精品解析：江西省于都中学等多校联考2023-2024学年高二下学期5月月考化学试题

江西省于都中学等多校联考2023-2024学年高二下学期5月月考 化学试题 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版选择性必修2，选择性必修3第一章~第三章第三节。 5.可能用到的相对原子质量：H 1 B 11 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 Ti 48 一、选择题(本题共14小题，每小题3分，共计42分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的) 1. 化学与生产、生活、材料及环境等密切相关。下列说法错误的是 A. 汽车尾气中的NO主要来源于汽油、柴油的燃烧 B. 福岛核电站排放核污水所含的2种放射性核素和的中子数不同 C. 工业上合成氯乙烷采用加成反应比采用取代反应更符合绿色化学理念 D. “深地一号”为进军万米深度提供核心装备，制造钻头用的金刚石为共价晶体 2. 下列化学用语使用正确的是 A. 乙烯分子中碳原子之间的σ键电子云图： B. 二氧化碳分子的空间填充模型： C. 的结构示意图为 D. 的电子式为 3. 下列原子结构参数比较错误的是 A. 半径差的绝对值： B. 第一电离能： C. 最高正化合价：F>S D. 电负性： 4. 下列关于晶体结构或性质的描述正确的是 A. 共价晶体中共价键越强，晶体的熔点越高 B. 金属晶体的熔点都比分子晶体的熔点高 C. 分子晶体中分子间作用力越大，该物质越稳定 D. 液晶是液体和晶体的混合物 5. 马尼地平主要用于治疗中度原发性高血压，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A. 马尼地平属于糖类 B. 分子中碳原子均为杂化 C. 分子中含有手性碳原子 D. 能与溶液反应，产生气泡 6. 化学是一个以实验为基础的学科。下列实验操作或方法能达到实验目的的是 选项 实验目的 实验操作或方法 A 测定乙酸的相对分子质量 对乙酸晶体进行X射线衍射实验 B 除去硝基苯中混有的浓硝酸和浓硫酸 将其加入足量NaOH溶液中，搅拌，静置，分液 C 制备用于检验葡萄糖 将4~6滴2%的NaOH溶液滴入2mL10%的溶液中 D 检验1-溴丁烷中含有溴元素 取适量样品于试管中，加入过量NaOH溶液后加热，再滴加溶液 A. A B. B C. C D. D 7. 下列有关化学实验操作的叙述正确的是 A. 甲苯保存在细口塑料试剂瓶中 B. 手指沾上苯酚先用湿抹布擦去，然后用65℃以上的热水清洗 C. 制备三硝基甲苯时通过剧烈搅拌加快反应速率 D. 将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复原来的红色 8. 设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 46g 完全燃烧，共有8个共价键断裂 B. 1mol雄黄(主要成分为，结构为)中含有6个键 C. 32g由()与()组成的混合物中所含共价键数目为2 D. NaCl晶体中与最近的核间距离为cm，则其晶体密度为 9. 下列名称的有机物实际上不可能存在的是 A. 2，2-二甲基丁烷 B. 2-甲基-4-乙基-1-己烯。 C. 3-甲基-2-戊烯 D. 3，3-二甲基-2-戊烯 10. 用如图所示装置及药品进行相应实验，能达到实验目的的是 A. 图1：分离乙醇和乙酸 B. 图2：验证乙炔使溴水褪色 C. 图3：除去溴苯中的溴单质 D. 图4：初步分离工业酒精中的甲醇 11. 下列说法错误的是 A. 顺-2-丁烯和反-2-丁烯加氢产物相同 B. 苯酚和溴水发生取代反应生成2，4，6-三溴苯酚沉淀 C. 可用氨水清洗做过银镜反应的试管 D. 可用酸性溶液鉴别甲苯和环己烷 12. 有关下列有机物的说法错误的是 A. 氯化-1-乙基-3-甲基咪唑()中含有共价键、离子键 B. 中所有原子可能共面 C. 的同分异构体中，有醇类和酚类等 D. 邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低 13. X、Y、Z、M、W为五种原子序数依次增大的前36号元素。X、Y是同周期元素，其原子序数相差1、价电子数之和为11；Z为第三周期元素，价层电子数为2；基态M原子有6个未成对电子；W属于ds区元素，有1个未成对电子。下列说法正确的是 A. 原子半径：Z>Y>X B. M为ⅥB族元素，基态的价层电子排布式为 C. 含离子键和共价键，酸根离子的中心原子的杂化方式为 D. X和Y的简单氢化物分子间均存在氢键，二者均可以作为配合物中的配体 14. 某有机化合物D的结构为，是一种常见的有机溶剂，它可以通过下列三步反应制得：。下列有关说法错误的是 A. 烃A为乙烯 B. 化合物D属于醚 C. 反应③为了加快反应速率可以快速升温至170℃ D. 反应①②③的反应类型依次为加成反应、取代反应、取代反应 二、非选择题(本题共4小题，共58分) 15. 如图是四种含硫化合物的结构简式，其中含巯基(-SH)的有机化合物是重金属元素汞的解毒剂。例如，化合物I可与氧化汞反应生成化合物Ⅱ。 回答下列问题： （1）硫在元素周期表中的位置为___________，属于___________区。 （2）基态硫原子价层电子排布图为___________，其最高能级的电子云轮廓图为___________形。 （3） 、、 的沸点由低到高的顺序为___________。 （4）化合物Ⅲ也是一种汞解毒剂，化合物Ⅳ是一种强酸。下列说法正确的是___________(填字母)。 A. 在Ⅲ中C原子均采取杂化 B. 在Ⅲ中存在离子键与共价键 C. 在Ⅳ中硫氧键的键能均相等 D. 在Ⅳ中S元素的电负性最大 （5）汞解毒剂的水溶性好，有利于体内重金属元素汞的解毒。化合物I与化合物Ⅱ相比，水溶性较好的是___________。 16. 钛被誉为“21世纪的金属”，其化合物广泛应用于国防、电讯器材、医疗器械和化工设备等领域。Ti在化合物中可呈现多种化合价，其中以+4价的Ti最为稳定。回答下列问题： （1）已知与浓硫酸反应生成硫酸氧钛，硫酸氧钛晶体中阳离子为链状聚合形式的离子，其结构如图1所示，该阳离子的化学式为___________，阴离子的VSEPR模型名称是___________。 （2）常温下为无色液体，熔点250K，沸点409K，则属于___________晶体。在水中或空气中极易水解，露置于空气中形成白色烟雾，烟雾中的固体成分可用表示，写出在空气中产生烟雾的化学方程式：___________。 （3）钛的一种配合物可用于催化环烯烃聚合，其结构如图2所示： 钛的配位数为___________；该配合物中存在的化学键有___________(填字母)。 a．离子键 b．配位键 c．金属键 d．共价键 e．氢键 （4）用B掺杂TiN后(晶胞结构中只是B原子代替部分钛原子)，其正立方体晶胞结构如图3所示，距离Ti最近的B有___________个，Ti与B的最近距离为___________nm；TiN晶体的密度是掺杂B后晶体密度的___________倍(保留两位有效数字，已知掺杂B后的晶体密度为，阿伏加德罗常数的值为，假设掺杂B前后，晶胞体积不变)。 17. 阿司匹林(即乙酰水杨酸，结构简式是)是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药。乙酰水杨酸受热易分解，分解温度为128~135℃。某学习小组在实验室以水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐［］为主要原料合成阿司匹林，反应原理如下： 制备基本操作流程为： 主要试剂和产品的物理常数如下表所示： 名称 相对分子质量 熔点或者沸点(℃) 水溶性 水杨酸 138 158(熔点) 微溶 醋酸酐 102 139(沸点) 易水解 乙酰水杨酸 180 135(熔点) 微溶 回答下列问题： （1）阿司匹林中所含官能团的名称是___________；上述合成阿司匹林的反应类型是___________。 （2）制备阿司匹林时，要保证的条件有：___________、___________(填两个即可)。 （3）减压过滤所得粗产品要用少量冰水洗涤，其目的是___________。 （4）提纯粗产品流程如下： 加热回流装置如图所示。 ①“步骤a”的名称是___________(已知较高温度下水杨酸在乙酸乙酯中的溶解度较小)。 ②仪器X的名称为___________。冷凝水的进水口是___________(填“a”或“b”)。 ③下列说法不正确的是___________(填字母)。 A．此种提纯粗产品的方法叫重结晶 B．此种提纯方法中乙酸乙酯的作用是作溶剂 C．可以用紫色石蕊试液判断产品中是否含有未反应完的水杨酸 D．根据以上提纯过程可以得出低温时阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度大 （5）在实验中原料用量：2.0g水杨酸、5.0mL醋酸酐()，最终称得产品质量为2.4g，则本次实验乙酰水杨酸的产率为___________。 18. 化合物H是用于治疗慢性阻塞性肺病的药物——奥达特罗的合成中间体，其合成路线如图所示： 已知：①BnBr代表；②。 回答下列问题： （1）A的结构简式是___________；一定条件下，1molB最多能与___________molH2发生加成反应。 （2）有机物G的分子式为___________。F→G的反应类型为___________。 （3）有机物N是反应②过程中的副产物，其分子式为C22H20O3，则生成N的化学方程式为___________。反应②和⑤条件中K2CO3的作用是___________。 （4）B的同分异构体中，既能水解又能与FeCl3溶液发生显色反应的有___________种(立体异构除外)。 （5）参照上述合成路线和信息，写出以苯酚和光气(COCl2)为原料合成的路线：___________(无机试剂任选)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 江西省于都中学等多校联考2023-2024学年高二下学期5月月考 化学试题 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版选择性必修2，选择性必修3第一章~第三章第三节。 5.可能用到的相对原子质量：H 1 B 11 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 Ti 48 一、选择题(本题共14小题，每小题3分，共计42分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的) 1. 化学与生产、生活、材料及环境等密切相关。下列说法错误的是 A. 汽车尾气中的NO主要来源于汽油、柴油的燃烧 B. 福岛核电站排放核污水所含的2种放射性核素和的中子数不同 C. 工业上合成氯乙烷采用加成反应比采用取代反应更符合绿色化学理念 D. “深地一号”为进军万米深度提供核心装备，制造钻头用的金刚石为共价晶体 【答案】A 【解析】 【详解】A．汽车尾气中NO主要来源于汽车气缸中的氮气和氧气在高温下反应生成，与汽油。柴油的燃烧无关，故A错误； B．的中子数为78，的中子数为82，故B正确； C．加成反应得到的氯乙烷产物单一，没有副产物，取代反应生成副产物多，难以分离，因此工业上合成氯乙烷采用加成反应比采用取代反应更符合绿色化学理念，故C正确； D．金刚石结构中碳原子与周围的四个碳原子以单键结合，形成立体网状结构，为共价晶体，故D正确； 答案选A。 2. 下列化学用语使用正确的是 A. 乙烯分子中碳原子之间的σ键电子云图： B. 二氧化碳分子的空间填充模型： C. 的结构示意图为 D. 的电子式为 【答案】C 【解析】 【详解】A．，图中电子云采取“肩并肩”重叠，从而形成π键，A项错误； B．碳原子半径大于氧原子半径，B项错误； C．H﹣的最外层有2个电子，形成2电子稳定结构，C项正确； D．中B原子最外层应有6个电子，B没有孤电子对，BF3的电子式应为，D项错误； 故答案选C。 3. 下列原子结构参数比较错误的是 A. 半径差的绝对值： B. 第一电离能： C. 最高正化合价：F>S D. 电负性： 【答案】C 【解析】 【详解】A．，则半径差的绝对值：，A项正确； Ｂ．同周期主族元素的第一电离能从左往右呈现增大的趋势，但由于Ｎ元素价层电子为半充满状态，较稳定，则第一电离能：，B项正确； C．F没有正价，C项错误； D．根据电负性规律，同周期从左到右电负性逐渐增大，可得电负性：P>Si，D项正确； 故答案选C。 4. 下列关于晶体结构或性质的描述正确的是 A. 共价晶体中共价键越强，晶体的熔点越高 B. 金属晶体的熔点都比分子晶体的熔点高 C. 分子晶体中分子间作用力越大，该物质越稳定 D. 液晶是液体和晶体的混合物 【答案】A 【解析】 【详解】A．原子晶体中共价键的强弱决定其熔点的高低，所以原子晶体中共价键越强，熔点越高，选项A正确； B．金属晶体的熔点不一定比分子晶体的熔点高，如钠的熔点较低，选项B错误； C．分子间作用力影响熔、沸点大小，不影响分子稳定性，选项C错误； D．液晶像液体一样可以流动，又具有某些晶体结构特征的一类物质，不受液体与晶体的混合物，选项D错误； 答案选A。 5. 马尼地平主要用于治疗中度原发性高血压，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A. 马尼地平属于糖类 B. 分子中碳原子均为杂化 C. 分子中含有手性碳原子 D. 能与溶液反应，产生气泡 【答案】C 【解析】 【详解】A．分子中含有氮原子，糖类只含有碳、氢、氧三种元素，A项错误； B．分子中含有甲基，甲基中的碳原子采取杂化，B项错误； C．连接四个不同原子或基团的碳原子为手性碳原子，中*标记处即为手性碳原子，C项正确； D．分子结构中不含羧基，不能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，故不会产生气泡，D项错误； 故答案选C。 6. 化学是一个以实验为基础的学科。下列实验操作或方法能达到实验目的的是 选项 实验目的 实验操作或方法 A 测定乙酸的相对分子质量 对乙酸晶体进行X射线衍射实验 B 除去硝基苯中混有的浓硝酸和浓硫酸 将其加入足量NaOH溶液中，搅拌，静置，分液 C 制备用于检验葡萄糖 将4~6滴2%的NaOH溶液滴入2mL10%的溶液中 D 检验1-溴丁烷中含有溴元素 取适量样品于试管中，加入过量NaOH溶液后加热，再滴加溶液 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．一般用质谱法测定有机物的相对分子质量，A项错误； B．浓硫酸密度大，遇水放出大量热，易发生飞溅，所以要将混合物加入NaOH溶液中，B项正确； C．新制悬浊液，应将4~6滴2%的溶液滴入2mL 10%的NaOH溶液中，C项错误； D．应该加热水解后先加入硝酸调节溶液显酸性后，再滴加溶液检验溴离子，D项错误。 答案选B。 7. 下列有关化学实验操作的叙述正确的是 A. 甲苯保存在细口塑料试剂瓶中 B. 手指沾上苯酚先用湿抹布擦去，然后用65℃以上的热水清洗 C. 制备三硝基甲苯时通过剧烈搅拌加快反应速率 D. 将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复原来的红色 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲苯为有机溶剂，会溶解塑料，应保存在细口玻璃试剂瓶中，A项错误； B．实验时手指不小心沾上苯酚，立即用酒精清洗，B项错误； C．三硝基甲苯经撞击易发生爆炸，C项错误； D．铜丝在酒精灯上加热后产生氧化铜，反应的方程式为2Cu＋O22CuO，立即伸入无水乙醇中，发生的反应方程式为CuO＋CH3CH2OHCu＋CH3CHO＋H2O，因此铜丝恢复成原来的红色，D项正确； 答案选D。 8. 设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 46g 完全燃烧，共有8个共价键断裂 B. 1mol雄黄(主要成分为，结构为)中含有6个键 C. 32g由()与()组成的混合物中所含共价键数目为2 D. NaCl晶体中与最近的核间距离为cm，则其晶体密度为 【答案】A 【解析】 【详解】A．46g 的物质的量为1mol，不论该有机物为乙醇还是二甲醚，含有共价键数目均为8，故A正确； B．S原子最外层6个电子，能够形成2个共价键，As原子最外层5电子，能够形成3个共价键，所以该结构简式中，黑球为As原子，白球为S原子，1mol 含有8个键，故B错误； C．与中每个硫原子形成2个共价键，均摊为1个，32g混合物则含1mol S，所以所含共价键数目为，故C错误； D．NaCl晶体中与最近的核间距离为0.5a cm，就是晶胞边长的一半，1个NaCl晶胞中含4个NaCl，则1mol NaCl晶胞的质量是，1个晶胞的体积是，则晶体密度为，故D错误； 答案选A。 9. 下列名称的有机物实际上不可能存在的是 A. 2，2-二甲基丁烷 B. 2-甲基-4-乙基-1-己烯。 C. 3-甲基-2-戊烯 D. 3，3-二甲基-2-戊烯 【答案】D 【解析】 【详解】A．2，2-二甲基丁烷，结构简式是，符合烷烃命名规则，A项正确； B．该分子碳骨架为，根据烯烃的命名规则，该名称“2-甲基-4-乙基-1-己烯”合理，B项正确； C．3-甲基-2-戊烯，结构简式为CH3CH=C(CH3)CH2CH3，符合烯烃命名规则，C项正确； D．3，3-二甲基-2-戊烯，与甲基相连的碳原子形成5个共价键，不符合碳原子成键规律，D项错误； 选D。 10. 用如图所示装置及药品进行相应实验，能达到实验目的的是 A. 图1：分离乙醇和乙酸 B. 图2：验证乙炔使溴水褪色 C. 图3：除去溴苯中的溴单质 D. 图4：初步分离工业酒精中的甲醇 【答案】D 【解析】 【详解】A．分离乙醇和乙酸应用蒸馏的方法而不是分液，A项错误； B．电石与水反应生成乙炔、硫化氢，磷化氢、硫化氢、磷化氢也能使溴水褪色，B项错误； C．除去溴苯中的溴单质可加入NaOH溶液后分液而不是过滤，C项错误； D．初步分离工业酒精中的甲醇可采用蒸馏的方法，D项正确； 答案选D。 11. 下列说法错误的是 A. 顺-2-丁烯和反-2-丁烯加氢产物相同 B. 苯酚和溴水发生取代反应生成2，4，6-三溴苯酚沉淀 C. 可用氨水清洗做过银镜反应的试管 D. 可用酸性溶液鉴别甲苯和环己烷 【答案】C 【解析】 【详解】A．顺-2-丁烯和反-2-丁烯加氢产物都是丁烷，产物相同，A项正确； B．羟基使苯环邻、对位上的氢原子活化，苯酚和溴水发生取代反应生成2，4，6-三溴苯酚沉淀，B项正确； C．用硝酸清洗做过银镜反应的试管，氨水不能溶解金属银，C项错误； D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别甲苯和环己烷，D项正确； 故答案选C。 12. 有关下列有机物的说法错误的是 A. 氯化-1-乙基-3-甲基咪唑()中含有共价键、离子键 B. 中所有原子可能共面 C. 的同分异构体中，有醇类和酚类等 D. 邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低 【答案】B 【解析】 【详解】A．氯化-1-乙基-3-甲基咪唑()中阴阳离子间存在离子键，非金属元素之间还含有共价键，A项正确； B．中含有1个饱和碳原子，所以所有原子不可能共面，B项错误； C．的分子式为，醚类与醇类互为同分异构体，由于含有苯环，当羟基连接到苯环上后为酚类，因此同分异构体中，有醇类和酚类等，C项正确； D．邻羟基苯甲酸存在分子内氢键，对羟基苯甲酸存在分子间氢键，故邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低，D项正确； 故答案选B。 13. X、Y、Z、M、W为五种原子序数依次增大的前36号元素。X、Y是同周期元素，其原子序数相差1、价电子数之和为11；Z为第三周期元素，价层电子数为2；基态M原子有6个未成对电子；W属于ds区元素，有1个未成对电子。下列说法正确的是 A. 原子半径：Z>Y>X B. M为ⅥB族元素，基态的价层电子排布式为 C. 含离子键和共价键，酸根离子的中心原子的杂化方式为 D. X和Y的简单氢化物分子间均存在氢键，二者均可以作为配合物中的配体 【答案】D 【解析】 【分析】X、Y是同周期元素，其原子序数相差1、价电子数之和为11，则X、Y价电子数分别为5、6，X是氮元素、Y是氧元素；Z为第三周期元素，价层电子数为2，则Z是镁元素；基态M原子有6个未成对电子，则价层电子排布式是，M是铬元素；W属于ds区元素，有1个未成对电子，则W是铜元素。 【详解】A．同周期元素原子半径随原子序数增大，则原子半径：Mg>N>O，A项错误； B．基态铬价层电子排布式是，是ⅥB族元素，基态铜原子价层电子排布式，则的价层电子排布式为，B项错误； C．含离子键和共价键，的中心原子价层电子对数为3，其杂化方式为，C项错误； D． 和都含有孤对电子，分子间均存在氢键，二者均可以作为配合物中的配体，D项正确； 答案选D。 14. 某有机化合物D的结构为，是一种常见的有机溶剂，它可以通过下列三步反应制得：。下列有关说法错误的是 A. 烃A为乙烯 B. 化合物D属于醚 C. 反应③为了加快反应速率可以快速升温至170℃ D. 反应①②③的反应类型依次为加成反应、取代反应、取代反应 【答案】C 【解析】 【分析】D的结构为，用逆推法可知，C为HOCH2CH2OH，B为BrCH2CH2Br，烃A为乙烯，反应①为乙烯和溴加成生成BrCH2CH2Br，②为BrCH2CH2Br水解将溴原子转化为羟基生成HOCH2CH2OH，③为醇生成醚的反应，为取代反应，据此作答。 【详解】A．根据分析可知，烃A为乙烯，故A正确； B．中含醚键，为环醚，故B正确； C．快速升温至170℃，醇发生消去反应，不能发生取代反应生成醚，故C错误； B．根据分析可知，反应①为加成反应、②为水解反应、③为取代反应，水解反应属于取代反应，故D正确； 故答案选C。 二、非选择题(本题共4小题，共58分) 15. 如图是四种含硫化合物的结构简式，其中含巯基(-SH)的有机化合物是重金属元素汞的解毒剂。例如，化合物I可与氧化汞反应生成化合物Ⅱ。 回答下列问题： （1）硫在元素周期表中的位置为___________，属于___________区。 （2）基态硫原子价层电子排布图为___________，其最高能级的电子云轮廓图为___________形。 （3） 、、 的沸点由低到高的顺序为___________。 （4）化合物Ⅲ也是一种汞解毒剂，化合物Ⅳ是一种强酸。下列说法正确的是___________(填字母)。 A. 在Ⅲ中C原子均采取杂化 B. 在Ⅲ中存在离子键与共价键 C. 在Ⅳ中硫氧键的键能均相等 D. 在Ⅳ中S元素的电负性最大 （5）汞解毒剂的水溶性好，有利于体内重金属元素汞的解毒。化合物I与化合物Ⅱ相比，水溶性较好的是___________。 【答案】（1） ①. 第三周期ⅥA族 ②. p （2） ①. ②. 纺锤(或哑铃) （3） （4）AB （5）化合物Ⅲ 【解析】 【小问1详解】 硫原子为16号元素，在元素周期表中的位置为第三周期ⅥA族，基态硫原子价电子排布式为3s23p4，属于p区，故答案为：第三周期ⅥA族；p。 【小问2详解】 基态硫原子价电子排布式为3s23p4，价层电子排布图为，最高能级为p，电子云轮廓图为纺锤(或哑铃)形，故答案为：；纺锤(或哑铃)。 【小问3详解】 H2S、CH4均为分子晶体，分子间范德华力随相对分子质量增大而增加，H2O分子间存在氢键，沸点较高，沸点由低到高顺序为，故答案为：。 【小问4详解】 A．在Ⅲ中C原子均为单键方式连接，因此杂化方式为sp3杂化，故A正确； B．化合物Ⅲ为离子化合物，含有离子键和共价键，故B正确； C．化合物Ⅳ中含有硫氧双键和硫氧单键，双键和单键的键能均不相等，故C错误； D．在化合物Ⅳ中所有元素中非金属性强的O元素的电负性最大，故D错误； 故答案选AB。 【小问5详解】 化合物Ⅰ是共价化合物，化合物Ⅲ是离子化合物，离子化合物水溶性强于共价化合物，则化合物Ⅰ与化合物Ⅲ相比，水溶性较好的物质是化合物Ⅲ，故答案为：化合物Ⅲ。 16. 钛被誉为“21世纪的金属”，其化合物广泛应用于国防、电讯器材、医疗器械和化工设备等领域。Ti在化合物中可呈现多种化合价，其中以+4价的Ti最为稳定。回答下列问题： （1）已知与浓硫酸反应生成硫酸氧钛，硫酸氧钛晶体中阳离子为链状聚合形式的离子，其结构如图1所示，该阳离子的化学式为___________，阴离子的VSEPR模型名称是___________。 （2）常温下为无色液体，熔点250K，沸点409K，则属于___________晶体。在水中或空气中极易水解，露置于空气中形成白色烟雾，烟雾中的固体成分可用表示，写出在空气中产生烟雾的化学方程式：___________。 （3）钛的一种配合物可用于催化环烯烃聚合，其结构如图2所示： 钛的配位数为___________；该配合物中存在的化学键有___________(填字母)。 a．离子键 b．配位键 c．金属键 d．共价键 e．氢键 （4）用B掺杂TiN后(晶胞结构中只是B原子代替部分钛原子)，其正立方体晶胞结构如图3所示，距离Ti最近的B有___________个，Ti与B的最近距离为___________nm；TiN晶体的密度是掺杂B后晶体密度的___________倍(保留两位有效数字，已知掺杂B后的晶体密度为，阿伏加德罗常数的值为，假设掺杂B前后，晶胞体积不变)。 【答案】（1） ①. ［或］ ②. 正四面体 （2） ①. 分子 ②. （3） ①. 6 ②. bd （4） ①. 4 ②. ③. 1.2 【解析】 【小问1详解】 该阳离子中每个Ti原子连接2个O原子、每个O原子连接2个Ti原子，则O、Ti原子个数之比为1：1，该离子中Ti为+4价，所以该阳离子为TiO2+［或］；硫酸氧钛晶体中阴离子为硫酸根，硫酸根离子中S原子价层电子对数为，不含孤电子对，其空间构型为正四面体形，故答案为：TiO2+［或］；正四面体形。 【小问2详解】 TiCl4常温下为无色液体，熔、沸点低，则TiCl4属于分子晶体。 TiCl4在空气中水解生成TiO2·nH2O和HCl，化学方程式为：，答案为：分子；。 【小问3详解】 Ti原子和氯原子、O原子之间存在配位键，根据图示可知：Ti原子的配位数是6；C-H和C-C及C-O原子之间存在共价键，所以含有的化学键为配位键和共价键，故合理选项是bd，故答案为：6；bd。 【小问4详解】 用B掺杂TiN后(晶胞结构中只是B原子部分代替钛原子)，其晶胞结构如图所示，由图中可知距离Ti最近的B有4个； 1个晶胞中含有N原子个数为：，B为1个，Ti为：个，设晶胞的边长为anm，则有：，解得：a=nm，Ti与B的最近距离为面对角线的一半，则为=×107nm； 根据题意可知，B原子代替部分钛原子，因此一个TiN晶胞中含有Ti的个数为：个，N原子个数为： 个，故掺杂B后的晶体密度是TiN晶体的倍，故答案为：4；×107；1.2。 17. 阿司匹林(即乙酰水杨酸，结构简式是)是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药。乙酰水杨酸受热易分解，分解温度为128~135℃。某学习小组在实验室以水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐［］为主要原料合成阿司匹林，反应原理如下： 制备基本操作流程为： 主要试剂和产品的物理常数如下表所示： 名称 相对分子质量 熔点或者沸点(℃) 水溶性 水杨酸 138 158(熔点) 微溶 醋酸酐 102 139(沸点) 易水解 乙酰水杨酸 180 135(熔点) 微溶 回答下列问题： （1）阿司匹林中所含官能团的名称是___________；上述合成阿司匹林的反应类型是___________。 （2）制备阿司匹林时，要保证的条件有：___________、___________(填两个即可)。 （3）减压过滤所得粗产品要用少量冰水洗涤，其目的是___________。 （4）提纯粗产品流程如下： 加热回流装置如图所示。 ①“步骤a”的名称是___________(已知较高温度下水杨酸在乙酸乙酯中的溶解度较小)。 ②仪器X的名称为___________。冷凝水的进水口是___________(填“a”或“b”)。 ③下列说法不正确的是___________(填字母)。 A．此种提纯粗产品的方法叫重结晶 B．此种提纯方法中乙酸乙酯的作用是作溶剂 C．可以用紫色石蕊试液判断产品中是否含有未反应完的水杨酸 D．根据以上提纯过程可以得出低温时阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度大 （5）在实验中原料用量：2.0g水杨酸、5.0mL醋酸酐()，最终称得产品质量为2.4g，则本次实验乙酰水杨酸的产率为___________。 【答案】（1） ①. 羧基、酯基 ②. 取代反应 （2） ①. 使用干燥的仪器 ②. 85~90℃水浴加热(其他合理答案也可) （3）除去醋酸酐、醋酸、硫酸，并降低乙酰水杨酸的损耗 （4） ①. 趁热过滤 ②. 三颈烧瓶 ③. b ④. CD （5）92% 【解析】 【分析】由水杨酸、乙酸酐与阿司匹林的结构可知，水杨酸中酚羟基中H原子与乙酸酐中-OCCH3交换，同时生成CH3COOH；乙酸酐容易发生水解，故仪器应干燥；控制温度在85℃～90℃，温度对于100℃，应采取水浴加热；由于加热时温度不能过高，应控制在一定范围之内，故使用温度计；要趁热过滤，防止乙酰水杨酸结晶析出；计算理论生成乙酰水杨酸的质量，可计算出产率； 【小问1详解】 根据阿司匹林的结构简式可知，所含官能团的名称是羧基、酯基；上述合成阿司匹林是利用水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐［］反应生成阿司匹林和乙酸，反应类型是取代反应； 【小问2详解】 制备阿司匹林时，乙酸酐容易发生水解，故仪器应干燥；控制温度在85℃～90℃，温度对于100℃，应采取水浴加热；答案为使用干燥的仪器；85~90℃水浴加热； 【小问3详解】 减压过滤所得粗产品要用少量冰水洗涤，其目的是除去醋酸酐、醋酸、硫酸，并降低乙酰水杨酸的损耗； 【小问4详解】 ①加热回流后进行“步骤a”，再冷却过滤，已知较高温度下水杨酸在乙酸乙酯中的溶解度较小，则“步骤a”的名称是趁热过滤； ②根据仪器的构造可知，仪器X的名称为三颈烧瓶；冷凝水应下进上出，故进水口是b； ③A．提纯粗产品时，先将粗产品溶解到乙酸乙酯中，再趁热过滤冷却得到晶体，因此为重结晶法，故A正确； B．依据题意可知，醋酸酐与水反应，水杨酸与乙酰水杨酸微溶于水，结合粗产品提纯流程可判断乙酸乙酯的作用是溶剂，故B正确； C．未反应完的水杨酸和乙酰水杨酸都含有羧基，遇紫色石蕊溶液均会变红，故不能用紫色石蕊溶液判断产品中是否含有未反应完的水杨酸，故C不正确； D．根据以上提纯过程需要趁热过滤，可以得出阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度高温时大，低温时小，故D不正确； 答案选CD； 【小问5详解】 根据原料用量可知，水杨酸的物质的量n(水杨酸)=，n(醋酸酐)=，两者的化学计量数之比为1:1，所以醋酸酐过量，则乙酰水杨酸的理论质量为0.0145mol×180g/mol=2.61g，故乙酰水杨酸的产率=×100%=92%。 18. 化合物H是用于治疗慢性阻塞性肺病的药物——奥达特罗的合成中间体，其合成路线如图所示： 已知：①BnBr代表；②。 回答下列问题： （1）A的结构简式是___________；一定条件下，1molB最多能与___________molH2发生加成反应。 （2）有机物G的分子式为___________。F→G的反应类型为___________。 （3）有机物N是反应②过程中的副产物，其分子式为C22H20O3，则生成N的化学方程式为___________。反应②和⑤条件中K2CO3的作用是___________。 （4）B的同分异构体中，既能水解又能与FeCl3溶液发生显色反应的有___________种(立体异构除外)。 （5）参照上述合成路线和信息，写出以苯酚和光气(COCl2)为原料合成的路线：___________(无机试剂任选)。 【答案】（1） ①. ②. 4 （2） ①. C17H14O4NBr ②. 取代反应 （3） ①. ②. 与生成的(氢卤)酸反应，促进平衡正向移动，提高原料利用率 （4）19 （5） 【解析】 【分析】A的分子式为C6H6O2，不饱和度为4，根据信息②可知物质A的结构简式为：，B与BnBr发生取代反应生成C，C发生取代反应生成D（取代的基团为硝基），D发生还原反应生成E（硝基变为氨基为还原反应），E发生取代反应生成F，F发生取代反应生成G，G经过与氢气加成得到了M，M的结构简式为：。 【小问1详解】 A的结构简式是;B的结构为，1mol该有机物中含有1个苯环，可以与3molH2发生加成反应，1mol该有机物中含有1个羰基，一定条件下，1molB最多能与4molH2发生加成反应。故答案为：；4； 【小问2详解】 根据G可知，有机物G的分子式为C17H14O4NBr。根据F、G的结构变化可知，羰基邻位碳上的H原子被溴原子取代，F→G的反应类型为取代反应。故答案为：C17H14O4NBr；取代反应； 【小问3详解】 有机物N是反应②过程中的副产物，其分子式为C22H20O3，两个酚羟基均发生反应，则N的结构简式为，则生成N的化学方程式为。反应②、⑤分别产生HBr、HCl，K2CO3的作用是与生成的(氢卤)酸反应，促进平衡正向移动，提高原料利用率。故答案为：；与生成的(氢卤)酸反应，促进平衡正向移动，提高原料利用率； 【小问4详解】 B的分子式为C8H8O3，不饱和度为5，能与FeCl3溶液发生显色反应说明含有酚羟基，苯环骨架要保留，能水解说明含有酯基，符合的取代基为：-OH、-OOCH、-CH3，共有十种；-OH、-CH2OOCH共有三种；-OH、-OOCCH3共有三种；-OH、-COOCH3共有三种；综合可知符合条件的共有19种，故答案为：19； 【小问5详解】 依据题目信息，苯酚在一定条件下发生羟基邻位上的取代反应，生成邻硝基苯酚，该有机物在浓HCl/SnCl2,甲醇/THF条件下发生还原反应生成，该有机物与光气(COCl2)在碳酸钾条件下反应生成，合成路线为：。 故答案为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $