(二十四)烃的衍生物——卤代烃、醇、酚-【衡水金卷·先享题】2024年高三化学一轮复习40分钟周测卷(新高考 湖南专版)

2024-04-03
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高三一轮复习40分钟周测卷/化学 C,能发生水解反应,不能发生酯化反应 D.1l度母酸装乙雷德与8m网l氢气完全反应 (二十四)烃的衍生物一卤代烃、醇、酚 OH (考试时间40分钟,裤分100分) 6.丙泊取 是酯床上脊遍使用的麻醇诱导剂,下列说法正确的是 可能用到的相对原子质量:H1C12()16 一、迹择题(本建共0小题,每小题6分,共的分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符 A.分子式为CHO 合题目要求的》 B.分子中所有碳原子可能在同一平面上 1.下列物质或溶液不能与乙醇反应的是 C,一定条件下可转化为酯类物质 A.HBr 且CM C.N(H溶液 D.酸性KMa()溶液 D.与钠、NaOH溶液,NmHC,溶液均可反应 2.下列美于有机化合物的说法正确的是 Br A.分子式为CH,CL:的有机物有4种同分异构体 B,向苯肠溶液中加人碳酸氢钠可产生气泡 7.有机物 是一种扁桃被衍生物,下列关于该有机物的说法正确的是 C.乙炔和澳的四氯化碱溶液反应生成1,2二视乙筑 H() D蛋白质在强酸性溶液中析出属于盐析 A.该有机物的分子式为CHOB 3,金批桃索对高政病性贪流感病毒的桑灭效果良好,某种金笼桃素的结构简式如图所示, B.分子中所有的碳原子一定在同一平面内 下列有关该金丝桃素的说法正确的是 C,1mol该有机物最多与2mlN()H反应 D该有机物的同分异构体中.属于一元度酸和爵类化合物且军环上只有2个取代基的有 0-s-0l-m-O 12种 A.它属干芳香经,养环上的一氧取代物有3种 ,如图所示,巨大羲醇是合成治疗日光性角化病药椅(tD)的原料,下列有关说法错误 B,可以发生取代、加成,酯化,消去.氧化反应 的是 C.它的分子式为CnH。N) D.1m该物质最多能和4malH:发生加成反应 4,乙醇分子中的化学键如图所示,下列关于乙醇在各钟反应中所裂化学键的说法情误的是 ④① A.由巨大陵醇料备Pino的另一种反应物是(CH),C-CHCOOH A,与金属钠反应时①断裂 B.巨大就游爱生消去反应可能有多种产物 B.在加热和丽作僵化剂的条件下,与(上反应时①和图断裂 C,1 mol Picato能与1mol氢氧亿纳反应 C,在加热和制作唯化剂的条件下,与),反应时①和断裂 D.0,1mal巨大戴醇完全燃绕清耗2.45mol(O D发生香化反应时①断裂 :,某有机物A的结构简式如需所示,某同学对其可能具有的化学性周选行的如下预测,正 OH 确的为 C11,H 5.南啡酸苯乙怖(H() CH-CH-COOCH CH 是一种天然抗癌药物。 下列有关相啡酸苯乙酯的说法正确的是 A.分子式为C,HO C一H B,能与铁离子发生最色反应 化学第1页(典4面) 衡水金香·先享题·商三一轮复习40分伸周测谷二十回 化学第2页(共4页) 湖南专圈 ①可以使酸性高框酸印溶液视色: 〔2)A·B反应过程中涉及的反应类型低次为 ②可以和NaOH溶液反应: (3)D分子中含氧官能团的名称为 在一定条件下可以和乙酸发生反应: ()生成E的化学方程式为 ④在一定条件下可以发生消去反应: (5)同时满是条件:D与下(1,溶液发生显色反克:②茶环上有两个景代基,含C一0的 ®在一定条件下可以和新剂C(OH):是浊液反克: 下的同分异构体 肿(不包括立体异构): ®与F:C1,溶液可以发生暴色反应 12.(20分)3,4二甲氧基养留是重要的医药原料,可用1,2,4苯三留为原料在氧化氢的甲 A.①80 .①2③5 醉溶液中反应生成,其反应如图所示: C,①©③用 D.D西④ 1心.肉代烃是一种非常重要的有机物,在有机合成中应用广泛。如图所示为4阁环已烯发 生的4个不同反应,其中产物只含有一种官能团的反应是 HO- HO OH V.HO- 0H0 甲部,乙醚和3,4二甲氧基苯酚的部分物理性质如表所示: 01求用推么 特质 带雀/℃ 第填/飞 表度(的工1/集·m 济形性 甲朝 民7 线,71面 结于术 0州简配相有流△ 乙随 3L1 0,Tl38 情容子术 A.①@ B.①④ C.② D.2④ ,十二甲氧琴琴图17a 1移-刻 易蒂于甲弊,乙,,情擦于水 班规 姓名 分数 博答下列问题 号 (1)反应结束后,先分离出甲醇,再加人乙腿进行萃取。分离出甲醇的操作是 ·苹取用到的分液漏斗使用前需 坪瓷净, 容率 分液时有机层在分液福斗的 〔填“上”成“下”)层 二、非选择题(本题共2小题,共40分》 (2)分离得到的有机层依次用饱和NCO溶液,饱和食盐水,少量藻管水进行洗涤. 用饱和NaHCO,溶液抚涤的目的是 :用饱和食盐术洗涤的目的是 11.〔20分)有机物G )是一种新型养科的主要成分之一。其合成路线如 (3)洗涤完成后,通过以下操作分真,提纯产持,正确

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