内容正文:
高三一轮复习40分钟周测卷/化学
A.X谈使酸性高酸济演视色
B.Y分子中间时含有三个五元碳环
C.乙的一氢代物共有4-
(二土七)怪 一烧、梯、快、芳香
D.Y与乙互为同分异构
6.下列分子中的斯有确点子不可能在间一平可的是
(考试时间40分增,满分100分
B HCC-CH-CH
可能用到的相对短子看是:H1 C17 016
CH.
_-CH
一、选择题(本题共10小题,每小题6分,共40分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的
D. HC-CH-CH
上下班化合物潜点比校错混的是
A.短已稳写号
7.始暗布是制口的主要材料,其主要成分为数丙择好。丙可出丙(CH.CH一CH1为原料
日.正院一异接一新院
备。 下列有关说法正确的是
A.聚雨括是天然有机高分子化合物
C异丁T培一?是
B.因括与H.避过知戒反应合成聚
C.两的节-CH-CH-
D.煌一乙_一甲院
D.丙燥与西境互为同分异构性
2.下具有关甲的措述中,些说明侧过对环性所产生影响的是
CiH
A.甲装产生浓烟的火始
1.惊抒(以甲煌为例)在老阻条件下发生病祀反度,理如图所示.
8.甲能夜殿性KMrD.游流凝色
C.甲琴化反位后生成三跳甲来
C-0
D.甲在题条件下与(以1.发生取代反
-.
).下说法正确是
3.关于化合物2-辈基
高同
口
A. 不觉酸性高幅殿神凉液恐色
基突人混研空了异工惊发生现代反应生或一现代物的比倒,结提加下。
.可发生加成合厅
C.分子中断有原子可共平
D.易济干水及甲茅
4.某因药中间体的结构简式超图所示,下列关于该有机物的叙述正确的是
少量
CH
一0%
下说注正确的是
-H
A.算丁院的二度代物有两科
rH.
H
H.CH.
A.干茅春怪
B.反过程中异T姓形成的自由基CH-CH-CH·比.C-CH稳定
B.分子中所有子可处于同一平面
H。
C.与0H均反
已.丙校在光照条件下发生源代巨房,生段的一混代物中,上煌西烧各量更高
D.1m0该有机物量多能与3m0H.发生闻提反皮
D.照条件下素单暖分子中化学健断裂是引发内代及应的关键步要
5.金所院()具有高度对整性,基指生物在医夜方面有着重要用涂,以化合物X为起始互料;经过如图
D.格环化合物是一类广泛存在于自然之中的有机化合物,通常具有重要的生理活性,如著名的抗格药物
示过程可以封得金刚校,下判说法误的是
醇,抗疮疾药物青富意等,其中二环1.1.]T院()是最单的桥环化合物。下列说法错误
是
A.该化合物的分子式为CH
_
。
B.其一氢代物有3种(不考虚立体结构)
。
C个子一定不在同一平面
D.该化合物与丁互为同分异构
学第1甚:)
画水全·题,高三一轮习40分图测二十七
享 :共:曹1
裁
10.结来碳财料上有多种含氧官园,可链化梳经转变成燥怪,反应过程如图所示,下叙述正确的是
1~_-_m
知.I.RCHO+R'CH.O.
MY%.RCHCNO.+HOR.R'表示经基成氛):
1△
回答下问题:
(1)A属干芳香怪,名称为
Nanocarbon
(②)F中析含官团%
(13)→G的化学方程式为
(4)H是五元环状化合物,H的结构简式为
()G→H的化学方式为
(63有机物M是B的回系物,相对分子所量比B大28,M分子的笨环上有2个取代基,合条结的M的站
A.桑用丙院作为反应指时.可读发生反克CHCH.CH+D.-CHCH-CH.+H.0
构有 种,其中校融共指复谐的峰配积之比为122的M的结构简式为
B.在炮怪转交成择怪的过程中,不及C一H键的断
12.(20分)化合物H是一种科,存在于会稿中,其合成路线加图所示.
C.采用正T作为反应物时,产物为CH一CH-CH一CH
A
△
D.浓米暗河有劳拢高惊怪的耳断转化法
班{
,回
Enrm回
已如:R-CH-CH.n
(rir
→CHCH0H(BH.为乙&).
二、选接题(本题共?小题,共40分)
回客下问题:
11.(20分)中柜神经备刻比法明的合成路能如图所示
(111.?1(准状况)是A在复气中充分凝挠冲4题gC0.和45gH.0.A的分子式为
A
D回
口
(2)B和C均为一笔代热,1B分子的核破共短复谐用中只有一个题收峰,期B的名称为
(用统命名法命名).
:1回
(3在强化测条件下1mlF与?molH.反应,生成3基1内醇。F的结构篇式是
.
(4)反应①的反应想是
,反应的化学方程式为
tA.
()K是G的同分异构体,且满足如下条件。
H ciCo
1.属干具有与G相同官能团的芳香类化合物;
/.
,Hit
1.装环上有两个取代基,且环上的一氢取代物有两种。
则书的结构式为
化学 第((责)
水金·先题·三一题习4分体因到卷二十七
在学 第官共言
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·化学.
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