内容正文:
第三章 烃的衍生物 第四节 羧酸 羧酸衍生物
第一课时 羧酸
【学习重点】羧酸的结构和性质。
【学习难点】羧酸酸性强弱的比较;酯化反应中有机化合物的断键规律。
【课前预习】
1、 羧酸的概念:由 与 相连而构成的有机化合物,
2、 官能团为 。
3、 饱和一元羧酸分子的通式为 。
4、羧酸的分类
5、命名:
(1)选主链:选择含有 的最长碳链作为主链,称“某酸”。
(2)编号位:从 开始给主链上碳原子编号。
(3)定名称:在酸名称之前加上取代基位次号和名称,不用表明羧基碳原子序号。
例:
6、 常见的酸
(1)甲酸(化学式: )
俗称 ,无色、有强烈刺激性的液体,有腐蚀性,能与水、乙醇等互溶。用途:工业上作 ,也是合成医药、农药和染料等的原料。
(2) 苯甲酸(化学式: )
俗称“ ”,无色晶体,易升华,微溶于水,易溶于乙醇,可以用于合成香料、药物等,其钠盐( )是常用的 。
(3) 乙二酸(化学式: )
俗称“ ”,无色晶体,易溶于水和乙醇,通常含两分子结晶水(H2C2O4•2H2O),酸性强于乙酸,加热至100℃时失水成无水草酸。常用于化学分析的 。也是重要的化工原料。草酸钙(CaC2O4)难溶于水,是人体膀胱结石和肾结石的主要成分。
7、乙酸的结构和物理性质
乙酸是人类最熟悉的羧酸,分子式为 ,结构简式为 。常温下,乙酸是一种具有强烈刺激性气味的液体。乙酸易溶于水和乙醇,当温度低于熔点(16.6 ℃)时,乙酸凝结成类似冰一样的晶体,所以纯净的乙酸又称为冰醋酸。
8、羧酸的化学性质
羧酸的性质取决于羧基,反应时的主要断键位置如下:
(1)酸的通性
乙酸是一种弱酸,其酸性比碳酸 , 使紫色石蕊试液变红,在水溶液里的电离方程式为___________________。
(2)酯化反应
CH3COOH和CH3COH发生酯化反应的化学方程式为_____________。
【课堂探究】
情景导入:小视频《蚂蚁的保命技能——释放蚁酸》
活动一、羧酸的结构
【学生活动1】阅读教材P73,总结羧酸的基本概念
【学生活动2】课堂练习
1、请对下列酸进行命名。
【学生活动3】总结羧酸的代表物---乙酸的结构和物理性质?
【学生活动4】总结羧酸物理性质?
活动二、羧酸的化学性质
【学生活动1】根据羧酸的结构,推测其化学性质?
①O—H 断裂时,表现出 R
②C—O 断裂时,发生 反应,—OH 可以被其他基团取代
【学生活动2】根据所学知识以及无机酸的化学性质来探究乙酸的通性:
【学生活动3】设计实验证明羧酸具有酸性(甲酸、苯甲酸和乙二酸)?
【学生活动4】课本P75【探究】(2)利用下图所示仪器和药品,设计一个简单的一次性完成的实验装置,比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱。
提示:设计原理:强酸制弱酸。装置的连接顺序是 。
【学生活动5】从化学键的角度分析,酯化反应中哪种断键方式是正确的?如何证实?
【学生活动6】根据乙酸乙酯的实验室制法,总结其酯化反应原理及其实验注意事项?
【学生活动7】阅读教材P76,在制取乙酸乙酯的实验中,如果要提高乙酸乙酯的产率,你认为应当采取哪些措施?请结合化学反应原理的有关知识进行说明。
【学生活动8】羧酸除酸性、能发生取代反应之外,还有什么化学性质?
【学生活动9】完善“醇、醛、酸、酯”的相互转化模型
写出下列物质转换的条件及反应类型
自我检测
1.羧酸是一类非常重要的有机物,下列关于羧酸的说法中正确的是( )
A.羧酸在常温常压下均为液态物质
B.羧酸的通式为CnH2n+2O2
C.羧酸的官能团为—COOH
D.只有链烃基与羧基相连的化合物才叫羧酸
2、某课外兴趣小组欲在实验室里制备少量乙酸乙酯,设计了如图所示装置,其中不正确的是( )
A.该装置中冷凝水的流向为b进a出
B.加入过量乙醇可提高乙酸的转化率
C.该反应可能生成副产物乙醚
D.收集到的馏分需用饱和NaOH溶液分离杂质
3、分枝酸可用于生化研究,其结构简式如下图。下列关于分枝酸的叙述正确的是( )
A.分子中含有2种官能团
B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同
C.1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应
D.可使溴的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液褪色,且原理相同
4、苹果酸结构简式为,苹果酸可能发生的反应是 ( )
①与NaOH溶液反应 ②与石蕊试液作用变红 ③与金属钠反应放出气体
④一定条件下能发生消去反应 ⑤一定条件下能发生氧化反应
A.①②③ B.①②③④ C.①②③⑤ D.①②③④⑤
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