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有机化学高考专项练习
1..查尔酮是合成治疗胃炎药物的中间体,其合成路线中的一步反应如图。下列正确的是
A. X、Y、Z分子均含有2个手性碳原子
B. 1molY最多能与2molNaOH反应
C. Z不存在顺反异构体
D. 1molZ最多能与反应
2.化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体,下列说法正确的是
A. X、Y、Z分别与足量酸性高锰酸钾溶液反应,可得不同芳香族化合物
B. Y存在顺反异构,与足量HBr加成的产物中不含手性碳原子
C. X、Y、Z可用饱和NaHCO3溶液和2%银氨溶液进行鉴别
D. 1molZ在一定条件下最多与5molH2发生加成反应
3. 已知:Ka(HCN)=5.8×10-10。精细化学品W是酸性条件下X与HCN反应的主产物,Y、Z是反应过程中的过渡态或中间体。X→W的反应过程可表示如下:
下列说法正确的是
A. X与二甲醚互为同系物 B. Z中采取sp3杂化的碳原子有三个
C. W分子中存在手性碳 D. 溶液的酸性越强,W的产率越高
4.异甘草素具有抗肿瘤、抗病毒等药物功效。合成中间体Z的部分路线如下:
下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是
A. X能发生加成、氧化和缩聚反应
B. Y分子中所有碳原子不可能在同一平面上
C. 1molZ中含有5mol碳氧σ键
D. 相同物质的量的X与Y分别与足量浓溴水反应消耗的Br2相等
5.某分子片段如图所示。下列关于该片段的说法不正确的是
A. 该片段结构最多与发生加成
B. 胸腺嘧啶与酸或碱溶液加热条件下均可以反应
C. 分子可通过氢键①②形成双螺旋结构
D. 该片段能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色
6. 洛哌丁胺(I)可用于腹泻的治疗,其一种合成路线如图所示:
已知:①
②有关格氏试剂的反应:(代表卤素原子)
注:该过程可以理解为:
(1)中的官能团有___________。
(2)请写出的结构简式___________;包含了___________和___________(填反应类型)。
(3)请写出加热条件下与足量溶液反应生成的化学方程式:___________。
(4)写出符合下列条件的的一种同分异构体:___________。
①分子结构中有两个苯环,核磁共振氢谱为5组峰;
②既能发生水解也能发生银镜反应。
(5)已知羰基能与格氏试剂发生反应。写出以、、和乙二醇为原料制备的合成路线___________ (其他试剂任选)。
7.化合物G是一种抗焦虑药物的中间体,其合成路线如下:
(1)A与足量氢气加成后的产物中含有___________个手性碳原子。
(2)E→F中经历的过程,X与E互为同分异构体,写出中间体X的结构简式:___________。Y→F的反应类型为___________。
(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___________。
①能与溶液发生显色反应,不能发生银镜反应;
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为9∶9∶6∶2。
(4)写出以 、HCHO及为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。_________
8.化合物G是一种抗肿瘤药的中间体,其合成路线如下:
(1)B中的含氧官能团名称为________。
(2)D→E的反应类型为_______反应。A→B反应中,K2CO3的作用是________。
(3)D→E时可能生成一种与E互为同分异构体的副产物,该副产物的结构简式为______。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式_______。
I.含有苯环,能发生银镜反应;
Ⅱ.能发生水解反应,水解后的有机产物有2种,一种具有酸性,一种具有碱性,每种产物均含有2种化学环境不同的氢原子。
(5)已知:①(R表示烃基);
②+
写出以、为原料制备的合成路线流程图___________ (无机试剂任选)。
9.中国某大学课题组按如图路线,合成治疗费城染色体阳性慢性髓细胞白血病的新药博舒替尼。
已知:①,易被氧化。
②
(1)D中含氧官能团的名称:_______。
(2)在C→D反应中,加入K2CO3的作用是_______。
(3)G的分子式为C15H17O4N2Cl,除苯环外没有其它环结构,其结构简式为_______。
(4)写出同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式_______。
①分子中含有4种不同环境的氢原子;②遇FeCl3溶液显紫色。
(5)写出以、、为原料制备的合成路线流程图_______(有机溶剂和其它无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
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有机化学高考专项练习
1.查尔酮是合成治疗胃炎药物的中间体,其合成路线中的一步反