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高三一轮复习40分钟周测卷/化学
A,X使使酸性高猛酸牌溶液思色
B,Y分子中同时含有三个五元碳环
C,乙的一氯代物共有4种
DY与Z互为司分异梅体
(二十七}烃一烷、烯、炔、芳香烃
8,下列分子中的断有碳夏子不可虚在司一平面的是
《考试时间40分仰,调分100分)
且.I0C-C-CH
CR
项便用到的相对复子衡量:川1C12()16
一,选择■(本题共了小道.每小避4分,共8分,在将小题哈出的因个建自中,只行一度是符合慧日要求的)
DH.C-CH-CH
L下到化合将海点比较错深的是
7,悠喷布是制口星的主要材料,其主要成分为黎丙烯好推。建丙烯可由丙烯(CH日一H为原料料
A.使烷>己院>丙烷
备。下列有关说法正确的是
L.正发饮>异戍统>新成视
A,黎内话是天然有机高分子化合物
B内场与日滩过框成反成合域聚两烯
,异丁杭>丁烷>乙烧
C.黎丙稀的懂节为一CHCH
D丙烯与丙烷互为同分异构体
口内烷>乙烧>甲烷
品,下到有美甲架的描述中,能说明侧情对装环性质产生影响的是
CH
A.甲苯愿烧产生带浓烟的火解
二.选语第(本思其玉小愿,每小题州分,共分。在鲜小易命出的国个这中,有一个设西个这壤符合
L.甲琴唐使酸性KMD剂灌衡色
题日要求,全军这对的得分,达但不全的得4分,有选情的得0分)
C.甲米销化反应厅生成三确基甲紧
品,统经(以甲旅为例》在光国条件下发生肉代反应,原理如图所示:
)甲装在光照条特下与:爱生取代反园
器.关于化合物2举基同胡可
),下列说法正确的是
A.不能使酸性备运酸钾溶液超色
on
x
品,可以发生加域聚合反应
自由基中网性
,分子中面有原子可能共平面
某两觉人员哥究了异丁统发生溴代反应生成一溴代物的比树,结果如下
D易溶干水及甲莱
H
CH
CH
,某医药中间体的结构前式如图所采。下列关于谈有肌物的叙述正镜的是
HH-HcHH一H一wcH,一cH,
CHO
Br
少量
3>7州
下列说法正确的是
CHCH
A,丹丁税的二该代物有再种
A.黑于方香经
H
CH
且.分子中质有算子可能处于同一平面
C.与Nn,Na(I【均衡发生反应
且反皮过程中异丁烧彩成的自h恭CH一(CH·比·H稳定
01mo时该有机物量多能与1mo日:发生加视反成
H
五,金南喇烷(2)具有高度对移性,其m生物在医再方面有着重要用逢。以化合物X为起始原料,经过如图所
C.丙候在瓷层条件下煌生网代反应,生成的一况代特中,潮可烷含量更高
示过程可以自得金制烷。下列说法情误的是
山光佩条件下肉发单缓分子中化学健所裂是班发向代反皮的关健多霉
队标环化合物是一类广泛存在于自然之中的有视化合物,通常具有康是的生理话性,如著名的找毫药物
蒙移醇,抗陀疾转物青落煮等,其中二环1,1:0]丁妃《<个>)是段筑单的桥环化合物。下列说法情风
修是
A.谈化合物的分予式为C,1
且,其一氢代物有3种(不考虑立体站构》
花学,HX第1直(共4责}
侧水金雅中光氧题:高三一羚数习0分钟军测标二十七
化举·仪第2育(共4面)
,4个酸原子一定不在同一平面
R
D该化合物与丁快互为刺分分梅伟
已知:I.RH+R'CHM)
整第意,RCH-CN山+HOR,R表示经基或氧):
10,钠米暖材料上有多种含氧官阔,可催化烷经转变境烯经,反皮甘程如图斯示,下列叙述正确的是
△
1.la◇
口客下列可避:
1)A属干若香烃,名称为
(2)下中所含官肾团为
3F-一G的化学方程式为
〔4)日是五元环状化合物,H的结物简式为
(信)行→H的化学方型式为
(6)有机物是B的同系物:相对分子所量比B大网,M分子的苯环上有?个取民基。符合条针的M的结
构有件其中装磁共插氢请的峰覆积之比为:?的M的塔指简式为
12(②分)化合物H是一种寿科,存在于金橘中。其介成路线如图所示:
A,米用内娃作为反夜指时,可值发生反应CHHH十O一+CHH一(H十H(
回H厘
B在煌经转变成烯经的过程中,不头及C一H国的断裂
C.采用正T皖作为反应物时,产物为CH一CHCH一CH
D.纳米碳可有效提高烷经的反皮违率
040e:a
炸名
分黄
已知:R-CH一CH:Hm→H,CH:OH.为乙统
回容下列问避,
(111.2L(标准状配)始A在氧气中充分燃烧产生暗g(C0阳5g日0,A的分子式为
三、幸选择塑{木题共?小题,共8分》
11(24分)中根怖经%奋剂芬欢达明的合战路线如图所示:
(2)B和C均为一第代经,且B分子的核随其保氢情图中只有一个吸收鲜:调的名移为
(用系统命名达命名)。
(3)在雀化网条件下1mF与?m网H反应,生成3苯基1内醇。下的销构箱式盛
(4)反应①的反应到限是
,反位的亿学方程式为
()K是G的同分异构体,且满足如下条件
,属干具有与G相同宿能的芳香英北合物:
NICH.CH