内容正文:
A.X能使酸性高舒酸神溶流褪色
高三一轮复习40分钟周测卷/化学
B.Y分子中同时含有三个五元碳环
C.7的一氢代物共有4种
(二十三)怪 一院、唏、块、芳香炀
D.Y与7互为冠分导构体
6.下列分子中的所有碳原子不可能在间一平面的是
(考试时间40分钟,满分100分)
B. HCCHCH
cH
可能用到的相对原子质量:H1C12 0)16
-CH
一、选择题(本题共10小题,每小题6分,共50分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
D.H.C-CH-CH
合题目要求的)
1.下列化合物沸点比较错误的是
7.熔布是别口的主要材料,其主要成分为聚丙插绎维。聚丙炀可由丙(CHCH一CH)为
A.境一已院一丙烧
B. 正浅炕一异烧一新戌规
原料祸备,下列有关说法正确的是
A.聚内梯是天然有机高分子化合物
C.异丁煌丁煌乙烧
D. 面院乙煌一甲煌
B. 两燥与H,通过加成反应合成聚丙好
C.聚丙&的节为-CH-CH-
2.下列有关甲基的描述中,能说明侧链对装环性质产生影响的是
D.丙燥与两煌互为同分异构体
A.甲笨悬烧产生带浓烟的火焰
CH
B.甲笨能使酸性KMnO. 溶液现色
B.烧怪(以甲烧为例)在光朋条件下发生南代反,原理如图所示:
C.甲笨硝化反应后生成三硝基甲装
r
D.甲基在光照条件下与以:发生取代反度
3.关于化合物2-基西姚
).下列说法正确的是
A.不能酸性高铲酸细溶液碳色
{
B.可以爱生加成聚合反应
某研究人员研究了异工烧发生澳代反应生成一说代物的比例,结果如下
/2
C.分子中断有原子可能共平面
%cH-CH-CH-BrcH.--CH
CH.
D.易于水及甲装
CH-CH-CH-
4.基医药中间体的结构简式切图所示,下列关干该有机物的叙述正确的是
,120
CHO
Dr
)量
一7%
-0H
下说法正确的是
A.异丁烧的二澳代物有两种
CH
CH.CH.
CHi
A.属干芳香经
B.分子中所有原子可能好干同一平面
B.反应过程中异T提形成的自由基CH-CH-CH.·比.C-CH.稳定
C.与Na、NaOH均能发生反
CH
D.1m该有机物最多能与3mol H.发生加成反应
C.因烧在光朋条件下发生澳代反应,生成的一说代物中,1-浪两烧含量更高
5.金刚燥(乙)具有高度对称性,其衔生指在居药方面有着重要用涂,以化合物X为起始原
D.祖条件下素单质分子中化学键断裂是引发贞代反应的关健步骤
料,经过如图所示过程可以制得全刚煌。下列说法情误的是
#
9.桥环化合物是一类广泛存在于自然之中的有机化合物,通常具有重要的生理活性,如著
名的抗稿药物紫杉醇,抗疮疾药物青高素等,其中二环1:1.0]工烧( )是最简单的析
环化合物,下列说法辐误的是
A.该化合物的分子式为CH.
x
。
B.其一氢代物有3种(不考虑立体结构)
衡水全卷·先享题·真三一轮复习40分伸周测卷二十三
化学 第1页(共4页)
化学 第2页(共1页
C.4个碗原子一定不在同一平面
D.该化合物与丁快互为同分异构体
:OH需.
已.1BCHO+RCHN
10.纳米碳材料上有多种含氧官能困,可催化炕经转变成&怪,反应过程如图所示,下列叙
RCH-CNO.+H.0(R.R'表示经基或
述正确的是
):
,__~or
ì.{
(#__
回答下列问题
(1)A属于芳经,名称为
(2)F中所含官能团为
(3F→G的化学方程式为
Nanocarbon
(40)H是五元环状化合物,H的结构简式为
(5)G一H的化学方程式为
(6)有机物M是B的同系物,相对分子质量比B大28,M分子的笨环上有2个取代基,符合
条件的M的结构有 种,其中梳跳共振氢谐的峰面积之比为61;2t2的M的结构简式
。
A.采用丙烧作为反应物时,可能发生反应CHCH.CH.+O一→CH.CH一CH
12.(20分)化合物日是一种香料,存在于金橘中,其合成路线如图所示;
十H.0
B在培怪转变成话怪的过中,不涉及(CH键的新裂
C.采用正T惊作为反应物时,产物为CH一CH一CH一CH
-or
|o
titoi
D.纳来碳可有效提高烧怪的平衡转化率
7
班高
姓名
__
1H
号
已知:R-CH-CH.
)H./0H
→RCH.CH.OH(BH.为乙煌).
国答下列问题:
二、非选择题(本题共?小题,共40分)
(1)11.21(标准状况)怪A在氧气中充分燃烧产生88gC0.和45gH.0.A的分子式
11.(20分)中枢神经兴奇刻法明的合成路线如图所示;
为
-回回
(2)B和C均为一氢代怪,且B分子的核题共题氢谱图中只有一个暖收峰,则B的名称
(用奚命名法命名).
(3)在催化刻条件下1molF与2molH.反应,生成3笨基-1丙醇,F的结构简式
1100回
(4)反应的反应无型是。
,反应的化