内容正文:
快乐假期
假期作业11
浴液的酸碱性和弱电解质的电离
《《思维整合室
2.弱电解质在水溶液中的电离过程是一个可
w 71-.111
1.牢记强电解质、弱电解质的3种类型
逆过程。常温下,关于弱电解质的电离过
程,说法正确的是
强电解质:强酸、强碱、绝大多数盐。弱电解
)
质:弱酸、弱碱、水。
A.0.1mol·L醋酸溶液加水稀释,溶液
2.理解电离平衡状态的2个特征
c(H)
(CHgCOOH)减小
(1)(电离)一v(结合)子0。
(2)分子、离子的浓度保持不变
B.水是极弱的电解质,将金属Na加入水
3.理解影响电离平衡的3个因素:温度、浓度。
中,水的电离程度减小
相关离子。
C.pH一3的醋酸溶液加水稀释10倍后3
4.正确书写2个表达式
pH<4
(1)水的离子积常数:K。三c(H)·c(OH)。
D.若电离平衡向正向移动,则弱电解质的
(2)弱电解质(如HA一H十A)的电离常
电离度一定增大
数:Kc(H).(A)
3.下列实验操作和相应解释及结论均正确
c(HA)
的是
(
5.pH计算的口诀
实验操作
解释及结论
酸按酸(H).碱按碱(OH);同强相混直
接算;异强相混看过量;无限稀释“7”为限。
常温下,用pH试纸分别测
同温下,不同浓度
6.掌握2种仪器(酸、碱式滴定管)的构造和使用
定1 mol/L CH.COONH.
的 CH.COONH
(1)构造:滴定管的“0”刻度在上,精确度为
A 溶 液 和 0. 1 mol/L
溶液中水的电离
0.01mL。
CH.COONH. 溶液的pH.
程度相同
(2)使用:①滴定管使用四步骤:查漏一洗潦一
结果均为7
润洗一装液。②酸式滴定管盛装酸性溶液
取两份氢水,分别滴加
和强氧化性溶液;碱式滴定管盛装碱性溶
AgNO。溶液和淀粉KI证明CL.与水的反
液,二者不可混用。
B
溶液。前者产生白色沉应存在限度
《《技能提升台
淀,后者溶液变蓝
1.室温时,下列有关电解质的说法正确的是
室温下,用pH计测量
。
K.(HA)·K。
C 0.1mol/LNaHA溶液的
A.pH相等的HNO.和HCN两种酸溶液
(HA)>K.
pH为5.2
中,c(NO)c(CN)
B. NaHB溶液呈酸性,可推知H.B在水中
向 10 mL 0. 1 mol/L
不能完全电离
Na.S溶液中滴入2mL
K.(CuS)<K.
C.往NH.C1溶液中加入钱粉,可生成两种
0. 1mol/L ZnSO. 溶液,
D
(ZnS),发生了沉
气体
有白色沉淀生成,再加入
淀转化
D.Na。CO。溶液中通入CO.所得的中性溶
0. 1mol/LCuSO. 溶液.
有黑色沉淀生成
液中:c(Na)-2(CO}-)
32
--22
4.常温下:常见弱酸的电离平衡常数如下
A.稀释相同倍数时:c(A)>c(B)
B.水的电离程度:b一c>a
H.S
HClO
H.CO
C.溶液中离子总物质的量:b>c>a
K-1.3×10-7
K.-4.2×10-
D.溶液中离子总浓度;a>b>c
K.-4.7×10-8
K。-7.1×10~1
K.-4.7×1011
7. 常温下,向两个分别盛有50mL
以下说法正确的是
C
0. 100mol·L盐酸的烧杯中各自匀速滴
A. 少量CO。通入到NaCIO溶液中生
加50mL蒸留水、50mL0.100mol·L-1
成Na.CO
醋酸镂溶液,装置如图所示(夹持仪器等已
B. 等浓度等体积的NaOH与H.S混合后,
省略)。已知:常温下,CH.COONH.溶液
C
pH约为7。下列说法正确的是
溶液中水的电离程度比纯水小
~
C. 等浓度等体积的Na。S与NaHS混合,
蒸水
醋酸溶液
c(HS)+3c(HS)+2c(H )=
-#
2c(OH)十c(S2)
D.NaOH溶液与H.S溶液混合,当溶液的
①
pH一7时,离子浓度大小关系为;
②
c(HS)c(Na )>c(S)>c(H )
A.实验①滴加过程中溶液所有离子浓度
一c(OH)
都减小
5.电导率可用于衡量电解质
①
B.实验②滴至pH-2时,溶液中c(Cl)十
溶液导电能力的大小。室
c(CHCO0)+c(OH)=0.01mol·I-l
温下,用0.100mol·L-1
C.实验②滴加过程中,溶液中均存在
NHI,·II.0的体积/mL
NH。·H.0滴定10mL浓
c(CH.COO)<c(NH )
度均为0.100mol·L HC1和CH.COOH
D.滴定结束后,①中水的电离程度比
的混合液,电导率曲线如图所示。下列说法
②中大
正确的是
)
8.(双选)常温下,将NaOH溶液滴加到H。A
A.①溶液中c(H)为0.200mol·Ll
溶液中,混合溶液的pH与离子浓度变化的
B.溶液温度高低为①>③>②
关系如图所示。下列叙述错误的是(
~
C.③点溶液中有c(Cl)>c(CH.CO0)
D.③点后因离子数目减少使电导率略降低
6.常温下,将pH均为3、体积均
过去0士6,pH
为V. 的HA溶液和HB溶液
#、
分别加水稀释至体积为V,pH
1(1)的关系
A.曲线M表示pH与lg
c2(HA)
的是
B.
33
##朵期#
C.图中a点对应溶液中:c(Na )>c(HA)
11.某温度(T)下的溶液中,c(H)
十2c(A)
=1.0x10*mol·L-),
D.pH=5的溶液中:c(HA)>c(HA)
c(OH)=1.0x10mol·L-1.
>c(A)
x与v的关系如图所示,请回答下列问题;
9.(双选)向一定浓度的H.AsO.水溶液中滴
(1)此温度下,水的离子积K。为
加NaOH溶液,含碑的各物种分布系数(平
则该温度T
(填“”“<”或“-”)
衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分
25C。
数)与pH的关系如图所示。下列说法正确
的是
)
(2)在此温度下,向Ba(OH)。溶液中逐滴
C
进红行
加入pH一a的盐酸,测得混合溶液的部分
H,AsO:
HA.O-
pH如表所示。
P
实验Ba(OH)。溶液 盐酸的
溶液的
H,AsO.
A:O
序号 的体积/mL 体积/mL.
. pH
#2
。②②}
22.00
0.00
10
8
4
pH
###
22.00
18.00
7
A.
#-
22.00
22.00
6
B. NaH.AsO. 溶液中:c(HAsO)
假设溶液混合前后的体积不变,则a三
=c(H.AsO)
,实验②所得溶液中由水电离产生
C.P点:pH--
lg K.+lgK
##
的c(OH)一
mol·L-。
D. NaHAsO. 溶液中:c(HAsO)+
(3)在此温度下,将0.1mol·L 的NaHSO
2c(H.AsO.)>c(AsO)
溶液与0.1mol·L 的Ba(OH)。溶液按下
10.常温下,H.SO。的电离常
1e1rwmol·1-)
数:K-1.54×10-②,x1
表中甲、乙、丙、丁不同方式混合
溶液
甲乙丙丁
K=1×10。向mmL
20 ViKoymL
0. 1mol·LH.SO 溶
0.1mol·L-1Ba(OH)
10101010
液中滴加0.1mol·L KOH溶液,混合
溶液体积/mL
溶液中水电离出的c.(H)与KOH溶液
0. 1 mol· L-NaHSO
5 101520
体积V(KOH)的关系如图所示,下列说法
溶液体积/mL
(
正确的是
A.m-20
①按丁方式混合后,所得溶液显
B.c点对应的溶液中存在c(K)=
(填“酸”“碱”或“中”)性。
c(HSO)+2c(SO)
②写出按乙方式混合后,反应的离子方程
C.b、d两点溶液的pH-7
式:
D.SO{+H$O→HSO+OH的K=
③按甲方式混合后,所得溶液的pH为
1×10~7
(混合时,忽略溶液体积的变化)。
高二学
12.乙酸、碳酸、次氢酸、亚磷酸(H。PO)在生
已知:pc=-lgc,pOH=-lgc(OH);x、
产、生活及医药方面有广泛用途。
z两点的坐标为x(7.3,1.3)、z(12.6,
I.已知25C时,部分物质的电离常数如
1.3)。
下表所示。
(4)H.PO。 与足量的NaOH溶液反应的离
子方程式为
CHCOOH
弱酸
HCO.
HClO
(5)表示pc(H。PO)随pOH变化的曲线
电离
K-4.4×10-
1.8×10-{
3.0×10~*
(填“①”“②”或“③”)。
常数
K。-4.7X10-11
(6)常温下,NaH。PO。溶液中的c(HPO)
(1)根据表中数据,将pH一3的下列三种
c(HPO)(填“<”“>”或
“一”)。
酸溶液分别稀释100倍,pH变化最小的是
(填标号)。
《《益智欢乐谷
7111111.111.1
a. CH.COOH b. H.CO.
c.HClO
血液中的离子平衡
(2)常温下相同浓度的下列溶液;
身体为了正常进行生理活动,血液的氢离
①CH.COONH.②CH.COONa
子浓度必须维持在一定的正常范围内。而氢
③CH.COOH,其中c(CH.COO)由大到
离子浓度的正常,又必须依靠人体的调节功
(填标号)。
小的顺序是
能,使体内的酸碱度达到动态平衡。如果过量
(3)常温下,pH=10的CH.COONa溶液
酸或过量碱,都会引起血液氢离子浓度的改
中,由水电离出来的c(OH)
变,使正常的酸碱平衡发生素乱,简称为酸碱失
mol/L;请设计实验,比较常温下
衡。例如饥饿时的胃液pH为1~2,皮肤为5.5.
0.1mol/LCH.COONa溶液的水解程度
大肠为8.4,汗为6.0,尿为6.9等。无论哪一个
和0.1mol/LCH.COOH溶液的电离程度
部位的pH都维持在一个恒定范围内,哪怕是发
大小:
生轻微的变化,都会引起身体的生物活性分子结
构和化学功能发生剧烈的变化。机体内的缓冲
体系、呼吸系统、紧脏代偿系统等共同维持着pH
(简述实验步骤和结论)。
II.常温下,已知溶液中含磷微粒的浓度之
的平衡,才使得机体的生理功能正常运行并维持
着人体的健康。有些研究发现,每当血液中pH
和为0.1mol/L,溶液中各含磷微粒的
下降0.1单位,岛素的活性就下降30%。有人
pc-pOH关系如图所示。
认为糖尿病特别是Il型糖尿病不是因为岛素分
0-①
泌少而是由于牍岛素的活性下降所致。糖尿病
是典型的营养代谢障碍病,是碳水化合物、糖、蛋
1
白质、脂脑代谢素乱性疾病,这些代谢素乱,更容
③.
易产生酸性代谢物质,从而影响人体血液内pH
02468101214
的稳定。
0H曼快乐阴
0M-=
物质的量为3.4mol,设体系的总压强为p,则p(CO2)=
7.C[向盐酸中滴加水,盐酸被稀释浓度降低,溶液中
0.6 mol
3.4 mol
-器H)=
×p=102
17,p(c0)=
(H)减小,由于溶液中存在水的电离平衡,水的离子积不
变,所以溶液中(OH)会增大,A错误:当溶液pH=2时
0.1 mol
3.4 mol
一风到干了行交
Xp=
c(H)=0.01mol·L1,根据电荷守恒c(C)+
3.4 mol
c(CHCO))+c(OH)一c(H)+c(NH)可知:
K,=pCO)·p(H,O
317
≈0.033:
e(CI)+c(CH,COO)+e(OH)-e(NH:)-(H)=
p(CO)·p(H)
3p10p
17×17
0.01mol·L.1,所以c(C)+c(CHCO))+c(OHT)>
答案:(1)一49(2)acd(3)①曲线a主反应放热,副反应
0.0Imol·L,B错误:由于酸性:HCI>CH COOH
吸热,温度高于290℃以后升高温度,主反应逆向移动程度
CH COOH是弱酸,所以将CHCO)NH溶液滴加到盐酸
小于副反应逆向移动程度,所以CO的平衡转化率增大
中,会发生反应:HC+CH COONH一CH COOH+
②3.3×10
NH,CI,而NH不发生反应,仅有少量发生水解而消耗,且
假期作业11
在酸溶液中水解程度会减弱,因此实验②滴加过程中,溶液
1.C2.D
中均存在c(CH,CO))<(NH),C正确:滴定结来后,①
3.C[A.CH COONH能水解相互促进,促进水的电离,浓
为稀盐酸,②中发生的反应HCI+CH,COONH
度小的溶液水解程度大,故同温下,不同浓度的
CH,C(OOH十NH,Cl格好完全,最终得到等浓度的
CH,COOH和NH,CI混合溶液,①中HCI的浓度与②中
CH COONH,溶液中水的电离程度不同,A错溪:B.产生白
CH COOH浓度相等,由于酸电离产生H会抑制水的电
色沉淀说明存在C,溶液变蓝说明存在CL,将1氧化为
离,但醋酸是弱酸,其电离对水的电离的抑制作用远小于等
1,由于CL部分溶于水,故不能说明C1与水反应存在限
浓度的盐酸,且②溶液中还存在NH,CI会促进水的电离,故
度,B错误:C.NaHA溶液的pH为5.2,说明HA的电离程
滴定结束后,①中水的电离程度比②中小,D错误。]
度大于水标程度:时有K。>KK-於,故有K。·K
8.CD[a点得到K(H,A)=H)HA)=cH)
(HA)
>KC正确:D.Na,S过量,可与CuSO,反应生成黑色沉
102,b点得到KeH,A)=cH)A)=c(H)=
淀,不能说明存在沉淀转化,D错误:故选C,]
e(HA)
4.C[A.比较电离平街常数,知酸性强弱关系:H,CO>
10,由线M表示pH与gHA,HA
e(H.A)'K (H.A)
HClO>HCO,CO通入到NaCIO溶液中发生反应:CO十
(H,ACA)H=5时,代入电离平街常教,比较离子浓
c(HA)
H.O+NaClO—HCIO+NaHCO,A项错误:B.两者按物
质的量1:·1混合,发生反应:NaOH十HS一NaHS+
度大小。A.当纵坐标为0时,H2A以第一步电离为主,因此
HO,溶液呈碱性,HS水解程度大于电离程度,使水的电
B-0或g品-0,尉音者的氨高子浓度大
c(H2A)
离程度增大,B项错误:C,混合后,两者浓度仍然相等,设为
c,根据Na元素质量守恒得c(Na)=3c,根据S元素质量守
共H准小因光南底M表示pH与起品长A正
恒得c(S)+c(HS)+c(HS)=2c,溶液中物料守幢为:
确:B.a点得到K(H,A)=cHA)=c(H)
2c(Na+)=3e(S-)+3c(HS)+3c(HS),电荷守恒为:
c(HA)
c(Na)+c(H)=2c(S-)+c(HS)+e(OH),用物料守
102,b点得到Ke(H,A)=cH)A)=c(H)
c(HA)
位与电荷守恒共同消除c(Na)后得:c(HS)+3c(H,S)+
2c(H)=2r(OH)+c(S),C项正确,D.溶液的pH=7
10,国袋是公-8=1,
时,溶质为NaHS和HS,存在以下多个平衡体系:HS一一
B正确:C根据图中信息得到a点,c(HA)=c(H,A),电荷
H+HS,HS =H*+S.HS +H,O=H.S+
守恒:c(Na)+c(H)=c(HA)+2(A2)+c(OH),又
OH,HOH+OH,其中c(H)=c(OH)>
因a,点溶液显酸性c(H)>((OH),得到溶液中:c(Na)
c(S),根据电荷守恒:c(N)+c(H)=2c(S)+
<c(HA)+2c(A2)=c(H.A)+2(A=),故C错误:D
c(HS)+c(OH)得c(Na)>c(HS),故c(Na)>
pH=5的溶液中K(H,A)=cHHA)=10
c(H,A)
c(HS)>c(H)=c(OH)>c(S),D项错误:故选C,]
c(HA)_102
5.C6.B
()10-10e(HA)>e(H,A).K (HA)-
66
三0022
cH)=c(H)=10,A2=0
>H,CO,>CH COOH,故溶液中pH变化最小的是
c(HA)
e(HA)
10
HCIO,故合理选项是c:(2)常温下相同浓度的溶液:
10eHA)>(A-),同理H)A-=K4(HA)
e(H,A)
①CH,COONH,②CH,COONa.③CH,COOH,①②是盐
·Ke(H,A)=102×10-,剥A)
1066-8,6
是强电解质,完全电离,而③是弱酸,只有很少部分发生电
c(H,A0)10P
离,所以③CH(COOH中c(CH,COO)最小:在②
10.,即c(A2)>c(HA),故c(HA)>c(A2)>
CH,COONa中只有CH,COO部分水解,而在①
c(H2A),故D错误:故选CD。]
CH COONH中CH,COO,NH发生水解相互促进反
9.AD[A.根据图象可知,K=1.0X10.K=1.0X
应,水解彼此促进,使c(CH,COO)比②CHC)ONa溶液
10,K=10×10.K=1.0×10
‘K1.0X10a=1.0×10,
中少,因此三种溶液中c(CH,CO)由大到小的顺序是:
②①③:(3)常温下,pH=10的CH,COONa溶液中,
货-00-1.0X10t“,国先有袋<代故A三
K=1.0×1045
c(H)=100mol/L,则溶液中c(OH)=10molL.,溶
确:B.根据图象可知,NaH:AsO,溶液显酸性,HAsO电
液中的)日完全由水电离产生,所以由水电离出来的
离大于水解,因此有c(HAsO)>c(HAsO,),故B错误:
c(OH)=10mol/1.:(4)要比较常温下0.1mol/L.
C.gK,+lgK,=lg[K。·K:]=
CH,COONa溶液的水解程度和0.1 mol 'L CH,COOH溶
(HAOAO
液的电离程度大小,可将两种溶液等体积混合·得到等浓度
c(H,AsO
c(HAsO)
CH,COONa,CH COOH的泥合溶液,然后用pH被纸测
1gAs0)·2(H)
定溶液的pH,根据DH大小进行判断。由于溶液中同时有
,P点时pH=-gc(H)=-lgK,
c(H.AsO)
在CHCO)H电离作用和CHCO)的水解作用,若溶液
故C错误:D.根据质子守恒得出c(H)+c(H2AsO)中
pH<7,说明CH COOH电离作用大于CH COO的水解
2c(HAsO,)=c(AsO)+c(OH),根据图象可知,
作用,若溶液pH>7,说明CH,COOH电商作用小于
Na.HAsO,溶液显碱性,水解大于电离,c(H)<c(OH),
CHCO)的水解作用:(5)图示有三条曲线说明HP)
因此有c(HzAsO)十2c(HAsO,)>c(AsO月),故D正
是二元弱酸,所以H,PO与足量NaOH溶液反应产生
确:答案为AD]
Na.HPO1、HO,反应的离子方程式为HPO3+2OH
10.D[向mmL0.1mol·LH,O,溶液中滴加0.1mol·
HPO+2HO:(6)图示三条曲线中①表示p(HPO)、
LKOH溶液20mL,恰好反应生成K,S0,溶液显碱性,
pc(HPO),p(HPO)随pOH变化曲线,所以表示
消耗H,S),溶液体积10mL,=10,A错误:c点时水的
pc(H,PO,)随pOH变化的曲线是②:在常温下NaHPO
电离程度最大,KS),水解促进水的电离,C点恰好反应生
溶液中存在H,PO电离产生日PO和H广,使溶液显酸
成K,SO,·此时溶液为碱性,溶液中存在电荷守恒:(K)
性:也存在HPO,水解产生HPO,和OH,使溶液显碱
+c(H)=c(HSO)+2e(SO)+c(OH),由于
性,由于①表示pc(HPO),③表示pe(HPO,),根据图
c(H)<c(OH),则c(K+)>(HS))+2e(S)),B错
示可知:在y点(HPO)=c(HPO)时,溶液pH=10>7,溶
谈:b、d点水电高出的氢离子均为1X107mol·L.,b,点
液显碱性,所以水解作用大于其电离作用,因此在常温下
为中性溶液,所以b点pH=T,d点为硫化钾和氢氧化钾的泥
NaHPO溶液中r(HPO)<c(HPO).
合液,溶液显碱性,pH>7.C错误:常温下,S)+HO一
答案:(1)e(2)②①③(3)10将等浓度的
HS0+OH的K太-971×10,DE骑】/
CH COONa,CH COOH两种溶液等体积混合,然后用pH
11.(1)1.0×10>(2)41.0×10-7
测定溶液pH。若溶液pH<7,说明CH,COOH电离作用
(3)①中②Ba++OH+H+S一BS)↓+H,O
大于CH,COO的水解作用,若溶液pH>7,说明
③11
CH COOH电离作用小于CH COO的水解作用
12.解析:(1)酸的电离平衡常数越大,等浓度时该酸电离程度
(4)HP03+2OH—HPO+2H,O(5)②(6)<
就越大。根据表格数据可知电离平衡常数:
假期作业12
K(CH,COOH)>K(H,CO,)>K(HCIO),所以pH=3的
1.C2.A
三种溶液的浓度:c(HCIO)>c(HCO,)>c(CH COOH)
3.D[A.K只受温度的影响,A错误:BFCl2溶液和NaS
当将溶液稀释100倍后,弱酸电离产生H,使溶液中
溶液混合后,Km(FeS)为定值,但c(Fe+),c(S)不一定相
c(H)有所增加,因此稀释100倍后溶液中c(H):HCIO
等,B错误:C.K(FS)>K(CuS),则硫化铜溶解度更小,
67