内容正文:
假期必刷11 铁及其化合物
1.我国清代«本草纲目拾遗»中叙述了“铁线
粉”:“粤中洋行有舶上铁丝,日久起销,
用刀刮其销,,所刮下之销末,名铁线
粉”.这里的“铁线粉”是指 ( )
A.Fe B.FeCl3
C.FeO D.Fe2O3
2.“铁肥”(主要含FeSO47H2O)
常用于解决植物叶面变黄问题,
通过溶于水配制成溶液喷施在叶
面上.下列有关“铁肥”说法错误
的是 ( )
A.“铁肥”易因保存不当被空
气氧化变质
B.可用 K3[Fe(CN)6]溶液检验“铁肥”中
的Fe2+
C.为保证“铁肥”的效果,可向配制后的溶
液中加入少量铁粉
D.可用 KSCN 溶液检验“铁肥”是否完全
失效
3.下列除杂的操作不正确的是 ( )
A.MgCl2 溶液中混有少量FeCl3:加入足量
MgO充分反应后过滤
B.FeCl2 溶液中混有少量FeCl3:加入过量
铁粉充分反应后过滤
C.CuCl2 溶 液 中 混 有 少 量 FeCl3:加 入
NaOH溶液充分反应后过滤
D.CuCl2 溶液中混有少量 FeCl2:先加入
H2O2 将Fe2+氧化成Fe3+,再加入CuO
充分反应后过滤
4.将0.2molL-1的KI溶液和0.05molL-1
Fe2(SO4)3 溶液等体积混合充分反应后,取混
合液分别完成下列实验,能说明溶液中存在
化学平衡2Fe3++2I- 2Fe2++I2 的是
( )
A.向混合液中滴入AgNO3 溶液,有黄色沉
淀生成
B.向 混 合 液 中 滴 入 KSCN 溶 液,溶 液 变
红色
C.向混合液中滴入淀粉溶液,溶液变蓝色
D.向混合液中滴入 K3[Fe(CN)6]溶液,有
蓝色沉淀生成
5.部分含铁物质的分类与
相应化合价关系如图所
示.下 列 推 断 不 合 理
的是 ( )
A.a可与e反应生成b
B.b既可被氧化,也可被还原
C.可将e加入浓碱液中制得d的胶体
D.可存在b→c→d→e→b的循环转化关系
6.(双选)微生物法浸出黄铜矿(CuFeS2,其中
Cu为+2价)中铜元素的过程如图.下列
说法错误的是 ( )
A.该方法的原料只有黄铜矿和氧气
B.Fe2(SO4)3 和 H2SO4 可以循环利用
C.微生物在整个转化过程中起催化作用
D.当黄铜矿中的铁元素全部转化为Fe3+时,
生成2molSO2-4 同时消耗4.75molO2
7.滴定法测铀时需添加 VOSO4 做催化剂,该
物质易被氧化,实验室常用Fe2+ 去除 VOG
SO4 溶液中的(VO2)2SO4,实验装置如图所
示.下列分析正确的是 ( )
A.VOSO4 和(VO2)2SO4 中 V元素的化合
价相同
B.b中反应所生成气体的作用之一是将装
置中的空气排尽
C.用小试管在 m处收集气体并验纯后,应
先关闭K2,再打开K3
D.实验完毕,可用氯水和KSCN溶液检验c
中溶液是否含有Fe2+
8.(双选)将铁、氧化铁、氧化铜组成的混合物
粉末mg放入盛100mL5.00molL-1盐
酸的烧杯中,充分反应后产生2.24LH2
(标准状况),残留固体2.56g.过滤,滤液
中无Cu2+.将滤液加水稀释到500mL,测
得其中c(H+)为0.200molL-1.下列说
法正确的是 ( )
32
A.m=15.36
B.烧 杯 中 转 移 电 子 的 物 质 的 量 共 为
0.32mol
C.若将反应后的溶液倒入蒸发皿中直接蒸
干可得到0.2molFeCl2
D.过滤时需要用到的玻璃仪器有烧杯、玻
璃棒、漏斗、锥形瓶
9.(双选)某同学利用下列电池装置进行实验,
探究Fe2+的氧化性和还原性.
根据实验现象,下列分析不正确
的是( )
A.电流表显示电子由铁电极流向石墨电
极,可知盐桥中的阳离子进入石墨电极
溶液中
B.一段时间后石墨电极上未见Fe析出且
铁电极溶液中c(Fe2+)增大,可知石墨电
极溶液中c(Fe2+)减小
C.由A、B中的现象可知,Fe2+还原性小于
Fe、氧化性小于Fe3+
D.一段时间后两极溶液中的Fe2+浓度若相
等,说明反应已达到平衡状态
10.由绿矾(FeSO47H2O)制备三草酸合铁
酸钾晶体{K3[Fe(C2O4)3]3H2O}的流
程如图
FeSO47H2O 溶解→
↓
1molL-1
H2SO4
沉淀
↓
H2C2O4
氧化→
↓
K2C2O4、
H2O2、
H2C2O4
K3[Fe(C2O4)3]3H2O→
下列说法正确的是
A.“溶解”时加硫酸的目的是抑制Fe2+水解
B.将“沉淀”所得的FeC2O4 加入酸性高锰
酸钾溶液,观察到溶液褪色,说明产物
中含C2O2-4
C.“氧化”过程中 H2O2 被还原为O2
D.隔 绝 空 气 加 热 {K3[Fe(C2O4)3]
3H2O},分 解 产 物 为 K2CO3、Fe2O3、
CO2、H2O
11.实验室由炼钢污泥(简称铁泥,主要成分为
铁的氧化物)制备软磁性材料αGFe2O3.其
主要实验流程如下:
(1)酸浸:用一定浓度的 H2SO4 溶液浸取
铁泥中的铁元素.若其他条件不变,实验
中采取下列措施能提高铁元素浸出率的有
(填序号).
A.适当升高酸浸温度
B.适当加快搅拌速度
C.适当缩短酸浸时间
(2)还原:向“酸浸”后的滤液中加入过量铁
粉,使Fe3+完全转化为Fe2+.“还原”过程
中除生成Fe2+ 外,还会生成
(填化学式);检验Fe3+是否还原完全的实
验操作是 .
(3)除杂:向“还原”后的滤液中加入NH4F
溶液,使Ca2+ 转化为CaF2 沉淀除去.若
溶液的pH偏低、将会导致CaF2 沉淀不完
全,其原因是 [Ksp(CaF2)=
5.3×10-9,Ka(HF)=6.3×104].
(4)沉铁:将提纯后的FeSO4 溶液与氨水
-NH4HCO3 混合溶液反应,生成FeCO3
沉淀.
①生成FeCO3 沉淀的离子方程式为
.
②设计以FeSO4 溶液、氨水-NH4HCO3
混合溶液为原料,制备 FeCO3 的实验方
案: .
[FeCO3 沉淀需“洗涤完全”,Fe(OH)2 开
始沉淀的pH=6.5].
1.(20226月浙江卷)关于化合物FeO(OCH3)
的性质,下列推测不合理
的是 ( )
A.与稀盐酸反应生成FeCl3、CH3OH、H2O
B.隔绝空气加热分解生成FeO、CO2、H2O
C.溶于氢碘酸(HI),再加CCl4 萃取,有机
层呈紫红色
D.在空气中,与SiO2 高温反应能生成
Fe2(SiO3)3
2.(2021湖南卷)一种工业制备无水氯化镁
的工艺流程如下:
海水 → 苦卤水 沉镁→
↓
物质X
滤液
↓
煅烧→ 氯化→
↓
碳、氯气
气体
↓
无水 MgCl2→
下列说法错误的是 ( )
A.物质X常选用生石灰
B.工业上常用电解熔融 MgCl2 制备金属镁
C.“氯化”过程中发生的反应为 MgO+C+
Cl2
高温
MgCl2+CO
D.“煅烧”后的产物中加稀盐酸,将所得溶
液加热蒸发也可得到无水 MgCl2
42
10.D [A.向0.1molL-1的 Na2CO3 溶液中通入CO2,溶液
的pH 从12下降到约为9,说明碳酸钠转化为碳酸氢钠,由
于0.1molL-1NaHCO3 溶液的 pH 约为8,因此实验2
中 Na2CO3 没有全部转化为 NaHCO3,A错误;B.实验3中
白色沉淀为 CaCO3,碳酸氢钙能溶于水,B错误;C.实验4
只能 说 明 氯 水 能 和 碳 酸 钠 反 应,不 能 说 明 酸 性 HClO>
H2CO3,事实上酸性 H2CO3>HClO>HCO-3 ,C 错误;D.
实验3中产生碳酸钙沉淀,是因为钙离子结合碳酸氢根离
子电离出的碳酸根离子,促使平衡正向移动,实验4中氯水
褪色是因为次氯酸能和碳酸根反应生成碳酸氢根,同时氯
水中的盐酸能和碳酸钠反应,均会促使氯气和水反应的平
衡正向移动,D正确;答案选 D.]
11.解析:(1)制备 NaHCO3 的具体过程为先制备 CO2,再除去
杂质 HCl,然 后 将 纯 净 的 CO2 通 入 饱 和 氨 盐 水 中 制 得
NaHCO3,最后用 NaOH 溶液处理多余的CO2,所以装置的
连接顺序为aefbcg.(2)雾化装置可以增大接触面积,使饱
和氨盐水与 CO2 充分接触,使反应更充分.(3)生成 NaHG
CO3 的总反应的化学方程式为 CO2+NH3+NaCl+H2O
NaHCO3↓+NH4Cl.(4)①1molCO2 与足量 Na2O2
反应,最终 Na2O2 增重的质量相当于1molCO 的质量,假
设固体 NaHCO3 的质量为xg,可列如下关系式:
2NaHCO3~CO2~Na2O2~CO
2×84 28
xg 0.14g
则2×84
xg =
28
0.14g
,解得x=0.84.
②根据题图中 NaCl和 NH4Cl的溶解度曲线可知,NH4Cl
的溶解度随温度的升高变化较大,而 NaCl的溶解度随温
度的升高变化不大,为使 NH4Cl沉淀充分析出并分离,需
采用的操作为降温结晶、过滤、洗涤、干燥.(5)若称量前的
无水 Na2CO3 吸收了一定量的水,此时 Na2CO3 的含量偏
低,则用其标定盐酸浓度时,会使滴定结果偏高.
答案:(1)aefbcg (2)增大接触面积,使反应更充分
(3)CO2+NH3+NaCl+H2ONaHCO3↓+NH4Cl
(4)①0.84 ②降温结晶 过滤 (5)A
真题再现
1.A [A.量筒的精确度不高,不可用量筒量取 Na2CO3 标准
溶液,应该用碱式滴定管或移液管量取2500mLNa2CO3
标准溶液置于锥形瓶中,A 说法错误;B.Na2CO3 溶液显碱
性,盛放 Na2CO3 溶液的容器不能用玻璃塞,以防碱性溶液
腐蚀玻璃产生有粘性的硅酸钠溶液而将瓶塞粘住,故应选用
配带塑料塞的容量瓶配制 Na2CO3 标准溶液,B说法正确;
C.Na2CO3 有吸水性且有一定的腐蚀性,故应选用烧杯而非
称量纸称量 Na2CO3 固体,C说法正确;D.Na2CO3 溶液显碱
性,甲基橙滴入 Na2CO3 溶液中显黄色,当滴入最后一滴盐
酸时,溶液由黄色突变为橙色且半分钟之内不变色即为滴定
终点,故达到滴定终点时溶液显橙色,D 说法正确;综上所
述,本题选 A.]
2.B [A.向氢氧化钠溶液中通入足量的二氧化碳,碱可以转
化成酸式盐,离子方程式为:CO2+OH- HCO-3 ,故 A错
误;B.氯气通入 NaOH 溶液中可以生成氯化钠和次氯酸钠
两种盐,其 离 子 方 程 式 为:Cl2 +2OH- Cl- +ClO- +
H2O,故B正确;C.钠的过氧化物为 Na2O2,可以和水反应
生成氢氧化钠,但在离子方程式中 Na2O2 不能拆成离子,故
C错误;D.硅酸钠溶于水,在离子方程式里要写成离子,故 D
错误;故选B.]
假期必刷11
素养提升
1.D 2.D 3.C 4.B 5.C
6.AD [由微生物法浸出黄铜矿中铜元素的过程示意图可知,
黄铜 矿 与 氢 离 子、铁 离 子 反 应 生 成 铜 离 子、亚 铁 离 子 和
H2Sn,亚铁离子在微生物作用下与氧气反应生成铁离子;铁
离子与 H2Sn 反应生成亚铁离子、氢离子和 S8,亚铁离子在
微生物作用下与氧气反应生成铁离子;S8 与氧气和水反应
生成硫酸根离子和氢离子,则微生物是浸出过程的催化剂,
总 反 应 的 方 程 式 为 4CuFeS2 +17O2 +2H2SO4
微生物
4CuSO4+2Fe2(SO4)3+2H2O,浸出过程中硫酸和硫酸铁可
循环使用.A.由分析可知,该方法的原料为黄铜矿、硫酸和
氧气,故 A错误;B.由分析可知,该过程中硫酸和硫酸铁可
循环使用,故B正确;C.由分析可知,微生物是浸出过程的
催化剂,故 C正确;D.由分析可知,当黄铜矿中的铁元素全
部转化为铁离子时,生成2mol硫酸根时,反应消耗氧气的
物质的量为17mol×14=4.25
,故 D错误;故选 AD.]
7.B [本实验用Fe2+ 去除 VOSO4 溶液中的(VO2)2SO4,b中
稀硫酸和铁粉反应生成 H2,反应前需要用 H2 将装置中的
空气排尽,防止空气中氧气氧化 VOSO4,关闭 K3,打开 K2,
H2 将硫酸亚铁溶液压入c中,发生反应,以此作答.A.VOG
SO4 中 V 的化合价为+4价,(VO2)2SO4 中 V 的化合价为
+5价,A错误;B.VOSO4 易被氧化,所以 b中反应产生的
H2 的作用之一就是排尽装置中的空气,防止 VOSO4 被氧
化,B正确;C.用小试管在 m 处收集气体并验纯,应先打开
K3,再关闭 K2,C 错误;D.实验完毕后,c中含有较多 VOG
SO4,VOSO4 易 被 氧 化 可 与 氯 水 反 应,故 不 能 用 氯 水 和
KSCN溶液检验c中是否含有Fe2+ ,D错误;故答案选B.]
8.AB [既然还有较多 H+ 剩余,且滤液中没有Cu2+ 可知残留
物没有Fe,只有 Cu,则反应后溶质为 HCl和 FeCl2,根据 Cl
原子 守 恒 可 知:n(HCl)=2n(FeCl2)+n剩余 (H+ ),即
5.00mol/L×0.1L=2n(FeCl2)+0.200mol/L×0.5L 解
得:n(FeCl2)=0.2mol;2.56gCu的物质的量为0.04mol,
则与 Cu2+ 参加反应的Fe的物质的量为0.04mol;标准状况
下2.24LH2 的物质的量为0.1mol,则 H+ 参加反应的 Fe
的物质的量为0.1mol;根据 Fe2+ 守恒,可有与 Fe3+ 反应的
Fe的物质的量为0.2-0.1-0.04=0.06(mol);因此原混
合物中n(Fe)=0.04+0.02+0.1=0.16(mol),n(Fe2O3)
=0.02mol,n(CuO)=0.04mol;据此分析解题.A.据分析
可知混 合 物 的 质 量 为:0.16mol×56g/mol+0.02mol×
160g/mol+0.04mol×80g/mol=15.36g,A正确;B.根据原混
合物组成的各组分的物质的量可知,烧杯中转移电子的物质的
量共为(0.1mol+0.04mol+0.02mol)×2=0.32mol,B正确;
C.由于氯化亚铁易水解易被氧化,将反应后的溶液蒸干后得到
氢氧化铁,C错误;D.过滤时需要用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃
棒、漏斗,不需要锥形瓶,D错误;答案选 AB.]
9.BD [A.铁电极失电子为负极,石墨电极为正极,阳离子从
负极向正极移动,故盐桥中阳离子进入石墨电极溶液中,A
正确;B.石墨电极上发生的反应为Fe3+ +e- Fe2+ ,反应
生成亚铁离子,负极的亚铁离子也会向正极移动,故石墨电
极溶液中亚铁离子浓度增大,B错误;C.负极反应为 Fe-
2e- Fe2+ ,正极反应为2Fe3+ +2e- 2Fe2+ ,总反应为
Fe+2Fe3+ 3Fe2+ ,反应中氧化剂为 Fe3+ ,还原剂为 Fe,
Fe2+ 既是氧化产物也是还原产物,故Fe2+ 还原性小于Fe,氧
化性小于Fe3+ ,C正确;D.一段时间后两极溶液中亚铁离子
浓度 相 等,无 法 说 明 反 应 达 到 平 衡 状 态,D 错 误;故 答 案
选BD.]
10.A [A.亚铁离子在溶液中易发生水解,溶解时加入稀硫酸
的目的是抑制亚铁离子的水解,故 A 正确;B.向草酸亚铁
沉淀中加入酸性高锰酸钾溶液时,亚铁离子和草酸根离子
都能与酸性高锰酸钾溶液反应,使溶液褪色,则观察到溶液
褪色不能说明产物中含草酸根离子,故 B错误;C.氧化过
程中过氧化氢为反应的氧化剂,被草酸亚铁还原为水,故 C
错误;D.由氧化还原反应规律可知,隔绝空气加热三草酸
合铁酸钾晶体时,三草酸合铁酸钾晶体受热分解生成碳酸
钾、氧化铁、一氧化碳和水,故 D错误;故选 A.]
511
11.解析:铁泥的主要成分为铁的氧化物,铁泥用 H2SO4 溶液
“酸浸”得到相应硫酸盐溶液,向“酸浸”后的滤液中加入过
量铁 粉 将 Fe3+ 还 原 为 Fe2+ ;向 “还 原”后 的 滤 液 中 加 入
NH4F使 Ca2+ 转化为 CaF2 沉淀而除去;然后进行“沉铁”
生成FeCO3,将FeCO3 沉淀经过系列操作制得αGFe2O3;据
此分析作答.(1)A.适当升高酸浸温度,加快酸浸速率,能
提高铁元素的浸出率,A选;B.适当加快搅拌速率,增大铁
泥与硫酸溶液的接触,加快酸浸速率,能提高铁元素的浸出
率,B选;C.适当缩短酸浸时间,铁元素的浸出率会降低,C
不选.(2)为了提高铁元素的浸出率,“酸浸”过程中硫酸溶
液要适当过量,故向“酸浸”后的滤液中加入过量的铁粉发
生的反 应 有:Fe+2Fe3+ 3Fe2+ 、Fe+2H+ Fe2+ +
H2↑,“还原”过程中除生成Fe2+ 外,还有 H2 生成;通常用
KSCN溶液检验Fe3+ ,故检验Fe3+ 是否还原完全的实验操
作是:取少量清液,向其中滴加几滴 KSCN 溶液,观察溶液
颜色是否呈红色,若不呈红色,则 Fe3+ 还原完全,若溶液呈
红色,则Fe3+ 没有还原完全.(3)向“还原”后的滤液中加
入 NH4F溶液,使 Ca2+ 转 化 为 CaF2 沉 淀,Ksp(CaF2)=c
(Ca2+ )c2(F- ),当 Ca2+ 完全沉淀(某离子浓度小于1×
10-5 mol/L表明该离子沉淀完全)时,溶液中c(F- )至少为
5.3×10-9
1×10-5
mol/L= 5.3×10-2 mol/L;若溶液的pH 偏
低,即溶液中 H+ 浓度较大,H+ 与F- 形成弱酸 HF,导致溶
液中c(F- )减小,CaF2 沉淀不完全.(4)①将提纯后的 FeG
SO4 溶液 与 氨 水—NH4HCO3 混 合 溶 液 反 应 生 成 FeCO3
沉淀,生成FeCO3 的化学方程式为 FeSO4+NH3H2O+
NH4HCO3 FeCO3↓+(NH4)2SO4+H2O[或 FeSO4+
NH3+NH4HCO3 FeCO3↓+(NH4)2SO4],离子方程式
为Fe2+ +HCO-3 +NH3H2O FeCO3↓+HCO-3 +
H2O(或Fe2+ +HCO-3 +NH3 FeCO3↓+HCO-3 ).
②根据题意Fe(OH)2 开始沉淀的 pH=6.5,为防止产生
Fe(OH)2沉淀,所以将FeSO4 溶液与氨水GNH4HCO3 混合
溶液反应制备 FeCO3 沉淀的过程中要控制溶液的 pH 不
大于6.5;FeCO3 沉淀需“洗涤完全”,所以设计的实验方案
中要用盐酸酸化的 BaCl2 溶液检验最后的洗涤液中不含
SO2-4 ;则设计的实验方案为:在搅拌下向 FeSO4 溶液中缓
慢加 入 氨 水GNH4HCO3 混 合 溶 液,控 制 溶 液 pH 不 大 于
65;静置后过滤,所得沉淀用蒸馏水洗涤2~3次;取最后
一次洗涤后的滤液,滴加盐酸酸化的 BaCl2 溶液,不出现白
色沉淀.
答案:(1)AB (2)H2 取 少 量 清 液,向 其 中 滴 加 几 滴
KSCN溶液,观察溶液颜色是否呈血红色
(3)pH 偏低形成 HF,导致溶液中 F- 浓度减小,CaF2 沉淀
不完全
(4)①Fe2+ +HCO-3 +NH3H2OFeCO3↓+NH+4 +
H2O或Fe2+ +HCO-3 +NH3 FeCO3↓+NH+4 ②在
搅拌下向FeSO4 溶液中缓慢加入氨水GNH4HCO3 混合溶
液,控制溶液pH 不大于6.5;静置后过滤,所得沉淀用蒸馏
水洗涤2~3次;取最后一次洗涤后的滤液,滴加盐酸酸化
的BaCl2 溶液,不出现白色沉淀
真题再现
1.B [A.由分析可知,化合物 FeO(OCH3)中 Fe的化合价为
+3价,故其与稀盐酸反应生成 FeCl3、CH3OH、H2O,反应
原理为:FeO(OCH3)+3HClFeCl3+H2O+CH3OH,A
不符合题意;B.由分析可知,化合物 FeO(OCH3)中 Fe的化
合价为+3 价,C 为 -1,若 隔 绝 空 气 加 热 分 解 生 成 FeO、
CO2、H2O则得失电子总数不相等,不符合氧化还原反应规
律,即不可能生成FeO、CO2、H2O,B符合题意;C.由分析可
知,化合物FeO(OCH3)中 Fe的化合价为+3价,故其溶于
氢碘酸(HI)生成的 Fe3+ ,能将I- 氧 化 为I2,反 应 原 理 为:
2FeO(OCH3)+6HI2FeI2+I2+2H2O+2CH3OH,再
加 CCl4 萃取,有 机 层 呈 紫 红 色,C 不 符 合 题 意;D.化 合 物
FeO(OCH3)在空气中高温将生成Fe2O3、CO2 和 H2O,Fe2O3 为
碱性氧化物,SiO2 为酸性氧化物,故化合物FeO(OCH3)与SiO2
高温反应能生成Fe2(SiO3)3,D不符合题意.]
2.D [A项,物质X的作用是使 Mg2+ 转化为 Mg(OH)2,工业
上常采用 CaO,发生 CaO+H2OCa(OH)2,Ca(OH)2+
Mg2+ Mg(OH)2+Ca2+ ,A 正确;B项,Mg是较活泼金
属,工业上常用电解熔融 MgCl2 制备金属镁,B正确;C项,
由图可知“氯化”过程反应物为 MgO、氯气、C,生成物之一为
MgCl2,C在高温下能将二 氧 化 碳 还 原 为 CO,则“气 体”为
CO,反应的化学方程式为 MgO+C+Cl2
高温
MgCl2+CO,C
正确;D 项,“煅 烧”后 得 到 MgO,MgO 和 盐 酸 反 应 得 到
MgCl2 溶液,由于 MgCl2 在溶液中水解为氢氧化镁和 HCl,将
所得溶液加热蒸发 HCl会逸出,MgCl2 水解平衡正向移动,得
到氢氧化镁,得不到无水 MgCl2,D错误;选 D.]
假期必刷12
素养提升
1.B 2.A 3.C 4.C 5.BD
6.C [A.二氧化硫可与氢氧化钠溶液反应而被吸收,避免污
染环境,故 A正确;B.Al2O3 与 NaOH 反应生成 NaAlO2,故
B正确;C.Fe3O4 产品溶于稀硫酸中,可生成硫酸亚铁,可与
酸性高锰酸钾溶液反应,不能证明产品中含有 FeO,故 C错
误;D.Fe3O4 具有磁性,可用磁铁分离,故 D正确;故选 C.]
7.D [A 项,比较金属性的强弱是利用金属单质与水或酸反
应产生 H2 的快慢程度,错误;B项,由于生成了熔点很高的
氧化铝,起到隔绝空气的作用,错误;C项,产生的气体应为
H2 和 NH3 的混合气体,错误.]
8.CD [A.根据同温同压下气体的体积比等于气体物质的量
之比,氢气的摩尔质量都为2g/mol,则两份生成氢气的质量
比一定为
V1
V2
,A 正 确;B.两 份 用 于 反 应 产 生 氢 气 时 消 耗
NaOH 和 HCl的物质的量之比为
2V1
3×Vm
2V2
Vm
=
V1
3V2
,而盐酸还与
产生的氧化铝反应,故消耗 NaOH 和 HCl的物质的量之比
小于
V1
3V2
,B正确;C.铝热剂中铝和铁元素的物质的量之比
为
y
3
x
2
=
2V1
Vm×3
2V2
Vm×2
=
2V1
3V2
,C错误;D.铝热剂中氧和铁元素的物
质的量之比为y
x =
2V1
Vm
2V2
Vm
=
V1
V2
,D错误;故答案选 CD.]
9.D [A.图1,向盐酸中滴加 NaAlO2 溶液,开始时盐酸过量,
反应第一步:AlO-2 +4H+ Al3+ +2H2O,此时无沉淀,设
此时加入 NaAlO2 的物质的量为1mol,当酸中的 H+ 全部
反应完毕后,消耗1molAlO-2 ,生成1molAl3+ ,之后发生
反应第二步:3AlO-2 +Al3+ +6H2O4Al(OH)3↓,此时
开始产生沉淀,Al3+ 全部参加反应后沉淀达到最大值,消耗
3molAlO-2 ,则无沉淀时消耗 AlO-2 的物质的量与沉淀最大
值时消耗 AlO-2 的物质的量之比为1∶3,A正确;B.图2,向
NH4Al(SO4)2 溶液中滴加Ba(OH)2 溶液,设 NH4Al(SO4)2 的
物质的量为2mol,反 应 第 一 步:3Ba2+ +3SO2-4 +2Al3+ +
6OH- 2Al(OH)3↓+3BaSO4↓,此时沉淀增速最快,对
应斜率最大,消耗3molBa(OH)2,生成2molAl(OH)3;第
一步反应 Al3+ 全部沉淀,剩余1molSO2-4 和2molNH+4 之
后发 生 反 应 第 二 步:Ba2+ +SO2-4 +2NH+4 +2OH-
BaSO4↓+2NH3H2O,第二步 SO2-4 全部沉淀,沉淀达到
最大值,消耗1molBa(OH)2;再加入1molBa(OH)2 时
OH- 过量,Al(OH)3 溶解,发生反应第三步:2Al(OH)3+
2OH- 2AlO-2 +4H2O(扩 大 2 倍,与 第 一 步 生 成 的
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