山东省聊城市水城中学2023-2024学年高二下学期5月月考化学试题

2024年5月高二年级阶段性检测化学学科试题 注意事项： 1.答题前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、考生号、座号填写到答 题卡规定的位置上。 2.第I卷每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑：如需 改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 3.第Ⅱ卷必须用0.5毫米黑色签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内 相应的位置。不按以上要求作答的答案无效。 可能用到的相对分子质量：H-1,C-12,0-16,A1-27,C1-35.5 第I卷选择题（共40分） 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一项是符合题目要 求。 1.有机化学与人类生活密切相关。下列说法不正确的是() A.乙二醇可用作汽车防冻液，甘油可用于配制化妆品 B.氟氯代烷（商品名氟利昂）会对臭氧层产生破坏作用 C.乙炔在氧气中燃烧时放出热量，氧炔焰的温度高，常用它来焊接金属 D.苯酚有毒，如不慎沾到皮肤上，应立即用氢氧化钠溶液洗涤 2.下列有机物的命名正确的是（) 0入：乙二酸二乙酯 B 3-乙基-2-溴丁烷 ：2-甲基-1-丙醇 D.HOOC- C00H:对二苯甲酸 OH 3.拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳 定的溴氰菊酯的结构简式如图，下列对该化合物叙述正确的是( A.属于芳香烃B.属于卤代烃C.有顺反异构D.有两个含氧官能团 4.某种解热镇痛药主要成分的结构简式如图所示，下列关于该化合物的说法错误的 OOCCH: 是() C00 NHCOCH2CH3 A.分子式为CwH,NO, B.苯环上的氢原子氯代时，一氯代物有6种 C.1mol该分子取多可与3 molNa0H反应 D.可发生加成反应、取代反应和氧化反应 5.选用下列实验装置（图中部分夹持装置略）和药品不能达到实验目的的是() 无水乙周 NaOH 巴酸锌活液 A.检验乙醇发生了消去反应 B. 检验1-溴丁烷发生了消去反应 飞和 Na:CO 酸 复钠 液 溶液 C. 制取溴苯并检验有Br生成 D. 比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱 6.八角茴香油（主要成分茴香脑，结构简式一 0 )具有温中、健胃的 功效，医药上用于芳香调味等。实验室从八角茴香中提取茴香脑的操作流程如图所示： 图体 八角 NaCl 乙醚 简香水 ,水层一 MgSO 浸泡 水蒸气 蒸馏1 冷却 分液 合视一透 八角 冷冻 茴香油 过滤 +茴香脑 油层 已知： ①茴香脑常温时是无色至淡黄色液体，低温时凝固为白色结晶，熔点22.5℃，沸点 235℃，在307Pa下沸点81^81.5℃，密度为0.98gcm3。 ②水蒸气蒸馏法是将含有挥发性成分的植物材料与水共热蒸馏，使待提取的有机物在 低于100℃的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来，从而达到分离提纯目的。 下列说法错误的是() A.分液时先将有机层从下口放出，再将水层从分液漏斗上口倒出 B.蒸馏1、2均选用直形冷凝管，蒸馏2先蒸出的馏分主要成分为乙醚 C.向水层加入固体NaCl的目的是促进茴香脑的析出，有利于进一步萃取 D.茴香脑不溶于水，易溶于乙醚，其晶体属于分子晶体 7.下列各组物质不属于同分异构体的是() A.乙酸和甲酸甲酯 B.邻氯甲苯和对氯甲苯 C.2-甲基丁烷和戊烷 D.乙醇和乙醚 。在过氧苯甲酰（结构简式为，又。0又 ，-Ph表示苯基)作用下，溴化 氢与丙烯的加成反应主要产物为1-溴丙烷，反应机理如图， ① Ph HBr ② 链终止反应 X CH,CH,CH,Br Br Bi ④ ③ CH,CHCH,Br.CH,CH=CH, HBr 下列说法不正确的是() A.过程②中产物X化学式为PhC00H B.过程③中不存在副产物 C.上述链终止反应中存在：Br+Br→Br2 D.过程④可表示为CH,CHCH,Br+HBr→·Br+CH,CH,CHB 3 9.肉桂酸是一种香料，具有很好的保香作用。利用苯甲醛与乙酸酐发生Perkin反应 可制备肉桂酸，本反应要求无水，方法如图： . CHO CH,COOK COOH CH,COOH 下列说法错误的是() A.苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.肉桂酸与安息香酸(cooH)均能与NaHC0,溶液反应。 C.可以利用银镜反应检验粗产品中是否含有苯甲醛 D.酸性环境有利于反应的正向进行 CH.CHO 10.某有机物的结构简式为0 CH.COOH 其性质有下列说法： CH.OH ①含酚羟基，遇FeCl溶液显紫色 ②1mol该有机物与足量的钠、氢氧化钠反应时，均消耗3mol ③与足量氢气加成之后得到的产物中，共含有3个手性碳原子 ④能与羧酸发生酯化反应，也能与醇发生酯化反应，也可以进行分子内酯化反应 上述说法正确的个数有( A.1 B.2 C.3 D.4 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题，有一项或者两 项符合题目要求。部分对，给2分，错选、多选得0分。 1l.Beckmann重排反应是反应物肟在酸的催化作用下重排为酰胺的反应，离去基团与 迁移基团处于反式。有机物X与Y的异构化反应如图所示，R,、R,均为甲基时，下列 说法正确的是() A.依据红外光谱能判断异构化反应是否发生 B.X中N原子孤对电子参与形成π键 C.X的同分异构体中，能发生银镜反应的有6种（不考虑立体异构） OH 0 的异构化产物为 NH CH 12.下列说法正确的是（) A,欲除去苯中混有的少量苯酚，可向混合液中加入浓溴水，充分反应后，过滤。 B.欲除去乙酸乙酯中残留的乙酸，可向混合液中加过量饱和碳酸钠溶液，振荡后 静置分液 C.可用煤油、花生油、苯萃取溴水中的溴单质 D.向麦芽糖溶液中加入稀疏酸并加热，再调节pH呈碱性，再加入银氨溶液，水 浴加热，有银镜产生，证明麦芽糖发生水解。 13.设N,为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是() A.常温常压下，46gCH0分子中含极性键数目一定是7N, B.1 molC.H.Br中含有溴离子的数目为N C.常温常压下，30g乙酸和葡萄糖混合物中的氢原子数为2N D.标准状况下，2.24LCHC1,分子中含C-C1键的数目为0.3N, 14.芳香酯M(CHO)可发生如图所示转化关系。下列说法错误的是() 稀酸 A.M可能的结构有4种 B.E和G均能使酸性KMnO,溶液褪色 C.E及其芳香族同分异构体中，能发生催化氧化反应的有4种 D.F的芳香族同分异构体中，既能发生银镜反应又能发生水解反应的有3种 15.糖M能发生如下转化： &9 M( CH0)H0→NCH,o)Q(C.H.O水→K(C.H.O. HOCH2 OH 已：知.RCH-CHR'8RcHo+RCio OHOH H2O 11.RCH CH HO,RCH-CH OH OH II1.分子中一个碳原子上同时连有两个羟基时不稳定，易转变为羰基。 下列说法错误的是() A.M→N、Q→K两步转化均发生了氧化反应 B.N+Q转化过程中，另一种有机产物为丙醛 C.N、Q、K均能与新制的Cu(O)2悬浊液反应 D.1molM与足量的银氨溶液混合，水浴加热，可以得到3 molAg 第I1卷选择题（共60分） 三、非选择题：本题共5小题，60分 16。(12分)I.有机物的表示方法多种多样，下面是常用的有机物的表示方法： COOH ②入 ③CH,(CH),CH=CH ④CH,CH ⑦CH,CO0C,H CH, 2O0 ⑨cH-F-CH,CH,cH CH. ①H- (1)写出⑧的分子式： (2)用系统命名法给⑨命名，其名称为 (3)属于酯的是 (填序号，下同)，与②互为同分异构体的是 (4)上述表示方法中属于结构式的为 ；属于键线式的为 II.有机化合物A常用于食品行业。已知9.0gA在足量0，中充分燃烧，将生成的混合 气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增加5.4g和13.2g,经检验剩余气体为 02e (⑤)A分子的质谱图如图所示，则A的分子式是 100 45 80 丰度/% 40 28 20 547490 0 2040 60809 质荷比 (6)A分子的核磁共振氢谱有4组吸收峰，能与NaHCO,.溶液发生反应生成C0,气体，峰 面积之比是1：1：1：3，则A的结构简式是。 17.(12分)奥沙拉秦是曾用于治疗急、慢性溃疡性结肠炎的药物，其由水杨酸为起 始物的合成路线如图： OH OH OH COOH CHOH COOCH, Fe/HCI COOCH 浓H,S04△ Y M HO 水杨酸 NO2 OH COOCH NaNO,/HCI COOCH HO N=N- OH 0-5℃ NaOOC COONa 足量NaOH/H,O HO N=N- OH △ 奥沙拉装 回答下列问题： (1)X的结构简式为 由X制备Y的反应试剂为 (2)Y制备M的反应类型为 (3)若将奥沙拉秦用HC1酸化后，分子中含氧官能团的名称为 (4)工业上常采用廉价的C0,与Z反应制备奥沙拉秦，通入的C02与Z的物质的量之比 至少应为。 (⑤)W是水杨酸的同分异构体，可以发生银镜反应：W经碱催化水解后再酸化可以得到 对苯二酚。W的结构简式为 18.(12分)苯乙酮是一种重要的化工原料，制备反应如下： O. CH oH,CH,C00H+A1Cl,→CH,C00A1C12tHC1↑： CH- 毛细管 温度计 氯化钙 水环式 醋 酸酐 NaOH 多落液 图1 图2 相关物质的部分物理性质 名称 熔点/°C 沸点/°C 密度/g·mL-1 溶解度 乙酸酐 -73 140 1.082 与水反应（生成乙酸） 苯 5.5 80.5 0.879 不溶于水 苯乙酮 20.5 202 1.028 微溶于水 实验步骤如下： 步骤1：向如图1所示的仪器A中迅速加入13g粉状无水A1C1,和16mL(0.18mo1)无水 苯。在搅拌下将4如L(0.04mol)乙酸酐自滴液漏斗慢慢滴加到A中，控制乙酸酐滴加的 速度（约10min加完）。加完后，待反应稍缓和后在沸水浴中搅拌回流。直到不再有HC1 气体逸出为止。 步骤2：将反应混合物冷却到室温，在搅拌下倒入装有18mL37%的HC1和30g碎冰的 烧杯中（在通风橱中进行）。若仍有固体不溶物，可补加适量浓盐酸，使之完全溶解。 将混合物转入分液漏斗中，分出有机层，水层用苯萃取两次（每次8L)。合并有机层， 依次用15mL10%Na0H溶液、15mL水洗涤，再用无水MgS0,干燥，得到粗产品。 步骤3：先将粗产品低温蒸馏回收物质m。稍冷后再减压蒸馏得到产品4.0g。 (1)步骤1中搅拌回流时，冷凝水从（填“a”或“b”)端进水，仪器A的名 称 (2)步骤1中要逐滴滴加乙酸酐的原因是 (3)步骤2中水层用苯萃取两次（每次8L),而不萃取一次(16mL)的目的是 用15lL10%Na0H溶液洗涤主要是为了除去（填物质名称）。 (4)步骤3中低温蒸馏回收的物质m为一。 (⑤)减压蒸馏装置如图2所示，其中毛细管的作用为 (6)本次实验苯乙酮的产率为（保留3位有效数字）。 19.(12分)碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。某同学从基础化工原料乙烯 出发，针对二酮H设计了如下合成路线： 1)CHCOCH3, 无水乙醚 HC OH HBr CH;CH2Br Mg H,C=CH2 CH,CH2MgBr- -CH 无水乙醚 2)H20,H CH3 B D CHy Al20 △ 0 CH; Al2O;HC CH3 KMnO H3C CH G CH △ -CH,1 HO OH NaOH溶液 CH H 0-5℃ 回答下列问题： (1)由A→B的反应中，乙烯的碳碳 键断裂（填“π”或“。”）。 (2)D的同分异构体中，与其具有相同官能团的有种（不考虑对映异构），其中核 磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为9：2：1的结构简式为 (3)E与足量酸性KMn04溶液反应生成的有机物的名称为 (4)G的结构简式为 0 NaOH溶液 ·+H,0 (5)已知： HC CH HC B a CH ,H在碱性溶液中易发生分 CH 子内缩合从而构建双环结构，主要产物为14，c人 )和另一种a,B-不饱和酮 J,J的结构简式为 若经此路线由H合成I,存在的问 题有 (填标号)。 a.原子利用率低 b.产物难以分离c.反应条件苛刻d.严重污染环境 9 20.(12分)由有机物A合成G(香豆素)的路线如下： A (CHO) ①根氨溶液、△BCHOH 浓硫酸、△ C ②HO CH-CH-COOCH D -OOCH (C,H;OCD) ①NaOH溶液、△ ②HO 已知： 《-x+CH,-C《》-CH=CHM+w《为卤素原子，M为烃基或含酯基 的取代基等)。 (1)写出B中官能团的名称 C+D→E的反应类型是 (2)写出A与银氨溶液反应的化学方程式： (3)D的结构简式为」 (④二氢香豆素人人0 )常用作香豆素的替代品，鉴别二氢香豆素和它的一种 同分异构体义。° )需要用到的试剂有NaOH溶液、 (5)F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的F的同分异构体有 种： ①分子中除苯环外，无其他环状结构： ②能发生水解反应，能使FeCl,溶液发生显色反应： COOH (6)已知： Pd (R、R为烃基)，请写出以苯、丙烯 COOH (CH,=CHCH)为原料制备 CHCH2CH, 的合成路线流程图。（无机试剂任选） 合成路线流程图示例如下： H,C=CH,r→CH,CH,Br_No溶液→CH,CH,OH。 10