2024年新高考化学【衡水金卷·先享题·信息卷】模拟试题（贵州专版）04

2024年普通高中学业水平选择性考试模拟试题 1CCL和S0发生氧化还原反应.南子方程式为C-十C+S0+2H:0 2C,十4H+S。设N为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正角的是 化学（四） A.1mo氢化期周体含有的Cu+数目小于N, 本试卷共8页，18题。全卷满分100分，考试用时75分钟。 B.标雅状况下，2.241.H0中心0原子的价层电子对数为0,4N 注意事项： C.1molS)溶于水，电离出的H数目为2N 1,答题前，先将合心的城名，考号填写在答题下上，并将准考任号备形码韩贴在 D.生域1 mol CuCl,转移的电子数为V 答慧令上的指定位置。 2.选择周的作答：选出每小题答案后，用2B船笔把答题卡上对应题日的答常标号 气此啼（公，呋精（合》.隆盼（白》都是常见杂环化合物。下列关干三种物霞的视法 涂黑。写在试题套、草稿从和琴题卡上的非答题区域胡无效。 错误的是 3,垂速择随的作答：用签字笔直提可在答通卡上对应的答瓶区城内。写在流题卷， A,三种分子中化学键类数相同 草瑞然和答慧卡上的非答题区城均无难。 五，三种分子均易容于水 4,考成站来后，请将太试题是和答题卡一并上变， C,N,O.S原子杂化方式相同 可能用到的相对原子质量：47016Cu64Br80R186 D.沸点：败略>事哈>呋晴 一，选择题：本题共14小题，每小题3分，共2分。在每小题编出的四个选项中，只有 瓜，下列实验操作正确且能达到实验日的的是 一项符合墓日要求。 L,化季助力科技。下列说法正难的是 选项 目的 操作 A.“较龙号“载人深潜器深用陆合金材料，钛为第WA旅元素 择究乙静催化氧化生 将乙静藏气和氧气暖樱通过的热的钢网后通人少量酸性离活酸 表乙整 解溶液中。裂察浅象 B,“酵化桶薄膜太阳能电池”雀有效地将化学能转化为电能 探究C和的事金 将弱硫酸演人NC)溶派中，井将生或的气体泪入1酸钠阁 C.”核磁其报被语法”使用的N与空气中的N互为位素 国社翼阔 混中，现整现象 D.“根融号“火星车上采用的新型碳化硅材料为共价品体 %断宜热是否为如 2,化学用语是学习化学的工具。下列化学用语表述错误的 将检溶干水后，满加签粉南液，灵察浅单 顾盐 A.H和H和核内中子数之比为12 检验篇液中存短人浓N(H密液并短热，并将湿联的重色石落试展登于管 在NH 口，现察现单 B,⊙》河表示蒙子，用离子以及附离子 7,有机物F是一种合成菜种利胆药的中产物，其结构简式如图所示。下列关于下的 说法错误的是 仁©。%可表示乙 D基态络原子的商化电子排布式：Ar]34 3.下列有关物质的鉴别或检粒的实较方案能达到目的的 CHO A.用聚光束仪墓判硫酸削溶液和淀粉溶液 A.能爱生取代反应和加成反应 耳，用氟化彻溶液检验溶液中是否含有硫酸根 B.含有4种官能闭 C.用KSCN溶液检羚电路板刻浊液中的F。 C,能使溴水和酸性KMn(),溶液褪色 D.用酸性高锰酸甲溶液鉴别乙醇与丙烯酸溶液 D1mlF可与5lH:爱生却成反应 化学[四}第1页1共8质】 衡水全海·光享·信息卷 化学〔四)第？贯1共8页1 贵州专雀 &四种短周期主线元素Q.X、Y,乙的原子序数依次增大，由它门组成的一种化合物结 12.氢化铜广泛用作媒染剂、氧化剂.术材斯阁剂，食品蚕加剂、消毒闲等。在空气中易湖 构如阁所示，其中Y,Z同鼓，基态X原子核外有2个未成对电子，下列说法正魏 解。某兴避小组利用如图所示装置制备氧化制。下判说法正确的是 的是 A.电负性：Q<X<Y 五同风期主成元素中第一电离能比Y大的只有一种 C,Z的氧化物对克的水化物为二元强酸 D.简单数化物稳定性：X>Y>Z B.部分含碳成食硫物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推斯合型的是 A.仪器n为恒压滴液漏斗，可防止HCI深发到空气中 d r h B.B中盛放浓硫酸，C中盛放胞和食垫水 o b C,D装置后需连接唇有氧氧化钠溶液的烧杯，防止污染 其氧和金特城美国 D.实验时，先点燃D处酒精灯，再滴加浓非酸 有城物 13,C的化合物种类紧多，在人类的生产生活中有着广泛的应用，实验测得一种Cu与 A.一定条件下，一b一c·g均可实现一步转化 形成的化合物沸点为135气，品监结构如图所示（黑球代表铜，品散的密度为 五，向中加人稀盐酸产生的气体使渔清石架水变浑油，期h为碳酸盐 Pg·m,设V,为阿伏优加德罗常数的值》，下列说法正稀的是 C,用氧化朝溶液可验证中是否含有g A.品体的化学式为CuB Dc,d均有霉，易造城大气污扇 B,品体中与Br最近且矩离相等的B有号个 10,华中技大学武汉国家光电研究中心禄水明载授课燃组利用一种“蜚”石墨电极 CCm与r之间的最短距离为百X,(6十0 cm (1,P基固态电解质界面膜)，实魔了钾离子电能的极速充电和长箭环寿命，工作原 理如图所示，下列说法正确的是 D,该化合物为其价晶体 卡电程用电暑 14.氧顺酸是一种比醋酸略强的二元需酸。室阁下，通过周节0.1m/L.HSe溶液的 山4马 pH假设溶流体积不变).美得溶孩中g汇X一银号皮号道H的变化 拉意老电 关系如图所示。下列叙述情误的是 A充电时，通过周态电解质向N极移动 B放电时，M极的电极电势比N极高 C.充电时，M极发生的电段反应为xl+C+e一iC D,当电路中通过1电子时，理论上两电极的质量变化差为7g 11.已知：2N)(g)十2H(g一N{g)十2H0(g)的正反应速率可表示为 。2(NO)·(H)(为正反成速率常数).该反应平衡常数的对数与温度的倒 A直线①对应的飒坐标中X为Hs】 <(HSe 数的关系图所示，下列说法正确的是 m点对克溶液的pH=7,45 A.增大)浓度可提高活化分子百分比 C.商着溶液H的改变，溶液的导电能力也会改变 以使用雁化剂不会影响正反应速率常数止 D.含有等物质的量Nn和Na HSe的溶液中，c(Nn)>r(Se>c《1Se) C建立平商后，压第体积平衡正向移动但平衡常数K不变 D.升高温度可提高N)的平衡转化率 化学（四1第3页（共8页） 衡水金整·先享超·信愿卷 化掌四引第4页（共8夏） 贵州专版 二、非选择箭：本题共4小丽，共58分。 15.(14.分) 15.(14分 袜是一种稀有贵重金属，广泛用于制造飞机，卫星和火箭的外壳等。工业上一种利 氢代甲酸甲酯(CC(1,)是合战多种农药和医药的中间体。工业上一种以光气 用富体矿流（主要成分RS)提数，的工艺南程如图1所示： (COC)和甲碎为原料合成氢代甲酸甲酯的装置知图1所示： 04 有机事家村款，N 上光冷和■ X连 ·冷条黄发 一卫列楼，一易桂银程博吉 M 冷连总本 生交光上了去行有替制士作 桥式合成里代甲酸甲隆上体正孕工Z真程意周 已知，①“培烧“得到的周体成分有R©O,R)以及铁，铜和硅的氧化物： R©)是酸性氧化物，HR(),的性质与HO的生质相似：高续酸按 已知：①D常盟下，光气为气志，西水能迅速水解生成HC: (NHR)微溶于冷水，易溶干热水： ②氢代甲酸甲常在甲醇的浓溶液中能港续反应生成碳酸二甲酯。 ③室湿下，lgK(NH·HO)-一4.7， 国容下列问盟： 其容下列问题： (1)光气从下部通人并回道，目的是 一 ()R0与水反成的离子方程式为 ·常温下，加人氨求后，测得溶 (2)反应过程中光气应保持过量，这样做的优点见 液H约为11，知溶液中(NH) (填“>“<“或-(NH·HO), (?)氢代甲酸甲店在水中的溶解度比甲醇 (填“大”或“小”) (2)培烧”时，空气从培烧炉底邻通人，粉碎后的矿液从顶部m入，目的是 (4)光气可用光照条件下氧气氧化氨伤得到，某化学兴规小组查阅资料后，设计光 气副备装置如图2所示： (3)写出“热解“时发生反应的主要化学方程式， (4)测得料得的铁粉（含少量RO,)中Re与O的原子个数比为10.3品，谢该产品 的纯度为 %(保面三位有效数字)， (5)已知R)的立方品整结构如图2所不，划Re在品胞中的位置为 :品体中一个Re喝周与其最近的O的个数为 2 17.(15分) ①装置C中多孔球泡的作用为 :该装置中发生反应 我同询祥贤源丰富，其范藏的可燃冰（主要成分为甲定）储量巨大，如何将可等冰贤 的化学方程式为 尊化成为我国料学家的研究课题 ②装置B的作用是 装置D中的试制是 同容下列问恩： 1.制备合成气。反应原理为CH,《g)+C(g)化稀20Kg+2H,(g, (1)在一定组度下，由稳定单质（其标准修尔生成格视为0）生成1m化合物的培 变称为该化合物的标准摩尔生成格（△：卫）。相关物质在298K的标准生魂格如下表 所示.CH(g+C0(g化2CO(g+2H,(g △H kJ mol 物质 CO.ta CO(g) Hfg) H《g △/4kJ▣mm广) -915 -110,5 0 -74:含 化学[四}第5页I共8页) 衡水全蜂·先章是·信息卷 化学〔四)第6贯1共8页1 贵州专准 (2)…定祖度下，向密闭将器中充入1 mol CH和1 mol CO,在爱生上述反应的同 18.(15分) 时作随M反应CH,《g)+3C0.(g)化1C0(g)+2H:0(g。腾得C0.的平衡转化 有机物L是一种治疗各种终箱以及减轻发热症秋药物的主要成分，工业上一种科 中(a)与温度(K),压强(M)的关系如阁1所示： 用煤化工产品制备【的流程如图所示， CHOH t00 -C3 H-CHCO湘 CCHg州N成 图联用港△ 0 C-CICOOCILOLOI COOCH CH. 2公 ①图中m表示的是 (填提度“或“压强，用 (填>” “一”或“<”)m。 COCHCH-0OCCR- -OLCHCH 因测得B点条件下，容器内CO的物质的量为1l,计算B点对应条件下CH,(g) toL-on CH CH. +C0(g)雀化别2CD(g+H:g)的K, (MP)(到出什算式即可。 用平衡分压代替平衡浓度计算，分压一总压×物质的量分数)。 Ⅱ，侧化合成C日，C(OH.中科大曾杰教授等人通过悟.经.困单原子修饰改变桐 回答下列问思： 基催化剂在二氧化碳选择性高效制备乙酸研究获得实整，反应原理为CH(:)十 (1的分子式为 D的化学名称为 CD.g)图t制CH.C0OH(g, (2K的结构简式为 (3)G+H+1的化学方程式为 :反应类型 (3)利用计算机手持技术测得核反应的历程和相对能量的变化如图2所示(“指货 为 粒吸附在催化剂麦面)。 (4》有机物M是下的同系物，且相对分子质量比F大14，同时满足下列条件的M 的同分异构体共有 种（不考虑立体异构）：其中核鲨共扳氢语有六组峰且 CH/COOHE 峰面积比为3：2：2：1：11的结构简式为 (任写一种)。 CHA-COdd 过地小 ①苯环上连有两个侧链 CH COOH 能发生根镜反应。 341" T00P44 ①存在候黛双提。 克切程 (5》艇据上述流程，设计利用乙希制备”-丁希修的流程（无机试刻任选）： ①基右C原子核外有 个未成对电子，整元素位于元素周期表中 区：乙酸中C原子的杂化方式为 ②写出该反应历程决速步景的方程式： ③恒湿恒爷条件下加人等物质的量的反成物进行上述反应，下列说法正确的有 (填选项字母)。 ,增大根化剂表面积加快化学反应速率 山，物质被解化剂吸附一般会导致能量降低 巴，当甲烷和二氧化威体积分数相等时，反应达到平衡状态 d.加压和升温，有利于乙酸的合或 化学（四1第7页（共8页） 衡水金整·先享超·信愿卷 化掌四引第8页（共8览） 贵州专版信息卷·新高考 化学（四） 2024年普通高中学业水平选择性考试模拟试题 信息卷·化学（四） 9 命题要素一览表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ.实践操作能力 Ⅲ.思维认知能力 2.核心素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 分 知识点 能力要求 核心素养 预估难度 题号 题型 值 (主题内容) Ⅲ D ② ③ ④ 6 档次 系数 结合我国新科技发展的实际情况考 选择题 3 易 0.85 查同位素、周期表以及能量的转化等 化学用语，考查原子构成、微粒结构 2 选择题 3 易 0.85 示意图、球棍模型、电子排布式 3 选择题 3 物质的鉴别和检验 易 0.80 选择题 3 阿伏加德罗常数及综合应用 易 0.70 选择题 3 水溶性，杂化轨道、化学键的判断等 易 0.70 选择题 实验日的对应实验操作分析 易 0.70 7 选择题 有机物的结构与性质 中 0.65 元素推断，电负性、第一电离能、非金 8 选择题 3 中 0.65 属性比较等 9 选择题 3 价类二维图 0.65 10 选样题 3 二次电池的应用 中 0.65 化学反应速率常数与影响速率和平 11 选择题 0.55 衡的因素 难 12 选择题 3 氯化铜的制备实验分析 中 0.60 13 选择题 溴化亚铜品胞结构分析及计算 难 0.55 多元弱酸随pH变化，各个组成微粒 14 选择题 3 之间对数关系图像：特殊点分析，浓 难 0.50 度大小比较等 ·1· 贵州专版 信息卷·新高考 化学（四） 实验综合：以有机物制备为载体，操 15 非选择题14 作目的，试剂作用，化学方程式书写， 中 0.60 实验设计及有关计算等 无机流程综合：以富徕矿石提取铼为 载体，考查电离平衡常数，操作及试 非选择题 14 √√√ 中 0.60 剂的作用及解释，陌生离子方程式的 书写，品胞分析等 化学反应原理：以与生产生活密切相 关的气态化合物之间的转化为情景， 考查盖斯定律的应用，结合图像以分 17 非选择题 15 难0.50 压的形式考查转化率和平衡常数计 算，反应历程分析及平衡移动的解 释等 有机物合成：分子式，有机物命名，结 构简式的书写，反应类型的判断，反 18 非选择题 15 应方程式的书写，同分异构的判断和 √ √ 难 0.55 光谱的应用，合成路线的设计等 ·2· 贵州专版 信息卷·新高考 化学（四） 参考答案及解析 化学（四） 一、选择题 氧化碳能与硅酸钠溶液反应生成沉淀，证明碳酸的酸 1.D【解析】钛为22号元素，位于第NB族，A项错 性强于硅酸，侧非金属性：C>Si,B项正确：加碘盐中 误：太阳能电池将太阳能转化为电能，B项错误；N 添加的是碘酸钾，加入淀粉没有现象，C项错误：检验 是指原子，N是分子，C项错误：碳化硅是共价晶体， 氨气应使用湿润的红色石蕊试纸，遇氨气变蓝，D项 D项正确， 错误。 2.D【解析】iH原子核内中子数为1，He原子核内 7,B【解析】有机物F含有醚键，碳碳双键和醛基3种 中子数为2，A项正确：当y=8时，应为有18个电子 官能团，故选B项。 的粒子所以可能为氩原子，氯离子、硫离子、钾离子、8.A【解析】由题意推知，Q、X、Y,Z分别为H,C,O、 Q S。电负性：H<C<O,A项正确：N,F的第一电离能 钙离子等，B项正确：O o可表示乙烷的球棍 均比氧大，B项错误：亚硫酸为弱酸，C项错误；非金 属性越强，简单氢化物越稳定，D项错误 模型，C项正确：基态铬原子的简化电子排布式为 9.C【解析】硫不能一步生成三氧化硫，A项错误：二 [Ar]3d4s,D项错误. 氧化硫也能使澄清石灰水变浑浊，B项错误：氯化铡 3.A【解析】淀粉溶液属于胶体，可发生丁达尔效应， 可检验碳酸或亚硫酸中是否含有硫酸，C项正确：二 可用聚光束仪鉴别溶液和胶体，A项正确：检验S) 氧化碳无毒，D项错误。 需先加稀盐酸，再加BaC1,溶液，B项错误：铁离子与 10.C【解析】由图可知，M为负极或阴极，N为正极或 KSCN反应生成血红色溶液，不能检验亚铁离子，C 阳极。充电时，1，向阴极(M极)移动，A项错误 项错误：乙醇与丙烯酸溶液均能使酸性高锰酸钾溶液 放电时，正极电极电势高，B项错误：充电时，阴极电 褪色，D项错误。 极反应式为xL计十C十re一Li,C,C项正确：当 4.D【解析】固体中不存在水解，1mol氯化铜固体含 电路中通过1mol电子时，理论上两电极的质量变 有的Cu+数目为N,A项错误：标准状况下，水不是 化差为14g(正负两极质量一增一诚).D项错误。 气体，不能用标准状况下的气体摩尔体积计算，B项 11.C【解析】增大反应物浓度可提高单位体积内活化 错误：亚硫酸是弱酸，1molH,SO电离出的氢离子 分子数，但不能改变活化分子百分比，A项错误：使 数目小于2V,C项错误：根据方程式可知，生成 用催化剂会加快反应速率，从速率方程上看是通过 】mol CuCl,.转移的电子数为N,D项正确。 对速率常数k的影响来实现的，B项错误：因为反应 5.B【解析】由图可知，三种分子含有的化学键类型相 正方向为气体分子数减小的反应，建立平衡后，压缩 同，A项正确：呋喃、噻吩均难溶于水，B项错误：三种 体积平衡正向移动但平衡常数K不变，因为K仅与 原子杂化方式均为sp,C项正确：三者均是分子晶 温度有关，C项正确：根据图像分析gK随温度升 体，吡略分子间可形成氢键，呋喃及噻吩分子间只存 高而减小，说明正反应放热，所以升高温度NO的平 在分子间作用力，而噻盼的相对分子质量比呋喃的 衡转化率减小，D项错误。 大，沸点较高，故沸点：吡略>噻吩>呋喃，D项正确。 12.A【解析】恒压滴液漏斗的作用是平衡滴液漏斗和 6.B【解析】乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A项 圆底烧瓶间的气压，便于液体顺利滴下，不需要打开 错误：稀硫酸与NaHCO,溶液混合产生二氧化碳，二 上端的塞子，可防止HC挥发，A项正确：B中盛放 贵州专版 化学（四） 参考答案及解析 饱和食盐水，C中盛放浓硫酸，B项错误：D装置后 (2分) 需要连接干燥装置，防止CuCL潮解，再通入氢氧化 ②干燥氧气同时平衡压强(2分，其他合理答案也给 钠溶液，C项错误：为防止氧气反应引入杂质，需先 分)碱石灰(2分，其他合理答案也给分) 通一段时间氯气，再点燃D处酒精灯，D项错误。 【解析】(1)光气从下部通入并回流，可使气体和液 13.C【解析】根据均摊法可知，品胞中白球和黑球的 体充分接触，提高光气的利用率。 数目均为4，故化学式为CuBr,A项错误：由图可知， (2)由题目已知信息可知，氯代甲酸甲酯在甲醇的浓 溴位于品胞顶角，其周围最近且距离相等的溴位于 溶液中能继续反应生成碳酸二甲脂，反应过程中光 面心，有12个，B项错误：品胞的质量为 气保持过量，可防止生成碳酸二甲酯。 4×(64+80) g,设晶胞参数为acm,则品体的密度 (3)甲醇易溶于水，酯类物质一般在水中溶解度均 不大 4×(64+80) 为p晋 N /4×(64+80) (4)①装置C中多孔球泡的作用为增大反应物的接 cm. a cm ANA 触面积，提高反应速常使反应更充分：该装置中发生 Cu原子与B原子之间的最短距高为体对角线的 反应的化学方程式为2CHC,+O,光照2COC 十，即Cu原子与r原子之间的最短距离为气× +2HC1. 8X(64+80) ②装置B中盛放浓硫酸，作用是干燥氧气，同时可以 ONA cm,C项正确：溴化亚铜为离子品 平衡压强：光气与水能反应，故装置D中的试剂是 体，D项错误。 干燥剂，防止水蒸气进入装置C。 14.D【解析】随pH的增大c(HSe)减小，c(HSe)增 16.(14分) 大，因此g Se减小，即直线①代表 c(H Se) (1)Re:O,+H:O-2ReO:+2H(2)< (2分) g号与pH的关系，A项正确：依据图像信息 (2)增大接触面积，提高反应速率，使培烧充分，提高 及电离平衡常数表达式，可求出氢硒酸的电离平衡 原料的利用率(2分，其他合理容案也给分) 常数K:=10、K=10um点为两直线的交 (3)4NH,Re0.+30,△2N+8H0+2Re,0, 点，可得L.Se)=c(Se) (Hse)厂HSc),m点存在c(H)= (2分) (4)87.4(2分)】 K4·K=10-即pH为7.45，B项正确：改变溶 (5)顶角(2分)6(2分) 液的pH,可能是通过加人酸或碱进行，故导电能力 【解析】(1)由题可知，高铱酸是强酸，要写成离子形 会改变，C项正确：根据电离平衡常数，溶液呈碱性， 式：ReO,+HO一2ReO+2H:室温下，溶液pH 即以水解为主，溶液中c(HSe)>c(Se).D项 =11,c(OH)=10mol·1.1,K(NH·HO》= 错误 二、非选择题 c(NH)c(OH)10 c(NH)< c(NH·HO) 15.(14分) (NH·HO) (1)增大气液接触面积，提高原料利用率(2分) (2)“焙烧”采用逆流操作可增大气固接触面积，提高 (2)防止氯代甲酸甲酯继续反应生成碳酸二甲酯 反应速率，使焙烧充分，提高原料的利用率。 (2分) (3)“热解”是将高徠酸铵在氧气中加热，得到 (3)小(2分) RO,,铼的化合价没有变化，氧气作为氧化剂，将 (4)①增大反应物的接触面积，提高反应速率使反应 高铼酸铵中一3价N氧化为氯气，反应的化学方程 更充分(2分)2CHC1+0,光题2C0C,+2HC1 式为4NH,ReO,+3O,△2N+8H,0+2Re0,. ·2· 贵州专版 信息卷·新高考 化学（四） (4)Re与O两种原子的个数之比为1i0.35,则Re (3)①铜为29号元素，基态Cu原子价电子排布式为 单质与ReO,的物质的量之比为0,9t0.05,因此该 3d°4s',故未成对电子数为1：铋为第VA族元素， 产品的纯度为 位于元素周期表的p区：乙酸中C原子杂化方式为 0.9molX186g·molJ sp和sp. 0.9molX186g·mol1+0.05molX484g·mo可 ②由图可知，该反应历程决速步骤的方程式为 ≈87.4%。 CH,+H十CO2*一CH,COO黄十H#或 (5)由图可知，晶胞中位于顶角的原子的个数为8× CH1*十CO,*CH COO￥。 -1,位于棱心的原子的个数为12×=3，则Rc 1 ③增大催化剂表面积，可提高CO在催化剂表面的 在品胞中的位置为顶角：根据品胞结构可知，品体中 接触面积，从而提高二氧化碳在催化剂表面的吸附 一个Re周围与其最近的O的个数为6。 速率，提高反应速率，项正确：物质被催化剂吸附 17.(15分) 一般会导致能量降低，b项正确：起始加人量相同， (1)+247.3(1分) 反应消耗量相同，所以甲烷和二氧化碳体积分数一 (2)①D温度(2分) <(2分》 直相等，无法判惭反应是否达到平衡状态，©项错 、(9。××8大)￥ 误：CH,（g)十CO.(g)整化利CH,CO0H(g)为气体 (2分) 学8×mX受。X 分子数减小的反应，由图可知，该反应为吸热反应 (3)①1(1分)p(1分)8p、sp(2分) 故加压和升温，有利于乙酸的合成，d项正确。 ②CH:￥+H+CO2*—CH COO*+H￥（或 18.(15分) CH*十CO2*CHCOO￥)(2分) (1)C,H(O(1分)苯甲醛(1分) ③abd(2分) (2) (2分) COOH 【解析】(1)焓变等于生成物的总生成焓减去反应物 CH-CHCOOH 的总生成焓，△H=(一110.5k灯·mol1)×2一 (-393.5kJ·mol1)-(-74.8kJ·mol1)= (3 +HOCH:CHOH.硫酸 △ +247.3kJ·mo' CH-CHCOOCH CH OH (2)①该反应是气体分子数增大的吸热反应，相同压 强下，温度升高，二氧化碳转化率增大，相同温度下， +HO(2分)取代 压强越大，平衡逆向移动，二氧化碳的平衡转化率越 (酯化)反应(2分) 小，故m表示温度，压强<：。 CH-CHCH CH-CHCHO ② CH,(g)+C02(g)管程2C0(g)+2H2(g 反应的物质的量xx 2x (4)18(2分) CH,(g+3C0.(g).4C0Xg)+2H0g CHO CH 反应的物质的量y3y 4y 2y (2分) 依题意，x十3y=0.6,2.x十4y=1,解得x=0.3、y=0.1, 平衡时各物质的物质的量分别为0.6 mol CH(g)、 (5)CH:-CH:- HO 热，潮所/能化剂CH,OH 0.4molC0(g)、1.0 mol CO(g)、0.6molH(g)、 /C"CH,CHO △ ,aOI液/色，CH,CH-CHCHO 0.2 mol H.O(g),总物质的量为2.8ml,则K。= (3分，其他合理答案也给分) 06 (MPa)产， 【解析】(1)C的分子式为C,HO:结合流程图分析 8×m)X(号4 28×m) 可知，D为苯甲醛 3 贵州专版 化学（四） 参考答案及解析 (2)根据」和L的结构简式，结合K的分子式，可知 CH=CH-CHO、一CH-CHCH-CHO K的结构简式为 C(CH)-(CH;C(CHO)-CH、一CH: COOH 一CHO,一CHCH一CH,每种情况均存在邻间对3 CH-CHCOOH 种位置关系，共18种：其中核磁共振氢谱有六组峰且 (3)G+H→1的化学方程式为 峰面积比为3：2：21：11的结构简式为 CH-CHCH CH-CHCHO +HOCH,CH,OH,浓硫酸 △ CH-CHCOOCH:CH:OH CHO CH 十日0，反应类型为取 (⑤)乙矫和水发生加成反应生成乙醇，然后催化氧化 代（酯化）反应。 得到乙醛，最后发生类似D→F的反应得到目标产 (4)同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH,” H,0 物，合成路线为CH:一CH:知热，加压/催化闲 原子团的有机化合物。化合物F的同系物M比F的 相对分子质量大14，则M比F多一个碳，且存在碳碳 C:H:OH 9./C ，CH,CHON州？流/△ △ 双键醛基。M的同分异构体能发生银镜反应，则含有 CH CH-CHCHO. 醛基：苯环上有两个取代基，则2个取代基可以分别 为-CH-一CHCHO、CH:-CH CHO、 4 贵州专版