内容正文:
2024年普通高中学业水平选择性考试模拟试题
C.13.35gACL中含有离子的题目为0.4N
D.每生成1mlM增加a键的数目为N,
化学(五)
6.学习小组利用以下装置进行实验,其中能达到实验目的的是
本试卷共8页,1D题。全卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
Ba[HCO,h
1.答题首,光得自己的班名,考号等填写在答题宁上,并裤准考证号条形马粘卧在
答题令上的粉定位置,
2,选择题的作答:选出每小题答紫后,用2B铅笔花答题卡上对良题日的答嫩标号
涂黑。写在试题套,草稿铁和答周卡上的非答司区战助无效
2
3。套速排题的作答:用签字笔直提写在答通卡上对应的答随区城内。写在试避卷、
A.图1:比较食盐水和精酸溶液的导电性强弱
草稿铁和答题卡上的非答题区城均无效。
B,图2:比较BCO和B(HCO),的热意定性
4.考认站来后,满将本认则春和答避卡一并上交
C,图3,探究摆性阳极法
可能用到的相对原子质量:H11i7N14016A127C135.5Mn55
)图4:险证干燥氧气无源白性
Ag108
7,学习小组通过电解包和NaS)溶液备芒肺(Na,S)·1011,()》和氢气,装置示意
一,选择题:本题共15小题,每小题3分,共行分。在每小魔给出的四个选项中,只有
阁如图所示。下列说法正确的是
一项是将合鬆目要求的。
A.电极M,N可依次选用铁片和石墨
L,中华文化具有深厚底植和内翻,是杜会进步和发展的重要见证,下列说法正确的是
五,工作时,两电极区均可制得芒硝
A.古籍记载橘红皮水有润韩功能,术浸泡橘红皮时沙及萃取过程
C.导线中流过2m0l电子,两极上共生成33.6L气体
B,古祭品风眼果富含淀粉,淀粉在人体内最终水解为麦芽糖
D通电一段时闻后,理论上两极区NS以)溶液的浓度
C,南越木简上承甲骨下接纸张,甲骨,木简,纸张的主要成分相同
均不变
D古霸品蕉枝含有丰富的钙、群,铁,钙爵、铁均指的是单质
8化合物YW,ZX,可作厚接助综州、阳燃剂,其中短周期主族元素W,X.Y,Z的原子
么.T业上提纯租硅涉及反应3H+5战T5HCL,+H。下列相关化学用语或表选
半径依次增大,X,Y,Z同周明。X的基卷原子P能级电子总数比正级电子总数多
1,Y的基态原子价层电子数与Z的基态部子电子总数相等,下列说法正确的是
正确的是
A.第一电离能:X>Y>W>Z
A.HC□的电子式:t到
BSHC1:的空间结构:正四面体形
B.YW,X:中Y和Z的杂化方式不同
C.品体中存在共价键三雏骨果结构
D.H:和H互为问位素
C.W与X形成的化合物通常难溶于术
3.化学源于生活.服务社会。下列化学用品应用错误的是
)Y.Z的最高价氧化物对应水化物均为强酸
A.高锰酸师作公具清毒剂
且、亚丽酸钠作食品镯味河
9,氨气是重要的化工原料和化学试剂。下列与刻气相关的陈述【与陈述目均正确,且
C.S为可以作某些食品抗氧化耐
D,周体情精作野外作业燃料
有因果美系的是
4.化合物W是合成一种慎静催联药的中回体,结构简式如图所示。下列关于W的说
选晚
陈进1
陈送划
法惜碳的是
A.存在顺反异构
实酸容适合薄过相热(NH,,以)的方法制
(N山),数受枚易分解生成N日
B1molW最多能与1 mol Na(H反应
备NH
C.1malW最多能与6malH:发生加成反应
常祖下,氯水的pH>T
氨气属下员
D国入少量溟水中,浪水福色且变浑浊
工业合成氢反应的适宜条件为霍化制、真型。
衡注条作均有利于提高N的平转
5,有机物可通过傅克反应合成:《
+e-G,o○长,设N为阿伏
高压
化率
分薄雁有花盐酸和莱氨水的酸璃棒常近后
加谢罗富数的值,下列说法正确的是
N发出的HC1和NH化合生成NHC国
生白耀
A.1mal苯中含有需褪的数日为3N
B.22.4L(标准状况)G中含有非级性键的数目为5N。
化学[五}第1页1共8质】
衡水全海·光享·信息卷
化学(五》第?贯1共8页1
淘北专置
10.利用如图所示装置进行实轻,将稻硫酸全部加人甲中周底烧魔,关阳分液漏斗旋塞。
13.甲烷水蒸气重整相合成气移及反应:
下列说法情误的是
1.CH4gj+1Og)C()Kg)+3(g》△H=+26kJ+mol:
1.2CKg)十2H,(gCH(g)+C3g)sH--247kJ·ma'
将物质的量之比为1:1的CH,(g)和H(g》混合气体充人恒容反应器发生上述反
成,测得平膏体系中CO和H,的物质的量之比与温度T的关系如将所示。下列说
十有朝整前
法正确的是
D度
A.CH,《)+2H0(g)C0(g)+4H(g)自发进行的主
A甲中置底烧阻内的反应,体现镜酸的酸性
要助力是△S>0
B乙中试管内出现黄色沉淀,体现()的氧化性
B.温度纸干T℃时,容器内主要发生反应口
C.丙中试管内的残象,i证明溶度积常数:K,《Fe5)<K(S)
C.T:T:C内升高相同祖度,反成T站率增大的倍数大于0万
万
D,丁中溶液颜色逐渐变浅,但最终不能围为无色
反应的
11,锰酸里(1.M())可用作望离子电池正极材料,其立方品胞可看作图1中4个甲单
D.T℃之后只增大压强,CH的平衡体积分数减小
元移至乙中相应位置面形成,品胞参数为位p加,阿伏知德罗常数的值为N:锰酸锂
4,浓整电油是物质由高浓度向低浓度扩散形成电瓷的一类化学电源,双家浓差电淮
中需加锰聚合物(图2)后可极大提开电池的电北学性能和循环稳定性。下列说法
可有效清除液接电势,其装置示意图如图所示,下列说法错员的是
错误的是
A.P(I)作负极
B,放电前<
C.放电时,左,右电泡Ag/AgC1的电极
反欢类形相同
D.导线中流过Im回le,理论上右电池
左电
盐酸溶液质量减小36.5g
15,25℃时,向浓度均为0,1000ml·1.、体积均为10.0ml.的两种酸HX、HY溶
A.基志Mm的3d轨道为半充病状态
液中分划滴加0,1000mal·L.+NOH溶液,舰合溶液的H与混合溶液中离子浓
B【Mn:中Mn填充在()用成的正人面体空腺中
度的关系知图所示。下列说法错误的是
C锰聚合物中Mm+的配位数为4
D,LiMn,0的密度为448X10
V⅓g·m
12.苯与B:在僵化剂条件下可德发生反应I和反应Ⅱ,反应历程如图所示,其集条件
相同时,下列议法措谈的是
Br-BB
A.常温下,0.1000m·1HX的电离度约为1.0%
B等体积.等浓度的HX与NX或HY与NY混合溶液的H均小于7
C.L1上N点溶液存在(N■>cX)
A反应I和反应1的反成历程均分三步进行
D.L:上术的电奥餐度:P点<Q点
比○一的平衡产大
C反应1和反应日同时达到平衡
D若生成第物质的量的有机产物,两个反应巾转移电子数相等
化学五1第3页(共8页)
衡水金整·先享超·信愿修
化掌五1第4页(共8夏)
满求专版
二、非选择箭:本题共4小丽,共55分。
17.(14分)
16.(14分)
有机物N是合成一种除草剂的中间体。实验室自芳香化合物A备M的一肿合
糕被健(1iMn:O)是里离子电泡常用的正板材料,实验室由软锰矿(含Mn(O,Si)
成路线如图所示
和少址FeO,AlO,Mg(),CaO等)H备LiMn.O,的一种工艺瓷程如图所示:
点.
齐内
经货器运间模理陵血国四精-中c0回包4回
Me0
.0s40
已卸:木实验条作下,溶液中金属再子开始沉淀和沉淀完全的H如下表所示:
金属离子
芹始沉淀
2.307.51.89.7
沉淀光全金离子浓度10mm·1)4.1■天.2.?10.4【2.4
间答下列问题:
COLCHO
已知:①
-CHO
(1)“烧”时,载锰矿和煤的混合粉末分誓加人婚烧炉的目的为
CH ONo
(2)其能条作相同时,“培绕”中酸矿比,煤矿比与“水汉”中面浸出率的关系如图所示。
NR
本实验条件下,适合达用的酸矿比,煤矿比分别为
H
②R,COR:时
,R一CR
回答下列问题,
(1)A的化学名称为
B的结相简式为
,由B
生成C的反应类型为
(2)由D生成E的第一步反应的化学方程式为
{3)F中所含官能团的名称为
前门比项程肆
(4)根据化合物M的结构和性质,分析慎测可能结论,完成下表。
(3)“水浸”所得浸清的主要成分为
(填化学式):调pH”的范
同为
屋应达箱,有机产物中的N取子的铃基电子
()“热还原”反应同时生成两种能参与大气循环的无毒物质,则该反应的化学方程
条作
对数
有机产物中量否可能青有千作果
式为
C,光艇
(填是或“春》
(5)“高福合成”反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为
(5)Q是G的同分异构体。同时满足下列条件的Q的结构有
种(不
考虑立体异构)
①指与FC溶液发生最色反应
②与足量银氨溶液反应,1molQ最多生成4 mol Ag,
核磁其版氢请显示为五组峰。
(6)参照上述合成路线和信息,以对甲基苯的和C1CHO为原料(其他试剂任
OH
进),设计制备1日
CH,3(O的合成路线:
化学[五}第5页1共8页】
衡水全蜂·先章是·信息卷
化学(五》第6贯1共8页1
淘北专置
18.(13分)
19.(14分】
硝酸银是制备银盐盛光材料的中间体,广泛用于车事,科技、医疗等多种领城。学
氯的单质及其化合物的棕合利用是目前社会普遍关注的热点之一,已知:
习小组由下列装置和试剂制备AgNO并测定其纯度.已知:K,《AH)一2×10
I.N:g)+3H(g2NH(g)△H--2.4kJ·ml:
K[Cu(OH)]=2.2×10-.K,(AgC1》=1.8×10".K,(Ag:C).砖红色)=1.08
Ⅱ.N:g)+0,(g一2N(Og》△H=+179.4kJ·m,
X10,回答下列问题:
Ⅲ.2NO(g》+O(g2N0(g△H,=-113.0kJ·mol
《1)制备Ag
列答下列问送:
(1》上述三个反应中,在热力学上趋势最小的是反应
(填反应序
号》:氧气与二氧化氮两种气体反应生成氨气和氧气的热化学方程式为
(2)一定福度下,向10L相荐常闭存器中充人10mlN:,10mlH:,2mO,发
生反夜I、Ⅱ.Ⅱ。实验测得反成前容器内气体压强为22MP,0mm末达到平衡时
N的转化率为0%,NH和N0特质的量分别为4molL.6mal。
①按气流从左到右的方向,上述装置合理的连接顺序为
①N:的平衡体积分数为
(保面三位有效数学,下同)
(用小写字母表示)。
00一10m归内平均反应速常())
nmal÷I.1·min'
密装置C中反应需控制祖度为60一80℃,实验时向装置C的图底烧邪中通人水
①反应日的平衡常数人,
(人,是用分压表示的平衡常数)。
蒸气的作用为
④提高存器内反应【选择性的有效措施为
③硝酸与Ag反应时生成N)和)的体积比为11,该反应的化学方程式为
(3)在不同压强下,向密闭容器中充人物履的量分数分别为67,%.2,五%,
10,0%的H:,N:和Ne的混合气体,发生反应I,测得NH的平衡物质的量分数工与
④尾气处理时欲使氢氧化物均转化为NN(),可柔收的措准为
福度T,压强的美系如图所示。
实验后,向装置E所得混合液中甲人A:O,充分反应后过滤、洗译,将域液和洗
涤薇合并,小心蒸发浓缩,降温结M、袖滤,洗涤,十燥,得到产品。加人Ag)的作用为
《2)测定产品纯度:准确称量牌g产品,配成100ml,溶液,取25.60mL,所配溶浪
加入滴定管中:取25,00 nL c mol·11N门标准溶液于洁净很形瓶中,加入适量
N:C),溶液,用所配产品溶液进行滴定,达到摘定终点时消耗产品溶液24.00m
①产品溶液应盛放在棕色酸式滴定管中的算因为
②达到薄定终点的现象为
D,:,与由大到小的顺序有
③产品中AgNO的质量分数为
(用含,m的代数式表示》
②,b两点对脱状态反克的平均速率:)
(b(填>”-<”或
④达到滴定终点时,若混合溶液中C-30m,刚溶液中《Ag)-
c(CT)
①若起始以x(H)=75%,x(N:》=25%进料,其他条件不变时重复实验,则曲线
【是否可移至曲线1
填“是”或“否”),理由为
化学(五1第7页(共8页)
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化掌五1第8页(共8览)
神北专根信息卷·新高考
化学(五)
2024年普通高中学业水平选择性考试模拟试题
信息卷·化学(五)
9
命题要素一览表
注:
1.能力要求:
I.知识获取能力Ⅱ.实践操作能力Ⅲ.思维认知能力
2.核心素养:
①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想
③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识
⑤科学态度与社会责任
分
知识点
能力要求
核心素养
预估难度
题号
题型
值
(主题内容)
D
②
③
①
6③
档次
系数
1
选择题
3
化学与传统文化
易
0.90
化学用语(以化学反应为载体,考查
2
选择题
3
反应中各物质的结构式、电子式、同
易
0.85
位素,空间结构等)
化学药品的用途(高锰酸钾,乙醇、硫
选择题
易
0.80
代硫酸钠、淀粉等)
选择题
新型有机物的结构和性质(含酰胺
易
基、酮羰基等官能团)
0.75
5
选择题
阿伏加德罗常数的应用和计算
易
0.75
6
选择题
3
实验装置分析
易
0.75
7
选择题
基础电解实验(电解Na,S),)
中
0.70
物质结构(电离能、酸性,杂化类
8
选择题
3
中
0.65
型等)
选择题
3
两种陈述正误及因果关系判断
中
0.65
10
选择题
常见元素化合物的性质检验(非金属
0.60
化合物的制备和性质)
11
选择题
简单离子结构、配合物,品体结构分
3
析,晶体密度计算
中
0.60
12
选择题
3
化学反应机理分析
中
0.60
13
选择题
3
化学平衡问题(考查连续反应)
难
0.55
14
选择题
3
电化学(浓差电池综合)
0.65
水溶液中的离子平衡图像(两种弱酸
15
选择题
0.55
的电离平衡比较)
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信息卷·新高考
化学(五)
工艺流程(含锰或锂等元素的矿石的
16
非选择题
14
难
0.55
治炼)
17
有机推断(反应条件,类型、有机物结
非选择题
14
0.60
构、同分异构体、合成路线等)
中
物质的制备实验(易水解物质的制
18
非选择题
13
备、仪器的选择和连接顺序、仪器中
中
0.65
药品的作用和产物的纯度测定等)
19
非选择题
化学反应原理(反应热,化学平衡常
14
%
0.60
数和平衡的影响因素等)
·2·
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信息卷·新高考
化学(五)
参考答案及解析
化学(五)
一、选择题
应,不能用于实验室制备氨气,A项错误:氨气为非电
1,A【解析】水浸泡橘红皮是用水溶解提取可溶性营
解质,不属于碱,B项错误:合成氨反应为放热反应
养物,涉及萃取过程,A项正确:淀粉在人体内最终水
高温不利于提高氮气的平衡转化率,C项错误:浓盐
解为葡萄糖,B项错误:甲骨主要成分为碳酸钙等无
酸挥发出的HCI与浓氨水挥发出的NH化合生成
机盐,木简、纸张的主要成分为纤维素,C项错误:荔
NHC1固体小颗粒,形成白烟,D项正确。
枝含有的钙磷铁指元素,D项错误。
10.C【解析】甲中利用强酸制弱酸的原理制备硫化
2.C【解析】HC1为共价化合物,其电子式为HC:,A
氢,体现硫酸的酸性,A项正确:乙中二氧化硫将硫
项错误:SiHC1为极性分子.其空间结构不是正四面
化氢氧化生成硫单质,B项正确:铁离子与HS发
体形,B项错误:晶体Sí为共价晶体,存在共价键三
生氧化还原反应,C项错误:硫化钠和硫氢化钠溶液
维骨架结构,C项正确:H2和H2为分子,不互为同
均显碱性,D项正确。
位素,D项错误。
11.C【解析】Mn为25号元素,基态Mn+的价层电
3.B【解析】高锰酸钾有氧化性且无毒,可消毒杀菌,
子排布式为3,属于半充满状态,A项正确,由图
作餐具消毒剂,A项正确:亚硝酸钠可作部分食品防
知,Mn填充在O原子围成的正八面体空隙中,B项
腐剂,B项错误:食品中添加适量的二氧化硫可以起
正确:配位数指以配位键与中心原子相连的原子数,
到漂白,防腐和抗氧化等作用,C项正确:固体酒精燃
故锰聚合物中Mn+的配位数为6,C项错误;每个
烧放热,可作野外作业燃料,D项正确。
IiMn:O立方品胞中含有8个Li、16个Mn、32个
4.C【解析】W中每个双键碳原子所连原子或基团不
0.则品体密度为7×8±55×16+16×32)g
同,存在顺反异构,A项正确:W中酰胺基水解生成
Nw(a×10ocm)
乙酸,1molW最多能与1 mol NaOH反应,B项正
1.448×10
确:苯环酮羰基、碳碳双键均能与氢气发生加成反
Naa
g·cm,D项正确。
应,1moW最多能与5molH发生加成反应,C项
12.B【解析】由图知,反应I和反应Ⅱ均出现三个过
错误:加入少量溴水中,W与溴单质发生加成反应的
渡态,反应历程均分三步进行,A项正确:反应1的
产物难溶于水,D项正确。
5.D【解析】苯中含有大π键,A项错误:G中含有5
热力学趋势小,
比
-Br的稳定性差,平
个碳原子,通常为液体,B项错误:AIC1为共价化合
Br
物,C项错误:每生成1molM增加g键的数目为
衡产率小,B项错误:因为两反应在同一容器中进
NA,D项正确。
行,故应同时达到平衡,C项正确:两个反应中均为
6,D【解析】比较等浓度等体积溶液的导电性强弱需
澳单质做氧化剂,且生成等物质的量有机产物消耗
用并联电路,A项错误:碳酸酸式盐的热稳定性弱于
溴单质的量相同,转移电子数相同,D项正确。
正盐,应将Ba(HCO)2置于内管,B项错误:探究辆
13.A
【解析】由已知反应结合盖斯定律知,CH(g)十
牲阳极法,不能用石墨作电极,C项错误:关闭止水
2H0(g)=C02(g)十4H.(g)的△H>0、△S>0,
夹,干燥红布条不褪色,打开止水夹,潮湿氯气能使红
△G<0反应自发进行,则该反应自发进行的主要助
布条褪色,D项正确
力是△S>0,A项正确:起始充入CH(g)和H:O(g)
7.D【解析】由图知,M电为阳极,选用铁片失电子不
混合气体,反应1生成CO和H:的物质的量之比为
能达到实验目的,A项错误:由原理知,M电极区消
13,与图中温度低于T,℃时二者比例相接近,容器
耗水制得芒硝,N电极区溶液浓度不变,B项错误:未
内主要发生反应I,B项错误;T,~T℃内升高相
明确温度和压强,不能准确计算生成气体的体积,C
同温度,n(H)与n(CO)的比值增大,由已知反应特
项错误:M电极区析出芒硝,溶液仍为疏酸钠饱和溶
点知,容器内主要发生反应Ⅱ,反应1速率增大的倍
液,N电极区溶液浓度也保持不变,D项正确。
数小于反应Ⅱ的,C项错误:T℃之后n(H)与
8.A【解析】由信息推知:W,X,Y,Z分别为H,F,N,
(C(O)的比值不再改变,达到平衡状态,只增大压
B。第一电离能:F>N>H>B,A项正确:NH,BF,
强,反应1的平衡逆向移动、反应Ⅱ的平衡正向移
中N和B的杂化方式均为sp,B项错误:HF易溶于
动,CH,的平衡体积分数增大,D项错误。
水,C项错误:硼酸为弱酸,D项错误,
14.C【解析】由图知,P(I)上通人氢气,Pt(Ⅱ)上生
9.D【解析】(NH):SO,受热分解发生氧化还原反
成氢气,P(I)作负极,A项正确:浓差电池中溶液
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化学(五)
参考答案及解析
由高浓度向低浓度转化,P1(I)上氢气失电子生成
17.(14分】
氢离子,氯化银得电子生成银单质和氯离子,盐酸浓
OH
度逐渐增大,B项正确:左电池Ag/AgCI电极发生
还原反应,右电池该电极发生氧化反应,C项错误:
(1)邻乙基苯酚(或2乙基苯酚)(1分)
导线中流过1mole,理论上右电池中生成1mol
AgC1和0.5molH2,盐酸溶液质量减小36.5g,D
CHO
项正确。
分)
还原反应(1分)
15.B【解析】由信息推知:K,(HX)=1×10、
OH
ONa
K.(HY)=1×10-,0.1000mol·L.1HX溶液中
Br
NaO
存在0.1000mol·L1×(1×10-8)≈2(X),
(2】
+3NaOHA
NaBr
c(X-)≈1×10-imol·L.-1,电离度约为1.00%,A
项正确:Y的水解常数为1×10,大于HY的电
OH
OH
离常数,等体积.等浓度的HY与NaY混合溶液的
+2H0(2分)
pH大于7,B项错误:N点的pH>7,即c(OH)>
c(H+),由电荷守恒知,c(N*)>c(X),C项正确:
(3)醚键、羟基(2分)
(4)3(1分)
向0.1000mol·1,HY溶液中加入等浓度等体积
是(1分)
NaOH溶液,恰好完全反应时得0.05000mol·L
(5)5(2分)
CHO
Y游流,由K,(Y)=1X100品计算
CCICHO
(6)
-OH
-OH
得pH约为10.35,故pH在5~9之间为HY和
CH.ON"
NaY的混合溶液,随者NaOH溶液的加人,水的电
HO
离程度增大,D项正确。
LiAIH.
OH
催化剂」
二、非选择题
16.(14分)
OH
(1)增大原料的接触面积,加快“焙烧“反应速率,使
“焙烧”反应更充分(或提高原料利用率)(2分,其他
H
CHOH(3分,其他合理答案也给分)
合理答案也给分)
(2)1.0(2分)0.6(2分)
OH
OH
(3)CaS0,SiO(2分)5.2≤pH<7.8(2分)
(4)12MnO,+CH,28MnO,+C0,+2H,O
【解析】由信息推知:A为
,B为
,D为
(2分)
(5)5:8(2分)
CHO
【解析】(1)“焙烧”时,软锰矿和煤的混合粉末分批
OH
加人培烧炉的目的为增大原料的接触面积,加快“焙
烧”反应速率,使“焙烧”反应更充分或提高原料利
CHO
用率。
(2)由图中信息知,酸矿比为1.0,煤矿比为0.6时,
OH
Mn浸出率最高.
(1)A的化学名称为邻乙基苯酚或2-乙基苯酚:B的
(3)由流程转化关系知,“水浸”所得浸渣的主要成分
OH
OH
为CaS():,SiO::“调pH”的目的是使铁离子和铝离
子沉淀完全而锰离子,镁离子不产生沉淀,其范同为
结构简式为
通过还原反应生成
5.2pH<7.8.
(4)由信息,“热还原”时CH将M(O,还原为
CHO
CHO
MO,,同时生成CO2和水蒸气,反应的化学方程
式为12Mn0,+CH,△8MnO,+C0.+2H,0.
(5)由信息,“高温合成”反应中,MnO,被O0氧化
为L,iMnO,,由得失电子守恒知,氧化剂与还原剂的
物质的量之比为5:8。
·2
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信息卷·新高考
化学(五)
OH
OH
HO
HO
2
生成
的第一步反应是水
OH,进一步发生缩聚反应得到目标产物。
则合成路线为一>OH
C1,(H0
CH,ONa
OH
OH
OH
CHO
HO
Br
LiAIH.
能化剂
+3NaOH△.
-OH
OH
解反应,化学方程式为
OH
OH
H七
CHOH
ONa
18.(13分)
+NaBr+2H:O
(1)①adeiicbf(h)(2分)
②提供热量并将生成的硝酸吹入装置E中与金属
OH
反应(1分,其他合理答案也给分)
③4Ag+6HNO,△4AgNO,+NO↑+NO↑+
OH
中所含官能团的名称为醚键、羟基。
3HO(2分)
④打开装置D中止水夹,由g口通入足量空气
(1分)
⑤调节溶液的pH,使Cu+转化为Cu(OH):沉淀而
(4)由
结构知,该物
除掉(2分)
(2)①AgNO,见光易分解,Ag水解使溶液显酸性
(1分)
质与氯气在光照条件下发生取代反应所得有机产物
②滴人最后半滴产品溶液,出现淡红色沉淀,且半分
中化学键类型不变,N原子的价层电子对数目为3:
钟内沉淀不消失(1分)
当氯原子取代亚甲基上1个氢原子时有机产物中含
有手性碳。
®2器×10%2分)
④2×105mol·L(1分)
(5)G为0
CHO,由信息其同分异构体Q中含
【解析】(1)①由实验日的和原理推知,装置A用于
制备水蒸气,水蒸气通入装置C中提供热量、并将生
有1个酚羟基和2个醛基,余下2个碳原子为饱和
成的硝酸吹入装置E中与金属反应,装置B用于防
碳原子,结合核磁共振氢谱显示为5组峰推知,可能
止装置D中液体倒吸人装置E,则按气流从左到右
OH
的方向,装置合理的连接顺序为adeiicbf(h)。
OH
②由上述分析知,实验时向装置C的圆底烧瓶中通
结构有OHC
入水蒸气的作用为提供热量并将生成的硝酸吹人装
OH
CHO.
置E中与金属反应。
OHC
③由信息,硝酸与Ag反应生成NO,和NO的体积
OH
CHO
比为1:1,反应的化学方程式为4Ag十6HNO,△
4AgNO+NO↑+NO◆+3HO.
CHO
OH.
①尾气处理时,欲使氯氧化物均转化为NaNO,可
CHO
采取的措施为打开装置D中止水夹,由g口通人足
量空气。
CHO
⑤银片中含有的铜在实验过程中转化为Cu+,实验
HO
,共5种。
后向装置E所得混合液中加入AgO可调节溶液的
pH,使Cu+转化为Cu(OH):沉淀并过滤除掉.
CHO
(2)①AgNO见光易分解,Ag水解使溶液显酸性,
(6)由合成路线和信息推知,
OH与
故产品溶液应盛放在棕色酸式滴定管中。
CHO
②以Na,CrO,溶液为指示剂,用含AgNO,的产品
溶液滴定NCl标淮溶液,达到滴定终点的现象为滴
CCL CHO反应可得
OH,还原后得
入最后半滴产品溶液,出现淡红色沉淀,且半分钟内
3
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化学(五)
参考答案及解析
沉淀不消失。
NHa消耗2molN:和6 mol H:,则反应Ⅱ消耗N
③由反应原理可得关系式:AgNO,~NaC1,则产品
为1mol,O为1mol,生成NO为2mol,进一步推
中AgNO的质量分数为
知反应Ⅲ消耗NO为1.6mol,O为0.8mol,生成
0.025L×cmol·L,×170g·mol1X
100mL
NO,为L.6mol。综上,达到平衡时,消耗N,O
24.00ml
H分别为3mol、1.8mol,6mol.平衡时N,H:
m g
O2,NH、NO、NO2的物质的量分别为7mol、4mol、
×100%=25×100%.
0.2mol、4mol,0.4mol.1,6mol,总物质的量为
24m
K,(AgCr0)=1.08X10
17.2m0l:恒温恒容条件下,气体压强之比等于物质
④由信息,
K(AgCI)
1.8×10-0
的量之比,则平衡时N,H2、O、NH,NO、NO的
CAg):(CO),结合混合溶液中C0)
分压分别为7MPa、4MPa、0.2MPa、4MPa、
c(Ag)·c(CI)
x(C1)
O.4MPa、1.6MPa。由此推知:
300,计算得溶液中c(Ag)=2×10-3mol·L.。
7 mol
19.(14分)
①N心,的平衡体积分数为.2ma×100%≈
(1)Ⅱ(1分)2N02+3H2(g).2NH(g)+2O2(g)
40.7%.
△H=-158.8k·mo1(2分)
②0~10min内平均反应速率v(O2)=
(2)①40.7%(2分)
1.8 mol
10 LX10 min
=0.0180mol·L-1·min1.
②0.0180(1分)
(0.4MPa)
③0.114(2分)
③反应Ⅱ的平衡常数K,一7MPaX0.2MP≈
④选择合适的催化剂(1分)
0.114
(3)①p>p:>p(1分)
④提高容器内反应I选择性的有效措施为选择合适
②=(1分)
的催化剂。
③是(1分)相当于增大N2和H:浓度,平衡正向
(3)①合成氨反应为气体分子总数减小的放热反应,
移动,NH的平衡物质的量分数增大(2分)
其他条件相同时,增大压强,氨气的平衡物质的量分
【解析】(1)反应放出的热量越大,在热力学上的趋
数增大,则,、p由大到小的顺序为P,>
势越大,故三个反应中,在热力学上趋势最小的是反
>p:
应Ⅱ:根据盖斯定律,由已知反应I,Ⅱ、Ⅲ推知,1
②、b两点对应状态均为平衡状态,各成分浓度不
-Ⅱ-Ⅲ得2NO:(g)+3H:(g)=2NH,(g)+
变,反应的平均速率:(a)=(b)=0。
2)(g)△H=-158.8kJ·mol-.
③若起始以x(H)=75%,x(N)=25%进料,其他
(2)由信息,平衡时参加反应的N为3mol,由N原
条件不变时相当于增大N和H:浓度,平衡正向移
子守恒知,平衡时NH、NO、N(O):的物质的量之和
动,NH的平衡物质的量分数增大,曲线L可以移
为6mol,其中NH和NO:物质的量分别为4mol、
至曲线L4
1.6mol.则NO为0.4mol。由反应I知,生成4mol
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