3.4 羧酸 酯 学案 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

羧酸 酯 【学习目标】 1．掌握乙酸的结构特点和主要化学性质。 2．掌握乙酸乙酯的结构特点和主要化学性质。 3．了解各类羧酸的结构特点。 4．理解油脂的组成和结构、化学性质。 【学习重点】羧酸、酯的主要化学性质。 【学习难点】酯化反应的实验注意事项、油脂的结构。 【学习过程】 知识点一：乙酸的结构与物理性质 【导读】 乙酸俗称 ，它是 的主要成分，分子式为 ，结构简式为 。官能团为 ，叫 基。 色、 味、 体。沸点：117.9℃，熔点：16.6oC，易溶于水和乙醇。当温度低于16.6℃时，乙酸凝结成像冰一样的晶体，所以纯净的乙酸又称为 。 知识点二：乙酸的化学性质 【导思】酸的通性有哪些？ 【导练1】如何用实验证明酸性： CH3COOH＞H2CO3＞C6H5—OH 注意：D、E、F、G分别是双孔胶塞上的孔， A中所放液体为CH3COOH。 ⑴实验装置的连接顺序是：A→_____→_____→_____→ C →_____→_____→_____→_____→J  ⑵写出实验中能说明碳酸比苯酚的酸性强的化学方程式______________________________。 【导读】酯化反应： 的反应叫做酯化反应。 【导练】写出乙酸与乙醇反应的化学方程式为： 。 【导思】酯化反应实验的注意事项有哪些？ ( a )Ⅰ．在试管a中盛有乙酸、乙醇和浓硫酸的混合物，在小心地加热3－5分钟 ( b )后，在试管b（盛有饱和碳酸钠溶液）的液体上层有透明油状液体生成， 并且可以闻到一种香味。这是乙酸和乙醇反应生成了具有香味的乙酸乙酯。 Ⅱ．在试管b中，饱和碳酸钠溶液的作用有三个：溶解乙醇，吸收乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层析出。同时导管的末端要在碳酸钠溶液液面上方2－3mm处，而不能伸入液面以下，以防止 。 浓硫酸的作用 。 Ⅲ．用直火加热，试管要与桌面成45o角，且试管中的液体不能超过试管容积的1/3，实验开始慢火加热使反应物充分反应，防止挥发逸出，然后用旺火加热，使生成的乙酸乙酯顺利导出。 Ⅳ．酯的分离：酯难溶于水或饱和无机盐溶液，比水的密度 ，用分液漏斗分液取 层。 【导练2】现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品， 如图是分离操作步骤流程图。 请写出圆括号内的试剂和方括号内的分离方法。 知识点三：重要的羧酸： ⑴ 甲酸（俗名：蚁酸）其结构简式为： ，其结构中既有羧基，又有醛基，所以甲酸既有羧酸的通性，又有醛的性质。（能发生银镜反应）。 甲酸发生银镜反应的化学方程式为： ⑵ 高级脂肪酸：我们把烃基里含碳原子数比较多的脂肪酸叫做高级脂肪酸。如硬脂酸（结构简式 ），软脂酸（结构简式 ），油酸（结构简式 ），油酸中含有一个碳碳双键，故能与H2、Cl2起加成反应，能使溴水褪色。 ⑶ 丙烯酸：CH2=CH—COOH，分子里含有 两种官能团。既具有烯烃的化学性质，又具有羧酸的化学性质。如能发生加成、加聚反应、酯化反应，具有酸性。 ⑷ 乙二酸：晶体又叫草酸。 分子式为H2C2O4·2H2O，结构简式为 。 具有酸性、还原性，可使酸性KMnO4溶液褪色。 ⑸ 羧酸——分子里烃基跟羧基直接相连的化合物。饱和一元羧酸：分子通式为 ，结构通式为R—COOH或CnH2n+1COOH。 知识点四：酯的性质 1．酯的一般通式： 。饱和一元羧酸和饱和一元醇形成的酯的分子式为 ，所以这种酯与碳原子数相同的饱和一元羧酸互为同分异构体。 2．物理性质：低级酯是有 味的液体，密度比水 ， 溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。 3．酯的命名：酯类化合物是根据生成酯的酸和醇的名称来命名的，例如： 4．酯的化学性质： ( 稀H 2 SO 4 △ )乙酸乙酯在 条件下完全水解；乙酸乙酯在 条件下部分水解。 例如：⑴ HCOOCH2CH3 + H2O ( △ ) ⑵ CH3COOCH3 + NaOH 【特别提醒】甲酸某酯（HCOOR），由于分子中含有-CHO，可被新制的Cu(OH)2和银氨溶液氧化。 【导练3】某有机物X能发生水解反应，水解产物为Y和Z。同温同压下，相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同，化合物X可能是（ ） A．乙酸丙酯 B．甲酸乙酯 C．乙酸甲酯 D．乙酸乙酯 知识点五：油脂 1．分类：① 油： 酸和 所形成的酯，在常温下呈 态，如植物油。 ② 脂肪： 酸和 所形成的酯，在常温下呈 态，如动物油。 油脂就是脂肪和油的统称，是混合物，油脂是高级脂肪酸甘油酯，属于酯类物质。其结构可表示： ( R 1 C O CH 2 O R 2 C O CH O R 3 C O CH 2 O ) 若R1、R2、R3相同，则称为 ； 若R1、R2、R3不相同，则称为 。 分子量较大，但不是高分子化合物。天然油脂大都为混甘油酯。 2．物理性质：油脂的密度比水 ， 溶于水，易溶于汽油、乙醚、苯等有机溶剂。工业上利用这一性质，常用有机溶剂来提取植物种子里的油。 3．化学性质：根据油脂的结构特点，许多油脂兼有 和 的化学性质，可以发生加成反应和水解反应。 ⑴ 写出油酸甘油酯转化为硬脂酸甘油酯的方程式。这样制得的油脂叫人造脂肪，又叫硬化油。 ⑵ 油脂的水解 ① 写出硬脂酸甘油酯在酸性条件下发生水解的化学方程式： ( 稀H 2 SO 4 △ ) ( C 17 H 35 — COO — CH 2 C 17 H 35 — COO — CH C 17 H 35 — COO — CH 2 ) ＋ 3H2O ＋ 硬脂酸甘油酯 硬脂酸 甘油 ② 油脂在碱性条件下的水解主要制取肥皂和甘油，因此，该反应又称为 。 ( C 17 H 35 — COO — CH 2 C 17 H 35 — COO — CH C 17 H 35 — COO — CH 2 ) ( △ ) ＋ 3NaOH ＋ 知识点六：肥皂的去污原理 1． ( 过滤 )肥皂的制造 ( 上层：高级脂肪酸钠 下层：甘油、 NaCl 的混和液 ) ( 食盐 盐析 ) ( NaOH溶液 皂化锅 )： 油脂 皂化反应 得上层 ( 加入填充剂 压缩、干燥、成型 ) 肥皂【下层分离提纯得甘油（蒸馏）】 2．肥皂的去污原理： ⑴亲水基：肥皂结构中 是极性基团，极易溶于水，具有 性； ⑵憎水基：肥皂结构中的 ，不溶于水，但极易溶于有机溶剂，具有 性质； ⑶肥皂的去污过程：肥皂与油污相遇时， 基的一端溶于水，而 基的一端溶于油污中。 ( HO － CH 2 HO － CH 2 )【导练4】写出下列方程式： ( 浓H 2 SO 4 △ ) ( COOH COOH ) + （生成环酯） ( 浓H 2 SO 4 △ ) ( CH 3 － CH － COOH OH ) 2 （生成环酯） ( 浓H 2 SO 4 △ ) ( COOH COOH HO － CH 2 HO － CH 2 n + n ) ( 浓H 2 SO 4 △ ) ( CH 3 － CH － COOH OH ) （生成聚酯） n （生成聚酯） 【导练5】写出下列除杂实验中所用的试剂和操作方法。 3 除去苯中的苯酚 ⑵除去工业酒精中的水 ⑶除去乙酸乙酯中的乙酸 ⑷除去肥皂中的甘油 羧酸习题 1．下列有关物质水解的说法正确的是（ ） A．蛋白质水解的最终产物是多肽 B．淀粉水解的最终产物是葡萄糖 C．纤维素不能水解成葡萄糖 D．油脂水解产物之一是甘油 2．（双选）CPAE是蜂胶的主要活性成分，也可由咖啡酸合成，下列说法不正确的是（ ） A．咖啡酸分子中所有C原子可能处在同一个平面上 B．可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇 C．苯乙醇能发生加成反应、显色反应、取代反应和氧化反应 D．1 mol CPAE与足量的H2反应，最多消耗7 mol H2 3．以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的（ ） ①与NaOH的水溶液共热　②与NaOH的醇溶液共热 ③与浓硫酸共热到170℃　④在催化剂存在情况下与氯气加成　⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热 ⑥与新制的Cu(OH)2共热 A．①③④②⑥ B．①③④②⑤ C．②④①⑤⑥ D．②④①⑥⑤ 4．对于有机物 的叙述中不正确的是（ ） A．常温下，与Na2CO3溶液反应放出CO2 B．能发生水解反应，1 mol该有机物能与8mol的NaOH反应 C．与稀硫酸共热能生成两种有机物 D．该物质的化学式是C14H10O9 5．X、Y、Z、W均为常见的烃的含氧衍生物且类别不同，存在上图转化关系，则正确的是（ ） A．X是羧酸，Y是酯 B．Z是醛，W是羧酸 C．Y是醛，W是醇 D．X是醇，Z是酯 6．有一种脂肪醇，通过一系列反应可变为丙三醇，这种醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物 ，这种醇的结构简式可能为（ ） A．CH2＝CHCH2OH B．CH3CH(OH)CH2OH C．CH3CH2OH D．CH2ClCHClCH2OH 7．分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异 构，这些酸和醇重新组合可形成的酯共有（ ） A. 15种 B. 28种 C. 32种 D. 40种 8．A、B、C、D都是含碳、氢、氧的单官能团化合物。A水解得B和C；B氧化可以得到C或D； D氧化也可得到C。若M(X)表示X的摩尔质量，则下列关系中正确的是（ ） A．M(A)＝M(B)+M(C) B．2M(D)＝M(B)+M(C) C．M(B)＜M(D)＜M(C) D．M(D)＜M(B)＜M(C) 9．（双选）莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是（ ） A． 两种酸都能与溴水反应 B． 两种酸遇三氯化铁溶液都显色 C．鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键 D． 等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同 10．C5H11Br共有m个同分异构体，其中n个同分异构体经水解、氧化后可生成相应的羧酸C4H9COOH，则m、n的值分别为（ ） A．7，4 B．7，5 C．8，4 D．8，5 11下列说法正确的是（ ） A．室温下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1-氯丁烷 B．用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3 C．用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3 D．油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应，且产物相同 12．有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。 ( OH HO OH COOH H 2 N CH 2 CH 2 CH 2 NH CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 N H 2 Y X(C 24 H 40 O 5 ) ) 下列叙述错误的是（ ） A．1mol X在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3mol H2O B．1mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗2mol X C．X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3 D．Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强 13．分子式为C4H8O3的有机物，在一定条件下具有下列性质： ①在浓硫酸存在下，能分别与CH3CH2OH或CH3COOH反应； ②在浓硫酸存在下，亦能脱水生成一种只存在一种结构形式，且能使溴水褪色的物质； ③在浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物。 根据上述性质，确定C4H8O3的结构简式为（ ） A．HOCH2COOCH2CH3 B．CH3CH(OH)CH2COOH C．HOCH2CH2CH2COOH D．CH3CH2CH(OH)COOH 14．某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其他环）中不可能有（ ） A．两个羟基 B．一个醛基 C．两个醛基 D．一个羧基 15．下表中对应关系正确的是（ ） A CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl CH2=CH2+HClCH3CH2Cl 均为取代反应 B 由油脂得到甘油 由淀粉得到葡萄糖 均发生了水解反应 C Cl2+2Br‾=2Cl‾+Br2 Zn+Cu2+=Zn2++Cu 均为单质被还原的置换反应 D 2Na2O2+2H2O+4NaOH+O2↑ Cl2+H2O=HCl+HClO 均为水作还原剂的氧化还原反应 16．非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成： 请回答下列问题： ⑴ 非诺洛芬中的含氧官能团为 和 （填名称）。 ⑵ 反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为 。 ⑶ 在上述五步反应中，属于取代反应的是 （填序号）。 ⑷ B的一种同分异构体满足下列条件： Ⅰ．能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。 Ⅱ．分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。 写出该同分异构体的结构简式： 。 ⑸ 根据已有知识并结合相关信息，写出以 为原料制备 的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下： 17．对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用做防腐剂，对酵母和霉菌具有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化作用下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线： 已知以下信息：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基； ②D可与银氨溶液反应生成银镜； ③F的核磁共振氢谱表明其有两个不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶1。回答下列问题： ⑴A的化学名称为 ； ⑵由B生成C的化学反应方程式为 ；该反应的类型为 ； ⑶D的结构简式为 ； ⑷F的分子式为 ； ⑸G的结构简式为 ； ⑹E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有 种，其中核磁共振氢谱有三种 不同化学环境的氢，且峰面积比为2∶2∶1的是 (写结构简式)。 ( CH 3 C ≡ CH H 2 O 催化剂 CH 3 C ＝ CH 2 CH 3 CCH 3 化合物X 催化剂 OH OH O O CH 3 C O CCH 3 O O C 6 H 5 OH 催化剂， △ C 6 H 5 O O CCH 3 催化剂 △ － C －CH 3 O C 2 H 5 OCOC 2 H 5 催化剂 C 9 H 6 O 3 O 华法林 A B D E G J L M )18．华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物E和M在一定条件下合成得到(部分反应条件略)。 ⑴A的名称为 ，A→B的反应类型为 。 ⑵D→E的反应中，加入的化合物X与新制Cu(OH)2反应产生红色沉淀的化学方程式为 。 ( NaOH 水， △ ) ⑶G→J为取代反应，其另一产物分子中的官能团是 。 ( K 2 Cr 2 O 7 ，H + ) ( Cl 2 光照 ) ⑷L的同分异构体Q是芳香酸，Q R(C8H7O2Cl) S T，T的核磁共振氢谱只有两组峰，Q的结构简式为 。R→S的化学方程式为 ⑸图中，能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是 。 ( O O 催化剂 ) ⑹已知：L→M的原理为 ① C6H5OH+C2H5OCR C6H5OCR+C2H5OH ( O O O O 催化剂 ) ② R1CCH3+C2H5OCR2 R1CCH2CR2+C2H5OH，M的结构简式为 。 羧酸答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 B BC C C B C D D AD C A BD C D B 16 ( OOCH )17 18.（1）丙炔，加成反应 （2）C6H5CHO+2Cu(OH)2+NaOHC6H5COONa+Cu2O↓+3H2O ( H 3 C C OOH )（3）-COOH或羧基 ( NaOOC CH 2 OH ＋ NaCl ＋ H 2 O H OOC CH 2 Cl ＋ 2 NaO H )（4） （5）苯酚 （6） 酯课后作业 1．下列关于有机物的叙述正确的是（ ） A．甲酸与乙二酸互为同系物 B．乙烯和乙烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别 C．分子式为C7H8O且可与金属钠反应放出氢气的芳香族化合物有6种 D．(水杨酸)与足量的NaHCO3溶液反应可生成、CO2和H2O 2．（双选）尼泊金酯的结构简式如图，有关它的下列说法中，不正确的是（ ） A．能发生水解反应 B．能与FeCl3溶液发生显色反应 C．分子中所有原子都在同一平面上 D．与浓溴水反应时，1 mol尼泊金酯最多消耗1 mol Br2 3．下列基团：－CH3、－OH、－COOH、－C6H5，相互两两组成的有机物有（ ） A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 4．中学化学中下列各物质间不能实现(“→”表示一步完成)转化的是（ ） A B C D a CH3CH2OH CH2=CH2 Cl2 C b CH3CHO CH3CH2Br HClO CO c CH3COOH CH3CH2OH HCl CO2 5．增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得。 下列说法中正确的是(　　) A．邻苯二甲酸酐的二氯代物有3种 B．环己醇分子中所有的原子可能共平面 C．DCHP能发生加成、取代、消去反应 D．1 mol DCHP最多可与含2 mol NaOH的溶液反应 6．某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C2H3O2Cl）；而甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2）；由此推断甲的结构简式为（ ） A．Cl CH2CH2OH B．HCOOCH2－Cl C．Cl CH2CHO D．HOCH2CH2OH 7．0.2mol某脂肪酸CmHnCOOH，当完全燃烧后生成二氧化碳和水的总的物质的量是7mol。同量的该脂肪酸与溴加成时，消耗32克溴，则脂肪酸中m、n值分别是（ ） A．m＝17 n＝31 B．m＝15 n＝29 C．m＝18 n＝35 D．m＝17 n＝33 8．某一有机物A可发生下列变化： 已知C为羧酸，且C、E不发生银镜反应，则A的可能结构有（ ） A．4种 B．3种 C．2种 D．1种 9．乙酸乙酯和丙酸的混和物中氧元素质量分数为30%，则氢元素的质量分数为（ ） A．40% B．30% C．10% D．20% 10．除去下列物质中所含少量杂质的方法正确的是（ ） 物质 杂质 试剂 提纯方法 A 乙烷 乙烯 氢气 催化剂、加热 B CO2 SO2 饱和Na2CO3溶液 洗气 C 乙酸乙酯 乙酸 饱和NaOH溶液 混合振荡、静置分液 D BaSO4 BaCO3 稀盐酸 溶解、过滤、洗涤 11．有关下图所示化合物的说法中不正确的是(　　) A．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应,又可以在光照下与Br2发生取代反应 B．1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应 C．既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色 D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 2．（双选）普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如右图所示（未表示出其空间构型）。下列关系普伐他汀的性质描述正确的是（ ） A．能与FeCl3溶液发生显色反应 B．能使酸性KMnO4溶液褪色 C．能发生加成、取代、消去反应 D．1mol该物质最多可与1molNaOH反应 13．下列化学实验事实及其解释或结论都正确的是（ ） A．取少量溶液X，向其中加入适量新制氯水，再加几滴KSCN溶液，溶液变红，说明X溶液中一定含有Fe2＋ B．取少量卤代烃Y在碱性溶液中水解后再用硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液，生成白色沉淀，说明卤代烃中含有氯原子 C．向1 mL 1%的NaOH溶液中加入2 mL 2%的CuSO4溶液，振荡后再加入0.5 mL有机物Y，加热后未出现砖红色沉淀，说明Y中不含有醛基 D．向浓度均为0.1 mol·L－1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水，先生成蓝色沉淀，说明Ksp[Cu(OH)2]>Ksp[Mg(OH)2] 14．某有机化合物的结构简式如图，用等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH、 NaHCO3反应时，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为（ ） A．3∶3∶3 B．3∶2∶1 C．1∶1∶1 D．3∶2∶2 15．“魔棒”常被用于晚会现场气氛的渲染。“魔棒”发光原理是利用H2O2氧化草酸二酯产生能量,该能量被传递给荧光物质后便发出荧光,草酸二酯(CPPO)结构简式如图。下列说法中正确的是(　　) A．CPPO难溶于水 B．CPPO属于芳香烃也属于高分子化合物 C．1 mol CPPO与NaOH稀溶液反应(不考虑苯环上氯原子水解),最多消耗4 mol NaOH D．1 mol CPPO与氢气完全反应,需要10 mol H2 16．化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去)： ⑴A的结构简式为 ，化学名称是 ； ⑵B的分子式为 ； ⑶②的反应方程式为 ； ⑷①和③的反应类型分别是 ， ； ⑸C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，④中i）的化学方程式为： ⑹A的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C)结构单元的链状烃还有 种，写出其中互为立体 异构体的化合物的结构简式 。 17．3—对甲苯丙烯酸甲酯（E）是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下： 已知：HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO + H2O] ⑴遇FeCl3溶液呈紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有 种，B中含氧官能团的名称为 。 ⑵试剂C可选用下列中的 。 a .溴水 b. 银氨溶液 c. 酸性KMnO4溶液 d .新制Cu(OH)2悬浊液 ⑶H3C——OCH=CHCH3是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为 。 ⑷E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为 。 18．有机化合物A~H的转换关系如下所示： ⑴链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，1 mol A完全燃烧消耗 7mol氧气，则A的结构简式是 ，名称是 ； ⑵在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式 是 ； ⑶G与金属钠反应能放出气体，由G转化为H的化学方程式是 ； ⑷①的反应类型是 ；③的反应类型是 ； ⑸链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出 B所有可能的结构简式 ⑹C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构），则C的结构简式 为 。 19．有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为： G的合成路线如下： 其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。 已知： 请回答下列问题： ⑴G的分子式是 ；G中官能团的名称是　　 　　　。 ⑵第①步反应的化学方程式是　　　　　　 　　　　　　　　　。 ⑶B的名称（系统命名）是 。 ⑷第②～⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号）。 ⑸第④步反应的化学方程式是 。 ⑹写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。 ①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有2种峰。 酯答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 B C C A D A C D C D D CB B B A 16． 2—甲基—1,3—丁二烯(或异戊二烯) (2) C5H8O2 (3) (4)加成反应 消去反应 (5) (6)6 17. 19.（1）①C6H10O3 ②羟基、酯基 （2） （3）2-甲基-1-丙醇 ( CH 3 CHCHO + OH CCOOC 2 H 5 → CH 3 C — CHCOOC 2 H 5 CH 3 CH 3 OH CHO ) （4）②⑤ （5） （6） 19.【答案】(1) C6H10O3 酯基、羟基 (2) (3) 2—甲基—1—丙醇 (4)②⑤ (5) (6) 学科网（北京）股份有限公司 $$