假期作业13 常见有机化合物-【快乐假期】2024年高二化学暑假小作业

三022 学而不厌，诲人不倦。 假期作业13常见有机化合物 完成日期： 夕 〈《思维整合室 (3)移官位：一般是先写出不带官能团的烃的 111可 1.常见物质或官能团的特征反应 同分异构体，然后在各条碳链上依次移动 有机物或 官能团的位置，有两个或两个以上的官能 常用试剂 反应现象 官能团 团时，先上一个官能团，再上第二个官能 -OH 金属钠 产生无色无味气体 团，依此类推。 石蕊溶液 变红色 NaHCO 《技能提升台 产生无色无味气体 溶液 1.2022年北京冬奥会被誉为科技奥运、绿色 COOH 新制 奥运，从清洁能源到环保材料，化学高科技 沉淀溶解， Cu(OH)2 所起的作用功不可没。下列有关说法错误 溶液呈蓝色 悬浊液 的是 () 溴水 褪色，溶液分层 A.冬奥场馆通过光伏发电和风力发电获得 溴的四氯 的电能属于可再生清洁能源 褪色，溶液不分层 化碳溶液 B.冬奥会火炬“飞扬”以耐高温碳纤维为外 酸性 壳，碳纤维是有机高分子材料 KMnO 褪色，溶液分层 C.“冰墩墩”外壳的制作成分之一为PVC 溶液 (聚氯乙烯)，PVC的单体是氯乙烯 银氨溶液 水浴加热生成银镜 D,“同心”奖牌挂带采用桑蚕丝织造工艺， 新制 葡萄糖 蚕丝的主要成分是蛋白质 Cu(OH), 煮沸生成砖红色沉淀 2.下列说法正确的是 () 悬浊液 A.C,H与CH2一定互为同系物 淀粉 碘水 蓝色溶液 B.分子式C,H。表示的有机物一定是纯 蛋白质 浓硝酸 呈黄色 净物 2.同分异构体的书写方法 书写有机物的同分异构体时要按一定的顺 C.油脂都不能使溴水褪色 序，避免遗漏和重复，一般的思路为：类别异 D.等体积CH,与Cl2的混合气体在光照下 构→碳链异构→位置异构。 反应，生成物CHCI和HCI (1)判类别：根据有机物的分子组成判定其可 3.2氯-1,3-丁二烯是化工生产中一种非常重 能的类别异构。 要的单体，其工业生产方法如下。 (2)写碳链：根据有机物的类别异构写出各类 70-80℃ 别异构的可能的碳链结构（先写最长的碳链， 2HC=CH- @cwc..NH.q"CH.-CH-C=CH 依次写出少一个碳原子的碳链，把余下的碳 CuC12,20~50℃ 原子挂到相应的碳链上去)。 ②HCI 人 39 火壁快乐假期 SE 下列说法错误的是 H H A.乙炔的官能团为碳碳三键 A.A的电子式为H:C::C:H B.反应①为加成反应，反应②为取代反应 B.75%的B溶液（体积分数）可作医用消 C.反应①的产物乙烯基乙炔中所有原子处 毒剂 于同一平面 C.B、D、E三种物质可以用饱和Na2CO3溶 D.该工业生产方法的原子利用率理论上 液鉴别 为100% D.由B、D制备E时浓H,SO,只作吸水剂 4.(双选)用图1所示的装置制备乙酸乙酯，并 7.根据下表中烃的分子式排列规律，判断空格中 用图2所示的步骤分离乙酸乙酯、乙醇和乙 烃的同分异构体数目（不考虑立体异构）( 酸。下列说法错误的是 1 2 3 4 6 7 8 CH C2H:Ca Hs Cs H12CoH12C7 H16Cs Hi6 乙酸 A.3 B.4 C.5 D.6 浓疏位 8.实验室中用如图所示的装 上C1和C3 钠 置进行甲烷与氯气在光照 图1 下反应的实验。 跑和食盐 A 右恻试管 光照下反应一段时间后，下列装置示意图中 巾中混合物操作1 一G试剂回秘作3乙榈 能正确反映实验现象的是 图2 A.反应试剂的加入顺序为浓硫酸→乙酸→ 乙醇 饱和食盐水 饱和食盐水 饱和食盐水 饱和食盐水 B.乙试管内液体不可以用氢氧化钠溶液 A B D 代替 9.(双选)草莽酸是合成治疗 COOH C.操作1、操作2是分液，操作3是蒸馏 禽流感的药物达菲的原料 HC CIL D.A是乙酸乙酯，E是乙醇，试剂a可以是 之一、下列关于它的叙述错 0 硫酸 误的是 011 5.某有机物的分子式为CH,NO2,该有机物 A.分子式为C,H。O 的同分异构体有多种，其中一NH2与苯环 B.能发生加成反应、取代反应和氧化反应 直接相连，且能发生银镜反应和水解反应的 C.可使酸性KMnO,溶液和溴水褪色，且褪 结构有 ( 色原理相同 A.13种 B.14种 D.分别与足量金属钠和碳酸氢钠充分反 C.15种 D.16种 应，理论上放出H2和CO,的物质的量 6.有机物A的产量是衡量一个国家石油化工 之比为3：2 发展水平的标志，可发生以下系列转化，B、 10.分子马达是依靠分子中化 D是生活中常见的两种有机物，下列说法不 学键的旋转，在可控制的条 正确的是 件下，使分子进行有方向的 转动并输出动力。某分子 HO 04 D 保化剂 Cu,△ 催化剂，△ 马达的结构简式如图所示，下列说法错误 E 的是 ( 40 三0022 A.分子式为C26H18 ④与酸性高锰酸钾溶液反应使其褪色 B.所有原子共平面 ⑤在海带提碘实验中作萃取剂从碘水中提 C.可发生加成反应 取碘单质 ⑥在热铜丝作用下生成相对分 D.一氯代物有5种 子质量比它小2的有机物 11.(双选)关于化合物2苯基丙烯 A.①③⑤ B.②③④ c=),下列说法错误的是( C.③④⑥ D.④⑤⑥ (3)写出下列反应的化学方程式： CH, A,分子中共平面的碳原子最多有7个 ①不含18O的A与用8O标记的B在一定 B.该有机物能发生加成、取代、氧化、聚合 条件下发生反应的化学方程式（注明条件 反应 和O的位置)为 C.该有机物与足量氢气加成后产物的一 氯代物有5种 ②作为家庭中常见的物质，高分子化合物 D.该有机物与苯乙烯互为同系物 F给我们带来了极大的方便，同时也造成 12.水杨酸（结构如图所示）为柳树皮提取物之 了环境污染，反应⑤的化学方程式： 一，是一种天然的消炎药，主要作为医药工 业的原料。下列关于水杨酸的叙述错误 ③有机物B遇到红热的铜丝在空气中反应 的是 ( 的化学方程式为 COOH 【〖《益智欢乐 Y17nT1111411可 乙烯利催熟剂 OH 乙烯利是一种重要的植物生长调节剂，它 对苹果、香蕉、番茄等多种农作物、水果等有催 A.分子式为C,HO 熟、增产效果。是由乙烯经过多步化学反应得 B.能发生加成、酯化、中和等反应 到的一种果实催熟剂。 C.苯环上的二氯取代物有5种 香蕉、芒果、木瓜等热带水果在成熟的过程 D.所有原子均可能在同一平面上 中都会产生大量乙烯，它有加速果实成熟的作 13.已知A、B、F是家庭中常见的有机物，A可 用。使用乙烯利是利用其溶于水后散发的乙烯 以用来除去暖瓶或水壶中的水垢；E是石 气体催熟，并诱导水果本身的内源乙烯，使水果 油化工发展水平的标志，F是一种常见的 自身快速产生乙烯气体，加速自熟。乙烯的催熟 高分子材料。根据下面转化关系回答下列 过程是一种复杂的植物生理生化反应过程，不是 问题： 化学作用过程，不产生任何对人体有毒害的物 aoH-可 质。用乙烯或乙烯利催熟是安全和科学的，在全 也 世界已经有100多年的历史。 .Pl 农业科技专家指出，国际上产香蕉国家都无 (1)E的结构简式为 一例外地采用乙烯或乙烯利来催熟香蕉，包括日 (2)B的官能团名称为 ,对B的描 本、欧美国家都在进口这样的香蕉。如果不进行 述正确的是 (填字母)。 催熟，要等到香蕉成熟后再采收，那么全世界就 ①有毒②无色、无味 ③密度比水小 只有生活在香蕉产地的人才能吃到香蕉。向含等浓度Fe}、Cu{}的溶液中滴加Na{S溶液,Cu^{}先沉 淀,C错误;D.K。(FeS)>K(CuS),则疏化铜溶解度更小 {(C( )Cro{ FeS可用作除去废水中Cu 的沉淀剂,将铜离子转化为碗 所需最小的银离子浓度为 /10-7 (CrO)故CI所需最小的银 化钢沉淀,D正确:故选D。 离子浓度更小,故先生成AgrC1沉淀,故C正确;D.2AgCl(s) 4.C [A.混合后部分NH.CI与NaOH发生反应,所得混合物 中NH.Cl.NH.·H.O.NaCl物质的量之比为1:1:1,故 +CrO(aq)Ag.CrO(s)+2Cl(aq)的平衡常数为 (CI) (Ag)·(CI) K.(AgCl) c(CI)c(NH.)>c(Na)>c(OH)>c(H).A错误; (CrO)= _ K.(Ag.CrO) B.碎酸按和氧化按因按离子水解呈酸性、碗酸氢按主要因 (10-。7): 电离出氢离子呈酸性,且H、SO }、CI对NH 的水解所 (10--10-7. ,故D错误;故选BC。] 起作用分别为抑制、无影响、无影响,则pH相等的①NHCl 9.(1)SiO.(不溶性硅酸盐) MnO.+MnS+2H.SO. ②(NH).SO.③NH.HSO.溶液;c(NH.)大小顺序为① 2MnSO.+S+2H.O (2)将Fe 氧化为Fe (3)4.7 ②>③,B错误;C.常温下,0.1mol·L的NaHA溶液呈 (4)NiS和ZnS (5)F与H结合形成弱电解质HF,MgF 破性,说明HA的水解程度大于其电离程度,纳离子不水 --Mg^{+2F平衡向右移动 (6)Mn+2HCO - 解,其浓度最大,故:c(Na)c(HA)c(HA) MnCO,+CO.十H.O c(A).C正确;D.由电荷守恒可知:c(Na)一c(B) 10.(1)加热、增大碎酸的浓度(或粉碎固体废料、揽摔等,合理 c(OH)-c(H)-10 mol·L-10mol·L 即可)(2)4AgCl+N.H.·H.O+4OH-4Ag+4Cl 9.9X10mol·L .D错误;故选C +N.+5HO(3)10”(4)HSeO.+2SO.+H.O 5.CD [A.等浓度的(NH.).SO.溶液和NHC1溶液,后者按 2H.SO+Se(5)2H +2e -H.80.4 根离子浓度小,水解程度大,NH 的水解程度不一样,故A 假期作业13 错误;B.一定浓度的氢水加水稀释的过程中 K,温度不变,K。不变,氢氧根离子 1.B [A.通过光伏发电和风力发电获得的电能属于可再生的 c(NH) c(NH·HO)=(OH) 清洁能源,故A正确;B.碳纤维是新型无机非金属材料,不 (NH) 浓度减小.(NH。·HO)的比值增大,按根离子浓度减小的 是有机高分子材料,故B错误;C.聚氛乙婿一定条件下发生 加聚反应生成聚氛乙插,聚氧乙娇的单体为氧乙娇,故C正 确;D.蚕丝的主要成分是天然高分子化合物蛋白质,故D正 .c(OH) 确:故选B。] 度均为0.1mol·L 的Na.CO、NaHCO. 混合溶液中:碳 2.A [A.C.H。、C.H。均符合C.H.,为碳原子数不相同的 酸根离子的水解程度比碳酸氢根离子大,c(CO) 完经,因此它们互为同系物,故A正确;BC日的结构简式 c(HCO).又根据物料守恒,2c(N)=3c(CO)+ 可能为CHCHCHCH、CH(CH),分子式为CH。不一 c(HCO)+c(H.CO),故C正确;D.0.2mol·L的醋 定是纯净物,可能是混合物,故B错误;C.油脂分为油和脂 钢溶液10mL.与0.2mol·I 盐酸溶液5mL.混合后溶液 膀,油中含有碳碳不饱和键,能使澳水褪色,故C错误;D.等 显酸性,溶液相当于等物质的量的醋酸纳、醋酸、氢化纳的混 体积的甲烧和氧气在光照条件下发生取代反应,生成 合溶液,醋酸的电离大于酷酸纳的水解,氧离子不水解 CH.CI、CH.Cl.、CHCl、CCI. 和HCI,故D错误;答案 c(CH.COO)c(C)c(CHCOOH).则落液中有关微 为A。] 粒的浓度关系为:c(CH.COO)c(Cl)c(CH.COOH) 3.B [A.乙快的分子式为CH三CH,所含官能团为碳破三键, c(H),故D正确:故选CD。 A正确;B反应①为2个乙快分子发生加成反应生成乙烟 6.BD 7.B 基乙快,反应②为乙基乙快与HCI发生加成反应转化为 8.BC [A.曲线上的点恰好为饱和溶液,坐标值越大,离子浓 2-氛-1,3-丁二,B错误;C.乙插为平面形分子,分子中6个 度越小,因此直线上方的区域表示不饱和溶液,直线下方的 原子共面,乙块为直线形分子,分子中4个原子共线,则乙嫦 区域表示过饱和溶液,故阴影区域中的点可以生成 基乙快中所有原子处于同一平面,C正确;D.该工业生产方 Ag.CrO.沉淀,不能生成AgCl沉淀,故A错误;B.由图可 法中,原料的原子全部转化为生成物,原子利用率理论上为 知,K(Ag.CrO)c(Ag)·c(CrO)-(1o)x1o-.” 100%,D正确;答案选B =10-11-10*x10-,故K(Ag.CrO)的数量级为 4.AC [实验所得的产物通入饱和碳酸铀溶液中,乙酸与碳酸 10*.故B正确;C.K(AgCl)-c(Ag)·c(Cl)-10x 纳反应生成乙酸纳等,乙醉落解在其中,乙酸乙不落且浮 10 ”-10”,上述KCl,K.CrO.溶液等体积混合后滴加 在液面上,可使用分液法分离;然后将下层液体蒸馆,制得乙 68 高二学## 醇;再加入疏酸,将乙酸纳转化为乙酸,再蒸得乙酸。A. 10.B [根据分子的结构简式,确定该有机物分子式为C。H。, 实验室制乙酸乙时,反应试剂的加入顺序为乙醇→浓疏酸 A正确;该分子中含有两个饱和的碳原子,与饱和碳原子相 →乙酸,A错误;B.因为在NaOH溶液中,乙酸乙脂会发生 连的氢原子和碳原子,在空间上应为四面体结构,B错误; 水解,所以乙试管内液体不可以用氢氧化纳溶液代替,B正 该分子中存在笨环,可以和H:发生加成反应,C正确;该 确;C.由分析可知,操作1是分液,操作2、操作3是蒸,C 分子中氢原子有5种,因此其一氧代物就有5种,D正确。 错误;D.由分析可知,分液后得到的A是乙酸乙脂,第一次 11.AC [A.笨环和碳碳双键均为平面结构,由于单键可以旋 蒸得到的E是乙醇,第二次蒸馅前,加入的试剂a可以是 转,所以2笨基丙炜分子中共平面的碳原子有7个,最多有 疏酸,D正确:故选AC 9个,A错误;B.由结构简式可知,2-笨基丙嫦分子中含有 5. A 有机物的分子式为C.H.NO.,其中一NH. 与笨环直接 的笨环能发生加成反应和取代反应,含有的碳碳双键能发 相连,且能发生银镜反应和水解反应,则该分子除茅环外,还 生加成反应、氧化反应和加聚反应,B正确;C.由结构简式 含有一NH、-CH.OOCH或一NH.-CH.、一OOCH,当 可知,2-基丙婚分子与足量氢气加成后产物的结构简式 装环有3个不同的取代基时,有10种同分异构体,当笨环有 2个取代基时,有3种同分异构体,所以一共有13种同分异 构体,故答案选A。] 6.D 错误;D.2-笨基丙娇与笨乙嫦结构相似,相差1个CH:原 子团,互为同系物,D正确;故选AC。] 7.C [根据表格中物质种类变化是炕经、经交替出现,而分 12.C [A.根据水杨酸的结构简式可知,水杨酸的分子式为 子中C原子个数不相同,因此第四项应该为C.H。,分子式为 C.H.O.,A正确;B.水杨酸分子中含有笨环、竣基和轻基,笨环 C.H.的经,同分异构体有5种:CH.-CH-CH-CH。 能与氢气发生加成反应,竣基和经基能发生脂化反应,狼基能 CH-CH 发生中和反应,B正确;C.该分子茅环上存在4种不同的氢,其 CH-C-CH、CH-CH-CH-CH、CH-CH. c00H c00 cOOH CH 二代有^。# c1oH CH. CH-CH。 C CH。 ,故选C] 共6种,C错误;D.以笨环(12原子共平面)和碳氧双键( 个原子共平面)为基础,可以画出如图结构 8.D [甲院与氧气在光照条件下发生反应:CH.十Cl。 光黑CH.Cl+HCI.CH.Cl+Cl CH.Cl+HCl.CH.Cl+Cl. H,故所有原子可能共平面,D正确;答案 #-0 氧气参加了反应,逐渐减少,生成无色的气体,因此试管内气 选C。] 体颜色逐渐变浅:反应生成的HCI极易溶于水,使试管内气 13.(1)CH.-CH. (2)经基C 体压强减小,因此试管内液面上升:生成的CH.Cl、CHCl 。一 CCL.均为无色油状液体,附着在试管壁上,因此试管壁上出 (3)①CH-C-OH+H-"O-C.H 现油状液滴;生成的HC气体遇到水蒸气溶解生成盐酸小 C- 液滴,形成白雾,因此试管中有少量白雾。综合上述现象,答 浓疏酸 酸.CH-C-"O-C.H+H.O 案选D。] 7 9.CD [A.由草莽酸的结构简式可知,该有机物的分子式为: 催化剂,CH-CH ②nCH:-CH。 C.H。O.故A正确;B.该有机物含有碳碳双键可以发生加 Cu2CH.CHO+2HO 成反应和氧化反应,还含有轻基和骏基,也可以发生取代反 ③2CH.CH.OH+O △ 应,故B正确;C.该有机物含有碳碳双键可使酸性KMnO 假期作业14 溶液和澳水褪色,分别发生氧化反应和加成反应,褪色原理 1.D 2.B 不同,故C错误;D.1mol该有机物含有3mol经基和1mo 3.B [根据该物质的分子式、红外光谱和核磁共振氢谱可知, 竣基,经基和骏基均与金属纳反应,只有羚基和碳酸氢纳反 含有C一H、C-O.C-O-C等,且有四种不同化学环境的 应,所以分别与足量金属纳和碳酸氢纳充分反应时,理论上 氢原子,数量比为2:2:1:3其结构简式为 放出H.和CO.的物质的量之比为2:1,故D错误;故答案 -coOCll。A.化合物X的名称为笨甲酸甲,A错 选CD.] 69