(二十九)烃的衍生物——醛、酮、羧酸、羧酸衍生物 有机合成-【衡水金卷·先享题】2024年高三化学一轮复习40分钟周测卷（新教材 新高考）

高三一轮复习40分钟周测卷/化学 A.些暗般分子中所有原子可谈处干别一个平面上 (二十九)经的衍生物一一醛、副、酸酸、毯酸衍生物 有机合成 且.可用会尾N检测上述反是否有客乙醉剩余 C.1m0l乙醇在0.中完全燃挠,需涌10m0l0 (考试时问40分增,满分100分 D. I molCPAE与足量NaOH游液反应,最多消耗3mol NaOH 7.已代怪可以跟发生反.候如;2CHCH.B+2N-CHCHCHCH.+2NB.用这一反 可能用到的相对短子看是:016 Cu64 ,由下列化合物相结作用能合成环丁烧的是 一、选择题(本题共10小题,每小题“分,共60分,在每小题给出的院个选项中,只有一项是符合题目要 A.CH.Ci 的 B.CH.CH.CH.CH.C 1.甲具有勘作用,下列况法正确的是 C.CHciCH.C A.分子中共有1个电子 D.CHCHC 出.能被化被还 8.反兴奋离是每属体育赛事关注的热点,利琢酸是一种靠见的兴奋料,其分子结构如国所示,关于利序 C.难于永易游干暂精 的说法正确的是 D.1m甲与量新复化悬注反生成141g砖红色沉院 2. 下孩差手有物的说法正确的是 A.笨乙接只有一个官能团,与源融唐且发生加成反 8.应粉与好堆素水幅的终严物互为同系物 . C.石缺裂解和泊脂皂化都有高分子生成小分子的过程 霞 D.乙醒、乙酸,乙酸乙商都掩发生取代反应,乙般乙幽中的少是乙根可用衔和N.C0.流涌去 A.官的分子式为CHC 3.用一种试刚就整别乙醇,乙般,乙腻,甲酸四神物质,该冽可以是下到中的 B.它不谈伸凝料亮恬酸解清漏色 A.滚 1意 C.程风稻含有因个碳法没睹,两个强复互 C.酸 D.新韧氢化悬浊 D.它能发生加成反应和化反点 4.俗称一请香”的有毒构活被人食用后会翻临肝脏,环会致班,“一演香”的分子结构加图渐示,下列说 D.下列美干乙酸丁的迷误是 就注是 A.分子式为CH.0 A.该有机物的分子式为CH.0 B.有3不同结构的装乙酌了陪 日.该有批物谈发生取,超成和短化反点 C.既能爱生加成反应,又可发生取代反 C.1 ml这有机物最多座与?molH.发生加成反 D.在酸,或落演中使发生反应 D.该有机物的一种差香族同分异构体能发生期掩反应 18.某有航物A在酸性溶液中可发生如图所示反应生成B.下列说法正确的是 CH 5.备乙酸乙的绿色合或路线之一如图所示,下列说法精误的是 CH H H0 0 随陪 十B A.M的分子点为CH.0) H B.用NOH渝液除去乙乙商中混有的乙稻 CH. C.①的反疫均属干激化反夜 。 D.x的学CHCOH A.该没应干去反应 6.蜂被为”紫色黄金”,内眼可补虚新,化独谢,止请离,外用可解毒清。已知(二PAE是蜂胶的主婆 B.1molA与破溶液反应最多可清耗4mnl NOH 话性或分,可由咖酸合成,其合成路线如图所示,下列说法错误的是 C.R的结构简式为CH.CH.CH.OH H=CHcoOf D.有机物A或B在煌的偏化作坦下,均最多论与4molH.发生加成反位 0 。 ln 乙醇: 1 学 第1甚:) 画水金·题·高三一轮习40分图测二十九 :1共:高1 二、选择题(本题共2小题,共40分) 12.(20分)化合物F是合成某种抗助响有物的重要中间体,其合成路线如图所示; 11.(20分)乙酸据是合成优良催化新,传感材料一纳来氧化别的重婆街枢体之一,它的一实验室合 1 1CH.DH 成路线知图渐示: -HB A D CH.coo.Cn+2H.0 -CH.CO0H+CtOH- CHo o.D 别各装乙酸的裂置的云意图如图所示(加热和夫持装置等各略) 1CH.sCH.COOH N _CH. SCH.CoOH 甚. 1 t一 1 (1)具有逐性甘宜份团与A相词的A的目分是构体右 (2)B与酸性高猛险解溶液反应后的结构高式为 已知:笨乙酸的格点为76.5,升华,易落干热水,阁于冷水,落于乙醉 (3)D中官团的名称为 据提供的信息回答下列问题. (4)C的一种网分异构体同时满足下列条外,写出该列分异构体的结构简式 (1将旨中的游液加热至10,烦酒加40i乙到破酸液中.终后开是至10二批境反应 在装置示意图中,校器。的名称为 .耳用% ①掩与FeC1.发生反应. (2)反应结束后道鼓冷水,可分离出笨乙酸相品,规人冷水的目的为 (填选项字)。 ②细发生水幅反应,水解产物之一最。氢基酸,另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目之比为 :下廷仪器中可用干分离笨乙酸粗品的为 1t且含环 A.分斗 B漏 (5)写出以CHCH.CHO -sH为备 C.烧帮 3-CHCHCH.的合成路线(无机试副 D.直稻答 1二 E._ 和有机游测任选,合成路浅示例见本题题子). (3)如果要将乙酸粗品进一步提纯,