精品解析:浙江省2023-2024学年高二下学期5月期末考试化学试题

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2024-06-17
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2024-2025
地区(省份) 浙江省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 2.67 MB
发布时间 2024-06-17
更新时间 2025-05-18
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2024-06-17
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来源 学科网

内容正文:

金太阳2023—2024学年高二下学期第三次月考 化学试卷 本试卷满分100分,考试用时75分钟。 注意事项: 1,答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容:人教版选择性必修3第一章至第三章。 5.可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 科学家研究出一种使沙漠变绿洲的新技术,在沙漠中喷洒一定量的聚丙烯酸酯(M,结构如图所示)与水的混合物,使其与沙粒结合,起到既能阻止地下盐分上升,又能蓄积雨水的作用。下列说法正确的是 A. M属于纯净物 B. M无顺反异构 C. M中的R可以为氢元素 D. 形成M的单体为 2. 下列有机物的命名错误的是 A 聚乙二酸乙二酯 B. 2—丙醇 C. 乙苯 D. 丙酮 3. 北京冬奥会比赛场馆建设中用到的一种耐腐蚀、耐高温的表面涂料是以某双环烯酯为原料制得的。该双环烯酯的结构如图所示,下列有关该双环烯酯的叙述错误的是 A. 分子中至少有12个原子共面 B. 能发生加聚反应,取代反应、氧化反应 C. 可用 合成该双环烯酯 D. 其同分异构体中,有一类属于芳香酸 4. 下列说法正确的是 A. 可采用如图所示装置将甲烷中混有的水蒸气除去 B. 可采用过滤的方法将苯与溴水萃取后的混合液分离 C. 可采用加热蒸发法从粗苯甲酸(杂质为氯化钠和泥沙)溶液中提纯出苯甲酸 D. 通常状况下,可用溶液鉴别醋酸和稀盐酸 5. 共用两个或两个以上碳原子的环烃叫桥环烃,桥环烃甲可发生如下反应得到乙,乙是合成某种生长素的重要中间体。下列说法错误的是 A. 甲和乙分子都存在手性碳原子 B. 乙分子中只有一种官能团 C. 该反应属于氧化反应 D. 甲的同分异构体可以是甲苯 6. 下列物质中一氯取代物种类最多的是 A. B. C. D. 7. 乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应为,该反应达到平衡后,加入少量的,重新达到平衡后,含有的物质有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 8. 准确称取4.4 g某有机物样品X(只含C、H、O三种元素),将有机物X经充分燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰,二者质量分别增加3.6 g和8.8 g。又知有机物X的质谱图和红外光谱图分别如图所示,则该有机物的结构简式可能为 A CH3CH2CH2COOH B. CH3COOCH2CH3 C. CH3COCH2CH3 D. CH3COOCH3 9. 普伐他汀(,结构如图所示)是一种调节血脂药物,若分别与、、、恰好完全反应,则消耗、、、的物质的量之比为 A. B. C. D. 10. 乙酸异戊酯天然存在于香蕉、苹果等水果和浆果中,具有香蕉香味。某化学兴趣小组在实验室中利用乙酸和异戊醇( )制备乙酸异戊酯,实验装置如图1所示(加热及夹持仪器略),相关物质的部分性质如表所示。 物质 密度/() 沸点/℃ 水中溶解度 异戊醇 0.809 132 微溶 乙酸 l.049 118 易溶 乙酸异戊酯 0.876 142.5 微溶 下列说法错误的是 A. 异戊醇的同分异构体中,与其含有相同官能团的结构有7种 B. 实验中浓硫酸只起到催化作用和脱水作用 C. 图1中的装置可用图2所示装置代替 D. 实验中加入过量的异戊醇可提高乙酸的转化率 11. 下列反应方程式书写正确的是 A. B C D. 12. 萘()可用于生产农药、染料等。萘的同分异构体有多种,其中除苯环外不含其他环,且具有2种不同官能团的同分异构体的种数有(不考虑立体异构) A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 13. 设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A. 0.1mol醛基所含电子数为1.6 B. 25g 46%的乙醇水溶液含氢原子数为3 C. 7.8g苯中含有碳碳单键的数目为0.3 D. 1mol 与1mol 反应,转移的电子数为4 14. 实验室由叔丁醇与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷(密度:0.85)的路线如下: 下列说法错误的是 A. 叔丁醇和浓盐酸发生取代反应 B. 第一次用水洗涤后分液,有机物应从分液漏斗上口倒出 C. 无水的作用是仅除去多余的 D. 叔丁醇在水中的溶解性弱于乙醇 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15. 分析下列有机物的分子式或结构简式,并回答有关问题。 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧HCOOH ⑨ (1)属于芳香族化合物的有___________(填标号,下同);能发生水解反应的有___________。 (2)上述物质中某种物质的质谱图如图,该物质的名称为___________;图中质荷比为77的碎片正离子的结构简式为___________。 (3)物质③的结构有多种,其中含碳环的结构有___________种;若分子中所有碳原子都处在同一平面上,则③的结构简式为___________;若核磁共振氢谱显示只有一组峰,则③的结构简式为___________。 16. 某有机化合物(M)的燃烧产物只有和,完全燃烧2.9g M,生成3.36L(标准状况下),M的蒸气密度是相同条件下氢气的29倍。 (1)M的分子式为___________。 (2)若M为链状化合物且M的核磁共振氢谱图中只有一组峰: ①M所含官能团的名称为___________。 ②M与足量的氢气反应得到N,则N的化学名称为___________,N的同分异构体有___________种,其中峰面积之比为2∶3∶3的结构简式为___________。 ③上述②中的N在浓硫酸加热条件下,可生成一种烃类有机物,也有可能得到另一种有机物副产物R,则生成R的化学方程式为___________。 (3)若M中含有两种不同的官能团,且M不能和金属钠发生反应,则由M形成的高分子化合物的结构简式为___________。 (4)若M为环状化合物且M的核磁共振氢谱图中只有两组峰,则M的化学名称为___________。 17. 实验室制备溴苯的反应装置如图所示(夹持装置已略去),回答下列问题: (1)实验开始前,应先___________。 (2)仪器a的名称为___________。 (3)___________(填“能”或“不能”)用溴水代替液溴进行上述实验。 (4)烧杯中倒扣漏斗的作用是___________。 (5)仪器a中发生反应的化学方程式为___________。 (6)反应结束后,把仪器a中的液体倒入盛有冷水的烧杯里,烧杯底部有褐色不溶于水的液体生成: ①溴苯为无色油状液体,烧杯底部却出现褐色,原因为___________。 ②提纯溴苯的实验步骤:第一次水洗→碱洗(NaOH溶液)→第二次水洗→蒸馏→干燥,其中碱洗的目的为___________,该反应的化学方程式为___________。 18. 具有抗菌作用的白头翁素衍生物的合成路线如图所示: 已知:ⅰ.; ⅱ.。 回答下列问题: (1)(M)与_______(填“互为同系物”“互为同分异构体”或“是同种物质”),的化学名称为_______,在核磁共振氢谱图中有_______组峰。 (2)的同分异构体有多种,其中能发生银镜反应和水解反应且含有苯环的结构有_______种(不考虑立体异构),核磁共振氢谱图中峰面积之比为的结构简式为_______。 (3)的反应类型为_______。 (4)化合物与溶液反应的化学方程式为_______。 (5)结合所学知识并参考上述合成路线,设计以为原料合成的路线_______(无机试剂任选)。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$ 金太阳2023—2024学年高二下学期第三次月考 化学试卷 本试卷满分100分,考试用时75分钟。 注意事项: 1,答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容:人教版选择性必修3第一章至第三章。 5.可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 科学家研究出一种使沙漠变绿洲的新技术,在沙漠中喷洒一定量的聚丙烯酸酯(M,结构如图所示)与水的混合物,使其与沙粒结合,起到既能阻止地下盐分上升,又能蓄积雨水的作用。下列说法正确的是 A. M属于纯净物 B. M无顺反异构 C. M中的R可以为氢元素 D. 形成M的单体为 【答案】B 【解析】 【详解】A.每个聚丙烯酸酯分子中n值不同,属于混合物,A错误; B.M无双键,无顺反异构,B正确; C.M聚丙烯酸酯,含的是酯基,则R不能为H,C错误; D.形成M的单体为,D错误; 故选B。 2. 下列有机物的命名错误的是 A. 聚乙二酸乙二酯 B. 2—丙醇 C. 乙苯 D. 丙酮 【答案】D 【解析】 【详解】A. 是由乙二酸和乙二醇脱水缩合得到的,所以命名为聚乙二酸乙二酯,A正确; B.主链有3个碳原子,羟基在2号碳原子上,所以命名为2—丙醇,B正确; C. 乙基连在苯环上,所以命名为乙苯,C正确; D. 应命名为二甲醚,D正确; 故选D。 3. 北京冬奥会比赛场馆建设中用到的一种耐腐蚀、耐高温的表面涂料是以某双环烯酯为原料制得的。该双环烯酯的结构如图所示,下列有关该双环烯酯的叙述错误的是 A. 分子中至少有12个原子共面 B. 能发生加聚反应,取代反应、氧化反应 C. 可用 合成该双环烯酯 D. 其同分异构体中,有一类属于芳香酸 【答案】A 【解析】 【详解】A.由 的结构图可知,该分子中不存在苯环,考虑原子共面问题,从碳碳双键出发,最少有6个原子共面,但是分子中分别与两个碳碳双键共平面的原子不一定共面,A错误; B. 分子中含有碳碳双键,所以可以发生加聚反应和氧化反应,而分子中有氢,就可以发生取代反应,B正确; C.依据酯化反应中酸出羟基、醇出氢,可推断出酯 是由酸和醇 通过酯化反应得到,C正确; D.观察 的结构可知,该分子一共有2个环、3个双键,共5个不饱和度,所以可以写出含有一个苯环(占4个不饱和度)和一个羧基(占1个不饱和度)的同分异构体,D正确; 故合理选项为A。 4. 下列说法正确的是 A. 可采用如图所示装置将甲烷中混有的水蒸气除去 B. 可采用过滤的方法将苯与溴水萃取后的混合液分离 C. 可采用加热蒸发法从粗苯甲酸(杂质为氯化钠和泥沙)溶液中提纯出苯甲酸 D. 通常状况下,可用溶液鉴别醋酸和稀盐酸 【答案】A 【解析】 【详解】A.甲烷性质稳定,不能与浓硫酸反应,因此可用浓硫酸除去甲烷中的水,故A正确; B.苯与溴水萃取后的混合液应采用分液法分离,故B错误; C.提纯粗苯甲酸,先溶解后过滤、结晶,即三个步骤:加热溶解、趁热过滤、冷却结晶,故C错误; D.醋酸和盐酸酸性均强于碳酸,与醋酸和稀盐酸均能反应生成气泡,因此不能鉴别,故D错误; 故选:A。 5. 共用两个或两个以上碳原子的环烃叫桥环烃,桥环烃甲可发生如下反应得到乙,乙是合成某种生长素的重要中间体。下列说法错误的是 A. 甲和乙分子都存在手性碳原子 B. 乙分子中只有一种官能团 C. 该反应属于氧化反应 D. 甲的同分异构体可以是甲苯 【答案】A 【解析】 【详解】A.手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子;甲乙分子为对称结构,不存在手性碳原子,故A错误; B.乙分子中只有羧基一种官能团,故B正确; C.该反应为碳碳双键被重铬酸钾氧化为羧酸的过程,属于氧化反应,故C正确; D.甲分子含有7个碳、不饱和度为4,则其同分异构体可以是甲苯,故D正确; 故选A。 6. 下列物质中一氯取代物种类最多的是 A B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】正戊烷的一氯取代物有3种、萘的一氯取代物有2种、苯和棱晶烷的一氯取代物都只有1种,则正戊烷的一氯取代物种类最多,故选A。 7. 乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应为,该反应达到平衡后,加入少量的,重新达到平衡后,含有的物质有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 【答案】B 【解析】 【详解】根据酯化反应“酸脱羟基醇脱氢”的结论,平衡后,加入少量的,反应逆向进行时,会生成含有18O的酸,故酸及加入的中含,B项符合题意。 8. 准确称取4.4 g某有机物样品X(只含C、H、O三种元素),将有机物X经充分燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰,二者质量分别增加3.6 g和8.8 g。又知有机物X的质谱图和红外光谱图分别如图所示,则该有机物的结构简式可能为 A. CH3CH2CH2COOH B. CH3COOCH2CH3 C. CH3COCH2CH3 D. CH3COOCH3 【答案】B 【解析】 【分析】有机物X经充分燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰,二者质量分别增加3.6 g和8.8 g,浓硫酸吸收水,碱石灰吸收二氧化碳,则X中碳、氢元素的质量分别为8.8 g×=2.4 g、3.6 g×=0.4 g,则氧元素的质量为4.4 g-2.4 g-0.4 g=1.6 g,碳、氢、氧的物质的量之比为∶∶=2∶4∶1,故分子式为(C2H4O)n;由质谱图可知相对分子质量为88,则44n=88,n=2,分子式为C4H8O2;由红外光谱图可知,分子中含有不对称—CH3、C=O、C—O—C,则结构简式为CH3COOCH2CH3, 据此答题。 【详解】根据以上分析B项符合题意,故选B。 9. 普伐他汀(,结构如图所示)是一种调节血脂的药物,若分别与、、、恰好完全反应,则消耗、、、的物质的量之比为 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】中含有2个碳碳双键,最多可消耗,-OH、-COOH均与Na反应,则1mol该有机物M与Na反应最多消耗4molNa,-COOH和酯基能与NaOH反应,则1molM最多消耗2molNaOH,只有-COOH与NaHCO3反应,则1molM最多消耗1molNaHCO3,故选A 10. 乙酸异戊酯天然存在于香蕉、苹果等水果和浆果中,具有香蕉香味。某化学兴趣小组在实验室中利用乙酸和异戊醇( )制备乙酸异戊酯,实验装置如图1所示(加热及夹持仪器略),相关物质的部分性质如表所示。 物质 密度/() 沸点/℃ 水中溶解度 异戊醇 0.809 132 微溶 乙酸 l.049 118 易溶 乙酸异戊酯 0.876 142.5 微溶 下列说法错误的是 A. 异戊醇的同分异构体中,与其含有相同官能团的结构有7种 B. 实验中浓硫酸只起到催化作用和脱水作用 C. 图1中的装置可用图2所示装置代替 D. 实验中加入过量的异戊醇可提高乙酸的转化率 【答案】B 【解析】 【详解】A.异戊醇分子式为C5H12O,其同分异构体中含有相同官能团的结构,说明含有羟基,则改写为C5H11OH,则该醇相当于戊烷中一个氢原子被羟基取代,戊烷有三种结构,分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷,三种结构中分别有3种、4种、1种位置的氢,则醇的结构有8种,除掉异戊醇还有7种,故A正确; B.乙酸和异戊醇()在浓硫酸加热条件下反应生成乙酸异戊酯和水,实验中浓硫酸起到催化作用,还有吸水作用,故B错误; C.图1中的装置可用图2所示装置代替,起防倒吸作用,故C正确; D.该酯化反应是可逆反应,实验中加入过量的异戊醇,平衡有利于正向移动,可提高乙酸的转化率,故D正确。 综上所述,答案为B。 11. 下列反应方程式书写正确的是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A.CH3CH=CHCl发生加聚反应生成,A错误; B.苯酚的酸性小于碳酸、大于碳酸氢根离子,依据强酸制弱酸知,苯酚与碳酸氢钠溶液不反应,B错误; C..甲醛与新制氢氧化铜悬浊液反应,醛基被氢氧化铜氧化,反应的化学方程式为:HCHO+4Cu(OH)2+2NaOHNa2CO3+2Cu2O↓+6H2O,C正确; D.与Cl2在光照下发生取代反应,应是侧链甲基上的氢原子被取代,反应的化学方程式为: + Cl2 +HCl ,D错误; 答案选C。 12. 萘()可用于生产农药、染料等。萘的同分异构体有多种,其中除苯环外不含其他环,且具有2种不同官能团的同分异构体的种数有(不考虑立体异构) A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 【答案】D 【解析】 【详解】的分子式为C10H8,不饱和度为7,萘的同分异构体中除苯环外不含其他环,则只含有1个苯环,且具有1个碳碳双键和1个碳碳三键两种官能团。若苯环上只有1个取代基,则为:-C=C-C≡C或-C≡C-C=C或-C(C≡C)=C,共3种;若苯环上有2个取代基,则为-C=C与-C≡C,有邻间对3种;所以同分异构体的数目共3+3=6种。 故选D。 13. 设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A. 0.1mol醛基所含电子数为1.6 B. 25g 46%的乙醇水溶液含氢原子数为3 C. 7.8g苯中含有碳碳单键的数目为0.3 D. 1mol 与1mol 反应,转移的电子数为4 【答案】B 【解析】 【详解】A.0.1mol醛基所含电子数为1.5,A项错误; B.25g 46%的乙醇水溶液中乙醇的质量为25g ×46%=11.5g,水的质量为25g-11.5g=13.5g,则含氢原子数为3,B项正确; C.苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊的化学键,C项错误; D.1mol 完全反应,最多转移的电子数为2,D项错误; 故选B。 14. 实验室由叔丁醇与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷(密度:0.85)的路线如下: 下列说法错误的是 A. 叔丁醇和浓盐酸发生取代反应 B. 第一次用水洗涤后分液,有机物应从分液漏斗上口倒出 C. 无水的作用是仅除去多余的 D. 叔丁醇在水中的溶解性弱于乙醇 【答案】C 【解析】 【分析】浓盐酸与叔丁醇在室温下搅拌15分钟后分液,在有机相中加入水,洗涤、分液出有机相,加入5%碳酸钠溶液进行洗涤、分液,得有机相,在得到的有机相中加入水,洗涤分液后,在有机相中加入无水氯化钙,进行蒸馏,最后得到产物。 【详解】A.对比反应物和产物的结构可知,反应为Cl原子取代了叔丁醇的-OH,所以反应类型为取代反应,A正确; B.第一次用水洗涤后分液,有机物在上层,应从分液漏斗上口倒出,B正确; C.无水氯化钙与水结合生成CaCl2·xH2O,无水氯化钙是干燥剂,其作用是除去有机相中残存的少量水,C错误; D.叔丁醇中羟基的数目与乙醇相同,但是叔丁基比乙基的含碳原子数多,烃基更大,烃基是斥水基团,烃基越大,物质在水中的溶解性越弱,所以叔丁醇在水中的溶解性弱于乙醇,D正确; 答案选C。 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15. 分析下列有机物的分子式或结构简式,并回答有关问题。 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧HCOOH ⑨ (1)属于芳香族化合物的有___________(填标号,下同);能发生水解反应的有___________。 (2)上述物质中某种物质质谱图如图,该物质的名称为___________;图中质荷比为77的碎片正离子的结构简式为___________。 (3)物质③的结构有多种,其中含碳环的结构有___________种;若分子中所有碳原子都处在同一平面上,则③的结构简式为___________;若核磁共振氢谱显示只有一组峰,则③的结构简式为___________。 【答案】(1) ①. ②⑥⑦ ②. ①⑤⑥ (2) ①. 苯甲酸甲酯 ②. (3) ①. 5 ②. ③. 【解析】 【分析】含有苯环的有机物属于芳香族化合物,能发生水解反应的是酯类、卤代烃,据此回答; 【小问1详解】 属于芳香族化合物的有②⑥⑦;能发生水解反应的有①⑤⑥; 【小问2详解】 由某物质的质谱图知其相对分子质量为136,满足条件的只有⑤,即苯甲酸甲酯;图中表示相质荷比为77的正离子碎片必含苯环,其结构简式为; 【小问3详解】 含有碳环可以是环戊烷,甲基环丁烷, 1,1-二甲基环丙烷,1,2-二甲基环丙烷,乙基环丙烷,共5种;若分子中所有碳原子都处在同一平面上,则③含有碳碳双键,结构简式为;若核磁共振氢谱显示只有一组峰,则③的结构简式为。 16. 某有机化合物(M)的燃烧产物只有和,完全燃烧2.9g M,生成3.36L(标准状况下),M的蒸气密度是相同条件下氢气的29倍。 (1)M的分子式为___________。 (2)若M为链状化合物且M的核磁共振氢谱图中只有一组峰: ①M所含官能团的名称为___________。 ②M与足量的氢气反应得到N,则N的化学名称为___________,N的同分异构体有___________种,其中峰面积之比为2∶3∶3的结构简式为___________。 ③上述②中的N在浓硫酸加热条件下,可生成一种烃类有机物,也有可能得到另一种有机物副产物R,则生成R的化学方程式为___________。 (3)若M中含有两种不同的官能团,且M不能和金属钠发生反应,则由M形成的高分子化合物的结构简式为___________。 (4)若M为环状化合物且M的核磁共振氢谱图中只有两组峰,则M的化学名称为___________。 【答案】(1) (2) ①. 酮羰基 ②. 2-丙醇(或异丙醇) ③. 2 ④. ⑤. (3) (4)1,3-环氧丙烷(环氧丙烷) 【解析】 【小问1详解】 根据题干信息,某有机化合物的燃烧产物只有和,说明该有机物肯定含有C、H两种元素,可能含有O元素,又该物质的蒸气密度是相同条件下氢气的29倍,则该有机物的相对分子质量为58,完全燃烧2.9g(即0.05mol)该物质,生成3.36L (标准状况),即生成0.15molCO2,说明该有机物含有3个C原子,根据有机物的成键规则可推测该有机物的分子式为C3H6O; 【小问2详解】 ①若M为链状化合物且M的核磁共振氢谱图中只有一组峰,则M为丙酮; ②丙酮与足量的氢气发生加成反应得到2-丙醇; 2-丙醇的同分异构体为:若是醚类,则为CH3OCH2CH3;若是醇类,则为CH3CH2CH2OH;共2种同分异构体。峰面积之比为2∶3∶3的结构简式为; ③2-丙醇在浓硫酸加热条件下,发生消去反应生成丙烯,也可以发生醇分子间的脱水生成醚:则生成醚的化学方程式为 ; 【小问3详解】 若M中含有两种不同的官能团,且M不能和金属钠发生反应,说明不含羟基,但含有醚键和碳碳双键两种官能团,所以M的结构为CH2=CH-O-CH3,则由CH2=CH-O-CH3发生加聚反应形成的高分子为; 【小问4详解】 若M为环状化合物且M核磁共振氢谱图中只有两组峰,则M的结构为,名称为:1,3环氧丙烷。 17. 实验室制备溴苯的反应装置如图所示(夹持装置已略去),回答下列问题: (1)实验开始前,应先___________。 (2)仪器a的名称为___________。 (3)___________(填“能”或“不能”)用溴水代替液溴进行上述实验。 (4)烧杯中倒扣漏斗的作用是___________。 (5)仪器a中发生反应的化学方程式为___________。 (6)反应结束后,把仪器a中的液体倒入盛有冷水的烧杯里,烧杯底部有褐色不溶于水的液体生成: ①溴苯为无色油状液体,烧杯底部却出现褐色,原因为___________。 ②提纯溴苯的实验步骤:第一次水洗→碱洗(NaOH溶液)→第二次水洗→蒸馏→干燥,其中碱洗的目的为___________,该反应的化学方程式为___________。 【答案】(1)检查装置的气密性 (2)圆底烧瓶 (3)不能 (4)防止产生的溴化氢气体因极易溶于Na2CO3溶液中而发生倒吸 (5) (6) ①. 溴苯中溶解了溴而呈褐色 ②. 除去多余的溴 ③. 【解析】 【分析】由实验装置图可知,圆底烧瓶中在溴化铁做催化剂条件下苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢,中间装置中的四氯化碳用于吸收挥发出的溴和苯,烧杯中的碳酸钠溶液用于吸收溴化氢,防止污染空气,其中倒扣漏斗的作用是防倒吸。 【小问1详解】 该实验有气体的生成,为防止实验中气体逸出,实验开始前应检查装置气密性,故答案为:检查装置的气密性; 【小问2详解】 由实验装置图可知,仪器a为圆底烧瓶,故答案为:圆底烧瓶; 【小问3详解】 溴在水中的溶解度小,催化剂作用下苯和溴水不反应,所以不能用溴水代替液溴进行上述反应,故答案为:不能; 【小问4详解】 由分析可知,烧杯中倒扣漏斗的作用是防倒吸,故答案为:防倒吸; 【小问5详解】 由分析可知,仪器a中发生的反应为溴化铁做催化剂条件下苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢,反应的化学方程式为,故答案为:; 【小问6详解】 ①溴苯为无色油状液体,烧杯底部却出现褐色是因为溴苯中溶解了溴而呈褐色,故答案为:溴苯中溶解了溴而呈褐色; ②溴能与氢氧化钠溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠和水,反应的化学方程式为,溴苯常温下不能与氢氧化钠溶液反应,所以提纯溴苯时,要用氢氧化钠溶液洗涤除去溴苯中溶有的溴,故答案为:除去多余的溴;。 18. 具有抗菌作用的白头翁素衍生物的合成路线如图所示: 已知:ⅰ.; ⅱ.。 回答下列问题: (1)(M)与_______(填“互为同系物”“互为同分异构体”或“是同种物质”),的化学名称为_______,在核磁共振氢谱图中有_______组峰。 (2)的同分异构体有多种,其中能发生银镜反应和水解反应且含有苯环的结构有_______种(不考虑立体异构),核磁共振氢谱图中峰面积之比为的结构简式为_______。 (3)的反应类型为_______。 (4)化合物与溶液反应的化学方程式为_______。 (5)结合所学知识并参考上述合成路线,设计以为原料合成的路线_______(无机试剂任选)。 【答案】(1) ①. 互为同分异构体 ②. 对二甲苯 ③. 2 (2) ①. 4 ②. (3)取代反应或酯化反应 (4)+NaHCO3+CO2↑+H2O (5) 【解析】 【分析】A为邻二甲苯(),一定条件下被O2氧化生成B(),B发生取代反应生成C(),C(分子式为C8H7O2Br)与试剂a在浓硫酸加热条件下发生反应得到D(C9H9O2Br),结合分子式变化、反应条件及D的后续产物可知,试剂a为甲醇,故C和甲醇发生酯化反应得到D(),D与甲醛在一定条件下反应得到,先碱性水解,再酸化得E(),E和I2在一定条件下反应生成F(C9H7O2I),结合“已知i”可推出F的结构简式为,F在乙醇的NaOH溶液中发生消去反应生成G(C9H6O2),G的结构简式为;根据“已知ii”可知,G在一定条件反应生成H()。 小问1详解】 M和A的分子式都是C8H10,结构不同,两者互为同分异构体,M的化学名称为对二甲苯,M的对称性较好,只有两种化学环境不同的H,故M在核磁共振氢谱图中有2组峰; 【小问2详解】 B的同分异构体能发生银镜反应和水解反应说明有-OCHO的结构,如果苯环上有两个基团,还有一个基团为甲基,两个基团处于邻、间、对位有3种同分异构体:,若苯环上只有一个基团,则为,故满足条件的同分异构体共4种,其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为3:2:2:1时,说明含甲基,考虑等效氢的种数,结构简式为; 【小问3详解】 由分析,C→D的反应类型为取代反应或酯化反应; 【小问4详解】 B为,其中羧基能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳,反应方程式为+NaHCO3→+CO2↑+H2O; 【小问5详解】 对目标产物分析,结合题干中D得到的反应,可以知道目标产物可以由和以2:1反应得到,其中可以由丙烯与溴加成得到,可以由丙烯和水加成得1-丙醇,再进行催化氧化得到,故设计合成路线为:。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$

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