假期作业14 有机化学基础-【快乐假期】2024年高二化学暑假小作业

快乐假期 假期作业14有机化学基础 1.下列有关化学用语的表示中正确的是 4.辅酶Q。具有预防动脉硬化的功效，其结构 ( 简式如图。下列有关辅酶Q。的说法错误 H H 的是 A.乙醇的结构式：HCO一C一H 0 II,C-0- H H lC-0- (CICI-C-CI CH CH A.分子式为CHO, B.CH一C一CH2的名称：2-甲基-2-丙烯 B.分子中含有14个甲基 C.乙酸的实验式：C2HO C.分子中含氧官能团为酯基 D.羟基的电子式：·O:H D.可发生加成反应 5.为确保体育比赛公平、公正，禁止运动员使 2.下列有机物中存在顺反异构的是 ( 用兴奋剂，两种常见兴奋剂的结构如下。下 A.CH CH2 CH,CH 列说法正确的是 ( B.CHCH=CHCH C.CH,CH,CH-CH, CCL, 0C,C00川 -CI D.CH CH,C=CCH,CI CH -CH,OH 3.化合物X分子式为CHO2,分子中只含一 X Y 个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光 A.X能发生消去、还原等反应 谱与核磁共振氢谱如图。下列说法正确 B.Y分子含有三种官能团 的是 C.可利用酸性KMnO,溶液鉴别X、Y 100 D.1molY与足量浓溴水反应，最多消耗 50 3 mol Br2 400030002000150010001500波数em1 6.下列装置能达到实验目的的是 C- C=0米环骨果C-0-cC 无水亡醉 1溴丁烷和 浓硫被、 NOH的乙醇 冰酷酸的 溶液共热产 混合液 生的气华 度 饱和NOH溶液 109876543210 视的四氧化镜游液惠 c B.检验1-溴丁烷 A.实验室制备乙酸乙酯 A.化合物X的名称为甲酸苯甲酯 的消去产物 B.化合物X分子中含有的官能团只有酯基 溴和苯的混合液 急浓硫酿 C.和X同类且苯环上只有一个取代基的同 分异构体有3种 AgNO. 溶液 D.1molX与足量氢氧化钠溶液反应，最多 可消耗2 mol NaOH C.证明苯和溴发生取代反应D.实验室制备乙烯 42 三0002 7.金刚烷的结构如图1所示，它可以看成四个 0 等同的六元环组成的空间结构。立方烷的 10.(双选)脯氨酸( )是构成蛋白质 OH 结构如图2所示。其中金刚烷的二氯代物 的氨基酸中唯一的亚氨基酸，它可催化分 和立方烷的六氯代物分别有 子间的羟醛缩合反应，机理如图所示。下 列说法正确的是 ( COOH 图1 图2 A.4种和1种 B.5种和3种 C.6种和3种 D.6种和4种 8.将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的HO和 8.96I(标准状况)的CO2。X的核磁共振氢谱 有4个峰且面积之比为3：2：2：1。X分子 IC- 中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其 质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于 A.有机物②和⑦中采取sp3杂化的原子数 X的下列叙述正确的是 () 之比为1：2 B.脯氨酸具有两性，理论上1mol脯氨酸 89 与足量NaHCO3反应生成44gCO2 1 C.反应中涉及的氢离子均符合2电子稳定 市荷比 结构 D.若原料为2丁酮和甲醛，则产物可能为 50 被数cr C-H C-0 苯环骨架C-0-G -C OH A.化合物X的摩尔质量为136 1L.已知丙烯与HCI发生加成反应有两种可 B.化合物X分子中含有官能团的名称为醚 能，如图1所示：其中丙烯加H的位能曲 键、羰基 线图如图2所示。下列说法错误的是 C.符合题中X分子结构特征的有机物有 ( 1种 -CH-CH-CH,CH,-CH-CH D.X分子中所有的原子在同一个平面上 ① CH CH-CH.HCI 9.某一有机物A可发生下列变化： -CH CH.CH:Cr.CH-CH:-CH: ② HCI C a A(CH.O,)NaOH溶液→B 图1 △ LpCuo 过渡态（Ⅱ） 已知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应， 过渡态(I) E 则A的可能结构有（不考虑立体异构） 能 CH.CHCH CH-CH-CH, H C1lC11车C1l2tl H A.4种 B.3种 反应进程 C.2种 D.1种 图2 43 火曼快乐假期 SE A.生成①的过程所需活化能较低，速率快 (3)已知HCHO分子中所有原子在同一平面 B.过渡态(I)比过渡态（Ⅱ）稳定 内，则上述分子中所有原子有可能都在同一 C.碳碳双键易断裂，能与HBr、H2O等发 平面内的是 (填字母)。 (4)C能形成高聚物，该高聚物的结构简式 生加成反应 为 D.丙烯与HC1发生加成反应，主要生成产 14.化合物G是一种新型有机酰胺，在工业生 物④ 产中有重要的作用，其合成路线如下： 12.(双选)化合物Z具有广谱抗菌活性，可利 CHO 用X和Y反应获得。下列有关说法正确 CHA:HO CH,0 CH-(H (H)V0H液，AA △ 的是 OH OH 0 NH. 0 NH HO HO 已知： HO HO- -0 HO ①R1-CHO+R2-CH2-CHO 7 NaOH溶液 R A.有机物X的分子式为CeHO,N R,一CH-C-CHO B.有机物Y可以和乙醇发生缩聚反应 SOCL C.有机物Y中所有原子可能在同一平 ②R-COOH →R-COCI 面上 ®〔△0 D.1mol有机物Z与足量NaOH溶液反应 (1)A中含有官能团的名称为 ,B的 最多消耗4 mol NaOH 结构简式为： 13.有机物A的结构简式为 (2)C→D的反应类型为 ,E的名称 为 CH,CH,OH,它可通过不同化学 -COOH (3)写出D十F→G反应的化学方程式： 反应分别制得B、C、D和E四种物质。 (4)芳香族化合物H是B的同分异构体，有 三个取代基，能与FCL溶液发生显色反应， CH,CHO CH-CH, COOH COOH 1molH与足量Na反应产生2gH2,符合 以上条件的H的同分异构体共有 B 种，其中核磁共振氢谱的峰面积之比为 CH2 1:2:2:2:3的结构简式（写出一种即可）： CH-CHOOCH CH COOH (5)参照上述合成路线，以CH,CHO、 CH,OH D E 请回答下列问题： 为原料（无机试剂任选），设计 (1)在A~E五种物质中，互为同分异构体 的是 (填字母)。 制备 的合成路线 (2)写出由A生成B的化学方程式： CHO 44三0022 高二北学型 醇：再加入硫酸，将乙酸钠转化为乙酸，再燕馏得乙酸。A 10.B[根据分子的结构简式，确定该有机物分子式为CHg, 实验室制乙酸乙酯时，反应试剂的加入顺序为乙醇·浓硫酸 A正确：该分子中含有两个饱和的碳原子，与饱和碳原子相 →乙酸，A错误：B.因为在NaOH溶液中，乙酸乙酯会发生 连的氩原子和碳原子，在空间上应为四面体结构，B错误： 水解，所以乙试管内液体不可以用氢氧化钠溶液代替，正 该分子中存在苯环，可以和H发生加成反应，C正确：该 确：C.由分析可知，操作1是分液，操作2、操作3是燕馏，C 分子中氢原子有5种，因此其一氯代物就有5种，D正确.] 错误：D.由分析可知，分液后得到的A是乙酸乙酯，第一次 11.AC[A.苯环和碳碳双键均为平面结构，由于单键可以旋 蒸棉得到的E是乙醇，第二次蒸馅前，加入的试剂可以是 转，所以2苯基丙烯分子中共平面的碳原子有7个，最多有 硫酸，D正确；故选AC] 9个，A错误：B.由结构简式可知，2苯基丙希分子中含有 5.A[有机物的分子式为C%HNO,其中一NH2与苯环直接 的苯环能发生加成反应和取代反应，含有的碳碳双键能发 相连，且能发生银镜反应和水解反应，则该分子除苯环外，还 生加成反应，氧化反应和加聚反应，B正确：C.由结构简式 含有一NH2、-CH,OOCH或-NH2,一CH、一OOCH,当 可知，2菜基丙焰分子与足量氢气加成后产物的结构简式 苯环有3个不同的取代基时，有10种同分异构体，当苯环有 2个取代基时，有3种同分异构体，所以一共有13种同分异 分子中含有6类氢原子，一氯代物有6种，C 构体，故答案选A。] 错误：D.2苯基丙烯与苯乙烯结构相似，相差1个CH,原 6.D 子团，互为同系物，D正确：故选AC。] 7.C[根据表格中物质种类变化是烷烃、烯烃交替出现.而分 12.C[A.根据水杨酸的结构简式可知，水杨酸的分子式为 于中C原子个教不相同，因此第四项应滚为CH,分子式为 CHO,A正确：B.水杨酸分子中含有苯环，羧基和羟基，苯环 CH的烃，同分异构体有5种：CH一CH一CH一CH、 能与氢气发生加成反应，骏基和羟基能发生酯化反应，羧基能 CH一CIH 发生中和反应，B正确：C,该分子苯环上存在4种不同的氨，其 CH,-C-CH,、CH-CH-CH一CH、CH-CH、 COOH COOH COOH CH. 二氯代物有 -0H CH. CH-CH, CH ,故选C.] 共6种，C错误：D.以苯环(12原子共平面)和碳氧双镀(4 8D[甲枕与氯气在光照条件下发生反应：CH十CL,光照 个原子共平面)为基础，可以画出如图结构 cHCl+HC,cH,C1+C,老票cH,CL+HC,cH,CL+Cl -0 H,故所有原子可能共平面，D正确：答案 光感cHCL+HCl,CHCl,+CL,光恶cCl,+HCL.黄绿色的 loo 氧气参加了反应，逐渐减少，生成无色的气体，因此试管内气 选C] 体颜色逐渐变浅：反应生成的HCI极易溶于水，使试管内气 13.(1)CH2-CH2 (2)羟基C 体压强减小，因此试营内液而上升：生成的CH,CL,CHCL、 0 CC引均为无色油状液体，附着在试管壁上，因此试管壁上出 现油状液滴：生成的HCI气体通到水蒸气溶解生成盘酸小 (3)①CH,COH+H-"OC,H 0 液滴，形成白雾，因此试管中有少量白雾。综合上迷现象，答 浓硫酸 案选D] CH,-C-OC.H+H,O △ 9.CD[A.由草莽酸的结构简式可知，该有机物的分子式为： ②nCH,一CH 催化剂ECH,CH,方 C,H。O.故A正确：B.该有机物含有碳碳双镀可以发生加 成反应和氧化反应，还含有羟基和羧基，也可以发生取代反 ③2CH,CH,oH+0,云2CH,CH0+2H,0 应，故B正确：C,该有机物含有碳碳双健可使酸性KMmO 假期作业14 溶液和溴水褪色，分别发生氧化反应和加成反应，褪色原理 1.D2.B 不同，故C错误：D.1mol该有机物含有3mol羟基和1mol 3.B[根据该物质的分子式、红外光谱和核磁共振氢谱可知， 骏基，羟基和羧基均与金蕊纳反应，只有骏基和碳酸数钠反 含有C一H,C=O,C一O一C等，且有四种不同化学环境的 应，所以分别与足量金属钠和碳酸氢钠充分反应时，理论上 氢原子，数量比为2：2：1：3其结构简式为 放出H。和CO,的物质的量之比为2：1，故D错误：故答案 选CD] C00C1L。A.化合物X的名称为苯甲酸甲酯，A错 69 SE 误：B.观察X的结构简式可知，其中含有的官能团只有酯 予中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，据此分析解 基，B正确：C.和X同类且苯环上只有一个取代基的同分异 题。A.由X的质谱图，可知X的相对分子质量为136，故A 错误：B.由红外光语图知，X含有苯环，占6个C原子，还含 构体为 GH,0CH两种，C错误：D.X 有C=O、C一O一C、C一C、C一H,存在的是酯基不是壁键、 碳基，故B错误：C.X为芳香类要符合下列条件：①属于酯 C00CH,1molX与氢氧化钠反应最多消耗 类，说明含有酯基：②分子中只含一个苯环且苯环上只有一 NaOH1mol,D错误：故答案选B.] 4.C[A.由该物质的结构简式可知，其分子式为CHO,A 个取代基，其结构简式为 ,所以符合 正确：B.由该物质的结构简式可知，箭头所指均为甲基 结构特征的有机物有1种，故C正确：D.以上分析可知若结 *HC-0 CH *HC一0 fCHC=C-CH,想l0个重复基团的最 构简式为 C山 OCH:,甲基上的所有原子不能在 后一个的右端也是甲基，故分子中含有1+1十1十10十1= 同一平面，故D错误；故选C] 14个甲基，B正确：C.分子中的含氧官能团为醚键和碳基，C 9.C[A与氢氧化纳溶液反应，说明A属于酯类化合物。A 与氢氧化的溶液反应后生成羧酸钠和醇，因为C是羧酸，所 错误：D,分子中含有碳碳双健，可以发生加成反应，D正确： 以B是羧酸纳，D是醇，即A应该是由C和D形成的酯。因 故选C。] 为C不能发生银镜反应，所以C不能是甲酸。因为D(醇)被 5.B[A.X的分子结构中含有碳碳双键、羰基，苯环，能发生 氧化的产物一定不发生银镜反应，所以D不是甲醇和乙醇 加成反应，也属于还原反应：由于氯原子连接在苯环上，结构 (这两个醇氧化一定得到甲醛和乙醛)。综合以上信息，A一 稳定，不能发生消去反应，故A错误：B.Y含有碳碳双健、羟 共有6个碳，所以形成A的只能是乙酸和丁醇或者丙酸和 基、靠原子三种官能团，故B正确：C.X、Y中都含有碳碳双 丙醇。丁醇一共有4种，其中能被氧化而产物不是醛的只有 键，都能使酸性高锰酸钾溶液秘色，故C错误：D.酚羟基的 2丁醇(CH,CHCH.CH,),丙醇有两种，其中能被氧化而 邻对位上的氢（指的是苯环上的氢）可以被涣原子取代，碳碳 OH 双键与澳发生加成反应，因此1ml兴奋剂Y与足量浓澳水 反应，最多消耗4 mol Bra,故D错误：故选B] 产物不是醛的只有2丙醇(CH CHCH,),所以另外一种是丙 6,B[A.乙酸乙酯能与氢氧化纳溶液反应，所以不能用氢氧 OH CH 化钠溶液接收乙酸乙酯，故A错误：B.1涣丁烷在氯氧化钠 乙醇溶液中共热发生消去反应生成1丁烯，受热挥发出的 酸和2-丙醇形成的酯(CHCH COOCHCH,)。根据上述分 乙醇不能与澳的四氣化碳溶液反应，丁希能与澳的四氯化 析，得到选项C正确.] 碳溶液发生加成反应使溶液褪色，所以题给装置能用于检殓 10.BD[从图中看出①为催化剂，丙酮和乙醛反应生成⑦，机 1-澳丁烷的消去产物1-丁烯，故B正确：C.铁做催化剂条件 理为：乙醛中的碳氧双键断开变成羟基，丙酮中与碳基直接 下装与液澳发生取代反应生成渔苯和溴化氢，澳具有挥发 相连的破原子与乙醛中的拨基C原子相连。A.有机物② 性，挥发出的涣也能与硝酸银溶液反应生成澳化银演黄色沉 中采取5p杂化的原子为两个甲基中的C原子：有机物⑦ 淀，干扰淚化氧的检验，则题给装置不能用于证明苯和溴发 中除羰基原子外其他4个碳原子均为s即杂化，羟基中 的O原子也为sp杂化，共5个p杂化的原子，故有机物 生取代反应，故C错误：D.在浓硫酸作用下乙醇共热到 ②和⑦中采取sp杂化的原子数之比为2t5,A错误：B. 170℃发生消去反应生成乙烯，实脸时需用温度计控制反应 脯氨酸具有两性，理论上1mol脯氨酸含1mol羧基，与足 温度，题给装置缺少温度计，所以不能用于实验室制备乙烯， 量NaHCO3反应生成1 mol CO,质量为44g,B正确：C 故D错误：故选B。] 反应中涉及的氢离子有：H和H,H符合2电子稳定结 7.C 构而H核外无电子，C错误：D.根据分析可知：若原料为 8.C[将6.8g的X也就是0.05mol的X,完全燃烧生成 0 馆化剂 3.6g的HO,也就是0.2mol的HO,和8.96L(标准状 2丁酮和甲醛，发生的反应为： HCH 况)的CO,也就是0.4mol的CO2,根据物质的量之比就是 (0 个数之比，可知X的分子式为：CHO,,由X的质谱图，可 ,产物可能为( ),D正确：故 知X的相对分子质量为136，故k=2,分子式为CH,O,X OH OH 的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3：2：2：1，X分 选BD.] 70 三0022 二北学) 1山.D[A.活化能越低，越易反应，生成①的过程所需活化能 cocI 较低，速率快，故A正确：B.能量越低越稳定，过渡态(I) 为已知②反应的原理，生成D :苯生成E硝基苯， 比过渡态（Ⅱ）稳定，故B正确：C.碳碳双健不稳定，易发生 加成反应，碳碳双键易断裂，能与HB、H:O等发生加成反 NH, 应，故C正确，D.活化能越低，越易反应，丙烯与HC1发生 加成反应，主要生成产物③，故D错误：故选D,] 硝基苯中硝基被还原生成F :F和D发生取代反应 12.AC[有机物键线式中的每个节，点为碳原子，每个碳原子 C())H 形成4个共价键，则有机物X的分子式为C:HO,N,A正 生成G:(2)由流程可知，C为 ,C→D的反应为已 确：有机物Y中含有羧基，可以和乙醇发生酯化反应，二者 不能发生缩聚反应，B错误：有机物Y中含有碳碳双键和 COOH 碳氧双键，双键属于平面结构，与双键上的原子直接相连的 COCI 原子与双键上的原子在同一平面上，C正确： 知②反应的原理，生成D ,故反应类型为取代反 1mol有机物Z中含有2mol酚羟基、1mol羧基、1mol酯 COCI 基、1mol肽健，1mol酯基水解后可形成1mol酚羟基和 应：苯和浓硝酸在浓硫酸催化作用下生成硝基苯E,故E的 1mol羧基，1mol肽健水解后可形成1mol骏基和1mol氨 名称为硝基苯： 基，则与足量Na(OH溶液反应最多消耗6 mol NaOH.D NH 错误] 13.(1)C和E (3)硝基苯E在铁和氯化氢作用下生成F ,F取代 (2)2 -CH.CH.OH +0.- 催化剂 D中氯原子，发生取代反应生成G,反应为： COOH △ COCI NH, 2 CH.CHO +2H.O 定条件 -COOH 8-0 (3)C COCI 七CHCH2 (4)芳香族化合物H是B的同分异构体，则含有苯环：有三 (4) -COOH 个取代基，能与FCL溶液发生显色反应，1molH与足量 14.解析：OHCCHO和CH,CHO反应生成A,A为OHCCH Na反应产生2gH,(H2为1mol),则三个取代基可以为2 =CHCH一CHCHO:A和乙烯发生已知③反应的原理生 个酚羟基和乙基，也可以为一个酚羟基、1个甲基、1个 CHO 一CHOH:若为2个酚羟基和乙基：2个酚羟基处于邻位， 乙基有2种情况：2个酚羟基处于间位，乙基有3种情况：2 成B,则B的结构简式为： :B和氨气加成碳碳双键 个酚羟基处于对位，乙基有1种情况：若为一个酚羟基、1 CHO 个甲基1个一CH,OH,盼羟基、甲基处于邻位，一CH,OH 变为碳碳单键，然后再和氧气反应被氧化生成 有4种情况：酚羟基、甲基处于间位，一CH,O川有4种情况： COOH 酚羟基、甲基处于对位，一CH,OH有2种情况：合计共有16种 情况：其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1：2：2：2：3，则 其中含有乙基和2个酚羟基且对称性较好，结构简式可以为： COOH (1)由已知①反应原理可知，OHCCHO和CH CHO反应 H CH.OH CH.CH 生成A,A为OHCCH一CHCH一CHCHO,故A中含有 官能团的名称为碳碳双健，醛基：A和乙烯发生已知③反应 HO OH CHO (5)由题千所给原料可知，首先苯甲醇氧化为苯甲醛，苯甲 的原理生成B,则B的结构简式为： :C→D的反应 醛和乙醛发生已知①反应生成CH-CHCHO, CHO CH-CHCHO和发生已知③反应生成 0M-= CHOH CHO 是sp杂化，但S上没有孤电子对，所以S)中的键角为 Cu.O :故合成路线为： 10928,所以NH,分子中的键角小于SO中的键角，故C △ CHO 正确：D.基态S原子的电子排布式为1s2s2p3s3p,3p能 CH CHO 级上有4个电子，根据洪特规则，价层电子排布图为 氢氧化钠溶液△ 四1日未成对电子数为2，故D正确：故选A.] 3s 3p CH-CHCHO △ CHO 6.D[Y有8种不同运动状态的电子，则Y为O,二者形成的 CHO 一种化合物固态时以[XY][XY]厂的形式存在，X,Y为 同周期主族元素，则X为N。A.Y(O)形成的单质(O)是 答案：(1)碳碳双键，醛基 (2)取代反应 “V”形结构，是极性分子，Y(O)形成的单质(O,)是非极性分 CHO 子，故A正确：B.[XY]即NO中心原子氨原子价层电子 硝基苯 COCI NH 对数为3十2(5+1-2×3)=3，则条化方式为sp,故B正 (3) 一定条件 确：C.[XY]即NO中心原子氨原子价层电子对数为2+ NH （5-1-2X2)=2,则空间结构为直线形，故C正确：D根 CH.CH HO CH.OH 据非金属性越斑，其简单氢化物的稳定性越强，因此X,Y形 (4)16 或 成的简单氢化物稳定性：Y(H,O)>X(NH,),故D错误。 HO OH 综上所述，答案为D] CH,OH CHO 7.B[A.氢键与物质的稳定性无关，HO的稳定性强于 Cu.O. CH-CHO (5) H,S,是因为H一O比H一S键牢固，故A错误：B.根据题 △ 氢氧化钠溶液△ ()H 意，水杨酸( )第一级电离形成的离子 -CH-CHCHO COOH CHO OH 假期作业15 )能形成分子内氢键，分子内氢键的形成会 1.A2.A3.D COO 4.D[X的第二电离能与第一电离能相差较大，说明X原 使该微粒中酚羟基上的氢离子更难电离出H广，导致 子核外最外层有1个电子，则X属于1A族元素：Y的第三 OH 电离能和第四电离能相差较大，说明Y原子核外最外层有 的酸性比苯酚的酸性弱，困此相同温度下电 3个电子，则Y是ⅢA族元素，据此分析解答。A.Y的第三 COO 电离能和第四电离能相差较大，说明Y原子核外最外层有 离平衡常数Ke(水杨酸)<K,(苯酚)，故B正确：C.O的中 3个电子，则Y是ⅢA族元素，故A正确：B.根据上述分析 心0原子的价层电子对数为2+2(6-2X2)=8,且合有一 可知，X第一电离能较小，失电子能力更强，即X的还原性 大于Y的，故B正确：C.X,Y都是主族元素，I是电离能，X 个孤电子对，根据价层电子对互斥理论判断其中心原子的杂 的第一电离能和第二电离能相差较大，说明X原子核外最 化形式为sp杂化，(O的几何结构为V形，故C错误：D.在 外层只有一个电子，X为IA族元素，则其常见化合价为 基态"C原子核外电子排布式为1s2s2p,根据洪特规则， 十1价，故C正确：D.如果Y是第三周期元素，最外层有3 2即能级上的两个电子分别占据一个空轨道，且自旋方向相 个电子，则Y为A,单质A和冷水不反应，故D错误：答案 同，则核外存在2对自旋相反的电子，其镀外电子有6种运 选D.] 动状态，故D错误；故选B。] 5.A[A.Cu的价层电子排布式为3d"4s',位于周期表的ds 8.D[A.由物质的结构简式可知，该有机物的分子式为 区，故A错误：B.基态0原子外电子排布式为1s22s22p, C:H,ClO,A正确：B.该有机物中的碳全为苯环碳，苯环 占据的最高能级为2即，电子云轮廓图为哑铃形，故B正确； 碳采取sp杂化，B正确：C,该有机物的分子中含两个苯环， C.NH中的N为sp杂化，N上有一个孤电子对，使得 存在两个大π健，C正确：D.分子中碳原子采取s即杂化，但 NH,分子中的锭角小于10928'.为107°.而S)中的S也 氟原子、氧原子并未进行轨道杂化，D错误：答案选D。] 72