内容正文:
假期必刷14 氯及其化合物
1.氯气是一种化学性质很活泼的非金属单质,
它具有较强的氧化性,下列叙述中不正确
的是 ( )
A.红热的铜丝在氯气里剧烈燃烧,生成棕
黄色的烟
B.通常状况下,干燥的氯气能和Fe反应
C.纯净的 H2 在Cl2 中安静地燃烧,发出苍
白色火焰,集气瓶瓶口呈现雾状;光照
H2 和Cl2 的混合气体时,因迅速化合而
爆炸
D.氯气能与水反应生成 HClO和 HCl,久
置氯水最终变为稀盐酸
2.氯胺(NH2Cl)是一种长效缓释有机氯消毒
剂,有强氧化性,其杀菌能力是一般含氯消
毒剂的4~5倍.下列有关氯胺的说法一定
不正确的是 ( )
A.氯 胺 的 水 解 产 物 为 NH2OH(羟 氨)
和 HCl
B.氯胺的电子式为 H︰N
H
‥
‥
︰Cl
‥
‥
︰
C.氯胺中氯元素的化合价为+1价
D.氯胺的消毒原理与漂白粉相似
3.在新制饱和氯水中,若只改变某一条件,下
列叙述正确的是 ( )
A.再通入少量氯气,c
(H+)
c(ClO-)
减小
B.加入少量NaCl粉末,溶液漂白性增强
C.加入少量的碳酸钠粉末,pH 增大,溶液
漂白性增强
D.光照过程中,有气泡冒出,溶液的导电性
减弱
4.Cl2 是一种重要的工业原料,液氯储存区贴
有的说明卡如下:
包装 钢瓶
储运要求
远离金属粉末、氨、烃类、醇类
物质;设置氯气检测仪
泄漏处理 NaOH、NaHSO3 溶液吸收
下列解释事实的方程式不正确的是 ( )
A.电解饱和食盐水制取Cl2:2Cl-+2H2O
电解
2OH
-+H2↑+Cl2↑
B.氯气用于自来水消毒:Cl2+H2O
2H++Cl-+ClO-
C.浓 氨 水 检 验 泄 漏 的 氯 气,产 生 白 烟:
8NH3+3Cl26NH4Cl+N2
D.氯气“泄漏处理”中 NaHSO3 溶液的作
用:HSO-3 +Cl2+H2OSO2-4 +3H+
+2Cl-
5.(双选)KIO3 常用作食盐中的补碘剂,可用
“氯酸钾氧化法”制备,该方法的第一步反应
为6I2+11KClO3+3H2O
△
6KH
(IO3)2+
5KCl+3Cl2↑.下列说法错误的是 ( )
A.产生22.4L(标准状况)Cl2 时,反应中转
移10mole-
B.反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比
为6∶11
C.可用石灰乳吸收反应产生的Cl2 制备漂
白粉
D.可用酸化的碘化钾淀粉溶液检验食盐中
IO-3 的存在
92
6.NaClO是家用消毒液的有效成分,可通过
Cl2 与NaOH 反应制得.NaClO能与CO2
反应生成 HClO.常温下ClO2 为黄绿色有
毒气 体,易 溶 于 水.ClO2 体 积 分 数 大 于
10%或其水溶液在温度过高时可能发生爆
炸,与碱反应生成ClO-3 和ClO-2 等.实验
室制 备 ClO2 的 反 应 原 理 为 2KClO3 +
H2C2O4+H2SO42ClO2↑+2CO2↑+
K2SO4+2H2O.下列说法正确的是 ( )
A.新制氯水需存放在带玻璃塞的棕色试剂
瓶中
B.可 用 广 泛 pH 试 纸 测 定 新 制 氯 水 的
pH值
C.NaClO 与 CO2 反 应 的 离 子 方 程 式 为
NaClO+CO2+H2O HClO+Na+
+HCO-3
D.使用NaClO消毒时,可用盐酸酸化
7.测定“84”消毒液中次氯酸钠的浓度可用下
面方法:取10.00mL消毒液,调节pH后,
以淀粉为指示剂,用0.100molL-1KI溶
液进行滴定,当溶液出现稳定浅蓝色时为滴
定终 点.反 应 原 理 为:3ClO- +I-
3Cl-+IO-3 ;IO-3 +5I-+6H+3H2O+
3I2;三次平行实验中消耗KI溶液的平均体
积为20.00mL,由此可知原消毒液中 NaG
ClO的物质的量浓度为 ( )
A.0.04molL-1 B.0.10molL-1
C.0.25molL-1 D.0.60molL-1
8.(双选)如图是实验室制备氯气并进行相关
实验的装置(夹持与加热装置已省略),下列
有关说法不正确的是 ( )
A.若无加热装置,则装置a蒸馏烧瓶中可
用高锰酸钾或次氯酸钠
B.检验氯气是否有漂白性,则Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分
别为湿润的石蕊试纸、碱石灰、干燥的石
蕊试纸
C.装置b的作用既可以洗气又可以作安全
瓶监测装置c是否堵塞
D.含有4molHCl的浓盐酸与足量二氧化
锰反应,产生标准状况下的Cl2 体积等于
22.4L
9.(CN)2、(OCN)2、(SCN)2 等化合物的性质
与卤素单质相似,称为“类卤素”.已知卤素
单质和“类卤素”的氧化性由强到弱的顺序
为:F2、(OCN)2、Cl2、Br2、(CN)2、(SCN)2、
I2.下列叙述正确的是 ( )
A.反应I2+2SCN-2I-+(SCN)2 能自
发进行
B.反应Cl2+2CN-2Cl-+(CN)2 不能
自发进行
C.还原性:F-<OCN-<Br-<SCN-
D.“类卤素”在碱性溶液中不能发生自身的
氧化还原反应
10.已知:还原性 HSO-3 >I-,氧化性IO-3 >
I2.在含3molNaHSO3 的溶液中逐滴加
入KIO3 溶液.加入KIO3 和析出I2 的物
质的量的关系曲线如图所示.下列说法不
正确
的是 ( )
A.0~a段发生反应:3HSO-3 +IO-3
3SO2-4 +I-+3H+
B.a~b段共消耗 NaHSO3 的物质的量为
1.8mol
03
C.b~c段反应:氧化产物为I2
D.当溶液中I- 与I2 的物质的量之比为
5∶1时,加入的KIO3 为1.1mol
11.次氯酸(HClO)的浓溶液呈黄色,是极强氧
化剂,常用作消毒剂及除甲醛(HCHO)的
试剂.某 学 习 小 组 设 计 下 列 装 置 制 备
HClO并验证其氧化性(夹持仪器及降温
装置已省略).
已知:Cl2O为棕黄色气体,极易溶于水并
迅速反应生成 HClO.
回答下列问题:
(1)HClO的结构式为 ,仪器a的
名称为 .
(2)制备 HClO时要打开活塞K1、K3,关闭
K2,待装置A中反应结束时再通入一段时
间N2.
①仪器C中制备Cl2O时,发生反应的化学
方程式为2Cl2+2Na2CO3+H2OCl2O
+2NaCl+2 (填化学式),仪器
B、D中的试剂分别为 (填字母).
a.浓 H2SO4、CCl4
b.饱和食盐水、CCl4
c.饱和食盐水、浓 H2SO4
②反应结束后再通入一段时间 N2 的目的
是 .
(3)验证 HClO的氧化性时要向F中加入
过量 HClO并充分搅拌,待溶液变澄清时
停止搅拌.
①将E中 HClO溶液转移到F中的具体
操作 为 (答 出 对 开 关
的操作).
②反应结束时,F的溶液中含有的离子主
要有Fe3+、Cl-、SO2-4 、H+,该反应的离子
方程式为 .
(4)HClO可用于除去HCHO,生成一种常
见强酸和两种常见无污染的氧化物.
①该反应的化学方程式为
.
②若除去15gHCHO,则转移电子的个数
为 NA(NA 表示阿伏加德
罗常数).
1.(2022山东高考卷)
某同学按图示装置进
行实验,欲使瓶中少量
固体粉末最终消失并得到澄清溶液.下列
物质组合不符合要求的是 ( )
气体 液体 固体粉末
A CO2 饱和Na2CO3 溶液 CaCO3
B Cl2 FeCl2 溶液 Fe
C HCl Cu(NO3)2 溶液 Cu
D NH3 H2O AgCl
2.(2022广东高考卷)实验室用 MnO2 和浓
盐酸反应生成Cl2 后,按照净化、收集、性质
检验及尾气处理的顺序进行实验.下列装
置(“→”表示气流方向)不能达到实验目的
的是 ( )
13
解S后,过滤 分 离 出 含 硫 的 煤 油,滤 渣 为 Se、Fe2O3、CuO、
ZnO、SiO2,“分离”时得到含硫煤油的方法是过滤,故 A 错
误;B.加硫酸溶解、过滤,滤液含硫酸铜、硫酸锌、硫酸铁,滤
渣含Se、SiO2,“酸溶”时能除去废料中的部分氧化物杂质,
二氧化硅不溶于硫酸,故 B错误;C.Na2SeSO3 酸化生成粗
硒,“酸化”的离子反应为:SeSO2-3 +2H+ Se↓+SO2↑
+H2O,故 C 正确;D.若向“酸溶”所得的滤液中加入少量
铜,滤液含硫酸铁,铜会溶解,2Fe3+ +CuCu2+ +2Fe2+ ,
故 D正确;故选 CD.]
9.D [A.“碱浸”时,温度保持在70℃可以提高“碱浸”速率,同时
防止温度过高过氧化氢分解,故 A正确;B.根据流程分析可知,
SiO2 碱浸时发生反应生成SiO2-3 进入溶液,加入 H2SO4 后又反
应生成 H2SiO3,而Ga元素又溶于过量的硫酸,所以滤渣Ⅲ主要
为 H2SiO3,故B正确;C.“旋流电积”时,Ga2(SO4)3 溶液电解生
成Ga、O2 和 H2SO4,所以“尾液”溶质主要是 H2SO4,可进行循
环利用,故C正确;D.因滤液中有其他物质,直接蒸干会有杂
质,且会脱结晶水,故D错误;答案选D.]
10.BC [锡碲渣废料(主要成分是SnO、TeO,还含有少量 Fe、
Te、Sb、Pb、As等 元 素 的 氧 化 物)在 通 入 空 气 的 情 况 下 用
NaOH 碱溶,生成溶质的主要成分为 Na2SnO3、Na3AsO4、
Na3SbO4、Na2PbO2、Na2TeO3 的水碎液,只有 Fe的氧化物
未溶解,所以Fe的氧化物就成为水碎渣;往水碎液中加入
Ba(OH)2、Na2S,Na3AsO4,Na2PbO2 分 别 转 化 为
Ba3(AsO4)2、PbS 沉 淀;过 滤 后 所 得 滤 液 中 加 入 Sn 粒,
Na3SbO4 转化为Sb,而Sn转化为 Na2SnO3;过滤后滤液中
加入 H2O2,Na2TeO3 被 氧 化 为 Na2TeO4 沉 淀;过 滤 后 向
所得 滤 液 加 入 NaOH,再 经 浓 缩、结 晶,得 到 Na2SnO3 晶
体.A.由题图可知“碱溶”时反应物为 NaOH、SnO,根据产
物价态可知有氧气作氧化剂参与反应,SnO 发生反应的化
学方程式为2SnO+O2+4NaOH2Na2SnO3+2H2O,A
正确;B.结合“除Sb”前加入的氢氧化钠和氢氧化钡可知此
时体系为碱性环境,离子方程式中不能出现氢离子,正确的离
子方程式为5Sn+4SbO3-4 +H2O4Sb+5SnO2-3 +2OH- ,B
错误;C.“除Te”过程中发生反应的化学方程式为 Na2TeO3+
H2O2 Na2TeO4↓+H2O,氧化剂和还原剂的物质的量之
比为1∶1,C错误;D.在“浓缩、结晶”时,加入 NaOH,提高钠离
子浓度,促进沉淀平衡向生成沉淀的方向移动,主要目的是有
利于锡酸钠的结晶析出,D正确.故选BC.]
11.解析:(1)观察装置可知,仪器乙为恒压滴液漏斗;装置甲中
铜被双氧水氧化,结合氨气生成硫酸四氨合铜,故离子方程
式为 Cu+ H2O2 +4NH3 +2H+ [Cu(NH3)4]2+ +
2H2O.(2)根据铜和浓硫酸反应的化学方程式可知,生成
等量的铜离子耗酸多,同时生成二氧化硫污染空气,且反应
需要加热.(3)浓氨水和氢氧化钠反应不需要加热,选用固
液不加热装置,但是 D项中氢氧化钠易溶于水,也不适合,
故选 C项;由于氨水中存在电离平衡,加入氢氧化钠会使
电离平衡逆向移动产生氨气.(4)根据题意,硫酸四氨合铜
不溶于乙醇,故可以选用乙醇洗涤,减少损耗,同时为了便
于晶体 结 晶 析 出,加 入 速 度 要 慢.(5)与 氨 气 反 应 的
n(HCl)=10-3V1L×0100molL-1-0.100molL-1×
10-3V2L=(V1-V2)×10-4 mol,根 据 NH3~HCl可 知,
n(NH3)=n(HCl)=(V1-V2)×10-4 mol,则n[Cu(NH3)4
SO4H2O]=
1
4n
(NH3)=2.5×10-5(V1-V2)mol,样品
中 产 品 纯 度 的 表 达 式 为
2.5×10-5×(V1-V2)×246
a
×100%.
答案:(1)恒压滴液漏斗 Cu+H2O2+4NH3+2H+
[Cu(NH3)4]2+ +2H2O (2)生成等量晶体耗酸多(产生
大气污染、需要加热等合理答案) (3)C 氨水中存在平
衡 NH3+H2O NH3H2O NH+4 +OH- ,加入氢
氧化钠,OH- 浓度增大平衡逆向移动,同时氢氧化钠溶于
水放热,促进 NH3H2O分解 (4)乙醇 Cu(NH3)4SO4
H2O在乙醇中的溶解度小,缓缓加入可得到较大颗粒的
晶体 (5)
2.5×10-5×(V1-V2)×246
a ×100%
假期必刷14
素养提升
1.B 2.A 3.C 4.B 5.AB
6.A [A.氯水中的次氯酸见光易分解,应保存在棕色试剂瓶
中,并置于阴凉处,故 A正确;B.新制氯水具有漂白性,能漂
白pH 试纸,所以不能用广泛pH 试纸测新制氯水的pH,故
B错误;C.酸性:H2CO3>HClO>HCO-3 ,NaClO 与 CO2 反
应生成次氯 酸 和 碳 酸 氢 钠,正 确 的 离 子 方 程 式 为 ClO- +
CO2+H2OHClO+HCO-3 ,故 C 错误;D.NaClO 与盐
酸反应生成有毒的氯气,故不能用盐酸酸化,故 D 错误;故
选 A.]
7.B [整个过程总反应离子方程式为ClO- +2I- +2H+ Cl-
+H2O+I2,则n(NaClO)=
1
2n
(KI)=0.02L×0.100mol/L×
1
2=0.001mol
,故c(NaClO)=0.001mol0.01L =0.100mol
/L.
A.NaClO的物质的量浓度为0.10mol/L,故 A错误;B.NaClO
的物质的量浓度为0.10mol/L,故B正确;C.NaClO的物质
的量浓度为0.10mol/L,故C错误;D.NaClO的物质的量浓
度为0.10mol/L,故 D错误;故答案选B.]
8.BD [A.二氧化锰与浓盐酸反应,需要加热才能进行,因此
无加热装置时,不能采用该方法制备氯气,高锰酸钾、次氯酸
钠具有强氧化性,在不加热下,能与浓盐酸反应产生氯气,故
A说法正确;B.氯气能与碱石灰发生反应,因此干燥氯气时
不能用碱石灰,应用无水氯化钙等,故 B说法错误;C.根据
上述分析,饱和食盐水能吸收氯气中的 HCl,该装置还有长
颈漏斗,因此该装置还起到安全瓶的作用,检测后续装置是
否发生堵塞,平衡气压的作用,故 C说法正确;D.二氧化锰
只与浓盐酸反应,不与稀盐酸反应,含4molHCl的浓盐酸
与足量二氧化锰发生反应,随着反应进行盐酸浓度降低,盐
酸浓度达到某一浓度时反应停止,因此产生标准状况下的氯
气的体积小于22.4L,故 D说法错误;答案为BD.]
9.C [在氧化还原反应中,氧化剂的氧 化 性 强 于 氧 化 产 物.
A.根据I2+2SCN- 2I- +(SCN)2 可知氧化性I2 强于
(SCN)2,由信息可知,氧化性(SCN)2 强于I2,所以该反应不
能自发进行,故 A错误;B.Cl2+2CN- 2Cl- +(CN)2 可
知,氧化性 Cl2 强于(CN)2,与信息一致,所以该反应可以自
发进行,故B错误;C.氧化性越强,则其对应的还原产物的
还原性越弱,氧化性由强到弱为 F2、(OCN)2、Br2、(SCN)2,
所以还原性为F- <OCN- <Br- <SCN- ,故 C正确;D.卤
素在氢氧化钠溶液中会发生 X2+2OH- X- +XO- +
H2O(X为 Cl、Br和I),该反应为氧化还原反应,由此可知,
类卤素具有相似的性质,即在碱性溶液中发生自身氧化还原
反应,故 D错误;故答案为 C.]
10.D [A.已 知 还 原 性 HSO-3 >I- ,由 图 示 可 知,当 滴 加 的
KIO3 物质的量小于1mol时溶液中无I2 生成,即I- 没被
氧化,则当加入 KIO3 物质的量在0~a间发生反应的离子
方程式为:3HSO-3 +IO-3 3SO2-4 +I- +3H+ ,故 A 正
确;B.由图示可知a=0.4mol,b为1mol,a~b之间共消耗
0.6molIO-3 且无I2 生 成,故 根 据 方 程 式 3HSO-3 +IO-3
3SO2-4 +I- +3H+ 可知,每消耗1molIO-3 则有3mol
HSO-3 被氧化,则有0.6molIO-3 消耗时有1.8molHSO-3
被氧化,故B正确;C.由图示b~c之间所发生反应的离子
方程式5I- +IO-3 +6H+ 3I2+3H2O,可知I2 既是氧化
产物又是还原产物,故 C 正确;D.0~1之间共消耗1mol
KIO3,则生成1molI- ,又由b~c之间反应的离子方程式
为5I- +IO-3 +6H+ 3I2+3H2O,设该过程消耗IO-3 的
物质的量为amol,则:
5I- +IO-3 +6H+ 3I2+3H2O
5 1 3
5a a 3a
当溶液中I- 与I2 的物质的量之比为5∶1时,
1-5a
3a =
5
1
,
a=0.05 mol,加 入 的 KIO3 为 1 mol+0.05 mol=1.05
mol,故 D错误;答案选 D.]
811
11.解析:(1)HClO中O的最外层电子数为6,则 HClO的结构
式为 H-O-Cl;A为气体发生装置,仪器a的名称为三颈
烧瓶;(2)①C中为制备 Cl2O,根据质量守恒定律可得化学
方程 式 为 2Cl2 +2Na2CO3 + H2O Cl2O+2NaCl+
2NaHCO3,则化学式为 NaHCO3;仪器 B为吸收 HCl气体
的装置,采用饱和食盐水吸收,仪器 D为吸收 Cl2 的装置,
采用 CCl4 吸收,答案选b;②反应结束后装置内存在大量
未反应的ClO2 气体可用通入 N2 的方法使体系中的Cl2 及
Cl2O被充分吸收,防止干扰后续实验;(3)①E中 HClO 溶
液转移到F中的具体操作为:关闭 K3 打开 K1、K2,向装置
中通入 N2,使液体发生倒吸;②F的溶液中含有的离子主
要有Fe3+ 、Cl- 、SO2-4 、H+ ,HClO为弱电解质,发生反应的
离子方程式为2FeS2+15HClO+H2O2Fe3+ +15Cl-
+4SO2-4 +17H+ ;(4)①HClO 与 HCHO 反应生成盐酸和
CO2,则反应的化学方程式为 HCHO+2HClO2HCl+
CO2+ H2O;② HCHO 的 相 对 分 子 质 量 为 30,则 15g
HCHO为0.5mol,反应的关系式为 HC
0
HO
4e-
→C
+4
O2,转
移电子的物质的量为05×4mol=2mol,转移电子的个数
为2NA.
答案:(1)H-O-Cl 三颈烧瓶 (2)①NaHCO3 b
②使体系中的Cl2 及Cl2O被充分吸收,防止干扰后续实验
(3)①关闭 K3 打开 K1、K2,向装置中通入 N2 ②2FeS2+
15HClO+H2O2Fe3+ +15Cl- +4SO2-4 +17H+
(4)①HCHO+2HClO2HCl+CO2+H2O ②2
真题再现
1.A [A.通入 CO2 气体依次发生反应 CO2+Na2CO3+H2O
2NaHCO3、CaCO3+H2O+CO2 Ca(HCO3)2,由于在相
同温度下 NaHCO3 的溶解度小于 Na2CO3,最终瓶中仍有白
色晶体析出,不会得到澄清溶液,故选 A;B.通入 Cl2,发生
反应 Cl2+2FeCl2 2FeCl3、2FeCl3+Fe3FeCl2,最终
Fe消失得到澄清溶液,故不选 B;C.通入 HCl,NO-3 在酸性
条件下会表现强氧化性,发生离子反应:3Cu+8H+ +2NO-3
3Cu2+ +2NO↑+4H2O,最终 Cu消失得到澄清溶液,
故不选 C;D.AgCl在水中存在溶解平衡 AgCl(s) Ag+ (aq)
+Cl-(aq),通入 NH3 后,Ag+ 与 NH3 结合成[Ag(NH3)2]+ ,使
溶解平衡正向移动,最终 AgCl消失,得到澄 清 溶 液,故 不
选 D.]
2.D [A.浓盐酸易挥发,制备的氯气中含有 HCl,可用饱和食
盐水除去 HCl,Cl2 可用浓硫酸干燥,A 装置能达到实验目
的,故 A不符合题意;B.氯气的密度大于空气,用向上排空
气法收集,B装置能收集氯气,故B不符合题意;C.湿润的红
布条褪色,干燥的红色布条不褪色,可验证干燥的氯气不具
有漂白性,故 C不符合题意;D.氯气在水中的溶解度较小,
应用 NaOH 溶液吸收尾气,D 装置不能达到实验目的,故 D
符合题意;答案选 D.]
假期必刷15
素养提升
1.D 2.D 3.D 4.D 5.B
6.C [由题干信息可知,盐a与足量的稀盐酸产生刺激性气
味气体d,d能使酸性 KMnO4 溶液褪色,故d为SO2,则盐a
为 Na2SO3 或者 NaHSO3,也 可 能 是 Na2S2O3,盐a与 足 量
Cl2 反应后将生成SO2-4 ,与 BaCl2 溶液反应得到沉淀c,故c
为BaSO4,据此分析解题.A.由分析可知,盐a为 Na2SO3
或者 NaHSO3,也可能是 Na2S2O3,故a可能为正盐,也可能
为酸式盐,A 正确;B.由分析可知,c为 BaSO4,故c为不溶
于盐酸的白色沉淀,B正确;C.由分析可知,d为SO2,由SO2
易溶于水并根据“相似相溶”规律可知,d是含有极性键的极
性分子,C 错 误;D.由 分 析 可 知,盐 a 为 Na2SO3 或 者
NaHSO3,也可能是 Na2S2O3,当 Na2S2O3+2HCl2NaCl
+S↓+SO2↑+H2O,反应②中还可能生成黄色沉淀,D正
确;故答案为 C.]
7.B [A.铜和浓硫酸反应过程中,生成 CuSO4 体现出浓硫酸
的酸性,生成SO2 体现出浓硫酸的强氧化性,故 A错误;B.a
处的紫色石蕊溶液变红,其原因是SO2 溶于水生成了酸,可
说明SO2 是酸性氧化物,故 B正确;C.b处品红溶液褪色,
其原因是SO2 具有漂白性,而c处酸性高锰酸钾溶液褪色,
其原因是SO2 和 KMnO4 发生氧化还原反应,SO2 体现出还
原性,故 C错误;D.实验过程中试管底部出现白色固体,根
据元素守恒可知,其成分为无水 CuSO4,而非蓝色的 CuSO4
5H2O,其 原 因 是 浓 硫 酸 体 现 出 吸 水 性,将 反 应 生 成 的
H2O吸收,故 D错误;综上所述,正确的是B项.]
8.BD [A.由题给信息可知,多孔活性炭可作吸附剂,搭载活
性成分做反应的催化剂可降低反应的活化能,故 A 正确;B.
由题意可知,氢硫酸溶液的浓度为
0.34g
34g/mol
1L =0.01mol
/L,
由题图可 知,溶 液 中 氢 离 子 和 氢 硫 酸 根 离 子 的 浓 度 均 为
10-5 mol/L,则 氢 硫 酸 的 一 级 电 离 常 数 为 Ka1 =
c(H+ )c(HS- )
c(H2S)
=10
-5×10-5
0.01 =10
-8,故 B错误;C.由题
图可知,该反应的总反应为氢硫酸溶液与氧气反应生成硫沉
淀和水,反应的方程式为2H2S+O2 2S↓+2H2O,故 C
正确;D.温度过高,催化剂活性会降低甚至失活、且硫化氢
和氧气在水中的溶解度降低,气体逸出会降低脱硫效果,故
D错误;故选BD.]
9.BD [A.由题意可知,实验Ⅰ中生成黑色沉淀 X 的离子方
程式为:2Fe3+ +3S2- Fe2S3↓,后溶解生成了S单质,硫
元素化合价发生改变,发生了氧化还原反应,A 错误;B.由
于生成S单质是发生氧化还原反应实现的,故实验Ⅱ不生成
S可能是氧化还原速率较小,主要生成了 Fe2S3 沉淀,B正
确;C.根据题意可知,首先发生:Fe3+ +6F- [FeF6]3- ,
[FeF6]3- 为无色离子,与S2- 反应生成Fe2S3,故生成黑色沉
淀 W 的反应为2[FeF6]3- +3S2- Fe2S3↓+12F- ,C错
误;D.由实验Ⅰ和Ⅱ数据可知,实验Ⅰ到实验Ⅱ,反应物中
n(Fe3+ )2
n(S2- )
越小,实验Ⅰ有硫单质生成而实验Ⅱ没有,即反应
物中n(Fe
3+ )2
n(S2- )
越小,氧化还原的趋势越小,D 正确;故答案
为BD.]
10.B [由题干已知信息可知,反应炉中部分 H2S发生反应:
2H2S+3O2
高温
2SO2+2H2O,催化转化器中发生反应为:
SO2+2H2S
高温
3S↓+2H2O,生成的硫蒸气经硫冷凝器
可将硫冷凝 下 来,变 为 固 体 和 气 体 分 离,据 此 分 析 解 题.
A.利用SO2 可使品红溶液褪色的特性,故可用品红溶液检
验排放的气体中是否含有二氧化硫,A正确;B.每回收32g
单质硫的物 质 的 量 为: 32g
32gmol-1
=1mol,根 据 分 析 可
知,生成1molS需SO2 的物质的量为
1
3 mol
,生成 1
3 mol
SO2 需要 O2 的物质的量为:0.5mol,故理论上消耗氧气的
体积为0.5mol×22.4L/mol=11.2L,B错误;C.由分析
可知,催化转化器中发生的反应为SO2+2H2S
高温
3S↓+
2H2O,C正确;D.根据反应方程式2H2S+3O2
高温
2SO2+
2H2O、SO2+2H2S
高温
3S↓+2H2O 可知,为提高 H2S转
化为S的比例,理论上应控制反应炉中 H2S的转化率约为
33.3%,D正确;故答案为B.]
11.解析:甲装置中 Na2SO3 与浓硫酸共热反应制备SO2,由于
CaS遇水强烈水解,然后用丁装置中的浓硫酸干燥SO2,接
着 SO2 在 丙 装 置 中 与 CaS 反 应,制 备 含 CaS、CaSO4、
CaSO3、S单质的固体混合物,在丙装置后连接丁装置,防
止 H2O(g)进入丙装置中使 CaS水解,最后用 NaOH 溶液
吸收尾气SO2,防止污染大气.
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