【衡水金卷·先享题】2024年新高考临考预测卷（A）化学（江西）

姓 # 准考证号 2024 年普通高中学业水平选择性考试模拟试题 化学(A) 本试题卷共8页,18题。全卷满分100分,考试用时75分钟 注意事项: 1.答题前,先将自己的姓名、考号等填写在试题卷和答题卡上,并将准考 证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.选择题的作答:选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目 的答案标号涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3.非选择题的作答:用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写 在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。 可能用到的相对原子质量:H1 N14 O16 P31 C135.5 Cu64 Br80 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选 项中,只有一项符合题目要求。 1.第19届亚运会在中国杭州成功举办,亚运共迎“心动”杭州,全球共创“欣 荣”中国。亚运会使用了大量新科技材料。下列有关说法正确的是 A.5G新技术使用的二氧化硅材料是典型的半导体材料 B. 主火炬的燃料“零碳甲醇”是一种不含碳的新型燃料 C.运动场馆地面采用石墨唏纳米防滑涂层,石墨炀和金刚石是同素异 形体 D.制作吉祥物“琮琮”“宾震”“莲莲”使用的PP棉(聚丙唏)属于天然纤维 2.下列化学用语或表述正确的是 A. AlCl的形成过程:Al+3:]一C]A:C "Cl] B.O。分子中键的极性向量和不等于0 D. Ti的一种跃迁态价层电子轨道表达式:3 C. AsC1,的VSEPR模型:三角锥形 3.实验室中部分化学试剂需用特殊措施保存。下列化学方程式不能正确解释相 应措施的是 选项 保存措施 化学方程式 A 硝酸保存在棕色瓶中 4HNO. B 白磷保存在冷水中 P.5O.-2P.O. C 纳单质保存在煤油中 2Na+O--NaO. 保存FeCl 溶液时加入适量盐酸 FeCl.+3H.O-Fe(OH)+3HCl 衡水金卷·先享题·临考预测卷 化学试题(A)第1页(共8页) 江西专版 4.设N。为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 B.标准状况下,33.6LSO。溶于足量NaOH溶液,所得溶液中SO的数 目小于1.5N C.含2molH.SO.的浓 酸与足量铜共热,转移的电子数为2N D.32gN。H.所含极性共价键的数目为4N. 5.化合物W是合成一种镇静催眠药的中间体,结构简式如图所示。下列关 于W的说法错误的是 A.存在顺反异构 B. 1molW最多能与1molNaOH反应 C. 1molW最多能与6molH.发生加成反应 D.加入少量澳水中,澳水褪色且变浑浊 6.下列仪器使用正确的是 A B C 2 乙一玻璃 (1 待测液 pH试纸二 玻璃片 配制0. 1mol·L-1 粗略测定某溶液的 NaCl溶液时洗泽烧杯 加热蒸干NaOH pH值 吸取并滴加溶液 溶液 中残留溶质 7.此咯()、吠)、吟()都是常见杂环化合物。下列关于三种 物质的说法错误的是 A.三种分子中化学键类型相同 B.三种分子均易溶于水 C.N、O.S原子杂化方式相同 D.沸点:叱咯>吟>映 8.广泛应用于CO。转化技术中的某离子液体(结构如图所示),其中W、X Y、Z是原子序数依次递增的短周期主族元素,且仅X与Y处于同一周期 已知;Z原子的最外层电子数与Y原子的电子数相等,下列说法错误的是 WW 2 A.原子半径:Z>X>Y>W B.简单氢化物稳定性:YX C.X是p区元素,位于元素周期表中第14列 D. 工业上常通过电解某熔融盐得到单质Z 衡水金卷·先享题·临考预测卷 化学试题(A)第2页(共8页) 江西专版 9. 下列实验操作和现象所得结论正确的是 选项 现象 实验操作 结论 A 将疏黄粉分别加入热NaOH溶 疏黄均溶解 液和热浓硝酸中 硕单质具有两性 B 将少量CO。通入漂白粉溶液,充 溶液中有气泡冒出 分反应后光照 酸性:HCO>HC10 将Br。的CCl。溶液注入盛满乙 液体颜色变浅,打 C 开瓶盖后无白雾 乙快与Br:发生加成 快的塑料瓶中,迅速密封,反应后 反应 打开瓶盖 出现 从试剂瓶中取出少量FeCl。溶 D 溶液变红 FeCl发生水解 液,滴加石葱溶液 10.氧化亚钻(CoO)可用于催化剂、电极材料等。以高钻废淹(含Co、CoO、ZnO. SiO.和碳酸酷)制备CoO的一种工艺如图所示。下列说法正确的是 H.sO、双氧水 NaCo. 高钴废→控温培→烧→磁选→Co{O→酸溶→溶液→沉钴→滤潦→般→Co0 残泣 滤液 A.“控温培烧”的目的只有将Co和CoO转化为Co。O B.“酸溶”反应为2CoO+18H+HO--6Co+10H。 C.“沉钴”时,若将溶液加入Na。CO。中,滤淹成分可能有两种 D.除“磁选”外,上述工艺每道工序均发生氧化还原反应 11.一定温度和压强下所得晶体铜的晶胞结构及其沿v轴的投影图如图所 示,已知晶胞参数为anm,N。为阿伏加德罗常数的值。下列说法错 误的是 A.该晶胞中含8个铜原子 B.该晶胞中铜原子的配位数为12 D.该铜晶体的密度为5.12×10{ Na{} -g·cm- 12.向某体积可变容器中加入等物质的量的M和N,控制条件发生反应 M(?)+N(g)-→P(g)十Q(?) △H<0。N的平衡转化率随容器体积 变化如图所示。下列说法错误的是 A.T<T。 B.该条件下,M为气体 C.逆反应速率:u(Y)>v(X)>v(Z) D.当N的平衡转化率为50%时,反应的平衡常数为1 衡水金卷·先享题·临考预测卷 化学试题(A)第3页(共8页) 江西专版 13.浓差电池是物质由高浓度向低浓度扩散形成电流的一类化学电源。双联 浓差电池可有效消除液接电势,其装置示意图如图所示。下列说法错误 的是 H2 C H2 士Ag/AgC 过红 过进进红 左电池 右电泄 A.Pt(I)作负极 B.放电前c<c。 C.放电时,左、右电池Ag/AgC1的电极反应类型相同 D. 导线中流过1mole,理论上右电池盐酸溶液质量减小36.5g c(HX) 或_C() K.(YX)。下列说法正确的是 lgx ......... 7 -h II 764 lgc(x-)' 图1 图2 A.常温下,K.(H.X)的数量级为10二 B.图1中6.4<pH 10.3时均满足:c(HX-)>c(X)>c(HX) C.图2中,a点对应体系有沉淀生成 D.图2中,b点溶液为过饱和溶液,最终沉淀平衡后会落在c点 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15.(15分) 一种钾潦资源化回收处理的工艺流程如图所示。 n-键辉石 磕酸 右灰右 碳酸氢按 Ca(OH) 一→选!一→化一 [结LiOH 变品培→B-辉石→化培 _ “ +分离干燥 一胶磕 滤液2苛化泣 酸错 已知:①o-钾辉石为致密结构,B-钾辉石为疏松结构;变晶培烧温度为 950C,“酸化培烧”温度为200~300C;胶质硅酸错的化学式为 Al.HSi.O。,不溶于水,易吸水,吸水后体积膨胀。 ②钾辉石的主要成分为LiO·AlO·4SiO。 回答下列问题 (1)“变晶培烧”的目的是 衡水金卷·先享题·临考预测卷 化学试题(A)第4页(共8页) 江西专版 (2)参考上述钾矿石的主要成分,将胶质硅酸错改写成氧化物形式为 ,“酸化培烧”时反应的化学方程式为 ;根据以上描述胶质硅酸错可用作 (填选项字母)。 A.建筑陶瓷 B.混凝土桥墩 C. 宠物尿液掩理剂 (3)“沉钾”时反应的离子方程式为 ,LiCO在 不同温度下的溶解度如下表所示,为减少“沉钾”后Li。CO。的损失,过滤时应 注意 20 0 10 30 60 温度/C 80 40 50 100 溶解度/g 1.54 1.43 1.33 1.25 1.17 1.08 1.01 0.85 0.72 (4)“苛化淹”中的主要成分为 (填化学式),本工艺中对 其回收利用的目的为 16.(15分) 充分利用CO。资源不仅可以缓解温室效应,而且也可生产高附加值的 含碳化学燃料和化工产品。 回答下列问题: (1)以氢气作为质子源,可以通过电化学方法将CO。还原为甲酸,原理 如图所示: 阴极主反应:CO,+2e+H,O→HCOO+OH 副反应:CO,+2e-+H2O,CO+2OH 2H,O+2e→H+20H CO一 气体扩散层 →H,和CO产品 1缓冲液 →甲酸产品 一质子交换膜 缓冲液 →低浓度H。 ,气体流道 ①阳极的电极反应式为 n(生成B所用的电子) ②已知:法拉第效率(FE)的定义:FE(B)一 x n(通过阴极的电子) 100%。阳极入口处通入xmol氢气,最终在阳极出口得ymol低浓度氢气 阴极出口所得气体产物的物质的量共:mol,则主反应所得甲酸的法拉第效 率为 (用含x、y、z的代数式表示) (2)将二氧化碳加氢转化为甲醇等液体燃料,被形象地称为“液态阳光” ①已知常温下,甲醇的燃烧热为726.51kJ/mol,氢气的燃烧热为 285.8kJ/mol。摩尔气化热指在一定温度和压强下,每摩尔物质气化所需要 吸收的热量。常温常压下,甲醇的摩尔气化热为37.39kI/mol,水的摩尔气 化热为41kJ/mol,则二氧化碳催化加氢制甲醇:CO。(g)十3H(g)- CH。OH(g)+HO(g)的△H为 化学试题(A)第5页(共8页) 衡水金卷·先享题·临考预测卷 江西专版 ②已知二氧化碳与氢气合成甲醇在催化剂表面的反应机理如下(不包括 各物质在催化剂表面的吸附和脱附过程;吸附在催化剂表面的物种用 *标注): a.H -2H b.CO:十2H*--HCOO c.HCOO*+H*--HCOOH d. e.HCO*+H-HCQ f.HCO*+H'--CHOH" 写出步骤d的反应: ③一种全新的Cd/TiO。催化剂,二氧化碳转化率和甲醇选择性(甲醇的 生成甲醇的二氧化碳物质的量)随Cd含量的变化规律如图所示, 选择性一 转化的二氧化碳的物质的量 该条件下Cd含量选择最适宜为 (填选项字母)。 A.2% B.2.5% C.3.5% D.4% ④一定条件下的密闭容器中发生如下两个反应 主反应:CO(g)+3H(g)-CHOH(g)+HO(g); 副反应:CO(g)十H(g)-CO(g)+HO(g) 已知按照物质的量之比为”(H。):n(CO。)三3;1投料,在2MPa和 5.MPa下,二氧化碳的平衡转化率和甲醇选择性随温度的变化规律如图 所示: 10 18 1....... 0260270280290300310320300 TC 则副反应为 (填“吸热”或“放热”)反应;在2MPa,290C条件 下,甲醇产率为 ,主反应的K,一 (MPa)一?(列出计算式即可)。 衡水金卷·先享题·临考预测卷 化学试题(A)第6页(共8页) 江西专版 17.(14分) 三澳氧磷(POBr。)是一种重要的化工合成中间体和生产澳系阻燃剂原 料,熔点56C、沸点192C,易溶于有机溶剂。实验室由PBr、PO:和如图 所示装置制备POBr。,PBr。、PBr。和POBr。均能水解。 液一 NaOH溶液 7PBr,和POs 加热套 B A C 回答下列问题 (1)制备PBr。(沸点175C):按图安装仪器,检查装置的气密性,添加药 品;关闭K.、打开K。,向装置中通入一段时间N。;关闭K。,控制温度为 150C充分反应得熔融物。 ①实验时,加热方式除用加热套外,还可选用 浴的方法。 ②球形冷凝管的作用除导出Br。外,还有 ;可以 代替球形冷凝管的仪器为 (填仪器名称)。 ③判断反应结束的实验现象为 (2)制备产品;熔融物冷却至室温后,向三颈瓶中补加适量P。O:并打开 K.加入液澳,控制温度为150C充分反应后,减压蒸,依次收集分,制得 产品。 ①PBr。分子中 BrPBr小于POBr分子中BrPBr的原因为 ②由PBr。和P。O:制备POBr。总反应的化学方程式为 ,实际实验中,P。O。的用量比理论值稍高的目的为 (3)测定含有少量PBr。的产品纯度:准确称取ng样品溶于足量水中 将生成的HBr全部蒸出并用水吸收;向吸收液中加入指示剂,用cmol·L NaOH标准溶液滴定,达到滴定终点时,消耗标准液体积为VmL。则产品 中POBr。的质量分数为 (用含c、V、m的 代数式表示)。 衡水金卷·先享题·临考预测卷 化学试题(A)第7页(共8页) 江西专版 18.(14分) 有机物M是合成一种除草剂的中间体。实验室由芳香化合物A制备 M的一种合成路线如图所示: )NaOH溶液/△Ho A CCl,CHo BLiAIH OH Br D CH.Cl C.HO CH:oNaCoHioO FeBr CaHOBr 2)H/HO OH □o ## CtoHo催化剂/CtoHO 酸 CClCHO -CHO: 已知:① CHONa 1 NR: RNH ②RCOR。- →R-C-R。 醋酸 回答下列问题: (1)A的化学名称为 ;B的结构简式为 ;由B生成C的反应类型为 (2)由D生成E的第一步反应的化学方程式为 (3)F中所含官能团的名称为 (4)根据化合物M的结构和性质,分析预测可能结论,完成下表。 反应试剂、 有机产物中的N原子的价层 电子对数 条件 有机产物中是否可能含有手性碳 Cl,光照 (填“是”或“否”) (5)Q是G的同分异构体。同时满足下列条件的Q的结构有 种(不考虑立体异构)。 ①能与FeCl,溶液发生显色反应。 ②与足量银氛溶液反应,1molQ最多生成4molAg。 ③核磁共振氢谱显示为5组峰 (6)参照上述合成路线和信息,以对甲基本酬和CC1。CHO为原料(其他 OH H -CHOH 试剂任选),设计制备 的合成路线: 衡水金卷·先享题·临考预测卷 化学试题(A)第8页(共8页) 江西专版临考预测卷·新高考 化学(A) 2024年普通高中学业水平选择性考试模拟试题 临考预测卷·化学(A) 9 命题要素一览表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ.实践操作能力Ⅲ，思维认知能力 2.核心素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 分 知识点 能力要求 核心素养 预估难度 题号 题型 攸 (主题内容) Ⅲ D ③ G 档次 系数 1 选择题 3 新科技与化学知识 易 0.90 2 选择题 3 基本化学用语的使用和判定 易 0.87 试剂保存：物质性质和转化：基本化 3 选择题 3 0.50 学用语使用 阿伏加德罗常数（中子数、水溶液中 选择题 的微粒数目、转移电子数、极性键数 易 0.75 目等) 新型有机物的结构和性质（含酰胺 选择题 易 0.75 基、酮羰基等官能闭) 容量瓶的使用及注意事项：坩埚的使 6 选择题 3 用及注意事项：药品的取用：试纸的 易 0.75 使用 7 选样题 3 水溶性、杂化轨道、化学键的判断等 易 0.70 元素周期律和周期表：以某新型液体 离子化合物为载体，考查部分组成元 8 选择题 3 中 0.65 素原子半径、元素在元素周期表中区 域判断、简单氢化物稳定性等 实验步骤，实验现象、实验现象相对 9 选择题 3 易 0.75 应结论分析 铁族元素制备与纯化：氧化还原反应 10 选择题 3 0.50 的应用：离子反应方程式 中 11 选择题 3 品跑分析（配位数、密度计算等） 中 0.65 1 江西专版 临考预测卷·新高考 化学(A) 化学平衡图像综合（化学平衡与化学 12 选择题 反应速率问题综合) 难 0.50 13 选择题 3 电化学（浓差电池综合） 中 0.65 溶液中离子浓度的关系：多元酸离子 14 选择题 3 浓度比值对数与沉淀溶解平衡双图 难 0.55 象：电离常数 工艺流程：以某工业矿渣（以锂为主 15非选择题 体)的提炼为载体，考查物质性质、用 15 途，原料预处理，反应方程式的书写 √√中0.60 和分析，循环利用 反应原理：化学反应速率的影响因 素：热化学反应方程式（分步反应过 16 非选择题 15 √√√难 0.40 程)：化学平衡移动：以物质分压表示 化学平衡常数等 物质制备和纯度测定：以某化工应用 17 非选择题14 材料制备实验为载体，考查仪器选 中 0.60 择，使用和解释，化学方程式的书写， 现象描述，滴定计算，键角比较等 有机推断（反应条件，类型、有机物结 18 非选择题 14 中 0.60 构、同分异构体、合成路线等) ·2 江西专版 临考预测卷·新高考 化学(A) 参考答案及解析 化学(A) 一、选择题 同，A项正确：呋喃、噻盼均难溶于水，B项错误：三种 1.C【解析】二氧化硅不是半导体材料，A项错误：甲 原子杂化方式均为sp,C项正确：三者均是分子晶 醇中一定含有碳元素，B项错误；石墨烯和金刚石是 体，吡咯分子间可形成氢键，呋喃及噻盼分子间只存 两种不同的碳单质，属于同素异形体，C项正确：聚丙 在分子间作用力，而噻盼的相对分子质量比呋喃的 烯纤维属于合成纤维，D项错误。 大，沸点较高，故沸点：吡咯>噻吩>呋喃，D项正确。 2.B【解析】A1C1为共价化合物，A项错误：O为极 8.D【解析】W位于第一周期、X和Y位于第二周期， 性分子，其中键的极性向量和不等于0，B项正确： Z位于第三周期。Z原子的最外层电子数与Y原子 AsCL中Ag原子的价层电子对数目为4，其VSEPR 的电子数相等且Z带一个负电荷，推测其为C1,结合 模型为四面体形，C项错误：相同能级中不同轨道的 结构可知，W为H,X为C,Y为N,故题述离子液体 3d 4 能量相同，则0亡☐日四表示基态T原子的价 的结构为 N今 N一cr。原子半径：CI>C>N> 层电子轨道表达式，D项错误。 H,A项正确：元素的非金属性越强，形成的简单氢化 3.C【解析】硝酸见光分解，故保存在棕色瓶中，A项 物就越稳定。非金属性：N>C,放稳定性：NH> 正确：白磷易自燃，保存在冷水中，B项正确：通常条 CH,B项正确：基态C的价电子排布式为2s2p,是 件下，纳易被空气中氧气氧化为氧化钠，与水蒸气反 P区元素，位于周期表中第14列，C项正确：工业上常 应生成氢氧化钠和氢气，应保存在煤油中，C项错误， 通过电解饱和食盐水得到氯气，D项错误。 铁离子易水解，保存时加入适量盐酸，D项正确。 9.C【解析】硫单质与热的浓硝酸发生氧化还原反应， 4.C【解折】1.4g“0中含有的中子数目为10×洁， 未生成盐，A顶错误：少量C):通入漂白粉溶液生成 碳酸钙沉淀使碳酸氢根离子电离平衡正向移动，不能 -号N,A项正确：标准状况下，3a,6LS0,为 证明酸性：HCO,>HCO,B项错误：液体颜色变浅， 1.5mol,溶于足量NaOH溶液得NaSO方，SO会水 打开瓶盖后无白雾出现，说明乙炔与溴单质参加反应 解，所以溶液中SO的数目小于1.5N、,B项正确： 且无气体生成，证明二者发生加成反应，C项正确：氯 2molH2SO,不能全部参与反应，C项错误：NzH,的 化铁溶液含有盐酸，故滴加石蕊溶液变红不能说明 H H FC2发生水解，D项借误. 10.C【解析】由转化关系知，“控温培烧"的目的是将 结构式为 -N ,32gNH的物质的量是 Co,CoO转化为C0O,同时使碳酸酯转化为气体除 H H 去，A项错误；“酸溶”时HO在酸性条件下将 1mol,则所含极性共价键的数目为4N,D项正确。 CoO,还原为Co,B项错误：NaCO水解生成 5,C【解析】W中每个双键碳原子所连原子或基团不 Na(OH,与Co反应生成Co(OH):,则滤渣成分可 同，存在顺反异构，A项正确：W中酰胺基水解生成 能有Co(OH):和CoCO,C项正确，“沉结”和“煅 乙酸，1molW最多能与1 mol NaOH反应，B项正 烧”未发生氧化还原反应，D项错误。 确：苯环、酮羰基、碳碳双键均能与氢气发生加成反 11,C【解析】品胞的顶角上各有1个原子（共1个）， 应，1molW最多能与5molH2发生加成反应，C项 每个面上有两个原子（共6个），体心有1个，则该晶 错误：加入少量溴水中，W与溴单质发生加成反应的 胞中所含铜原子个数为8，A项正确：该品胞中铜原 产物难溶于水，D项正确 子的配位数为12，B项正确：品胞中相邻两铜原子的 6.A【解析】用玻璃棒蘸取适量待测液滴在pH试纸 上，再将其与标准比色卡对照，A项正确：洗涤时，玻 最短间距小于2。 anm,C项错误：密度等于晶胞质 璃棒与容量瓶接触部分应位于刻度线以下，B项错 误：吸取溶液时，细口瓶的瓶塞应倒置，以防污染试 量除以品胞体积，为5.12X10 NAa g·cm,D项 剂，C项错误：瓷坩埚中含有的SO:与NaOH溶液反 正确 应且坩埚常用于灼烧固体物质，D项错误。 12.D【解析】该反应为放热反应，温度越高，N的转化 7,B【解析】由图可知，三种分子含有的化学键类型相 率越低，A项正确：体积扩大，N的平衡转化率降低， 江西专版 化学(A) 参考答案及解析 说明反应物的气体系数高于生成物的气体系数，所 学方程式为Li0·AlO2·4SiO+H,SO, 以M为气体，Q不是气体，B项正确：温度越高，体 LiS0+A03·4SiO2·HO或 积越小，反应速率越快，所以v(Y)>u(X)>o(Z),C LiO·AlO2·4SiO,+H,SO-1i,S0,+ 项正确：Q不是气体，所以当的平衡转化率为 A山H,Si,():建筑陶瓷通常要求熔点高，硬度大，胶 50%时，反应的平衡常数不一定为1，D项错误。 质硅酸铝不符合要求，由于胶质硅酸铝易吸水，吸水 13.C【解析】由图知，P1(I)上通入氢气、P(Ⅱ)上生 后体积膨胀，不宜用作桥墩，可用作宠物尿液掩埋 成氢气，Pt(【)作负极，A项正确：浓差电池中溶液 剂，故选C项。 由高浓度向低浓度转化，P(I)上氢气失电子生成 (3)“沉锂”时反应的离子方程式为2HCO,十2L 氢离子，氯化银得电子生成银单质和氯离子，盐酸浓 一LiCO￥十C0,↑十H0:由表中数据可知，随 度逐渐增大，B项正确：左电池Ag/AgCI电极发生 着温度升高碳酸锂的溶解度减小，故应趁热过滤。 还原反应，右电池该电极发生氧化反应，C项错误； (4)“苛化”时发生的反应为Ca(OH),十LiCO 导线中流过1mole,理论上右电池中生成1mol CaCO￥+21iOH,“苛化渣”中的主要成分为 AgC1和0.5molH2,盐酸溶液质量减小36.5g,D CCO,本工艺中对其回收利用的目的为将“苛化 项正确。 渣”用于“中和”工序，代替石灰石中和“酸化培烧”时 14.A【解析】弱酸的电离常数K(HX)>K,(HX), 残余的硫酸。 当gx=0时，c(HX)=c(X-),(HX) 16.(15分) c(H,X),由K,(HX)=cHX）·c(H) (1)①H2-2e-2H(1分) c(H-X) K,(H,X)=XH)可知，K,(H,X) ②二y(2分) x一y c(HX) (2)①一52.5kJ/mol(2分) 1064,K:(HX)=10-1o3,故K1(HX)的数量级为 ②H COOH·+H一HCO+HO'(2分) 107,A项正确：pH=6.4时，c(HX)=e(HX), ③C(2分) pH>6.4时，c(HX)>c(HX),pH<10.3时， ④吸热(2分) 6.3%(2分)》 c(HX)>e(X),pH=10.3时，e(HX)= (6.3 9 c(X),pH值在6.4→10.3的变化过程中，c(HX) 387.4 ×2)×(387.4×2 (2分) 减小，而c(X)增大，但c(X)不一定大于 ×2××2 91 c(H:X),B项错误：图2中a点对应体系无沉淀生 【解析】(1)①根据题意在以氢气作为质子源时，阳 成，C项错误：图2中，b点溶液为过饱和溶液，X、 Y+的浓度均会减小，所以沉淀平衡后不会落在c 极的电极反应式为H2一2e—2H。 ②因为阳极人口处通人xm©l氢气，最终在阳极出 点，D项错误。 二、非选择题 口得ymo低浓度氢气，所以阳极消耗氢气的物质 15.(15分) 的量为(x一y)mol,阳极转移电子的物质的量为 2(x一y)mol,阴极出口所得气体产物的物质的量共 (1)使锂矿石转化为疏松结构容易与硫酸发生反应， 加快反应速率，酸化培烧更充分(1分) 之mol,生成气体转移电子的物质的量为2mol,故 生成甲酸的物质的量为(x一y一)mol,则主反应所 (2)A1O·4Si0·H-O(2分) Li,0·A,O·4SiO2+H,SO,LiS0,+ 得甲酸的法拉第效率为二y二三 A02·4SiO:·H.O(或LiO·AlO·4SiO+ (2)①a.CHOH(1)CHOH(g)△H= H:SO1-iS0.十AlH:Si0:)(2分)C(2分) +37.39 kJ/mol:b.H:O(1)-H:O(g)AH= (3)2HCO方+2Li-LiCO2↓+CO2↑+HO(2 分)趁热过滤(2分) +41N/mol:cH,(g)+20,(g)一H,0D△H (4)CaCO(2分)用于“中和”工序，代替石灰石中 和“酸化综烧”时残余的硫酸(2分) =-285,8/mol:dCH0H+号0，(g) 【解析】(1)“变晶焙烧”的目的是使α锂辉石转变为 C(O2(g)+2HO(1)△H=-726.51kJ/mol.由a 仔锂辉石，更容易与硫酸发生反应，加快反应速率， +b+3×c-d可得CO,(g)+3H2(g) 酸化焙烧更充分。 CH,OH(g)+H:O(g)AH=-52.5 kJ/mol. (2)硅酸盐的化学式改写成氧化物的形式，一般顺 ②由反应历程可以得出步骤d的反应为H.COOH十 序：活泼金属氧化物、较不活泼金属氧化物、二氧化 HHCO+HO。 硅，水，遵循原子守恒，胶质硅酸铝改写成氧化物形 ③随着Cd含量的增加，Cd/TiO,催化剂上CO,转 式为AlO3·4SiO2·HO。“酸化培烧”时反应的化 化率和甲醇选择性开始时均呈现增加趋势，当Cd为 ·2 江西专版 临考预测卷·新高考 化学(A) 3.5%,C0,的转化率最高，甲醇的选择性也很大，当 再上升 Cd含量进一步增加CO,转化率和甲醇选择性变化 (2)①由结构知，PB,分子中P原子有1对孤电子 不明显或略微降低，故选C项。 对，对成键电子对的排斥力更大：并且POB分子 ①主反应的△H<0,主反应随温度升高利于逆向进 中O的电负性大，P,Br间的成键电子对更靠近P, 行，甲醇的选择性降低，所以曲线随温度升高而下降 成键电子对间排斥力更大，从而使PB分子中 的为甲醇的选择性，随温度升高面上升的为二氧化 ∠BrPBr/小于POBr分子中∠BrPBr. 碳的转化率，但随温度升高主反应逆向移动，二氧化 ②由信息可知，PB和PO,制备POBr总反应的 碳的转化率应降低，说明副反应为随温度升高正向 化学方程式为3PB,+P,O,10C5 POBra:P,O 移动，所以副反应正向为吸热反应。主反应正向为 有吸水作用，可以吸收B中进入三颈瓶中的水蒸气， 分子数减小的反应，压强越大甲醇选择性越高，二氧 防止PBr和POBr水解降低原料利用率（或产品 化碳转化率越大，图中曲线趋势下降且同一温度下 产率)，故实际实验中，P:O方的用量比理论值稍高。 甲醇选择性低的为2MPa条件，曲线趋势上升且同 (3)由反应原理可得关系式：PBr1~3HBr,POBr: 一温度下二氧化碳转化率低的为2MPa条件。从 3HBr,设样品中PBr、P(OBr的物质的量分别为x、 图中可以读出在2MPa、物质的量n(H,):n(CO)) y,则271g·mol1x十287g·mol1y=mg、3x十 =3:1,290℃条件下，二氧化碳的转化率为9%，甲 3y=cmol·L1×(V×101L),解得y= 醇选择性为70%，Cd/TiO2催化剂上甲醇产率为 3m-0.271cV mol,则产品中POBr,的质量分数为 70%×9%=6.3%。假设投料n(H)=300mol、 48 n(CO2)=100mol,二氧化碳转化率9%，所以还剩 3m-0.271cV 48 mol×287g·mol1 余n(CO2)=91mol,生成n(CHOH)=6.3mol, ×100%= m g n(CO)=2.7 mol.n(H:0)=9 mol,n(H:)=(300- 3×6.3-2.7)mol=278.4mol,利用差量法，主反应 861m-77.777cY×100%。 48m 使总物质的量减少，总物质的量为400一2×6.3 18.(14分) 387.4mol,又因为在2MPa下反应，所以K。 OH （-6.3 9 387.4 2)×(387.X2) (1)邻乙基苯酚（或2乙基苯酚）(1分) ×2×(X2 (MPa)-. 91 17.(14分) CHO (1)①油(1分) 分) 还原反应(1分) ②冷凝回流PB,增大产品产率(2分) 蛇形冷凝 OH ONa 管（或直形冷凝管或空气冷凝管）(1分) Br NaO ③B中溴单质的液面不再上升(2分，其他合理答案 +3NaOH 也给分) (2)①PB分子中P原子有孤电子对，对成键电子 OH OH 对的排斥力更大：POB分子中O的电负性大，P NaBr十2HO(2分) B间成键电子对更靠近P,成键电子对间排斥力更 (3)陡键、羟基(2分) 大(2分) (4)3(1分)是(1分) ②3PBr:+P,O,I0E5POBr(2分) 吸收进入三 (5)5(2分) 颈瓶中的水蒸气，防止PBr和POB,等水解降低 CHO 原料利用率（或产品产率）(2分) 1,GH) （3)861m-7.777×100%(2分) (6 OH -0H CH.ONa 48m H() 【解析】(1)①控制温度为150℃时，加热方式除用 加热套外，还可选用油浴的方法。 LiAIH 低化剂 ()H ②由实验原理和物质沸点可知，球形冷凝管的作用 OH 除导出B外，还有冷凝回流PB,增大产品产率； 可以代替球形冷凝管的仪器为蛇形冷凝管或直形冷 H 凝管或空气冷凝管。 CHOH(3分，其他合理答案也给分) ③判断反应结束的实验现象为B中溴单质的液面不 3 江西专版 化学(A) 参考答案及解析 OH OH 质与氯气在光照条件下发生取代反应所得有机产物 中化学键类型不变，N原子的价层电子对数目为3： 【解析】由信息推知：A为 ,B为 ,D为 当氣原子取代亚甲基上】个氢原子时有机产物中含 有手性碳。 CHO OH (5)G为0 CHO,由信息其同分异构体Q中含 OH CHO. 有1个酚羟基和2个醛基，余下2个碳原子为饱和 碳原子，结合核磁共振氢谱显示为5组峰推知，可能 OH OH OH (1)A的化学名称为邻乙基苯酚或2-乙基苯酚：B的 结构有(OHC OHC CHO、 OH OH OHC 结构简式为 通过还原反应生成 OH CHO CHO CHO OHC CHO OH. OH CHO CHO HO ,共5种 OH CHO OH OH Br HO (6)由合成路线和信息推知， OH与 (2) 生成 的第一步反应是水 CHO CC,CHO反应可得 OH,还原后得 OH OH HO OH Br OH,进一步发生缩聚反应得到目标产 解反应，化学方程式为 +3NaOH△， CCLCHO 物。则合成路线为 OH CH.ONa' OH CHO HO ONa LiAIH 能化剂 Nao ()H ()H +NaBr+2H:O. OH H CH:OH OH OH 中所含官能团的名称为醚键、羟基。 结构知，该物 4 江西专版