创新示范卷11 有机化合物（含答题卡）-【创新教程】2025年高考化学总复习大一轮创新示范卷（人教多选版 新教材）

() 创新示范卷(十一) 第九章 有机化合物 第I卷(选择题,共40分) 3.(2024·保定市高三期末)制备乙酸乙的原 一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20 浓疏酸 理为CH。COOH+CH。CH。OH △ 分,每小题只有一个选项符合题意。 CH。COOCH.CH。+H.O,下列物质性质与 1.(2024·油头市模拟)以下对于相关医护用品 哉 用涂具有对应关系的是 ) 描述错误的是 ) A.CH;CH。OH具有还原性,可用于消毒。 A.医用酒精与双氧水消毒的原理不同 杀菌 B.聚乙炀是生产隔离衣的主要材料,不能使 我 B.CH。COOH具有酸性,可用于清除锅炉中 酸性高舒酸钾溶液褪色 的水垢 C.N95型口罩中间的熔喷布具有核心作用, C. 乙酸乙的密度比水小,可用于清洗去 其主要原料聚丙/是一种天然高分子化 油剂 合物 D.浓磕酸具有强氧化性,可用作能化反应的 D.医用防护服的核心材料是微孔聚四甸乙慌 催化剂 。 薄膜,其单体四氛乙 属于怪的衍生物 4.(2024·太湖中学检测)为提纯下列物质(括 2.(2024·渭南市一模)一种自修复材料在外力 号内的物质为杂质),所用除杂试剂和分离方 破坏后能够复原,其结构简式(图1)和修复原理 法都正确的是 ( ) C (图2)如图所示。下列说法错误的是 ) B C D 乙酸乙 含杂 乙(二 #_0 CH 酒精(水) 笨(澳) 物质 (乙酸) 氧化磕) 0-C 0 CH. CH.CH.CH.CH. 酸性 除杂 图 NaOH KMnO 生石灰 四氢化碳 -COOCH.CH.CH.CH 试剂 溶液 溶液 分离 分液 蒸 洗气 分液 方法 图2 堆 A.该高分子可通过加聚反应合成 5.(2024·临沂市二模)环丙叉环丙完(b)具有 B.合成该高分子的两种单体互为同系较 特殊的结构,其转化关系如图所示。下列说 法正确的是 C.该材料使用时能耐强酸或强碱的腐蚀 ) D.自修复过程中“-COOCHCHCHCH” 基团之间并没有形成化学键 11-1 A.b的二氢代物有3种 A.双氢青蒿素有8个手性碳原子 B.m的所有原子都在一个平面内 B.CF.COOH的酸性比CH.COOH弱 C. D在氢氧化纳的乙醇溶液中加热生成&怪 C. 1mol青蒿素最多能与1mol NaOH反应 D.p和m可用红外光谱区分,但不能用核磁 D.双氢青蒿素与甲醇发生取代反应生成蒿 共振氢谱区分 甲醒 6.(2024·贵州贵阳一模)我国科学家首次实现 9.(2024·青岛市二模)有机物M是药物合成的 中间体,其结构如图,下列说法正确的是 Ho oHI ( ~ #~# 的全合成,相关成果由学术期刊《科学》在线 发表。下列说法错误的是 ( ) A.淀粉和纤维素互为同分异构体 A.分子中含有n十1个甲基 B.淀粉是人体所需能量的主要来源 B.分子中的四个氧原子一定不在同一平面 C.由CO,等物质合成淀粉的过程涉及碳碳 键的形成 C. 1molM与足量澳水反应最多可消耗1mo Br2 D.该研究成果能帮助人类应对全球气候变 D.1molM与足量NaOH溶液反应最多可消 化、粮食安全等重大挑战 耗2mol NaOH 7.(2024·贵州毕节二模)有机化合物W是一 10.(2024·南京十四中高三期中)药物异博定 种光电材料中间体,其结构如图。下列有关 W的说法正确的是 ) 能有效控制而压升高,促进而液循环,其合 成路线中有如下转化过程。 CH cooc.H. r A.分子式为C。H。O。,且只含有两种官能团 下列说法正确的是 B.其酸性水解产物之一能与NaHCO。反应 A.X的沸点高于其同分异构体 C.1mol该有机物能与6molH。发生加成 反应 D. W、糖类、油脂、蛋白质均能发生水解反应 HO 8.(2024·日照市二模)由青蒿素制备蒿甲献的 B.一定条件下,X可与HCHO发生缩聚 ( 过程如下,下列说法错误的是 ) 反应 Ct. CI. c_goO C.Z分子不存在顺反异构体 ###2 D.等物质的量的X、Y、Z消耗的NaOH的 # 青蒿素 双氧蒿素 甲醒 物质的量相等 11-2 二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20 13.(2024·哈尔滨市三中高三期末)伞形丽的 分。每小题有一个或两个选项符合题目要求, 医学和生理作用一直受到人们的重视,其可 全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错 用邻轻基笨甲醛经一系列反应制得,如图所 的得0分。 示,下面说法正确的是 ) 11.(2024·锦州市一模)笨乙可用于制备工 定条性 ## #。翻 业香料,工业上通过以下途径制备本乙醛。 H 邻轻基琴甲 素 形丽 下列说法错误的是 C ) A. 邻释基笨甲醛中加入足量浓澳水; CH.CH.OH CH:CHO OH OH CHO Br CHO 乙醇 乙 十2Br。→ - Br A.反应①和④的原子利用率均为100% +2HBr B.乙炀、笨乙醇、笨乙均能使酸性高酸 B. 邻轻基笨甲醛分子内氢键示意 钾溶液褪色 。 C.向2mL.10%的疏酸铜溶液中滴加5滴 图: 2%的氢氧化钟溶液,再加入0.5mL本 乙醛溶液,加热,有砖红色沉淀出现 C.香豆素可以发生加成反应、氧化反应、还 D.预测可以发生反应P 原反应和取代反应 12.(2024·鄣市二模)作为“血迹检测小王 D.伞形嗣分子所有原子一定共平面 子”,鲁米诺反应在刑中扮演了重要的角 14.(2024·德州一中高三月考)化合物Y具有 色,其一种合成原理如图所示。下列有关说 抗菌、消炎作用,可由X制得。 法正确的是 ( ) _NaOH .0 _C0OH 2H0 0 “ 。 x r 鲁米诺 下列有关化合物X、Y的说法正确的是( _~ A.鲁米诺的化学式为CH。N。O A.1molX最多能与2molNaOH反应 B.一定条件,A可以和甘油发生聚合反应 B.Y与乙醇发生能化反应可得到x C.1molB与足量H。完全反应最多消耗 5molH C.X.Y均能与酸性KMnO. 溶液反应 D.(1)、(2)两步的反应类型分别为取代反应 D.室温下X、Y分别与足量Br。加成的产物 和还原反应 分子中手性碳原子数目相等 11-3 15.(2024·济宁市一模)吗替麦考酸脂 (4)反应的化学方程式为 (MycophenolateMofetil)主要用于预防同 种贤移植病人的排斥反应及治疗难治性排 (5)C的同分异构体中,分子里所有碳原子 斥反应,其结构简式如图所示。下列说法错 一定位于同一平面,且能与氢化铁溶液发生 误的是 C ) 显色反应,符合上述条件的化合物有 种。 17.(13分)(2024·洛阳市模拟)旋蓝在我国生 产和使用已有三千多年的历史,古代人们是 用整蓝和蓼蓝提取的,1870年德国化学家拜 A.该分子中碳原子的杂化方式只有 耳成功合成了旋蓝,并获得1905年度诺见 sp2、sp③ 尔化学奖。下面是一种合成旋蓝的方法; B A B. 与足量的H。发生加成反应,所得产物中 NC CH C.HNO 有7个手性碳原子 HO C.可以发生取代反应、加聚反应、显色反应 E 0 D. 1mol吗替麦考阶脂最多消耗1mol碳酸 Cu/O CHO CHCCH 氢钟 -NO NaOH 第II卷(非选择题,共60分) 三、非选择题:本题共5小题,共60分。 G 16.(11分)(2024·萧田市二模)盐酸芬戈莫德 NaOH 是一种用于治疗硬化症的免疫抑制剂。其 前驱体日的一种合成路线如下: 旋蓝 _n #_ 已知如下信息; A①B 2: C T. CHCH { CHBrCH oioc 一C NBS i 回 回答下列问题: CH. (1)A→B所用的试剂和反应条件为 回答下列问题: (1)C分子含有的官能团的名称为 (2)C的结构简式为 (填反应类型)。 反应属干 (3)D的化学名称是 ,由D生成 (2)不能在含铁的容器中进行反应①的原因 E的反应类型为 会 (4)由E生成F的化学方程式为 (3)反应④的产物是HCI和E,E的结构简 式为 (5)写出旋蓝G中含氧官能团的名称 11-4 (6)NBS(N-澳代丁二酷亚胶)是有机合成中 OH 0 一种很有用的澳代剂,其结构简式为 催化剂 已知:① 十 R-C-x 其同分异构体中能同时满足以 OHO C-R +HX(X为南素原子,R为H 下三个条件的有 个(不考虑立体 异构,填字母)。 或怪基,下同) 0 ①最少有三个碳原子在一条直线上;②不含 0 NOH(at). 有环状结构;③含有硝基和澳原子。 ②R-CH-C-R+RC-R △ b.6 a.4 c.8 d.10 R-C-O 其中,在同一直线上的碳原子最多且含有手 R-C-C-R +HO 性碳(注:连有四个不同的原子或基团的碳) - 的化合物的结构简式为 (1)A的化学名称为 18.(11分)(2024·聊城市一模)有机物M是一 .B→C的反应类 种合成镇痛药的主要成分。某小组设计如 型为 图的合成路线: (2)D中所含官能团共 种,检验H中 。_ 是否含有G的试剂为。 A CH-C-Cl B HCHO (3)G与足量氢氧化纳反应的化学方程式为 催化剂 C.H.O CoHoO H/△ C (4)M是E的同分异构体,同时满足下列条 O OH 浓盐酸 D 件的M的结构有 种(不考虑立体 △ OH C。HOC1 异构)。 ①结构中含有氢基和羚基,只有1个笨环, E NaCN CH.CHO E 无其他环状结构。 NaOH(aq)/△ C..HNO ②核磁共振氢谱中有4组吸收峰,且峰面积 C 之比为6:2:2:1。 HO OH # COOH (5)参照上述合成路线和信息,以 C OH 和有机化合物A为原料(无机试剂任选),设 COOH ### I. 的合成路线 催化剂 11-5 创新示范卷(十一) (化学)答题卡 姓 名 准考证号 条形码区 缺考标记(学生禁止填涂) 填 注 正确填 1.答题前,考生须准确填写自已的姓名、准考证号,并认真核对条形码上的姓名。 准考证号。 密壮 意 2.选择题必须使用2B铅笔填涂,非选择题必须使用0.5毫米黑色墨水签字笔书写. 错误填涂 行 涂写要工整、清喻。 3.按照题号在对应的答题区域内作答,赵出答题区域的答题无效,在草稿纸、试 项 题卷上作答无效。 4.答题卡不得折叠、污染、穿孔、撕破等。 第I卷 选择题 一、选择题(1~10小题,每小题2分,共20分) 正确填涂 在的I如圈区如·如基长 二、选择题(11~15小题,每小题4分,共20分) 5ABCD 9ABCD 1ABCD 13ABCD 6ABCD 2ABCD 10ABCD 14ABCD 11ABCD 3ABCD 7ABCD 15ABCD 8ABCD 4ABCD 12ABCD 第II卷 非选择题 (需用0.5毫米黑色墨水签字笔书写) 三、(共60分) 16.(11分) 17.(13分) 请在各题目的答题区域内作答,超出边框的答案无效 化学答题卡(十一) 第1页 (共2页) 请在各题目的答题区域内作答,超出边框的答案无效 18.(11分) 19.(12分) 在的的基在·到的如不 20.(13分) 请在各题目的答题区域内作答,超出边框的答案无效 化学答题卡(十一) 第2页 (共2页) 19.(12分)(2024·青岛市二模)有机物Q是临 1.c Ho “#) 床用于慢性丙肝病毒感染的药物,其合成路 线如图。回答下列问题: uoc :{ 0. ## #__ , 1~ (1)B中官能团的名称为 。H→ poor- I的反应类型为 ,H的结构简式 (2)F的名称为 Bcun.ocigon atritoyrn p (3)E→G的反应方程式为 已知;①已知,Et为乙基,Ph为笨基 (4)符合下列条件的C的同分异构体有 ② mCPBA 种(不考虑立体异构)。 -NO和 a.存在ON 回答下列问题: (1)AigialomycinD中含氧官能团的名称是 结构 ,C分子的核磁共振氢谱中有 b.能发生水解反应 组峰。 c.笨环上除两个一NO。外,只有一个取代基 (2)C→D的化学方程式为 C(CH)3 D→E的反应类型为 和 (5)结合题目信息:写出以 (3)F的分子式为 (4)符合下列条件的D的同分异构体有 种。 Br ①含有笨环且有四个经基与基环直接相连 CHO= -CH(CH)CH -OCH ②笨环上无氢原子 (5)官能团的保护是有机合成中的重要步 骤,写出制备AigialomycinD中引入保护基 的步骤 (例如X→Y). 20.(13分)(2024·济南市模拟)AigialomycinD是 (6)写出以 为原料制备 从海生红树林菌类中分离出来的一种具有 重要生理活性的物质,具有极强的抗痛活性 的合成路线(其他试剂任选,注明反应条件) 和抗疤疾活性。一种合成路线为: 11-6创新示范卷·参考答案 分析可知，在“碱浸”中NaOH溶液的作用是溶解金 c(HC2O):(5)若N+沉淀完全，则c(N2+)≤ 属铝及其氧化物及除去废镍催化剂表面的油脂，便 10-5mol/L,-lgc(Ni2+)≥5，根据图示可知此时溶 于金属及其化合物加工处理：(2)“酸浸”时N的浸 液pH=8.8,则c(H+)=10-8.8mol/L,c(OH) 出率越高，反应温度越低，反应相对时间越短，反应 10-14 条件越好，根据图示可知：“酸浸”的适宜温度是 10a8molL=102molL,则Ni(OH2的Kp= 70℃，时间为120min:(3)结合分析可知，加入 c(Ni2+)·2(0H)=10-5×(10-5.2)2=10-1.4; NaOH调节pH使Fe3+转化为Fe(OH)1沉淀，通过 加入H2O2将溶液中Fe2+氧化为Fe3+,然后加入 过滤除去，因此滤渣③的主要成分是Fe(OH)3: NaOH溶液使Fe3+形成Fe(OH)3,而Ni+仍然以 (4)(NH)2C2O1是弱酸弱碱盐，在溶液中绥根离子、 离子形式存在于溶液中，根据图示可知Fe3+沉淀完 草酸根离子都会发生水解反应，绥根离子水解消耗 全溶液的pH为3.2，如果“转化”后的溶液中N2+浓 水电离产生的OH,使溶液显酸性：草酸根离子水 度为1.0mol·L-1,溶液中c2(OH-)= 解消耗水电离产生的H十，使溶液显碱性，由于NH Kp[Ni(OHD2]10-15. ·H2O的电离平衡常数小于H2C2O,的二级电离平 c(N+) 1.0mo'L2=1014mo12, 衡常数，H2C2O1的二级电离程度大于NHg·H2O c(OH-)=10-7mol/L,则溶液的c(H+) 的电离程度，则根据盐的水解规律可知离子的水解 10-14 程度：铵根离子>草酸根离子，因此溶液显酸性，根 1.07mol/L.=1063molL,故溶液pH=6.3,所以 据盐(NH)2C2O的组成可知离子浓度：c(NH时)> 如果“转化”后的溶液中N+浓度为1.0mdl·L1,则 c(C2O):盐水解使溶液显酸性，则c(H+)> “调pH”应控制的pH范图是3.2≤pH<6.3。 c(OH):C2O号水解产生HC2O、OH,HC2O 答案：(1)除去废镍催化剂表面的油脂，便于金属及 会有一部分进一步发生水解反应产生HC2O4、 其化合物加工处理 (2)c(3)Fe(OH)3 OH,因此溶液中c(OH)>c(HC2(OE),且盐电离 产生的离子浓度远大于水解产生的离子浓度， (4)c(NH)>c(C2)>c(H)>c(OH (C2O)>c(H),因此该溶液中离子浓度大小关 >c(HC2O) 系为：c(NH)>c(C2O)>c(H+)>c(OH-)> (5)10-15.43.2≤pH<6.3 创新示范卷（十一） 选择题答案速查 题号 3 4 5 6 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 C C B B D A B B A BD C CD D 1.C[A中根据消毒的范围，原理进行判断：B中根据 C.由高分子的结构简式可知，高分子中含有酯基结 聚乙烯的结构特点进行判断：C中根据聚丙烯的制取 构，在强酸或强碱的条件下高分子能发生水解反应， 进行判斯：D中根据烃的衍生物结构特点进行判断。 则使用该材料时应避免接触强酸或强碱，防止发生水 A.酒精是通过使蛋白质变性而达到消毒作用的，因而 解反应，故C错误：D.由自修复过程的示意图可知，自 对细菌、芽孢及真菌作用不明显，而双氧水是通过分 修复过程中“一COOCH2CHCH2CH3”基团之间没有 解反应释放出氧气从而杀灭厌氧型微生物的，故原理 形成化学健，故D正确。] 不同，故A正确：B.聚乙烯是乙烯发生加聚后的产物， 3.B[A.CH3CH2OH可用于消毒、杀菌是因为乙醇能 没有碳碳双键，故不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B 使蛋白质变性，故A错误：B.锅炉中的水垢主要有碳 酸钙、氢氧化镁，可用酸性溶液洗涤除去，故B正确； 正确：C,聚丙烯是丙烯发生加聚后的产物，不是天然 C.乙酸乙酯用于清洗去油剂是因为乙酸乙酯可以溶 高分子化合物，故C不正确：D.四氩乙烯是乙烯的取 解油脂，故C错误：D.浓硫酸可用作酯化反应的催化 代产物，故属于烃的衍生物，故D正确。] 剂是因为浓硫酸具有吸水性，故D错误。] 2.C[A.由高分子的结构简式可知，高分子的单体为 4.B[A.乙酸乙酯和乙酸都能与氢氧化钠溶液反应， CH2=C(CH3)COOCH3和 所以不能用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中混有的乙 CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3,一定条件下 酸，故A错误；B.向含有水的酒精中加入生石灰，生石 CH2-C(CH3)C(OOCH3和 灰与水反应生成沸，点高的氢氧化钙，蒸馏可以收集得 CH2一CHCOOCH2CH2CH2CH3发生加聚反应生成 到乙醇，故B正确：C.乙烯和二氧化硫都能与酸性高 高分子，故A正确；B.由高分子的结构简式可知，该高 锰酸钾溶液反应，不能用酸性高锰酸钾溶液涂去乙烯 分子的单体为CH2-C(CH3)COOCH3和 中混有的二氧化硫，故C错误：D.苯和溴都溶于四氣 CH2一CHCOOCH2CH2CH2CH3,两种单体的结构 化碳，不能用四氯化碳除去苯中混有的渙，应加入氢 相似，相差2个CH2原子团，互为同系物，故B正确： 氧化钠溶液洗涤，分液除去澳，故D错误。] 答案-41 化学（新教材） 5.D[A.定一移一法作出b的二氯取代物有 误；B.X结构中酚羟基的邻位和对位氢原子还在，可 与HCHO发生缩聚反应，B正确：C.Z分子存在的顺 共4种，A项错误：B.m中含有饱和 HC 反异构体 为 碳原子，类似甲烷结构，所有原子不可能都在一个平 OCH 面内，B项错误：C.p物质与溴原子相连碳原子的邻 位碳原子上没有氢原子，不能与氢氧化钠的乙醇溶液 加热发生消去反应，C项错误；D.p和m的官能团不 同，可用红外光谱区分，都只有一种氢原子，不能用核 ,C错误：D.与NaOH反应 磁共振氢谱区分，D项正确。] 6.A[A.同分异构体是分子式相同、结构不同的化合 物，淀粉和纤雏素虽都写成(C6H10O5)m,但n不同分 时，X发生酚羟基的中和反应，Y发生溴原子和酯的 子式不同，不是同分异构体，A错误：B.淀粉在人体内 水解反应，Z发生酯的水解反应，等物质的量的X、 分解生成葡萄糖，是人体所需能量的主要来源，B正 Y,Z消耗的NaOH的物质的量之比为1：2：1，D 确：C.淀粉中含有碳碳键，二氧化碳中不含碳碳健，故 错误。] 由CO2等物质合成淀粉的过程涉及碳碳键的形成，C 11.C[A.反应①中乙烯与O2反应生成O,原子 正确：D.该研究成果能将二氧化碳转化为有机物淀 利用率达到100%，反应①中O与苯发生取代反 粉，能减少温室效应，帮助人类应对全球气候变化、粮 食安全等重大挑战，D正确。] 应完全变为目标产物苯乙醇，因此该反应中原子利 7.B[A.由图可知，其分子式为C18H1sO2,含有碳碳双 用率也达到100%，A正确：B.乙烯、苯乙醇，苯乙醛 键和酯基，故A错误：B.分子中含有酯基，其酸性水解 化学性质活泼，均具有强的还原性，均能被酸性高锰 产物之一含有羧基，能与碳酸氢钠反应，故B正确： 酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确； C,碳碳双键能与氢气发生加成反应，苯环能与氢气加 C,由于CuSO4溶液过量，显酸性，因此加入0.5mL 成，酯基不能与氢气发生反应，则1mol该有机物能与 苯乙醛溶液，加热时不会产生砖红色沉淀，操作时， 5mol氢气发生加成反应，故C错误；D.糖类中的单糖 应该是向2mL10%的NaOH溶液中滴入5滴2% 不能发生水解反应，故D错误。] 的CuSO4溶液，使溶液显碱性，然后再加入0.5mL 8.B[A.手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子： 苯乙醛溶液，加热煮沸，这时有砖红色沉淀出现， CH, C错误：D.根据苯与O发生取代反应产生苯乙 H.C 双氢青高素有8个手性碳原子，A 醇可预测反应： 01可以 CH OH 正确：B.电负性F>H,则吸电子能力F>H,吸电子 发生，D正确] 能力增强导致酸性增强，故CH3COOH<CF3COOH, 12.BD[A.根据鲁米诺的结构简式可知，其化学式为 B错误：C.酯基能和氢氧化钠反应，则1mol青高素最 C8H,N3O2,故A错误：B.A中含有两个羧基，甘油 多能与1 mol NaOH反应，C正确：D.由图可知，双氢 中含有多个羟基，一定条件下，A可以和甘油发生聚 青高素中羟基转化为一OCH3生成蒿甲醚，故是与甲 合反应，故B正确：CB中只有苯环与氢气发生加成 醇发生取代反应生成蒿甲醚，D正确。] 反应，硝基和酰胺键均不能与氢气发生加成反应，则 9.A[A.根据有机物的结构可知该分子中含有n十1 1molB与足量H2完全反应最多消耗3molH2,故 个甲基，A项正确：B.与苯环相连的原子在一个平面 C错误：D.第(1)步中羧基与N,H发生取代反应， 上，与碳碳双键相连的原子在一个平面上，酯基为平 第(2)步中硝基被Na2SO3还原为氨基，故D正确。] 面结构，单键可旋转，则分子中的四个氧原子可能在 13.C[A.醛基具有强还原性、能被溴水氧化，邻羟基 同一平面，B项错误：C,酚羟基的邻位和对位会与澳 OH Br COOH 水发生取代反应，碳碳双键可以和涣水发生加成反 苯甲醛中加入足量浓淚水，生成 应，故可消耗4 mol Br2,C项错误D.酚羟基，酯基和 溴原子都可以和氢氧化钠溶液反应，1molM与足量 Br NaOH溶液反应最多可消耗(2十n)mol NaOH,D项 故A错误；B.邻羟基苯甲醛形成分子内氢键，分子内 错误。] 0- 10.B[A.X的邻位羟基氢原子与羰基氧形成的是分子 氢健表示为 C一0，故B错误：C.由结构简式可 内氢键，熔沸点低，该同分异构体中对位的羟基氢原 子与羰基氧形成的是分子间氢键，熔沸点高，A错 知，香豆素的分子中含有碳碳双键和酯基，一定条件 答案-42 创新示范卷·参考答案 下碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应、还原反 同分异构体中，分子里所有碳原子一定位于同一平 应，酯基可以发生取代反应，故C正确：D.由于结构 面，即苯环上连有3个甲基且能与氯化铁溶液发生 中存在亚甲基碳可知，伞形酮分子所有原子一定不 显色反应，另一基团为酚羟基，符合上述条件的化合 共平面，故D错误。] 物优先考虑三个甲基在苯环上的位置关系有邻、偏、 14.CD[A.X分子中，1mol羧基消耗1 mol NaOH, 均三种，然后考虑第四个酚羟基分别有2种、3种和1 1mol由酚羟基形成的酯基消耗2 mol NaOH,所以 种，故共有2+3+1=6种。 1molX最多能与3 mol NaOH反应，故A错误：B. 答案：(1)羟基加成反应 比较X与Y的结构可知，Y与乙酸发生酯化反应可 (2)反应①除了生成产物B之外还生成了HBr,HBr 得到X,故B错误：C.X和Y分子中都含有碳碳双 能与Fe反应而腐蚀设备 键，所以均能与酸性高锰酸钾溶液反应，故C正确： (3) c D.X和Y分子中碳碳双键的位置相同，分别与足量 B2加成后产物的结构相似，所以具有相同数目的手 CH15 性碳原子，都有3个，故D正确.] 一定条件 (4) Cl NaNO2 15.D[A.该分子中碳原子的杂化方式只有p、sp, HnzC8 苯环上的C与双键相连的C,C一O双键的碳原子为 sp2杂化、其余的C为sp3杂化，A正确：B.与足量的 NO2 +NaCl H2发生加成反应，所得产物中有7个手性碳原子 Hi7Cs 0H0 (5)6 0 ,B正确：C.含有 17,解析：本题为有机合成流程题，根据题千流程信息可 0 知，根据E的结构简式和D到E的转化条件可知，D 甲基可以发生取代反应，含有碳碳双键可以发生加 CH2OH 聚反应，含有酚羟基可以发生显色反应，C正确； 的结构简式为： -NO2 D.能跟碳酸氨钠反应的有机物中的官能团只有羧 ,根据C到D的转化条 基，酚羟基、醇羟基都不反应，故不消耗碳酸氢钠， CH2Br D错误。] 16.解析：由题千流程图中，根据D和F的结构简式以及 件可知，C的结构简式为： 一NO,由B的分子 D到E的转化条件可知，E的结构简式为： 式并结合B到C的转化条件可知，B的结构简式为： 0 入Cl,据此分析解题.(1)由 CH3 C,H15 NO:,由A的分子式并结合A到B的转化 题干流程图中C的结构简式可知，C分子含有的官 CH3 能团的名称为羟基，反应⑦属于加成反应：(2)由题 干流程图可知，反应①除了生成产物B之外还生成 条件可知，A的结构简式为： ,据此分析解 了HBr,HBr能与Fe反应而腐蚀设备，故不能在含 CH3 铁的容器中进行反应①：(3)由分析可知，反应①的 产物是HC1和E,E的结构简式为 题。(1)由分析可知，A→B即 在浓硫酸、浓 0 C1:(4)由题干流程图可知， 硝酸中加热发生硝化反应，故所用的试剂和反应条 CH1sC 件为浓硫酸、浓硝酸，加热：(2)由分析可知，C的结构 反应⑤即 o CH2Br Cl与NaNO2反应生 HnzC8 简式为 NO::(3)由分析可知，D的结构简式 成 ol NO2和NaCl,故该反应的化 CH2OH Hi7Cs 为：○ NO2 ,故D的化学名称是邻硝基苯甲醇 学方程式为： +NaNO2 CH2OH Hn7Cs 或2硝基苯甲醇，由D生成E即 NO2经过催 一定条件 N(O2+NaCI;(5)由 CHO HnzC8 化氧化生成 N)2 题千流程图信息可知，C的分子式为CH12O,C的 ,该反应的反应类型为氧化 答案-43 化学（新教材） 反应：(4)根据题干流程可知，由E生成F即 生成C,C与浓盐酸发生一OH的取代反应生成D: CHO 0 O OH NO 和CH.CCH3在碱性环境中生成 CI:D分子中的CI与NaCN发生取代反 0 和CH3 COONa、H2O.该反应的化学方程 O OH 应生成E: CN:E与CH CHO在NaOH CHO 0 式为 NO2+( H3CCH3+NaOH→ ONa 0 溶液作用下反应生成F: COONa,然 +CH3 COONa+2H2O:(5)由题千流程图 后酸化可得G,G与12在催化剂存在条件下反应生 中靛蓝G的结构简式可知，靛蓝G中含氧官能团的 一OH,名称为对甲基 Br 成H。(1)A是HC飞∥ 名称为酮装基或羰基；(6)已知 0的分子式 O OH 苯酚或4-甲基苯酚；B是 ,B与HCHO在 为：C,HNO2Br,其同分异构体中能同时满足以下三 个条件①最少有三个碳原子在一条直线上即含有碳 酸性条件下发生加成反应产生C,故B→C的反应类 碳三健或者碳氨三键：②不含有环状结构即为链状， ③含有硝基和溴原子故只能含有碳碳三键，先考虑碳链 O OH 异构有：CH=CCH2CH和CHC=(CCH,在考虑Br 型为加成反应：(2)D的结构简式是 C 的位置异构分别有：BrC=CCH2CH3、 CH=CCHBrCH3、CH=CCH2CH2Br和 该物质分子中含有羰基、羟基、C】原子三种官能团： CH2BC=CCH3,在考虑硝基的位置并构分别有：2 G、H结构不同，G分子中含有酚羟基，由于酚羟基遇 种、3种、3种和2种，一共有2+3+3+2=10种，其 中，在同一直线上的碳原子最多且含有手性碳化合 FeCI3溶液会显紫色，因此检验H中是否含有G的 物的结构简式为CH3C=CCHBr(NO2)。 化学试剂是FeCL3溶液；(3)G中含有的酚羟基、骏基 CH2Br 都可以与NaOH溶液发生反应变为一ONa,一C(ONa, 同时产生H2O,故G与足量氢氧化钠反应的化学方 答案：(1)浓HNO3、浓硫酸，加热 (2)1O厂N02 O OH (3)邻硝基苯甲醇氧化反应 CHO 程式为： COOH 2NaOH 0 (4) -NO. +CH:CCH3 +NaOH O ONa COONa+2H2O:(4)E的结构简式 -CH:COONa+2H2O OH (5)联基（或酮羰基） (6)d CHaC=CCHBr(NO2) CN,其同分异构体M同时满足下列 18.解析：根据A的分子式，结合物质在反应转化过程中 碳能结构不变，可知A是H,C〈一OH,A与 条件：①结构中含有氯基和羧基，只有1个苯环，无 O 其他环状结构；②核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且 CH:-C- CI发生羟基邻位的取代反应生成B: 峰面积之比为6：2：2：1，则其可能结构为： C=C-NH2 C=C-NH2 O OH ,B与HCHO在酸性条件下发生加成反应 COOH COOH 答案-44 创新示范卷·参考答案 C=C-COOH COOH 19.解析：由有机物的转化关系可知， ,共4种不 NH2 与 CH3发生取代 NH2 同结构，因此符合条件的同分并构体共有4种： NO 0 (5)/ 与浓硫酸混合加热发生消去反应生成 CI 反应生成 ,则B为 ()H 0 ,该物质与对甲基苯酚在催化剂存在条件 () OH 下发生取代反应生成 该物质与12在 NO. 一定条件下与氢气发 催化剂存在条件下发生反应生成 故 NO OH 制取 的流程为 生加成反应生成 ,催 C OH OH O2N 浓H2SO, OH NO OH △ 催化剂 OH 化剂作用下 与 O OH OH 【2 CH SO,CI 发生取代反应生成 催化剂 NO 答案：(1)对甲基苯酚（或4甲基苯酚）加成反应 (2)3FeCL3溶液 O OH OSCHa )2N (3) COOH +2NaOH O SCH CH3 发生取代 ONa O:SCH3 COONa +2H2O NH2 CHs (4)4 反应生成0N 02,则F为 浓HS0 (5) NH2 △ 催化剂 OH CH O OH NO2与铁和盐酸发生还原反应 催化剂 答案-45 化学（新教材） CH CH H 则 NO:+2CH:SO3 H: NO2 为HN (4)由题意可知，C的同分异构体存在 和碳碳 (1)由分析可知，B的结构简式为 NO2 双键结构，能发生水解反应说明同分异构体分子中 OH,官能团为羧基和硝基：H·1的 含有酯基，由苯环上除两个硝基外，只有一个取代基 NO 说明同分异构体的结构可能为 反应为H,N 0H发生 BOC NO2 NO 取代反应生成I和水，故答案为：硝基、羧基：取代 酯基取代了烯烃分子中的氢原子，可能为 反应： NO. NO CHs 取代了烯烃分子中 (2)由分析可知，F的结构简式为 ,名称为对 C()) NH2 甲基苯胺或4一甲基苯胺，H的结构简式 NO NO2 00C 的氢原子，可能为 或 为 H,N 3)由分析可知，EG的反应为 NO2 NO NO 取代了烯烃分子中的氢原子，可能为 CHs NO2 NO 与 发生取代 O:SCH3 O.N 取代了烯 NH2 CH-COO- 反应生成O,N NO,和CHSO3H反 NO NO N CH2COO NO 烃分子中的氢原子，可能为 O SCH 应的化学方程式为 OSCH O2N NO 答案-46 创新示范卷·参考答案 NOz 取代了烯烃分子中的氢原子，若 烯， 和CHCOO一取代乙烯分子中的氢原子 NO NO2 NO2 NOz 烯烃为丙烯。 和HCOO一取代丙烯分子中的 所得结构有2种 和CH3COO-取代乙烯分 NO NO2 NOz NOz CH-COO- 氢原子所得结构有9种， 和HCO)一取代丙 子中的氢原子所得结构有2种， NO N02c00 取代乙烯分子中的氢原子所得结构有1种， 烯分子中的氢原子所得结构有9种， NO2 取代乙烯分子中的氢原子所得 CH-COO- NOz 取代丙烯分子中的氢原子所得结构有3种， NO NO NO2 OOCCH2- 取代丙烯分子中的氢原子所得结构 结构有1种 取代乙烯分子中的 COO- N()2 N() NO:00C- NO2 有有3种， 取代丙烯分子中的氢原子 氢原子所得结构有1种， 取代乙 OOCCH2- NO2 NO2 烯分子中的氢原子所得结构有1种，共有8种， 所得结构有有3种， 取代丙烯分子中 NO. CH-CHCOOCH OOC 和 NO2 的氢原子所得结构有3种，共有30种：若烯烃为乙 N(0 答案-47 化学（新教材） NO2 C(CH 也符合题意，则符合条件 生取代反应生成c0 m,合成路线为 CH-CHCOOCH3 Br Br NOz CH2O CH(CH)CHOCH 的结构简式共有40种，故答案为：40： NaOH,H2O C(CH3)3 OH OH (5)结合题目信息可知，以 CH:O 一OCH Br Br CH.SO. CHCH),CHOCH为原 C(CHL.) CH,O DIPEA H C(CH): H房 C(CH) 浓H 料制备CH0 0cH,的合成步骤为 弦H4、△ 9o, NH, 答案：(1)硝基、酮羰基取代反应 Br Br (2)对甲基苯胺或4甲基苯胺 CH3O- CHCH,) 在 氢氧化钠溶液中发生水解反应生成 NH. OH OH CH:O CH(CH2)3CH- OH OH NO O.SCH CH3 CHCH)CH〈○-OcH与 (3) CH SO2CI 发生取代反应生成 O:SCH CH:SOs NH2 CH3O- CH(CH2)3CH- (OCH3:在 O:SCH3 02N NO:+2CH;SO3 H C(CH3)3 浓硫酸作用下 与浓硝酸共热反应生成 (4)40 C(CH3)3 C(CH3)3 Br Br 与铁、盐酸发生还原反应 (5) CHCH),CH厂OCH NO2 NO2 NaOH,H2O △ C(CH3)3 C(CH3)3 OH OH 生成 与 CHCH).CH/一-OcH NH2 CH.SO. C(CH CHSOs DIPEA O.SCH, -OCH3发 C(CH). CICH.) C(CH). 张H01 浓H,0.A O:SCH 答案-48 创新示范卷·参考答案 20.解析：(1)Aigialomycin D中含氧官能团的名称是羟 OH OH HO OH HO OH 5 3 2 HaC 人2 CHCH2CH OH H3C 基、酯基：C分子中H原子种类有0 H.C 1 OH CH CHs CHg OH OH HO OH HO OH 则核磁共振气谱中有6组峰：(2)C→D反应的化学 2 、HA 0时 方程式为 +PhsP -CHCOOCH3 CH:CH2CH2 1 OH 1)H 0 CH2CH CH3 (数字代表取代基与羟基互换位置)共18种：(5)由A CH OOC 十PhP一O:D→E中碳碳双键与氢 0 0 和F结构可知是为了保护羟基，引入保护基的步骤 是A→B,由1的结构可知为了保护碳碳双键，发生已 气发生加成反应，加氢即还原反应，反应类型为加成 知信息②@反应引入保护基的步骤是G→H:(6)利用流 反应或还原反应；(3)F的分子式为C10HgO3:(4)物 程中G→I的反应，由已知信息②可知在mCPBA作用 质D的不饱和度为4，满足下列条件：①含有苯环且 下，再用HI的反应条件可得目标产物，合成路线为： 有四个羟基与苯环直接相连，②苯环上无氢原子，则 CCL .KOH D 的 同 分 异构体有 mCPBA :-BuOH OH CIL.CI HO OH 3 答案：(1)羟基、酯基6 2 CH:CH2CH2CH2 OH CHs +PhsP-CHCOOCH (2)0 →cl.00c0 OH HO OH 十PP=O还原反应（或加成反应） 3/ (3)C1oH18O3(4)18(5)A→B、G→H 2 CCL.KOH CHCHCH2 OH mCPBA CHs :-RuOH CHa CH.CI, 创新示范卷（十二） 选择题答案速查 题号 1 2 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 D C A A C D D AC AC AC D 1.D[A.向试管中滴加试剂时，滴管下端不能紧靠试 度，平衡正向移动，气体颜色变浅，反之则气体颜色变 管内壁，否则容易造成试剂的污柒，故不选A;B.用托 深，C不合题意：D.灼烧海带等固体需在坩埚中进行， 盘天平称量药品时，右盘放砝码，左盘放药品，故不选 D不合题意。] B:C,使用pH试纸检验溶液的酸碱性时，不可将试纸 3.A[A.用四氯化碳萃取碘水中的碘的实验仪器需要 浸入溶液中，否则会造成溶液污染，可以使用玻璃棒 烧杯、玻璃棒和分液漏斗，故能完成，A符合题意； B.CuSO,溶液的浓缩结晶的实验仪器有：酒精灯、蒸 蓝取少量溶液进行检验，故不选C:D.草取操作中例 发皿、玻病棒等，因缺少蒸发皿，无法完成实验，B不合 转分液漏斗用力振荡时，应关闭玻璃塞和活塞，防止 题意：C.配制100mL1.0mol·L.-1的稀硫酸需要的 漏液，] 实验仪器有：烧杯，玻璃棒、量筒，100mL容量瓶、胶 2.B[A.NH,HCO,△NH++H,0++CO。↑，将 头滴管等，因缺少胶头滴管，无法完成实验，C不合题 产生的混合气体通过碱石灰，吸收水蒸气和CO2,故 意：D.除去苯甲酸晶体中的SO2需要经过溶解、过 滤、蒸发结晶等操作，需要的仪器有：烧杯、玻璃棒、漏 能制得少量的NH3,A不合题意：B.由于乙烯被酸性高 斗、蒸发皿等，因缺少漏斗、蒸发皿，无法完成实验， 锰酸钾溶液氧化生成CO2,则将C2H和CH2一CH2的 D不合题意。] 混合气体经过酸性高锰酸钾溶液后，得不到纯净的乙 4.C[A.加热NHCl固体生成氨气和气化氢，遇冷两 烷，B符合题意；C.已知2NO2(g)一N2O(g)△H 者又生成氯化铵固体，不能制备氨气，A错误；B.浓 <0,C装置可以探究温度对平街移动的影响，降低温 H2S)具有强氧化性，碘离子具有还原性，浓硫酸会 答案-49