精品解析：云南省下关第一中学2023-2024学年高二下学期5月期中考试化学试题

下关一中教育集团2023~2024学年高二年级下学期期中考 化学试卷 本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。第Ⅰ卷第1页至第6页，第Ⅱ卷第6页至第10页。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。满分100分，考试用时90分钟。以下数据可供解题时参考。 可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 N—14 O—16 Al—27 S—32 Ag—108 第Ⅰ卷(选择题，共44分) 注意事项： 1.答题前，考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答题卡上填写清楚。 2.每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。 一、选择题(本大题共22小题，每小题2分，共44分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的) 1. 下列化学用语不正确的是 A. 丙烯的实验式：CH2 B. 乙二酸的结构简式：COOH-COOH C. 苯乙烯的键线式： D. 乙醇的空间填充模型： 2. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 羟基和氢氧根离子含有电子数均为 B. 常温常压下，苯分子中含有碳碳双键的数目为 C. 与足量醋酸混合后充分反应生成乙酸乙酯的分子数为 D. 标准状况下与足量氯气反应生成的的分子数小于 3. 关于有机反应类型，下列判断错误的是 A. 氧化反应 B. 取代反应 C. 消去反应 D. 还原反应 4. 由2-溴丙烷为主要原料制取1，2-二丙醇CH3CHOHCH2OH时，经过的反应类型为 A. 取代—消去—加成 B. 加成—消去—取代 C. 消去—加成—取代 D. 消去—取代—加成 5. 下列离子方程式书写正确的是 A. 水杨酸与过量碳酸钠溶液反应：++CO2↑+H2O B. 一定条件下，由乳酸合成聚乳酸的化学方程式： C. 1﹣溴丙烷与NaOH水溶液共热： D. 在新制浊液中加入甲酸甲酯共热产生砖红色沉淀： 6. W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素，其中W为地壳中含量最多的元素，X原子的电子层数和主族序数相等；YZ3中每个原子均为最外层8电子稳定结构。下列叙述正确的是 A. 原子半径比较：Y>Z>X>W B. 简单氢化物的稳定性：Y>W C. Y和Z都有多种含氧酸 D. XZ3中的化学键为离子键 7. 下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是 ① 　②CH3CH2CH2Br　③CH3F④CH3CH2Br　⑤C(CH3)3CH2Br⑥CH(CH3)2C(CH3)2Br A. ①③⑤ B. ②④⑥ C. ③④⑤ D. ①②⑥ 8. 在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”，凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性，物质经过以下反应仍具有光学活性的是 A. 与乙酸发生酯化反应 B. 与NaOH水溶液反应 C. 与银氨溶液作用只发生银镜反应 D. 在催化剂作用下与H2加成 9. 为实现下列各项中的实验目的，对应的实验操作及现象正确的是 选项 实验目的 实验操作及现象 A 证明丙烯醛(CH2=CHCHO)中含有碳碳双键 取少量丙烯醛，滴加溴水，若溴水褪色，证明含有碳碳双键 B 检验甲酸中混有乙醛 取少量试剂，加入氢氧化钠溶液中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜，加热，生成砖红色沉淀，说明混有乙醛 C 鉴别乙醇和甲苯 取少量两种试剂，分别加入蒸馏水，其中与水互溶不分层的为乙醇，分层的为甲苯 D 除去苯中混有的少量苯酚 向混合物中滴加饱和溴水，过滤后弃去沉淀 A. A B. B C. C D. D 10. 下列操作规范且能达到实验目的的是 A．证明碳酸的酸性强于苯酚 B．制取乙酸乙酯 C．检验溶液中的是否被氧化 D．检验乙醇具有还原性 A. A B. B C. C D. D 11. 格利雅试剂简称“格氏试剂”，它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的，它可与羰基发生加成反应，如：RX+MgRMgX，+RMgX→ ，今欲通过上述反应合成2-丙醇，选用的有机原料正确的一组是 A. 氯乙烷和甲醛 B. 氯乙烷和丙醛 C. 一氯甲烷和丙酮 D. 一氯甲烷和乙醛 12. 下列说法中，不正确的是 A. 核磁共振氢谱不能区分CH3CH2OH和CH3OCH3 B. 用溴水可以鉴别苯酚溶液、2，4-己二烯和甲苯 C. 室温下，在水中的溶解度：甘油>苯酚>溴苯 D. 等质量的乙炔和苯完全燃烧时消耗氧气的物质的量相同 13. 若乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的氧都是16O，二者在浓硫酸作用下发生反应，一段时间后，分子中含有18O的物质有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 14. 2—甲基丙醇在铜作催化剂并加热的条件下，可被氧化为物质X，下列物质与X互为同分异构体的是 A. B. C. D. 15. 聚富马酸丙二醇酯是一种医用高分子材料，可由如下反应制备： 下列说法错误的是 A. 富马酰氯存在顺式异构体 B. 丙二醇可由油脂水解得到 C. 该反应为缩聚反应 D. 聚富马酸丙二醇酯可降解 16. 聚丙烯酰胺（PAM，结构如图所示）具有良好的絮凝性，其水溶液的黏度很高，是一种优良的增稠剂，广泛用于废水处理、石油开采、造纸等行业。下列说法正确的是 A. PAM属于电解质，融熔状态下可导电 B. PAM中所含官能团为羰基和氨基 C. 与形成PAM的单体互为同分异构体 D. 合成PAM的反应方程式为，该反应为缩聚反应 17. α－呋喃丙烯醛(丙)为常用的优良溶剂，也是有机合成的重要原料，其合成路线如下，下列说法正确的是 A. 甲中只含有两种官能团 B. ①、②两步的反应类型分别为取代反应和消去反应 C. 1 mol丙最多能与4mol溴加成 D. 丙的芳香族(只有一种环状结构)同分异构体有5种 18. 在探索苯结构的过程中，人们写出了符合分子式“C6H6”的多种可能结构(如图)。下列说法正确的是 A. 1～5对应的结构中的一氯取代物只有一种的有3个 B. 1～5对应的结构均能使溴水因反应而褪色 C. 1～5对应的结构中所有原子均可能处于同一平面的有1个 D. 1～5对应的结构均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 19. 分子式C16H16O2某芳香烃化合物A，能在酸性条件下水解生成B和C，B在一定条件下可以生成C，则A的结构式可能有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 20. 莨菪亭是一种植物生长激素，其结构简式如图所示。下列有关莨菪亭的说法正确的是 A. 分子中所有原子可能处于同一平面 B. 该物质不能使酸性溶液褪色 C. 该物质中碳原子均采取杂化 D. 该物质最多能与反应 21. 利用电解法将CO2转化为CH4的原理如图所示。下列说法错误的是 A. 石墨电极为阳极，电解过程中产生O2 B. 阴极区的总反应为9CO2+8e-+6H2O=CH4+8HCO C. Na2SO4在电解过程中起增强导电性的作用 D. 制得1mol CH4，理论上有8mol H+由左室迁移到右室 22. 我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展，其合成示意图如图： 下列说正确的是 A. 过程i发生了取代反应 B. 利用相同原理以及相同原料，也能合成邻二甲苯和间二甲苯 C. 中间产物M的结构简式 D. 可用酸性KMnO4检验对二甲苯中是否有M残留 第Ⅱ卷(非选择题，共56分) 注意事项： 第Ⅱ卷用黑色碳素笔在答题卡上各题的答题区域内作答，在试题卷上作答无效。 二、填空题(本大题共4小题，共56分) 23. 三苯甲醇(相对分子质量为260)是重要的化工原料和医药中间体，实验室中可用格氏试剂与苯甲酸乙酯反应制备。实验原理： 反应①：+Mg苯基溴化镁(格式试剂) 反应②：2+(三苯甲氧基溴化镁)+C2H5OMg 反应③：(三苯甲醇) 实验步骤： ①向三颈烧瓶中加入镁屑和一小粒碘，按图组装实验装置，滴加溴苯、无水乙醚(易燃、易爆、易挥发)的混合液制备格氏试剂(极易水解)，反应中保持微沸，直至Mg反应完； ②冷却后，将三颈烧瓶置于冰水浴中，搅拌下加入苯甲酸乙酯13mL(0.09mol)和15mL无水乙醚的混合液，温水浴回流反应0.5h，冷却后加入饱和氯化铵溶液； ③将反应装置改为蒸馏装置，回收乙醚并除去未反应的溴苯和其他副产物，三苯甲醇变为固体析出，抽滤，用石油醚洗涤，干燥得粗产品； ④粗产品经提纯得到纯品三苯甲醇16.0g。 相关物质的物理性质如下： 物质 熔点(℃) 沸点(℃) 溶解性 三苯甲醇 164.2 380 不溶于水，易溶于乙醚 乙醚 -116.3 34.6 微溶于水，易溶于乙醇等 溴苯 -30.7 156.2 不溶于水，易溶于乙醚 苯甲酸乙酯 -34.6 212.6 不溶于水，易溶于乙醚 回答下列问题： （1）实验装置图中，球形冷凝管的进水口是___________(填“a”或“b”)；仪器X的名称为___________，其下支管口塞有少量脱脂棉，目的是___________；无水CaCl2的作用是___________。 （2）制备格氏试剂时，加入一小粒碘可加快反应速率，推测I2对反应①活化能的影响是___________(填“升高”“降低”或“不变”)。 （3）步骤③中用石油醚洗涤粗品，能否改用乙醚___________(填“能”或“不能”)。 （4）粗产品提纯得到纯品的实验方法是___________(填名称)。 （5）整个实验过程中严禁使用明火，原因是___________。 （6）本实验的产率是___________。 24. 从炼锌厂废渣(含Zn、Co、Fe、ZnO、等)中回收钴并获得副产物的工艺流程如图： 已知：①常温下相关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH范围如下表： 金属离子 开始沉淀的pH 7.2 6.3 1.5 6.2 沉淀完全的pH 9.2 8.3 2.8 82 ②酸浸后滤液中钴元素以形式存在。 请回答下列问题： （1）酸浸过程中，提高“浸出率”的措施有______(任写一条)；滤渣1的成分为______(填化学式)。 （2）向酸浸后的滤液中加入的目的是______；调pH除铁选择的试剂X可以是______(填序号)；调节的pH范围是______。 A．KOH B． C．CoO D． （3）操作1在实验室所用到的主要仪器为______；该流程中可循环使用的物质是______。 （4）除去后，工业上也可利用碱性的次氯酸钠溶液氧化生成沉淀，实现钴的回收，该反应的离子方程式为______。 （5）已知，请判断能否利用如下反应，将转化为：______(填“能”或“不能”)，通过计算说明理由_______。(当时，不能实现沉淀的转化) 25. 二甲醚(DME)被誉为“21世纪的清洁燃料”，由合成气制备二甲醚的主要原理如下： ①CO(g)＋2H2(g) CH3OH(g)　ΔH1=-90.7 kJ·mol-1　K1 ②2CH3OH(g) CH3OCH3(g)＋H2O(g)　ΔH2=-23.5 kJ·mol-1　K2 ③CO(g)＋H2O(g) CO2(g)＋H2(g)　ΔH3=-41.2 kJ·mol-1　K3 回答下列问题： （1）反应3H2(g)＋3CO(g) CH3OCH3(g)＋CO2(g)的ΔH=___________kJ·mol-1；该反应的平衡常数K=___________(用K1、K2、K3表示)。 （2）下列措施中，能提高(1)中CH3OCH3产率的有___________。 A．使用过量的CO B．升高温度 C．增大压强 （3）一定温度下，将0.2 mol CO和0.1 mol H2O(g)通入2 L恒容密闭容器中，发生反应③，5 min后达到化学平衡，平衡后测得H2的体积分数为0.1.则0～5 min内v(H2O)=___________，CO的转化率α(CO)=___________。 （4）将合成气以=2通入1 L的反应器中，一定条件下发生反应：4H2(g)＋2CO(g)CH3OCH3(g)＋H2O(g)　ΔH，其中CO的平衡转化率随温度、压强的变化关系如图1所示，下列说法正确的是___________(填字母)。 A．ΔH<0 B．p1>p2>p3 C．若p3和316 ℃时，起始时=3，则平衡时，α(CO)小于50% （5）采用一种新型的催化剂(主要成分是Cu­Mn的合金)，利用CO和H2制备二甲醚(DME)。观察图2，当约为___________时最有利于二甲醚的合成。 26. 由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如图12(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H的链节组成为。 已知：Ⅰ．芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示： Ⅱ．(苯胺，易被氧化)； Ⅲ． 请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题： （1）G的系统命名名称是______，反应③的反应类型是______。 （2）阿司匹林与氢氧化钠溶液反应的化学方程式是______。 （3）反应⑤离子方程式是______，该反应产物中碳原子的杂化类型是______。 （4）Z是比Ⅰ多两个的同系物，其中符合下列要求的共有______种(不考虑立体异构)； ①能与反应放出 (2)能与溶液发生显色反应 ③苯环上的一氯取代物有两种 其中核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积之比为3：2：2：1：1：1的同分异构体的结构简式为______。 （5）设计以X和乙醛为原料，合成肉桂醛()的合成路线(其他无机试剂任选)______。 (合成路线可表示为：) 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 下关一中教育集团2023~2024学年高二年级下学期期中考 化学试卷 本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。第Ⅰ卷第1页至第6页，第Ⅱ卷第6页至第10页。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。满分100分，考试用时90分钟。以下数据可供解题时参考。 可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 N—14 O—16 Al—27 S—32 Ag—108 第Ⅰ卷(选择题，共44分) 注意事项： 1.答题前，考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答题卡上填写清楚。 2.每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。 一、选择题(本大题共22小题，每小题2分，共44分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的) 1. 下列化学用语不正确的是 A. 丙烯的实验式：CH2 B. 乙二酸的结构简式：COOH-COOH C. 苯乙烯的键线式： D. 乙醇的空间填充模型： 【答案】B 【解析】 【详解】A．丙烯的分子式为C3H6，即实验式：CH2，A正确； B．乙二酸的结构简式：HOOC-COOH，B错误； C．苯乙烯的键线式：，C正确； D．乙醇的空间填充模型：，D正确； 故选B。 2. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 羟基和氢氧根离子含有的电子数均为 B. 常温常压下，苯分子中含有碳碳双键的数目为 C. 与足量醋酸混合后充分反应生成乙酸乙酯的分子数为 D. 标准状况下与足量氯气反应生成的的分子数小于 【答案】D 【解析】 【详解】A．羟基和氢氧根离子含有的电子数分别为、，A错误； B．苯分子中不含有碳碳双键，B错误； C．的物质的量是1mol，酯化反应是可逆反应，与足量醋酸混合后充分反应生成乙酸乙酯的分子数小于，C错误； D．甲烷和氯气反应会得到四种卤代烃，所以标准状况下与足量氯气反应生成的的分子数小于，D正确； 答案选D。 3. 关于有机反应类型，下列判断错误的是 A. 氧化反应 B. 取代反应 C. 消去反应 D. 还原反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．由方程式可知，催化剂作用下乙醛与氧气共热发生催化氧化反应生成乙酸，故A正确； B．由方程式可知，苯和乙炔发生加成反应生成了苯乙烯，故B错误； C．由方程式可知，氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成乙烯、氯化钠和水，故C正确； D．由方程式可知，硝基苯与铁、盐酸反应生成苯胺，故D正确 故选B。 4. 由2-溴丙烷为主要原料制取1，2-二丙醇CH3CHOHCH2OH时，经过的反应类型为 A. 取代—消去—加成 B. 加成—消去—取代 C 消去—加成—取代 D. 消去—取代—加成 【答案】C 【解析】 【详解】以2­-溴丙烷为原料制取1，2­-丙二醇时的反应流程为： ，发生的反应为消去—加成—取代； 故选C。 5. 下列离子方程式书写正确的是 A. 水杨酸与过量碳酸钠溶液反应：++CO2↑+H2O B. 一定条件下，由乳酸合成聚乳酸的化学方程式： C. 1﹣溴丙烷与NaOH水溶液共热： D. 在新制浊液中加入甲酸甲酯共热产生砖红色沉淀： 【答案】C 【解析】 【详解】A．水杨酸与过量碳酸钠溶液反应生成和，离子方程式为++，A错误。 B．一定条件下，由乳酸合成聚乳酸的化学方程式： ，B错误。 C．1﹣溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热发生取代反应，离子方程式：，C正确。 D．新制浊液中氢氧化钠过量，为碱性环境，在新制浊液中加入甲酸甲酯共热产生砖红色沉淀氧化亚铜，同时生成碳酸钠和水： ，D错误。 答案选C。 6. W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素，其中W为地壳中含量最多的元素，X原子的电子层数和主族序数相等；YZ3中每个原子均为最外层8电子稳定结构。下列叙述正确的是 A. 原子半径比较：Y>Z>X>W B. 简单氢化物的稳定性：Y>W C. Y和Z都有多种含氧酸 D. XZ3中的化学键为离子键 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】依题意：W(O)，X(Al)，Y(P)，Z(Cl)。 A．原子半径比较：X(Al)＞Y(P)＞Z(Cl)＞W(O)，A错误； B．非金属性：W(O)＞Y(P)，则简单氢化物的稳定性：W(O)＞Y(P)，B错误； C．P(Y)的含氧酸：H3PO2、H3PO3、H3PO4等；Cl(Z)的含氧酸：HClO、HClO2、HClO3、HClO4等，C正确； D．AlCl3是共价化合物，其化学键为共价键，D错误。 故选：C。 7. 下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是 ① 　②CH3CH2CH2Br　③CH3F④CH3CH2Br　⑤C(CH3)3CH2Br⑥CH(CH3)2C(CH3)2Br A. ①③⑤ B. ②④⑥ C. ③④⑤ D. ①②⑥ 【答案】B 【解析】 【详解】卤代烃都能发生水解反应生成相应的醇；若卤代烃能够发生消去反应生成烯烃，要求与卤原子相连碳的邻位碳有氢原子存在； ①与氯原子相连接的碳原子的邻位碳上没有氢原子，所以不能发生消去反应，故①不符合题意； ②含有溴原子，并且与溴原子相连接的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，可以发生消去反应和水解反应，故②符合题意； ③只有一个碳原子，不能发生消去反应，故③不符合题意； ④含有溴原子，并且与溴原子相连接的碳原子的邻位碳原子含有氢原子，可以发生消去反应和水解反应，故④符合题意； ⑤与溴原子相连接的碳原子的邻位碳原子没有氢原子，不能发生消去反应，故⑤不符合题意； ⑥含有溴原子，并且与溴原子相连接的碳原子的邻位碳原子含有氢原子，可以发生消去反应和水解反应，故⑥符合题意，所以②④⑥符合题意。故A、C、D不符合题意，B符合题意。答案选B。 【点睛】解题时注意不能发生消去反应的卤代烃有两类：一是只有一个碳原子的卤代烃，如CH3F；二是连接卤原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃，如(CH3)3CCH2Br。据此解答。 8. 在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”，凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性，物质经过以下反应仍具有光学活性的是 A. 与乙酸发生酯化反应 B. 与NaOH水溶液反应 C. 与银氨溶液作用只发生银镜反应 D. 在催化剂作用下与H2加成 【答案】C 【解析】 【详解】A．该有机物与乙酸反应生成的酯中，原来的手性碳原子现在连接两个CH3COOCH2-，所以没有手性碳原子，A错误； B．该有机物与氢氧化钠溶液反应后生成的醇中，原来的手性碳原子现在连接两个-CH2OH，所以没有手性碳原子，B错误； C．该有机物与银氨溶液反应后的生成的有机物中，原来的手性碳原子现在连接的原子或原子团是：一个溴原子、一个-CH2OH、一个CH3COOCH2-、一个-COOH，所以该原子仍然是手性碳原子，C正确； D．该有机物在催化剂作用下与氢气反应，原来的手性碳原子现在连接两个-CH2OH，所以没有手性碳原子，D错误， 答案选C。 9. 为实现下列各项中的实验目的，对应的实验操作及现象正确的是 选项 实验目的 实验操作及现象 A 证明丙烯醛(CH2=CHCHO)中含有碳碳双键 取少量丙烯醛，滴加溴水，若溴水褪色，证明含有碳碳双键 B 检验甲酸中混有乙醛 取少量试剂，加入氢氧化钠溶液中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜，加热，生成砖红色沉淀，说明混有乙醛 C 鉴别乙醇和甲苯 取少量两种试剂，分别加入蒸馏水，其中与水互溶不分层的为乙醇，分层的为甲苯 D 除去苯中混有的少量苯酚 向混合物中滴加饱和溴水，过滤后弃去沉淀 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．溴水具有强氧化性，可以氧化醛基为羧基，也可以与碳碳双键发生加成反应而使溴水褪色，因此不能使用溴水是否褪色判断丙烯醛(CH2=CHCHO)中含有碳碳双键，A错误； B．甲酸与NaOH发生中和反应后产生的HCOONa结构中也含有醛基，也可以与新制氢氧化铜悬浊液混合加热，生成Cu2O砖红色沉淀，因此不能使用该方法判断是否含有乙醛，B错误； C．乙醇与水互溶，加入水后振荡，液体不分层；甲苯与水互不相溶，甲苯的密度比水小，因此加入水后振荡，液体分层，油层在上层，两种液体物质加入水后，现象不同，可以鉴别，C正确； D．苯酚能够与浓溴水发生取代反应产生三溴苯酚，但三溴苯酚能够溶解在苯中，不能通过过滤的方法分离，D错误； 故选C。 10. 下列操作规范且能达到实验目的的是 A．证明碳酸的酸性强于苯酚 B．制取乙酸乙酯 C．检验溶液中的是否被氧化 D．检验乙醇具有还原性 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．盐酸具有挥发性，HCl进入苯酚钠溶液中也会生成苯酚，故A错误； B．NaOH溶液碱性太强，导致生成的乙酸乙酯发生水解，故B错误； C．检验溶液中的是否被氧化应加KSCN溶液检验，故C错误； D．乙醇通过灼热CuO，黑色固体变红色，说明CuO被还原为Cu，从而能说明乙醇具有还原性，故D正确； 故选：D。 11. 格利雅试剂简称“格氏试剂”，它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的，它可与羰基发生加成反应，如：RX+MgRMgX，+RMgX→ ，今欲通过上述反应合成2-丙醇，选用的有机原料正确的一组是 A 氯乙烷和甲醛 B. 氯乙烷和丙醛 C. 一氯甲烷和丙酮 D. 一氯甲烷和乙醛 【答案】D 【解析】 【分析】由题目信息可知，此反应原理为断开C=O双键，烃基加在碳原子上，-MgX加在O原子上，产物水解得到醇，即发生取代反应，即氢原子(-H)取代-MgX，现要制取(CH3)2CH-OH，即若合成2-丙醇，则反应物中碳原子数之和为3，据此分析解答。 【详解】A．氯乙烷和甲醛反应生成产物经水解得到CH2(OH)CH2CH3，故A错误； B．氯乙烷和丙醛反应生成产物经水解得到丁醇(CH3CH2CH(OH)CH2CH3)，不是丙醇，故B错误； C．一氯甲烷和丙酮反应生成产物经水解得到2-甲基-2-丙醇，不是2-丙醇，故C错误； D．一氯甲烷和乙醛反应生成产物为2-丙醇，故D正确； 故答案选D。 12. 下列说法中，不正确的是 A. 核磁共振氢谱不能区分CH3CH2OH和CH3OCH3 B. 用溴水可以鉴别苯酚溶液、2，4-己二烯和甲苯 C. 室温下，在水中的溶解度：甘油>苯酚>溴苯 D. 等质量的乙炔和苯完全燃烧时消耗氧气的物质的量相同 【答案】A 【解析】 【详解】A．CH3CH2OH含有2种化学环境不同的氢，核磁共振氢谱有2个吸收峰，而CH3OCH3只有一种氢，核磁共振氢谱由1个吸收峰，可以进行鉴别，故A错误； B．苯酚与溴生成三溴苯酚白色沉淀，溴与己二烯发生加成反应，溴水颜色褪去，溴水与甲苯不反应，但溶液分层，可以区别，故B正确； C．甘油与水以任意比互溶，常温下苯酚微溶于水，而溴苯不溶于水，故C正确； D．乙炔和苯的最简式相同，故等质量的乙炔和苯完全燃烧时消耗氧气的物质的量相同，故D正确； 故选：A。 13. 若乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的氧都是16O，二者在浓硫酸作用下发生反应，一段时间后，分子中含有18O的物质有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 【答案】C 【解析】 【详解】乙酸与乙醇反应，乙酸中的羧基提供羟基，乙醇中的羟基提供氢原子，羟基和氢原子形成水，剩下基团结合形成酯，反应方程式为CH3C18O18OH+CH3CH216OHCH3C18O16OC2H5+H218O，所以分子中含有18O的物质总共有3种，分别为：CH3C18O18OH、CH3C18O16OC2H5、H218O； 故选：C。 14. 2—甲基丙醇在铜作催化剂并加热的条件下，可被氧化为物质X，下列物质与X互为同分异构体的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】铜作催化剂并加热的条件下，2—甲基丙醇与氧气发生催化氧化反应生成2—甲基丙醛，则X的结构简式为 ，与 分子式相同、结构不同的同分异构体可能为2—丁酮，故选D。 15. 聚富马酸丙二醇酯是一种医用高分子材料，可由如下反应制备： 下列说法错误的是 A. 富马酰氯存在顺式异构体 B. 丙二醇可由油脂水解得到 C. 该反应为缩聚反应 D. 聚富马酸丙二醇酯可降解 【答案】B 【解析】 【详解】A．富马酰氯碳碳双键的C原子所连的两个基团不同，存在顺式异构体，A正确； B．油脂水解得到的是丙三醇，B错误； C．生成物中除了聚合物外，还有HCl，为缩聚反应，C正确； D．聚富马酸丙二醇酯中含有酯基，可以降解，D正确； 故选B。 16. 聚丙烯酰胺（PAM，结构如图所示）具有良好的絮凝性，其水溶液的黏度很高，是一种优良的增稠剂，广泛用于废水处理、石油开采、造纸等行业。下列说法正确的是 A. PAM属于电解质，融熔状态下可导电 B. PAM中所含官能团为羰基和氨基 C. 与形成PAM的单体互为同分异构体 D. 合成PAM的反应方程式为，该反应为缩聚反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．PAM是有机高聚物，高分子聚合物属于混合物，不属于电解质，A项错误； B．PAM中所含官能团为酰胺基，B项错误； C．PAM的单体为CH2=CH-CONH2，与分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，C项正确； D．合成PAM是碳碳双键断裂，为加成聚合反应，发生加聚反应，D项错误； 故选C。 17. α－呋喃丙烯醛(丙)为常用的优良溶剂，也是有机合成的重要原料，其合成路线如下，下列说法正确的是 A. 甲中只含有两种官能团 B. ①、②两步的反应类型分别为取代反应和消去反应 C. 1 mol丙最多能与4mol溴加成 D. 丙的芳香族(只有一种环状结构)同分异构体有5种 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲中含有碳碳双键、醚键、醛基，A项错误； B．反应①，醛基变为-CH(OH)-，为加成反应，反应②，醇变为不饱和碳碳双键，为消去反应，B项错误； C．1mol丙中含3mol碳碳双键、1mol醛基，因此1 mol丙最多能与3mol溴加成，醛基与溴水发生氧化还原反应不发生加成反应，C项错误； D．丙的芳香族(只有一种环状结构)同分异构体有：、、、、，共5种，D项正确； 答案选D。 18. 在探索苯结构的过程中，人们写出了符合分子式“C6H6”的多种可能结构(如图)。下列说法正确的是 A. 1～5对应的结构中的一氯取代物只有一种的有3个 B. 1～5对应的结构均能使溴水因反应而褪色 C. 1～5对应的结构中所有原子均可能处于同一平面的有1个 D. 1～5对应的结构均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】C 【解析】 【详解】A．1～5对应的结构中只有1、4的一氯取代物有一种，A项错误； B．1～5对应的结构中，1、4不能使溴水因发生反应而褪色，B项错误； C．1～5对应的结构中只有苯中所有原子处于同一平面内，C项正确； D．1～5对应的结构中，2、3、5中均含有碳碳双键，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项错误。 故本题选C。 19. 分子式C16H16O2的某芳香烃化合物A，能在酸性条件下水解生成B和C，B在一定条件下可以生成C，则A的结构式可能有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 【答案】C 【解析】 【详解】分子式为C16H16O2的某芳香族化合物A，能在酸性条件下水解生成B和C，说明A为酯，B在一定条件下可氧化生成C，说明B为醇，C为酸，二者有相同的碳原子数，为8个碳原子，且醇的取代基可能为-CH2CH2OH或-CH2OH和-CH3，含有两个取代基时在苯环上有邻间对三种位置关系，所以总共有4种结构，那么对应的酯A也会有四种结构； 故选C。 20. 莨菪亭是一种植物生长激素，其结构简式如图所示。下列有关莨菪亭的说法正确的是 A. 分子中所有原子可能处于同一平面 B. 该物质不能使酸性溶液褪色 C. 该物质中碳原子均采取杂化 D. 该物质最多能与反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．分子中含甲基，甲基上C原子sp3杂化，则所有原子一定不能共面，A错误； B．含酚羟基、碳碳双键，均能使酸性KMnO4溶液褪色，B错误； C．苯环、双键中碳原子为sp2杂化，甲基上C原子为sp3杂化，C错误； D．酚羟基、酯基及水解生成的酚羟基，均与NaOH溶液反应，则1mol该物质最多能与3molNaOH反应，D正确； 故答案为：D。 21. 利用电解法将CO2转化为CH4的原理如图所示。下列说法错误的是 A. 石墨电极为阳极，电解过程中产生O2 B. 阴极区的总反应为9CO2+8e-+6H2O=CH4+8HCO C. Na2SO4在电解过程中起增强导电性的作用 D. 制得1mol CH4，理论上有8mol H+由左室迁移到右室 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】如图为电解装置。铜电极表面CO2转化为CH4，C的价态由+4降低为-4，发生还原反应，则铜电极为阴极，石墨电极为阳极。 A．石墨电极为阳极，电解过程中产生O2，电极反应式为4H2O-8e−=2O2↑+8H+，A正确； B．阴极上发生还原反应为CO2+8HCO+8e−=CH4+8CO+2H2O，H+通过质子交换膜进入阴极与CO反应，则阴极区总反应为CO2+8e−+8H+=CH4+2H2O，B错误； C．Na2SO4在电解过程中起增强导电性的作用，C正确； D．制得1molCH4，转移8mole−，左室生成的8molH+迁移到右室，D正确。 故选：B。 22. 我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展，其合成示意图如图： 下列说正确的是 A. 过程i发生了取代反应 B. 利用相同原理以及相同原料，也能合成邻二甲苯和间二甲苯 C. 中间产物M的结构简式 D. 可用酸性KMnO4检验对二甲苯中是否有M残留 【答案】C 【解析】 【详解】A．过程i中异戊二烯与丙烯醛发生加成反应生成M，故A错误； B．异戊二烯与丙烯醛发生加成反应也能生成，经过程ii得到间二甲苯，但由相同原料、相同原理不能合成邻二甲苯，故B错误； C．由M的球棍模型知，M的结构简式为 ，故C正确； D．M含碳碳双键，可使酸性KMnO4溶液褪色，二甲苯是苯的同系物，也可酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应而使溶液褪色，不能用来检验，故D错误； 故选：C。 第Ⅱ卷(非选择题，共56分) 注意事项： 第Ⅱ卷用黑色碳素笔在答题卡上各题的答题区域内作答，在试题卷上作答无效。 二、填空题(本大题共4小题，共56分) 23. 三苯甲醇(相对分子质量为260)是重要的化工原料和医药中间体，实验室中可用格氏试剂与苯甲酸乙酯反应制备。实验原理： 反应①：+Mg苯基溴化镁(格式试剂) 反应②：2+(三苯甲氧基溴化镁)+C2H5OMg 反应③：(三苯甲醇) 实验步骤： ①向三颈烧瓶中加入镁屑和一小粒碘，按图组装实验装置，滴加溴苯、无水乙醚(易燃、易爆、易挥发)的混合液制备格氏试剂(极易水解)，反应中保持微沸，直至Mg反应完； ②冷却后，将三颈烧瓶置于冰水浴中，搅拌下加入苯甲酸乙酯13mL(0.09mol)和15mL无水乙醚的混合液，温水浴回流反应0.5h，冷却后加入饱和氯化铵溶液； ③将反应装置改为蒸馏装置，回收乙醚并除去未反应的溴苯和其他副产物，三苯甲醇变为固体析出，抽滤，用石油醚洗涤，干燥得粗产品； ④粗产品经提纯得到纯品三苯甲醇16.0g。 相关物质的物理性质如下： 物质 熔点(℃) 沸点(℃) 溶解性 三苯甲醇 164.2 380 不溶于水，易溶于乙醚 乙醚 -116.3 34.6 微溶于水，易溶于乙醇等 溴苯 -30.7 156.2 不溶于水，易溶于乙醚 苯甲酸乙酯 -34.6 212.6 不溶于水，易溶于乙醚 回答下列问题： （1）实验装置图中，球形冷凝管的进水口是___________(填“a”或“b”)；仪器X的名称为___________，其下支管口塞有少量脱脂棉，目的是___________；无水CaCl2的作用是___________。 （2）制备格氏试剂时，加入一小粒碘可加快反应速率，推测I2对反应①活化能的影响是___________(填“升高”“降低”或“不变”)。 （3）步骤③中用石油醚洗涤粗品，能否改用乙醚___________(填“能”或“不能”)。 （4）粗产品提纯得到纯品的实验方法是___________(填名称)。 （5）整个实验过程中严禁使用明火，原因是___________。 （6）本实验的产率是___________。 【答案】（1） ①. b ②. (球形)干燥管 ③. 防止干燥剂落入冷凝管、三颈瓶中 ④. 避免空气中的水进入装置，使格氏试剂水解 （2）降低 （3）不能 （4）重结晶 （5）实验所用试剂乙醚易挥发且易燃、易爆 （6）68.4% 【解析】 【分析】 【小问1详解】 蒸馏操作时，水是‘下进上出’，则球形冷凝管的进水口是b；仪器X的名称为(球形)干燥管；下支管口塞有少量脱脂棉，目的是防止干燥剂落入冷凝管、三颈瓶中；该实验需保证无水条件下反应，则无水CaCl2的作用是避免空气中的水进入装置，使格氏试剂水解； 【小问2详解】 加入碘可加快反应速率，则碘为催化剂，可降低反应的活化能； 【小问3详解】 洗涤粗品时，由于乙醚沸点较低，易挥发，且乙醚有毒，所以不能用乙醚替代石油醚； 【小问4详解】 可用重结晶法提纯粗产品； 【小问5详解】 整个实验过程中严禁使用明火，原因是实验所用试剂乙醚易挥发且易燃、易爆； 【小问6详解】 根据反应原理，1mol苯甲酸乙酯反应生成1mol三苯甲醇，该实验中取用0.09mol苯甲酸乙酯，则理论上产生三苯甲醇的质量为m=nM=0.09mol×260g/mol=23.4g，产率为。 24. 从炼锌厂废渣(含Zn、Co、Fe、ZnO、等)中回收钴并获得副产物的工艺流程如图： 已知：①常温下相关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH范围如下表： 金属离子 开始沉淀的pH 7.2 6.3 1.5 6.2 沉淀完全的pH 9.2 8.3 2.8 8.2 ②酸浸后滤液中钴元素以形式存在。 请回答下列问题： （1）酸浸过程中，提高“浸出率”的措施有______(任写一条)；滤渣1的成分为______(填化学式)。 （2）向酸浸后的滤液中加入的目的是______；调pH除铁选择的试剂X可以是______(填序号)；调节的pH范围是______。 A．KOH B． C．CoO D． （3）操作1在实验室所用到的主要仪器为______；该流程中可循环使用的物质是______。 （4）除去后，工业上也可利用碱性的次氯酸钠溶液氧化生成沉淀，实现钴的回收，该反应的离子方程式为______。 （5）已知，请判断能否利用如下反应，将转化为：______(填“能”或“不能”)，通过计算说明理由_______。(当时，不能实现沉淀的转化) 【答案】（1） ①. 将废渣粉碎、搅拌、适当提高酸浸温度、适当提高稀硫酸浓度等(任写一条即可) ②. （2） ①. 把氧化成 ②. BC ③. 2.8≤pH<6.2 （3） ①. 分液漏斗 ②. 有机溶剂M （4） （5） ①. 不能 ②. 该反应平衡常数，转化程度小，不能实现转化 【解析】 【分析】由题干工艺流程图可知，加入硫酸进行酸浸，加热酸浸将金属元素转化为可溶硫酸盐，因为SiO2不溶于硫酸，则滤渣Ⅰ为SiO2、硫酸钙；浸出液中含有CoSO4、ZnSO4、FeSO4及过量得硫酸，浸出液中加入H2O2将Fe2+转化为Fe3+，同时加入氢氧化亚钴或氧化亚钴调节溶液pH在2.8—6.2的范围内，使Fe3+转化为沉淀氢氧化铁而除去；向滤液中加入M萃取溶液中的锌离子，分液得到含有亚钴离子的水相和含有锌离子的有机相；水相经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得到硫酸亚钴，有机相经蒸馏得到硫酸锌。。 【小问1详解】 根据影响化学反应速率的因素及影响结果可知，将废渣粉碎、搅拌、适当提高酸浸温度、适当提高稀硫酸浓度等(任写一条即可)；滤渣1的成分为； 【小问2详解】 加入的目的是：把氧化成便于后续除铁；加入的目的是：把氧化成便于后续除铁；为了不引入新的杂质，调pH除铁选择的试剂X可以是Zn(OH)2或CoO，故选BC；要保证三价铁离子完全沉淀，而钴离子和锌离子不沉淀，pH范围是2.8≤pH<6.2； 【小问3详解】 操作1为萃取分液，在实验室所用到的主要仪器为分液漏斗；该流程中可循环使用的物质是有机溶剂M； 【小问4详解】 次氯酸钠做氧化剂氧化同时生成沉淀，离子方程式为：； 【小问5详解】 该反应平衡常数，转化程度小，不能实现转化； 25. 二甲醚(DME)被誉为“21世纪的清洁燃料”，由合成气制备二甲醚的主要原理如下： ①CO(g)＋2H2(g) CH3OH(g)　ΔH1=-90.7 kJ·mol-1　K1 ②2CH3OH(g) CH3OCH3(g)＋H2O(g)　ΔH2=-23.5 kJ·mol-1　K2 ③CO(g)＋H2O(g) CO2(g)＋H2(g)　ΔH3=-41.2 kJ·mol-1　K3 回答下列问题： （1）反应3H2(g)＋3CO(g) CH3OCH3(g)＋CO2(g)的ΔH=___________kJ·mol-1；该反应的平衡常数K=___________(用K1、K2、K3表示)。 （2）下列措施中，能提高(1)中CH3OCH3产率的有___________。 A．使用过量的CO B．升高温度 C．增大压强 （3）一定温度下，将0.2 mol CO和0.1 mol H2O(g)通入2 L恒容密闭容器中，发生反应③，5 min后达到化学平衡，平衡后测得H2的体积分数为0.1.则0～5 min内v(H2O)=___________，CO的转化率α(CO)=___________。 （4）将合成气以=2通入1 L的反应器中，一定条件下发生反应：4H2(g)＋2CO(g)CH3OCH3(g)＋H2O(g)　ΔH，其中CO的平衡转化率随温度、压强的变化关系如图1所示，下列说法正确的是___________(填字母)。 A．ΔH<0 B．p1>p2>p3 C．若在p3和316 ℃时，起始时=3，则平衡时，α(CO)小于50% （5）采用一种新型的催化剂(主要成分是Cu­Mn的合金)，利用CO和H2制备二甲醚(DME)。观察图2，当约为___________时最有利于二甲醚的合成。 【答案】（1） ①. -246.1 ②. K·K2·K3 （2）AC （3） ①. 0.003 mol·L-1·min-1 ②. 15% （4）AB （5）2.0 【解析】 【小问1详解】 根据盖斯定律，①×2+②+③得到目标方程式：3H2(g)＋3CO(g) CH3OCH3(g)＋CO2(g)，则ΔH=ΔH1×2+ΔH2+ΔH3=-246.1KJ/mol；K=K·K2·K3； 【小问2详解】 A．使用过量的CO，平衡正向移动，可提高CH3OCH3的产率；B．升高温度，平衡逆向移动，不可提高CH3OCH3的产率；C．增大压强，平衡正向移动，可提高CH3OCH3的产率；故选AC； 【小问3详解】 ，H2的体积分数为0.1，则，x=0.03，； 【小问4详解】 A．随温度升高，CO的平衡转化率下降，温度升高，平衡逆移，则ΔH<0；B．相同温度下，压强增大，平衡正向移动，CO的平衡转化率升高，则p1>p2>p3；C．若在p3和316 ℃时，若起始时=3，增大H2的含量，CO的平衡转化率增大，则平衡时，α(CO)大于50%； 【小问5详解】 由图像知，当时，DME的选择性最高。 26. 由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如图12(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H的链节组成为。 已知：Ⅰ．芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示： Ⅱ．(苯胺，易被氧化)； Ⅲ． 请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题： （1）G的系统命名名称是______，反应③的反应类型是______。 （2）阿司匹林与氢氧化钠溶液反应的化学方程式是______。 （3）反应⑤的离子方程式是______，该反应产物中碳原子的杂化类型是______。 （4）Z是比Ⅰ多两个的同系物，其中符合下列要求的共有______种(不考虑立体异构)； ①能与反应放出 (2)能与溶液发生显色反应 ③苯环上的一氯取代物有两种 其中核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积之比为3：2：2：1：1：1的同分异构体的结构简式为______。 （5）设计以X和乙醛为原料，合成肉桂醛()的合成路线(其他无机试剂任选)______。 (合成路线可表示为：) 【答案】（1） ①. 2﹣硝基苯甲酸 ②. 还原反应 （2）+3NaOHCH3COONa++2H2O （3） ① +2[Ag(NH3)2]++2OH-++2Ag↓+3NH3+H2O ②. sp2 （4） ①. 16 ②. （5） 【解析】 【分析】由题干信息可知，X为芳香烃，说明含有苯环，X的相对分子质量为92，X中碳原子个数==7•••8，则X为，X和氯气发生取代反应生成A，B能发生催化氧化反应，则A是一氯代物，则A为，A发生水解反应生成B为，B发生氧化反应生成C为，C发生银镜反应生成D为，D酸化生成E为；H的链节为C7H5NO，与 的分子式相比减少1分子H2O，是通过形成酰胺基发生缩聚反应生成高聚物H为；在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F为，由反应信息Ⅱ可知，苯胺容易被氧化，故F在酸性高锰酸钾条件下氧化生成G为，G在Fe/HCl条件下发生还原反应得到，据此分析解题。 【小问1详解】 由分析可知，G的结构简式为：，故G的系统命名名称是2-硝基苯甲酸，反应③为在Fe/HCl条件下发生还原反应得到，即反应类型是还原反应，故答案为：2-硝基苯甲酸；还原反应； 【小问2详解】 由题干流程图中阿司匹林结构简式可知，分子中羧基和酯基均能与NaOH溶液反应，故阿司匹林与氢氧化钠溶液反应的化学方程式是+3NaOHCH3COONa++2H2O，故答案为：+3NaOHCH3COONa++2H2O； 【小问3详解】 由分析可知，反应⑤即C为发生银镜反应生成D为离子方程式是+2[Ag(NH3)2]++2OH-++2Ag↓+3NH3+H2O，该反应产物中碳原子的杂化类型是sp2，故答案为：+2[Ag(NH3)2]++2OH-++2Ag↓+3NH3+H2O；sp2； 【小问4详解】 Z是比Ⅰ多两个CH2的同系物，Z符合下列条件：①能与NaHCO3反应放出CO2，说明含有-COOH；②与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；③苯环上的一取代物有两种，说明苯环上含有两种氢原子，如果取代基为酚-OH、-CH2CH2COOH，且两个取代基位于对位，有1种位置异构；如果取代基为酚-OH、-CH（CH3）COOH，且两个取代基位于对位，有1种位置异构；如苯环上有4个取代基，则可分别为-OH、-COOH、-CH3、-CH3，甲基相对有3种，甲基相邻有6种，甲基相间有5种，共16种，其中核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积之比为3：2：2：1：1：1的同分异构体的结构简式为， 故答案为：16；； 【小问5详解】 本题采用逆向合成法即可由乙醛和进行醛醛加成得到，由题干流程图信息可知，可由催化氧化得到，可由水解得到，可由与Cl2光照条件下制得，由此确定合成路线为：，故答案为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $