根据化合价代数和等于0可知,中Y显+2价,即Y的原子序数大于8,且最外层有2个电子,Y为Mg。
【详解】A.元素非金属性越强电负性越大,电负性:,故A错误;
B.电子层数相同,质子数越多半径越小,离子半径:,故B错误;
B.是共价化合物,熔融状态不导电,应电解熔融的制备Al单质,故C错误;
D.元素金属性越强,最高价氧化物的水化物碱性越强,碱性,故D正确;
选D。
11. 已知仅含C、H或C、H、O元素的有机物在氧气中完全燃烧生成、。有机物、、、在氧气中完全燃烧,消耗的物质的量与有机物的物质的量之比如图所示。
图中“4”号有机物代表的是
A. B. C. D.
【答案】C
【解析】
【详解】A.1mol在氧气中完全燃烧生成、,消耗4mol,则,A不符合题意;
B.1mol在氧气中完全燃烧生成、,消耗3.5mol,则,B不符合题意;
C.1mol在氧气中完全燃烧生成、,消耗6mol,则,C符合题意;
D.1mol在氧气中完全燃烧生成、,消耗5mol,则,D不符合题意;
故选C。
12. 下列实验操作能达到实验目的的是
选项
实验操作
实验目的
A
在苯和二氯乙烷的混合物中加水,萃取、分液
分离苯和二氯乙烷
B
在电石中加入饱和食盐水,将气体通入溶液中洗气
除去乙炔中混有的杂质
C
加热溴乙烷、乙醇和KOH的混合液并将气体通入酸性溶液
确认产物中有乙烯
D
在1-溴丁烷中加入过量的NaOH溶液,加热;冷却至室温,滴加溶液
检验l-溴丁烷中的溴元素
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.苯和二氯乙烷是两种互溶的液体,采用蒸馏操作分离这两种有机物,A项错误;
B.电石主要成分是,生成的乙炔中混有杂质,通入硫酸铜溶液中除去,B项正确;
C.挥发出的乙醇也能使酸性溶液褪色,C项错误;
D.过量的NaOH与反应生成褐色,干扰溴离子检验,需先滴加足量稀硝酸酸化,D项错误。
答案选B。
13. 武汉大学陆庆全课题组利用甲和乙合成丙,反应原理如图所示。
下列叙述错误的是
A. 甲、乙、丙均属于芳香族化合物
B. 丙中含有2种官能团
C. 乙能使溴的四氯化碳溶液褪色
D. 1个甲分子中最多有13个原子共平面
【答案】D
【解析】
【详解】A.根据物质结构可知:甲、乙、丙分子中均含有苯环,原子三种物质均属于芳香族化合物,A正确;
B.根据物质结构简式可知:物质丙分子中含有碳氟键和醚键两种官能团,B正确;
C.根据物质结构简式可知:乙物质分子中含不饱和的碳碳双键,能与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色,C正确;
D.由于苯分子是平面分子,F原子取代苯分子中H原子的位置,F 原子在苯分子平面上;HCHO分子是平面分子,两个平面共用一条直线,因此两个平面可能在同一平面上,则1个甲分子中最多有14个原子共平面,D错误;
故合理选项是D。
14. 铜的一种氯化物M可用于杀菌防腐、作催化剂等。M的立方晶胞结构如图所示。已知:为阿伏加德罗常数的值,晶胞参数为。分数坐标表示粒子在晶胞中的相对位置,A、B原子的分数坐标依次为、。
下列叙述错误的是
A. M的化学式为CuCl
B. C原子的分数坐标为
C. 2个Cl之间的最近距离为
D. M晶体的密度为
【答案】C
【解析】
【详解】A.1个M晶胞含4个Cu、4个Cl,化学式为CuCl,A正确;
B.根据A、B原子的分数坐标可知,C原子的分数坐标:,,,B正确;
C.两个氯原子之间的最近距离等于面对角线的一半,即,C错误;
D.根据密度公式计算:,D正确;
故选C。
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15. 一种由烯烃合成环氧烷烃的流程如下:
回答下列问题:
(1)氨的沸点为-33.5℃,氨易液化的原因是_______。
(2)钠熔化时破坏的作用力为_______;C分子中键、π键数目之比为_______。
(3)比较熔点:A_______B(填“高于”或“低于”),判断依据是_______。
(4)A和D互为_______(填“同分异构体”“同素异形体”或“同系物”),A→B的反应类型是_______。
(5)E的分子式为_______,其所含元素中第一电离能由大到小的顺序为_______。
【答案】(1)分子间存在氢键
(2) ①. 金属键 ②. 10:1
(3) ①. 低于 ②. A、B都是分子晶体,B的相对分子质量较大,范德华力较大
(4) ①. 同分异构体 ②. 加成反应
(5) ①. ②.
【解析】
【分析】A与溴单质发生加成反应得到B为;
【小问1详解】
氨的沸点为-33.5℃,氨易液化的原因是分子间存在氢键。
【小问2详解】
钠属于金属晶体,则钠熔化时破坏的作用力为金属键;C-C、C-H单键均为键,碳碳三键中1个键2个π键,则C分子中键、π键数目之比为20:2=10:1。
【小问3详解】
比较熔点:A低于B,判断依据是:A、B都是分子晶体,B的相对分子质量较大,范德华力较大。
【小问4详解】
A和D的分子式相同而结构不同,互为同分异构体,据分析,A→B的反应类型是加成反应。
【小问5详解】
由结构简式可知E的分子式为;第一电离能可以衡量元素的气体原子失去一个电子的难易程度,第一电离能数值越小,原子越容易失去一个电子,同周期元素第一电离能从左到右有增大的趋势,H原子比碳原子的核外电子距离原子核近,受到原子核的引力大,电离需要消耗更多的能量,所以第一电离能比C的大,则E所含元素中第一电离能由大到小的顺序为。
16. 近日,我国科学家在国际上首次研制出氮化镓(GaN)量子光源芯片。量子光源芯片是量子互联网的核心器件,可以看作点亮“量子房间”的“量子灯泡”,让互联网用户拥有进行量子信息交互的能力。根据氮化镓所在主族元素和同周期元素回答下列问题:
(1)基态N原子价层电子排布图为_______。在结构化学中,每个轨道填充两个电子,顺时针旋转的电子,其自旋量子数,逆时针旋转的电子自旋量子数,则基态镓原子核外电子的总和等于_______。
(2)已知同主族元素简单氢化物中,中心原子半径越小,成键电子对之间的排斥力越大。、、中键角最小的是_______(填化学式)。
(3)第ⅢA、ⅤA族元素的卤化物在生产、生活中有广泛应用。
①是_____(填“极性”或“非极性”)分子,判断依据是_____。
②氯化铝的二聚体分子式为,其中中心原子的杂化类型为,画出该二聚体的结构:_____。
(4)已知:GaN、GaP、GaAs三种共价晶体的熔点依次为1700℃、1480℃、1238℃,解释其熔点递变规律:______________。
(5)氮化镓的六方晶胞结构如图所示。已知氮、镓原子的半径依次为、,六棱柱底边长为,高为,该晶胞中原子空间利用率为_______。(提示:)
【答案】(1) ①. ②. 或
(2)
(3) ①. 极性 ②. 中N采用杂化,空间结构为三角锥形,正、负电中心不重合 ③.
(4)它们都是共价晶体,N、P、As的原子半径依次增大,共价键键长依次增大,键能依次减小
(5)
【解析】
【小问1详解】
N位于第二周期第ⅤA族,基态N原子价层电子排布图为;镓原子序数为31,位于第四周期第ⅢA族,基态镓原子核外有1个未成对电子,其他电子的自旋量子数之和等于0,故镓原子所有电子的自旋量子数之和等于或;
【小问2详解】
依题意,中心原子半径越小,成键电子对之间的排斥力越大,键角越大,原子半径N<P<As,则键角NH3>PH3>AsH3,故AsH3最小;
【小问3详解】
①NF3中N原子的价层电子对数为,采取sp3杂化,有一对孤电子,则NF3是三角锥形分子,正、负电中心不重合,故它是极性分子;②中心Al的杂化类型为,铝原子最外层有3个电子,可与3个氯原子形成3个共价键;其中铝原子具有空轨道,氯原子具有孤电子对,两个铝与剩余两个氯原子形成配位键,则分子含2个配位键,每个原子满足8电子结构:;
【小问4详解】
这三种晶体是共价晶体,其熔点与共价键强弱有关,而共价键强弱又与原子半径大小有关,N、P、As的原子半径依次增大,共价键键长依次增大,键能依次减小。
【小问5详解】
观察氮化镓晶胞可知,1个氮化镓晶胞含个镓、个氮。镓、氮原子总体积:,晶胞总体积:,。
17. 某小组设计实验制备正溴丁烷并计算其产率。
【反应式】
主反应:;
。
副反应:;
;
。
【试剂】
7.4g(9.2mL,0.1mol)正丁醇,13g(约0.13mol)NaBr,浓硫酸、饱和溶液和无水氯化钙。
【装置】如图1、图2所示(加热仪器和夹持装置省略)。
【步骤】
①在图1装置的仪器甲中加入10mL水,并小心地加入14mL浓硫酸,混合均匀后冷却至室温。再依次加入9.2mL正丁醇和13g NaBr,充分摇振后加入几粒沸石,连上丙装置。
②图1装置置于石棉网上用小火加热至沸,调节火焰使反应物保持沸腾而又平稳地回流大约40min,并不时摇动甲使反应完全。
③待反应液冷却后,用图2装置蒸馏,馏出液为正溴丁烷粗产品。
④将馏出液移至分液漏斗中,加入等体积水洗涤、分液;再将有机相转入另一干燥的分液漏斗中,再用等体积的浓硫酸洗涤,有机相依次用等体积水、饱和溶液和水洗涤后转入干燥的锥形瓶中。用黄豆粒大小的无水氯化钙干燥,间歇式摇动锥形瓶,直至液体清亮为止。
⑤将干燥好的粗产品用图2装置蒸馏,收集馏分,产量约为7.0g。
【资料】
(i)正溴丁烷的相对密度小于无机盐水溶液,大于水的相对密度;
(ii)正溴丁烷的沸点为101.6℃,正丁醇的沸点为117℃;
(iii)浓硫酸能溶解正丁醇和正丁醚。
回答下列问题:
(1)图1中,仪器甲的名称是_______;仪器乙的进水口是_______(填“a”或“b”);仪器丙的作用是_______。
(2)图1和图2装置中的冷凝管_______(填“能”或“不能”)互换。
(3)步骤③中,判断反应瓶中正溴丁烷已蒸馏完的现象是_______。
(4)步骤④中用浓硫酸洗涤的目的是_______。
(5)步骤④中,加入等体积水洗涤后产品呈红色,是因为浓硫酸氧化生成,加入过量的溶液除的离子方程式为_______。
(6)该实验中正溴丁烷的产率约为_______%(保留2位有效数字)。
【答案】(1) ①. 三颈(口)烧瓶 ②. a ③. 吸收挥发出来的HBr、、等酸性气体
(2)不能 (3)反应瓶上层油层消失或液体不分层
(4)除去粗产品中未反应的少量正丁醇及副产物等杂质
(5)
(6)51
【解析】
【分析】利用溴化钠和浓硫酸反应得HBr,HBr和正丁醇反应得正溴丁烷,反应中可能会因为正丁醇分子内脱水消去得到1-丁烯同时也可能因为正丁醇分子间脱水得到醚,同时浓硫酸可以氧化溴化氢得溴单质产生副产物,先在图1装置中回流反应,再利用图2装置蒸馏,然后对产品进行洗涤。
【小问1详解】
根据装置图,仪器甲的名称是三颈烧瓶,仪器乙是冷凝管,为了使冷凝效果好,冷凝水应当下口进,上口出,故进水口为a,根据主、副反应可知,丙中碱石灰用于吸收HBr、、等酸性气体,防止污染空气;
【小问2详解】
球形冷凝管与直形冷凝管的作用不同,球形冷凝管接触面积较大,用于冷凝回流,直形冷凝管用于蒸馏,管内残留液体少,两者不能互换;
【小问3详解】
依题意,正溴丁烷密度在无机盐溶液上层,当反应瓶中上层油层消失或液体不分层,表明有机物蒸馏完成;
【小问4详解】
依题意,浓硫酸能溶解正丁醇和正丁醚,用浓硫酸洗涤能除去粗产品中未反应的少量正丁醇及副产物等杂质;
【小问5详解】
过量的亚硫酸氢钠吸收溴单质反应生成硫酸钠、溴化钠、二氧化硫和水,离子方程式为Br2+4=+2Br−+3SO2↑+2H2O;
【小问6详解】
根据提示数据,溴化钠稍过量,以正丁醇为计算依据,理论上生成0.1mol正溴丁烷,理论上生成正溴丁烷的质量,产率为。
18. 以环己烷为原料合成的流程如下:
回答下列问题:
(1)C的名称是_______;G中含氧官能团的名称是_______,可利用_______(填仪器名称)测定该有机物中的官能团。
(2)B→C的反应类型是_______;F→G所用的试剂和反应条件是_______。
(3)写出D→E的化学方程式:_______。
(4)B的一溴代物有_______种(不包括立体异构体)。在G的同分异构体中,只有醛基一种官能团,在核磁共振氢谱上有3组峰且峰的面积之比为1∶1∶3的结构简式为_______。
【答案】(1) ①. 环己烯 ②. 羟基 ③. 红外光谱仪
(2) ①. 消去反应 ②. 水溶液,加热
(3) (4) ①. 4 ②.
【解析】
【分析】环己烷在氯气光照条件下,发生氯代反应,生成B(),B在氢氧化钾醇溶液加热条件下,发生消去反应,生成C(),与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,生成D(),在氢氧化钾醇溶液加热条件下,发生消去反应,生成E(),与溴单质在一定条件下,1,4加成,生成F(),与NaOH(KOH)水溶液,加热发生取代反应,生成G()。
【小问1详解】
①C的结构式为:,名称为:环己烯,故答案为:环己烯;
②G的结构式为:,该分子中含有羟基,故答案为:羟基;③可利用红外光谱仪测定该有机物中的官能团,故答案为:红外光谱仪;
【小问2详解】
①在氢氧化钾醇溶液加热条件下,发生消去反应,生成C(),故答案为:消去反应;
②与NaOH(KOH)水溶液,加热发生取代反应,生成G(),故答案为:NaOH(KOH)水溶液,加热;
【小问3详解】
在氢氧化钾醇溶液加热条件下,发生消去反应,生成E(),化学方程式为:,故答案为:;
【小问4详解】
①B的一溴代物有、、、共四种,故答案为:4;
②在G的同分异构体中,只有醛基一种官能团,在核磁共振氢谱上有3组峰且峰的面积之比为1∶1∶3的结构简式为:,故答案为:。
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