(二十七)醛、酮、羧酸、糖类-【衡水金卷·先享题】2024年高三化学一轮复习周测卷（新高考 山东XD专版）

高三一轮复习周测卷/化学 5. 下说正确的有 ①维素能与破酸发生化反应,得则化 (二十七)醉、醐、馥酸、糖类 ③甘泊略(CH0HCHOHCHO)是最填单的酸糖,分子中存在一个手性碳原子,一定条件下可以与H ②乙酸乙的与烧游溶陪发生化厚夜 (考试时间30分,满分100分 发生复化反应,生成的因三醇中存在一个手性碳原子 ④道过煤的气化可以得护谋气 可用到的相对第子看是:H1 C12 01640 石消分馆、煤的干暇,线的气化、煤的被化择是物现变化 一.选择题(本题共10小题,小题2分,共20分,每小题只有一个选项符合道目要求 100%的乙那可以更有效的杀死新冠病毒 1.中国古代文北中蕴含了丰富的化学知识,下列说法错误的是 院粉和油都是天然高分子化合物 A.宋·王希《千里江山图)所用纸为富纸,其主要成分属干糖类 曹剪与浸漏过高链酸解溶液的碎蓬土放在一起可以保效 C3个 日.“何以解忧,成有杜康,”秘食发那产生的酒精多分的在酒中,可以通过过能的古赴分离出来 1.1分 D个 C.“化尽素衣冬未老,石烟多姓落阳尘”中”石”指的是石消,主要是烧怪,环境怪,劳看经的混合物 6.下列化学方醒武或高子方程式书写正确的是 D.“青盏一拉,以水二升谈,校取计”属干物改变化 A.甲装与复气在光醒条抖下发生取代反应, CHc”。CH+n 2. 下实喻说法正确的是 A.乙酸,甲,乙二酸《草酸)均不能使酸性高酸孵溶视色 B.用减检验乙游中的路基.CHCHO+2A(NH):-20H _.cH.ooNH+aNH。+ .甲觉与浪单暗发生激代听生虚的是幅泡甲奖 C.奖到,丙三醉.甲酸,乙酸、乙盛.乙,可刑祈到Cu(OH):悬 2Ag+H0 D.为了精准控渐反应度,根掩反应,笨的精化反应和乙醉制乙给的反应都可染用水浴加热 C.邻轻基甲酸中加人足量NaHCO.选 3.1 m0l某有机物在梳依照作用下,水解生成2moI相同的物质,下到物质路合此题日要承的是 -0.. H-CH.: oo 口_C 2H.0 ① ③粉 ,oo D.向含NaOH前Ca(OH).悬注液中如入乙整浪并加热.CH.CHO+2Cu(OH+OH CH.C0+C.0.+H0 7.某分子式为C。H.0.的酷,在一定条件下可发生如图所示的转化过程,已知D和F互为属分异构体. CH-CH-C-NH-CH-C00H 题答合上述务件的确的结动有 COOH D. 回 A.② ① A.t B C.12鞋 4. 下列有笑有机物的说法正的是 D16神 A.可以隔破氢拍溶液检疫笨酌的蔽经基,反应方科式为 2o0 l.以乙醇,过氛化复,化结和掉料1制备联琴析生物2的一种反应机理加图所示,下具说法错误的是 o 2H0+200.. i{oii 日.图基乙藉 1中预有子一定处于同一平面 r 0H othiou C.1mol视物.ccoo 1-CHOH分别与足量的N.NaOH溶液.NaHCO.液反点,清托这 A.反应过程的偏化是Nl 0H 日.渗及的有机反应只有取代反,去段应,还原反 三种物质的物睡量分例是3mo.1mo.1ml C.化合物4和耳为解分构 H.CCH. 0 D.段应过程中段应液的H可能持不受 D.1mo琴期 章 第!1共8曹 面会卷·生蓬·高三一习固删二十七 享慧共8言 xD 9.晚酸与发生酸化反的机照如测旨示,下到说铁精误的是 C.步提③辄化和步孩水解的反应位设不同,顺序可以题例 _是 D.对分子结构进行修饰主要是为获得疗效更住,作用时到更长的暖释阿司匹林 toc n-oCH 13.丙醒标(CH)C一V一0H)是工&锅护用水险氧,刻备内酬的反应防程姓阻所示.下列说法错 tCo _。7 % c 误的是 (c-0 A.谈反应历程包括质子化,加成,清去、质子转移等过程 iCH-y~o B.同一个要原子上连接两个经基是不稳定的结构 C.物质。中所有碳原子杂化方式相冒 cH-0 D.用CH.COOH来死喻化反应新的现建国可行 _o{ 10.已知笨(被体)、笨甲酸(固体)欲济干水,掌按盐服盐易渝手水,实验室步分离甲笨,笨败、笨甲酸 温合该的流程知图所云,下例说法正确的是 C{j AD a5ioot c0. 4nHr 4mm 。 ) ■匠一→一- -ou --相→0 # B.反应②及的化合物中碳短子的杂化方式为p A.日在两呢的刻备反应中起列催化测的作用 )_。 C.整个反庭过程中N的成键数目始终不变 A.既可与赴酸也可与aOH淳液反应 D.反应过程中涉及到的反应类型:先发生加成反,后发生清去反应 14.Y是合成药物查尔醒类掉制到的中间体,可出X在一定条件下经过如图所示反应翻得,下列叙述正 B.中①,②分例获取相应品甘可采用相目的操作方 C.院,甲是,亲甲脸相品依次由①②.③获得 确的是 D.①.②.③均为两混合体承 0H- 二