精品解析:山西省2023-2024学年高一下学期4月期中考试生物试题

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2024-04-25
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2024-2025
地区(省份) 山西省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.67 MB
发布时间 2024-04-25
更新时间 2026-04-12
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2024-04-25
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/44744608.html
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来源 学科网

内容正文:

高一生物学试题 本试卷满分100分,考试用时75分钟 注意事项: 1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容:人教版必修2第1章~第3章。 一、选择题:本题共20小题,每小题2分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 下列各组性状中,属于相对性状的是( ) A. 羊的黑毛和兔的白毛 B. 水稻的易感稻瘟病和抗稻瘟病 C. 人的双眼皮和蓝眼睛 D. 蝴蝶兰的紫色花和蝶形花 2. 豌豆是两性花,玉米是雌雄同株异花植物。某科研工作者将纯种的高茎和矮茎豌豆间行种植,另将纯种的高茎和矮茎玉米间行种植。自然状态下,分别收获豌豆和玉米的矮茎(隐性性状)植株上所结种子继续播种,长出的植株将表现为( ) A. 豌豆和玉米均有高茎和矮茎 B. 豌豆都是矮茎,玉米高茎和矮茎均有 C. 玉米都是矮茎,豌豆高茎和矮茎均有 D. 豌豆和玉米的性状分离比均是3:1 3. 某种农作物抗白粉菌对不抗白粉菌为显性,受一对等位基因控制。让杂合的抗白粉菌植株自交获得F1,再让F1中抗白粉菌植株自交得到F2,用白粉菌感染F2,F2中不被感染的植株约占( ) A. 1/2 B. 2/3 C. 3/4 D. 5/6 4. 下列关于遗传学中一些概念的叙述,正确的是(  ) A. 位于同源染色体相同位置上的基因即为等位基因 B. 子代中同时出现显性性状和隐性性状的现象称为性状分离 C. 根据测交实验结果可推测亲本所产配子的类型及比例 D. 豌豆杂交实验中,出现F2的性状分离比的条件之一是雌雄配子数接近 5. 某植株的株高和花色分别受B(高茎)/b(矮茎)和D(紫花)/d(白花)两对独立遗传基因的调控。已知含b的精子的育性为50%,若基因型为BbDd的该种植株自交,则子代的表型及比例为( ) A. 高茎紫花:高茎白花:矮茎紫花:矮茎白花=12:4:6:2 B. 高茎紫花:高茎白花:矮茎紫花:矮茎白花=12:6:4:2 C. 高茎紫花:高茎白花:矮茎紫花:矮茎白花=15:5:3:1 D. 高茎紫花:高茎白花:矮茎紫花:矮茎白花=15:3:5:1 6. 水稻的高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗稻瘟病(R)对易感稻瘟病(r)为显性。让高秆抗稻瘟病的水稻和矮秆抗稻瘟病的水稻杂交,子代中矮秆抗稻瘟病的水稻所占比例为3/8。据此推测,该亲本组合的基因型是( ) A. DdRr×ddRR B. DdRr×ddRr C. DDRr×ddRr D. DdRR×ddRR 7. 研究表明,产妇高龄与胎儿患21三体综合征高度相关联。年龄增大会使卵子质量变差,异常卵细胞中含一对21号染色体,受精后就会产生21三体综合征患儿。异常卵细胞的形成时间可能是(  ) A. 减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅱ后期 B. 减数分裂Ⅰ前期、减数分裂Ⅱ后期 C 减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅱ前期 D. 减数分裂Ⅰ中期、减数分裂Ⅱ中期 8. 某种有性生殖的哺乳动物的繁衍过程如图所示,其中①②③代表相关生理过程。下列说法错误的是(  ) A. 染色体互换可发生在过程①中 B. 过程②发生了非同源染色体的自由组合 C. 过程③中进行了细胞的增殖和分化 D. 精子和卵细胞的多样性是生物多样性形成的基础之一 9. 某种雌雄异株植物的性别决定类型为XY型,其宽叶对狭叶为显性,且受一对等位基因A/a控制。为判断基因A/a是位于X染色体还是常染色体上,下列杂交组合可行的是( ) A. 狭叶雌株×狭叶雄株 B. 纯合宽叶雌株×宽叶雄株 C. 狭叶雌株×宽叶雄株 D. 杂合宽叶雌株×狭叶雄株 10. XY 型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1,原因之一是(  ) A. 雌配子:雄配子=1:1 B. 生物的性别取决于卵细胞的性染色体的种类 C. 含X染色体的精子:含 Y染色体的精子=1:1 D. 含 X染色体的配子:含 Y染色体的配子=1:1 11. 已知抗维生素D佝偻病为单基因遗传病,下列最能作为判断该病是伴X显性遗传病的依据的是( ) A. 女性患该病的概率小于男性的 B. 某患病家族中,几乎每代均会出现该病患者 C. 父亲患该病,女儿理论上均患该病 D. 患病男性的母亲不是该病患者 12. 下图是某遗传病患者的家族系谱图,已知Ⅱ-4不携带致病基因。下列推测不合理的是(  ) A. 该病的遗传方式可能为伴X染色体显性遗传 B. 该病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传 C. 该病的遗传方式

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