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高三一轮复习40分钟周测卷/化学
A,售酸分子中斯有原子可使处于司一个平面上
且.可用金属N阳检测上述反位是杏有乙静剩余
(二十九)烃的衍生物一醛、酮、骏酸、羧酸衍生物有机合成
C.1al米乙醇在《,中完全燃烧,需新耗10mc(
4考试时间40分仰,调分100分)
久1 nol CPAE与足量NH游液反应,量老清耗3 mol Nad用
7.已知南代经可以限钠发生反成,解如:CH CH.B断十2 Na-+CH.CH CH CH十N,成用这一反
可臣用到的相对复子衡量:)10Cu64
夜,由下列化合物和钠作用雀合域环丁烷的是
一、遮择增〔本愿共7小型,每小垂4分,共然分,在每小题给山的四个这项中,月有一项是符合翅日要
A.CH CI
B.CHCH CH CHCI
求的1
C.CH CICH CI
D.CHCH CI
,甲醇具有防腐作用,下列说法正确的是
二,进择题(本题其3小题,每小题8分,共2分。在料小题给出的四个选项中,有→个成两个送项符合
A.分子中共有12个电子
题目要求,全常选对的银8分,违但不全的得4分,有选帽的得0分)
弘能被氧化也能黄还原
6.反兴奋稀是每届体育赛事关往的热点,利保震是一种常见的供备斜,其分予结构如图所示,关干利星
心.重丽于术易溶于润精
酸的说法正确的是
D1m甲蕾与足量新制氧氧化钢悬法藏反夜生成14以酰红色沉定
2,下列美于有机物约说祛正确的是
CHCH
OCH COOH
A.苯乙烯只有一个宝能团,与溴带质只发生加成反皮
品症粉与纤用素水解的终产物互为同系物
二,石触裂解和油暂皂化那有高分子生成小分子的道程
D乙想,乙酸,乙般乙酯都能发生取代反皮,乙,限乙附中的少量乙根可用饱和NC山溶深荣去
A.它的分千式为C:H:O,CI
3,用一种试剂戏使整别乙醇,乙酸,乙蓝,甲截四种将质,该试制可以是下列中的
B.它不能使酸性高话险钾帝液澜色
A,银氢溶滚
且,良本
C利限辰含有四个碳藤双健,两个要氧双健
C,侯胺钠溶浪
D新制氢氧化飘县油报
几它能发生框成反成和酯化反应
,俗释一商看”的有毒物质被人食用后会朝街肝蓝,还会直痛。“一滴香”的分子结构如图新示,下列说
:.下列美于装乙服丁阳的萌述蜡风的见
法正确的是
A.分了式为C:H.
A.减有物的分子式为CH(
且.有3种不同站梅的菜乙酸T青
且.谈有机物德发生取代,框成和氧化反应
已,低能发生加域反应,又闻发生取代反向
C,Imnl该有机物最多能与2moH,发生加成反度
几在酸、碱溶液都佳发生反
)该有机物的~种芳香装同分异构体能发生银镜反应
1心,某有机物A在酸性溶液中可发生如周所示反应生成B,下列说法正确的是
5.裤备乙酸乙脂的绿色合或路线之一如图所示,下列说法精顷的园
CHO
CHO
格体期知里一闲①过
HO
OH
R
A,M的分子式为H
且.用NO川溶浪可兼去乙酸乙阳中混有的乙根
C,①,的反成豹服均属于取代反皮
DN的化学式为CHCt)H
A.该反成属干请去反应
6.鲜胶被昔为”紫色黄金“,内限可补虚弱,化就脂,止请调,外用可解毒清种。知PA上是蜂胶的上婴
且,1A与烧碱溶液反成最多可消耗?mlNd)H
话鞋或分,可由如峰能合或,其合域路线如图所承,下列设法错误的是
C,R的结构简式为CH CHCHOH
CHECHCOOH
I久有机物A成日在惶的假化作用下,均最多健与4mH,发生加成反它
红数
10
第乙醇
ICE
花学,HX第1直(共4责}
侧水金雅·光型量·高三一轮数习0分钟用测标二十九
化举·仪第2育(共4面)
三,垂选择题(木想共2小题,共48分》
12科分)伦合物F是合域某种抗肿瘤药特的重受中闻体:就合成路线如图所示,
11.(21分)荣乙酸钢是合成优良懂化两.传8材村一纳米氧化解的重姿衡氡体之一,它的一静实羚室合
成路线如图所示:
-CH;Br
,N+H,0+h,5m工
A
D
-C1cool+ceto,一(○CL.co0.Cm+21L.0
H
H.o
制备装乙酸的装置的病意周如图所示(和株和夹持装置等省略),
CH SCH COOH
N
CH SCH.COOH
E
(1)具有劳香社且官使出与入相可的A的同分是构体有
(2)B与酸什高锰粮即溶液反应后的结构商式为
已知:苯乙酸的培点为7沉5℃,可升华,易溶于热水,常溶于冷水,溶于乙醇。
(3)D中官传团的名你为
限据提供的信息问答下列可题:
〔4)二的一种同分异构体同时漠足下列条许,写店该同分界构体的结构简式
(1)将装置中的溶液短想至10阳℃,缓最酒加40×零乙蒂列硫酯溶浪中,然厅厅里至10C推续反应,
在装置承意增中,仅器年的名体为
,其作用为
①能F1,溶液发生是色反度:
(2)反应结卓杆框适址冷水,可分真出禁乙酸粗品,知人冷水的H的为
②恤发生水解反应,本解产物之一是氢某