专题9 第46讲 认识有机化合物（word练习）-【导学教程】2025年化学新编高考大一轮总复习（苏教版）

1．(2023·南京月考)下列有机化合物的分类正确的是(　　) CH3CH(CH3)2 A.属于醇类化合物 B.属于芳香 族化合物 C.属于脂环 化合物 D.属于链状 化合物 解析　羟基和苯环之间相连，这类有机物属于酚类，A错误；该有机物不含苯环，属于脂环烃，B错误；该有机物含有苯环，且仅含有C、H两种元素，属于芳香烃，C错误；分子式为C4H10，属于烷烃，属于链状化合物，D正确。 答案　D 2．研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。以下用于研究有机物的方法正确的是(　　) A．通常用过滤的方法来分离、提纯液态有机混合物 B．质谱仪可以用于确定有机物中氢原子的种类 C．核磁共振氢谱可以用于确定有机物的相对分子质量 D．红外光谱可以用于确定有机物分子中的基团 解析　分离、提纯液态有机混合物，常根据有机物的沸点不同，用蒸馏的方法分离，A错误；质谱仪用于测定有机物的相对分子质量，B错误；核磁共振氢谱可以用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目，C错误。 答案　D 3．(2024·长沙模拟)莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图。关于莽草酸的说法正确的是(　　) A．分子中有羟基和酯基 B．此有机物按碳骨架分类属于芳香族化合物 C．莽草酸既属于羧酸又属于酚类 D．分子中有两种含氧官能团 解析　 分子中有羟基、碳碳双键和羧基，A错误；所含六元环不是苯环，此有机物按碳骨架分类不属于芳香族化合物，B错误；所含羟基为醇羟基、莽草酸既属于羧酸又属于醇类，C错误；分子中有羧基和羟基两种含氧官能团，D正确。 答案　D 4．(2023·邯郸月考)在核磁共振氢谱中出现2组峰，峰值面积比为3∶2的是(　　) 解析　A．该物质分子中有3种不同位置的H原子，个数比是3∶2∶2，因此在核磁共振氢谱中出现3组峰，峰值面积比为3∶2∶2；B.该物质分子中有2种不同位置的H原子，个数比是4∶2＝2∶1，因此在核磁共振氢谱中出现2组峰，峰值面积比为2∶1；C.该物质分子中有2种不同位置的H原子，个数比是6∶2＝3∶1，因此在核磁共振氢谱中出现2组峰，峰值面积比为3∶1；D.该物质分子中有2种不同位置的H原子，个数比是6∶4＝3∶2，因此在核磁共振氢谱中出现2组峰，峰值面积比为3∶2；故选D。 答案　D 5．下列有机物的系统命名正确的是(　　) 解析　碳链选取错误，正确的名称为3,4­二甲基己烷，A错误；主链选取要包含醛基在内，名称为2­甲基戊醛，B正确；该有机物含有酯基，属于酯类，其名称为乙酸苯酯，C错误；将苯环上的6个碳原子编号，支链编号之和要最小，该有机物用系统命名的名称为1,3­二甲苯，D错误。 答案　B 6．(2024·石家庄模拟)下列有关物质命名正确的是(　　) A．CH3CH(OH)CH(CH3)2　3­甲基­2­丁醇 B．　3­甲基­2­丁烯 C．　加氢后得到2­乙基丁烷 D．　1,3,4­三甲基苯 解析　的名称为2­甲基­2­丁烯，B项错误；应选最长的碳链作为主链，加氢后得到3­甲基戊烷，C项错误；的名称为1,2,4­三甲基苯，D项错误。 答案　A 7．使用现代仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下图所示： 则该有机化合物A的结构简式是(　　) A．CH3CHO B． C．HCOO(CH2)2CH3 D．CH3COOCH2CH3 解析　由核磁共振氢谱可知，该有机物有3种环境的H原子，且个数比为3∶3∶2；由红外光谱图可知，该有机物中存在C===O和C—O；符合条件的有机物A为CH3COOCH2CH3。 答案　D 8．(2023·泉州一中期中)按以下实验方案可从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物： 下列各步实验操作原理与方法错误的是(　　) A B C D 步骤① 步骤② 步骤③ 步骤④ 解析　步骤①为分离固体与液体混合物的操作，应使用过滤装置，A正确；步骤②是将互不相溶的有机层与水溶液层分离，应使用分液操作，B正确；步骤③是从水溶液中提取溶质，应使用蒸发操作，不能用坩埚，C错误；步骤④是从有机溶液中分离出溶剂，应使用蒸馏操作，D正确；故选C。 答案　C 9．有机物A完全燃烧只生成CO2和H2O，将12 g该有机物完全燃烧，所得的产物依次通过足量浓硫酸和足量碱石灰，浓硫酸增重14.4 g，碱石灰增重26.4 g，该有机物的分子式是(　　) A．C4H10 B．C3H8O C．C2H6O D．C2H4O2 解析　浓硫酸增重14.4 g，n(H2O)＝＝0.8 mol，n(H)＝2n(H2O)＝1.6 mol，m(H)＝1.6 mol×1 g·mol－1＝1.6 g。碱石灰增重26.4 g，n(CO2)＝＝0.6 mol，则n(C)＝0.6 mol，m(C)＝0.6 mol×12 g·mol－1＝7.2 g。根据质量守恒知，12 g有机物A中氧的质量为m(O)＝12 g－8.8 g＝3.2 g，n(O)＝＝0.2 mol，n(C)∶n(H)∶n(O)＝0.6 mol∶1.6 mol∶0.2 mol＝3∶8∶1，即该有机物的实验式为C3H8O，由于C3H8O中碳原子已经饱和，所以该有机物的分子式为C3H8O。 答案　B 10．(2024·黄山联考)维生素C的结构简式为 ，丁香油酚的结构简式为，下列关于两者的说法正确的是(　　) A．均含酯基 B．均含醇羟基和酚羟基 C．均含碳碳双键 D．均为芳香族化合物 解析　丁香油酚中不含酯基，A错误；维生素C中不含酚羟基，丁香油酚中不含醇羟基，B错误；维生素C中不含苯环，不属于芳香族化合物，D错误。 答案　C 11．按要求回答下列问题： (1) 的系统命名为____________。 (2) 的名称是____________。 (3)3­甲基­2­戊烯的结构简式为______________________________________________。 (4) 的分子式为__________________，名称为__________。 (5)松油醇()含有的官能团的名称为________。 答案　(1)2,3­二甲基丁烷 (2)2,4­二甲基­4­乙基庚烷 (3) (4)C4H8O　2­甲基烯丙醇 (5)碳碳双键、羟基 12．用燃烧法测定某固体有机物A的分子组成，测定装置如图所示(夹持装置和加热装置未画出)： 取9.0 g A放入B装置中，通入过量纯O2燃烧，生成CO2和H2O，请回答下列有关问题： (1)有同学认为该套装置有明显的缺陷，该同学判断的理由是_____________________ ________________________________________________。 (2)用改进后的装置进行实验，反应结束后，C装置增重5.4 g，D装置增重13.2 g，则A的实验式为________。 (3)通过质谱法测得其相对分子质量为180，则A的分子式为________。 (4)计算该分子的不饱和度为________，推测该分子中是否含有苯环________(填“是”或“否”)。 (5)经红外光谱分析，有机物A中含有两种官能团，为进一步确定其结构，某研究小组进行如下实验： ①A能发生银镜反应； ②在一定条件下，1 mol A可以与1 mol H2加成还原生成直链的己六醇； ③在一定条件下，18 g有机物A与足量的Na反应产生标准状况下的H2 5.6 L。 已知：一个碳原子上连有2个羟基是不稳定结构，则A的结构简式是________。 解析　(2)C装置的增重即为A燃烧时生成水的质量，n(H2O)＝＝0.3 mol，所以9.0 g A中n(H)＝0.6 mol，m(H)＝0.6 g；D装置的增重即为A燃烧时生成CO2的质量，n(CO2)＝＝0.3 mol，所以9.0 g A中n(C)＝0.3 mol，m(C)＝3.6 g；m(H)＋m(C)＝4.2 g，所以A中含有O元素，且m(O)＝9.0 g－4.2 g＝4.8 g，n(O)＝＝0.3 mol；A中n(C)∶n(H)∶n(O)＝1∶2∶1，A的实验式为CH2O。(3)通过质谱法测得其相对分子质量为180，所以A中CH2O的个数为＝6，所以A的分子式为C6H12O6。(5)实验①A能发生银镜反应，所以A中含有醛基；根据实验②及分子的不饱和度等信息综合分析可知A分子为直链结构，含有5个羟基；根据实验③进一步验证，A分子中含有5个羟基。 答案　(1)D能够吸收空气中的二氧化碳和水蒸气，造成实验误差　(2)CH2O　(3)C6H12O6　(4)1　否　(5)CH2OH(CHOH)4CHO 13．(2023·龙岩武平一中月考)某研究性学习小组为了解有机物A的性质，对A的结构进行了如下实验。 实验一：通过质谱分析仪分析得知有机物A的相对分子质量为90。 实验二：红外光谱分析：图1中不同吸收峰峰谷代表不同基团，图中有机物A中含氧官能团名称为__________和__________。 实验三：取0.9g有机物A完全燃烧后，测得生成物为1.32 g CO2和0.54 g H2O，有机物A的分子式为__________。 实验四：经核磁共振检测发现图2中有机物A的谱图中H原子峰值比为____。 根据以上实验回答下列问题： (1)有机物A的结构简式为__________。 (2)有机物A在一定条件下可以发生的反应有________(填字母)。 a．消去反应　　　　　 b．取代反应 c．氧化反应 d．加聚反应 (3)有机物A在浓硫酸作用下可生成多种产物。其中一种产物B的分子式为C3H4O2，B能和溴的四氯化碳溶液发生加成反应，则B的结构简式为____________。 解析　实验二：由图1可知，A中含氧官能团名称为羟基和羧基； 实验三：A的相对分子质量为90，则0.9 g有机物A的物质的量＝0.01 mol，完全燃烧后，n(CO2)＝＝0.03 mol，n(H2O)＝＝0.03 mol，则n(C)＝0.03 mol，n(H)＝0.06 mol，即0.01 mol A含0.03 mol C、0.06 mol H，所以有机物分子中碳原子个数是3，氢原子个数是6，相对分子质量是90，所以氧原子个数＝＝3，即分子式为C3H6O3； 实验四：由图2可知，经核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3∶1∶1∶1； (1)A的分子式为C3H6O3，含—OH和—COOH，分子里有四种不同的氢原子，且数目比为3∶1∶1∶1，则A的结构简式为； (2)a.A中含—OH且与—OH相连C的邻位C上有H，可以发生消去反应，正确；b.A中含—OH和—COOH，能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，正确；c.与—OH相连的C上有H，可以发生催化氧化，还可以燃烧，二者均属于氧化反应，正确；d.A不含碳碳双键、碳碳三键等能发生加聚反应的结构，故A不能发生加聚反应，错误；故答案为：abc； (3)B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，是在浓硫酸作用下发生消去反应生成的产物，即B的结构简式为CH2===CHCOOH。 答案　实验二：羟基　羧基　 实验三：C3H6O3　 实验四：3∶1∶1∶1　(1) (2)abc　(3)CH2===CHCOOH 学科网（北京）股份有限公司 $$