内容正文:
百师联盟高二五月大联考
化学试题
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考场号、座位号、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
考试时间为75分钟,满分100分
可能用到的相对原子质量:
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 下列有关化学用语表示正确的是
A. 基态钠离子的电子轨道表示式为
B. 镁原子最高能级电子的电子云轮廓图:
C. 四氯化碳分子的空间填充模型:
D. 二氯甲烷的电子式为
2. 一水合甘氨酸锌是一种矿物类饲料添加剂,其结构简式如图所示。下列说法错误是
A. 第一电离能:
B. 基态Zn原子的价电子排布式为
C. 该物质中,的配位数为5,配原子为O、N
D. 电负性由小到大的顺序为
3. 下列有关说法错误的是
A. 和中的碳原子都为杂化,因此分子皆为正四面体形
B. 邻二甲苯只有1种结构,说明苯环不是单、双键交替的结构
C. 乙炔分子中碳碳三键含有1个键和2个键,其空间结构为直线形
D. 当酒精的浓度大于时,浓度变大,杀菌消毒能力反而减弱
4. 下列关于同分异构体的判断不正确的是
A. 的同分异构体中,遇溶液变紫色的有三种
B. 的链状脂肪烃,含有2个甲基的同分异构体共有5种(不考虑立体异构)
C. 有2种同分异构体
D. 立方烷()的二氯代物有3种
5. 化合物Z是一种有机合成中的重要中间体,其部分合成路线如下:
下列有关说法正确的是
A. X、Y、Z三种物质中,Y在水中的溶解度最大
B. Y与Z分子均存在顺反异构体
C. 可用酸性高锰酸钾溶液鉴别X和Y
D. Z与足量加成后的产物分子中有3个手性碳原子
6. 用代表阿伏加德罗常数的值.下列说法正确的是
A. 乙烯和聚乙烯的混合物中总原子数为
B. 标准状况下,乙炔中键的数目为
C. 标准状况下,氯仿中含有的氯原子数目为
D. 中杂化的碳原子数为
7. 某烃的结构式用键线式可表示为,则该烃与Br2加成时(物质的量之比为1:1)所得产物有
A. 4种 B. 5种
C. 6种 D. 7种
8. 绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一,结构简式如下图,关于绿原酸判断正确的是
A. 该有机物与足量溶液反应可放出
B. 绿原酸与足量溴水反应,最多消耗
C. 绿原酸的水解产物均可以与溶液发生显色反应
D. 绿原酸与足量溶液反应,最多消耗
9. 已知下列晶体的部分性质,其晶体类型判断正确的是
选项
性质
晶体类型
A
碳化铝,熔点,熔融状态下不导电,晶体不导电
离子晶体
B
溴化铝,熔点,易溶于水,熔融状态下不导电
共价晶体
C
硼,熔点,沸点,硬度大,不溶于常见溶剂
金属晶体
D
三氯化铁,沸点,易溶于水,易溶于乙醚等有机溶剂
分子晶体
A. A B. B C. C D. D
10. 水是生命之源,下图为冰晶体的结构模型,大球代表O原子,小球代表H原子,下列有关说法正确的是
A. 冰晶体中每个水分子与另外四个水分子形成四面体
B. 冰晶体和干冰晶体之间的作用力一样
C. 水分子间通过键形成冰晶体
D. 冰晶体熔化时,水分子之间的空隙增大
11. 超分子是由两种或两种以上的分子通过分子间相互作用形成的分子聚集体。某种超分子结构如图所示。下列有关说法正确的是
A. 该超分子中的碳元素属于s区
B. 该超分子中存在配位键、氢键等化学键
C. 该超分子中的键角小于的键角
D. 该超分子具有自组装的特征
12. 下列说法正确的是
A. 花生油主要成分是高级脂肪酸甘油酯,属于高分子化合物
B. 植物秸秆的主要成分是纤维素,纤维素在催化剂作用下经水解可得葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下能转化为酒精
C. 向鸡蛋清的溶液中加入饱和硫酸钠溶液产生沉淀,加水后沉淀不溶解
D. 向淀粉溶液中加入硫酸溶液,加热后滴入几滴氢氧化铜悬浊液,再加热至沸腾,未出现红色物质,说明淀粉未水解
13. 下列装置(部分夹持装置及石棉网已省略)或操作能达到实验目的的是
A 用装置①制备和收集乙酸乙酯
B. 用装置②分离乙酸乙酯和乙醇
C. 装置③实验结束后,液体能充满整个试管
D. 用装置④验证硫酸、碳酸、苯酚的酸性强弱
14. 胺是指烃基取代氨分子中的氢原子而形成的化合物,下列关于胺的说法错误的是
A. 甲胺是甲基取代氨分子中的一个氢原子形成的
B. 胺类化合物含有的官能团均只有—NH2
C. 苯胺与盐酸反应化学方程式为+HCl→
D. 三聚氰胺( )具有碱性
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15. 高氯酸三碳酰肼合镍是一种新型的起爆药。设为阿伏加德罗常数的值。回答下列问题:
(1)基态电子排布式为___________。
(2)基态碳原子核外电子有___________种不同运动状态。
(3)的中心原子的价层电子对数为________,的VSEPR模型是_________。
(4)上述化学式中的为碳酰肼,其结构为,是一种新型的环保锅炉水除氧剂。
①中氮原子的杂化轨道类型为___________。
②中含有的键数目为___________(为阿伏加德罗常数的值)。
③键角:___________(填“>”“<”或“=”)。
16. 回答下列问题
(1)利用与反应可制得碳化硅晶体,其晶胞结构如图,硅原子位于立方体的顶点和面心,碳原子位于立方体的内部。
①热稳定性:________(填“大于”“小于”或“等于”)。
②碳化硅晶体中每个Si原子周围距离最近的C原子数目为________。
③碳化硅的晶胞参数为a pm,晶胞密度为,则阿伏加德罗常数_______(用含a和ρ的计算式表示)
④碳化硅的硬度_________(填“大于”“小于”或“等于”)氮化硅的硬度,原因是_____________。
(2)氮化碳比氮化硅的硬度更大,其中β—氮化碳硬度超过金刚石晶体,成为首屈一指的超硬新材料,已知氮化碳的二维晶体结构如图,图中线框内表示晶胞结构。
①β—氮化碳属于______________晶体。
②氮化碳的化学式为______________。
(3)三氧化铼晶胞如图所示,其中O原子的配位数为________,已知该晶胞的密度为,阿伏加德罗常数的值为,则Re与O的最近距离为________cm。
17. I.根据合成路线图和信息,完成相关内容。
已知:
(1)写出物质的结构简式:
A___________,C___________。
(2)写出反应的化学方程式:
反应②:___________。
反应③:___________。
II.根据要求完成下列问题:
(3)反应⑦的化学方程式为___________。
(4)上述反应②和⑧都是___________反应(填反应类型),其中,反应②的条件为___________,反应⑧的条件为___________。
18. 有机物J为一种新药,主要用于治疗炎症反应和自身免疫反应,其合成路线如下图所示。
已知:。
回答下列问题。
(1)A的化学名称为___________,D中官能团名称为___________。
(2)C的结构简式为___________,B→C的反应类型为___________。
(3)有机物J最多有___________个碳原子共面。
(4)反应H→I涉及两步反应,第一步反应为加成反应,第二步反应为消去反应,请写出第二步反应的化学方程式:___________。
(5)有机物K是G的同分异构体,符合下列条件的K的结构共有___________种,其中,核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积比为的结构简式为___________(任写一种)。
①能与溶液发生显色反应,且不能发生水解反应
②苯环上有3个取代基,且能消耗
(6)根据合成路线图信息和已学知识,请设计路线以甲苯为原料合成:________。
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化学试题
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考场号、座位号、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
考试时间为75分钟,满分100分
可能用到的相对原子质量:
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 下列有关化学用语表示正确的是
A. 基态钠离子的电子轨道表示式为
B. 镁原子最高能级电子的电子云轮廓图:
C. 四氯化碳分子的空间填充模型:
D. 二氯甲烷的电子式为
【答案】D
【解析】
【详解】A.基态钠离子的电子轨道表示式为,A错误;
B.镁原子最高能级电子为电子,其电子云轮廓图应为球形,B错误;
C.由于的原子半径大于C的,故不能表示四氯化碳分子的空间填充模型,C错误;
D.的电子式为,D正确;
故选D。
2. 一水合甘氨酸锌是一种矿物类饲料添加剂,其结构简式如图所示。下列说法错误的是
A. 第一电离能:
B. 基态Zn原子的价电子排布式为
C. 该物质中,的配位数为5,配原子为O、N
D. 电负性由小到大的顺序为
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】A.锌与29号铜相邻,由于锌原子的所有排布电子的原子轨道均处于较稳定的全充满状态,故其第一电离能大于铜的,故A错误;
B.锌原子的核外电子数为30,其位于元素周期表第4周期第ⅡB族,基态Zn原子价电子排布式为,故B正确;
C.由一水合甘氨酸锌的分子结构可知,锌离子与相邻的5个原子(N和O)成键,故其配位数为5,配位原子为O、N,故C正确;
D.根据电负性的变化规律可知,非金属元素的电负性大于金属元素,非金属性越强其电负性越大,因此,由小到大的顺序为Zn<H<C<N<O,故D正确;
故选A。
3. 下列有关说法错误的是
A. 和中的碳原子都为杂化,因此分子皆为正四面体形
B. 邻二甲苯只有1种结构,说明苯环不是单、双键交替的结构
C. 乙炔分子中碳碳三键含有1个键和2个键,其空间结构为直线形
D. 当酒精的浓度大于时,浓度变大,杀菌消毒能力反而减弱
【答案】A
【解析】
【详解】A.和中的碳原子的价层电子对数为4,没有孤电子对,三者分子中的碳原子都为杂化,但由于中3个键和1个键键长不等,因此分子是四面体形,而不是正四面体形,A错误;
B.邻二甲苯只有1种结构,说明苯环不是单、双键交替结构,B正确;
C.乙炔分子中含有碳碳三键,碳碳三键含有1个键和2个键,其分子的空间结构为直线形,C正确;
D.高浓度酒精,使细菌表面蛋白质迅速变性凝固,形成了一层坚固的包膜,酒精反而不能很好地渗入细菌内部,以致影响其杀菌消毒能力,D正确。
4. 下列关于同分异构体的判断不正确的是
A. 的同分异构体中,遇溶液变紫色的有三种
B. 的链状脂肪烃,含有2个甲基的同分异构体共有5种(不考虑立体异构)
C. 有2种同分异构体
D. 立方烷()的二氯代物有3种
【答案】C
【解析】
【详解】A.酚类遇溶液会变紫色,因此的酚类同分异构体有邻甲基苯酚、间甲基苯酚和对甲基苯酚三种,A正确;
B.的链状脂肪烃为单烯烃,分子中有2个甲基的同分异构体有:、,共5种,B正确;
C.有三种结构:,C错误;
D.立方烷的二氯代物有正方形面的邻二取代、面对角线二取代和正方体体对角线二取代三种同分异构体,D正确;
故选C。
5. 化合物Z是一种有机合成中的重要中间体,其部分合成路线如下:
下列有关说法正确的是
A. X、Y、Z三种物质中,Y在水中的溶解度最大
B. Y与Z分子均存在顺反异构体
C. 可用酸性高锰酸钾溶液鉴别X和Y
D. Z与足量加成后的产物分子中有3个手性碳原子
【答案】D
【解析】
【详解】A.X、Y、Z三种物质中,X有羟基能与水形成分子间氢键且取代基少,极性大,X在水中的溶解度最大,A错误;
B.顺反异构是每个双键碳原子均连不同的原子或原子团,故Y与Z分子都不存在顺反异构,B错误;
C.酸性高锰酸钾溶液有强氧化性,醛基有还原性可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,故X和Y都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别,C错误;
D.Z与足量H2加成后的产物分子为,环上分别与三个取代基相连的碳原子为手性碳原子,D正确;
故选D。
6. 用代表阿伏加德罗常数的值.下列说法正确的是
A. 乙烯和聚乙烯的混合物中总原子数为
B. 标准状况下,乙炔中键的数目为
C. 标准状况下,氯仿中含有的氯原子数目为
D. 中杂化的碳原子数为
【答案】A
【解析】
【详解】A.乙烯和聚乙烯最简式均为CH2,所以14g乙烯和聚乙烯的混合物中总原子数为,A正确;
B.标准状况下,乙炔为1mol,键的数目为3,B错误;
C.标准状况下氯仿是液体,不适用气体摩尔体积公式,C错误;
D.CH3CH2OH中2个C原子均采用sp3杂化,46g CH3CH2OH为1mol,sp3杂化的C原子数为2NA,D错误;
故选A。
7. 某烃的结构式用键线式可表示为,则该烃与Br2加成时(物质的量之比为1:1)所得产物有
A. 4种 B. 5种
C. 6种 D. 7种
【答案】B
【解析】
【详解】当溴与发生1,2-加成时,生成物有;
当溴与发生1,4-加成时,生成物有,显然所得产物有5种。故答案为:B。
8. 绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一,结构简式如下图,关于绿原酸判断正确的是
A. 该有机物与足量溶液反应可放出
B. 绿原酸与足量溴水反应,最多消耗
C. 绿原酸的水解产物均可以与溶液发生显色反应
D. 绿原酸与足量溶液反应,最多消耗
【答案】D
【解析】
【详解】A.只与羧基发生反应生成,则绿原酸最多生成,A错误;
B.苯环上酚羟基的邻位和对位有3个氢原子,该分子还含有一个碳碳双键,一共可消耗,B错误;
C.绿原酸的水解产物不都含有酚羟基,故不都能与溶液发生显色反应,C错误;
D.绿原酸分子中含有两个酚羟基,一个羧基,一个酯基,酯基水解后可以和一个氢氧化钠反应,绿原酸可以和氢氧化钠反应,D正确;
故选D。
9. 已知下列晶体的部分性质,其晶体类型判断正确的是
选项
性质
晶体类型
A
碳化铝,熔点,熔融状态下不导电,晶体不导电
离子晶体
B
溴化铝,熔点,易溶于水,熔融状态下不导电
共价晶体
C
硼,熔点,沸点,硬度大,不溶于常见溶剂
金属晶体
D
三氯化铁,沸点,易溶于水,易溶于乙醚等有机溶剂
分子晶体
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A.碳化铝,熔点高,熔融状态和晶体都不导电,是共价晶体,A错误;
B.溴化铝,熔点低,易溶于水,熔融状态下不导电,属于分子晶体,B错误;
C.硼,熔、沸点高,硬度大,且不溶于常见溶剂,为共价晶体,C错误;
D.三氯化铁,沸点较低,易溶于乙醚等有机溶剂,是分子晶体,D正确;
答案选D。
10. 水是生命之源,下图为冰晶体的结构模型,大球代表O原子,小球代表H原子,下列有关说法正确的是
A. 冰晶体中每个水分子与另外四个水分子形成四面体
B. 冰晶体和干冰晶体之间的作用力一样
C. 水分子间通过键形成冰晶体
D. 冰晶体熔化时,水分子之间的空隙增大
【答案】A
【解析】
【详解】A.如图所示,每个水分子可以与另外四个水分子之间形成氢键,从而形成四面体结构,A正确;
B.冰晶体中分子之间是存在氢键的,干冰晶体中分子之间没有氢键,B错误;
C.冰晶体中的水分子主要是靠氢键结合在一起,氢键不是化学键,而是一种分子间作用力,C错误;
D.冰晶体中形成的氢键具有方向性和饱和性,故水分子间由氢键连接后,分子间空隙变大,而冰融化成水后,体积减小,水分子之间空隙减小,D错误;
故选A。
11. 超分子是由两种或两种以上的分子通过分子间相互作用形成的分子聚集体。某种超分子结构如图所示。下列有关说法正确的是
A. 该超分子中的碳元素属于s区
B. 该超分子中存在配位键、氢键等化学键
C. 该超分子中的键角小于的键角
D. 该超分子具有自组装的特征
【答案】D
【解析】
【详解】A.该超分子中的碳元素属于p区,A错误;
B.该分子中无配位键,氢键是较强的分子间作用力,不是化学键,B错误;
C.的碳原子为杂化且无孤电子对,的氮原子为杂化且有1对孤电子对,孤电子对与成键电子对之间的排斥力>成键电子对之间的排斥力,的键角大于的键角,C错误;
D.根据题干信息,超分子具有自组装的特征,D正确。
12. 下列说法正确的是
A. 花生油的主要成分是高级脂肪酸甘油酯,属于高分子化合物
B. 植物秸秆的主要成分是纤维素,纤维素在催化剂作用下经水解可得葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下能转化为酒精
C. 向鸡蛋清的溶液中加入饱和硫酸钠溶液产生沉淀,加水后沉淀不溶解
D. 向淀粉溶液中加入硫酸溶液,加热后滴入几滴氢氧化铜悬浊液,再加热至沸腾,未出现红色物质,说明淀粉未水解
【答案】B
【解析】
【详解】A.油脂的相对分子质量较小,不是高分子化合物,故A错误;B. 植物秸秆的主要成分是纤维素,纤维素水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下生成酒精,故B正确;C. 鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液,发生盐析,为可逆过程,则生成的沉淀物加水后能再溶解,故C错误;D. 在淀粉溶液中加入硫酸溶液,加热后发生水解生成葡萄糖,检验葡萄糖应在碱性溶液中,则加热后先加碱至碱性,再加入少量新制的氢氧化铜悬浊液,加热至沸腾,观察是否有砖红色沉淀生成,故D错误;答案选B。
13. 下列装置(部分夹持装置及石棉网已省略)或操作能达到实验目的的是
A. 用装置①制备和收集乙酸乙酯
B 用装置②分离乙酸乙酯和乙醇
C. 装置③实验结束后,液体能充满整个试管
D. 用装置④验证硫酸、碳酸、苯酚的酸性强弱
【答案】D
【解析】
【详解】A.用装置制备乙酸乙酯,为防止倒吸,右侧导气管千万不能伸入饱和碳酸钠溶液中,A错误;
B.乙酸乙酯和乙醇互溶,不能用分液法分离乙酸乙酯和乙醇,B错误;
C.甲烷与氯气在光照条件下反应生成有机物气体,液体,液体,液体和气体,气体溶于饱和食盐水中,气体不溶于水,所以液体不会充满整个试管,C错误;
D.碳酸氢钠和稀硫酸反应生成二氧化碳气体,而二氧化碳气体通入苯酚钠溶液中反应生成苯酚,溶液变浑浊,能证明酸性:硫酸>碳酸>苯酚,D正确;
故选D。
14. 胺是指烃基取代氨分子中的氢原子而形成的化合物,下列关于胺的说法错误的是
A. 甲胺是甲基取代氨分子中的一个氢原子形成的
B. 胺类化合物含有的官能团均只有—NH2
C. 苯胺与盐酸反应的化学方程式为+HCl→
D 三聚氰胺( )具有碱性
【答案】B
【解析】
【详解】A.胺可看作烃分子中的烃基取代氨分子中的氢原子得到的化合物,故A正确; C、D正确。
B.胺类化合物中除含氨基外,还可能含有碳碳双键等官能团,故B错误;
C.胺类化合物具有碱性,能与盐酸反应,故C正确;
D.三聚氰胺存在氨基,具有碱性,故D正确;
故选:B。
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15. 高氯酸三碳酰肼合镍是一种新型的起爆药。设为阿伏加德罗常数的值。回答下列问题:
(1)基态的电子排布式为___________。
(2)基态碳原子核外电子有___________种不同运动状态。
(3)的中心原子的价层电子对数为________,的VSEPR模型是_________。
(4)上述化学式中的为碳酰肼,其结构为,是一种新型的环保锅炉水除氧剂。
①中氮原子的杂化轨道类型为___________。
②中含有的键数目为___________(为阿伏加德罗常数的值)。
③键角:___________(填“>”“<”或“=”)。
【答案】(1)(或)
(2)6 (3) ①. 4 ②. 正四面体形
(4) ①. ②. 11 ③. =
【解析】
【小问1详解】
镍为28号元素,基态Ni的核外电子排布式为(或),故答案为:(或);
【小问2详解】
在同一原子轨道中最多可以有两个自旋方向不同的电子,自旋方向不同,运动状态也就不相同,即运动状态个数等于电子数,所以基态碳原子核外电子有6种不同运动状态,故答案为:6;
【小问3详解】
的中心原子的价层电子对数为,为杂化,故答案为:;
②的中心原子的价层电子对数为,没有孤电子对,VSEPR模型为正四面体形,故答案为:正四面体形;
【小问4详解】
①碳酰肼中氮原子有1个孤电子对,每个氮原子形成3个键,属于杂化,故答案为:;
②单键均为键,双键中含有1个键和1个键,中含有的键数目为,故答案为:;
③中心原子均为杂化,且无孤电子对,键角均为,键角相等,故答案为:。
16. 回答下列问题
(1)利用与反应可制得碳化硅晶体,其晶胞结构如图,硅原子位于立方体的顶点和面心,碳原子位于立方体的内部。
①热稳定性:________(填“大于”“小于”或“等于”)。
②碳化硅晶体中每个Si原子周围距离最近的C原子数目为________。
③碳化硅的晶胞参数为a pm,晶胞密度为,则阿伏加德罗常数_______(用含a和ρ的计算式表示)
④碳化硅的硬度_________(填“大于”“小于”或“等于”)氮化硅的硬度,原因是_____________。
(2)氮化碳比氮化硅的硬度更大,其中β—氮化碳硬度超过金刚石晶体,成为首屈一指的超硬新材料,已知氮化碳的二维晶体结构如图,图中线框内表示晶胞结构。
①β—氮化碳属于______________晶体。
②氮化碳的化学式为______________。
(3)三氧化铼晶胞如图所示,其中O原子的配位数为________,已知该晶胞的密度为,阿伏加德罗常数的值为,则Re与O的最近距离为________cm。
【答案】(1) ①. 小于 ②. 4 ③. ④. 小于 ⑤. 碳化硅和氮化硅均为共价晶体,碳硅键比氮硅键长,碳硅键的键能小,所以碳化硅硬度小
(2) ①. 共价 ②.
(3) ①. 2 ②.
【解析】
【小问1详解】
①非金属性:碳>硅,所以氢化物稳定性。
②碳化硅晶体中硅原子周围与它最近的碳原子的数目为4,立方晶胞参数为,晶胞密度为,则,则。
③碳化硅和氮化硅均为共价晶体,碳硅键比氨硅键长,碳硅键的键能小,所以碳化硅硬度小。
【小问2详解】
①氮化碳硬度超过金刚石晶体,为共价晶体。
②图中线框内N的个数为4,C的个数为,化学式为。
【小问3详解】
利用均摊法,黑球均在棱上,个数为,白球在顶点处,个数为,所以为白球,O为黑球,所以O原子的配位数为2;
与O的最近距离为晶胞边长的一半,设边长为a,则有,因此,Re与O的最近距离。
17. I.根据合成路线图和信息,完成相关内容。
已知:
(1)写出物质的结构简式:
A___________,C___________。
(2)写出反应的化学方程式:
反应②:___________。
反应③:___________。
II.根据要求完成下列问题:
(3)反应⑦化学方程式为___________。
(4)上述反应②和⑧都是___________反应(填反应类型),其中,反应②的条件为___________,反应⑧的条件为___________。
【答案】(1) ①. ②.
(2) ①. ②.
(3)(或)
(4) ①. 消去 ②. 浓硫酸、170℃ ③. (或)、
【解析】
【分析】I.根据题中各物质转化关系可知,乙炔与氯化氢加成得A为CH2=CHCl,A发生加聚反应得聚氯乙烯,乙炔与HCN发生加成反应生成B为CH2=CHCN,B发生加聚反应生成聚丙烯腈,乙炔两个分子聚合得C为CH≡C-CH═CH2,C与氯化氢发生加成得D为CH2=CCl-CH═CH2,D发生加聚反应生成氯丁橡胶。
II.反应⑦是乙醇氧化为乙醛的反应,反应②是乙醇消去得到烯烃的反应,条件为:浓硫酸、170℃,反应⑧是卤代烃消去得到烯烃的反应,条件为:NaOH(或KOH)、C2H5OH。
【小问1详解】
乙炔加成反应生成A,A通过加聚反应生成聚氯乙烯,所以A为CH2=CHCl;乙炔两分子聚合生成C,是加成反应,通过氯丁橡胶逆推,可知C为CH≡C—CH=CH2。
【小问2详解】
反应②为乙烯的加聚反应,反应的化学方程式为:;反应③为乙炔与HCN的加成,化学方程式为:。
【小问3详解】
反应⑦是乙醇氧化为乙醛的反应,化学方程式为:或。
【小问4详解】
上述反应②和⑧都是生成乙烯的反应,是消去反应;反应②是醇消去反应得到烯烃,条件为:浓硫酸、170℃;反应⑧是卤代烃消去反应得到烯烃,条件为:NaOH(或KOH)、C2H5OH。
18. 有机物J一种新药,主要用于治疗炎症反应和自身免疫反应,其合成路线如下图所示。
已知:。
回答下列问题。
(1)A的化学名称为___________,D中官能团名称为___________。
(2)C的结构简式为___________,B→C的反应类型为___________。
(3)有机物J最多有___________个碳原子共面。
(4)反应H→I涉及两步反应,第一步反应为加成反应,第二步反应为消去反应,请写出第二步反应的化学方程式:___________。
(5)有机物K是G的同分异构体,符合下列条件的K的结构共有___________种,其中,核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积比为的结构简式为___________(任写一种)。
①能与溶液发生显色反应,且不能发生水解反应
②苯环上有3个取代基,且能消耗
(6)根据合成路线图信息和已学知识,请设计路线以甲苯为原料合成:________。
【答案】(1) ①. 对异丙基苯甲醛(或4-异丙基苯甲醛) ②. 醛基、酯基
(2) ①. ②. 取代反应
(3)16 (4)
(5) ①. 5 ②.
(6)
【解析】
【详解】(1)根据题意可知A化学名称为对异丙基苯甲醛或4-异丙基苯甲醛;D的结构简式为,官能团名称为醛基、酯基。
(2)C的结构简式为,B→C的反应类型为取代反应。
(3)有机物J最多有16个碳原子共面,只有异丙基端位的一个碳原子不能与其他碳原子共平面。
(4)反应H→I涉及两步反应,第一步反应为加成反应,羧基的与醛基发生加成反应;第二步反应为消去反应,反应的化学方程式为。
(5)能与溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;能与反应,可以含有酚羟基、羧基;不能发生水解反应,则没有酯基。根据题意,可以满足条件的K的可能结构有:苯环上连有两个羟基和一个—,共6种,除去G,还剩5种;核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积比为的结构简式为。
(6)目标合成产物是一个苯基取代的烯烃,根据题目中提示的反应类型,需要用到苯甲醛和,而苯甲醛可以由甲苯通过自由基取代,水解再氧化得到,故合成路线为:。
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