内容正文:
2023-2024学年度高二下学期联考试卷
化学
考试时间:75分钟
注意事项!
1.答题前填写好白己的姓名、班级、考号等信息
2.请将答案正确填写在答题卡上
第I卷(选择题)
一、单进愿
1.材料是人类赖以生存和发展的物质基础,下列材料主要成分属于有机物的是
A.石墨婚
B.不锈钢
C.石英光导纤维D.聚酯纤维
2.草酸(H,C,O,)易被次氯酸钠氧化:H2C,O,+NaCI0-NaC1+2C0,↑+H0,下列说法正
确的是
A.Na、C均位于元素周期表p区
B.C02空间填充模型:
●0⊙
C.草酸的电离方程式:H2C,0,→C,O+2H
D.HO为极性分子
3.在元素周期表中,某些主族元素与右下方的主族元素的某些性质是相似的。如:B(OH):
和AN(OH),均为两性氢氧化物,Be(OH),溶于强碱形成[BC(OH)]广:BcO和A,O,都具有
难溶于水、高格点等性质。BcCl2和AICl,在气态时通常以二聚体的形式存在。B和Si均能
溶于NaOH溶液生成盐和H2。工业上用焦炭和SiO,在高温下反应制粗硅。硼酸(H,BO)和
硅酸都是弱酸,硼酸晶体有类似于石墨的片层状结构,常用作润滑剂。下列说法正确的是
A.AICl,二聚体中含有配位键
B.[Bc(OH),]了的空间结构为平面正方形
C.Si02中的0-Si-0键角为180°
D.HBO晶体在常温下能导电
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4.氢是一种重要的化工原料,主要用于化肥工业,也广泛用于硝酸、纯碱、制药等工业:
合成氨反应为H,(B)+3H,(8)己2NH,()△H,以铁触媒(生要成分是FcO和Fe,O,)为催化剂,
实验室用加热H,C和C(OH),固体混合物的方法,或将浓氨水与CO固体混合来制取少
量氨气。工业上可利用氨气等制取硝酸。实验室制取少量H,并探究其性质。下列装置不
能达到实验目的的是
浓氨水
尾气
石灰
干燥的
湿的
红色石
蕊试纸
Ca0固体
一水
碱石灰
年
公
A.用装置甲制取NH3
B.用装置乙收集NH
C.用装置丙检验NH,水溶液呈碱性
D.用装置丁吸收多余的NH)
5.氯及其化合物应用广泛。氯的单质C2可由MnO2与浓盐酸共热得到,Cz能氧化Br,可
从海水中提取Bm:氯的氧化物C1O2可用于自来水消毒,C102是一种黄绿色气体,易溶于
水,与碱反应会生成ClO;与CI03,在稀硫酸和NaCIO3的混合溶液中通入SO2气体可制得
COz:漂白液和漂白粉的有效成分是次氯酸盐,可作棉、麻的漂白剂。下列关于C1O2、CIO:
和CIO;的说法不正确的是
A.1 molCK0;含3molo键
B.CO2属于共价化合物
C.C1O;的空间结构为三角锥
D,C10;的键角比CIO的键角大
6.氯、溴、碘及其化合物在自然界广泛存在且具有重要应用。氯、溴主要存在于海水中,
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工业常通,过电解NaC饱和溶液制备Cl,C,可用于制取漂白粉、氯化氢(H-H、C-C、
H-C的键能分别为436kJmo、243kUmo、432kJmo),卤水中Br可通过C2氧化
Na,CO,溶液吸收,BC1能发生水解反应。锂确电池可供电心脏起柳器。一种i-L2二次电
池正极界而反应机理如图所示,下列化学反应表示正确的是
◆充电
放电
A.L辽电池正极放电时的电极反应有:写+2e=2T+万
B.B既(g)用Na,CO,溶液吸收:B+CO}=Br+BrO+CO,
C.BrC与H,0反应:BrC1+H,O=HCl+Br+OH
D.氯气制氯化氢:H(g)+Cl2(g)=2HC1(g)△H=185kJmo'
7.氯及其化合物应用广泛。氯的单质C2可由MO2与浓盐酸共热得到,C2能氧化Br,可
从海水中提取B2:氯的氧化物ClO2可用于自来水消毒,C1O2是一种黄绿色气体,易溶于
水,与碱反应会生成CIO;与ClO;,在稀硫酸和NaCIo3的混合溶液中通入S02气体可制得
CO2:漂白液和漂白粉的有效成分是次氯酸盐,可作棉、麻的源白剂。下列含氯物质的转化
正确的是
→
照c(③
A.深白粉过C02HC0o)光
B.MgCe回无水MgC电Mg
、知热
C.Nac)通电c园)点Fec,
D..NaCl(aq)
y#c0 NaHCO,ad今NaC0,0
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8.氯、溴、确及其化合物在自然界广泛存在且具有重婴应用。氯、溴主要存在于海水中,
工业常通,过电解NC1饱和溶液制备C,C1,可用于例取源白粉、氯化氢(H-H、C1-C、
H-C1的键能分别为436k:mot、243Jmo1、432)肉水中Dr可通过Cl,氧化、NaC0,
溶液吸收,BC能发生水解反应。佣确电池可供电心脏起搏器。下列物质结构与性质或物
质性质与用途具有对应关系的是
A,漂白粉在空气中不稳定,可用于漂白纸张
B.FcCl,溶液具有酸性,可用于腐蚀印刷电路板上的Cu
C.BrCI和IBr中Br所带的电性不同,BrCI和IBr与水反应的产物不同
D.4易升华,可用于检验淀粉的存在
9.化合物Z具有广谱抗菌活性,可利用X和Y反应获得。下列有关说法正确的是
OH
8
NH:HOY
A.有机物X分子中所有碳原子可能共面
B.有机物Y和乙二醇发生缩聚反应
C.有机物Y不存在顺反异构体
D.1mol有机物Z与浓溴水反应时,最多消耗2molB
10.利用碳氮化反应Ti02(s)+2C12(g)+2C(s)=TiCl(g)+2C0(g)△H=-51 kJ.mol-',
可将TO,转化为TCL,再进一步还原得到金属钛,下列说法正确的是
A,碳氯化反应在高温下不能自发进行
B.加压、降温均可增大生成TiCl,的速率
C.反应中每消耗1molT02,转移电子的数目约为4×6.02×10”
D.将TiO2(s)与C(S)粉碎并混合均匀后反应可提高Cl2的平衡转化率
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约有
11.室温下,下列实验探究方案能达到探究日的的是
选项
探究方案
探究目的
向含酚酞的NaCO,溶液中加入少量BaCl2固体,观察溶液颜色
NazC03溶液中
A
变化
存在水解平衡
向5mL0.1mo/LFeCb溶液中滴加1mL0.1 mol/LKI溶液,再滴加
FcCl和KI反应
B
几滴KSCN溶液,观察溶液颜色变化
为可逆反应
取4mL乙醇,加入12mL浓硫酸及少量沸石,迅速升温至170℃,
乙醇消去反应
将产生的气体直接通入2mL酸性KMnO4溶液中,观察溶液是
的产物为乙烯
否褪色
向丙烯醛中加入过量新制氢氧化铜碱性悬浊液,加热至不再生
丙烯醛中含有
成砖红色沉淀,静置,向上层清液滴加溴水,观察溴水是否褪
碳碳双键
色
A.
A
B.B
C.C
D.D
12.室温下,通过下列实验探究NaHSO,、NaSO,溶液的性质
实验1:用0.1 mol.L'NaOH溶液吸收S02,测得溶液pH为7
实验2:向0.1mol-LNaS0,溶液中滴加几滴酚酞,加水稀释,溶液红色变浅
实验3:向0.Imol-L'Na,S0,溶液中逐滴滴加等体积同浓度的盐酸,充分反应后,测pH为5
实验4:将浓度均为0.01mol·L的NaHSO,和Ba(OH)2溶液等体积混合,产生白色沉淀
下列说法正确的是
A.实验1得到的溶液中存在:c(Na)=c(SO)+c(HSO)
c(HSO)
B.实验2随着水的不断加入,溶液中
的值逐渐变小
c(so)
C.由实验3可得出:Kw<Ka(HSO3)Ka2(HS0,)
D.实验4可以得出K,(BaS0)>2.5×105的结论
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13.我国要在2030年前实现碳达峰,2060年前实现碳中和的目标。C0,还原为甲醇是人工
合成淀粉的第一步。CO,催化加氢主要反应有:
反应I:3H,(g)+C0,(g)CH,OH(g)+H,O(g)AH,
反应:H,(g)+Co,(g)=Co(g)+H,0(g)AH2=+412kJ/mol
当压强分别为乃、P时,将CO,与H,以起始物质的量之比为1:3置于密闭容器中反应,
不同温度下平衡体系中C0,的转化率、CH,OH和CO的选择性如图所示。
100
80
P
60
40
⑤
20
③
④
0
200250
300
350.400
温度C
下列说法正确的是
A.若2H2(g)+C0(g)≠CH,OHg)△H=-90.1 kJ/mol,则△H1=+48.9kmol
B.曲线①表示CHOH的选择性随温度的变化
C.其他条件不变,升高温度,C02的平衡转化率增大
D.相同温度下,乃小于P2,且乃下CO的选择性小
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第II卷(非选择题)
二、解容题
14.以软锰国(主要含MnO,还含有Fe,O,、SiO,、Al,O,、CaO和MgO等)为原料经过下列
过程可以创得Mn,O,MnCO,MnO,等
(1)
1.酸浸、还原:向软锰和中加入硫酸、同时加入铁屑,充分反应后,过滤,所得溶液
中主要含有Mn、Fc、A、Mg“、1H和SO,写山酸浸、还原过程中MnOz发生反应的
离子方程式:▲。M·的电子排布式为:▲,SO片的空问构型为
Ⅱ.除杂:向酸没、还原所得滤液中加入CO固体,调节溶液的pH,过滤。向已经除
去FC、Al、Si的MnSO,溶液(pH约为5)中加入NHF溶液,溶液中的Ca、Mg2*形成氟化
物沉淀。
(2)
Ⅲ.沉锰:向调pH后所得滤液中加入一定量的氨水,可以得到M如(OH田,沉淀。
85
80
75
70
30354045505560
温度/℃
其他条件一定,沉锰过程中锰离子的沉淀率与溶液温度的关系如图所示。50℃后,溶液
温度越高,锰离子的沉淀率越低的原因是▲·
V.氧化:向沉锰所得M血(OH2中加入H,O2溶液,可以得到Mn,O4。
(3)
V.制备MnCO,。在搅拌下向MnSO,溶液中缓慢滴加NH,HCO,溶液,过滤、洗涤、
干燥,得到MC0,固体,该过程发生的化学方程式为▲·
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(4)M.制备MnO,:MnCO,经热解、酸浸等步骤可制备MnO,H,O,溶液中加入MnOz后
立即产生大量气泡,经检测反应过程中有MnO,生成,反应前后MnO,的质景、化学性质保
持不变。该反应过程可描述为▲一·
15.丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下:
1)CH,MgBr
DDO
2)H20
OH
B
OH
HO
丹参醇
己知:
+〔
(1)1molA中的sp杂化的原子个数为▲
(2)A→B的过程:A→R,R再发生水解反应生成B,R的化学式为C,H,OMgB,则其结
构简式为▲。
(3)D→E的反应类型为▲。
(4)X的分子式为C,H,O,写出X的结构简式:
▲。
(⑤)A的一种同分异构体Y同时满足下列条件,写出Y的结构简式:
①可以和浓溴水发生取代反应,反应时1molY最多消耗1molBr,
②分子中共有4种不同环境的氢。
COOCH,
COOCH
(⑤)写出以
为原料制备
的合成路线流程图。(无机试剂和有机
溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干),
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16.以软镭矿(含MnO,及少量Fc、Al、Si、Zn、Co的氧化物)为主要原料可制各MnO2、KMnO4
等。制备MnO2的实验流程如下;
FeSO,H,SO
软:矿→没取-→过滤☐→除F©-→除Zn、C回-→过滤2MnO粗品
(1)"过滤1"所得滤液中的金属阳离子有Mn2、Fe*、A1+、Fe2+、Co2+、Zn2+。生成Mm2+的
离子方程式为▲。
(2)已知25C时,Km(ZnS)=1.6×1024,Kp(CoS)-4.0×1021,Kp(MnS)=2.5×1010。取一定量“除
Fc、A"后的酸性滤液,分析其中Zn2、Co2+、Mm2+的含量[n(Zn2)+n(Co2=amol]后,加
入一定量NaS充分反应。测得金属的沉淀率随加入nNaS)的变化如图所示。
100
80
-0-Zm
◆C02*
60
★-Mn2
40
20
0
0
0.5a
1.5a2a2.5a
n(Na,S)/mol
①当n0NaS)-amol时,测得溶液中c(Zn2)=2.0×10mol/L,此时c(Co+)=▲_
②当nNaS)amol时,Co2*和Za+未完全沉淀的原因是▲。
(3)测定MnO2粗品的纯度。称取0.1450gMO2粗品置于具塞锥形瓶中,加水润湿后,依次
加入足量稀硫酸和过量KI溶液.盖上玻璃塞,充分摇匀后静置30min.用0.1500 moV/LNa2S2O:
标准溶液滴定生成的2,消耗Na2S2O标准溶液20.00mL。滴定反应为2S203+H2=2+S,O3,
计算粗品中MO2的质量分数▲(写出计算过程)。
(4)将一定量的KClO,与稍过量KOH混合熔融,再分批加入一定量MO2。在加热条件下迅
速搅拌制得墨绿色KMnO4。己知向KMnO4碱性溶液中加酸会生成MnO,和KMnO4,在
pH-9.5~10.5时,反应趋于完全。
①KCIO、KOH混合熔融时不能选用瓷坩埚的原因是
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请补充完整制取KMO4品体的实验方案:将墨绿色固体混合物加水溶解,
得KMnO:晶体。(实验中可选用试剂:6mol/LHC、6mol/LCHCOOH、冰水。实验中须使用
的实验仪器有:砂芯漏斗、H计。部分物质溶解度曲线如图所示)
50
500
40
KCI
CH,COOK
400
益
30
300
20
200
10
KMnO
100
0
20
40
60
80
100
温度/C
17,C0,的资源化利用和转化已成为当今科学研究的热点。
(I)1902年,PaulSabatier首次报道了CO2的甲烷化。在一定的温度和压力条件下,将按一定
比例混合的CO,和H2通过装有金属Ni的反应器可得到CH4。已知:CH4和H,的标准燃烧
热分别为890.3 kJ.mol1、285.8kJ-moP。C02甲烷化反应
C02(g)+4H2(g)=CH,(g)+2H2O的△H=▲kmo。
(2)近年来,生物电催化技术运用微生物电解池实现了C0,的甲烷化,其工作原理如图所示。
微生物电解池实现C0,甲烷化的阴极电极反应式为
▲
微电压
有机物
0
CH
质子交换膜
。一电活性徽生物
(3)325C时,水在Mn粉表面产生的H,可将C0,转化成甲酸,同时生成MO。直接加热H2
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